CN101390830B - 一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法 - Google Patents

一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101390830B
CN101390830B CN2008102026119A CN200810202611A CN101390830B CN 101390830 B CN101390830 B CN 101390830B CN 2008102026119 A CN2008102026119 A CN 2008102026119A CN 200810202611 A CN200810202611 A CN 200810202611A CN 101390830 B CN101390830 B CN 101390830B
Authority
CN
China
Prior art keywords
herba menthae
micropill
coating
glyceryl monostearate
starch
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2008102026119A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101390830A (zh
Inventor
范新华
贺赟
杨京华
张巍
屠永锐
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changzhou City No4 Pharmaceutical Factory Co Ltd
Original Assignee
Changzhou City No4 Pharmaceutical Factory Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changzhou City No4 Pharmaceutical Factory Co Ltd filed Critical Changzhou City No4 Pharmaceutical Factory Co Ltd
Priority to CN2008102026119A priority Critical patent/CN101390830B/zh
Publication of CN101390830A publication Critical patent/CN101390830A/zh
Priority to PCT/CN2009/001238 priority patent/WO2010054533A1/zh
Priority to JP2011534987A priority patent/JP5674671B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of CN101390830B publication Critical patent/CN101390830B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种盐酸赛庚啶乳膏剂，它由盐酸赛庚啶、薄荷、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、三乙醇胺、甘油、白凡士林、纯化水制备而成。其中盐酸赛庚啶为抗组胺药，可缓解组胺所致的过敏反应；薄荷以微丸形式分布于基质中，在体表温度作用下熔融，具有清凉、怡人的特殊芳香，有良好的心灵疗效。本发明的乳膏可用于治疗过敏性皮炎、接触性皮炎、皮肤瘙痒症及湿疹。本发明产品的基质外观新颖，稳定性好，便于携带和储藏。

