CN101365334A - 具有改进药效的除草组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含苯基取代的环状酮－烯醇类活性物质的植物保护剂。本发明目的是通过添加铵盐和/或鏻盐或通过添加铵盐或鏻盐及渗透促进剂来提高所述植物保护剂的活性。本发明还涉及相应的产品、其制备方法及其在植物保护中的用途。

Description

具有改进药效的除草组合物
本发明涉及通过添加铵盐或鏻盐及—如果需要—添加渗透剂来提高含有脂肪酸生物合成抑制剂、尤其是苯基取代的环状酮-烯醇类的作物保护物质的活性，涉及相应的物质、制备它们的方法以及它们在作物保护中用于防止不需要的植物生长的用途。
3-酰基吡咯烷-2，4-二酮的药物特性已有描述(S.Suzuki et al.Chem.Pharm.Bull.15 1120(1967))。此外N-苯基吡咯烷-2，4-二酮已被R.Schmierer和H.Mildenberger合成(Liebigs Ann.Chem.1985，1095)。未描述这些化合物的生物活性。
EP-A-0 262 399和GB-A-2 266 888公开了类似结构的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)，但是，对于它们的除草、杀昆虫或杀螨活性是未知的。已知的具有除草、杀昆虫或杀螨活性的化合物包括未被取代的、双环的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355 599、EP-A-415 211和JP-A-12-053 670)和被取代的单环的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-377 893和EP-A-442 077)。
此外已知的有多环的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442 073)和1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456 063、EP-A-521 334、EP-A-596 298、EP-A-613 884、EP-A-613 885、WO 95/01 997、WO 95/26 954、WO 95/20 572、EP-A-0 668 267、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 97/43275、WO 98/05638、WO 98/06721、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/24437、WO 99/43649、WO 99/48869和WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/007448、WO 04/024688、WO 04/065366、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/044791、WO 05/044796、WO 05/048710、WO 05/049569、WO 05/066125、WO 05/092897、WO 06/000355、WO 06/029799、WO 06/056281、WO 06/056282、WO 06/089633)。
已知某些被取代的Δ3-二氢呋喃-2-酮衍生物具有除草特性(参见DE-A-4 014 420)。用作起始化合物的特窗酸衍生物(例如3-(2-甲基苯基)-4-羟基-5-(4-氟苯基)-Δ3-二氢呋喃-2-酮)的合成同样在DE-A-4 014 420中有描述。类似结构的化合物已知于公开出版物Campbellet al.，J.Chem.Soc.，Perkin Trans.1，1985，(8)1567-76，但未报道杀昆虫和/或杀螨活性。此外，具有除草、杀螨和杀昆虫特性的3-芳基-Δ3-二氢呋喃酮衍生物已知于EP-A-528 156、EP-A-0 647 637、WO 95/26 345、WO 96/20 196、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354和WO 01/74770、WO 03/013 249、WO 04/024 688、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897、WO 06/000355、WO 06/029799及WO 06/089633。3-芳基-Δ3-二氢噻吩-酮衍生物也是已知的(WO 95/26 345、96/25 395、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 98/25928、WO 99/16748、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/23354、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/092897、WO 06/029799)。
苯环上未被取代的某些苯基吡喃酮衍生物已被公开(参见A.M.Chirazi，T.Kappe and E.Ziegler，Arch.Pharm.309，558(1976)和K.-H.Boltze and K.Heidenbluth，Chem.Ber.91，2849)，未对这些化合物可能用作杀虫剂的用途进行报道。苯环上被取代并且具有除草、杀螨和杀昆虫特性的苯基吡喃酮衍生物在EP-A-588 137、WO 96/25 395、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/16 436、WO 97/19 941、WO 97/36 868、WO 98/05638、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080962、WO 04/111042、WO 05/092897及WO 06/029799中有记载。
某些苯环上未被取代的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物已被公开(参见E.Ziegler and E.Steiner，Monatsh.95，147(1964)，R.Ketcham，T.Kappe and E.Ziegler，J.Heterocycl.Chem.10，223(1973))，未对这些化合物作为杀虫剂的可能应用进行报道。苯环上被取代并且具有除草、杀螨和杀昆虫活性的5-苯基-1，3-噻嗪衍生物在WO 94/14785、WO 96/02 539、WO 96/35 664、WO 97/01 535、WO 97/02 243、WO 97/02 243、WO 97/36 868、WO 99/05638、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897及WO 06/029799中有记载。
已知某些被取代的2-芳基环戊二酮具有除草、杀昆虫和杀螨特性(参见，例如US-4 283 348、4 338 122、4 436 666、4 526 723、4 551 547、4 632 698、WO 96/01 798、WO 96/03 366、WO 97/14 667和WO 98/39281、WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/092897及WO 06/029799)。此外，类似的取代化合物是已知的：3-羟基-5，5-二甲基-2-苯基环戊-2-烯-1-酮，已知于出版物Micklefield et al.，Tetrahedron，(1992)，7519-26，天然物质Involutin，(-)-顺-5-(3，4-二羟基苯基)-3，4-二羟基-2-(4-羟基苯基)环戊-2-烯-酮，已知于出版物Edwards et al.，J.Chem.Soc.S，(1967)，405-9。未描述杀昆虫或杀螨活性。此外，2-(2，4，6-三甲基苯基)-1，3-茚满二酮已知于出版物J.Economic Entomology，66，(1973)，584和公开的说明书DE-A 2 361 084，并报道了其除草及杀螨活性。
已知某些被取代的2-芳基环己二酮具有除草、杀昆虫和杀螨特性(US-4 175 135、4 209 432、4 256 657、4 256 658、4 256 659、4 257 858、4 283 348、4 303 669、4 351 666、4 409 153、4 436 666、4 526 723、4 613 617、4 659 372、DE-A 2 813 341，和Wheeler，T.N.，J.Org.Chem.44，4906(1979)，WO 99/43649、WO 99/48869、WO 99/55673、WO 01/17972、WO 01/74770、WO 03/013249、WO 04/080962、WO 04/111 042、WO 05/092897及WO 06/029799)。
已知某些被取代的4-芳基吡唑烷-3，5-二酮具有杀螨、杀昆虫和除草特性(参见，例如WO 92/16 510、EP-A-508 126、WO 96/11 574、WO 96/21 652、WO 99/47525、WO 01/17 351、WO 01/17 352、WO 01/17 353、WO 01/17 972、WO 01/17 973、WO 03/028 466、WO 03/062 244、WO 04/080 962、WO 04/111 042、WO 05/005428、WO 05/016873、WO 05/092897和WO 06/029799)。
已知某些四氢吡啶酮具有除草特性(JP 0832530)。而且，具体的具有杀螨、杀昆虫及除草特性的4-羟基四氢吡啶酮类是已知的(JP 11152273)。此外，在WO 01/79204中已公开了4-羟基四氢吡啶酮类用作杀虫剂和除草剂。
已知某些5，6-二氢吡喃酮衍生物作为蛋白酶抑制剂具有抗病毒特性(WO 95/14012)。此外，4-苯基-6-(2-苯乙基)-5，6-二氢吡喃酮已知于卡瓦内酯(kavalactone)衍生物的合成(Kappe et al.，Arch.Pharm.309，558-564(1976))。而且，已知5，6-二氢吡喃酮衍生物可作为中间体(White，J.D.，Brenner，J.B.，Deinsdale，M.J.，J.Amer.Chem.Soc.93，281-282(1971))。3-苯基-5，6-二氢吡喃酮衍生物及其在作物保护中的应用在WO 01/98288中有记载。
本发明物质中存在的所有活性成分为已知并且可通过现有技术中记载的方法进行制备(参见以上引用的文献)。它们的活性良好，但并不总是完全令人满意，特别是在低施用率和低浓度时。而且，这些化合物的植物耐受性并不总是充分的。因此需要提高含有所述化合物的作物保护物质的活性。
文献中已给出了可通过添加铵盐来提高多种活性成分活性的效果的描述。但是，所述盐为具有洗涤作用的盐(例如WO 95/017817)和/或具有较长的烷基和/或芳基取代基的盐，其具有渗透作用或增加所述活性成分的溶解度(例如EP-A 0 453 086、EP-A 0 664 081、FR-A 2 600 494、US 4 844 734、US 5 462 912、US 5 538 937、US-A 03/0224939、US-A 05/0009880、US-A 05/0096386)。此外，现有技术仅描述了某些活性成分的活性和/或所述物质的某些应用。例如，描述了可通过硫酸铵来提高除草剂例如草甘膦(glyphosate)和草丁膦(phosphinothricin)的活性(US 6 645 914、EP-A2 0 036 106)。
还描述了硫酸铵作为配制助剂用于某些活性成分及应用的用途(WO 92/16108)，但是使用它的目的是为了稳定助剂，而不是为了提高活性。
现已完全出人意料地发现，苯基取代的环状酮-烯醇类除草剂的活性可通过向即用型溶液(as-used solution)中添加铵盐或鏻盐，或通过将所述盐掺入含苯基取代的环状酮-烯醇类的制剂中而得到显著提高。因此，本发明提供铵盐或鏻盐用于提高含有具有除草活性的苯基取代的环状酮-烯醇类活性成分的作物保护物质的活性的用途。本发明还提供含有具有除草活性的苯基取代的环状酮-烯醇类和提高活性的铵盐或鏻盐的物质，具体地不仅包括配制的活性成分，还包括即用型物质(喷雾液)。最后，本发明还提供所述物质用于防治不想要的植物生长的用途。
其活性可通过向配制的活性成分或即用型活性成分制剂中添加铵盐或鏻盐而得到提高的选自苯基取代的环状酮-烯醇类的本发明活性成分通过式(I)定义
Figure A200680052458D00241
其中
W为氢、烷基、烯基、炔基、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
X为卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
Y为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、卤代烷基、卤代烷氧基或各自任选被取代的苯基或杂芳基，
Z为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基、烷氧基或卤代烷氧基，
CKE为以下基团之一：
Figure A200680052458D00242
Figure A200680052458D00251
其中
A为氢，各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，其中任选地至少一个环原子被一个杂原子替代的饱和的或不饱和的、任选被取代的环烷基，或各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或杂芳基，
B为氢、烷基或烷氧基烷基，或
A和B与它们所连接的碳原子一起为任选含有至少一个杂原子的饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的环，
D为氢或任选被取代的下列基团：烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、其中任选地一个或多个环元素被杂原子替代的饱和的或不饱和的环烷基，或为芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或杂芳基，或
A和D与它们所连接的原子一起为任选含有至少一个(在CKE＝8的情况下增加一个)杂原子并且A、D部分上被取代或未被取代的饱和的或不饱和的环，或
A和Q1一起为任选被羟基取代或被各自任选被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、苄氧基或芳基取代的烯二基或烷二基，或
D和Q1与它们所连接的原子一起为任选含有至少一个杂原子并且D、Q1部分上被取代或未被取代的饱和的或不饱和的环，
Q1为氢、烷基、烷氧基烷基、任选被取代的环烷基(其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代)或任选被取代的苯基，
Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或烷基，
Q3为氢、为任选被取代的烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任选被取代的环烷基(其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代)或任选被取代的苯基，或
Q1和Q2与它们所连接的碳原子一起为任选含有一个杂原子的被取代的或未被取代的环，或
Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起为任选含有一个杂原子的饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的环，
G为氢(a)或以下基团之一
Figure A200680052458D00261
其中
E为一种金属离子等价物或铵离子，
L为氧或硫，
M为氧或硫，
R1为各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基，所述环烷基可被至少一个杂原子间断，或为各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳基氧基烷基，
R2为各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或为各自任选被取代的环烷基、苯基或苄基，
R3、R4和R5相互独立地为各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基，或为各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7相互独立地为氢、各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，为任选被取代的苯基，为任选被取代的苄基，或者与它们所连接的N原子一起为任选被氧或硫间断的环。
根据取代基的性质等因素，式(I)的化合物可以几何异构体和/或光学异构体或异构体混合物的形式存在于不同的组合物中，所述组合物可以常规方式任选被分离。纯异构体和异构体混合物均可用在本发明物质中，并可通过本发明的铵盐或鏻盐提高其活性。为简便起见，下文总是提及式(I)的化合物，尽管其含义不仅为纯化合物，而且如果合适还可为含有不同分率的异构体化合物的混合物。
包括基团CKE的定义(1)-(10)在内时，形成以下基本结构(I-1)-(I-10)：
Figure A200680052458D00271
