CN101493541B

CN101493541B - 光学膜及该光学膜的制造方法

Info

Publication number: CN101493541B
Application number: CN2009100097241A
Authority: CN
Inventors: 市川幸司; 宫崎胜旭; 杉原昌子
Original assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Current assignee: Sumitomo Chemical Co Ltd
Priority date: 2008-01-23
Filing date: 2009-01-23
Publication date: 2013-02-20
Anticipated expiration: 2029-01-23
Also published as: CN101493541A; KR20090081333A; JP2010116529A; TW200938587A

Abstract

一种光学膜及该光学膜的制造方法，所述光学膜含有具有如下结构单元的树脂，所述结构单元为：来自选自式(I)～式(VI)表示的单体中的1种以上的单体(1)的结构单元；和来自使具有脂环式烃骨架的多异氰酸酯化合物以及多元醇化合物反应而得到的化合物(2)的结构单元。

Description

光学膜及该光学膜的制造方法

技术领域

本发明涉及光学膜及该光学膜的制造方法等。

背景技术

正在寻求一种技术，其不通过层压而是以单层形成对可见光区域的入射光赋予均匀的相位差特性的相位差板，例如，已知利用如下相位差板，可以在宽波长区域中进行相同的偏振光变换，所述相位差板，是将含有降冰片烯类树脂作为显示正的双折射性的聚合物、并且含有苯乙烯-马来酸酐共聚物作为显示负的双折射性的聚合物的单层膜进行拉伸而得到(例如，参照日本特开2001-337222号公报)。

发明内容

本发明的课题在于，提供一种可以在宽波长区域中进行相同的偏振光变换的新型光学膜。

本发明为一种光学膜，其含有具有如下结构单元的树脂，所述结构单元为：来自选自式(I)～(VI)表示的单体中的至少1种的单体(1)的结构单元；和来自使具有脂环式烃骨架的多异氰酸酯化合物及多元醇化合物反应而得到的化合物(2)的结构单元。

(式(I)中，R₁表示氢原子或甲基，R₂表示碳原子数为6～20的环状烃基或碳原子数为4～20的杂环基，该环状烃基及杂环基，能够由选自羟基、氧代基、碳原子数为1～12的烷基、碳原子数为1～12的烷氧基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为7～12的芳烷基、环氧丙氧基、碳原子数为2～4的酰基、碳原子数为1～12的酰氧基、氨基、由一个或二个碳原子数为1～12的烷基取代的氨基以及卤原子中的至少一种取代，上述烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、酰基以及酰氧基能够由选自羟基、氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、碳原子数为1～6的酰氧基以及碳原子数为1～6的酰基中的至少一种取代)。

(式(II)中，R₃表示氢原子或甲基，R₄及R₅分别独立地表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基。或者，R₄及R₅连结能够形成碳原子数为4～6的亚烷基。该烷基及该亚烷基中所含的氢原子能够被羟基取代，该烷基及该亚烷基中所含的亚甲基能够被氧原子、硫原子或-NH-取代。R₆表示单键或碳原子数为2～6的氧化烯基)。

(式(III)中，R₇表示氢原子或甲基。R₈表示氢原子、甲基或5～20元环的环状烃基。该环状烃基中所含的氢原子能够被羟基、氧代基、碳原子数为1～12的烷基、碳原子数为1～12的烷氧基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为7～12的芳烷基、环氧丙氧基、碳原子数为2～4的酰基或卤原子取代，该环状烃基中所含的亚甲基能够被氧原子、硫原子或-NH-取代。该烷基、该烷氧基、该芳基及该芳烷基中所含的氢原子能够被羟基或卤原子取代)。

(式(IV)中，R₉及R₁₀分别独立地表示氢原子或甲基，X₁及X₂分别独立地表示碳原子数为2～6的亚烷基。该亚烷基中所含的氢原子能够被碳原子数为1～6的烷基、氧代基或羟基取代。Z₁及Z₂分别独立地表示单键或亚甲基。s表示1或2的整数，t表示0或1的整数。v₁及w₁分别独立地表示0～6的整数)。

(式(V)中，R₁₁及R₁₂分别独立地表示氢原子或甲基，X₃及X₄分别独立地表示碳原子数为2～6的亚烷基。该亚烷基中所含的氢原子能够被碳原子数为1～6的烷基、氧代基或羟基取代。Z₃及Z₄分别独立地表示单键或亚甲基。v₂及w₂分别独立地表示0～6的整数)。

(式(VI)中，R₁₃及R₁₄分别独立地表示氢原子或甲基，X₅及X₆分别独立地表示碳原子数为2～6的亚烷基。该亚烷基中所含的氢原子能够被碳原子数为1～6的烷基、氧代基或羟基取代。R₆₁～R₇₆分别独立地表示氢原子、羟基、卤原子、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、环氧丙氧基、硝基或氰基。v₃及w₃分别独立地表示0～6的整数)。

此外，本发明为上述光学膜，其中，具有脂环式烃骨架的多异氰酸酯化合物，是包含具有可以被取代的环己撑骨架的2价基团的化合物。

此外，本发明为上述光学膜，其中，具有脂环式烃骨架的多异氰酸酯化合物为式(B-1)表示的化合物。

(式(B-1)中，R₂₁表示碳原子数为1～12的烷基或碳原子数为1～12的烷氧基。n表示0～10的整数。当n为2以上的整数时，多个R₂₁各自可以相同，也可以不同)。

此外，本发明为上述光学膜，其中，具有脂环式烃骨架的多异氰酸酯化合物为异佛尔酮二异氰酸酯。

此外，本发明为上述光学膜，其中，多元醇化合物为式(A-1)表示的化合物。

(式(A-1)中，R₃₂表示单键、碳原子数为1～8的亚烷基或者-Q-R₃₂’-、-R₃₂’-Q-或-R₃₂’-Q-R₃₂”-(其中，R₃₂’及R₃₂”分别独立地表示单键或碳原子数为1～5的亚烷基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-或-O-CO-O-)。R₃₃表示碳原子数为1～12的烃基、杂环基、-R₃₃’-CO-R₃₃”-基(其中，R₃₃’及R₃₃”分别独立地表示单键、碳原子数为1～11的烃基或杂环基)。n₃₁表示1～15的整数。n₃₁为2以上的整数时，多个R₃₂及R₃₃各自可以相同，也可以不同)。

此外，本发明为上述光学膜，其中，多元醇化合物是选自1，4-丁二醇、1，6-己二醇、三丙二醇、1，4-环己二醇、1，4-环己烷二甲醇、聚丙二醇以及聚六亚甲基碳酸酯二醇中的至少一种化合物。

此外，本发明为上述光学膜，其中，式(I)表示的单体是选自苯乙烯、N-乙烯基咔唑、乙烯基萘以及乙烯基蒽中的至少一种单体。

此外，本发明为上述光学膜，其中，式(II)表示的单体是选自N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-(2-羟乙基)丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰基吗啉、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯及(甲基)丙烯酸二乙基氨基乙酯中的至少一种单体。

此外，本发明为上述光学膜，其中，式(III)表示的单体是选自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸环己酯、2-四氢吡喃基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸三环癸酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯以及1-丙烯酰基-4-甲氧基萘中的至少一种单体。

此外，本发明为上述光学膜，其中，式(VI)表示的单体为式(VI-1)表示的单体。

(式(VI-1)中，R₁₃、R₁₄、X₅、X₆、v₃及w₃与上述表示相同含义)。

此外，本发明为上述光学膜，其中，透过光学膜的透射光的波长vnm处的相位差值Re(v)满足下述式：

Re(450)＜Re(550)＜Re(650)。

此外，本发明为由上述光学膜构成的相位差板。

此外，本发明为一种组合物，其含有：选自单体(1)及聚合物(1)中的至少一种；和使具有脂环式烃骨架的多异氰酸酯化合物及多元醇化合物反应而得到的化合物(2)。

其中，单体(1)是选自式(I)～式(VI)表示的单体中的至少一种单体；聚合物(1)是至少将选自式(I)～式(VI)表示的单体中的至少一种单体进行聚合而成的聚合物。

此外，本发明为上述组合物，其中，还含有光聚合引发剂(3)。

此外，本发明为上述组合物，其中，多元醇化合物是含有平均分子量为400以上且10000以下的多元醇化合物(2a)、和与(2a)不同的分子量为50以上且不足400的二醇化合物(2b)的化合物。

此外，本发明为一种聚合物，其通过聚合上述组合物而成。

此外，本发明为一种光学膜的制造方法，其中，将上述组合物进行成膜化，再进一步拉伸。

此外，本发明为上述光学膜的制造方法，其中，通过将含有组合物的溶液在平滑的面上流延并蒸馏除去溶剂来进行成膜化。

此外，本发明为上述组合物用于制造光学膜的用途。

此外，本发明为一种化合物，其通过使多异氰酸酯化合物及多元醇化合物反应而得到，其中，在多异氰酸酯化合物100摩尔％中，具有含2价基团的化合物80摩尔％以上，所述2价基团具有可以被取代的环己撑骨架；在多元醇化合物100摩尔％中，具有式(A-2)表示的化合物60摩尔％以上。

(式(A-2)中，R₂₈分别独立地表示单键、碳原子数为1～8的亚烷基或者-Q-R₂₈’-或-R₂₈’-Q-R₂₈”-(其中，R₂₈’及R₂₈”分别独立地表示单键或碳原子数为1～5的亚烷基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-))。

利用本发明的光学膜，可以在宽波长区域中进行相同的偏振光变换。

具体实施方式

下面，对本发明进行详细的说明。光学膜是指可以透过光的膜，并具有光学功能的膜。光学功能是指折射、双折射等。

本发明中，结构单元是发挥规定的双折射性的最小单元，是指来自(共)聚合物或化合物的单元。此外，单体单元是指来自构成(共)聚合物的单体的单元。

需要说明的是，规定的双折射性的发挥，是指在将由含有规定的结构单元的树脂得到的层进行拉伸时，拉伸方向(±10°)的折射率达到最大(正)或与拉伸方向垂直相交(±10°)的方向的折射率达到最大(负)等。