Description

一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法 
技术领域
本发明涉及药物制剂，具体涉及一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法。 
背景技术
皮肤病以过敏性、炎症性皮肤病居多，除少数炎症性皮肤病外，患者均有程度不等的瘙痒，严重时，会影响患者工作、生活及身心健康。 
皮炎、湿疹治疗一般采用全身和局部用药相结合方式，其中局部用药是皮炎、湿疹治疗的重要手段。目前临床上糖皮质激素类药物是最常用的药物，另外还有抗组胺药、免疫抑制剂、抗细菌药和抗真菌药等。 
糖皮质激素药由于作用迅速且疗效显著，在非感染性炎症性皮肤病，尤其是皮炎湿疹类过敏性疾病中得到广泛使用。自氢化可的松上市以来，至今已合成了数十种外用糖皮质激素，并且开发出一些抗生素或抗真菌药物与糖皮质激素的复方外用制剂，如复方曲安奈德乳膏等。然而这些药物长期外用可产生皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着、口周皮炎，易发生继发感染等不良反应。全身大面积使用，还可造成肾上腺皮质萎缩和系统性的不良反应。 
目前临床上用于治疗皮炎湿疹类皮肤病外用乳膏，例如，派瑞松乳膏、复方达克宁霜、皮炎平乳膏、皮康霜、皮康王、恩肤霜等。上述外用制剂由于抗炎性不强或止痒性不佳或由于添加抗细菌、抗真菌药物，使组方复杂，应用范围缩小，产生依赖性且易继发过敏，临床治疗不能令人满意。另一方面，此类外用乳膏剂在外观新颖、独特作用或提示心灵疗效方面存在不足。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服上述不足之处，提供一种疗效显著、毒副作用小、能提示心灵疗效的治疗皮炎湿疹的外用乳膏剂。 
本发明提供一种盐酸赛庚啶乳膏剂。 
本发明盐酸赛庚啶乳膏剂由下列重量百分配比的成分组成： 
盐酸赛庚啶           0.2～0.8 
薄荷微丸             0.6～3 
硬脂酸               5～9 
单硬脂酸甘油酯       2～6 
三乙醇胺             0.5～1.5 
白凡士林             5～8 
甘油                 5～8 
尼泊金乙酯           0.05～0.10 
香精                 0.05～0.10 
纯化水               65～75 
本发明的配方中，盐酸赛庚啶为抗组胺药，起缓解组胺所致的过敏反应；薄荷起特殊芳香作用。本发明将薄荷制成薄荷含量为50％的薄荷微丸，采用单硬脂酸甘油酯作为骨架丸芯材料吸收薄荷，通过造粒放大工艺制得直径0.5～1.0mm微丸。该微丸在人体皮肤正常体温下自然融化而释放薄荷，皮肤粘膜产生冷觉反射，并具有心灵疗效，对情绪有安抚作用，效果更好。 
本发明的另一目的是提供薄荷微丸的制备方法如下：
(1)采用20～40目的单硬脂酸甘油酯，作为骨架丸芯材料； 
(2)取与单硬脂酸甘油酯丸芯重量相等的薄荷，并溶解于50％药用乙醇水溶液中，配制成浓度为20％的薄荷浆液； 
(3)将单硬脂酸甘油酯丸芯置于包衣造粒机内，将(2)的薄荷浆液通过压缩空气成雾化浆液，保持药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，制成直径为0.5～1.0mm微丸，薄荷含量为50％； 
(4)将(3)的微丸在包衣造粒机内25℃～30℃干燥； 
(5)将(4)的微丸用75％乙醇、5％羟丙基甲基纤维素(HPMC)与淀粉混悬液为保护层材料。保护层材料配方如下：75％乙醇为溶剂，HPMC浓度为5％；加入HPMC溶液1/2重量的淀粉并搅拌均匀，成为HPMC、淀粉混悬液；保护层材料配方为5％羟丙基甲基纤维素：75％乙醇：淀粉为2：1.9：1。在包衣造粒机内药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，包裹保护层，增重0.5％～1％。 
本发明的又一目的是提供一种盐酸赛庚啶乳膏制备方法：该方法包括下列步骤： 
(1)薄荷微丸的制备：采用20～40目的单硬脂酸甘油酯，作为骨架丸芯材料；称取与单硬脂酸甘油酯丸芯重量相等的薄荷，并溶解于50％药用乙醇水溶液中，配制成浓度为20％的薄荷浆液；将单硬脂酸甘油酯丸芯置于包衣造粒机内，薄荷浆液通过压缩空气(压力0.2MPa)制成雾化液，保持药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，制成直径为0.5～1.0mm微丸，薄荷含量为50％；将薄荷微丸在包衣造粒机内25℃～30℃干燥；用5％HPMC与淀粉的混悬液(其中溶剂为75％乙醇，淀粉用量为HPMC溶液的1/2)作为保护层材料；在包衣造粒机内药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，包裹保护层。增重0.5％～1％。所述保护层材料配方为5％羟丙基甲基纤维素∶75％乙醇∶淀粉为2∶1.9∶1。 
(2)乳膏剂的制备：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林置反应锅内加热至80℃，使之熔融并于80℃保温，作为油相；取三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、纯化水加热溶解，80℃保温，作为水相；在搅拌下，将油相缓缓加入水相中，乳化成为基质，并于75℃时将盐酸赛庚啶原料加入基质中，继续搅拌40分钟，并降温至40℃时加入薄荷微丸，搅拌30分钟，并于40℃保温，取样检验合格后分装，制成本发明产品。 
本发明的乳膏为油/水乳膏，具有细腻的基质，主药含量均匀；并有肉眼可见的0.5～1.0mm低熔点酯类物质支撑的薄荷微丸分布其中，既有良好的视觉，又有清凉怡人的味觉，大大提高患者用药的顺应性。具有消炎、止痒，特殊芳香，外观新型的特点，处方中不含激素类物质，长期使用没有依赖性。作用机制新颖，给药方式独特，有良好的心灵疗效，用于过敏性皮炎、接触性皮炎、丘疹性荨麻疹、皮肤瘙痒症以及湿疹等。本发明产品基质外观新颖，稳定性好，便于携带和储藏。 
具体实施方式
结合实施例对本发明做进一步详细说明，但本发明不限于这些实施例。 
实施例1：批号20080201 
盐酸赛庚啶             55.5g 
薄荷微丸               200g 
硬脂酸                 825g
单硬脂酸甘油酯           515g 
三乙醇胺                 100g 
白凡士林                 720g 
甘油                     720g 
尼泊金乙酯               10g 
香精                     10ml 
纯化水                   7500g 
                         1000支 
制备方法： 
1.薄荷微丸的制备： 
(1)采用20～40目的单硬脂酸甘油酯，作为骨架丸芯材料； 
(2)称取与单硬脂酸甘油酯丸芯重量相等的薄荷，并溶解于50％药用乙醇水溶液中，配制成浓度为20％的薄荷浆液； 
(3)将单硬脂酸甘油酯丸芯置于包衣造粒机内，将(2)通过压缩空气(压力0.2MPa)制成雾化浆液，保持药丸温度25℃～30℃，喷浆转速60rpm，连续包衣，制成直径为0.5～1.0mm微丸，薄荷含量为50％； 
