CN101088334A - 凝胶状手指消毒剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种擦拭手指时的扩散性好、并容易扩散到整个手指上,而且,没有残留物而没有烘干前后的粘手感的、具有快干性的凝胶状手指用消毒剂。本发明的凝胶状手指消毒剂的100%的总重量百分比中含有,重量百分比为0.01~2.0%的马来酐类高分子、重量百分比为0.01~5.0%的多糖类、重量百分比为40~95%的低级酒精、以及水。

Description

凝胶状手指消毒剂
技术领域
本发明涉及一种在食品业界以及医疗现场等的卫生管理上的杀菌消毒手指时使用的手指用消毒剂,特别是关于一种仅通过涂布并擦拭方式来实现的、操作简单、且具有快干性的凝胶状手指消毒剂。
背景技术
快干性擦拭方式的酒精类杀菌消毒剂是在使用时仅通过涂布或者喷射方式来可进行杀菌消毒,其具有不必使用毛巾擦拭的好处,因此,作为弥补浸渍法的缺点的消毒剂而被广泛普及。但是,由于上述消毒剂是酒精类液体用剂,因此,当在现实中使用时,经常从手中流出,并且,涂布、擦拭在手指上时经常会被散落。进而,被流出或者散落的酒精类液体用剂接触到建筑物或者工具上时,有可能会使其变质。
在特开平4-305504号公报中揭示了一种,利用羧乙烯基聚合物(carboxyvinylpolymer)使酒精类液体用剂粘洞化或者凝胶化,从而解决上述各缺点的快干性酒精类杀菌消毒剂。
但是,所述作为粘洞化用剂使用羧乙烯基聚合物的消毒剂,当被使用后,手上残留所述聚合沉淀物而影响使用感。
为了改善所述受残留物影响的使用感,在特开平6-199700号公报中揭示了一种在酒精类杀菌消毒剂上进一步配合杀菌消毒药、羧乙烯基聚合物、纤维素类水溶性高分子化合物的快干性凝胶状手指消毒剂。
但是,该快干性凝胶状手指消毒剂也依然存在残留物,或者,因水分的粘手感,其改善效果不是十分明显。特别是其缺点为穿戴具有气密性的手术用手套之前使用所述消毒剂的话,等到干燥以后穿戴手套也会通过汗水而有一种粘手感以及滑手感。
发明内容
本发明的目的在于提供一种擦拭手指时的扩散性好、并容易扩散到整个手指上,而且,没有残留物而没有烘干前后的粘手感的,具有快干性的凝胶状手指消毒剂。
根据本发明,重量百分比为100%的凝胶状手指消毒剂(下称本发明的消毒剂)包括:重量百分比为0.01~2.0%的马来酐(maleic anhydride)类高分子、重量百分比为0.01~5.0%多糖类、重量百分比为40~95%的低级酒精、以及水。
具体实施方式
接下来,对本发明进行进一步的详细说明。
本发明的消毒剂中以特定比例含有作为必要成分的马来酐类高分子、多糖类、低级酒精、以及水,并且使其呈凝胶状。
在本发明的消毒剂中也可以含有后述的必要成分之外的成分,但是,若含有现有技术中经常被使用在凝胶状手指用消毒剂上的羧乙烯基聚合物,则,使用时会有可能降低防止产生残留物的作用。
所述马来酐类高分子既可以是马来酐的均质聚合物,也可以是共聚物。作为共聚物可使用,例如,乙烯-马来酐共聚物,或者,乙烯基甲醚(methyl vinyl ether)-马来酐共聚物,其中,优选的,使用容易得到的乙烯基甲醚-马来酐共聚物。并且,也可以使用马来酐类高分子之中的马来酐基被水或者酒精开环了的游离酸型共聚物,或者,作为单烷基酯(monoalkyl ester)的共聚物。
作为如上所述的共聚物,可以使用例如ISP公司的商品名为GANTREZAN系列的大致1∶1的共聚物。
马来酐类高分子可单独被使用,也可以混合两种以上而使用。
在此,不特定马来酐类高分子的重量平均分子量,但是,通常优选为10000~3000000,特别是100000~2000000。
马来酐类高分子的含有比例在本发明的消毒剂全体含量中的重量百分比为0.01~2.0%。若该比例不足0.01%,则使用后容易产生残留物,若比例超过2.0%,则擦拭手指时有可能增加滑手感。
本发明使用的多糖类包括天然多糖类或者其衍生物,例如,CMS(carboxymethyl starch)、二醛淀粉(dialdehyde starch)、茁霉多糖(pullulan)、甘露聚糖(mannan)、支链淀粉(amylopectin)、直链淀粉(amylose)、右旋糖苷(dextran)、羟乙基右旋糖苷(hydroxyethyl dextran)、果聚糖(levan)、菊粉(inulin)、甲壳素(chitin)、壳聚糖(chitosan)、木葡多糖(xyloglucan)、褐藻酸(alginic acid)、阿拉伯树胶(gum arabic)、瓜尔胶(guar gum)、黄蓍胶(tragacanth gum)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝磷脂(heparin)、甲基纤维素(methyl cellulose)、乙基纤维素(ethyl cellulose)、醋酸纤维素(cellulose acetate)、硝化纤维(nitrocellulose)、羧甲基纤维素(carboxymethyl cellulose)、羧甲基乙基纤维素(carboxy methyl ethylcellulose)、羟乙基纤维素(hydroxyethyl cellulose)、羟丙基纤维素(hydroxypropylcellulose)、EHEC(ethyl hydroxyethyl cellulose)、HPMC(hydroxypropyl methylcellulose)等,在使用时可以单独使用也可以混合两种以上而使用。其中,优选使用甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基乙基纤维素、HPMC等纤维素类的水溶性化合物,特别推荐使用羟丙基纤维素,其在作为媒质的酒精溶液中的分散性良好。多糖类的分子量优选为重量平均分子量范围在5000~5000000内,特别是从使用感以及操作性的观点来看,最好在10000~1000000范围内为佳。