此外，(共)聚合物包含均聚物及共聚物二者。(甲基)丙烯酸包含丙烯酸及(甲基)丙烯酸二者。

另外，光学膜是指可以透过光的膜，并具有光学功能的膜。光学功能是指折射、双折射等。

本发明的光学膜含有树脂，其中，所述树脂具有来自选自上述式(I)～式(VI)表示的单体(以下有时称为“单体(I)～单体(VI)”)中的至少一种单体(1)的结构单元。

(式(I)中，R₁表示氢原子或甲基，R₂表示碳原子数为6～20的环状烃基或碳原子数为4～20的杂环基，该环状烃基及杂环基能够由选自羟基、氧代基、碳原子数为1～12的烷基、碳原子数为1～12的烷氧基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为7～12的芳烷基、环氧丙氧基、碳原子数为2～4的酰基、碳原子数为1～12的酰氧基、氨基、由一个或二个碳原子数为1～12的烷基取代的氨基以及卤原子中的至少一种取代，上述烷基、烷氧基、芳基、芳烷基、酰基以及酰氧基能够由选自羟基、氨基、碳原子数为1～6的烷氧基、碳原子数为1～6的酰氧基以及碳原子数为1～6的酰基中的至少一种取代)。

氧代基表示羰基的O＝。

单体(I)中，R₁优选为氢原子。

单体(I)中，环状烃基可以是脂环式烃基，也可以是芳香族烃基，优选为芳香族烃基。可以为单环的环状烃基，也可以为稠合环状烃基。作为脂环式烃基的具体例子，可以列举环己基等。作为芳香族烃基的具体例子，可以列举：苯基、萘基及蒽基等。作为杂环基，只要为含有氮原子、氧原子等杂原子作为环的构成原子的杂环基即可。可以为单环的杂环基，也可以为稠合环状的杂环基。具体而言，可以列举：吡咯基、呋喃基、吡嗪基、吡唑基、吡啶基、噻唑基、咔唑基等。作为R₂，优选为芳香族烃基或杂环基。

环状烃基及杂环基，可以由选自如下基团中的至少一种取代，所述基团为：例如甲基、乙基、异丙基、叔丁基及辛基等碳原子数为1～12的烷基；例如甲氧基及乙氧基等碳原子数为1～12的烷氧基；例如苯基、萘基等碳原子数为6～12的芳基；例如苄基等碳原子数为7～12的芳烷基；环氧丙氧基；例如氟原子、氯原子及溴原子等卤原子；例如乙酰基等碳原子数为2～4的酰基；例如乙酰氧基等碳原子数为1～12的酰氧基；氨基；例如乙氨基、二甲氨基等由一个或二个碳原子数为1～12的烷基取代的氨基；羟基以及氧代基。

环状烃基及杂环基可以为选自环状烃基及杂环基中的至少一个通过连结基与环状烃基或杂环基键合而得到的基团。作为连结基，可以列举例如：亚甲基、亚乙基(ethylidene)、亚丙基(propylidene)、异亚丙基、亚环己基、亚乙基(ethylene)及亚丙基(propylene)等碳原子数为约1～6的烃基、氧原子、硫原子、羰基或-CO₂-等。此外，选自多个环状烃基及杂环基的基团可以以单键键合。

具体而言，可以列举：多个芳香族烃基以单键键合而成的联苯基、多个芳香族烃基以异亚丙基键合而成的由下述式表示的基团等。

作为单体(I)，可以列举例如：苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、2，4-二甲基苯乙烯、邻乙基苯乙烯、对乙基苯乙烯、三甲基苯乙烯、丙基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、环己基苯乙烯、十二烷基苯乙烯等烷基苯乙烯；例如羟基苯乙烯、叔丁氧基苯乙烯、乙烯基苯甲酸、乙烯基苄基乙酸酯、邻氯苯乙烯、对氯苯乙烯及氨基苯乙烯等在苯环上键合有选自羟基、烷氧基、羧基、酰氧基、卤素及氨基等的基团的取代苯乙烯；例如4-乙烯联苯、2-乙基-4-苄基苯乙烯、4-(苯基丁基)苯乙烯及4-羟基-4’-乙烯联苯等乙烯基联苯类化合物；乙烯基萘及乙烯基蒽等具有稠环及乙烯基的化合物；N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺等具有芳香族烃基、杂环基及乙烯基的化合物等。

作为具有芳香族杂环基的单体(I)，可以列举：N-乙烯基咔唑、乙烯基吡啶、N-乙烯基邻苯二甲酰亚胺及N-乙烯基吲哚等。

作为单体(I)，为选自苯乙烯、N-乙烯基咔唑、乙烯基萘及乙烯基蒽中的至少一种单体时，光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选，特别优选为苯乙烯或N-乙烯基咔唑。作为单体(I)，可以并用多个不同的单体。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，可以不含有来自单体(I)的结构单元，但来自单体(I)的结构单元的含量例如为1～40重量％，优选为2～35重量％，特别优选为3～30重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

(式(II)中，R₃表示氢原子或甲基，R₄及R₅分别独立地表示氢原子或碳原子数为1～6的烷基。或者，R₄及R₅连结能够形成碳原子数为4～6的亚烷基。该烷基及该亚烷基中所含的氢原子可以被羟基取代，该烷基及该亚烷基中所含的亚甲基可以被氧原子、硫原子或-NH-取代。R₆表示单键或碳原子数为2～6的氧化烯基)。

单体(II)中，R₃优选为氢原子。

作为单体(II)的具体例，例如除了(甲基)丙烯酰胺之外，可以列举：N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺及N-(2-羟乙基)丙烯酰胺等N-取代(甲基)丙烯酰胺；例如N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二丙基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰基吗啉等N，N-取代(甲基)丙烯酰胺；2-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯及2-二乙氨基乙基(甲基)丙烯酸酯等。

作为单体(II)，为选自N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-(2-羟乙基)丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酰基吗啉、2-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯及2-二乙氨基乙基(甲基)丙烯酸酯中的至少一种单体时，光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选，特别优选为选自N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-(2-羟乙基)丙烯酰胺、丙烯酰基吗啉及2-二甲氨基乙基(甲基)丙烯酸酯中的至少一种单体。作为单体(II)，可以并用不同的多个单体。

单体(II)由例如和光纯药工业株式会社、东京化成工业株式会社、シグマ·アルドリツチジヤパン株式会社等市售。作为单体(II)，可以直接使用市售的单体。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，可以不含有来自单体(II)的结构单元，但来自单体(II)的结构单元的含量例如为5～95重量％，优选为10～70重量％，特别优选为15～60重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

单体(III)中，R₇优选为氢原子。

单体(III)中，作为5～20元环的环状烃基，可以列举：例如苯基、萘基及蒽基等芳香族烃基；例如环戊基、环己基、异冰片基、三环癸基及金刚烷基等环烷基等。

该环状烃基中可以键合有：选自甲基、乙基、异丙基、叔丁基及辛基等碳原子数为1～12的烷基、例如甲氧基及乙氧基等碳原子数为1～12的烷氧基、例如氟原子、氯原子及溴原子等卤原子、例如乙酰基等碳原子数为2～4的酰基、碳原子数为6～12的芳基；碳原子数为7～12的芳烷基、羟基、环氧丙氧基以及羧基中的至少一种基团。

该环状烃基中所含的亚甲基可以被氧原子、硫原子及氮原子等杂原子取代。

作为单体(III)的具体例，可以列举：(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸蒽酯、(甲基)丙烯酸环己酯、2-四氢吡喃基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸三环癸酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯以及1-丙烯酰基-4-甲氧基萘等。

作为单体(III)，为选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸-2-四氢吡喃酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸三环癸酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯以及1-丙烯酰基-4-甲氧基萘中的至少一种单体时，光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选，特别优选为选自(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸甲酯及(甲基)丙烯酸环己酯中的至少一种单体。作为单体(III)，可以并用多个不同的单体。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，可以不含有来自单体(III)的结构单元，但来自单体(III)的结构单元的含量例如为1～95重量％，优选为5～90重量％，特别优选为10～80重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

对于单体(IV)及单体(V)，具体而言，可以列举：式(IV-1)及式(V-1)表示的单体。

式(IV-1)及式(V-1)中，R₉～R₁₂、s、t、v₂及w₂与上述表示相同含义。

作为单体(IV)，更具体而言，可以列举例如式(IV-2)～式(IV-4)表示的单体。式(IV-4)表示的单体作为DCP(商品名，新中村化学工业株式会社制造)进行市售。

式(IV-2)及式(IV-3)中，v₁及w₁与上述表示相同含义。

单体(IV)可以是将具有脂环式烃骨架的原子团的羟基直接用(甲基)丙烯酸进行酰化而得到的化合物，也可以是将使具有脂环式烃骨架的原子团的羟基与环氧乙烷反应得到的末端羟基用(甲基)丙烯酸进行酰化而得到的化合物。

具体而言，式(IV-2)表示的化合物通过使丙烯酸和己内酯反应、使末端羧酸和脂环式醇(三环癸烷二醇)反应而得到。此外，式(IV-3)表示的化合物通过使脂环式醇(三环癸烷二醇)与丙烯酸缩水甘油酯反应而得到。

作为单体(IV)，还可以列举式(IV-5)表示的单体。

式(IV-5)中，R₉、R₁₀、v₁及w₁与上述表示相同含义。

更具体而言，可以列举例如：式(IV-6)及式(IV-7)表示的单体。

式(IV-7)中，v₁及w₁与上述表示相同含义。

式(IV-6)表示的单体，是将键合在脂环式烃骨架上的羟基用丙烯酸进行酰化而得到。

式(IV-7)表示的单体，是使键合在脂环式烃骨架上的羟基与环氧乙烷反应，得到末端羟基，将该末端羟基用丙烯酸进行酰化而得到。

作为单体(V)，更具体而言，可以列举例如式(V-2)表示的单体。式(V-2)表示的单体作为A-CHD-4E(商品名，新中村化学工业株式会社制造)进行市售。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，可以不含有来自单体(IV)的结构单元，但来自单体(IV)的结构单元的含量例如为1～70重量％，优选为3～65重量％，特别优选为5～60重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，可以不含有来自单体(V)的结构单元，但来自单体(V)的结构单元的含量例如为1～70重量％，优选为3～65重量％，特别优选为5～60重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