其中
A、B、D、G、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y和Z如上定义。
如果CKE为基团(1)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-1-a)-(I-1-g)：
Figure A200680052458D00281
其中
A、B、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
如果CKE为基团(2)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-2-a)-(I-2-g)：
(I-2-a)：                 (I-2-b)：
Figure A200680052458D00291
其中
A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
如果CKE为基团(3)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-3-a)-(I-3-g)：
Figure A200680052458D00311
其中
A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
根据取代基G的位置，式(I-4)的化合物可以式(I-4-A)和(I-4-B)两种异构体的形式存在，
Figure A200680052458D00312
其通过式(I-4)中的虚线表达。
式(I-4-A)和(I-4-B)的化合物可以混合物和其纯异构体的形式存在。如果合适，式(I-4-A)和(I-4-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色谱法以常规方法进行分离。
为更清楚起见，各自只有一个可能的异构体在下面列出。但这并不排除化合物如果合适以异构体混合物形式或以各自的其它异构体形式存在的可能性。
如果CKE为基团(4)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-4-a)-(I-4-g)：
Figure A200680052458D00321
Figure A200680052458D00331
其中
A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
如果CKE为基团(5)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-5-a)-(I-5-g)：
Figure A200680052458D00341
其中
A、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
根据取代基G的位置，式(I-6)的化合物可以式(I-6-A)和(I-6-B)两种异构体的形式存在，
Figure A200680052458D00342
其通过式(I)中的虚线表示。
式(I-6-A)和(I-6-B)的化合物可以混合物和以其纯异构体的形式存在。如果合适，式(I-6-A)和(I-6-B)的化合物的混合物可通过物理方法、例如色谱法进行分离。
为更清楚起见，各自只有一个可能的异构体在下面列出。但这并不排除化合物如果合适以异构体混合物形式或以各自的其它异构体形式存在的可能性。
包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-6-a)-(I-6-g)：
Figure A200680052458D00351
Figure A200680052458D00361
其中
A、B、Q1、Q2、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
根据取代基G的位置，式(I-7)的化合物可以式(I-7-A)和(I-7-B)两种异构体的形式存在，其通过式(I-7)中的虚线表示：
式(I-7-A)和(I-7-B)的化合物可以混合物和以其纯异构体的形式存在。如果合适，式(I-7-A)和(I-7-B)的化合物的混合物可通过物理方法、例如色谱法进行分离。
为更清楚起见，各自只有一个可能的异构体在下面列出。但这并不排除所涉及化合物如果合适以异构体混合物形式或以各自的其它异构体形式存在的可能性。
包括基团G的多种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-7-a)-(I-7-g)：
Figure A200680052458D00371
其中
A、B、E、L、M、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
根据取代基G的位置，式(I-8)的化合物可以式(I-8-A)和(I-8-B)两种异构体形式存在，
Figure A200680052458D00381
其通过式(I-8)中的虚线表示。
式(I-8-A)和(I-8-B)的化合物可以混合物和以其纯异构体的形式存在。如果合适，式(I-8-A)和(I-8-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色谱法通过常规方式进行分离。
为更清楚起见，各自只有一个可能的异构体在下面列出。但这并不排除化合物如果合适以异构体混合物形式或以各自的其它异构体形式存在的可能性。
如果Het为基团(8)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-8-a)-(I-8-g)：
Figure A200680052458D00382
其中
A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
根据取代基G的位置，式(I-9)的化合物可以式(I-9-A)和(I-9-B)两种异构体形式存在，其通过式(I-9)中的虚线表示。
Figure A200680052458D00392
式(I-9-A)和(I-9-B)的化合物可以混合物和以其纯异构体的形式存在。如果合适，式(I-9-A)和(I-9-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色谱法通过常规方式进行分离。
为更清楚起见，各自只有一个可能的异构体在下面列出。但这并不排除化合物如果合适以异构体混合物形式或以各自的其它异构体形式存在的可能性。
如果CKE为基团(9)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-9-a)-(I-9-g)：
其中
A、B、D、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义。
根据取代基G的位置，式(I-10)的化合物可以式(I-10-A)和(I-10-B)两种异构体形式存在
Figure A200680052458D00411
其通过式(I-10)中的虚线表示。
式(I-10-A)和(I-10-B)的化合物可以混合物和以其纯异构体的形式存在。如果合适，式(I-10-A)和(I-10-B)的化合物的混合物可借助物理方法、例如色谱法通过常规方式进行分离。
为更清楚起见，各自只有一个可能的异构体在下面列出。但这并不排除化合物如果合适以异构体混合物形式或以各自的其它异构体形式存在的可能性。
如果CKE为基团(10)，则包括基团G的各种定义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)在内时，形成以下基本结构(I-10-a)-(I-10-g)：
Figure A200680052458D00412
其中
A、B、D、E、L、M、Q1、Q2、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义。
式(I)给出了本发明化合物的一般定义。以下阐明上下文提及的式中所列基团的优选的取代基和/或范围：
W优选为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，
X优选为卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，
Y优选为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、氰基、C1-C4卤代烷基、卤代烷氧基，或为被V1和V2取代的苯基或吡啶基，
V1优选为卤素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基。
V2优选为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷基，
V1和V2优选共同作为可任选被卤素和/或C1-C2烷基取代并可任选被一个或两个氧原子间断的C3-C4烷二基。
Z优选为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、氰基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
CKE优选为以下基团之一
A优选为氢或各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，该环烷基中任选地一个或两个不直接相邻的环元素被氧和/或硫替代，或为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基、具有5-6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，
B优选为氢、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或
A、B与它们所连接的碳原子优选为饱和的C3-CX环烷基或不饱和的C5-C10环烷基，其中任选地一个环元素被氧或硫替代，并且其任选被C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素或苯基单取代或双取代，或
A、B与它们所连接的碳原子优选为C3-C6环烷基，所述环烷基被任选由C1-C4烷基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基(alkylenediyl)基团、或被烷撑二氧基基团或烷撑二硫基基团取代，所述取代基团与其所连接的碳原子形成另一个五元至八元环，或
A、B与它们所连接的碳原子优选为C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起为各自任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6二烯二基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，
D优选为氢，各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个环元素被氧或硫替代，或各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或具有5或6个环原子的杂芳基-C1-C6烷基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)，或
A和D优选共同作为各自任选被取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中任选地一个亚甲基被羰基、氧或硫替代，并且
适宜的取代基各自如下：
卤素、羟基、巯基或各自任选被卤素取代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7环烷基、苯基或苄氧基；或另一个C3-C6烷二基部分、C3-C6烯二基部分或丁间二烯基部分，其任选被C1-C6烷基取代或者其中任选地两个相邻的取代基与它们所连接的碳原子一起形成另一具有5或6个环原子的饱和或不饱和的环(在式(I-1)化合物的情况下，A和D与其所连接的原子一起为例如下文指出的基团AD-1至AD-10)，所述环可含有氧或硫，或者其中任选存在以下基团之一，
Figure A200680052458D00451
或者
A和Q1优选共同作为C4-C6烯二基或C3-C6烷二基，其各自任选被相同或不同的选自以下的取代基取代一次或两次：卤素，羟基，各自任选被相同或不同的卤素取代基取代一至三次的C3-C7环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基或C1-C10烷基，以及各自任选被相同或不同的卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代基取代一至三次的苯基或苄氧基，此外，它们还任选含有以下基团之一
或被C1-C2烷二基或被氧原子桥接，或者
D和Q1优选共同作为各自任选被选自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的相同或不同的取代基取代一次或两次的C3-C6烷二基。
Q1优选为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基，任选被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，或为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或
Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地优选为氢或C1-C4烷基，
Q3优选为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，任选被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，或为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基。
Q1和Q2与它们所连接的碳原子优选共同作为任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，其中任选地一个环元素被氧或硫替代，
Q3和Q4与它们所连接的碳原子优选共同作为任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，其中任选地一个环元素被氧或硫替代，
G优选为氢(a)或以下基团之一
Figure A200680052458D00471
E(f)或(g)，特别是(a)、(b)、(c)或(g)
其中
E为一种金属离子等价物或铵离子，
L为氧或硫，并且
M为氧或硫。
R1优选为各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个或多个(优选不多于两个)不直接相邻的环元素被氧和/或硫替代，
为任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，
为任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，
为任选被卤素或C1-C6烷基取代的5元或6元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)，
为任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或
为任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元杂芳基氧-C1-C6烷基(例如吡啶基氧基-C1-C6烷基、嘧啶基氧基-C1-C6烷基或噻唑基氧基-C1-C6烷基)，
R2优选为各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，
为任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或
为各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基或苄基，
R3优选为任选被卤素取代的C1-C8烷基或为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，
R4和R5相互独立地优选为各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7环烷基硫基，或为各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7优选相互独立地为氢，为各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，为任选被卤素、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苄基，或一起为任选被C1-C4烷基取代的C3-C6亚烷基基团，其中任选地一个碳原子被氧或硫替代，
R13优选为氢，为各自任选被卤素取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，或为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，
R14a优选为氢或C1-C8烷基，或
R13和R14a优选共同作为C4-C6烷二基，
R15a和R16a可以相同或不同并且优选为C1-C6烷基，或
R15a和R16a优选共同作为任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基取代的或被任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代的C2-C4烷二基基团，
