CN101235337A - 润滑剂组合物 - Google Patents

Abstract

一种适用于汽车内燃机或动力传动设备的滑动部分或滑动构件以显著降低摩擦系数的润滑剂组合物。该润滑剂组合物包含润滑油用基础油、含氧有机化合物、金刚石纳米颗粒和金刚石纳米颗粒用分散剂。

Description

润滑剂组合物

技术领域

本发明涉及润滑剂组合物的改进，更具体地涉及包含金刚石纳米颗粒的润滑剂组合物，该润滑剂组合物可应用于汽车内燃机或动力传动设备的滑动部分或滑动构件以显著降低摩擦系数。

背景技术

全球性环境问题如全球变暖和臭氧损耗正在引起人们注意。据说全球变暖显著地受到CO₂排放的影响，因此减少CO₂排放已引起我们极大的关注。为了减少CO₂排放而提高车辆燃油经济是对此类问题的贡献之一。因此，已推进各种技术开发，例如减少内燃机机械损失的技术。

已提出下列方法以减少由于润滑油(或润滑剂)造成的机械损失：(1)降低润滑油的粘度，从而减少流体动力润滑区域内的粘滞阻力和发动机内的搅拌阻力；和(2)在润滑油中加入合适的摩擦改进剂和其它各种添加剂，从而减少混合和边界润滑条件下的摩擦损失。考虑到前面所述，已对各种摩擦改进剂进行研究，其主要包括有机钼化合物，如二硫代氨基甲酸钼(MoDTC)和二硫代磷酸钼(MoDTP)。在日本专利临时公布No.8-20786中已公开上述研究之一，使用包含有机钼化合物的润滑剂在使用的早期阶段赋予常规钢滑动构件优良的低-摩擦系数，其在一定程度上成功地提供降低摩擦的效果。

发明内容

然而，在以上传统技术中已遇到缺点。

例如，日本专利临时公布No.8-20786中公开的润滑剂的效果对近来要求的燃油经济的进一步改进是不足的。

考虑到以上，本发明的目的是提供可有效克服传统润滑剂组合物中遇到的缺点的改进的润滑剂组合物。

本发明的另一目的是提供改进的润滑剂组合物，其可有效降低摩擦系数从而实现燃油经济进一步的改进。

本发明的一个方面在于包含以下的润滑剂组合物：润滑油用基础油；含氧有机化合物；金刚石纳米颗粒；和金刚石纳米颗粒用分散剂。

具体实施方式

以下将详细讨论本发明。在下列描述中，除非另有说明，所有的百分比(％)以质量计。

如上述讨论，根据本发明的润滑剂组合物包括润滑油用基础油、含氧有机化合物、金刚石纳米颗粒和金刚石纳米颗粒用分散剂，其中该金刚石纳米颗粒通过金刚石纳米颗粒用分散剂分散而与含氧有机化合物协同发挥作用。更具体地，根据本发明的润滑剂组合物例如当施用于汽车内燃机或动力传动设备的滑动部分或滑动构件时，可实现摩擦系数的大幅降低和燃油经济的改进。

此外，该润滑剂组合物具有不必要对施用该润滑剂组合物的结构构件如钢和铝合金进行特殊表面处理的额外(spillover)优点。

该润滑油用基础油充当润滑剂组合物的主要组分并优选包含具有特定性质的矿物油和合成油之一或其两者。

矿物型基础油的具体实例包括富石蜡油、富环烷油和普通石蜡，其为通过组合以下纯化处理的至少之一以纯化原油的润滑剂馏分的方式而生产：如溶剂脱沥青、溶剂萃取、氢解、溶剂除蜡、氢化纯化、蜡异构化、硫酸处理和粘土精制(clayrefining)。原油的润滑油馏分通过常压蒸馏和减压蒸馏得到。

合成型基础油的具体实例包括：烷基萘、烷基苯、聚丁烯及其氢化产物；聚-α-烯烃如1-辛烯低聚物和1-癸烯低聚物及其氢化产物；二酯：戊二酸二-十三烷基酯、己二酸二辛酯，己二酸二异癸酯、己二酸二-十三烷基酯、癸二酸二辛酯或其类似物；多元醇酯：三羟甲基丙烷辛酸酯、三羟甲基丙烷壬酸酯、季戊四醇-2-乙基己酸酯、季戊四醇壬酸酯或类似物；及其混合物。

除将矿物型或合成型润滑油基础油单独或作为混合物使用之外，还可以使用两种或多种矿物型或合成型基础油的混合物。包含于此混合物中的两种或多种基础油的混合比不特别限定并且可以任意选择。

润滑油基础油的总芳烃含量不特别限定，但优选15％以下，更优选10％以下并进一步优选8％以下。润滑油基础油中总芳烃含量超过15％导致对氧化的差的稳定性，因此是不希望的。

即使在润滑油基础油中，例如在高度氢解的矿物油中或在1-癸烯低聚物的氢化产物中，具有总芳烃含量2％以下或甚至0％，仍可以得到具有高摩擦降低效果的组合物。在无灰脂肪酸酯摩擦改进剂含量超过1％的情况下，因为可能劣化贮藏稳定性，如果必要，优选通过将润滑油基础油与溶剂纯化的矿物油、烷基苯或类似物质共混以调节润滑油基础油的总芳烃含量(例如在2％以上)。

“总芳烃含量”意指根据ASTMD2549测量的芳烃馏分的含量，并且此芳烃馏分通常包含：烷基苯；烷基萘；蒽；菲；其烷基化物质；其中缩合了四个或更多个苯环的化合物；包含芳香杂环结构的化合物如吡啶、喹啉、酚和萘酚；等等。

包含富聚-α-烯烃合成油的润滑油基础油中的总芳烃含量优选5％以下，更优选3％以下，并再更优选2％以下。

该润滑油基础油的动态粘度不特别限定，但在用作内燃机用润滑剂组合物的情况下，在100℃下的动态粘度优选2mm²/s以上，并更优选3mm²/s以上。同时，动态粘度还优选20mm²/s以下，更优选10mm²/s以下并特别优选8mm²/s以下。

在100℃下具有动态粘度2mm²/s以上的润滑油基础油可以得到在高温条件下能够充分地形成油膜、润滑特性优良和基础油蒸发损失更小的组合物。另一方面，在100℃下动态粘度20mm²/s以下降低流动阻力，从而可以得到在经润滑位置具有更小摩擦阻力的组合物。

此外，润滑油基础油的粘度指数不特别限定，但优选80以上，并且在用作内燃机用润滑剂组合物的情况下，其优选100以上，并特别优选120以上。高粘度指数的润滑油基础油可以得到不仅在低温粘度特性，而且在摩擦降低效果方面优异的润滑剂组合物。