作为单体(VI)，特别优选式(VI-1)表示的化合物。

式(VI-1)中，R₁₃、R₁₄、X₅、X₆、v₃及w₃与上述表示相同含义。

作为单体(VI)，更具体而言，可以列举例如式(VI-2)表示的单体。式(VI-2)表示的单体作为A-BPEF(商品名，新中村化学工业株式会社制造)进行市售。

单体(VI)可以是将双酚芴的羟基直接用(甲基)丙烯酸进行酰化而得到的化合物，也可以是将使双酚芴的羟基与环氧乙烷等反应得到的末端羟基用(甲基)丙烯酸进行酰化而得到的化合物。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，可以不含有来自单体(VI)的结构单元，但来自单体(VI)的结构单元的含量例如为1～50重量％，优选为2～45重量％，特别优选为3～40重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，可以不含有来自单体(1)的结构单元，但来自单体(1)的结构单元的含量例如为5～95重量％，优选为10～90重量％，特别优选为20～80重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

本发明的光学膜可以含有来自可以与单体(1)进行共聚的单体(以下有时称为“可以共聚的单体”)的结构单元。

作为可以共聚的单体，可以列举例如：下式(D-a)表示的单体(以下有时称为“单体(D-a)”)、乙烯、碳原子数为3～20的α-烯烃化合物、碳原子数为5～20的环状烯烃、乙烯基化合物、3官能以上的多官能光聚合性化合物等。

(式(D-a)中，R₁₇表示氢原子或甲基，R₁₈表示至少含有1个5～20元环的具有芳香性的基团的原子团。Y表示碳原子数为2～6的亚烷基或碳原子数为2～6的亚烷氧基，该亚烷基及该亚烷氧基中所含的氢原子能够被碳原子数1～6的烷基、氧代基或羟基取代。m表示1～6的整数)。

作为单体(D-a)，优选式(D-2)及式(D-3)表示的单体。

(式(D-2)及式(D-3)中，Y₁表示碳原子数为2～6的亚烷基。该亚烷基中所含的氢原子能够被碳原子数为1～6的烷基、氧代基或羟基取代。R₁₉表示氢原子、羟基、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基或环氧丙氧基。p分别独立地表示0～5的整数，q分别独立地表示0～4的整数。R₁₇及m与上述表示相同含义。p或q为2以上的整数时，R₁₉可以相同，也可以不同)。

作为单体(D-2)的具体例，可以列举式(D-2-1)表示的单体，作为单体(D-3)的具体例，可以列举式(D-3-1)表示的单体。

作为单体(D-a)的制造方法，可以列举：例如使用苯酚化合物作为具有R₁₈的结构的化合物，使该化合物与环氧乙烷等环氧烷烃反应，得到R₁₈-(Y)_m-OH，再用R₁₈-(Y)_m-OH将选自丙烯酸及甲基丙烯酸等中的化合物进行酯化的方法；例如使用卤化苯化合物作为具有R₁₈的结构的化合物，使该化合物与亚烷基二醇反应，得到R₁₈-(Y)_m-OH，再用R₁₈-(Y)_m-OH将选自丙烯酸及甲基丙烯酸等中的化合物进行酯化的方法等。

式(D-2-1)及式(D-3-1)表示的化合物由新中村化学工业株式会社以NKエステルA-LEN-10及NKエステルA-CMP-1E的商品名进行市售。

作为用作可以共聚的单体的碳原子数为3～20的α-烯烃化合物，可以列举例如：丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯及1-二十碳烯等碳原子数为3～20的直链状α-烯烃；4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯及3-甲基-1-丁烯等碳原子数为4～20的支链状α-烯烃等。

在乙烯及碳原子数为3～20的α-烯烃化合物中，作为乙烯、碳原子数为3或4的直链状α-烯烃化合物即丙烯及1-丁烯，由于在将所得到的共聚物成形为膜状时的柔软性优异，因此优选，特别优选乙烯。

用作可以共聚的单体的碳原子数为5～20的环状烯烃，是指碳环内具有聚合性碳-碳双键的化合物。具体而言，可以列举：双环[2，2，1]庚-2-烯或6-烷基双环[2，2，1]庚-2-烯、5，6-二烷基双环[2，2，1]庚-2-烯、1-烷基双环[2，2，1]庚-2-烯、7-烷基双环[2，2，1]庚-2-烯这样的、引入有甲基、乙基、丁基等碳原子数为1～4的烷基的降冰片烯衍生物；四环[4，4，0，12，5，17，10]-3-十二烯、8-烷基四环[4，4，0，12，5，17，10]-3-十二烯、8，9-二烷基四环[4，4，0，12，5，17，10]-3-十二烯等在二亚甲基八氢萘的8位和/或9位上引入有碳原子数为3以上的烷基的二亚甲基八氢萘衍生物；在分子内引入有1个或多个卤素的降冰片烯的衍生物；在8位和/或9位上引入有卤素的二亚甲基八氢萘的衍生物等。

作为用作可以共聚的单体的乙烯基化合物，可以列举：乙酸乙烯酯、马来酸(酐)、马来酸(半)酯及马来酰亚胺等；具有碳原子数为5～20的脂环式结构的乙烯基化合物。

作为具有脂环式结构的乙烯基化合物，可以列举例如：由环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸基、降冰片烯基、金刚烷基等碳原子数为约3～12的脂环式烃基及乙烯基构成的化合物。

作为用作可以共聚的单体的3官能以上的多官能光聚合性化合物，可以列举例如：季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇六甲基丙烯酸酯等。

可以共聚的单体可以单独使用或者组合2种以上来使用。

将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设定为100重量％时，可以不含有来自可以共聚的单体的结构单元，但来自可以共聚的单体的结构单元的含量例如为50摩尔％以下，优选为40摩尔％以下，特别优选为30摩尔％以下。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

这些单体(1)及可以共聚的单体可以直接使用，也可以进行聚合，作为聚合物(1)使用。此外，还可以将一部分作为聚合物(1)、另一部分直接以单体(1)来使用。作为聚合物(1)的聚合方法，可以列举公知的自由基聚合法。作为自由基聚合法，可以列举：溶液聚合、悬浊聚合、乳化聚合及本体聚合等聚合方法，没有特别的限定。从分子量调节、简便性及成膜性等观点出发，优选为溶液聚合。

作为溶液聚合中使用的溶剂，只要不妨碍聚合，就没有特别的限定。作为溶剂，可以列举例如：甲苯及二甲苯等芳香族烃类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯及丙二醇单乙醚乙酸酯等酯类；甲醇、乙醇、正丙醇及异丙醇等醇类；丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环戊酮及环己酮等酮类等。

作为自由基聚合法中使用的聚合引发剂，可以列举例如：2，2’-偶氮二异丁腈、2，2’-偶氮二(2-甲基丁腈)、1，1’-偶氮二(环己烷-1-腈)、2，2’-偶氮二(2，4-二甲基戊腈)、2，2’-偶氮二(2，4-二甲基-4-甲氧基戊腈)、二甲基-2，2’-偶氮二(2-甲基丙酸酯)及2，2’-偶氮二(2-羟甲基丙腈)等偶氮类化合物；月桂基过氧化物、叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化氢异丙苯、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化二碳酸二正丙酯、过氧化新癸酸叔丁酯、过氧化特戊酸叔丁酯以及(3，5，5-三甲基己酰)过氧化物等有机过氧化物；过硫酸钾、过硫酸铵及过氧化氢等无机过氧化物等。另外，并用热聚合引发剂和还原剂的氧化还原类引发剂等也可以用作聚合引发剂。

进行溶液聚合的反应体系的浓度优选为10重量％以上，更优选为15重量％以上且50重量％以下，特别优选为20重量％以上且40重量％以下。聚合浓度在上述范围内时，聚合控制及所得到的树脂溶液的粘度优异，因此优选。

进行溶液聚合的反应体系的温度优选为15℃以上且120℃以下，更优选为30℃以上且110℃以下，特别优选为40℃以上且100℃以下。聚合温度在上述范围内时，聚合控制优异，因此优选。

聚合物(1)的平均分子量优选为1000以上且1000000以下，更优选为2000以上且800000以下，特别优选为3000以上且500000以下。聚合物(1)的平均分子量在上述范围内时，粘性、成膜性、韧性及耐热性优异，适合于得到在宽波长区域中进行均匀的偏振光变换的光学膜。

作为聚合物(1)，可以使用市售的聚合物。苯乙烯-马来酸酐共聚物例如由シグマ·アルドリツチジヤパン株式会社销售，由NOVAChemicals Japan Ltd.以商品名“DYLARK”进行市售。

作为构成聚合物(1)的单体，特别优选使用单体(I)与单体(II)、或单体(I)与单体(III)的组合。

作为聚合物(1)的共聚形式，可以列举：无规形式及嵌段形式等，在构成聚合物(1)的结构单元各自不形成区域(domain)的程度上嵌段形式为少量时，所得到的光学膜的透明性提高，因此优选。

此外，作为后述的可以共聚的单体，在使用乙烯及丙烯等气体的可以共聚的单体时，可以代替氮气在所述的可以共聚的单体氛围下、优选在加压下进行制造。

本发明的光学膜含有树脂，其具有来自使具有脂环式烃骨架的多异氰酸酯化合物(以下有时称为“脂环式多异氰酸酯”)与多元醇化合物(以下有时称为“多元醇”)反应得到的化合物(2)(以下有时称为“化合物(2)”)的结构单元。