多糖类的含有比例在本发明的消毒剂全体含量中的重量百分比为0.01~5.0%。若该含有比例不足0.01%,则消毒剂的粘度不充分,若比例超过5.0%,则有可能增加使用时的滑手感和干燥后的粘手感。
在本发明中使用的低级酒精可以为甲醇、乙醇、异丙醇,并且可以使用一种或者混合两种以上而使用。
低级酒精的含有比例在本发明的消毒剂全体含量中的重量百分比为40~95%,最好是在50~85%范围内为佳。若该含有比例不足40%,则不能充分杀菌,若比例超过95%,则很难做成凝胶状。
对于在本发明中使用的水没有特别限定,但是最好是精制水为佳。并且,其通常的含有比例在本发明的消毒剂全体含量中的重量百分比为4~55%优选为10~30%。
本发明的消毒剂可以通过决定所述各成分的组合,从而使其在实际使用中不会从手指上流落,且具有恰当的扩散性的粘度。在20℃的环境下,该粘度为100~50000mPa.S为佳。若粘度不足100mPa.S,则当把消毒剂放在手掌上并擦拭手指时很容易被流落。另一方面,若粘度超过50000mPa.S,则扩散性能差,使用感不好。
本发明的消毒剂除了所述必要成分之外,不损坏本发明所期望的效果的前提下,为了提高其他效果,可以添加各种添加剂,并使其与必要成分的总量的重量百分比达到100%。
作为所述添加剂,例如,可以为进一步维持本发明的消毒剂的杀菌效果的杀菌消毒药。该杀菌消毒药可以为,杀藻胺(benzalkonium chloride)、苄索氯铵(benzethonium chloride)等阳离子皂类化合物;以葡萄糖酸氯己定(chlorhexidinegluconate)为代表的氯己定盐等双胍类化合物(biguanide);碘离子、三碘甲烷(iodoform)、碘载体(iodophor)等碘类化合物;利凡诺(acrinol)等色素类化合物之中的一种或者是混合两种以上的混合物。
为了达到所述期望的效果,含有杀菌消毒药时的比例最好在本发明的消毒剂全体含量中的重量百分比为0.005~10%为佳。
作为所述添加剂,例如,可以是防止或抑制因重复使用本发明的消毒剂而产生手部干燥现象的保湿剂。作为该宝湿剂,例如,可以为乙二醇(ethyleneglycol)、双乙烯甘醇(diethylene glycol)、三甘醇(triethylene glycol)、聚乙二醇(polyethylene glycol)、丙二醇(propylene glycol)、双戊烯(dipropyleneglycol)、聚丙二醇(polypropylene glycol)、普罗沙姆(poloxamer)、1,3-丁二醇(1,3-butyleneglycol)、1,4-丁二醇(1,4-butylene glycol)、戊二烯乙二醇(pentylene glycol)、HG(hexylene glycol)、异戊二烯乙二醇(isoprene glycerol)、乙基己二醇(ethylhexanediol)、异戊二醇(isopentyldiol)、甘油(glycerin)、双甘油(diglycerol)、聚甘油(polyglycerin)、亚麻油酸甘油酯(glyceryl linoleate)、山梨糖醇(sorbitol)、木糖醇(xylitol)、麦芽糖醇(maltitol)、甘露醇(mannitol)、赤藻糖醇(erythritol)等多羟基化合物类,透明质酸钠(sodium hyaluronate)、SCS(sodium chondroitin sulfate)、钠羟基皮酪烷酮(sodium pyrrolidone carboxylate)、乳酸钠(sodium lactate)、胶原蛋白(collagen)、弹性蛋白(elastin)、粘液素(mucin)、神经酰胺(ceramide)、尿素(urea)、海藻糖(trehalose)、以及衍生物,在使用时可以单独使用也可以混合两种以上而使用。
为了达到所述期望的效果,含有保湿剂时的比例最好在本发明的消毒剂全体含量中的重量百分比为0.01~10%为佳。
作为所述添加剂,例如,在本发明的消毒剂中,添加为了得到上述保湿剂的所述防止/改善手部干燥现象的MPC聚合物。
MPC聚合物为具有以MPC为由来的结构单位,其聚合包含MPC的单量体组成物而得。
所述MPC可以基于特开昭54-63025号公报、特开昭58-154591号公报所示的公开方法而制造。具体来讲,是通过在三乙胺(triethylamine)等碱性触媒下使甲基丙烯酸羟乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate)与环磷化合物进行反应,其次,将生成的环磷化合物在三甲胺内进行开环反应,并通过再结晶而精制得出的方法,从而得到MPC。
