CN101139280A - 无水醋酸钠及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

一种无水醋酸钠，分子式为C2H3NaO2，分子量为82.03，并具有下列化学结构：其制备方法是：取三水醋酸钠，将此三水醋酸钠加热至120～130℃，并减压浓缩，冷却析出结晶，干燥，得无水醋酸钠。该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒。优点是：在水中有较好的溶解度，化学稳定性好，符合人体用药要求，便于贮存，由于本品能溶于水，更适合药物制剂，尤其适用于制备注射剂。其制备方法具有收率高、产品质量好，生产成本低廉，对环境无污染等特点。临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒。

Description

无水醋酸钠及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种无水醋酸钠及其制备方法和用途。
背景技术
醋酸钠是一种酸碱度调节剂，目前市场尚未有药用无水醋酸钠，市售商品均为含有3个结晶水的化学试剂，该试剂不能用于人体。此外，现有的醋酸钠制备方法大都采用有机溶剂为溶媒或采取有机溶剂萃取等技术以除去杂质，而使化学反应更直观，但有机溶剂往往对人体有害，不适合药物制剂。
发明内容
本发明的目的是要克服现有技术的不足，提供一种能溶于水、在水中有较好的溶解度，化学稳定性好、更适合药物制剂的无水醋酸钠及其制备方法和用途，该无水醋酸钠含量在99.0％以上，符合人体用药要求，其制备方法具有收率高、产品质量好，生产成本低廉，对环境无污染等特点，临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒。
该无水醋酸钠的分子式为C2H3NaO2，分子量为82.03，并具有下列化学结构：
Figure A20071015744400051
该无水醋酸钠的制备方法为，取三水醋酸钠，将此三水醋酸钠加热至120～130℃，并减压浓缩，冷却析出结晶，干燥，即得无水醋酸钠。
上述的无水醋酸钠的制备方法，制取三水醋酸钠时，按照摩尔比1∶1～1∶1.2取醋酸钙与碳酸钠，将醋酸钙和碳钠分别溶于水中，醋酸钙、碳酸钠和水的重量比分别1∶2～1∶3和1∶7～1∶8，然后混合进行复分解反应，反应温度为90～110℃，反应时间为10～60分钟，用活性碳除去杂质及脱色，即得三水醋酸钠。
上述的无水醋酸钠的制备方法，制取三水醋酸钠时，按照摩尔比1∶1.2～1∶1.5取乙酸和氢氧化钠，将乙酸加入反应瓶，再将氢氧化钠和水加入反应瓶，氢氧化钠和水的重量比为1∶2～1∶3，室温条件下反应0.5～1.5小时，120～130℃减压浓缩至干；加水和活性碳，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，得三水醋酸钠。
上述的无水醋酸钠的制备方法，制取三水醋酸钠时，按照摩尔比1∶2～1∶2.5取乙酸酐和氢氧化钠，将乙酸酐加入反应瓶，再加入由氢氧化钠和水按照重量比1∶4～1∶5组成的溶液，室温反应0.5～1小时，120～130℃减压浓缩至干；加水和活性碳，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，即得三水醋酸钠。
该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒。
该无水醋酸钠临床应用并作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。
本发明的优点是：制得的无水醋酸钠是一种白色粉末或白色结晶粉末，有引湿性。其紫外吸收图谱化学稳定性好，在水中有较好的溶解度，化学稳定性好，符合人体用药要求，便于贮存，由于本品能溶于水，更适合药物制剂，尤其适用于制备注射剂。其制备方法具有收率高、产品质量好，生产成本低廉，对环境无污染等特点，临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒，并作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。
具体实施方式
实施例1
按照摩尔比1∶1～1∶1.2取醋酸钙与碳酸钠，将醋酸钙和碳钠分别溶于水中，醋酸钙、碳酸钠和水的重量比分别为1∶2～1∶3和1∶7～1∶8，然后混合进行复分解反应，反应温度为90～110℃，反应时间为10～60分钟，用活性碳除去杂质及脱色，得三水醋酸钠；将此三水醋酸钠加热至120～130℃，并减压浓缩，冷却析出结晶，干燥，得无水醋酸钠，该无水醋酸钠的分子量为82.03，并具有下列化学结构：
该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒。
该无水醋酸钠临床应用作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。
实施例2：
将500克醋酸钙溶于1000ml水中，加入到溶于2500ml水中的335.1克碳酸钠，加热到水沸腾，冷却至室温，抽滤，母液浓缩到1000ml，加入活性碳50克并加热至沸15～25分钟，过滤，将滤液浓缩到400ml，冷却析出结晶，得三水醋酸钠，将此三水醋酸钠加热至120～130℃并减压浓缩，冷却析出结晶，在120℃干燥，得无水醋酸钠，其分子量为82.03，并具有下列化学结构：
Figure A20071015744400071
该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒，并作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。
实施例3
按照摩尔比1∶1.2～1∶1.5取乙酸和氢氧化钠，将乙酸加入反应瓶，再将氢氧化钠和水加入反应瓶，氢氧化钠和水的重量比为1∶2～1∶3，室温条件下反应0.5～1.5小时，120～130℃减压浓缩至干；加1000ml水和活性碳，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，得三水醋酸钠。将此三水醋酸钠加热至120～130℃，并减压浓缩，冷却析出结晶，得无水醋酸钠，其分子式、分子量和化学结构式同实施例1。
实施例4
将300克的乙酸加入反应瓶，再加入200克氢氧化钠与500克水组成的溶液，室温条件下反应1小时，120～130℃减压浓缩至干。加水1000ml，活性碳10-25克，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，加热至120℃，并减压浓缩，冷却析出结晶，得无水醋酸钠，收率96％，其分子式、分子量和化学结构式同实施例1。
该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒，并作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。
得三水醋酸钠。该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒，并作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。
实施例5
按照摩尔比1∶2～1∶2.5取乙酸酐和氢氧化钠，将乙酸酐加入反应瓶，再加入由氢氧化钠和水按照重量比1∶4～1∶5组成的溶液，室温反应0.5～1小时，120～130℃减压浓缩至干。加水和活性碳，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，即得三水醋酸钠，其分子式、分子量和化学结构式同实施例1。
实施例6
将408克的乙酸酐加入反应瓶，再加入由120克氢氧化钠和500克水组成的溶液，室温反应0.5～1小时，100～120℃减压浓缩至干。加水1000ml，活性碳10-25克，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，加热至120℃，并减压浓缩，冷却析出结晶，得无水醋酸钠，收率96％，其分子式、分子量和化学结构式同实施例1。该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒，并作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。