多异氰酸酯化合物是指含有2个以上异氰酸酯基的化合物，多元醇化合物是指具有2个以上羟基的化合物。

作为来自化合物(2)的结构单元，可以列举：

来自使脂环式多异氰酸酯及多元醇反应而得到的化合物(以下有时称为“聚氨酯”)的结构单元；以及

来自使脂环式多异氰酸酯、多元醇及多元胺反应而得到的化合物(以下有时称为“聚氨酯脲”)的结构单元。

作为脂环式多异氰酸酯的具体例，可以列举：异佛尔酮二异氰酸酯、氢化甲苯二异氰酸酯、氢化二甲苯二异氰酸酯、1，3-环己烷二异氰酸酯、1，4-环己烷二异氰酸酯、二环己基甲烷-4，4’-二异氰酸酯、2，4，4-三甲基环己烷二异氰酸酯、2，2，4-三甲基环己烷二异氰酸酯、降冰片烷二异氰酸酯等。

脂环式多异氰酸酯，优选为含有具有可以被取代的环己撑骨架的2价基团的化合物。该化合物优选为含有式(B)表示的2价基团的化合物。

(式(B)中，R₂₁表示碳原子数为1～12的烷基或碳原子数为1～12的烷氧基。n表示0～10的整数。n为2以上的整数时，多个R₂₁分别可以相同也可以不同)。

脂环式多异氰酸酯优选为式(B-1)表示的化合物。

(式(B-1)中，R₂₁表示碳原子数为1～12的烷基或碳原子数为1～12的烷氧基。n表示0～10的整数。n为2以上的整数时，多个R₂₁可以分别相同也可以不同)。

脂环式多异氰酸酯优选为异佛尔酮二异氰酸酯。

多元醇优选为式(A-1)表示的化合物。

(式(A-1)中，R₃₂表示单键、碳原子数为1～8的亚烷基或者-Q-R₃₂’-、-R₃₂’-Q-或-R₃₂’-Q-R₃₂”-(其中，R₃₂’及R₃₂”分别独立地表示单键或碳原子数为1～5的亚烷基，Q表示-O-、-NH-、-S-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-或-O-CO-O-)。R₃₃表示碳原子数为1～12的烃基、杂环基、-R₃₃’-CO-R₃₃”-基(其中，R₃₃’及R₃₃”分别独立地表示单键、碳原子数为1～11的烃基或杂环基)。n₃₁表示1～15的整数。n₃₁为2以上的整数时，多个R₃₂及R₃₃可以分别相同也可以不同)。

多元醇优选为选自式(A-2)～式(A-4)表示的化合物中的至少一种化合物。

(式(A-3)中，R₂₉及R₃₀分别独立地表示单键或碳原子数为1～8的亚烷基。Q表示-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-或-O-CO-O-。v₂₉表示0～18的整数。v₂₉为2以上的整数时，多个R₂₉及R₃₀可以分别相同也可以不同)。

式(A-4)中，R₃₁分别独立地表示单键或碳原子数为1～8的亚烷基。该亚烷基中所含的氢原子可以被碳原子数为1～4的烷基取代。v₃₁表示0～18的整数。

作为多元醇，作为低分子量的多元醇，可以列举分子量为50以上且不足400的多元醇。可以列举例如：脂肪族、脂环族、芳香族及杂环式的二羟基化合物、三羟基化合物、四羟基化合物等。具体而言，可以选自：乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、癸二醇、2-乙基-1，6-己二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、2，5-二甲基-2，5-己二醇、1，3-环己二醇、1，4-环己二醇、环己烷二甲醇、双(β-羟基乙氧基)苯、对二羟甲基苯、二羟乙基四氢邻苯二甲酸酯、2-甲基丙烷-1，2，3-三醇、1，2，6-己三醇、季戊四醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷等。

作为低分子量的多元醇，优选为二醇化合物，特别优选选自丙二醇、1，4-丁二醇、三丙二醇、1，4-环己烷二甲醇、1，4-环己二醇及1，6-己二醇等。此外，低分子量的多元醇的分子量优选为50以上且200以下，更优选为62以上且200以下。低分子量的多元醇的分子量为62以上且200以下时，可以抑制本发明的光学膜的伸缩性，因此优选。

作为高分子量的多元醇，可以列举：平均分子量400以上的多元醇。例如，可以使用聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、硅多元醇(Silicone polyol)、聚烯烃类多元醇及它们的共聚物等。

作为高分子量的多元醇，优选为二醇化合物，优选为选自亚烷基的碳原子数为1～6的聚亚烷基二醇及聚碳酸酯二醇中的化合物，特别优选聚丙二醇及聚六亚甲基碳酸酯二醇。此外，高分子量的多元醇的平均分子量优选为400以上且7000以下，更优选为400以上且5000以下。特别优选为400以上且2000以下。高分子量的多元醇的平均分子量为400以上且2000以下时，可以对本发明的光学膜赋予柔软性，因此优选。

作为聚酯多元醇，可以是使选自例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、十二酸、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、马来酸酐、富马酸等中的二羧酸与低分子量多元醇进行反应而得到的化合物。作为其他方法，也可以使β-丙内酯、新戊内酯、δ-戊内酯、甲基-δ-戊内酯、ε-己内酯、甲基-ε-己内酯、二甲基-ε-己内酯、三甲基-ε-己内酯等内酯化合物与低分子量多元醇进行反应而得到。

作为聚醚多元醇，有：聚四亚甲基二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚氧化丙烯二醇等。

作为聚碳酸酯多元醇，有：由低分子量的多元醇类和选自二烯丙基碳酸酯、碳酸二烷基酯及碳酸乙烯酯中的化合物通过酯交换法而得到的化合物、例如聚-1，6-六亚甲基碳酸酯、聚-2，2’-双(4-羟己基)丙烷碳酸酯等。

作为多元醇，没有特别的限制，而且可以组合使用多个多元醇。从所得到的膜的柔软性及耐久性的观点出发，优选组合使用低分子量多元醇和高分子量多元醇分别至少一种。特别优选为含有平均分子量400以上且10000以下的高分子量多元醇、和与高分子量多元醇不同的分子量50以上且不足400的低分子量二醇化合物的化合物。

作为多元胺，可以同时利用芳香族多元胺、脂肪族多元胺。作为芳香族多元胺，可以列举例如：甲苯二胺、苯二胺、二氨基二苯基甲烷、1-甲基-3，5-二乙基-2，4-二氨基苯、1-甲基-3，5-二乙基-2，6-二氨基苯、1，3，5-三乙基-2，6-二氨基苯、3，5，3’，5’-四乙基-4，4’-二氨基二苯基甲烷等。作为脂肪族多元胺，可以列举例如：乙二胺、丙二胺、己二胺、二(4-氨基环己基)甲烷、1，2-二氨基环己烷、1，3-二氨基环己烷、1，4-二氨基环己烷、1，2-双(氨甲基)环己烷、1，3-双(氨甲基)环己烷、1，4-双(氨甲基)环己烷及3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己胺(异佛尔酮二胺)等。

脂肪族多元胺变色少，因此优选。具有脂环式结构的多元胺倾向于使光学特性变良好，因此特别优选。作为具有脂环式结构的多元胺，可以列举：二(4-氨基环己基)甲烷、1，2-二氨基环己烷、1，3-二氨基环己烷、1，4-二氨基环己烷、1，2-双(氨甲基)环己烷、1，3-双(氨甲基)环己烷、1，4-双(氨甲基)环己烷及异佛尔酮二胺等。

在多异氰酸酯100摩尔％中，具有含2价基团的化合物80摩尔％以上，所述2价基团具有可以被取代的环己撑骨架，在多元醇100摩尔％中，优选具有式(A-2)表示的化合物60摩尔％以上的化合物。

在聚氨酯的情况下，对于脂环式多异氰酸酯与多元醇之比而言，脂环式多异氰酸酯中所含的异氰酸酯基数相对于多元醇中所含的羟基数，例如为0.90～2.00倍量，优选为0.95～1.50倍量，更优选为1.00～1.30倍量。在上述范围内时，从膜的柔软性及耐久性的观点出发，可以调节树脂的分子量，因此优选。在聚氨酯脲的情况下，对于脂环式多异氰酸酯与多元醇之比而言，脂环式多异氰酸酯中所含的异氰酸酯基数相对于多元醇中所含的羟基数，例如为0.90～3.00倍量，优选为0.95～2.00倍量，更优选为1.00～1.50倍量。对于脂环式多异氰酸酯与多元胺之比而言，多元胺中所含的氨基数相对于脂环式多异氰酸酯中所含的异氰酸酯基数，为0.001～1.00倍量，优选为0.005～0.70倍量，更优选为0.01～0.5倍量。在上述范围内时，可以调节树脂的分子量，因此优选。

作为化合物(2)的制造方法，优选如下方法：使脂环式多异氰酸酯与多元醇反应的方法；使脂环式多异氰酸酯与多元醇进行反应后，再使多元胺反应的方法等。对如下方法的反应顺序没有限制，所述方法为：使脂环式多异氰酸酯与多元胺先反应，再与多元醇进行反应的方法；使脂环式多异氰酸酯、多元醇与多元胺同时进行反应的方法；仅使一部分进行部分反应之后，再使全部阶段地进行反应的方法；仅使一部分进行部分反应之后，再使全部同时进行反应的方法等。

需要说明的是，本发明中，在对光学特性等不产生影响的范围内，为了控制分子量等，可以含有将脂环式多异氰酸酯的一部分用脂环式以外的多异氰酸酯进行置换而得到的化合物。作为所使用的多异氰酸酯，可以列举：甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、1，3-二甲苯二异氰酸酯、1，4-二甲苯二异氰酸酯、1，3-四甲基二甲苯二异氰酸酯、1，4-四甲基二甲苯二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、二甲基二氨基联苯二异氰酸酯、1，4-二异氰酸苯酯、1，6-二异氰酸苯酯等芳香族多异氰酸酯类；1，6-六亚甲基二异氰酸酯、1，4-四亚甲基二异氰酸酯、1，12-十二亚甲基二异氰酸酯、2，4，4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯等脂肪族多异氰酸酯等。