MPC聚合物也可以为MPC与其他单量体的共聚物。作为其他单量体,例如,可以为甲基丙烯酸甲酯(methyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸乙酯(ethyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸丙酯(propyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸丁酯(butyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸己酯(hexyl(Metha)Acrylate)、2-乙基己酯甲基丙烯酸(2-ethyl hexyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸癸酯(decyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸十二烷酯(dodecyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸十四烷酯(tetradecyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸十六烷酯(hexadecyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸十八烷酯(octadecyl(Metha)Acrylate)、DMA(docosanyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸苯甲酯(benzyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸苯氧乙酯(phenoxyethyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸环己酯(cyclohexyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸聚丙二醇单酯(polypropylene glycol mono(Metha)Acrylate)、PTMG单酯(polytetramethylene glycol mono(Metha)Acrylate)、PPGD丙烯酸(polypropyleneglycol di(Metha)Acrylate)、PPGEG丙烯酸单酯(polypropylene glycol ethyleneglycol mono(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(glycidyl(Metha)Acrylate)、MAOT((Metha)acryloyl oxypropyl trimethoxysilane)、苯乙烯、甲基苯乙烯(methylstylene)、氯甲基苯乙烯(chloro methylstylene)、甲基乙烯基醚(methylvinyl ether)、丁基乙烯醚(butyl vinyl ether)、醋酸乙烯(vinyl acetate)、丙酸乙烯(vinyl propionate)、癸酸乙烯(vinyl decanoate)、十二烷酸乙烯(vinyl dodecanoicacid)、十六酸乙烯(vinyl hexadecanoic acid)、十八酸乙烯(vinyl octadecanoic acid)、二十二烷酸乙烯(vinyl docosane acid)、2-羟乙基丙烯酸(2-hydroxyethyl(Metha)Acrylate)、2-羟丁基甲基丙烯酸(2-hydroxybutyl(Metha)Acrylate)、4-羟丁基甲基丙烯酸(4-hydroxybutyl(Metha)Acrylate)、甲基丙烯酸甲酯((Metha)acrylic acid)、乙烯基苯磺酸丙烯酰胺(styrenesulfonic acid(Metha)acrylamide)、AMPS(2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid)、MAOP酸((Metha)acryloyl oxyphosphonic acid)、氨乙基间丙烯酸甲酯(aminoethyl metacrylate)、二甲胺基甲基丙烯酸(dimethylaminoethyl(Metha)Acrylate)、二乙胺基甲基丙烯酸(diethylaminoethyl(Metha)Acrylate)、顺丁烯二酸酐(maleic anhydride)、GEMA(glyco-2-hydroxyethyl mono metha Acrylate)、2-羟乙基-3-甲基丙烯基OTAC(2-hydroxyethyl-3-(Metha)acrylic oxypropyl trimethyl ammonium chloride)、PEGMMA(polyethylene glycol mono(Metha)Acrylate)、N-乙烯-2-吡咯烷酮(N-vinyl-2-pyrrolidone)、乙烯吡啶(vinylpyridine)、氯乙烯(vinyl chloride)、偏二氯乙烯(vinylidene chloride)、乙烯、丙烯(propylene)、异丁烯(isobutylene)、丙烯腈(acrylonitrile)等,其中,特别推荐在溶液中聚合容易的甲基丙烯酸类的单体。这些其他的单体在制造共聚物时,可单独使用也可以混合两种以上而使用。