关于含氧有机化合物，其不特别限定并且可以是任何在其分子中含氧的有机化合物。例如其可为由碳、氢和氧构成的含氧有机化合物。该含氧有机化合物在其分子中可包含除以上元素以外的元素，如氮、硫、卤素(氟、氯等)、磷、硼、金属或类似物质。

特别是考虑到进一步减少由滑动构件限定的滑动表面位置中的摩擦，优选由碳、氢和氧组成并具有羟基的含氧有机化合物或此含氧有机化合物的衍生物。

此外，更优选该含氧有机化合物具有两个或更多个羟基。

并且出于与以上同样的原因，更优选具有低硫含量或无硫的含氧有机化合物。

本说明书中讨论的“衍生物”不特别限定并且可为，例如通过将由碳、氢和氧构成的含氧有机化合物与以下物质反应得到的化合物：含氮化合物、含磷化合物、硫、含硫化合物、含硼化合物、卤素、含卤素化合物、金属元素、含金属化合物(有机或无机)或类似物质。

该含氧有机化合物更具体的实例包括：醇(I)；羧酸(II)；酯(III)；醚(IV)；酮(V)；醛(VI)；碳酸酯(VII)；其衍生物；以及其任意的混合物。

上述醇(I)为由以下通式(1)表示的有机含氧化合物：

R-(OH)_n-----------(1)

并由具有一个或多个羟基的化合物示例。

上述醇(I)由以下具体示例：一元醇(I-1)；二元醇(I-2)；三元以上的多元醇(I-3)；选自以上三类醇的醇的烯化氧加合物(I-4)；和选自以上(I-1)至(I-4)的一种或多种的混合物(I-5)。

上述一元醇(I-1)在其分子中具有一个羟基，并包括例如：具有1至40个碳原子的单羟基烷基醇(其中该烷基可为直链或支链的)如甲醇、乙醇、丙醇(1-丙醇、2-丙醇)、丁醇(1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇)、戊醇(1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇、2，2-二甲基-1-丙醇)、己醇(1-己醇、2-己醇、3-己醇、2-甲基-1-戊醇、2-甲基-2-戊醇、2-甲基-3-戊醇、3-甲基-1-戊醇、3-甲基-2-戊醇、3-甲基-3-戊醇、4-甲基-1-戊醇、4-甲基-2-戊醇、2，3-二甲基-1-丁醇、2，3-二甲基-2-丁醇、3，3-二甲基-1-丁醇、3，3-二甲基-2-丁醇、2-乙基-1-丁醇、2，2-二甲基丁醇)、庚醇(1-庚醇、2-庚醇、3-庚醇、2-甲基-1-己醇、2-甲基-2-己醇、2-甲基-3-己醇、5-甲基-2-己醇、3-乙基-3-戊醇、2，2-二甲基-3-戊醇、2，3-二甲基-3-戊醇、2，4-二甲基-3-戊醇、4，4-二甲基-2-戊醇、3-甲基-1-己醇、4-甲基-1-己醇、5-甲基-1-己醇、2-乙基戊醇)、辛醇(1-辛醇、2-辛醇、3-辛醇、4-甲基-3-庚醇、6-甲基-2-庚醇、2-乙基-1-己醇、2-丙基-1-戊醇、2，4，4-三甲基-1-戊醇、3，5-二甲基-1-己醇、2-甲基-1-庚醇、2，2-二甲基-1-己醇)、壬醇(1-壬醇、2-壬醇、3，5，5-三甲基-1-己醇、2，6-二甲基-4-庚醇、3-乙基-2，2-二甲基-3-戊醇、5-甲基辛醇等)、癸醇(1-癸醇、2-癸醇、4-癸醇、3，7-二甲基-1-辛醇、2，4，6-三甲基庚醇等)、十一醇、十二醇、十三醇、十四醇、十五醇、十六醇、十七醇、十八醇(硬脂醇等)、十九醇、二十醇、二十一醇、二十三醇、二十四醇；具有2至40个碳原子的单羟基烯基醇(其中该烯基可为直链或支链的，并且双键可位于任何所需位置)如乙烯醇、丙烯醇、丁烯醇、己烯醇、辛烯醇、癸烯醇、十二烯醇、十八烯醇(油醇等)；具有3至40个碳原子的单羟基(烷基)环烷基醇(其中该烷基可为直链或支链的，并且烷基和羟基可位于任何所需的位置)如环戊醇、环己醇、环庚醇、环辛醇、甲基环戊醇、甲基环己醇、二甲基环己醇、乙基环己醇、丙基环己醇、丁基环己醇、二甲基环己醇、环戊基甲醇、环己基甲醇(1-环己基乙醇、2-环己基乙醇等)、环己基乙醇、环己基丙醇(3-环己基丙醇等)、环己基丁醇(4-环己基丁醇等)、丁基环己醇、3，3，5，5-四甲基环己醇；(烷基)芳基醇(其中该烷基可为直链或支链的，并且烷基和羟基可位于任何所需的位置)如苯基醇、甲基苯基醇(邻甲酚、间甲酚、对甲酚)、甲氧甲酚、乙基苯基醇、丙基苯基醇、丁基苯基醇、丁基甲基苯基醇(3-甲基-6-叔丁基苯基醇等)、二甲基苯基醇、二乙基苯基醇、二丁基苯基醇(2，6-二叔丁基苯基醇、2，4-二叔丁基苯基醇等)、二丁基甲基苯基醇(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基醇等)、二丁基乙基苯基醇(2，6-二叔丁基-4-乙基苯基醇等)、三丁基苯基醇(2，4，6-三叔丁基苯基醇等)、萘酚(α-萘酚、β-萘酚等)、二丁基萘酚(2，4-二叔丁基-α-萘酚等)；6-(4-氧-3，5-二叔丁基苯胺基)-2，4-双(正辛基硫代)-1，3，5-三嗪；及其混合物。

在这些一元醇中，更优选具有12至18个碳原子的直链或支链的烷基或烯基醇，如油醇和硬脂醇，因为它们可以更有效地降低涂布有硬碳(DLC)薄膜的滑动构件A和任何其它材料B的滑动表面之间的摩擦，并且它们挥发性差，因而即使在高温条件(例如内燃机中的滑动条件)下也表现其降低摩擦的效果。