R17a和R18a相互独立地优选为氢，为任选被卤素取代的C1-C8烷基，或为任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或
R17a和R18a与它们所连接的碳原子优选共同作为羰基，或为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，
R19a和R20a相互独立地优选为C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二(C1-C10烷基)氨基或二(C3-C10烯基)氨基。
在通过“优选”所限定的基团定义中，卤素或卤为氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。
W特别优选为氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，
X特别优选为氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y特别优选在4位为氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、氰基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，
Z特别优选为氢。
W还特别优选为氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X还特别优选为氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y还特别优选在4位为C2-C4烯基、C2-C4炔基或基团
Figure A200680052458D00491
Z还特别优选为氢，
V1还特别优选为氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2还特别优选为氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基，
V1和V2还特别优选共同作为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W同样还特别优选为氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X同样还特别优选为氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y同样还特别优选在5位为C2-C4烯基、C2-C4炔基或基团
Z同样还特别优选在4位为氢、C1-C4烷基或氯，
V1同样还特别优选为氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2同样还特别优选为氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基，
V1和V2同样还特别优选共同作为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-。
W此外特别优选为氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、氟、氯、溴或三氟甲基，
X此外特别优选为氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y此外在4位特别优选为C1-C4烷基，
Z此外特别优选为氢。
W另外特别优选为氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，
X另外特别优选为氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y另外在4位特别优选为氢、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷及或C1-C2卤代烷氧基，
Z另外在3或5位特别优选为氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基。
CKE特别优选代表以下基团之一
Figure A200680052458D00501
A特别优选为氢、各自任选被单氟至三氟或单氯至三氯取代的C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基或(式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)化合物的情况除外)各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基单取代至二取代的苯基或苄基，
B特别优选为氢、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或
A、B与其所连接的碳原子特别优选为饱和的或不饱和的C3-C7环烷基，其中任选地一个环元素被氧或硫替代并且其任选被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基或C3-C6-环烷基甲氧基单取代至双取代，条件为此情况下Q3特别优选为氢或甲基，或
A、B与其所连接的碳原子特别优选为C5-C6环烷基，所述环烷基被烷撑二硫基基团或被烷撑二氧基基团或被任选由甲基或乙基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧或硫原子的烷撑二基基团取代，并且所述取代基团与其所连接的碳原子形成另一个五元或六元环，条件为此情况下Q3特别优选为氢或甲基，或
A、B与它们所连接的碳原子特别优选共同作为C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与其所连接的碳原子一起为各自任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件为此情况下Q3特别优选为氢或甲基，
D特别优选为氢，为各自任选被单氟至三氟取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，为任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基单取代至双取代并且其中任选地一个亚甲基被氧替代的C3-C6环烷基，或(式(I-1)化合物的情况除外)为各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基单取代至双取代的吡啶基或苯基，或
A和D特别优选共同作为任选被单取代至双取代的C3-C5烷二基，其中一个亚甲基可被羰基(式(I-1)化合物的情况除外)、氧或硫替代，适宜取代基为C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或
A和D(式(I-1)化合物的情况下)，与它们所连接的原子一起为基团AD-1至AD-10之一：
Figure A200680052458D00521
或
A和Q1特别优选共同作为各自任选被选自C1-C2烷基或C1-C2烷氧基的相同或不同的取代基单取代或双取代的C3-C4烷二基，或
D和Q1特别优选共同作为C3-C4烷二基，或
Q1特别优选为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧替代，
Q2特别优选为氢、甲基或乙基，
Q4、Q5和Q6相互独立地特别优选为氢或C1-C3烷基，
Q3特别优选为氢、C1-C4烷基或任选被甲基或甲氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，或
Q1和Q2特别优选为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧替代，或
Q3和Q4与它们所连接的碳特别优选共同作为任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的饱和的C5-C6环，其中任选地一个环元素被氧或硫替代，条件为在此情况下A特别优选为氢或甲基，
G特别优选为氢(a)或为以下基团之一
Figure A200680052458D00531
E(f)或
Figure A200680052458D00532
(g)，特别是(a)、(b)或(c)
其中
E为一种金属离子等价物或铵离子，
L为氧或硫，并且
M为氧或硫，
R1特别优选为各自任选被单氟至三氟或单氯至三氯取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C2烷基，或任选被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个或两个不直接相邻的环元素被氧替代，
为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基取代的苯基，
R2为各自任选被单氟至三氟取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，
为任选被单-C1-C2烷基或单-C1-C2烷氧基取代的C3-C6环烷基，或
为各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代至双取代的苄基或苯基，
R3特别优选为任选被氟取代一至三次的C1-C6烷基，或为任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代一次的苯基，
R4特别优选为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6环烷基硫基，或为各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基取代一次的苯硫基、苯氧基或苯基，
R5特别优选为C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，
R6特别优选为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，为任选被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代一次的苯基，或为任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代一次的苄基，
R7特别优选为C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，
R6和R7特别优选共同作为任选被甲基或乙基取代的C4-C5亚烷基基团，所述亚烷基基团中任选地一个亚甲基被氧或硫替代。
在通过“特别优选”所限定的基团定义中，卤素或卤为氟、氯和溴，尤其是氟和氯。
W极特别优选为氢、甲基、氯、溴、乙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基，
X极特别优选为氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基-乙氧基、乙氧基-乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，
Y极特别优选在4位为氢、氯、溴、碘、三氟甲基或三氟甲氧基，
Z极特别优选为氢。
W还极特别优选为氢、氯、溴、甲基或乙基，
X还极特别优选为氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，
Y还极特别优选在4位为基团
Figure A200680052458D00551
Z还极特别优选为氢，
V1还极特别优选为氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基，
V2还极特别优选为氢、氟、氯、甲基、甲氧基或三氟甲基。
W同样还极特别优选为氢、氯或甲基，
X同样还极特别优选为氯、甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，
Y同样还极特别优选在5位为基团
Figure A200680052458D00552
Z同样还极特别优选在4位为氢或甲基，
V1同样还极特别优选为氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或氰基，
V2同样还极特别优选为氢、氟、氯、甲基、甲氧基或三氟甲基。
W此外还极特别优选为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯或溴，
X此外还极特别优选为氯、溴、碘、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基-乙氧基、乙氧基-乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或氰基，
Y此外还极特别优选在4位为甲基或乙基，
Z此外还极特别优选为氢。
W另外还极特别优选为氢、氯、溴、甲基或乙基，
X另外还极特别优选为氯、溴、碘、甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，
Y另外还极特别优选在4位为氢、氯、溴、甲基或乙基，
Z另外还极特别优选在3位或5位为氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、三氟甲基或三氟甲氧基。
CKE极特别优选代表以下基团之一
Figure A200680052458D00561
A极特别优选为氢、各自任选被单氟至三氟取代的C1-C4烷基、C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，为环丙基、环戊基或环己基并且仅在式(I-5)化合物的情况下为任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代至双取代的苯基，
B极特别优选为氢、甲基或乙基，或
A、B与它们所连接的碳原子极特别优选共同作为饱和的C5-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个环元素被氧或硫替代并且其任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、甲氧基乙氧基、丁氧基、乙氧基乙氧基或环丙基甲氧基取代一次，条件为此情况下Q3特别优选为氢，或
A、B与它们所连接的碳原子极特别优选共同作为任选被含有两个不直接相邻的氧原子的烷撑二氧基基团取代的C6环烷基，条件为此情况下Q3极特别优选为氢，或
A、B与它们所连接的碳原子极特别优选共同作为C5-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起为C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件为此情况下Q3极特别优选为氢，
D极特别优选为氢，为各自任选被单氟至三氟取代的C1-C4烷基、C3-C4烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，为环丙基、环戊基或环己基，或(式(I-1)化合物的情况除外)为各自任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基或三氟甲基取代一次的吡啶基或苯基，
或
A和D极特别优选共同作为任选被甲基或甲氧基取代一次并且其中任选地一个碳原子被氧或硫替代的C3-C5烷二基，或为基团AD-1，或
A和Q1极特别优选共同作为任选被甲基或甲氧基单取代至双取代的C3-C4烷二基，或
D和Q1极特别优选共同作为C3-C4烷二基，或
Q1极特别优选为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、环戊基或环己基，
Q2极特别优选为氢、甲基或乙基，
Q4、Q5和Q6极特别优选相互独立地为氢或甲基，
Q3极特别优选为氢、甲基、乙基或丙基，或
Q3和Q4极特别优选与它们所连接的碳一起为任选被单甲基或单甲氧基取代的饱和的C5-C6环，条件为此情况下A特别优选为氢，
G极特别优选为氢(a)或以下基团之一
Figure A200680052458D00571
-SO2-R3    (d)或    E(f)，
其中
L为氧或硫，
M为氧或硫，并且
E为铵离子，
R1极特别优选为各自任选被单氯取代的C1-C6烷基、C2-C17烯基、C1-C2烷氧基-C1烷基、C1-C2烷硫基-C1烷基，或各自任选被单氟、单氯、单甲基或单甲氧基取代的环丙基或环己基，
为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基取代一次的苯基，
R2极特别优选为各自任选被单氟取代的C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基、苯基或苄基，
R3极特别优选为C1-C8烷基。
除实施例中指出的化合物外，可具体提及以下化合物：
Figure A200680052458D00581
表1
 
X W Y Z
CH3 H H H
Br H H H
Cl H H H
CF3 H H H
OCH3 H H H
Br H 4-Cl H
Cl H 4-Br H
Cl H 4-Cl H
Cl H 4-CH3 H
CH3 H 4-Cl H
 
X W Y Z
CH3 H 4-CH3 H
Cl Cl H H
Cl OCH3 H H
Cl CH3 H H
Cl OC2H5 H H
OCH3 OCH3 H H
CH3 CH3 H H
Br CH3 4-Br H
Cl Cl 4-CH3 H
CH3 Br 4-CH3 H
CH3 Cl 4-CH3 H
OCH3 CH3 4-CH3 H
OC2H5 CH3 4-CH3 H