(4)将(3)在包衣造粒机内25℃～30℃干燥； 
(5)将(4)的微丸用5％羟丙基甲基纤维素(HPMC)与淀粉混悬液为保护层材料，配方如下：75％乙醇为溶剂，HPMC浓度为5％；加入HPMC溶液1/2重量的淀粉并搅拌均匀，成为HPMC、淀粉混悬液。具体比例为5％羟丙基甲基纤维素：75％乙醇：淀粉为2：1.9：1。在包衣造粒机内药丸温度25℃～30℃，喷浆转速80rpm，连续包衣，包裹保护层，增重0.5％～1％。 
2.乳膏剂的制备：
(1)取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林置反应锅内加热至80℃，使之熔融并于80℃保温，作为油相； 
(2)取三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、纯化水加热溶解，80℃保温，作为水相； 
(3)在搅拌下，将油相缓缓加入水相中，乳化成为基质，并于75℃时将盐酸赛庚啶原料加入基质中，继续搅拌40分钟，并降温至40℃时加入薄荷微丸，搅拌30分钟，并于40℃保温； 
(4)取样检验合格后分装，制成本发明产品。装量为10g/支。 
实施例2：批号20080202 
盐酸赛庚啶             54.5g 
薄荷微丸               201g 
硬脂酸                 825g 
单硬脂酸甘油酯         515g 
三乙醇胺               100g 
白凡士林               720g 
甘油                   720g 
尼泊金乙酯             10g 
香精                   10ml 
纯化水                 7500g 
                       1000支 
按实施例1所述方法制备。装量为10g/支。 
实施例3： 
盐酸赛庚啶             53.5g 
薄荷微丸               202g 
硬脂酸                   825g 
单硬脂酸甘油酯           515g 
三乙醇胺                 100g 
白凡士林                 720g 
甘油                     720g 
尼泊金乙酯               10g 
香精                     10ml 
纯化水                   7500g 
                         1000支 
按实施例1所述方法制备。装量为10g/支。 
实施例4： 
盐酸赛庚啶                111g 
薄荷微丸                  400g 
硬脂酸                    1650g 
单硬脂酸甘油酯            1030g 
三乙醇胺                  200g 
白凡士林                  1440g 
甘油                      1440g 
尼泊金乙酯                20g 
香精                      20ml 
纯化水                    15000g 
按实施例1所述方法制备。装量为20g/支。 
实施例5：
盐酸赛庚啶               109g 
薄荷微丸                 402g 
硬脂酸                   1650g 
单硬脂酸甘油酯           1030g 
三乙醇胺                 200g 
白凡士林                 1440g 
甘油                     1440g 
尼泊金乙酯               20g 
香精                     20ml 
纯化水                   15000g 
按实施例1所述方法制备。装量为20g/支。 
实施例6： 
盐酸赛庚啶               107g 
薄荷微丸                 404g 
硬脂酸                   1650g 
单硬脂酸甘油酯           1030g 
三乙醇胺                 200g 
白凡士林                 1440g 
甘油                     1440g 
尼泊金乙酯               20g 
香精                     20ml 
纯化水                   15000g 
按实施例1所述方法制备。装量为20g/支。
实施例7： 
盐酸赛庚啶              166.5g 
薄荷微丸                600g 
硬脂酸                  2475g 
单硬脂酸甘油酯          1545g 
三乙醇胺                300g 
白凡士林                2160g 
甘油                    2160g 
尼泊金乙酯              30g 
香精                    30ml 
纯化水                  22500g 
按实施例1制备。装量为30g/支。 
实施例8： 
盐酸赛庚啶              163.5g 
薄荷微丸                603g 
硬脂酸                  2475g 
单硬脂酸甘油酯          1545g 
三乙醇胺                300g 
白凡士林                2160g 
甘油                    2160g 
尼泊金乙酯              30g 
香精                    30ml 
纯化水                  22500g
按实施例1制备。装量为30g/支。 
实施例9： 
盐酸赛庚啶              160.5g 
薄荷微丸                606g 
硬脂酸                  2475g 
单硬脂酸甘油酯          1545g 
三乙醇胺                300g 
白凡士林                2160g 
甘油                    2160g 
尼泊金乙酯              30g 
香精                    30ml 
纯化水                  22500g 
按实施例1制备。装量为30g/支。 
本发明的乳膏稳定性试验及长期稳定性考察结果如下： 
一、稳定性试验： 
1.离心法：乳膏10g，在2500rpm转速条件下保持30min，不分层。 
2.耐热试验：55℃恒温6小时，不分层。 
3.循环试验：加热至60℃，再冷却至室温，依法循环3次，不分层。 
二、长期稳定性考察： 
取实施例1，2，3所述的乳膏(其他实施例分别是实施例1，2，3所述乳膏装量的2倍或3倍，处方及制备方法不变)分别为在4℃、25℃和40℃条件下三个月后仍保持稳定，证实在上述处方及制备方法条件下，本发明的乳膏质量稳定。
Figure G2008102026119D00111