上述二元醇(I-2)具体为在其分子中具有两个羟基的那些，并包括例如：具有2至40个碳原子的烷基或烯基二醇(其中该烷基或烯基可为直链或支链的，烯基的双键可位于任何所需位置，并且羟基也可位于任何所需位置)如乙二醇、二甘醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、新戊二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，2-丁二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，5-丙二醇、1，6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、1，7-庚二醇、2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇、2，2-二乙基-1，3-丙二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇、1，10-癸二醇、1，11-十一烷二醇、1，12-十二烷二醇、1，13-十三烷二醇、1，14-十四烷二醇、1，15-十五烷二醇、1，16-十六烷二醇、1，17-十七烷二醇、1，18-十八烷二醇、1，19-十九烷二醇、1，20-二十烷二醇；(烷基)环烷基二醇(其中该烷基可为直链或支链的，并且烷基和羟基可位于任何所需位置)如环己二醇、甲基环己二醇；具有2至40个碳原子的二羟基(烷基)芳基醇(其中该烷基可为直链或支链的，并且烷基和羟基可位于任何所需位置)如苯二醇(邻苯二酚等)、甲基苯二醇、乙基苯二醇、丁基苯二醇(对叔丁基邻苯二酚等)、二丁基苯二醇(4，6-二叔丁基间苯二酚等)、4，4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4′-丁叉基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2′-硫代双(4，6-二叔丁基间苯二酚)、2，2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、4，4′-亚甲基双(2，6-二叔丁基苯酚)、2，2′-(3，5-二叔丁基-4-羟基)丙烷、4，4′-环己叉基双(2，6-二叔丁基苯酚)；对叔丁基苯酚/甲醛缩合物、对叔丁基苯酚/乙醛缩合物；及其混合物。

在这些二元醇中，优选乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、新戊二醇、1，6-己二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、2-乙基-2-甲基-1，3-丙二醇、1，7-庚二醇、1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、1，10-癸二醇、1，11-十一烷二醇、1，12-十二烷二醇或类似物质，因为它们可以更有效地降低涂布有硬碳薄膜的滑动构件A和任何其它材料B的滑动表面之间的摩擦。此外，具有分子量至少300，优选至少400的高分子量受阻醇如2，6-二叔丁基-4-(3，5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯基醇也是优选的，因为，即使在高温条件(例如在内燃机中的滑动条件)下它们也几乎不挥发并且高度耐热，而且它们可以良好地表现其降低摩擦的效果并可赋予润滑油优良的抗氧化稳定性。

此外，三元以上的多元醇(I-3)具体为具有三个以上羟基的那些。一般而言，使用三至十元醇，优选三至六元醇。

那些的具体实例为：甘油；三羟甲基链烷如三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷；以及赤藓醇、季戊四醇、1，2，4-丁三醇、1，3，5-戊三醇、1，2，6-己三醇、1，2，3，4-丁四醇、山梨糖醇、戊五醇、阿糖醇、木糖醇、甘露糖醇；及其聚合物或缩合物(例如甘油的二聚体至八聚体，如双甘油、三甘油、四甘油；三羟甲基丙烷的二聚体至八聚体，如二-三羟甲基丙烷；季戊四醇的二聚体至四聚体，如二-季戊四醇；失水山梨糖醇；缩合物，如山梨糖醇/甘油缩合物(包括分子内缩合物、分子间缩合物和自缩合物)。

此外，糖类如木糖、阿糖醇、核糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、纤维二糖、麦芽糖、异麦芽糖、海藻糖和蔗糖也是可用的。

这些三元以上的多元醇中，优选三至六元醇，如甘油、三羟甲基链烷(例如三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷)、季戊四醇、1，2，4-丁三醇、1，3，5-戊三醇、1，2，6-己三醇、1，2，3，4-丁四醇、山梨糖醇、失水山梨糖醇、山梨糖醇/甘油缩合物、戊五醇、阿糖醇、木糖醇、甘露醇及其混合物。更优选甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇、失水山梨糖醇及其混合物。此外，优选具有氧含量至少20％，更优选至少30％，再更优选至少40％的多元醇。

六元以上的多元醇使润滑油粘度增加太多。

此外，烯化氧加合物(I-4)包括选自(I-1)至(I-3)的醇的烯化氧加合物。具体地，其通过将具有2至6个，优选2至4个碳原子的烯化氧或其聚合物或共聚物加成至醇，从而将醇的羟基烃基醚化或烃基酯化而制备。

具有2至6个碳原子的烯化氧包括环氧乙烷、环氧丙烷、1，2-环氧丁烷(α-环氧丁烷)、2，3-环氧丁烷(β-环氧丁烷)、1，2-环氧-1-甲基丙烷、1，2-环氧庚烷、1，2-环氧己烷。

其中，优选环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷，因其对减少摩擦更有效；并且更优选环氧乙烷和环氧丙烷。

当在此使用两种或更多种的烯化氧时，氧化烯聚合的模式不特别限定，因此该氧化烯基团可无规共聚或嵌段共聚。当烯化氧加成至具有2至6个羟基的多元醇时，其可以加成至其全部羟基或可以加成至其部分羟基。

上述羧酸(II)为由以下通式(2)表示的含氧有机化合物：

R-(COOH)_n-----------(2)

并由具有一个或多个羟基的化合物示例。

上述羧酸(II)由以下示例：脂族单羧酸(脂肪酸)(II-1)；脂族多元羧酸(II-2)；碳环羧酸(II-3)；杂环羧酸(II-4)；和选自以上(II-1)至(II-4)的两种或更多种的混合物(II-5)。

上述脂族单羧酸(脂肪酸)(II-1)具体为在其分子中具有一个羧基的那些，并包括：具有1至40个碳原子的饱和脂族单羧酸(其中该饱和脂族结构可为直链或支链的)，如甲酸、乙酸(aceticacid)、丙酸(propionic acid)、丁酸(butyric acid、异丁酸等)、戊酸(valeric acid、异戊酸、新戊酸等)、己酸(caproic acid等)、庚酸、辛酸(caprylic acid等)、壬酸(pelargonic acid等)、癸酸、十一烷酸、十二烷酸(月桂酸等)、十三烷酸、十四烷酸(肉豆蔻酸等)、十五烷酸、十六烷酸(棕榈酸等)、十七烷酸、十八烷酸(硬脂酸等)、十九烷酸、二十烷酸、二十一烷酸、二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸、二十七烷酸、二十八烷酸、二十九烷酸、三十烷酸；和具有2至40个碳原子的不饱和脂族单羧酸(其中该不饱和脂族结构可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置)如丙烯酸(acrylic acid等)、丙炔酸(propiolic acid等)、丁烯酸(甲基丙烯酸、巴豆酸、异巴豆酸等)、戊烯酸、己烯酸、庚烯酸、辛烯酸、壬烯酸、癸烯酸、十一碳烯酸、十二碳烯酸、十三碳烯酸、十四碳烯酸、十五碳烯酸、十六碳烯酸、十七碳烯酸、十八碳烯酸(油酸等)、十九碳烯酸、二十碳烯酸、二十一碳烯酸、二十二碳烯酸、二十三碳烯酸、二十四碳烯酸、二十五碳烯酸、二十六碳烯酸、二十七碳烯酸、二十八碳烯酸、二十九碳烯酸、三十碳烯酸。