通常,所述MPC聚合物的分子量的重量平均分子量为5000~5000000为好。
为了达到所述期望的效果,含有MPC聚合物时的比例最好在本发明的消毒剂全体含量中的重量百分比为0.001~10%为佳。
作为所述添加剂,例如,为了调整消毒剂的pH或粘度,可以为由碱性物质构成的pH以及粘度调整剂。作为该碱性物质,例如,可以为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、一乙醇胺(monoethanolamine)、二乙醇胺(diethanolamine)、三乙醇胺(triethanolamine)、二异丙醇胺(diisopropanolamine)、氨甲基丙醇(aminomethylpropanol)、三乙胺(triethylamine)、四羟丙基乙二胺(tetrahydroxypropylethylenediamine)、或者将混合两种以上的这些物质的混合物。
含有pH以及粘度调整剂时的比例可以是为了得到所述期望效果而适当选择并决定。
在本发明的消毒剂中,除了所述添加剂之外,还可以使用界面活性剂、色材、有机酸、无机盐类、氧化防止剂、安定剂、防腐剂、金属离子封锁剂、香料、色素等通常外用剂的添加剂,可以在不影响本发明的性能的范围内配合。
在本发明中,在所述构成内、特别是在含有高浓度的低级酒精的水溶液内,配合规定量的马来酐类高分子以及多糖类,因此,使用时没有产生残留物等问题,其具有不会从手指流落的恰当的粘性,因此,使用感好,且具有充分的杀菌力和速干性。从而,作为食品业界或者医疗现场用的手指用消毒剂被应用。
实施例
接下来对本发明的实施例以及比较例作进一步的详细说明,但是,本发明不仅局限于此。
实施例1
在15.1g的蒸馏水内,添加0.6g的氢氧化钠水溶液(1mol/L)以及0.2g的甲基乙烯基醚(methyl vinyl ether)-马来酐共聚物(GantreZAN-119,ISB.Japan株式会社制,分子量Mw=216000),并在80℃的环境下,将所述共聚物搅拌至完全溶解之后冷却至室温。
另一方面,在77.6g的乙醇内添加5.0g的异丙醇以及1.5g的羟丙基纤维素(hydroxypropyl cellulose),并搅拌至均匀。在所得到的乙醇溶液内添加在前调制的甲基乙烯基醚(methyl vinyl ether)-马来酐共聚物水溶液,并使用多功能高速搅拌机(homomixer)充分均匀地搅拌整个溶液,从而调制出100g的凝胶状手指用消毒剂。在20℃的环境下,利用B型粘度计测定了所得到的消毒剂的粘度。结果如表1所示。
实施例2~11
配合成分的种类以及配合量变更为如表1所示之外,其他基于实施例1所记载的方法调制了实施例2~11相关的凝胶状手指用消毒剂。利用如同实施例1的方法测定了所得到的消毒剂粘度。结果如表1所示。
表1
成分(g)     实施例
    1     2     3     4     5     6     7     8     9     10     11
高分子 甲基乙烯基醚-马来酐共聚物1) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
物质 羟丙基纤维素2) 1.5 --- 1.5 1.5 1.5 1.5 --- 1.5 1.5 1.5 1.5
右旋糖苷3)     ---     1.5     ---   ---   ---   ---   1.5   ---   ---   ---   ---
酒精 乙醇     77.6     77.6     77.6   77.6   77.6   77.6   77.6   77.6   77.6   77.6   77.6
异丙醇     5.0     5.0     5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0
杀菌消毒剂 杀藻胺     ---     ---     ---   ---   ---   0.25   0.25   0.25   0.25   0.25   ---
葡萄糖酸氯己定 --- --- --- --- --- --- --- --- --- --- 0.25
碱性物质 氢氧化钠(1mol/L) 0.6 0.6 --- 0.6 0.6 0.6 0.6 --- 0.6 0.6 0.6
二异丙醇胺 --- --- 0.5 --- --- --- --- 0.5 --- --- ---
保湿剂 甘油 --- --- --- 1.0 --- --- --- --- 1.0 --- ---
其他添加剂 十四酸异丙酯(isopropylmyristate) --- --- --- --- 0.5 --- --- --- --- 0.5 0.5
MPC-BMA共聚物4) --- --- --- --- 0.4 --- --- --- --- 0.4 0.4
    15.10     15.10     15.20   15.20   14.10   14.20   14.80   14.95   13.85   13.95   13.95