作为使用量，相对于脂环式多异氰酸酯，为10摩尔％以下，优选为5摩尔％以下，进一步优选为2摩尔％以下。

化合物(2)的制造方法中的加聚反应等，可以使用有机溶剂，也可以不使用溶剂进行。作为有机溶剂，只要不与异氰酸酯基反应，则没有特别限制，可以列举例如：甲苯、二甲苯、氯苯、矿萜烯等烃；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙二醇-甲醚乙酸酯、乙酸溶纤剂等酯类溶剂；丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环戊酮、环己酮等酮类溶剂等。此外，还可以使用N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁内酯等非质子性极性溶剂。

制造化合物(2)时，为了促进聚氨酯化反应，根据需要，可以使用通常的聚氨酯反应中使用的催化剂。具体而言，可以列举：三乙基胺、N-乙基吗啉、三乙基二胺等叔胺；二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、辛酸锡等有机锡类催化剂；钛酸四丁酯等有机钛类催化剂等。

化合物(2)的分子量没有特别限定，但从粘性及溶解性的观点出发，优选以数均分子量计为1000～100000的范围。此外，化合物(2)还可以为聚氨酯低聚物、聚氨酯脲低聚物等低分子量树脂。

在将本发明的光学膜中所含的全部结构单元的总量设为100重量％时，来自化合物(2)的结构单元的含量例如为5～95重量％，优选为10～90重量％，特别优选为20～80重量％。如果在上述范围内，则光学膜可以在宽波长区域中进行更加一致的偏振光变换，因此优选。

本发明的光学膜可以通过将含有选自上述单体(1)和聚合上述单体(1)而得到的聚合物(1)中的至少一种、和化合物(2)的组合物进行成膜化，再进一步拉伸而得到。进行成膜化再进一步拉伸的工序可以包含光聚合工序。光聚合可以在成膜化之后拉伸之前进行，也可以在成膜化之后拉伸的同时进行，还可以在成膜化、进一步拉伸之后进行。特别优选在进行成膜化、光聚合之后，进一步拉伸而得到。

在光聚合工序中，利用紫外光(UV)将组合物进行光聚合，使其硬化。作为紫外光的发生源，例示有：荧光化学灯、黑光、低压、高压、超高压水银灯、金属卤化物灯、太阳光线、无电极灯等。紫外光的照射强度可以始终在一定的强度下进行，也可以通过在固化中途使强度变化而对固化后的物性进行微调节。

本发明的组合物，根据需要还可以含有选自光聚合引发剂(3)、溶剂(4)、聚合抑制剂、光增感剂、均化剂及增塑剂中的至少一种。

本发明的组合物可以含有光聚合引发剂(3)。作为光聚合引发剂(3)，可以列举例如：苯偶姻类、二苯甲酮类、苄基缩酮类、α-羟基酮类、α-氨基酮类、碘

盐及锍盐等，更具体而言，可以列举：イルガキュア(Irgacure)907、イルガキユア184、イルガキユア651、イルガキュア250、イルガキュア369(以上全部为汽巴·日本株式会社制造)、セイクオ一ルBZ、セイクオ一ルZ、セイクオ一ルBEE(以上全部为精工化学株式会社制造)、カヤキユア一(Kayacure)BP100(日本化药株式会社制造)、カヤキュア一UVI-6992(ダウ公司制造)、アデカオプトマ一SP-152或アデカオプトマ一SP-170(以上全部为株式会社ADEKA制造)等。

此外，光聚合引发剂(3)的使用量，例如相对于单体(1)和/或聚合物(1)与化合物(2)的总量100重量份，为0.1重量份～30重量份，优选为0.5重量份～20重量份。只要在上述范围内，则可以不降低透过率而使单体聚合。

为了控制单体的光聚合使所得到的光学膜的稳定性提高，本发明的组合物还可以含有聚合抑制剂。作为聚合抑制剂，可以列举例如：对苯二酚及具有烷基醚等取代基的对苯二酚类、丁基邻苯二酚等的烷基醚等具有取代基的邻苯二酚类、邻苯三酚类、2，2，6，6-四甲基-1-哌啶氧基自由基等自由基补充剂、硫酚类、β-萘胺类或β-萘酚类等。

聚合抑制剂的使用量，例如相对于单体(1)和/或聚合物(1)与化合物(2)的总量100重量份，为0.1重量份～30重量份，优选为0.5重量份～10重量份。只要在上述范围内，则可以不降低透过率而使单体聚合。

为了将光聚合引发剂的反应高灵敏度化，本发明的组合物还可以含有光增感剂。作为光增感剂，可以列举例如：呫吨酮及噻吨酮等呫吨酮类、蒽及具有烷基醚等取代基的蒽类、吩噻嗪或红荧烯。

光增感剂的用量，相对于单体(1)和/或聚合物(1)与化合物(2)的总量100重量份，例如为0.1重量份～30重量份，优选为0.5重量份～10重量份。只要在上述范围内，则可以不降低透过率而使单体高灵敏度地进行聚合。

本发明的组合物还可以含有溶剂(4)。作为有机溶剂，可以列举例如：醚类、芳香族烃类、酮类、醇类、酯类、酰胺类等。

作为醚类，可以列举例如：四氢呋喃、四氢吡喃、1，4-二

烷、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯、茴香醚、苯乙醚或甲基茴香醚等。

作为芳香族烃类，可以列举例如：苯、甲苯、二甲苯或均三甲苯等。

作为酮类，可以列举例如：丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、环戊酮以及环己酮等。

作为醇类，可以列举例如：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇以及甘油等。

作为酯类，可以列举例如：乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸异丁酯、甲酸戊酯、乙酸异戊酯、乙酸异丁酯、丙酸丁酯、丁酸异丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷基酯类、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羟基乙酸甲酯、羟基乙酸乙酯、羟基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基丙酸甲酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、2-丁酮酸甲酯、2-丁酮酸乙酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯以及γ-丁内酯等。

作为酰胺类，可以列举例如N，N-二甲基甲酰胺及N，N-二甲基乙酰胺等。

作为其它溶剂，可以列举例如：N-甲基吡咯烷酮以及二甲基亚砜等。

溶剂可以分别单独使用或组合2种以上使用。

本发明的组合物还可以含有均化剂。作为均化剂，可以列举例如：ト一レシリコ一ンDC3PA、ト一レシリコ一ンSH7PA、ト一レシリコ一ンDC11PA、ト一レシリコ一ンSH21PA、ト一レシリコ一ンSH28PA、ト一レシリコ一ン29SH PA、ト一レシリコ一ンSH30PA、聚醚改性硅油SH8400(ト一レシリコ一ン株式会社制造)、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341(信越シリコ一ン制造)、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF-4446、TSF4452、TSF4460(ジ一イ一东芝シリコ一ン株式会社制造)、フロリナ一ト(商品名)FC430、フロリナ一トFC431(住友スリ一エム株式会社制造)、メガフアツク(商品名)F142D、メガフアツクF171、メガフアツクF172、メガフアツクF173、メガフアツクF177、メガフアツクF183、メガフアツクR30(大日本油墨化学工业株式会社制造)、エフトツプ(商品名)EF301、エフトツプEF303、エフトツプEF351、エフトツプEF352(新秋田化成株式会社制造)、サ一フロン(商品名)S381、サ一フロンS382、サ一フロンSC1o1、サ一フロンSC105(旭硝子株式会社制造)、E5844(株式会社ダイキンフアインケミカル研究所制造)、BM-1000、BM-1100(均为商品名，BM Chemie公司制造)、メガフアツク(商品名)R08、メガフアツクBL20、メガフアツクF475、メガフアツクF477以及メガフアツクF443(大日本油墨化学工业株式会社制造)等。

通过使用均化剂，可以使所得到的膜(膜)平滑化。而且，可以在成膜化的制造过程中控制组合物的流动性，或者调节将组合物进行聚合而得到的膜的交联密度。

均化剂的含量，相对于单体(1)和/或聚合物(1)、化合物(2)、与光聚合引发剂(3)的总量100重量份，为0.001重量份～2.0重量份，优选为0.005重量份～1.5重量份。只要在上述范围内，则可以不降低透射率而使单体聚合。

本发明的组合物还可以含有增塑剂。作为增塑剂，可以使用选自磷酸酯、羧酸酯以及乙醇酸酯中的至少一种化合物。作为磷酸酯的例子，可以列举：磷酸三苯酯(TPP)、磷酸三甲苯酯(TCP)、磷酸甲苯二苯酯、磷酸辛二苯酯、二苯基联苯基磷酸酯、磷酸三辛酯及磷酸三丁酯。

作为羧酸酯，以邻苯二甲酸酯及柠檬酸酯为代表。作为上述邻苯二甲酸酯的例子，可以列举：邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、邻苯二甲酸二苯酯(DPP)及邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)。作为柠檬酸酯的例子，可以列举：邻乙酰基柠檬酸三乙酯(OACTE)、邻乙酰基柠檬酸三丁酯(OACTB)、柠檬酸乙酰基三乙酯及柠檬酸乙酰基三丁酯。

作为其它羧酸酯，可以例示：油酸丁酯、乙酰蓖麻油酸甲酯、癸二酸二丁酯、各种偏苯三酸酯。

作为乙醇酸酯，可以例示：三乙酸甘油酯、三丁酸甘油酯、丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯、乙基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯、甲基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯及丁基邻苯二甲酰基乙醇酸丁酯等。另外，还可以列举三羟甲基丙烷三苯甲酸酯、季戊四醇四苯甲酸酯、双三羟甲基丙烷四乙酸酯、双三羟甲基丙烷四丙酸酯、季戊四醇四乙酸酯、山梨糖醇六乙酸酯、山梨糖醇六丙酸酯、山梨糖醇三乙酸酯三丙酸酯、肌醇五乙酸酯以及山梨糖醇酐四丁酸酯等作为优选例子。