上述脂族多元羧酸(II-2)包括：具有2至40个碳原子的饱和或不饱和脂族二羧酸(其中，该饱和脂族或不饱和脂族结构可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置)如乙二酸(草酸)、丙二酸(malonic acid等)、丁二酸(琥珀酸、甲基丙二酸等)、戊二酸(glutaric acid、乙基丙二酸等)、己二酸(adipic acid等)、庚二酸(pimelic acid等)、辛二酸(suberic acid等)、壬二酸(杜鹃花酸等)、癸二酸(sebacic acid等)、丙烯二酸、丁烯二酸(马来酸、富马酸等)、戊烯二酸(柠康酸、中康酸等)、己烯二酸、庚烯二酸、辛烯二酸、壬烯二酸、癸烯二酸；饱和或不饱和三羧酸(其中该饱和脂族或不饱和脂族结构可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置)如丙烷三羧酸、丁烷三羧酸、戊烷三羧酸、己烷三羧酸、庚烷三羧酸、辛烷三羧酸、壬烷三羧酸、癸烷三羧酸；和饱和或不饱和四羧酸(其中该饱和脂族或不饱和脂族结构可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置)。

此外，上述碳环羧酸(II-3)具体为在其碳环分子中具有一个或多个羧基的羧酸，并包括：具有3至40个碳原子的碳环羧酸或具有环烷环的单、二、三或四羧酸(其中烷基或链烯基，如果有，可为直链或支链的，并且双键，如果有，可位于任何所需位置，并且不限定取代基的数量和位置)如环己烷单羧酸、甲基环己烷单羧酸、乙基环己烷单羧酸、丙基环己烷单羧酸、丁基环己烷单羧酸、戊基环己烷单羧酸、己基环己烷单羧酸、庚基环己烷单羧酸、辛基环己烷单羧酸、环庚烷单羧酸、环辛烷单羧酸、三甲基环戊烷二羧酸(樟脑酸等)；具有7至40个碳原子的芳族单羧酸，如苯甲酸(安息香酸)、甲基苯甲酸(甲苯甲酸等)、乙基苯甲酸、丙基苯甲酸、苯二甲酸(邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸等)、苯三甲酸(偏苯三酸等)、苯四酸(均苯四酸等)、萘甲酸(naphthoic acid等)；具有含7至40个碳原子的芳基的单、二、三或四羧酸(其中烷基或链烯基，如果作为取代基而存在，可为直链或支链的，并且双键，如果存在，可位于所需位置，且不限定取代基的数量和位置)如苯基丙酸(氢化阿托酸)、苯基丙烯酸(阿托酸、肉桂酸等)、水杨酸、具有一个或多个含1至30个碳原子的烷基的烷基水杨酸。

上述杂环羧酸(II-4)具体为在其分子中具有一个或多个羧基的那些，并包括具有5至40个碳原子的那些，如呋喃甲酸、噻吩甲酸、吡啶甲酸(烟酸、异烟酸等)。

另外，上述酯(III)为由以下通式(3)表示的含氧有机化合物：

R-(COO-R′)_n-----------(3)

并由具有一个或多个酯键的化合物示例。

上述酯(III)由以下具体示例：脂族单羧酸(脂肪酸)的酯(III-1)；脂族多元羧酸的酯(III-2)；碳环羧酸的酯(III-3)；杂环羧酸的酯(III-4)；醇或酯的烯化氧加合物(III-5)；和选自以上(III-1)至(III-5)的任意化合物的混合物(III-6)。

以上(III-1)至(III-5)的酯可为其中羟基和羧基全部酯化的完全酯，或可为其中羟基或羧基部分保留的部分酯。

上述脂族单羧酸(脂肪酸)的酯(III-1)由以下示例：选自上述脂族单羧酸(II-1)的一种或多种和选自上述(I-1)至(I-3)的一、二、三或更多元醇的一种或多种的酯，并且其包括单油酸甘油酯、二油酸甘油酯、单油酸失水山梨糖醇酯、二油酸失水山梨糖醇酯等等。

除以上之外，酯(III-1)进一步由具有含1至5或31至40个碳原子的直链或支链的烃基的脂肪酸酯示例，并因此包括具有此烃基和脂族一元醇或脂族多元醇的脂肪酸酯。

以上之中，在100℃下具有动态粘度1至100mm²/s的那些可用作润滑油用基础油，并通常区别于脂肪酸酯无灰摩擦改进剂。

它们的实例为多元醇酯，如单酯或复合酯及其混合物，以及具有烯化氧加成于其上的其加合物，例如，三羟甲基丙烷辛酸酯、三羟甲基丙烷壬酸酯、季戊四醇-2-乙基己酸酯、季戊四醇壬酸酯，上述单酯或复合酯由具有3至40，优选4至18，更优选4至12个碳原子的三元或更多元的多元醇，特别是具有新戊基结构的三元或更多元的多元醇，与选自具有1至40个，优选4至18个，更优选6至12个碳原子的单羧酸的一种或多种形成。

这些可为其中羟基或羧基全部酯化的完全酯，或其中羟基或羧基部分保留的部分酯。然而，其优选通常具有羟值不高于100mgKOH/g，更优选不高于50mgKOH/g，再更优选不高于10mgKOH/g的完全酯。

此外，润滑油基础油在100℃下的动态粘度优选2至60mm²/s，更优选3至50mm²/s。

另外，上述脂族多元羧酸的酯(III-2)由以下示例：选自上述的脂族多元羧酸(II-2)的一种或多种与选自上述一、二、三或更多元的多元醇(I-1)至(I-3)的一种或多种的酯。

酯(III-2)的优选实例为由选自具有2至40个，优选4至18个，更优选6至12个碳原子的二羧酸的一种或多种多元羧酸，与选自具有4至40个，优选4至18个，更优选6至14个碳原子的一元醇的一种或多种形成的二酯，如二丁基马来酸酯、二-十三烷基戊二酸酯、二-2-乙基己基己二酸酯、二异癸基己二酸酯、二-十三烷基己二酸酯、二-2-乙基己基癸二酸酯以及这些酯(例如二丁基马来酸酯)与具有4至16个碳原子的聚-α-烯烃的共聚物；α-烯烃与乙酸酐或类似物质的加合物和具有1至40个碳原子的醇的酯。在这些实例中，在100℃下具有动态粘度1至100mm²/s的那些可用作润滑油基础油。