Claims (7)

1.一种无水醋酸钠，其特征是：分子式为C2H3NaO2，分子量为82.03，并具有下列化学结构：
Figure A2007101574440002C1
2.一种无水醋酸钠的制备方法，其特征是：取三水醋酸钠，将此三水醋酸钠加热至120～130℃，并减压浓缩，冷却析出结晶，干燥，得无水醋酸钠。
3.根据权利要求2所述的无水醋酸钠的制备方法，其特征是：制取三水醋酸钠时，按照摩尔比1∶1～1∶1.2取醋酸钙与碳酸钠，将醋酸钙和碳钠分别溶于水中，醋酸钙、碳酸钠和水的重量比分别1∶2～1∶3和1∶7～1∶8，然后混合进行复分解反应，反应温度为90～110℃，反应时间为10～60分钟，用活性碳除去杂质及脱色，即得三水醋酸钠。
4.根据权利要求2所述的无水醋酸钠的制备方法，其特征是：制取三水醋酸钠时，按照摩尔比1∶1.2～1∶1.5取乙酸和氢氧化钠，将乙酸加入反应瓶，再将氢氧化钠和水加入反应瓶，氢氧化钠和水的重量比为1∶2～1∶3，室温条件下反应0.5～1.5小时，120～130℃减压浓缩至干；加水和活性碳，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，即得三水醋酸钠。
5.根据权利要求2所述的无水醋酸钠的制备方法，其特征是：制取三水醋酸钠时，按照摩尔比1∶2～1∶2.5取乙酸酐和氢氧化钠，将乙酸酐加入反应瓶，再加入由氢氧化钠和水按照重量比1∶4～1∶5组成的溶液，室温反应0.5～1小时，120～130℃减压浓缩至干；加水和活性碳，回流反应15-20分钟，滤除活性碳，即得三水醋酸钠。
6.该无水醋酸钠临床应用于循环血液量以及组织液减少时细胞外液的补充及代谢性酸中毒。
7.权利要求6的无水醋酸钠作为口服片剂、胶囊剂、冻干针剂和注射液的主要成分。
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