OC3H7 CH3 4-CH3 H
CH3 CH3 4-CH3 H
Br Br 4-CH3 H
CH3 CH3 4-Br H
C2H5 CH3 H H
C2H5 C2H5 H H
OCH3 C2H5 4-CH3 H
CH3 CH3 4-OCH3 H
Br Cl 4-CH3 H
Br CH3 4-Cl H
 
X W Y Z
Cl CH3 4-Br H
CH3 CH3 4-Cl H
C2H5 CH3 4-CH3 H
C2H5 CH3 4-C2H5 H
C2H5 C2H5 4-CH3 H
C2H5 C2H5 4-C2H5 H
C2H5 CH3 4-Cl H
C2H5 C2H5 4-Cl H
C2H5 CH3 4-Br H
C2H5 C2H5 4-Br H
C2H5 Cl 4-CH3 H
C2H5 Br 4-CH3 H
C2H5 Cl 4-Cl H
C2H5 Br 4-Br H
C2H5 Cl 4-Br H
C2H5 Br 4-Cl H
OCH3 CH3 4-Cl H
OCH3 C2H5 4-Cl H
OC2H5 CH3 4-Cl H
OC2H5 C2H5 4-Cl H
Cl OCH3 4-CH3 H
Cl OC2H5 4-CH3 H
Cl Cl 4-Cl H
 
X W Y Z
Cl H 4-Cl 5-Cl
CH3 H 4-CH3 5-CH3
CH3 H 4-Cl 5-CH3
Br H 4-Cl 5-CH3
Br H 4-CH3 5-CH3
Cl H 4-Br 5-CH3
Cl H 4-Cl 5-CH3
CH3 H 4-Br 5-CH3
Cl H 4-CH3 5-Cl
CH3 H H 5-CH3
Cl H H 5-CH3
Br H H 5-CH3
CH3 H H 5-Cl
CH3 H H 5-Br
CH3 CH3 4-CH3 5-CH3
CH3 CH3 4-CH3 5-Cl
CH3 CH3 4-CH3 5-Br
CH3 CH3 H 3-Cl
CH3 CH3 H 3-Br
Cl Cl H 3-Br
CH3 CH3 4-(4-Cl-C6H4) H
C2H5 CH3 4-(4-Cl-C6H4) H
C2H5 C2H5 4-(4-Cl-C6H4) H
Figure A200680052458D00621
特别优选的适宜作为本发明活性成分的化合物为具有表1中指定的W、X、Y和Z的基团组合和表2a与2b中指定的A、B和D的基团组合的化合物。
Figure A200680052458D00632
表2a
Figure A200680052458D00633
Figure A200680052458D00641
Figure A200680052458D00651
Figure A200680052458D00661
Figure A200680052458D00671
表2b
Figure A200680052458D00682
Figure A200680052458D00691
所强调的作为活性成分的化合物尤其为具有表1中指定的W、X和Y的基团组合及表2a与2b中指定的A、B和D的基团组合的优选化合物，其中W、X和Y代表2位被取代的、2，4或2，6位被二取代的、或2，4，6位被三取代的苯环。
适宜作为本发明活性成分的化合物特别优选为具有表1中指定的W、X、Y和Z的基团组合及表3中指定的A和B的基团组合的化合物。
Figure A200680052458D00701
表3
Figure A200680052458D00702
Figure A200680052458D00711
Figure A200680052458D00721
Figure A200680052458D00731
Figure A200680052458D00741
所强调的作为活性成分的化合物尤其为具有表1中指定的W、X和Y的基团组合和表3中指定的A和B的基团组合的优选化合物，其中W、X和Y代表2位被取代的、2，4或2，6位被二取代的、或2，4，6位被三取代的苯环。
着重强调以下化合物：
Figure A200680052458D00751
Figure A200680052458D00771
式(I)的化合物具有除草活性，但是单个的活性和/或耐受性不尽如人意。
本发明组合物中的活性成分可在宽的浓度范围内使用。制剂中活性成分的浓度通常为0.1重量％-50重量％。
能显著提高含有脂肪酸生物合成抑制剂的作物保护物质的活性的铵盐和鏻盐通过式(II)进行定义
Figure A200680052458D00772
其中
D为氮或磷，
D优选为氮，
R26、R27、R28和R29相互独立地为氢或各自任选被取代的C1-C8烷基，或单不饱和或多不饱和的、任选被取代的C1-C8亚烷基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，
R26、R27、R28和R29优选相互独立地为氢或各自任选被取代的C1-C4烷基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，
R26、R27、R28和R29特别优选相互独立地为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，
R26、R27、R28和R29极特别优选为氢，
R26、R27、R28和R29还极特别优选同时为甲基或同时为乙基，
n为1、2、3或4，
n优选为1或2，
R30为有机或无机阴离子，
R30优选为碳酸氢根、四硼酸根、氟、溴、碘、氯、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、柠檬酸根或草酸根，
R30还优选为碳酸根、五硼酸根、亚硫酸根、苯甲酸根、草酸氢根、柠檬酸氢根、甲基硫酸根或四氟硼酸根，
R30特别优选为乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、柠檬酸根、草酸根或甲酸根，
R30还特别优选为乙酸根、磷酸一氢根或磷酸二氢根，并且
R30极特别优选为硫酸根、硫氰酸根、磷酸二氢根或磷酸一氢根。
式(II)的铵盐和鏻盐可在宽的浓度范围内用于提高含有酮-烯醇类的作物保护物质的活性。通常地，铵盐或鏻盐在即用型作物保护物质中使用的浓度为0.5-80mmol/l、优选0.75-37.5mmol/l、更优选1.5-25mmol/l。对于制剂，制剂中铵盐和/或鏻盐的浓度应选择为在该制剂被稀释至所需的活性成分浓度后，其值在所述通常的、优选的或特别优选的范围内。制剂中盐的浓度通常为1重量％-50重量％。
在本发明的一个优选实施方案中，通过向作物保护物质中不仅添加铵盐和/或鏻盐而且还添加渗透剂来提高活性。被认为完全出人意料的是，甚至在所述情况下观察到甚至更大的活性的提高。因此本发明还提供渗透剂和铵盐和/或鏻盐的结合物用于提高含有具有除草活性的苯基取代的环状酮-烯醇类活性成分的作物保护物质的活性的用途。本发明还提供含有具有除草活性的苯基取代的环状酮-烯醇类、渗透剂和铵盐和/或鏻盐的物质，具体地不仅包括配制的活性成分而且包括即用型物质(喷雾液)。最后，本发明还提供所述物质用于防治不想要的植物生长的用途。
本发明中适宜的渗透剂包括所有那些通常用于促进农用化学活性成分渗入植物中的物质。渗透剂在本文中通过它们从含水喷雾液和/或从喷雾涂层渗入植物表皮从而提高表皮中活性成分的流动性的能力进行定义。可使用文献中所述方法(Baur et al.，1997，Pesticide Science 51，131-152)来确定该特性。
适宜的渗透剂的实例包括链烷醇烷氧基化物。本发明的渗透剂为下式的链烷醇烷氧基化物
R-O-(-AO)v-R’           (III)
其中
R为具有4-20个碳原子的直链或支链的烷基，
R′为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基，
AO为环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团，或者为环氧乙烷基团和环氧丙烷基团或环氧丁烷基团的混合，并且
v为2-30的一个数值。
其中R’为氢的一类链烷醇烷氧基化物称为“开放”链烷醇烷氧基化物。一类优选的渗透剂为下式的链烷醇烷氧基化物
R-O-(-EO-)n-R’           (III-a)
其中
R如上定义，
R’如上定义，
EO为-CH2-CH2-O-，并且
n为2-20的一个数值。
另一组优选的渗透剂为下式的链烷醇烷氧基化物
R-O-(-EO-)p-(-PO-)q-R’         (III-b)
其中
R如上定义，
R’如上定义，
EO为-CH2-CH2-O-，
PO为
Figure A200680052458D00801
p为1-10的一个数值，并且
q为1-10的一个数值。
另一组优选的渗透剂为下式的链烷醇烷氧基化物
R-O-(-PO-)r-(EO-)s-R’        (III-c)
其中
R如上定义，
R’如上定义，
EO为-CH2-CH2-O-，
PO为
Figure A200680052458D00802
r为1-10的一个数值，并且
s为1-10的一个数值。
另一组优选的渗透剂为下式的链烷醇烷氧基化物
R-O-(-EO-)p-(-BO-)q-R′       (III-d)
其中
R和R’如上定义，
EO为CH2-CH2-O-，
BO为
Figure A200680052458D00803
p为1-10的一个数值，并且
q为1-10的一个数值。
另一组优选的渗透剂为下式的链烷醇烷氧基化物
R-O-(-BO-)r-(-EO-)s-R′      (III-e)
其中
R和R’如上定义，
BO为
Figure A200680052458D00811
EO为CH2-CH2-O-，
r为1-10的一个数值，并且
s为1-10的一个数值。
另一组优选的渗透剂为下式的链烷醇烷氧基化物
CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-R’       (III-f)
其中
R’如上定义，
t为8-13的一个数值，
u为6-17的一个数值。
在上述式中，
R优选为丁基、异丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正辛基、异辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、正十二烷基、异十二烷基、月桂基、肉豆蔻基、异十三烷基、三甲基壬基、棕榈基、硬脂基或二十烷基。
可提及的式(III-c)链烷醇烷氧基化物的一个实例为下式的2-乙基己基烷氧基化物
其中
EO为-CH2-CH2-O-，
PO为并且
数值8和6代表平均值。
可提及的式(III-d)链烷醇烷氧基化物的一个实例为下式
CH3-(CH2)10-O-(-EO-)6-(-BO-)2-CH3      (III-d-1)
其中
EO为CH2-CH2-O-，
BO为
Figure A200680052458D00822
并且
数值10、6和2代表平均值。
特别优选的式(III-f)链烷醇烷氧基化物为该式这样的化合物，其中
t为9-12的一个数值，并且
u为7-9的一个数值。
可极特别优选提及式(III-f-1)的链烷醇烷氧基化物
CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H        (III-f-1)
其中
t代表平均值10.5，并且
u代表平均值8.4。
以上各式给出了链烷醇烷氧基化物的一般定义。这些物质为具有不同链长的所述类型物质的混合物。因此其下标具有也可偏离整数的平均值。
所述式的链烷醇烷氧基化物为已知并且在一些情况下可商购获得或可通过已知方法制备(参见WO 98-35553、WO 00-35278和EP-A0 681 865)。
适宜的渗透剂还包括，例如，提高式(I)化合物在喷雾涂层中的溶解度的物质。所述物质包括，例如矿物油或植物油。适宜的油为通常可用在农用化学组合物中的改性的或未改性的所有矿物油或植物油。可提及的实例有向日葵油、油菜籽油(rapeseed oil)、橄榄油、蓖麻油、菜籽油(colza oil)、玉米籽油、棉籽油和豆油，或所述油的酯类。优选油菜籽油、向日葵油及其甲基或乙基酯类。
本发明物质中渗透剂的浓度可在宽的范围内变化。对于制剂形式的作物保护物质，渗透剂的浓度通常为1重量％-95重量％，优选1重量％-55重量％，更优选15重量％-40重量％。在即用型物质(喷雾液)中，浓度通常在0.1至10g/l之间，优选0.5和5g/l之间。
发明所强调的活性成分、盐及渗透剂的组合列于下表中。表中“按照试验”的含义为在表皮渗透试验(Baur et al.，1997，PesticideScience 51，131-152)中起渗透剂作用的任意化合物均是适宜的。
 
# 活性成分 盐 渗透剂
1 (I-1-a-1) 硫酸铵 按照试验
2 (I-1-a-1) 乳酸铵 按照试验
3 (I-1-a-1) 硝酸铵 按照试验
4 (I-1-a-1) 硫代硫酸铵 按照试验
5 (I-1-a-1) 硫氰酸铵 按照试验
6 (I-1-a-1) 柠檬酸铵 按照试验
7 (I-1-a-1) 草酸铵 按照试验
8 (I-1-a-1) 甲酸铵 按照试验
9 (I-1-a-1) 磷酸氢铵 按照试验
10 (I-1-a-1) 磷酸二氢铵 按照试验
11 (I-1-a-1) 碳酸铵 按照试验
12 (I-1-a-1) 苯甲酸铵 按照试验
13 (I-1-a-1) 亚硫酸铵 按照试验
14 (I-1-a-1) 苯甲酸铵 按照试验
15 (I-1-a-1) 草酸氢铵 按照试验
16 (I-1-a-1) 柠檬酸氢铵 按照试验
17 (I-1-a-1) 乙酸铵 按照试验
18 (I-1-a-1) 硫酸四甲铵 按照试验
19 (I-1-a-1) 乳酸四甲铵 按照试验
20 (I-1-a-1) 硝酸四甲铵 按照试验
21 (I-1-a-1) 硫代硫酸四甲铵 按照试验
22 (I-1-a-1) 硫氰酸四甲铵 按照试验
23 (I-1-a-1) 柠檬酸四甲铵 按照试验
24 (I-1-a-1) 草酸四甲铵 按照试验
25 (I-1-a-1) 甲酸四甲铵 按照试验
26 (I-1-a-1) 磷酸氢四甲铵 按照试验
27 (I-1-a-1) 磷酸二氢四甲铵 按照试验
28 (I-1-a-1) 硫酸四乙铵 按照试验
29 (I-1-a-1) 乳酸四乙铵 按照试验
30 (I-1-a-1) 硝酸四乙铵 按照试验
31 (I-1-a-1) 硫代硫酸四乙铵 按照试验
32 (I-1-a-1) 硫氰酸四乙铵 按照试验
33 (I-1-a-1) 柠檬酸四乙铵 按照试验
 
# 活性成分 盐 渗透剂
34 (I-1-a-1) 草酸四乙铵 按照试验
35 (I-1-a-1) 甲酸四乙铵 按照试验
36 (I-1-a-1) 磷酸氢四乙铵 按照试验
37 (I-1-a-1) 磷酸二氢四乙铵 按照试验
38 (I-1-a-2) 硫酸铵 按照试验
39 (I-1-a-2) 乳酸铵 按照试验
40 (I-1-a-2) 硝酸铵 按照试验
41 (I-1-a-2) 硫代硫酸铵 按照试验
42 (I-1-a-2) 硫氰酸铵 按照试验
43 (I-1-a-2) 柠檬酸铵 按照试验
44 (I-1-a-2) 草酸铵 按照试验
45 (I-1-a-2) 甲酸铵 按照试验
46 (I-1-a-2) 磷酸氢铵 按照试验
47 (I-1-a-2) 磷酸二氢铵 按照试验
48 (I-1-a-2) 碳酸铵 按照试验
49 (I-1-a-2) 苯甲酸铵 按照试验
50 (I-1-a-2) 亚硫酸铵 按照试验
51 (I-1-a-2) 苯甲酸铵 按照试验
52 (I-1-a-2) 草酸氢铵 按照试验
53 (I-1-a-2) 柠檬酸氢铵 按照试验
54 (I-1-a-2) 乙酸铵 按照试验
55 (I-1-a-2) 硫酸四甲铵 按照试验
56 (I-1-a-2) 乳酸四甲铵 按照试验
57 (I-1-a-2) 硝酸四甲铵 按照试验
58 (I-1-a-2) 硫代硫酸四甲铵 按照试验
59 (I-1-a-2) 硫氰酸四甲铵 按照试验
60 (I-1-a-2) 柠檬酸四甲铵 按照试验
61 (I-1-a-2) 草酸四甲铵 按照试验
62 (I-1-a-2) 甲酸四甲铵 按照试验
63 (I-1-a-2) 磷酸氢四甲铵 按照试验
64 (I-1-a-2) 磷酸二氢四甲铵 按照试验
65 (I-1-a-2) 硫酸四乙铵 按照试验
66 (I-1-a-2) 乳酸四乙铵 按照试验
67 (I-1-a-2) 硝酸四乙铵 按照试验
68 (I-1-a-2) 硫代硫酸四乙铵 按照试验
69 (I-1-a-2) 硫氰酸四乙铵 按照试验
70 (I-1-a-2) 柠檬酸四乙铵 按照试验
71 (I-1-a-2) 草酸四乙铵 按照试验
72 (I-1-a-2) 甲酸四乙铵 按照试验
73 (I-1-a-2) 磷酸氢四乙铵 按照试验
74 (I-1-a-2) 磷酸二氢四乙铵 按照试验
75 (I-1-a-3) 硫酸铵 按照试验
76 (I-1-a-3) 乳酸铵 按照试验
77 (I-1-a-3) 硝酸铵 按照试验
78 (I-1-a-3) 硫代硫酸铵 按照试验
79 (I-1-a-3) 硫氰酸铵 按照试验
80 (I-1-a-3) 柠檬酸铵 按照试验
Figure A200680052458D00851
Figure A200680052458D00861
Figure A200680052458D00871
Figure A200680052458D00881
Figure A200680052458D00891
Figure A200680052458D00901
Figure A200680052458D00911
Figure A200680052458D00921
Figure A200680052458D00931
Figure A200680052458D00941
本发明的作物保护物质还可含有其它组分，例如表面活性剂和/或分散助剂或乳化剂。