作为增塑剂，其中，优选磷酸三苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸甲苯二苯酯、磷酸三丁酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二乙基己酯、三乙酸甘油酯、乙基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯、三羟甲基丙烷三苯甲酸酯、季戊四醇四苯甲酸酯、双三羟甲基丙烷四乙酸酯、季戊四醇四乙酸酯、山梨糖醇六乙酸酯、山梨糖醇六丙酸酯及山梨糖醇三乙酸酯三丙酸酯等，特别优选磷酸三苯酯、邻苯二甲酸二乙酯、乙基邻苯二甲酰基乙醇酸乙酯、三羟甲基丙烷三苯甲酸酯、季戊四醇四苯甲酸酯、双三羟甲基丙烷四乙酸酯、山梨糖醇六乙酸酯、山梨糖醇六丙酸酯及山梨糖醇三乙酸酯三丙酸酯。

增塑剂可以是1种，也可以并用2种以上。增塑剂的添加量在没有大幅度损害本发明的光学膜特性的范围内进行适当选择即可，例如，相对于本发明的组合物的固体成分总量，为约0.1～30重量％。

作为增塑剂的具体例，可以列举：日本特开平11-124445号公报记载的(二)季戊四醇酯类、日本特开平11-246704号公报记载的甘油酯类、日本特开2000-63560号公报记载的二甘油酯类、日本特开平11-92574号公报记载的柠檬酸酯类、日本特开平11-90946号公报记载的取代苯基磷酸酯类等。

本发明的光学膜通常可以通过将组合物进行成膜化(膜化)再将所得到的膜状物进一步拉伸来制造。另外，本发明的光学膜，可以通过将组合物进行成膜化(膜化)、光聚合，再将所得到的膜状物进一步拉伸来制造。作为形成组合物的膜状物的方法，可以列举例如：将含有组合物的溶液在平滑的面上流延并蒸馏除去溶剂的溶剂流延法；用熔融挤出机等将组合物挤出成形为膜状的熔融挤出法等。由于溶剂流延法可以将含有组合物的溶液直接成膜化，因此特别优选。

此外，作为拉伸方法，可以列举例如：利用拉幅机法的拉伸法、利用辊间拉伸的拉伸法等。

拉伸可以是单轴拉伸或双轴拉伸的任一种，也可以是纵向拉伸或横向拉伸的任一种。尤其是从生产率的观点考虑，优选双轴拉伸以及横向单轴拉伸，特别优选横向单轴拉伸。

透过光学膜的光的波长450nm的延迟[Re(450)]与波长550nm的延迟[Re(550)]之比([Re(450)]/[Re(550)])被定义为波长分散系数α，为了使光学膜在宽波长区域中进行同样的偏振光变换，优选具有光学膜的波长分散系数α不足1.00的波长分散特性。这样得到的本发明的光学膜，通常波长分散系数α低于1.00。

透过光学膜的光的波长vnm处的相位差值Re(v)通常满足Re(450)＜Re(550)＜Re(650)的关系等，在整个300～700nm可见光区域中，显示向右增加的分散，因此，可以在宽波长区域中进行一致的偏振光变换。

由于本发明的光学膜可以在宽波长区域中进行一致的偏振光变换，因此，可用作λ/2板及λ/4板等相位差板或视角提高膜等。另外，如果光学膜为λ/4板，则可以将其与直线偏振片组合而制成宽波长区域的圆偏振片，另外，如果为λ/2板，则可以将其与直线偏振片组合而制成宽波长区域的偏振光旋转元件。因此，可以用于各种液晶显示装置、阴极射线管(CRT)、接触面板、电致发光(EL)灯等中的抗反射滤光片、以及液晶放映机等。

本发明的相位差板如上所述由上述光学膜构成，且可以在宽波长区域中进行同样的偏振光变换。

实施例

下面，通过实施例进一步详细地说明本发明，但本发明并不限定于这些实施例。例中的“％”及“份”只要没有特别说明，即为重量％及重量份。需要说明的是，光学各向异性及平均分子量通过以下方法求出。

(光学各向异性)

在通过拉伸使聚合物主链进行取向时，在该取向方向和折射率达到最大的方向具有不同的(例如垂直相交的情况等)光学各向异性的情况下，具有负的双折射性。另一方面，在取向方向和折射率达到最大的方向一致或几乎一致(例如取向方向和折射率达到最大的方向之差为10度以内的情况等)的情况下，具有正的双折射性。折射率达到最大的方向由自动双折射仪(KOBRA-WR、王子计测机器公司制造)求出。

(波长分散特性)

在450nm至750nm的波长范围内使用自动双折射仪(KOBRA-WR、王子计测机器株式会社制造)测定波长分散特性。

(平均分子量)

平均分子量使用凝胶渗透色谱法(GPC)(东曹株式会社制造，HLC-8220)，通过聚苯乙烯换算而求出。

装置：HLC-8220GPC(东曹株式会社制造)

保护柱：TSKguardcolumn Super H-H(商品名)

色谱柱：TSK-gel Super HM-H(商品名)

TSK-gel Super HM-H(商品名)

TSK-gel Super HM-H(商品名)(串联连接)

柱温：40℃

溶剂：THF

流速：0.6mL/min

进样量：50μL

检测器：RI、UV

测定试样浓度：0.6质量％(溶剂：THF)

校正用标准物质：TSK STANDARD POLYSTYRENE

A-500、A-1000、A-2500、A-5000、

F-1、F-2、F-4、F-10、F-20、F-40、

F-80、F-128、F-288、F-380

(商品名，东曹株式会社制造)

将用上述测定方法得到的聚苯乙烯换算重均分子量及数均分子量之比作为分子量分布(Mw/Mn)。

(合成例1)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入苯乙烯117份、马来酸酐110份、甲乙酮908份，在氮气流下进行搅拌，加热至70℃。添加2，2’-偶氮二异丁腈1.48份，在搅拌7小时的同时进行保温，得到含有聚合物(1-a)的溶液。

所得到的聚合物的平均分子量通过聚苯乙烯换算为Mw＝2.5×10⁵、Mw/Mn＝2.28。

(合成例2)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入苯乙烯150份、马来酸酐142份、丙二醇单甲醚乙酸酯290份、环己酮874份，在氮气流下进行搅拌，加热至60℃。添加2，2’-偶氮二异丁腈1.44份，在搅拌7小时的同时进行保温，得到含有聚合物(1-b)的溶液。

所得到的聚合物的平均分子量通过聚苯乙烯换算为Mw＝2.2×10⁵、Mw/Mn＝2.52。

(合成例3)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量700)70份、1，4-环己二醇105份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯222份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯596份，在氮气流下，于70℃下使其反应6小时，得到含有化合物(2-a-1)的聚氨酯溶液。

(合成例4)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量700)70份、1，4-环己烷二甲醇130份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯222份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯633份，在氮气流下，于70℃下使其反应6小时，得到含有化合物(2-a-2)的聚氨酯溶液。

(合成例5)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)86份、1，4-环己烷二醇105份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯222份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯620份，在氮气流下，于70℃下使其反应6小时，得到含有化合物(2-a-3)的聚氨酯溶液。

(合成例6)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)86份、1，4-环己烷二甲醇130份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯222份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯657份，在氮气流下，于70℃下使其反应6小时，得到含有化合物(2-a-4)的聚氨酯溶液。

(合成例7)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)344份、1，4-丁二醇54.1份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯222份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯930份，在氮气流下，于70℃下使其反应6小时，得到含有化合物(2-a-5)的聚氨酯溶液。

(合成例8)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)344份、1，6-己二醇70.9份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯222份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯956份，在氮气流下，于70℃下使其反应6小时，得到含有化合物(2-a-6)的聚氨酯溶液。

(合成例9)

将异佛尔酮二胺25.6份和丙二醇单甲醚乙酸酯51份混合，制备二胺稀释液。将含有根据合成例3得到的化合物(2-a-1)的聚氨酯溶液497份进行搅拌的同时，将温度保持在40℃，用1小时滴加该稀释液。滴加结束后，仍将温度保持在40℃，同时继续搅拌30分钟，得到含有化合物(2-b-1)的聚氨酯脲溶液。

(合成例10)

将异佛尔酮二胺25.6份和丙二醇单甲醚乙酸酯51份混合，制备二胺稀释液。将含有根据合成例4得到的化合物(2-a-2)的聚氨酯溶液528份进行搅拌的同时，将温度保持在40℃，用1小时滴加该稀释液。滴加结束后，仍将温度保持在40℃，同时继续搅拌30分钟，得到含有化合物(2-b-2)的聚氨酯脲溶液。

(合成例11)

将异佛尔酮二胺25.6份和丙二醇单甲醚乙酸酯51份混合，制备二胺稀释液。将含有根据合成例5得到的化合物(2-a-3)的聚氨酯溶液517份进行搅拌的同时，将温度保持在40℃，用1小时滴加该稀释液。滴加结束后，仍将温度保持在40℃，同时继续搅拌30分钟，得到含有化合物(2-b-3)的聚氨酯脲溶液。

(合成例12)

将异佛尔酮二胺25.6份和丙二醇单甲醚乙酸酯51份混合，制备二胺稀释液。将含有根据合成例6得到的化合物(2-a-4)的聚氨酯溶液548份进行搅拌的同时，将温度保持在40℃，用1小时滴加该稀释液。滴加结束后，仍将温度保持在40℃，同时继续搅拌30分钟，得到含有化合物(2-b-4)的聚氨酯脲溶液。

(实施例1)

使用含有聚合物(1-a)的溶液4.8份、含有化合物(2-a-1)的聚氨酯溶液10份，将它们混合，制作组合物。

用500μm间隔的涂布机将该组合物涂布在聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，之后在100℃下干燥10分钟，进一步使用温度调节万能材料(autograph)拉伸机(株式会社东洋精机制作所制造，ストログラフT)进行1.8倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

