CN101517814A - 非水性电解质以及包含该电解质的电化学装置 - Google Patents
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Abstract
公开了一种包含以下物质的非水性电解质:含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物;含有三个或更多个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物;电解质盐;和有机溶剂。同样,还公开了一种其表面上部分或完全形成有涂覆层的电极,该涂覆层包括:(i)还原形式的含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物;以及(ii)还原形式的含有三个或更多个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物。此外,还公开了一种包含阴极、阳极、隔离膜和非水性电解质的电化学装置,其中(i)非水性电解质为上述非水性电解质;并且/或者(ii)阴极和/或阳极为上述电极。
Description
技术领域
本发明涉及非水性电解质、电极和包含它们的电化学装置。更具体而言,本发明涉及含有能改善电化学装置的寿命和热稳定性的化合物的非水性电解质,以及含其的电化学装置。同样,本发明涉及含有还原形式的能改善电化学装置的寿命和热稳定性的化合物的电极,以及含其的电化学装置。
背景技术
近来,人们越来越关注能量存储技术。随着电池已被广泛地用作移动电话、摄像机、笔记本电脑、PC和电动力车的能量来源,已对电化学装置进行了深入的研究开发。在这点上,电化学装置为广泛关注的对象。特别是,可再充电二次电池的开发已成为关注的焦点。最近,已研究开发了具有新设计的电极和电池以改善其容量密度和比能。
在目前所用的二次电池中,于20世纪90年代早期开发的锂二次电池,具有比使用水性电解质的常规电池(如Ni-MH电池、Ni-Cd电池和H2SO4-Pb电池)更高的驱动电压和能量密度,因此在二次电池领域中得到关注。然而,锂二次电池具有的一个问题在于,其在重复充电/放电循环过程中发生品质的退化。随着电池容量密度的增加所述问题变得更加严重。
因此,一直需要开发一种改善二次电池寿命的方法。
日本公开专利No.2002-158034公开了一种用作电解质添加剂的丙烯酸化合物,该丙烯酸化合物能抑制锂二次电池中气体的生成以及阳极的劣化。此外,日本公开专利No.2003-168479公开了将具有至少三个丙烯酰基基团的丙烯酸化合物用作锂二次电池中的电解质添加剂,通过还原在阳极处形成固体电解质界面(SEI)层,并且所述SEI层抑制了阳极处电解质的分解以改善电池的寿命特性。
发明内容
技术问题
因此,鉴于上述问题已作出了本发明。本发明的发明人已发现,当将丙烯酸酯化合物用作锂二次电池电解质的添加剂时,阳极上所形成的SEI层的特性取决于丙烯酸酯化合物中所存在的丙烯酸酯基基团数目。换言之,随着丙烯酸酯化合物中所存在的可聚合双键数目的增加,所得到的SEI层的密度升高并且所具有的钝化作用增强,同时表现出大幅度提高的电阻。
因此,本发明的一个目的为提供这样一种非水性电解质,其包括一种分子中含有较少数目的(优选两个或更少)丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物、以及另一种分子中含有较多数目的(优选三个或更多)丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物,从而将优化的特性赋予SEI层。
本发明的另一目的为提供一种包含上述非水性电解质并具有改善的整体品质的电化学装置。
技术方案
为达到上述目的,提供了一种包含以下物质的非水性电解质:含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物;含有三个或更多个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物;电解质盐;和有机溶剂。
同样,还提供了一种其表面上部分或完全形成有涂覆层的电极,该涂覆层包括:(i)还原形式的含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物;以及(ii)还原形式的含有三个或更多个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物。
此外,还提供了一种包含阴极、阳极、隔离膜和非水性电解质的电化学装置,其中(i)非水性电解质为本发明的上述非水性电解质;并且/或者(ii)阴极和/或阳极为本发明的上述电极。
附图说明
本发明的上述和其它的目的、特征和其它优点将由以下详细描述结合附图变得更显而易见,其中:
图1为一幅示出了由实施例3和对比实施例3-5所获得的纽扣型电池在各电池于0.5C下、60℃进行多次充电/放电循环后所测得的放电容量的曲线图。
具体实施方式
本发明非水性电解质的特征在于,其包括分子中含有一个或两个可聚合丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物、以及分子中含有至少三个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物。