Claims (2)

1.一种盐酸赛庚啶乳膏剂，其特征在于该乳膏剂由下列重量百分配比的成分组成：
盐酸赛庚啶            0.2～0.8
薄荷微丸              0.6～3
硬脂酸                5～9
单硬脂酸甘油酯        2～6
三乙醇胺              0.5～1.5
白凡士林              5～8
甘油                  5～8
尼泊金乙酯            0.05～0.10
香精                  0.05～0.10
纯化水                65～75；
所述薄荷微丸由下列步骤制备：
(1)采用20～40目的单硬脂酸甘油酯，作为骨架丸芯材料；
(2)取与单硬脂酸甘油酯丸芯重量相等的薄荷，并溶解于50％药用乙醇水溶液中，配制成浓度为20％的薄荷浆液；
(3)将单硬脂酸甘油酯丸芯置于包衣造粒机内，将(2)的薄荷浆液通过压缩空气成雾化浆液，保持药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，制成直径为0.5～1.0mm微丸，薄荷含量为50％；
(4)将(3)的微丸在包衣造粒机内25℃～30℃干燥；
(5)用75％乙醇、5％羟丙基甲基纤维素与淀粉混悬液作为保护层材料将(4)的微丸包衣；加入羟丙基甲基纤维素溶液1/2重量的淀粉并搅拌均匀，成为羟丙基甲基纤维素、淀粉混悬液；保护层材料配方为5％羟丙基甲基纤维素∶75％乙醇∶淀粉为2∶1.9∶1；在包衣造粒机内药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，包裹保护层，增重0.5％～1％。
2.一种如权利要求1所述的盐酸赛庚啶乳膏剂的制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤：
(1)薄荷微丸的制备：
a、采用20～40目的单硬脂酸甘油酯，作为骨架丸芯材料；
b、取与单硬脂酸甘油酯丸芯重量相等的薄荷，并溶解于50％药用乙醇水溶液中，配制成浓度为20％的薄荷浆液；
c、将单硬脂酸甘油酯丸芯置于包衣造粒机内，将步骤b的薄荷浆液通过压缩空气成雾化浆液，保持药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，制成直径为0.5～1.0mm微丸，薄荷含量为50％；
d、将步骤c的微丸在包衣造粒机内25℃～30℃干燥；
e、用75％乙醇、5％羟丙基甲基纤维素与淀粉混悬液作为保护层材料将步骤d的微丸包衣；加入羟丙基甲基纤维素溶液1/2重量的淀粉并搅拌均匀，成为羟丙基甲基纤维素、淀粉混悬液；保护层材料配方为5％羟丙基甲基纤维素∶75％乙醇∶淀粉为2∶1.9∶1；在包衣造粒机内药丸温度25℃～30℃，喷浆转速50～100rpm，连续包衣，包裹保护层，增重0.5％～1％；
(2)乳膏剂的制备：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林置反应锅内加热至80℃，使之熔融并于80℃保温，作为油相；取三乙醇胺、甘油、尼泊金乙酯、纯化水加热溶解，80℃保温，作为水相；在搅拌下，将油相缓缓加入水相中，乳化成为基质，并于75℃时将盐酸赛庚啶原料加入基质中，继续搅拌40分钟， 并降温至40℃时加入薄荷微丸，搅拌30分钟，并于40℃保温，取样检验合格后分装，制成产品。 
CN2008102026119A 2008-11-12 2008-11-12 一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法 Active CN101390830B (zh)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008102026119A CN101390830B (zh) 2008-11-12 2008-11-12 一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法
PCT/CN2009/001238 WO2010054533A1 (zh) 2008-11-12 2009-11-09 一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法
JP2011534987A JP5674671B2 (ja) 2008-11-12 2009-11-09 塩酸シプロヘプタジン軟膏剤及びその製造方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008102026119A CN101390830B (zh) 2008-11-12 2008-11-12 一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101390830A CN101390830A (zh) 2009-03-25
CN101390830B true CN101390830B (zh) 2011-05-18