碳环羧酸的酯(III-3)由以下示例：由选自碳环羧酸(II-3)的一种或多种，与选自(I-1)至(I-3)的一、二、三或更多元的多元醇的一种或多种形成的酯。

碳环羧酸的酯(III-3)的具体实例为芳香羧酸酯，如邻苯二甲酸酯、偏苯三酸酯、均苯四酸酯和水杨酸酯。

在以上的酯中，在100℃下具有动态粘度1至100mm²/s的那些可用作润滑油基础油。

杂环羧酸的酯(III-4)由以下示例：由选自杂环羧酸(II-4)的一种或多种，与选自(I-1)至(I-3)的一、二、三或更多元的多元醇的一种或多种形成的酯。

在以上的酯中，在100℃下具有动态粘度1至100mm²/s的那些可用作润滑油基础油。

另外，上述醇或酯的烯化氧加合物(III-5)由以下示例：由将烯化氧加成至选自(I-1)至(I-3)的一、二、三或更多元的多元醇的一种或多种，然后将其酯化制备的酯；和将烯化氧加成至选自(III-1)至(III-4)的酯制备的加合物。

在以上的化合物中，在100℃下具有动态粘度1至100mm²/s的那些可用作润滑油基础油。

上述醚(IV)为由以下通式(4)表示的有机含氧化合物：

R-(O-R’)_n-----------(4)

并由具有一个或多个醚键的化合物示例。

醚(IV)由以下具体示例：饱和或不饱和脂族醚(IV-1)；芳香醚(IV-2)；环醚(IV-3)；选自以上(IV-1)至(IV-3)的两种或更多种的混合物(IV-4)。

具体地，该饱和或不饱和脂族醚(IV-1)由以下示例：具有2至40个碳原子的那些(其中该饱和或不饱和脂族结构可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置)，如二甲基醚、二乙基醚、二正丙基醚、二异丙基醚、二丁基醚、二异丁基醚、二正戊基醚、二异戊基醚、二己基醚、二庚基醚、二辛基醚、二壬基醚、二癸基醚、二-十一烷基醚、二-十二烷基醚、二-十三烷基醚、二-十四烷基醚、二-十五烷基醚、二-十六烷基醚、二-十七烷基醚、二-十八烷基醚、二-十九烷基醚、二-二十烷基醚、甲基乙基醚、甲基正丙基醚、甲基异丙基醚、甲基异丁基醚、甲基叔丁基醚、甲基正戊基醚、甲基异戊基醚、乙基正丙基醚、乙基异丙基醚、乙基异丁基醚、乙基叔丁基醚、乙基正戊基醚、乙基异戊基醚、二乙烯基醚、二烯丙基醚、甲基乙烯基醚、甲基烯丙基醚、乙基乙烯基醚、乙基烯丙基醚。

此外，芳香醚(IV-2)的具体实例为：苯甲醚、苯乙醚，二苯醚、二苄醚、苯基苄基醚，α-萘基醚、β-萘基醚、聚苯醚和全氟乙醚。这些实例可具有饱和或不饱和基团(其中该饱和或不饱和基团可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置，并且不限定取代基的数量和位置)，并优选在其应用条件下，特别是在室温下呈液态形式。

此外，环醚(IV-3)为具有2至40个碳原子的那些，并由以下示例：环氧乙烷、环氧丙烷、氧杂环丁烷、四氢呋喃、四氢吡喃、二噁烷、缩水甘油醚。其可具有饱和或不饱和基团、碳环或具有饱和或不饱和脂族基团的碳环(其中该饱和或不饱和基团可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置，且不限定取代基的数量和位置)。

酮(V)为由以下通式(5)表示的含氧有机化合物：

R-(CO-R’)_n-----------(5)

并由具有一个或多个羰基键的化合物示例。

酮(V)的具体实例包括：饱和或不饱和脂族酮(V-1)；碳环酮(V-2)；杂环酮(V-3)；酮醇(V-4)；酮酸(V-5)；及选自(V-1)至(V-5)的两种或多种的混合物(V-6)。

饱和或不饱和脂族酮(V-1)由具有1至40个碳原子的那些(其中该饱和或不饱和脂族结构可为直链或支链的，并且不饱和键可位于任何所需位置)示例，如丙酮、甲基乙基酮、甲基丙基酮、甲基异丙基酮、甲基丁基酮、甲基异丁基酮、频哪酮、二乙基酮、二丙基酮、二异丙基酮、甲基乙烯基酮、异亚丙基丙酮和甲基庚烯酮。

另外，碳环酮(V-2)由具有4至40个碳原子的那些示例，如环丁酮、环戊酮、环己酮、苯乙酮、苯丙酮、苯丁酮、苯戊酮、二苯甲酮、二苄酮和2-萘乙酮，其可具有饱和或不饱和脂族基团(其可为直链或支链的，不饱和键的位置任意，并且取代基的位置和数量也任意)。

另外，杂环酮(V-3)由具有4至40个碳原子的那些示例，如2-吡咯烷酮和己内酰胺，其可具有饱和或不饱和脂族基团(其可为直链或支链的，不饱和键的位置任意，并且取代基的位置和数量也任意)。

另外，酮醇(ketol)(V-4)由具有3至40个碳原子的那些示例，如丙醇酮、乙偶姻、乙酰乙基醇、乙酰丙酮醇、苯甲酰甲醇和苯偶姻，其可具有碳环或杂环(杂环)或具有含饱和或不饱和脂族基团的碳环或杂环(该脂族基团可为直链或支链的，不饱和键的位置任意，并且取代基的位置和数量也任意)。

另外，酮酸(V-5)由以下具有1至40个碳原子的那些示例，如：包括丙酮酸、苯甲酰甲酸和苯基丙酮酸的α-酮酸；包括乙酰乙酸、丙酰乙酸或苯甲酰乙酸的β-酮酸；和包括乙酰丙酸和β-苯甲酰丙酸的γ-酮酸。

上述醛(VI)为由以下通式(6)表示的含氧有机化合物：

R-(CHO)_n-----------(6)

并由具有一个或多个醛基的化合物示例。

醛(VI)的具体实例包括：饱和或不饱和脂族醛(VI-1)；碳环醛(VI-2)；杂环醛(VI-3)；选自(VI-1)至(VI-3)的两种或更多种的混合物(VI-4)。

该饱和或不饱和脂族醛(VI-1)由具有1至40个碳原子的那些(其中该饱和或不饱和脂族结构可为直链或支链的且不饱和键位置任意)示例，如甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、新戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、十一烷醛、月桂醛、十三烷醛、肉豆蔻醛、十五烷醛、棕榈醛、十七烷醛、硬脂醛、丙烯醛、巴豆醛、丙炔醛、乙二醛和琥珀醛。

另外，碳环醛(VI-2)由具有1至40个碳原子的那些示例，如苯甲醛、邻甲苯甲醛、间甲苯甲醛、对甲苯甲醛、水杨醛、肉桂醛、α-萘甲醛和β-萘甲醛，其可具有饱和或不饱和脂族基团(其可为直链或支链的，不饱和键的位置任意，并且取代基的位置和数量也任意)。