适宜的非离子表面活性剂和/或分散助剂包括通常可用在农用化学组合物中的该类型的所有物质。可优选提及聚环氧乙烷-聚环氧丙烷嵌段共聚物、直链醇的聚乙二醇醚类、脂肪酸与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇与聚乙烯吡咯烷酮的共聚物，及(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸酯的共聚物，以及烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物，它们任选可被磷酸化并任选可用碱中和，可提及的实例有山梨糖醇乙氧基化物，以及聚氧化烯基胺衍生物。
适宜的阴离子表面活性剂包括通常可用在农用化学组合物中的该类型的所有物质。优选烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属盐及碱土金属盐。
其它优选类型的阴离子表面活性剂和/或分散助剂为在植物油中具有低溶解度的以下盐：聚苯乙烯磺酸的盐、聚乙烯磺酸的盐、萘磺酸-甲醛缩合产物的盐，萘磺酸、苯酚磺酸及甲醛的缩合产物的盐，以及木质磺酸的盐。
本发明制剂中可含有的适宜添加剂有乳化剂、泡沫抑制剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂及惰性填充材料。
优选的乳化剂有乙氧基化壬基酚、烷基酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物、乙氧基化芳基烷基酚，以及乙氧基化和丙氧基化的芳基烷基酚，以及硫酸化或磷酸化的芳基烷基乙氧基化物和/或芳基烷基乙氧-丙氧基化物，可提及的实例有脱水山梨糖醇衍生物，例如聚环氧乙烷-脱水山梨糖醇脂肪酸酯和脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
本发明的组合物含有至少一种式(I)的化合物以及至少一种其它的除草活性成分，所述除草活性成分优选自以下物质：
乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、禾草灭(alloxydim(-sodium))、莠灭净(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、氨草啶(aminopyralid)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin(-ethyl))、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、灭草松(bentazon)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、新燕灵(benzoylprop(-ethyl))、双丙氨膦(bialaphos)、甲羧除草醚(bifenox)、双草醚(bispyribac(-sodium))、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil(-allyl))、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、醌肟草(caloxydim)、双酰草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone(-ethyl))、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草灭畏(chloramben)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、氯磺隆(chlorsulfuron)、绿麦隆(chlortoluron)、吲哚酮草酯(cinidon(-ethyl))、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、环苯草酮(clefoxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop(-propargyl))、异恶草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))、苄草隆(cumyluron)、氰草津(cyanazine)、cybutryne、环草敌(cycloate)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop(-butyl))、2，4-D、2，4-DB、甜菜安(desmedipham)、燕麦敌(diallate)、麦草畏(dicamba)、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草灵(diclofop(-methyl))、双氯磺草胺(diclosulam)、乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、恶唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、dimexyflam、氨氟灵(dinitramine)、双苯酰草胺(diphenamid)、敌草快(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、杀草隆(dymron)、epropodan、茵草敌(EPTC)、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron(-methyl))、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、精恶唑禾草灵(fenoxaprop(-P-ethyl))、四唑酰草胺(fentrazamide)、麦草氟(异丙酯、异丙酯-L、甲酯)(flamprop(-isopropyl，-isopropyl-L，-methyl))、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(精吡氟禾草灵)(fluazifop(-P-butyl))、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))、氟噻草胺(flufenacet)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、芴丁酯(flurenol(-butyl))、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基，氟氯胺啶)(fluroxypyr(-butoxypropyl，-meptyl))、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))、噻唑草酰胺(fluthiamide)、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、草铵膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦(异丙胺盐)(glyphosate(-isopropylammonium))、氟硝磺酰胺(halosafen)、氟吡禾灵(吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵)(haloxyfop(-ethoxyethyl，-P-methyl))、环嗪酮(hexazinone)、HOK-201、咪草酸(imazamethabenz(-methyl))、imazamethapyr、甲氧咪草烟(imazamox)、imazapic、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、碘甲磺隆钠盐(iodosulfuron(-methyl，-sodium))、碘苯腈(ioxynil)、异丙乐灵(isopropalin)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异恶酰草胺(isoxaben)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、异恶唑草酮(isoxaflutole)、异恶草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、苯噻酰草胺(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulfurone)、甲基磺草酮(mesotrione)、恶唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、α-异丙甲草胺((alpha-)metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron(-methyl))、禾草敌(molinate)、绿谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、恶嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊灵(pendimethalin)、pendralin、五氟磺草胺(penoxsulam)、环戊恶草酮(pentoxazone)、甜菜宁(phenmedipham)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron(-methyl))、氟唑草胺(profluazol)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、恶草酸(propaquizafop)、异丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、吡草醚(pyraflufen(-ethyl))、pyrasulfotole、双唑草腈(pyrazogyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron(-ethyl))、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、哒草特(pyridate)、pyridatol、环酯草醚128(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac(-methyl))、pyrimisulfan、嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium))、pyroxasulfone、二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(精喹禾灵、喹禾糠酯)(quizalofop(-P-ethyl，-P-tefuryl))、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、烯禾啶(sethoxydim)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))、草甘膦(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、tembotrione、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、thiafluamide、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、氟乐灵(trifluralin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron(-methyl))、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和以下四种化合物
Figure A200680052458D00981
以下实施例用于示例说明本发明并且决不应该解释为限制性的。
通过铵盐/鏻盐提高活性的温室试验
将单子叶和双子叶的杂草及作物植物的种子播种在木纤维盆或塑料盆中的砂壤土中，用土覆盖并在良好的生长条件下在温室中培育，并且在生长期期间，也在温室外进行户外培育。播种后2-3周，在一叶期至三叶期之间对试验植株进行处理。将配制成可湿性粉剂(WP)或液剂(EC)的试验化合物以多种剂量通过喷洒施用至植株和土壤表面，水施用率为300l/ha(换算的)并添加渗透剂(0.2％-0.4％)，并且如果合适的话，添加一种铵盐。试验植株在温室中在最适宜的生长条件下生长3-4周后，产品的活性通过与未经处理的对照实验相比进行目测评价(活性以％计，即0％＝无活性或与对照相当，100％＝所有植株均死亡)。
对于油菜籽油甲基酯(RME)，下表以体积％的活性成分表示其浓度，喷雾液中硫酸铵(AMS)以g/l计。
实施例1
以下化合物展示了在所述施用率的试验中添加硫酸铵时对狗尾草(Setaria viridis(SETVI))活性的提高：
表1
 
活性成分 施用率/g/ha 添加物 活性/％
I-1-a-1 50 RME(0.25％) 40
I-1-a-1 50 RME(0.25％)AMS(3.3g/l)  50
I-1-a-1 25 RME(0.25％) 30
I-1-a-1 25 RME(0.25％)AMS(3.3g/l)  50
I-1-a-2 50 RME(0.25％) 50
I-1-a-2 50 RME(0.25％)AMS(3.3g/l)  93
I-1-a-2 25 RME(0.25％) 20
I-1-a-2 25 RME(0.25％)AMS(3.3g/l)  90
I-1-a-2 12.5 RME(0.25％) 5
I-1-a-2 12.5 RME(0.25％)AMS(3.3g/l)  60
Figure A200680052458D01001
实施例2
以下化合物在添加硫酸铵(AMS)的试验中显示出对
ALOMY＝大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)
AVEFA＝野燕麦(Avena fatua)
LOLMU＝多花黑麦草(Lolium multiflorum)
LOLRI＝瑞士黑麦草(Lolium rigidum)
活性的提高：
表2
Figure A200680052458D01011
Figure A200680052458D01031
实施例3
以下化合物在添加不同浓度等级的硫酸铵的试验中展示了对
ALOMY＝大穗看麦娘
AVEFA＝野燕麦
LOLMU＝多花黑麦草
SETVI＝狗尾草
活性的提高：
表3
Figure A200680052458D01032
Figure A200680052458D01041
实施例4
化合物(I-1-c-1)在添加硫酸铵的试验中对展示出对
ALOMY＝大穗看麦娘
AVEFA＝野燕麦
LOLMU＝多花黑麦草
SETVI＝狗尾草
BROER＝直立雀麦(Bromus erectus)
活性的提高：
表4
Figure A200680052458D01051
实施例5
在测得约10m2的试验地中，在9次试验中，用化合物(I-1-c-1)重复进行2-3次出芽后处理。杂草种群为自然种群和/或特别根据试验目的而调整的播种种群。将活性成分(I-1-c-1)作为一种EC制剂以所述施用率与3001水中浓度为0.3g/l的式(III-c-1)渗透剂以桶混物的形式进行递送。在添加硫酸铵(AMS)的试验的组分中，以1g/l向喷雾液中添加该盐。在活性最大的那天进行评定。表5中所报道的活性为基于所有试验的总和而获得的活性。
AGRRE＝匍匐冰草(Agropyron repens)
ALOMY＝大穗看麦娘
AVEFA＝野燕麦
表5
Figure A200680052458D01061

Claims (27)

1.组合物，含有
-至少一种式(I)的被苯基取代的环状酮-烯醇类活性除草成分
Figure A200680052458C00021
其中
W为氢、烷基、烯基、炔基、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
X为卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷氧基-烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或氰基，
Y为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、卤代烷基、卤代烷氧基或各自任选被取代的苯基或杂芳基，
Z为氢、卤素、烷基、卤代烷基、氰基、烷氧基或卤代烷氧基，
CKE为以下基团之一：
Figure A200680052458C00022
Figure A200680052458C00031
Figure A200680052458C00032
或
其中
A为氢，各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，饱和的或不饱和的、任选被取代的环烷基，所述环烷基中任选地至少一个环原子被一个杂原子替代，或各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或杂芳基，
B为氢、烷基或烷氧基烷基，或
A和B与它们所连接的碳原子一起为任选含有至少一个杂原子的饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的环，
D为氢或任选被取代的下列基团：烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、其中任选地一个或多个环元素被杂原子替代的饱和的或不饱和的环烷基，或为芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或杂芳基，或