(实施例2～20)

使用表1所示的化合物，除此之外，与实施例1同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

表1

	聚合物(1)	份	化合物(2)	份
					实施例1	(1-a)	4.8	(2-a-1)	10
实施例2	(1-a)	6.0	(2-a-2)	10
					实施例3	(1-a)	6.2	(2-a-3)	10
实施例4	(1-a)	5.8	(2-a-4)	10
					实施例5	(1-a)	6.2	(2-a-5)	10
实施例6	(1-a)	6.3	(2-a-6)	10
					实施例7	(1-a)	6.0	(2-b-1)	10
实施例8	(1-a)	6.1	(2-b-2)	10
					实施例9	(1-a)	5.8	(2-b-3)	10
实施例10	(1-a)	5.8	(2-b-4)	10
					实施例11	(1-b)	5.9	(2-a-1)	10
实施例12	(1-b)	6.2	(2-a-2)	10
					实施例13	(1-b)	6.4	(2-a-3)	10
实施例14	(1-b)	6.3	(2-a-4)	10
					实施例15	(1-b)	6.0	(2-a-5)	10
实施例16	(1-b)	6.2	(2-a-6)	10
					实施例17	(1-b)	5.7	(2-b-1)	10
实施例18	(1-b)	6.4	(2-b-2)	10
					实施例19	(1-b)	6.3	(2-b-3)	10
实施例20	(1-b)	6.2	(2-b-4)	10

(合成例13)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(平均分子量400)400份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.38份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，用60分钟滴加异佛尔酮二异氰酸酯278份，滴加结束后，添加乙酸乙酯203份，在氮气流下，于70℃下使其反应2小时，得到聚氨酯溶液。接着，在由异佛尔酮二胺106份、乙酸乙酯266份、N，N-二甲基甲酰胺100份及异丙醇60份构成的混合物中，添加上述聚氨酯溶液，于70℃下搅拌2小时，使其反应，得到聚氨酯脲溶液。

(实施例21)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中混合甲基丙烯酸甲酯270份、N-乙烯基咔唑58份及丙二醇单甲醚乙酸酯492份，使其溶解，其后，将得到的溶解物升温至70℃。然后，在添加聚合引发剂(2，2’-偶氮二异丁腈)1.48份之后，在同温度下再搅拌7小时，得到聚合物溶液。将所得到的溶液冷却至室温左右，之后混合N，N-二甲基甲酰胺274份，进行均匀化。将该混合均匀化溶液100份、由合成例13得到的聚氨酯脲溶液123份混合，并进行均匀化，制作组合物。

用300μm间隔的涂布机将该组合物涂布在聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，之后在100℃下干燥30分钟，进一步使用温度调节万能材料拉伸机(株式会社东洋精机制作所制造，ストログラフT)进行3.0倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

(实施例22)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中混合马来酸酐147份、苯乙烯156份、及甲乙酮615份，使其溶解，其后，将得到的溶解物升温至70℃。然后，在添加聚合引发剂(2，2’-偶氮二异丁腈)1.48份之后，在同温度下再搅拌7小时，得到聚合物溶液。将所得到的溶液冷却至室温左右，之后混合N，N-二甲基甲酰胺293份，进行均匀化。将该混合均匀化溶液100份、由合成例13得到的聚氨酯脲溶液114份混合，并进行均匀化，制作组合物，除此之外，与实施例21同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

(实施例23)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中混合甲基丙烯酸甲酯195份、甲基丙烯酸-2-二乙氨基乙酯56份、N-乙烯基咔唑29份、及丙二醇单甲醚乙酸酯586份，使其溶解，其后，将得到的溶解物升温至70℃。然后，在添加聚合引发剂(2，2’-偶氮二异丁腈)1.48份之后，在同温度下再搅拌7小时，得到聚合物溶液。将所得到的溶液冷却至室温左右，之后混合N，N-二甲基甲酰胺326份，进行均匀化。将该混合均匀化溶液100份、由合成例13得到的聚氨酯脲溶液95份混合，并进行均匀化，制作组合物，除此之外，与实施例21同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

(合成例14)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入数均分子量400的聚丙二醇400份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.38份、二月桂酸二丁基锡1.71份，在氮气流下进行搅拌，用60分钟滴加异佛尔酮二异氰酸酯278份，滴加结束后，添加乙酸乙酯203份，在氮气流下，于70℃下使其反应2小时，得到聚氨酯溶液。然后，在由异佛尔酮二胺106份、乙酸乙酯266份、N，N-二甲基甲酰胺100份及异丙醇60份构成的混合物中添加所述聚氨酯溶液，在70℃下搅拌2小时，使其反应，得到聚氨酯脲溶液。

(实施例24)

按照下述重量比制作组合物。

用300μm的间隔的涂布机将该组合物涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，在100℃下干燥30分钟，进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为200mJ/cm²：365nm)1次之后，进一步使用温度调节万能材料拉伸机(株式会社东洋精机制作所制造，ストログラフT)进行1.8倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

(实施例25)

按照下述重量比制作组合物，除此之外，与实施例24同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

(实施例26)

将实施例24中使用的甲基丙烯酸甲酯变更为N，N-二乙基丙烯酰胺，除此之外，与实施例24同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表3。

(合成例15)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入三丙二醇38.5份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.075份、二月桂酸二丁基锡0.341份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯55.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯56.4份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。

(合成例16)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入三丙二醇19.2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.037份、二月桂酸二丁基锡0.171份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯27.8份，滴加结束后，添加乙酸乙酯28.5份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。然后，在由异佛尔酮二胺10.6份、乙酸乙酯53.2份及异丙二醇31.9份构成的混合物中添加由合成例21得到的聚氨酯溶液，在70℃下搅拌，使其反应，得到聚氨酯脲溶液。

(实施例27)

将式(IV-4)表示的单体(DCP，新中村化学工业株式会社制造)3.1份、由合成例15制得的聚氨酯溶液10份、光聚合引发剂(Irgacure 184、汽巴·日本株式会社制造)0.1份、聚醚改性硅油SH8400(ト一レシリコ一ン株式会社制造)0.05份混合溶解之后，制作组合物，除此之外，与实施例24同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例28)

将式(IV-4)表示的单体(DCP、新中村化学工业株式会社制造)3.1份变更为式(V-2)表示的A-CHD-4E 2.6份，除此之外，与实施例27同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例29)

将由合成例15制得的聚氨酯溶液10份变更为由合成例16制得的聚氨酯脲溶液11份，除此之外，与实施例27同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(合成例17)

(合成例18)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入三丙二醇19.2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.037份、二月桂酸二丁基锡0.171份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯27.8份，滴加结束后，添加乙酸乙酯28.5份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。然后，在由异佛尔酮二胺10.6份、乙酸乙酯53.2份及异丙醇31.9份构成的混合物中添加由合成例23得到的聚氨酯溶液，在70℃下搅拌，使其反应，得到聚氨酯脲溶液。

(实施例30)

将式(VI-2)表示的单体(A-BPEF，新中村化学工业株式会社制造)1.0份、由合成例17制得的聚氨酯溶液10份、光聚合引发剂(Irgacure184、汽巴·日本株式会社制造)0.1份、聚醚改性硅油SH8400(ト一レシリコ一ン株式会社制造)0.05份混合溶解，制作组合物，除此之外，与实施例24同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例31)

将合成例17的聚氨酯溶液10份变更为由合成例18制得的聚氨酯脲溶液11份，除此之外，与实施例30同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(合成例19)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、丙二醇7.6份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯155份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。

(合成例20)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、1，4-丁二醇9.0份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯162份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。

(合成例21)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、1，4-丁二醇9.0份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯94份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。然后，在由异佛尔酮二胺42.6份、丙二醇单甲醚乙酸酯94份构成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，在70℃下搅拌，使其反应，得到聚氨酯脲溶液。

(合成例22)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、三丙二醇(异构体混合物)19.2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯213份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。

(合成例23)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、三丙二醇(异构体混合物)19.2份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯142份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。然后，在由异佛尔酮二胺42.6份、丙二醇单甲醚乙酸酯71份构成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，在70℃下搅拌，使其反应，得到聚氨酯脲溶液。

(合成例24)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、1，4-环己烷二甲醇(顺式、反式混合物)14.4份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯189份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。

(合成例25)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型，平均分子量400)160份、1，4-环己二醇(顺式、反式混合物)11.6份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加丙二醇单甲醚乙酸酯175份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。

(合成例26)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚(六亚甲基碳酸酯)二醇(平均分子量860)344份、1，6-己二醇11.8份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加乙酸乙酯473份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。

(合成例27)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚(六亚甲基碳酸酯)二醇(平均分子量860)344份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.279份、二月桂酸二丁基锡0.537份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯116.7份，滴加结束后，添加乙酸乙酯473份，在氮气流下，于70℃下使其反应，得到聚氨酯溶液。然后，在由异佛尔酮二胺42.6份、乙酸乙酯37份、及异丙醇30份构成的混合物中添加上述聚氨酯溶液，在70℃下搅拌，使其反应，得到聚氨酯脲溶液。

(实施例32)

向由合成例19制得的聚氨酯溶液10份中加入以下化合物。

用500μm的间隔的涂布机将上述混合组合物涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，在100℃下干燥30分钟，进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为200mJ/cm²：365nm)1次之后，进一步使用温度调节万能材料拉伸机(株式会社东洋精机制作所制造，ストログラフT)进行1.8倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例33～40)

将由合成例19制得的聚氨酯溶液及N-乙烯基咔唑(单体(I))的添加量如表2所示进行变更，除此之外，与实施例32同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

表2

	合成例	添加量(份)
			实施例32	19	2.5
实施例33	20	2.5
			实施例34	21	2.0
实施例35	22	2.0
			实施例36	23	3.0
实施例37	24	3.0
			实施例38	25	2.5
实施例39	26	3.0
			实施例40	27	2.5