随着丙烯酸酯化合物中可聚合基团数目——优选丙烯酰基基团的双键数目——的增加,在使用丙烯酸酯化合物的电化学装置——优选锂二次电池——的阳极处由该化合物所形成的SEI层的密度更高并且其所具有的钝化作用更强,但其电阻提高。
因此,本发明的包括含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物、以及含有至少三个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物的非水性电解质所形成的SEI层可维持足够的钝化作用以改善电化学装置的寿命,同时又不导致SEI层电阻的大幅度提高,从而使初始容量的下降最小。
含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物的非限制性实例包括但不限于:四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯(分子量50~20,000)、双酚A乙氧基化二丙烯酸酯(分子量100~10,000)、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯等。上述丙烯酸酯化合物可单独或结合使用。
此外,含有至少三个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物的非限制性实例包括但不限于:三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基化三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷丙氧基化三丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基化四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三[2-(丙烯酰氧基)乙基]异氰脲酸酯等。上述丙烯酸酯化合物可单独或结合使用。
第一丙烯酸酯化合物和第二丙烯酸酯化合物各自以占非水性电解质0.01~10重量%的量使用。当丙烯酸酯化合物以小于0.01重量%的量使用时,尽管使用丙烯酸酯化合物却无法获得电化学装置寿命的足够改善。当各化合物以大于10重量%的量使用时,不可逆容量增加,导致使用该化合物的电化学装置的品质劣化。
第一丙烯酸酯化合物和第二丙烯酸酯化合物优选以1∶10~10∶1(第一丙烯酸酯化合物∶第二丙烯酸酯化合物)、更优选以1∶4~4∶1的重量比使用。上述范围以外的重量比导致任何一种丙烯酸酯化合物的效果占主导。因此,无法获得来自于上述两种类型的丙烯酸酯化合物相结合而达到的想要的效果。
对电解质盐没有具体限定,只要该电解质盐为目前用于非水性电解质的即可。电解质盐的非限制性实例包括式A+B-表示的盐,其中A+包括一种选自Li+、Na+和K+的阳离子或其组合,并且B-包括一种选自PF6 -、BF4 -、Cl-、Br-、I-、ClO4 -、AsF6 -、CH3CO2 -、CF3SO3 -、N(CF3SO2)2 -和C(CF2SO2)3的阴离子或其组合。特别地,优选锂盐。所述电解质盐可单独或结合使用。
对有机溶剂没有具体限定,只要该溶剂为目前用于非水性电解质的即可。溶剂的具体实例包括环状碳酸酯、线性碳酸酯、内酯、醚、酯、亚砜、乙腈、内酰胺和/或酮。
环状碳酸酯的具体实例包括碳酸亚乙酯(EC)、碳酸异丙烯酯(PC)、碳酸亚丁酯(BC)、氟代碳酸亚乙酯(FEC)等。线性碳酸酯的具体实例包括碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二丙酯(DPC)、碳酸乙甲酯(EMC)、碳酸甲丙酯(MPC)等。内酯的具体实例包括γ-丁内酯(GBL),醚的具体实例包括二丁醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,4-二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷等。酯的具体实例包括甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丁酯、新戊酸甲酯等。此外,亚砜的具体实例包括二甲亚砜等,内酰胺的具体实例包括N-甲基吡咯烷酮(NMP)等。此外,酮的具体实例包括聚甲基乙烯基酮。还可使用上述有机溶剂的卤素衍生物。所述有机溶剂可单独或结合使用。
在本发明的另一方面中,本发明的电极包括部分或完全形成于电极表面上的涂覆层,例如固体电解质界面(SEI)层,所述涂覆层包括:(i)还原形式的含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物;以及(ii)还原形式的含有三个或更多个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物。