Family

ID=40491471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008102026119A Active CN101390830B (zh) 2008-11-12 2008-11-12 一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP5674671B2 (zh)
CN (1) CN101390830B (zh)
WO (1) WO2010054533A1 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103316077B (zh) * 2013-05-31 2014-10-15 徐莉梅 用于杀菌止痒的组合药物
CN104800150A (zh) * 2015-05-13 2015-07-29 常州市第四制药厂有限公司 一种米诺地尔乳膏剂及制备方法
CN106539817A (zh) * 2016-11-16 2017-03-29 杜光彦 用于治疗痤疮的药膏、制备方法及其用途
CN111643462A (zh) * 2020-06-24 2020-09-11 上海复旦复华药业有限公司 一种高疗效的盐酸赛庚啶片生产处方及工艺
CN112807339A (zh) * 2021-03-15 2021-05-18 新奇康药业股份有限公司 一种用于治疗婴幼儿湿疹的乳膏及其制备方法
CN116421547A (zh) * 2023-03-09 2023-07-14 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所) 一种孟鲁司特钠外用乳膏剂的制备及其在炎症性皮肤病中的应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000515498A (ja) * 1996-07-02 2000-11-21 ノバルテイス・コンシユーマー・ヘルス・エス・アー 抗ヒスタミン化合物とテルペノイド化合物の組み合わせからなる局所組成物
JP2001233764A (ja) * 2000-02-22 2001-08-28 Hisamitsu Pharmaceut Co Inc Ｎ−置換−ｏ−トルイジン誘導体からなる鎮痒剤
JP4686144B2 (ja) * 2004-07-20 2011-05-18 岩城製薬株式会社 油脂性軟膏剤
US20090011238A1 (en) * 2005-12-20 2009-01-08 Heinz-Dieter Rheinlander Spherical Menthol Particles
JP5872131B2 (ja) * 2006-11-29 2016-03-01 ロート製薬株式会社 抗真菌医薬組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP2012508193A (ja) 2012-04-05
JP5674671B2 (ja) 2015-02-25
WO2010054533A1 (zh) 2010-05-20
CN101390830A (zh) 2009-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101390830B (zh) 一种盐酸赛庚啶乳膏剂及其制备方法
CN101134038B (zh) 缓释的口服给药组合物
CN104814923B (zh) 一种盐酸坦洛新缓释制剂及其制备方法和其应用
CN103610658B (zh) 一种免疫调节剂缓释剂及其制备方法
JP7083855B2 (ja) グルコースペレット、並びにその作製方法及びその使用
CN111329841B (zh) 格列齐特缓释片及其制备方法
CN1762347A (zh) 穿心莲内酯制剂及其制备方法
CN101474166A (zh) 一种西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊及其制备方法
CN104644595A (zh) 一种含有氯吡格雷的固体药物组合物
CN103494827A (zh) 一种含曲安奈德的复方口腔粘贴片及其制备方法
CN101626759A (zh) 用于治疗甲状腺眼病的方法、组合物和制剂
CN101199602B (zh) 一种治疗妇科疾病的含药软胶囊及其制备方法
JPH02300123A (ja) 消化性潰瘍治療剤
CN103251552B (zh) 一种恩诺沙星糊剂及其制备方法
CN101590038B (zh) 一种口服缓释降压组合物
CN100500138C (zh) 一种消癌平制剂及其制备方法
CN106806353A (zh) 艾拉莫德缓释胶囊及其制备方法
CN101579403A (zh) 一种紫金龙眼用即型凝胶
CN1175812C (zh) 吲哒帕胺缓释胶囊及其制备方法
CN110859843A (zh) 一种治疗动脉硬化合并心绞痛的药物组合物及制备方法
CN109001353A (zh) 富马酸喹硫平片剂药物组合物和制法
CN115120553B (zh) 一种广藿香油的油凝胶、其制备方法及包含其的口服剂型
CN116725985B (zh) 一种微丸组合乌拉地尔缓释胶囊及其制备方法
CN101347415B (zh) 一种奥硝唑阴道软胶囊制剂及其制备方法
CN106860424A (zh) 一种他达拉非速释微丸制剂、制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
EE01 Entry into force of recordation of patent licensing contract

Application publication date: 20090325

Assignee: Pharmaceutical Co., Ltd., Changzhou Pharmaceutical Factory No.4

Assignor: Changzhou City No.4 Pharmaceutical Factory Co., Ltd.

Contract record no.: 2014320000280

Denomination of invention: Anarexol cream and preparation method thereof

Granted publication date: 20110518

License type: Exclusive License

Record date: 20140331

LICC Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model