另外，杂环醛(VI-3)由具有1至40个碳原子的那些示例，如糠醛，其可具有饱和或不饱和脂族基团(其可为直链或支链的，不饱和键的位置任意，并且取代基的位置和数量也任意)。

上述碳酸酯(VII)为由以下通式(7)表示的含氧有机化合物：

R-(O-COO-R’)_n-----------(7)

并由具有一个或多个碳酸酯键的化合物示例。

该碳酸酯(VII)由以下示例：含1至40个碳原子的具有饱和或不饱和脂族基团、碳环基团、具有饱和或不饱和脂族基团的碳环基团、或具有碳环基团的饱和或不饱和脂族基团的那些(其中该饱和或不饱和脂族基团为直链或支链的，不饱和键的位置任意并且取代基的位置和数量也任意)，如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二正丙酯、碳酸二异丙酯、碳酸二正丁酯、碳酸二异丁酯、碳酸二叔丁酯、碳酸二戊酯、碳酸二己酯、碳酸二庚酯、碳酸二辛酯、碳酸二壬酯、碳酸二癸酯、碳酸二-十一烷基酯、碳酸二-十二烷基酯、碳酸二-十三烷基酯、碳酸二-十四烷基酯、碳酸二-十五烷基酯、碳酸二-十六烷基酯、碳酸二-十七烷基酯、碳酸二-十八烷基酯、碳酸二苯酯和通过将烯化氧与这些碳酸酯加成而形成的羟基(聚)氧乙烯基碳酸酯。

前述含氧有机化合物(醇、羧酸、酯、醚、酮、醛和碳酸酯)的衍生物由以下示例：通过将前述含氧有机化合物与含氮化合物、含磷化合物、硫或含硫化合物、含硼化合物、卤素或含卤素化合物、金属元素或含金属化合物(有机或无机)反应而得到的化合物，但不限于此实例。

用于得到衍生物的前述化合物通常作为添加剂应用，但即使当用作基础油时，其作用也不特别限定。

同时，在通式(1)至(7)中R和R’各自独立表示烃基，如烷基、链烯基、亚烷基、环烷基、烷基环烷基、芳基、烷芳基和芳烷基(其中烃基可进一步具有选自羟基、羧基、羰基、酯键和醚键的一种或多种基团或键，并可进一步包含除碳、氢和氧以外的元素，如氮、硫(例如杂环化合物)、卤素(例如氟或氯)、磷、硼和金属)。

对该烃基不特别限定碳原子个数，但优选具有1至40个，更优选2至30个并特别优选3至20个碳原子。

在该含氧有机化合物同时包含羟基和/或羧基和上述烃基的情况下，羟基和/或羧基的含量不特别限定，但优选10至1000ppm，基于该组合物的总量。

该烷基的实例包括具有1至40个，优选2至30个，更优选3至20个碳原子的烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、直链或支链的戊基、直链或支链的己基、直链或支链的庚基、直链或支链的辛基、直链或支链的壬基、直链或支链的癸基、直链或支链的十一烷基、直链或支链的十二烷基、直链或支链的十三烷基、直链或支链的十四烷基、直链或支链的十五烷基、直链或支链的十六烷基、直链或支链的十七烷基、直链或支链的十八烷基、直链或支链的十九烷基、直链或支链的二十烷基、直链或支链的二十一烷、直链或支链的二十二烷基、直链或支链的二十三烷基和直链或支链的二十四烷基。

链烯基的实例包括具有2至40个，优选2至30个，更优选3至20个碳原子的链烯基，如乙烯基、直链或支链的丙烯基、直链或支链的丁烯基、直链或支链的戊烯基、直链或支链的己烯基、直链或支链的庚烯基、直链或支链的辛烯基、直链或支链的壬烯基、直链或支链的癸烯基、直链或支链的十一烯基、直链或支链的十二烯基、直链或支链的十三烯基、直链或支链的十四烯基、直链或支链的十五烯基、直链或支链的十六烯基、直链或支链的十七烯基、直链或支链的十八烯基、直链或支链的十九烯基、直链或支链的二十烯基、直链或支链的二十一烯基、直链或支链的二十二烯基、直链或支链的二十三烯基和直链或支链的二十四烯基。

该环烷基的实例包括具有3至40个，优选3至20个，更优选5至8个碳原子的环烷基，如环戊基、环己基、环庚基和环辛基。

该烷基环烷基的实例包括：具有4至40个，优选5至20个，更优选6至12个碳原子的那些，如甲基环戊基、二甲基环戊基(包括所有结构异构体)、甲基乙基环戊基(包括所有结构异构体)、二乙基环戊基(包括所有结构异构体)、甲基环己基、二甲基环己基(包括所有结构异构体)、甲基乙基环己基(包括所有结构异构体)、二乙基环己基(包括所有结构异构体)、甲基环庚基、二甲基环庚基(包括所有结构异构体)、甲基乙基环庚基(包括所有结构异构体)和二乙基环庚基(包括所有结构异构体)。

该芳基的实例包括具有6至20个，优选6至10个碳原子的那些，如苯基和萘基。

上述烷芳基为具有7至40个，更优选7至20个，再更优选7至12个碳原子的烷芳基，并因此由以下示例：单取代苯基如甲苯基(包括所有结构异构体)、乙基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的丙基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的丁基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的戊基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的己基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的庚基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的辛基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的壬基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的癸基苯基(包括所有结构异构体)、直链或支链的十一烷基苯基(包括所有结构异构体)或直链或支链的十二烷基苯基(包括所有结构异构体)；和具有两个或更多个每一个可为直链或支链的并可以彼此相同或不同的烷基的芳基，并且包括二甲基苯基(包括所有结构异构体)、二乙基苯基、二丙基苯基、2-甲基-6-叔丁基苯基、2，6-二叔丁基-4-甲基苯基、2，6-二叔丁基-4-(3，5-二叔丁基-4-苄基)苯基等(该烷基可进一步包括芳基、烷芳基、芳烷基及其所有结构异构体)。

该芳烷基的实例包括具有7至40，更优选7至20个，再更优选7至12个碳原子的芳烷基，如苄基、苯基乙基、苯基丙基(包括丙基的异构体)、苯基丁基(包括丁基的异构体)、苯基戊基(包括戊基的异构体)和苯基己基(包括己基的异构体)。