A和D与它们所连接的原子一起为任选含有至少一个(在CKE＝8的情况下多于一个)杂原子并且A、D部分上被取代或未被取代的饱和的或不饱和的环，或
A和Q1一起为任选被羟基取代或被各自任选被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、苄氧基或芳基取代的烯二基或烷二基，或
D和Q1与它们所连接的原子一起为任选含有至少一个杂原子并且D、Q1部分上被取代或未被取代的饱和的或不饱和的环，
Q1为氢、烷基、烷氧基烷基、任选被取代的环烷基(其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代)或任选被取代的苯基，
Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或烷基，
Q3为氢、为任选被取代的烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、任选被取代的环烷基(其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代)或任选被取代的苯基，或
Q1和Q2与它们所连接的碳原子一起为任选含有一个杂原子的被取代的或未被取代的环，或
Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起为任选含有一个杂原子的饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的环，
G为氢(a)或以下基团之一
Figure A200680052458C00041
E(f)或
Figure A200680052458C00042
其中
E为一种金属离子等价物或铵离子，
L为氧或硫，
M为氧或硫，
R1为各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基，所述环烷基可被至少一个杂原子间断，或为各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，
R2为各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或为各自任选被取代的环烷基、苯基或苄基，
R3、R4和R5相互独立地为各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基，或为各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7相互独立地为氢、各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，为任选被取代的苯基，为任选被取代的苄基，或者，与它们所连接的N原子一起为任选被氧或硫间断的环，
-和至少一种式(II)的盐
(I           
Figure A200680052458C00051
其中
D为氮或磷，
R26、R27、R28和R29相互独立地为氢或各自任选被取代的C1-C8烷基，或单不饱和或多不饱和的、任选被取代的C1-C8烯基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，
n为1、2、3或4，
R30为有机或无机阴离子。
2.根据权利要求1的组合物，特征在于，式(I)化合物的取代基定义如下：
W为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，
X为卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4-烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或氰基，
Y为氢、卤素、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、氰基、C1-C4卤代烷基、卤代烷氧基，或为被V1和V2取代的苯基或吡啶基，
V1为卤素、C1-C12烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷基，
V1和V2一起为任选可被卤素和/或C1-C2烷基取代并任选可被一个或两个氧原子间断的C3-C4烷二基，
Z为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、氰基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，
CKE为以下基团之一
Figure A200680052458C00061
Figure A200680052458C00062
或
Figure A200680052458C00063
A为氢或各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，所述环烷基中任选地一个或两个不直接相邻的环元素被氧和/或硫替代，或为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基、具有5-6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，
B为氢、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或
A、B与它们连接的碳原子一起为饱和的C3-C10环烷基或不饱和的C5-C10环烷基，其中任选地一个环元素被氧或硫替代并且其任选被C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素或苯基单取代或双取代，或
A、B与它们所连接的碳原子为C3-C6环烷基，所述环烷基被任选地由C1-C4烷基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧和/或硫原子的烷撑二基基团取代，或被烷撑二氧基基团或被烷撑二硫基基团取代，所述取代基团与其所连接的碳原子一起形成另一个五元至八元环，或
A、B与它们所连接的碳原子为C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起为各自任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6二烯二基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，
D为氢；各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基；任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个环元素被氧或硫替代；或为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或具有5或6个环原子的杂芳基-C1-C6烷基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)，或
A和D一起为各自任选被取代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，其中任选地一个亚甲基被羰基、氧或硫替代，并且
适宜的取代基各自如下：
卤素、羟基、巯基或各自任选被卤素取代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7环烷基、苯基或苄氧基；或另一个C3-C6烷二基部分、C3-C6烯二基部分或丁间二烯基部分，其任选被C1-C6烷基取代或者其中任选地两个相邻的取代基与它们所连接的碳原子一起形成另一具有5或6个环原子的饱和或不饱和的环(对于式(I-1)化合物的情形，A和D与其所连接的原子一起为例如后面指出的基团AD-1至AD-10)，所述环可含有氧或硫，或者其中任选地存在以下基团之一，
Figure A200680052458C00081
Figure A200680052458C00082
或
Figure A200680052458C00083
或者
A和Q1一起为C4-C6烯二基或C3-C6烷二基，其各自任选被选自以下的相同或不同的取代基取代一次或两次：卤素，羟基，各自任选被相同或不同的卤素取代基取代一至三次的C3-C7环烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧基或C1-C10烷基，以及各自任选被相同或不同的卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代基取代一至三次的苯基或苄氧基，此外，它们还任选含有以下基团之一
Figure A200680052458C00084
Figure A200680052458C00085
或
Figure A200680052458C00086
或者被C1-C2烷二基或氧原子桥接，或者
D和Q1一起为各自任选被选自C1-C4烷基和C1-C4烷氧基的相同或不同的取代基取代一次或两次的C3-C6烷二基，
Q1为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基，任选被氟、氯、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，或为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，或
Q2、Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或C1-C4烷基，
Q3为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C2烷基、C1-C6烷硫基-C1-C2烷基，任选被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，或为任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，
Q1和Q2与它们所连接的碳原子一起为任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，其中任选地一个环元素被氧或硫替代，
Q3和Q4与它们所连接的碳原子一起为任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基取代的C3-C7环，其中任选地一个环元素被氧或硫替代，
G为氢(a)或以下基团之一
Figure A200680052458C00091
E(f)或
Figure A200680052458C00092
特别是(a)、(b)、(c)或(g)
其中
E为一种金属离子等价物或铵离子，
L为氧或硫，并且
M为氧或硫，
R1为各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基或任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，其中任选地一个或多个(不多于两个)不直接相邻的环元素被氧和/或硫替代，为任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，
为任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，
为任选被卤素或C1-C6烷基取代的5元或6元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)，
为任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或
为任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元杂芳基氧基-C1-C6烷基(例如吡啶基氧基-C1-C6烷基、嘧啶基氧基-C1-C6烷基或噻唑基氧基-C1-C6烷基)，
R2为各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，
为任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或
为各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基或苄基，
R3为任选被卤素取代的C1-C8烷基或各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，
R4和R5相互独立地为各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7环烷基硫基，或为各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，
R6和R7相互独立地为氢，为各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，为任选被卤素、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苄基，或一起为任选被C1-C4烷基取代的C3-C6亚烷基基团，所述亚烷基基团中任选地一个碳原子被氧或硫替代，
R13为氢，为各自任选被卤素取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C3-C8环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，或为各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，
R14a为氢或C1-C8烷基，或
R13和R14a一起为C4-C6烷二基，
R15a和R16a可以相同或不同并且为C1-C6烷基，或
R15a和R16a一起为任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基取代，或被任选由卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基取代的C2-C4烷二基基团，
R17a和R18a相互独立地为氢，为任选被卤素取代的C1-C8烷基，或为任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或
R17a和R18a与它们所连接的碳原子一起为羰基，或为任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代的C5-C7环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧或硫替代，
R19a和R20a相互独立地为C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二(C1-C10烷基)氨基或二(C3-C10烯基)氨基。
3.根据权利要求2的组合物，特征在于，式(I)化合物的取代基的定义如下：
W为氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，
X为氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y在4位为氢、氟、氯、溴、碘、甲氧基、乙氧基、氰基、三氟甲基、二氟甲氧基或三氟甲氧基，
Z为氢，
W还为氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X还为氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y在4位还为C2-C4烯基、C2-C4炔基或基团
Figure A200680052458C00121
Z还为氢，
V1还为氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2还为氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基，
V1和V2还共同作为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-；
W同样还为氢、氟、氯、溴或C1-C4烷基，
X同样还为氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y在5位同样还为C2-C4烯基、C2-C4炔基或基团
Figure A200680052458C00122
Z在4位同样还为氢、C1-C4烷基或氯，
V1同样还为氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基，
V2同样还为氢、氟、氯、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基，
V1和V2同样还共同作为-O-CH2-O-和-O-CF2-O-；
W此外还为氢、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、氟、氯、溴或三氟甲基，
X此外还为氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C3烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y在4位此外还为C1-C4烷基，
Z此外还为氢；
W另外还为氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，
X另外还为氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基、C1-C2卤代烷氧基或氰基，
Y在4位另外还为氢、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基，