该涂覆层,例如SEI层,可在使用该电极的电化学装置第一次充电时或在随后的充电/放电循环期间形成。本发明的电极可通过使按照本领域普通技术人员通常已知的方法所制造的电极在这样的一种非水性电解质中还原至少一次而获得;所述非水性电解质包括含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物,以及含有至少三个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物。在一个变型中,本发明的电极可通过以下方式获得:将多孔隔离膜插入按照本领域普通技术人员通常已知的方法所制造的阴极和阳极之间;将包括含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物,以及含有至少三个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物的非水性电解质引入其中;并将得到的电池进行至少一次充电循环。
在本发明的电极中,还原形式的第一丙烯酸酯化合物和还原形式的第二丙烯酸酯化合物可分别通过对第一丙烯酸酯化合物和第二丙烯酸酯化合物进行还原性分解而制得。此外,在本发明的电极中,第一丙烯酸酯化合物和第二丙烯酸酯化合物的非限制性实例与本发明非水性电解质中所用的第一丙烯酸酯化合物和第二丙烯酸酯化合物实例相同。
在本发明的又一方面中,本发明的电化学装置包括阴极、阳极、隔离膜和非水性电解质,其中非水性电解质为本发明的上述非水性电解质。
在一个变型中,本发明的电化学装置包括阴极、阳极、隔离膜和非水性电解质,其中阴极和/或阳极为本发明的上述电极。在此,非水性电解质可为本发明的上述非水性电解质。
本发明的电化学装置包括所有类型的其中发生电化学反应的装置。电化学装置的具体实例包括所有类型的一次电池、二次电池、燃料电池、太阳能电池、电容器等。在二次电池中,优选锂二次电池,包括锂金属二次电池、锂离子二次电池、锂聚合物二次电池或锂离子聚合物二次电池。
该电化学装置可通过使用本领域普通技术人员已知的常规方法获得。例如,将多孔隔离膜插入阴极和阳极之间以形成电极组件,然后将电解质注入其中。
本发明电化学装置中所用的电极可通过本领域普通技术人员已知的常规方法制造。例如,可将电极活性材料与溶剂混合,并任选与粘合剂、导电剂和分散剂混合,并且搅拌该混合物以提供浆料。然后,将该浆料涂覆于金属集电器上,并挤压和干燥涂覆有浆料的集电器以提供电极。
粘合剂和导电剂可分别以,每100重量份的电极活性材料,1~10重量份和1~30重量份的量使用。
电极活性材料包括阴极活性材料或阳极活性材料。
本发明中可用的阴极活性材料包括:锂过渡金属复合氧化物,例如LiMxOy(M=Co、Ni、Mn、CoaNibMnc)(例如锂锰复合氧化物如LiMn2O4,锂镍氧化物如LiNiO2,通过用其它过渡金属部分取代上述氧化物中锰、镍和钴而获得的其它氧化物,或者含锂的钒氧化物等);或者calcogenide,例如二氧化锰、二硫化钛、二硫化钼等。更特别地,优选LiCoO2、LiNiO2、LiMnO2、LiMn2O4、Li(NiaCobMnc)O2(0<a<1,0<b<1,0<c<1,a+b+c=1)、LiNi1-YCoYO2、LiCo1-YMnYO2、LiNi1-YMnYO2(其中0≤Y<1)、Li(NiaCobMnc)O4(0<a<2,0<b<2,0<c<2,a+b+c=2)、LiMn2-zNizO4、LiMn2-zCozO4(其中0<z<2)、LiCoPO4、LiFePO4或其混合物。
本发明中可用的阳极活性材料包括目前用于电化学装置的阳极中的那些材料。阳极活性材料的具体实例包括能进行锂离子嵌入/脱嵌的锂金属、锂合金、碳、石油焦炭、活性炭、石墨或碳纤维。也可使用其它能进行锂嵌入/脱嵌的、相对于Li+/Li的电势小于2V的金属氧化物(例如TiO2或SnO2)。特别地,优选含碳材料,例如石墨、碳纤维或活性炭。
对集电器没有具体限定,只要集电器由高导电性金属形成、能使电极活性材料浆料容易地附着于其上、并在电池的驱动电压范围内无反应活性即可。阴极集电器的非限制性实例包括由铝、镍或其组合所形成的箔。阳极集电器的非限制性实例包括由铜、金、镍、铜合金或其组合所形成的箔。
本发明中可用的粘合剂的具体实例包括聚四氟乙烯(PTFE)、聚偏二氟乙烯(PVdF)等。
对导电剂没有具体限定,只要导电剂为不导致电化学装置中发生化学变化的导电材料即可。一般而言,可用炭黑、石墨、碳纤维、碳纳米管、金属粉末、导电性金属氧化物、有机导电剂。市售的导电剂包括乙炔黑-基导电剂(由Chevron Chemical Company或Gulf Oil Company可得)、科琴黑(Ketjen black)EC系列(由Armak Company可得)、Vulcan XC-72(由Cabot Company可得)和Super P(由MMM Co.可得)。
作为形成浆料用的溶剂,可使用有机溶剂,例如NMP(N-甲基吡咯烷酮)、DMF(二甲基甲酰胺)、丙酮或二甲基乙酰胺,水等。所述溶剂可单独或结合使用。溶剂以足够溶解并分散其中的电极活性材料、粘合剂和导电剂的量使用,并考虑到浆料的涂覆厚度和产率。
尽管对本发明中可用的隔离膜没有具体限定,但优选多孔隔离膜,其具体实例包括聚丙烯-基、聚乙烯-基和聚烯烃-基多孔隔离膜。
此外,尽管对本发明电化学装置的外部形状没有具体限定,但电化学装置可具有罐状的圆柱形、棱柱形、袋状形或纽扣状形状。
现在,将更详细地描述本发明的优选实施方案。应理解的是,以下实施例仅为示例性的并且本发明不限于此。