上述含氧有机化合物的衍生物可同样用作含氧有机化合物。该衍生物由以下示例：通过硫化或通过卤化(例如氟化和氯化)选自上述醇、羧酸、酯、醚、酮、醛和碳酸酯的那些制备的化合物；通过将酸如硫酸、硝酸、硼酸、磷酸、这些酸的酯或金属盐与选自上述醇、羧酸、酯、醚、酮、醛和碳酸酯的那些反应制备的反应产物；以及其与金属、含金属的化合物或胺化合物的反应产物；以及通过将金属、含金属的化合物或胺化合物与选自上述醇、羧酸、酯、醚、酮、醛和碳酸酯的那些反应制备的反应产物。

在这些衍生物中，优选选自醇、羧酸和它们的衍生物的一种或多种与胺化合物的反应产物(例如Mannich反应产物、酰化产物和酰胺)。

该胺化合物包括，例如氨、一元胺、二元胺和多胺。

更具体地，该胺化合物由以下示例：氨；具有含1至30个碳原子的烷基的烷基胺(其中该烷基可为直链或支链的)，如甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺、癸胺、十一胺、十二胺、十三胺、十四胺、十五胺、十六胺、十七胺、十八胺、硬脂胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁胺、二戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、二壬胺、二癸胺、二-十一胺、二-十二胺、二-十三胺、二-十四胺、二-十五胺、二-十六胺、二-十七胺、二-十八胺、甲乙胺、甲丙胺、甲丁胺、乙丙胺、乙丁胺和丙丁胺；具有含2至30个碳原子的链烯基的链烯基胺(其中该链烯基可为直链或支链的)，如乙烯基胺、丙烯基胺、丁烯基胺、辛烯基胺和油基胺；具有含1至30个碳原子的烷醇基的烷醇胺(其中该烷醇基可为直链或支链的)，如甲醇胺、乙醇胺、丙醇胺、丁醇胺、戊醇胺、己醇胺、庚醇胺、辛醇胺、壬醇胺、甲醇乙醇胺、甲醇丙醇胺、甲醇丁醇胺、乙醇丙醇胺、乙醇丁醇胺和丙醇丁醇胺；具有含1至30个碳原子的亚烷基的亚烷基二胺，如亚甲基二胺、1，2-乙二胺、丙邻二胺和丁二胺；多胺如二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺；衍生自上述一元胺、二元胺或多胺且具有含8至20个碳原子的烷基或链烯基的化合物，如十一烷基二乙基胺、十一烷基二乙醇胺、十二烷基二丙醇胺、油基二乙醇胺、油基丙邻二胺、硬脂基四亚乙基五胺；杂环化合物，如N-羟基乙基油基咪唑啉；这些化合物的烯化氧加合物；及其混合物。

那些含氮化合物中，优选具有含10至20个碳原子的烷基或链烯基的脂族胺(该脂族胺可为直链或支链的)，如癸胺、十二胺、十三胺、十七胺、十八胺、油胺和硬脂胺。

这些含氧有机化合物的衍生物中，优选具有8至20个碳原子的羧酰胺，如油酰胺。

该含氧有机化合物的含量不特别限定，但优选不低于0.001％，更优选不低于0.05％，再更优选不低于0.1％，并可超过3.0％，同时优选不高于50％，更优选不高于20％，进一步优选不高于10％，再进一步优选不高于5％。该含氧有机化合物即使在少量，例如约0.1至2％加入下，也可表现优良的低摩擦性能。

此外，可按需要共混选自以下添加剂的一种或多种：粘度指数改进剂、倾点降低剂、防磨损剂、极压剂、摩擦改进剂、清洁分散剂(或净化分散剂)、抗氧化剂、防锈剂、金属钝化剂、表面活性剂、抗乳化剂、密封膨胀剂(seal swell agent)、增稠剂、粘着剂、固体润滑剂、结构稳定剂、消泡剂和着色剂。

该粘度指数改进剂可由以下示例：非分散型粘度指数改进剂，如选自各种甲基丙烯酸的一种或两种单体的共聚物，及该共聚物的氢化物；分散型粘度指数改进剂，如各种甲基丙烯酸酯的共聚物(包括氮化合物)；乙烯和α-烯烃(如丙烯、1-丁烯和1-戊烯)的非分散或分散型共聚物及其氢化物；聚异丁烯及其氢化物；苯乙烯和二烯的氢化共聚物；苯乙烯和马来酸酐酯的共聚物；及聚烷基苯乙烯。

要求该粘度指数改进剂具有考虑剪切稳定性而选择的分子量。该粘度指数改进剂的平均分子量为：当将分散或非分散型聚甲基丙烯酸酯用作粘度指数改进剂时，优选5,000至1,000,000，更优选100,000至800,000；当将聚异丁烯或其氢化物用作粘度指数改进剂时，优选800至5,000；当将乙烯/α-烯烃共聚物及其氢化物用作粘度指数改进剂时，优选800至300,000，更优选10,000至200,000。以上粘度指数改进剂可以单独或组合使用，并且其含量通常优选0.1至40.0％，基于润滑油的总质量。

在根据本发明的润滑油中，考虑到保持低摩擦特性，特别优选使用聚甲基丙烯酸酯类粘度指数改进剂。

该金刚石纳米颗粒为具有平均粒径约5nm的单晶并通过下列连续步骤制备：通过使负氧平衡炸药如三硝基甲苯和黑索今爆炸，从其回收含碳介质；从其中除去杂质；使用硝酸、硫酸、高锰酸钾或其类似物质进行化学氧化处理；再在球磨机中进行粉碎。

金刚石纳米颗粒的含量在0.01至3.0％，，优选0.05至1.0％，更优选0.05至0.15％范围内，基于润滑剂组合物的总质量。

当纳米金刚石颗粒的含量低于0.01％或超过3.0％时，该润滑剂组合物不能产生节约燃油消耗的效果。

要求金刚石纳米颗粒用分散剂只在油中分散该金刚石纳米颗粒，所以不特别限定，但优选表现表面活性且不影响润滑剂组合物的非离子表面活性剂。

该金刚石纳米颗粒用分散剂的具体实例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯二烷基苯酚醚、烷基配糖物、聚氧乙烯脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、脂肪酸链烷醇酰胺。

这些分散剂中，优选包含聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯烷基醚磷酸酯的那些，并更优选包含聚氧乙烯烷基醚5至15％和聚氧乙烯烷基醚磷酸酯85至95％的金刚石纳米颗粒用分散剂。

也优选包含聚氧乙烯二烷基苯基醚和聚氧乙烯二烷基苯基醚磷酸酯的那些，并更优选包含聚氧乙烯二烷基苯基醚10至15％和聚氧乙烯二烷基苯基醚磷酸酯85至90％的金刚石纳米颗粒用分散剂。