Z在3位或5位另外还为氟、氯、溴、碘、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷氧基；
CKE代表以下基团之一
Figure A200680052458C00131
Figure A200680052458C00132
或
A为氢，各自任选被单氟至三氟或单氯至三氯取代的C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基或(式(I-3)、(I-4)、(I-6)和(I-7)的化合物的情况除外)各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基单取代至双取代的苯基或苄基，
B为氢、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或
A、B与它们所连接的碳原子为饱和的或不饱和的C3-C7环烷基，其中任选地一个环元素被氧或硫替代并且其任选被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、三氟甲基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷氧基-C1-C3烷氧基或C3-C6-环烷基甲氧基单取代至双取代，条件为此情况下Q3为氢或甲基，或
A、B与它们所连接的碳原子为C5-C6环烷基，其被烷撑二硫基基团或被烷撑二氧基基团或者被任选由甲基或乙基取代并任选含有一个或两个不直接相邻的氧或硫原子的烷撑二基基团取代，并且所述取代基团与其所连接的碳原子一起形成另一个五元或六元环，条件为此情况下Q3为氢或甲基，或
A、B与它们所连接的碳原子为C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起为各自任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，条件为此情况下Q3为氢或甲基，
D为氢，为各自任选被单氟至三氟取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，为任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基单取代至双取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧替代，或(式(I-1)化合物的情况除外)为各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基单取代至双取代的吡啶基或苯基，或
A和D一起为任选被单取代至双取代的C3-C5烷二基，其中一个亚甲基可被羰基(式(I-1)化合物的情况除外)、氧或硫替代，适宜的取代基为C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或
A和D(式(I-1)化合物的情况下)，与它们所连接的原子一起为基团AD-1至AD-10的一个：
Figure A200680052458C00151
或
A和Q1一起为各自任选被选自C1-C2烷基或C1-C2烷氧基的相同或不同的取代基单取代或双取代的C3-C4烷二基，或
D和Q1一起为C3-C4烷二基，或
Q1为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧替代，
Q2为氢、甲基或乙基，
Q4、Q5和Q6相互独立地为氢或C1-C3烷基，
Q3为氢、C1-C4烷基或任选被甲基或甲氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，或
Q1和Q2为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，或任选被甲基或甲氧基取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个亚甲基被氧替代，或
Q3和Q4与它们所连接的碳一起为任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的饱和C5-C6环，所述环中任选地一个环元素被氧或硫替代，条件为在此情况下A为氢或甲基，
G为氢(a)或为以下基团之一
Figure A200680052458C00161
E(f)或
Figure A200680052458C00162
特别是(a)、(b)或(c)
其中
E为一种金属离子等价物或铵离子，
L为氧或硫，并且
M为氧或硫，
R1为各自任选被单氟至三氟或单氯至三氯取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4-烷硫基-C1-C2烷基，或任选被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代至双取代的C3-C6环烷基，所述环烷基中任选地一个或两个不直接相邻的环元素被氧替代，
为任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基单取代至双取代的苯基，
R2为各自任选被单氟至三氟取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，
为任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代的C3-C6环烷基，或
为各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代至双取代的苄基或苯基，
R3为任选被氟取代一至三次的C1-C6烷基，或为任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代一次的苯基，
R4为C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6环烷基硫基，或为各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基取代一次的苯硫基、苯氧基或苯基，
R5为C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，
R6为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，为任选被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代一次的苯基，或为任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代一次的苄基，
R7为C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，
R6和R7一起为任选被甲基或乙基取代的C4-C5亚烷基基团，所述亚烷基基团中任选地一个亚甲基被氧或硫替代。
4.根据权利要求1-3的一项或多项的组合物，其特征在于活性成分含量在0.5重量％和50重量％之间。
5.根据权利要求1-4的一项或多项的组合物，其特征在于权利要求1的式(II)中，D为氮。
6.根据权利要求1-5的一项或多项的组合物，其特征在于铵盐或鏻盐的量为0.5-80mmol/l。
7.根据权利要求1-6的一项或多项的组合物，其特征在于权利要求1的式(II)中，R30为碳酸氢根、四硼酸根、氟、溴、碘、氯、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、柠檬酸根或草酸根。
8.根据权利要求7的组合物，其特征在于权利要求1的式(II)中，R30为碳酸根、五硼酸根、亚硫酸根、苯甲酸根、草酸氢根、柠檬酸氢根、甲基硫酸根或四氟硼酸根。
9.根据权利要求7的组合物，其特征在于权利要求1的式(II)中，R30为乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、柠檬酸根、草酸根、甲酸根、乙酸根、磷酸一氢根或磷酸二氢根。
10.根据权利要求7的组合物，其特征在于R30为硫酸根、硫氰酸根、磷酸二氢根或磷酸一氢根。
11.根据权利要求1-9的任一项的组合物，其特征在于所述组合物含有至少一种渗透剂。
12.根据权利要求10的组合物，其特征在于所述渗透剂为式(III)的一种脂肪醇烷氧基化物，或者矿物油或植物油，或者矿物油或植物油的酯，
R-O-(-AO)v-R’             (III)
其中
R为具有4-20个碳原子的直链或支链的烷基，
R′为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基，
AO为环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团，或者为环氧乙烷基团和环氧丙烷基团或环氧丁烷基团的混合，并且
v为2-30的一个数值。
13.根据权利要求10的组合物，其特征在于所述渗透剂为一种植物油的酯。
14.根据权利要求10的组合物，其特征在于所述渗透剂为油菜籽油甲基酯。
15.根据权利要求10的组合物，其特征在于所述渗透剂为一种开放的链烷醇烷氧基化物。
16.根据权利要求10的组合物，其特征在于所述渗透剂为式(III-c)的一种化合物，
R-O-(-PO-)r-(EO-)s-R’            (III-c)
其中
R如上定义，
R’如上定义，
EO为-CH2-CH2-O-，
PO为
Figure A200680052458C00181
r为1-10的一个数值，并且
s为1-10的一个数值。
16.根据权利要求10的组合物，其特征在于所述渗透剂为式(III-c-1)的一种化合物，
Figure A200680052458C00191
其中
EO为-CH2-CH2-O-，
PO为
Figure A200680052458C00192
并且
数值8和6代表平均值。
17.根据权利要求10-16的任一项的组合物，其特征在于所述渗透剂的量为1重量％-95重量％。
18.防治不想要植物的生长的方法，其特征在于将权利要求1-17的一项或多项的组合物直接或稀释后施用至植物、植物部位、植物的种子或植物正在生长的区域。
19.提高含有苯基取代的环状酮-烯醇类活性成分的除草的作物保护物质的活性的方法，其特征在于即用型物质(喷雾液)使用一种权利要求1的式(II)的盐进行制备。
20.根据权利要求19的方法，其特征在于所述喷雾液使用一种渗透剂进行制备。
21.根据权利要求19或20的方法，其特征在于式(II)的盐以0.5-80mmol/l的终浓度存在。
22.根据权利要求20的方法，其特征在于所述渗透剂以0.1-10g/l的终浓度存在。
23.根据权利要求20的方法，其特征在于所述渗透剂以0.1-10g/l的终浓度存在并且所述式(II)的盐以0.5-80mmol/l的终浓度存在。
24.权利要求1的式(II)的盐的用途，用于提高含有权利要求2的式(I)的苯基取代的环状酮-烯醇类活性成分的除草的作物保护物质的活性，其特征在于所述盐用于制备即用型作物保护物质(喷雾液)。
25.权利要求24的用途，其特征在于在即用型作物保护物质中，式(II)的盐以0.5-80mmol/l的浓度存在。
26.权利要求24或25的用途，其特征在于所述盐用于制备还含有渗透剂的即用型作物保护物质(喷雾液)。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103079407A (zh) * 2010-06-29 2013-05-01 拜耳知识产权有限责任公司 改进的包含环羰基脒的杀虫组合物
CN103492367A (zh) * 2011-02-17 2014-01-01 拜耳知识产权有限责任公司 用于治疗的取代的3-(联苯-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮
CN105263894A (zh) * 2013-05-30 2016-01-20 先正达有限公司 除草活性(炔基-苯基)-取代的环二酮化合物及其衍生物
CN113582904A (zh) * 2021-09-01 2021-11-02 安徽农业大学 5-正丙基-4-羟基吡咯-2-酮类衍生物及其制备方法与应用

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005059469A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102006050148A1 (de) * 2006-10-25 2008-04-30 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
DE102006057037A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
EP1992614A1 (de) * 2007-05-16 2008-11-19 Bayer CropScience Aktiengesellschaft 3-(2-Alkoxy-phenyl)-substituierte Tetramate
EP2020413A1 (de) 2007-08-02 2009-02-04 Bayer CropScience AG Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate
GB0715454D0 (en) 2007-08-08 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0715576D0 (en) 2007-08-09 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
EP2045240A1 (de) * 2007-09-25 2009-04-08 Bayer CropScience AG Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate
EP2103615A1 (de) * 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate
GB0812310D0 (en) 2008-07-03 2008-08-13 Syngenta Ltd Novel herbicides
US8367873B2 (en) * 2008-10-10 2013-02-05 Bayer Cropscience Ag Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives
US8389443B2 (en) * 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
EP2193712A1 (de) * 2008-12-05 2010-06-09 Bayer CropScience AG Dispersionen enthaltend Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
GB0822834D0 (en) 2008-12-15 2009-01-21 Syngenta Ltd Novel herbicides
AU2010223535B2 (en) 2009-03-11 2015-09-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituted ketoenols
EP2432785B1 (de) 2009-05-19 2014-10-15 Bayer CropScience AG Herbizide spiroheterocyclische tetronsäurederivate
GB0912385D0 (en) 2009-07-16 2009-08-26 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0921344D0 (en) 2009-12-04 2010-01-20 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
GB0921346D0 (en) 2009-12-04 2010-01-20 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
GB0921343D0 (en) 2009-12-04 2010-01-20 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
BR112012014564A2 (pt) 2009-12-18 2015-09-15 Sygenta Ltd "método de combate e controle de pragas"
ES2700996T3 (es) 2010-02-10 2019-02-20 Bayer Cropscience Ag Cetoenoles cíclicos sustituidos con bifenilo
ES2545113T3 (es) 2010-02-10 2015-09-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de ácido tetrámico sustituidos de manera espiroheterocíclica
BR112012027044A8 (pt) 2010-04-20 2017-10-10 Bayer Ip Gmbh Composição inseticida e/ou herbicida tendo a atividade melhorada com base nos derivados de ácido tetrâmico substituídos por espiroheterocíclicos.