实施例1
首先,将1M LiPF6溶解于以2∶1∶7的比例(体积∶体积∶体积,EC∶PC∶DEC)含有碳酸亚乙酯(EC)、碳酸异丙烯酯(PC)和碳酸二乙酯(DEC)的有机溶剂中以制备一种溶液。接下来,将0.8重量%的含有两个丙烯酰基基团且由下式1表示的四甘醇二丙烯酸酯(TEGDA)和0.2重量%的含有三个丙烯酰基基团且由下式2表示的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)作为添加剂加入到该溶液中以制备电解质。
将LiCoO2用作阴极活性材料,并将人造石墨用作阳极活性材料。通过使用上述阴极活性材料、阳极活性材料和所得电解质制备纽扣型电池。
[式1]
[式2]
实施例2
电解质和电池以与实施例1所述的相同方式制备,不同之处在于将0.2重量%的含有两个丙烯酰基基团的TEGDA(式1)和0.8重量%的含有三个丙烯酰基基团的TMPTA(式2)用作添加剂。
对比实施例1
电解质和电池以与实施例1所述的相同方式制备,不同之处在于将1重量%的含有两个丙烯酰基基团的TEGDA(式1)单独用作添加剂,并不加入含有三个丙烯酰基基团的TMPTA(式2)。
对比实施例2
电解质和电池以与实施例1所述的相同方式制备,不同之处在于不加入含有两个丙烯酰基基团的TEGDA(式1),而将1重量%的含有三个丙烯酰基基团的TMPTA(式2)单独用作添加剂。
实验实施例1:室温初始容量和寿命实验
将实施例1和2以及对比实施例1和2的纽扣型电池在0.5C下、于室温进行充电/放电循环。测量各电池的初始容量和50个充电/放电循环后的容量保持率(%)。下表1示出了结果。
表1
[表1]
表
添加剂 | 初始容量(mAh) | 基于初始容量的50个循环后的容量保持率(%) | |
实施例1 | TEGDA 0.8重量%TMPTA 0.2重量% | 5.1 | 86.3 |
实施例2 | TEGDA 0.2重量%TMPTA 0.8重量% | 5.2 | 84.2 |
对比实施例1 | TEGDA 1重量%TMPTA 0重量% | 5.3 | 65.7 |
对比实施例2 | TEGDA 0重量%TMPTA 1重量% | 4.2 | 87.0 |
如表1中所示,实施例1和2以及对比实施例1的电池表现出最高的初始容量。另一方面,对比实施例2的仅使用含有三个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物的电池表现出最低的初始容量。认为这是因为由含有三个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物所形成的SEI层具有高电阻的缘故。
此外,与实施例1和2的将含有两个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物与含有三个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物联用的电池以及对比实施例2的仅使用含有三个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物的电池相比,对比实施例1的仅使用含有两个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物的电池表现出较低的容量保持率。认为这是因为仅由含有两个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物所形成的SEI层不能提供足够的钝化作用的缘故。
从以上结果中可看出,含有两个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物与含有三个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物相结合可使初始容量的降低以及重复充电/放电循环之后的容量下降最小。
实施例3
电解质和电池以与实施例1所述的相同方式制备,不同之处在于加入0.25重量%的含有两个丙烯酰基基团的TEGDA(式1)和0.25重量%的含有四个丙烯酰基基团且由下式3表示的二三羟甲基丙烷四丙烯酸酯(DTMPTA)。
[式3]
对比实施例3
电解质和电池以与实施例1所述的相同方式制备,不同之处在于不加入含有四个丙烯酰基基团的DTMPTA(式3),而仅将0.25重量%的含有两个丙烯酰基基团的TEGDA(式1)用作添加剂。
对比实施例4
电解质和电池以与实施例1所述的相同方式制备,不同之处在于不加入含有两个丙烯酰基基团的TEGDA(式1),而仅将0.25重量%的含有四个丙烯酰基基团的DTMPTA(式3)用作添加剂。
对比实施例5
电池以与实施例1所述的相同方式制备,不同之处在于电解质通过将1M LiPF6溶解于以2∶1∶7的比例(体积∶体积∶体积,EC∶PC∶DEC)含有碳酸亚乙酯(EC)、碳酸异丙烯酯(PC)和碳酸二乙酯(DEC)的有机溶剂中获得,并不使用添加剂。
实验实施例2:隔热箱实验
将实施例3以及对比实施例3~5的纽扣型电池各自在0.5C下、于60℃进行充电/放电循环,并测量其放电容量。结果示于图1中。