特别优选由失水山梨糖醇三油酸酯形成的金刚石纳米颗粒用分散剂。

当施于系统(润滑剂组合物-封闭或润滑剂组合物-循环型等等)时，根据本发明的润滑剂组合物具有燃油经济性能的效果。

根据本发明的润滑剂组合物适用于其中相对的构件为互相相对运动而形成接触表面的系统：如4冲程或2冲程型内燃机，更具体地如阀驱动系统中的部分、活塞、活塞环、活塞裙部分、气缸套部分、连杆、曲轴、轴承、轴承金属、齿轮、链条、带、油泵；传动系统中的部分如齿轮和接头；硬盘驱动系统(HDD)中的滑动部分；和其它各种具有使接触表面经受剧烈摩擦条件并要求具有低摩擦的系统。

实施例

参考下列实施例，本发明将更易理解；然而，这些实施例只意图说明本发明，并不构成对本发明的范围的限制。

实施例1

制备实施例1的润滑剂组合物，以使聚-α-烯烃充当包含以下的润滑油用基础油：1％GMO(甘油单油酸酯)；0.01％具有平均粒径5nm的金刚石纳米颗粒；1％充当金刚石纳米颗粒用分散剂并由5％聚氧乙烯烷基醚和95％聚氧乙烯烷基醚磷酸酯组成的非离子表面活性剂。部分说明示于表1中。

如表1所示的“可分散性”意指以如下方式得到的结果：通过基于其可分散性的其外观评价金刚石纳米颗粒，其中“A”、“B”和“C”分别表示其中金刚石纳米颗粒完全溶解或分散的结果(所以溶液不发白)、其中金刚石纳米颗粒一定程度溶解或分散(所以溶液发白)的结果和其中金刚石纳米颗粒不溶解或分散(所以溶液发白并且金刚石纳米颗粒沉淀)的结果。

实施例2至7和比较例1至4

除了分散剂改为具有如表1所示的组合物和类型，重复实施例1的步骤，从而得到各实施例的润滑剂组合物。

表1

	金刚石纳米颗粒用分散剂		可分散性	摩擦系数
						类型	组合物
实施例1	非离子表面活性剂	5％聚氧乙烯烷基醚95％聚氧乙烯烷基醚磷酸酯						A	0.04
			实施例2	非离子表面活性剂	15％聚氧乙烯烷基醚85％聚氧乙烯烷基醚磷酸酯	A	0.05
实施例3	非离子表面活性剂	10％聚氧乙烯二烷基苯基醚90％聚氧乙烯二烷基苯基醚磷酸酯						A	0.06
			实施例4	非离子表面活性剂	15％聚氧乙烯二烷基苯基醚85％聚氧乙烯二烷基苯基醚磷酸酯	A	0.06
实施例5	非离子表面活性剂	失水山梨糖醇单油酸酯						B	0.09
			实施例6	非离子表面活性剂	失水山梨糖醇二油酸酯	B	0.09
实施例7	非离子表面活性剂	失水山梨糖醇三油酸酯						A	0.05
			比较例1	聚合分散剂	具有聚氧烯基的聚合物	C	0.14
比较例2	聚合分散剂	高分子量烷醇基氨基酰胺						C	0.15
			比较例3	聚合分散剂	丙烯酰类共聚物	C	0.15
比较例4	聚合分散剂	高分子量共聚物						C	0.14

[性能评价]

(SRV摩擦测试)

制备用于SRV摩擦测试仪(得自OPTIMOL)的样品作为形成有与低摩擦运动系统接触表面的实例，使得通过研磨将经热处理的SUJ2材料(根据JISG4805)形成盘状或圆柱状，随后经研磨带抛光而磨光而具有特定表面粗糙度(Ra＝0.2μm以下)。将如此得到的样品置于该SRV摩擦测试仪之上，然后将各实施例的润滑剂组合物滴至样品上。另外，在下列测试条件下进行该摩擦测试。

(测试条件)

温度：80℃

负载：400N

振幅：3mm

频率：50Hz

此后，测量测试开始后10至20分钟期间样品具有的摩擦系数。在该时间段内样品的摩擦系数最稳定，所以以该摩擦系数进行样品的评价。结果也示于表1中。

在摩擦系数的测量中，直到将金刚石纳米颗粒加入到润滑剂组合物中并搅拌一周后才使用润滑剂组合物。

如表1中可明显看出，根据本发明的实施例1至7所有的润滑剂组合物摩擦系数减小并表现稳定的降低摩擦的效果。

其中不分散金刚石纳米颗粒的比较例1至4的润滑剂组合物可使样品具有的滑动部分容易发生磨损或卡住。

此外，还发现用于分散颜料或炭黑的聚合分散剂使金刚石纳米颗粒难以分散。

此外，在此时，由于改进金属吸附金属表面的金刚石纳米颗粒的能力，实施例1、2、3、4和7的润滑剂组合物似达到最佳效果。

根据本发明，通过将含氧有机化合物、一定量的金刚石纳米颗粒和金刚石纳米颗粒用分散剂加入到润滑油基础油中而制备润滑剂组合物，从而达到摩擦系数的显著减小并进一步改进燃油经济。

日本专利申请P2007-015796(2007年1月26日提交)的全部内容在此作为参考引入。

虽然以上通过参考本发明的特定实施方案和实施例对本发明进行描述，本发明不限于上述实施方案和实施例。借助以上教导，本领域熟练技术人员会想到实施方案和实施例的改进和变化。参考权利要求对本发明的范围进行限定。

Claims (8)

1.一种润滑剂组合物，其包含：

润滑油用基础油；

含氧有机化合物；

金刚石纳米颗粒；和

金刚石纳米颗粒用分散剂。

2.根据权利要求1所述的润滑剂组合物，其中该金刚石纳米颗粒的含量在0.01至3.0质量％的范围内。

3.根据权利要求1所述的润滑剂组合物，其中该金刚石纳米颗粒用分散剂包含醚类表面活性剂和磷类表面活性剂。

4.根据权利要求1所述的润滑剂组合物，其中该金刚石纳米颗粒用分散剂包含聚氧乙烯烷基醚和聚氧乙烯烷基醚磷酸酯。

5.根据权利要求1所述的润滑剂组合物，其中该金刚石纳米颗粒用分散剂包含在5至15质量％范围内的聚氧乙烯烷基醚和在85至95质量％范围内的聚氧乙烯烷基醚磷酸酯。

6.根据权利要求1所述的润滑剂组合物，其中该金刚石纳米颗粒用分散剂包含聚氧乙烯二烷基苯基醚和聚氧乙烯二烷基苯基醚磷酸酯。

7.根据权利要求1所述的润滑剂组合物，其中该金刚石纳米颗粒用分散剂包含在10至15质量％范围内的聚氧乙烯二烷基苯基醚和在85至90质量％范围内的聚氧乙烯二烷基苯基醚磷酸酯。

8.根据权利要求1所述的润滑剂组合物，其中该金刚石纳米颗粒用分散剂包括失水山梨糖醇三油酸酯。