UY33413A (es) 2010-05-31 2011-12-30 Syngenta Participations Ag Composiciones pesticidas con dionas cíclicas y un regulador de crecimiento
CN103003277A (zh) 2010-05-31 2013-03-27 先正达参股股份有限公司 作为杀虫剂有用的1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮衍生物
WO2011151197A1 (en) 2010-05-31 2011-12-08 Syngenta Participations Ag 1, 8 -diazaspiro [4.5] decane- 2, 4 -dione derivatives useful as pesticides
EP2575468A1 (en) 2010-05-31 2013-04-10 Syngenta Participations AG Method of crop enhancement
WO2011151199A1 (en) 2010-05-31 2011-12-08 Syngenta Participations Ag Spiroheterocyclic pyrrolidine derivatives based pesticides
BR112012030415B1 (pt) 2010-05-31 2020-06-23 Syngenta Participations Ag Composição pesticida e método para combater e controlar pragas com a referida composição
CA2816415A1 (en) 2010-11-02 2012-05-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione-derivatives
WO2012116960A1 (de) 2011-03-01 2012-09-07 Bayer Cropscience Ag 2-acyloxy-pyrrolin-4-one
AR087008A1 (es) 2011-06-22 2014-02-05 Syngenta Participations Ag Derivados de n-oxi-pirazolo-triazepina-diona
WO2013037758A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Syngenta Participations Ag Crop enhancement with cis-jasmone
CN104011042B (zh) 2011-11-29 2017-03-29 先正达参股股份有限公司 杀昆虫三嗪酮衍生物
WO2013127768A1 (en) 2012-03-01 2013-09-06 Syngenta Participations Ag Pyridine carboxamide pesticides
WO2013127780A1 (en) 2012-03-01 2013-09-06 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
WO2013167651A1 (en) 2012-05-11 2013-11-14 Syngenta Participations Ag Crop enhancement
GB201210395D0 (en) 2012-06-11 2012-07-25 Syngenta Participations Ag Crop enhancement compositions
GB201210398D0 (en) 2012-06-11 2012-07-25 Syngenta Participations Ag Crop enhancement
GB201210397D0 (en) 2012-06-11 2012-07-25 Syngenta Participations Ag Crop enhancement compositions
WO2014023531A1 (en) 2012-08-07 2014-02-13 Syngenta Participations Ag Trifluoromethylpyridine carboxamides as pesticides
EP2738171A1 (en) 2012-11-30 2014-06-04 Syngenta Participations AG. Pesticidally active tricyclic pyridyl derivatives
BR112015014455B1 (pt) 2012-12-21 2019-11-19 Syngenta Ltd compostos de diona cíclica herbicidamente ativos, ou seus derivados, substituídos com uma fenila que tem um substituinte contendo alcinila, composição herbicida e método de controle de ervas daninhas
BR112015029268B1 (pt) 2013-05-23 2020-10-20 Syngenta Participations Ag composição pesticida, pacote de combinação, utilização, método de aumento da eficácia e redução da fitotoxicidade de compostos de ácido tetrâmico ativos em termos pesticidas, método não terapêutico para combater e controlar pragas
GB201310047D0 (en) 2013-06-05 2013-07-17 Syngenta Ltd Compounds
CA2917262A1 (en) 2013-07-02 2015-01-08 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
EP2873668A1 (en) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
JP6469111B2 (ja) 2013-12-20 2019-02-13 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 有害生物防除活性を有する硫黄含有置換基を伴う置換５，５−二環式複素環
WO2016016131A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Syngenta Participations Ag Pesticidally active cyclic enaminones
AU2016209502B2 (en) * 2015-01-20 2019-11-28 Everris International, B.V. Synergistic granular herbicidal compositions
JP6886458B2 (ja) * 2015-10-06 2021-06-16 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 新規なアルキニル置換された３−フェニルピロリジン−２，４−ジオン類および除草剤としてのそれらの使用
EP3772944A1 (de) 2018-04-13 2021-02-17 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis
WO2019197619A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Suspensionskonzentrate auf ölbasis

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3008186A1 (de) 1980-03-04 1981-10-15 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Synergistische kombinationen von phosphinothricin
JPS638302A (ja) 1986-06-27 1988-01-14 Kao Corp 殺生剤用効力増強剤
JPH0618761B2 (ja) 1986-07-14 1994-03-16 花王株式会社 粒状農薬の製造方法
JPH0747523B2 (ja) 1990-04-16 1995-05-24 花王株式会社 殺生剤効力増強剤
US5352674A (en) 1991-03-25 1994-10-04 Valent U.S.A. Chemically stable granules containing insecticidal phosphoroamidothioates
US5462912A (en) 1991-10-09 1995-10-31 Kao Corporation Agricultural chemical composition enhancer comprising quaternary di(polyoxyalkylene) ammonium alkyl sulfates
MY111077A (en) 1992-11-13 1999-08-30 Kao Corp Agricultural chemical composition
BR9406470A (pt) 1993-12-28 1996-01-23 Kao Corp Composição e processo para aperfeiçoar produtos quimicos aplicáveis na agricultura e composição quimica aplicável na agricultura
DE4401542A1 (de) 1994-01-20 1995-07-27 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische Kombinationen von Ammoniumsalzen
DE19808261A1 (de) * 1998-02-27 1999-10-28 Bayer Ag Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole
EP1062217B1 (en) * 1998-03-13 2003-06-04 Syngenta Participations AG Herbicidally active 3-hydroxy-4-aryl-5-oxopyrazoline derivatives
CA2750099C (en) * 1999-09-07 2014-04-01 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions comprising a 3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)-5-oxo-pyrazoline compound, mefenpyr and an oil additive
US7332457B2 (en) * 2000-09-18 2008-02-19 Honeywell International Inc. Agricultural chemical suspensions
DE10118076A1 (de) * 2001-04-11 2002-10-17 Bayer Ag Verwendung von Fettalkoholethoxylaten als Penetrationsförderer
US6645914B1 (en) 2002-05-01 2003-11-11 Ndsu-Research Foundation Surfactant-ammonium sulfate adjuvant composition for enhancing efficacy of herbicides
DE10223916A1 (de) * 2002-05-29 2003-12-11 Bayer Cropscience Ag Mikrokapsel-Formulierungen
WO2003101197A1 (en) 2002-05-31 2003-12-11 Cjb Industries, Inc. Adjuvant for pesticides
US7132448B2 (en) 2002-09-12 2006-11-07 The Hartz Mountain Corporation High concentration topical insecticide containing insect growth regulator
US6984662B2 (en) 2003-11-03 2006-01-10 The Hartz Mountain Corporation High concentration topical insecticide containing insect growth regulator
DE10301806A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern
DE10301804A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10351647A1 (de) * 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10351646A1 (de) * 2003-11-05 2005-06-09 Bayer Cropscience Ag 2-Halogen-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10354628A1 (de) * 2003-11-22 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004001433A1 (de) * 2004-01-09 2005-08-18 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspiro-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004011007A1 (de) * 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004030753A1 (de) * 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
DE102004041529A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen
US9919979B2 (en) * 2005-01-21 2018-03-20 Bayer Cropscience Lp Fertilizer-compatible composition
DE102005059469A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103079407A (zh) * 2010-06-29 2013-05-01 拜耳知识产权有限责任公司 改进的包含环羰基脒的杀虫组合物
CN103492367A (zh) * 2011-02-17 2014-01-01 拜耳知识产权有限责任公司 用于治疗的取代的3-(联苯-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮
CN103492367B (zh) * 2011-02-17 2015-04-01 拜耳知识产权有限责任公司 用于治疗的取代的3-(联苯-3-基)-8,8-二氟-4-羟基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮
CN105263894A (zh) * 2013-05-30 2016-01-20 先正达有限公司 除草活性(炔基-苯基)-取代的环二酮化合物及其衍生物
CN113582904A (zh) * 2021-09-01 2021-11-02 安徽农业大学 5-正丙基-4-羟基吡咯-2-酮类衍生物及其制备方法与应用

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