如图1中所示,实施例3的电池表现出最好的寿命特性。与对比实施例5的不使用添加剂的电池相比,对比实施例3的仅使用含有两个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物的电池或对比实施例4的仅使用含有四个丙烯酰基基团的丙烯酸酯化合物的电池均未表现出高温寿命特性的改善。这说明,由以上两种类型的丙烯酸酯化合物的结合所形成的SEI层,与由每种单独化合物所形成的SEI层相比,具有改善的热稳定性。
因此,可由以上实验实施例1和2的实验结果看出,由丙烯酸酯化合物于阳极上所形成的SEI层的特性可通过调节丙烯酸酯化合物中丙烯酰基基团的数目而进行控制。
产业实用性
从上述描述中可看出,本发明的非水性电解质包括含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物与含有至少三个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物的结合。由上述化合物所形成的SEI层表现出优良的钝化作用从而可改善电化学装置的寿命特性,同时不导致电阻的提高从而使电化学装置初始容量的下降最小。此外,该SEI层表现出改善的热稳定性从而可改善电化学装置的高温寿命特性。
尽管本发明的几个优选实施方案已为示例目的描述,但本领域技术人员将意识到在不背离所附权利要求所公开的本发明范围和精神的情况下可进行多种改进、添加和取代。
Claims (12)
1.一种非水性电解质,包含:含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物;含有三个或更多个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物;电解质盐;和有机溶剂。
2.权利要求1的非水性电解质,其中第一丙烯酸酯化合物为至少一种选自四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯(分子量50~20,000)、双酚A乙氧基化二丙烯酸酯(分子量100~10,000)、1,4-丁二醇二丙烯酸酯和1,6-己二醇二丙烯酸酯的化合物。
3.权利要求1的非水性电解质,其中第二丙烯酸酯化合物为至少一种选自三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基化三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷丙氧基化三丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基化四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯和三[2-(丙烯酰氧基)乙基]异氰脲酸酯的化合物。
4.权利要求1的非水性电解质,其中第一丙烯酸酯化合物和第二丙烯酸酯化合物各自以占非水性电解质0.01~10重量%的量使用。
5.权利要求1的非水性电解质,其中第一丙烯酸酯化合物和第二丙烯酸酯化合物以1∶10~10∶1的重量比(第一丙烯酸酯化合物∶第二丙烯酸酯化合物)使用。
6.权利要求1的非水性电解质,其中电解质盐通过:(i)一种选自Li+、Na+和K+的阳离子与(ii)一种选自PF6 -、BF4 -、Cl-、Br-、I-、ClO4 -、AsF6 -、CH3CO2 -、CF3SO3 -、N(CF3SO2)2 -和C(CF2SO2)3 -的阴离子的结合形成。
7.权利要求1的非水性电解质,其中有机溶剂为至少一种选自环状碳酸酯、线性碳酸酯、内酯、醚、酯、亚砜、乙腈、内酰胺、酮和它们的卤素衍生物的溶剂。
8.一种其表面上部分或完全形成有涂覆层的电极,所述涂覆层包括:(i)还原形式的含有一个或两个丙烯酰基基团的第一丙烯酸酯化合物;以及(ii)还原形式的含有三个或更多个丙烯酰基基团的第二丙烯酸酯化合物。
9.权利要求1的电极,其中第一丙烯酸酯化合物为至少一种选自四甘醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯(分子量50~20,000)、双酚A乙氧基化二丙烯酸酯(分子量100~10,000)、1,4-丁二醇二丙烯酸酯和1,6-己二醇二丙烯酸酯的化合物。
10.权利要求1的电极,其中第二丙烯酸酯化合物为至少一种选自三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷乙氧基化三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷丙氧基化三丙烯酸酯、二三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基化四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯和三[2-(丙烯酰氧基)乙基]异氰脲酸酯的化合物。
11.一种包含阴极、阳极、隔离膜和非水性电解质的电化学装置,其中(i)非水性电解质为权利要求1-7中任一项所限定的非水性电解质;并且/或者(ii)阴极和/或阳极为权利要求8-10中任一项所限定的电极。
12.权利要求11的电化学装置,其为锂二次电池。
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