(合成例28)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)8.60份、1，4-环己烷二甲醇12.98份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯92.06份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为1.4×10⁴的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(合成例29)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)8.60份、1，4-环己二醇10.45份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯87.01份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为5.4×10³的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(合成例30)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)8.60份、1，3-环己二醇10.45份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯87.01份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为4.5×10³的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(合成例31)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.20份、1，4-环己烷二甲醇11.54份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯106.38份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为2.5×10⁴的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(合成例32)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)25.80份、1，4-环己烷二甲醇10.10份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯120.69份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为3.3×10⁴的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(合成例33)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)34.40份、1，4-环己烷二甲醇8.65份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯135.01份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为4.5×10⁴的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(合成例34)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚丙二醇(二醇型、平均分子量700)14.00份、1，4-环己烷二甲醇11.54份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯99.98份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为8.3×10³的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(合成例35)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.20份、1，4-环己烷二甲醇11.54份、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.04份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯106.38份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于70℃下使其反应4小时，冷却至50℃后，滴加在异丙醇15.45份中混合有异佛尔酮二胺0.31份的溶液，在50℃下使其反应1小时，得到含有数均分子量为3.7×10⁴的聚氨酯脲的聚氨酯脲溶液。

(实施例41)

向由合成例28制得的聚氨酯溶液20.0份中加入以下化合物。

用300μm的间隔的涂布机将上述混合组合物涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，在100℃下干燥30分钟，进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为200mJ/cm²：365nm)1次之后，进一步使用温度调节万能材料拉伸机(株式会社东洋精机制作所制造，ストログラフT)进行3.0倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例42～48)

将实施例41的由合成例28制得的聚氨酯溶液变更为由合成例29～35得到的聚氨酯溶液，除此之外，与实施例41同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例49)

将实施例41的甲基丙烯酸甲酯变更为N-(2-羟乙基)丙烯酰胺，除此之外，与实施例41同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例50)

将实施例41的甲基丙烯酸甲酯变更为丙烯酰基吗啉，除此之外，与实施例41同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例51)

将实施例41的甲基丙烯酸甲酯变更为N，N-二甲基丙烯酰胺，除此之外，与实施例41同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例52)

将实施例41的甲基丙烯酸甲酯变更为N，N-二乙基丙烯酰胺，除此之外，与实施例41同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例53)

将实施例41的甲基丙烯酸甲酯变更为甲基丙烯酸环己酯，除此之外，与实施例41同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(合成例36)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)20.64份、1，4-环己烷二甲醇5.19份、二月桂酸二丁基锡0.11份、丙二醇单甲醚乙酸酯113.41份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯14.67份，滴加结束后，在氮气流下，于90℃下使其反应5小时，然后加入异丙醇2.16份，在50℃下搅拌1小时，得到含有数均分子量为3.9×10⁴的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(实施例54)

将由合成例36制得的聚氨酯溶液66.7份、N-乙烯基咔唑7份、光聚合引发剂(3)(Irgacure184、汽巴精化株式会社制造)0.4份、丙二醇单甲醚乙酸酯20.0份混合溶解，得到树脂溶液1，之后，用700μm的间隔的涂布机将该树脂溶液1涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，在80℃下干燥15分钟，进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为650mJ/cm²：365nm)1次之后，进一步使用温度调节万能材料拉伸机进行3.0倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(合成例37)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)12.04份、1，4-环己烷二甲醇8.08份、二月桂酸二丁基锡0.12份、丙二醇单甲醚乙酸酯103.16份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯16.73份，滴加结束后，在氮气流下，于50℃下使其反应4小时，得到含有数均分子量为1.9×10⁴的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(实施例55)

将由合成例37制得的聚氨酯溶液66.7份、N-乙烯基咔唑6.5份、光聚合引发剂(3)(Irgacure184、汽巴精化株式会社制造)0.2份、丙二醇单甲醚乙酸酯1.0份混合溶解，得到树脂溶液1，之后，用500μm的间隔的涂布机将该树脂溶液1涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，在80℃下干燥30分钟，将所得到的涂膜的一部分溶解于THF中，测定GPC，结果数均分子量为5.9×10⁴。另外，对涂膜进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为200mJ/cm²：365nm)1次之后，使用温度调节万能材料拉伸机进行3.0倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例56)

将由合成例37制得的聚氨酯溶液66.7份、N-乙烯基咔唑6.5份、N-羟乙基丙烯酰胺3.0份、光聚合引发剂(3)(Irgacure184、汽巴精化株式会社制造)0.2份、丙二醇单甲醚乙酸酯1.0份混合溶解，得到树脂溶液2，之后，用500μm的间隔的涂布机将该树脂溶液2涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，在80℃下干燥30分钟，将所得到的涂膜的一部分溶解于THF中，测定GPC，结果数均分子量为5.5×10⁴。另外，对涂膜进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为200mJ/cm²：365nm)1次之后，使用温度调节万能材料拉伸机进行3.0倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例57)

将实施例56的N-羟乙基丙烯酰胺变更为丙烯酸-2-羟基乙酯，除此之外，与实施例56同样操作，将所得到的涂膜的一部分溶解于THF中，测定GPC，结果数均分子量为5.4×10⁴。另外，对涂膜进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为200mJ/cm²：365nm)1次之后，使用温度调节万能材料拉伸机进行3.0倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(合成例38)

在具有搅拌机、温度计及回流冷却器的反应槽中加入聚六亚甲基碳酸酯二醇(平均分子量860)17.20份、1，4-环己烷二甲醇11.54份、二月桂酸二丁基锡0.17份、丙二醇单甲醚乙酸酯106.38份，在氮气流下进行搅拌，滴加异佛尔酮二异氰酸酯24.45份，滴加结束后，在氮气流下，于90℃下使其反应5小时，然后加入异丙醇3.60份，在50℃下搅拌1小时，得到含有数均分子量为3.5×10⁴的聚氨酯的聚氨酯溶液。

(实施例58)

将由合成例38制得的聚氨酯溶液66.7份、N-乙烯基咔唑7份、光聚合引发剂(3)(Irgacure184、汽巴精化株式会社制造)0.4份、丙二醇单甲醚乙酸酯2.0份混合溶解，得到树脂溶液1，之后，用500μm的间隔的涂布机将该树脂溶液1涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，进行UV照射(传送型UV曝光装置：高压水银灯：每1次照射为200mJ/cm²：365nm)1次之后，再使用温度调节万能材料拉伸机进行3.0倍拉伸，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例59)

在由合成例38制得的聚氨酯溶液50.0份中再混合TS-1425(大日本油墨化学工业株式会社制造)0.0005份，除此之外，与实施例58同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例60)

在由合成例38制得的聚氨酯溶液50.0份中再混合TF-1425(大日本油墨化学工业株式会社制造)0.0005份，除此之外，与实施例58同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例61)

在由合成例38制得的聚氨酯溶液50.0份中再混合TF-1425(大日本油墨化学工业株式会社制造)0.05份，除此之外，与实施例58同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例62)

在由合成例38制得的聚氨酯溶液50.0份中再溶解TF-1425(大日本油墨化学工业株式会社制造)0.25份，除此之外，与实施例58同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例63)

在由合成例38制得的聚氨酯溶液50.0份中再溶解TF-1425(大日本油墨化学工业株式会社制造)0.50份，除此之外，与实施例58同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例64)

在由合成例38制得的聚氨酯溶液50.0份中再混合メガフアツクR08(大日本油墨化学工业株式会社制造)0.05份，除此之外，与实施例58同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

(实施例65)

在由合成例38制得的聚氨酯溶液50.0份中再混合KP341(信越シリコ一ン制造)0.05份，除此之外，与实施例58同样操作，制作光学膜。将光学膜的光学特性示于表4。

表3

表4

各实施例的光学膜显示出正的双折射性。

<光学特性>

如表3及表4所示可知，利用实施例1～65的光学膜，透过光学膜的光的波长vnm处的相位差值Re(v)满足Re(450)＜Re(550)＜Re(650)的关系，在整个300～700nm可见光区域中，显示出向右增加的分散。因此，可以在宽波长区域进行相同的偏振光变换。

<经时变化>

对实施例32～40及比较例1的光学膜评价经时变化。经时变化在拉伸后经过1个月时，通过目测确认来实施外观检查，确认收缩、破裂的有无。此外，在拉伸后经过1个月时，再次利用自动双折射仪来实施光学特性评价，确认光学特性的经时变化。观察实施例32～40的光学膜的经时变化，结果发现不产生收缩、破裂，光学特性均良好。

<耐热稳定性>

将实施例54的光学膜在热载台上进行升温，同时测定60℃、80℃、100℃、返回至室温后的相位差。将各温度下的相位差值以及与初期的相位差变化量示于表5。

表5

可以确认，实施例54的光学膜的耐热稳定性优异，且显示性能稳定性良好。

<涂膜的均匀性>

对于实施例59～62、64、65，使用500μm的间隔的涂布机将树脂溶液涂布到聚对苯二甲酸乙二醇酯制的脱模膜上，在100℃下干燥30分钟，用雾度计(HZ-2，Suga试验机株式会社)测定所得到的涂膜的中心部的雾度、和边缘部的雾度，并将测定结果示于表6。

表6

	中心部	边缘部
			实施例59	0.7	0.9
实施例60	0.7	0.8
			实施例61	0.7	0.7
实施例62	0.9	0.8
			实施例64	0.6	0.6
实施例65	0.9	0.8

由该结果可知，与涂膜的部位无关，各部位的雾度大致相同，确认了涂膜的均匀性。

<光学膜的均匀性>

将实施例58～65的光学膜的中心部的光学特性和边缘部的光学特性示于表7。

表7

(各实施例中，上段：中心部；下段：边缘部)

由这些结果可知，与涂膜的部位无关，各部位均得到大致相同的光学特性，确认了膜的均匀性。