合计     100.0     100.0     100.0   100.0   100.0   100.0   100.0   100.0   100.0   100.0   100.0
粘度(mPa.s)     1800     700     2500   1800   1600   1800   800   2400   1700   1700   1800
1):gantrezan AN-119,ISP公司制,分子量Mw=216000
2):日曹HPC-H,日本曹达公司制,1000~4000mPa.s(2%水溶液,B型粘度计,at20℃)
3):和光纯药工业公司制,分子量Mw=60000~90000
4):Lipidure-PMB(MPC与甲基丙烯酸丁酯(butyl methacrylate)的共聚物(MPC/BMA=8/2(mol/mol))的5%水溶液,日本油脂公司制,6.0~60.0mm2/s(canonFenske粘度计(粘度计的一种),at40℃)
比较例1~7
配合成分的种类以及配合量变更为如表2所示之外,其他基于实施例1所记载的方法调制了比较例1~7相关的凝胶状手指用消毒剂。利用如同实施例1的方法测定了所得到的消毒剂粘度。结果如表2所示。
比较例8
利用表2所示的成分调制出了凝胶状手指用消毒剂。即,0.22g的杀藻胺(benzalkonium chloride)溶解在78.5g的日局乙醇内,添加0.2g的甘油(glycerin)并搅拌后,添加0.5g的HPMC(hydroxypropyl methyl cellulose)并使其均匀分散。
另一方面,在19.4g的精制水内,添加0.8g的羧乙烯基聚合物并充分搅拌成均匀溶液,进而,添加0.38g的二异丙醇胺(diisopropanolamine)并均匀搅拌,使其达到均匀的凝胶状。在该凝胶上添加上述所得的杀藻胺溶液并充分均匀搅拌,从而得到100g的无色透明的速干性凝胶状手指用消毒剂。利用如同实施例1的方法测定了所得到的消毒剂粘度。结果如表2所示。
表2
成分(g)     比较例
    1     2     3     4     5     6     7     8
  高分子物     甲基乙烯基醚-马来酐共聚物1) --- 0.005 3.0 0.2 0.2 0.2 0.2 ---
    羧乙烯基聚合物2)    ---     ---     ---     ---     ---     ---     ---     0.8
    羟丙基纤维素3)     1.5     1.5     1.5     ---     0.005     6.0     1.5     ---
  质   HPMC(hydroxypropylmethyl cellulose)4) --- --- --- --- --- --- --- 0.5
  酒精   乙醇   77.6   77.6   77.6   77.6   77.6     77.6   35.0   78.5
  异丙醇   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0     5.0   ---   ---
  杀菌消毒剂 杀藻胺 --- --- --- --- --- --- --- 0.22
  碱性物质   氢氧化钠(1mol/L)   0.6   0.6   0.6   0.6   0.6     0.6   0.6   ---
二异丙醇胺 --- --- --- --- --- --- --- 0.38
  保湿剂 甘油 --- --- --- --- --- --- --- 0.2
  水   15.30   15.30   12.30   16.60   16.60     10.60   62.70   19.40
  合计   100.0   100.0   100.0   100.0   100.0     100.0   100.0   100.0
  粘度(mPa.s)   1100   1300   2100   5   5     105200   2200   20000
1):gantrezan AN-119,ISP公司制,分子量Mw=216000
2):Carbopol(R)981,Nikko Chemicals公司制,4000~7500mPa.s(0.2%水溶液,at20℃)
3):日曹HPC-H,日本曹达公司制,1000~4000mPa.s(2%水溶液,B型粘度计,at20℃)
4):metolose60SH-4000,信越化学工业公司制,3500~5600mPa.s(2%水溶液,at20℃)
试验例1:使用感评价
选20位男女,分为以下项目对实施例1~11以及比较例1~8的消毒剂的使用感进行评价。在此,比较例4、5的粘度低,不能得到凝胶状样品,即,不能像其他样品那样评价,因此在此试验中省略。在下述的(1)~(4)的试验项目中,以平均点为评价结果,平均点4.0点以上判定为合格,平均点4.0以下判定为不合格。结果如表3所示。
(1)使用中的滑手感:5点:无;4点:几乎没有;3点:有一点;2点:有;1点:很厉害;
(2)干燥后的粘手感:5点:无;4点:几乎没有;3点:有一点;2点:有;1点:很厉害;
(3)干燥后的残留物:5点:无;4点:几乎没有;3点:有一点;2点:有;1点:很厉害;
(4)使用消毒剂之后穿戴手术用手套,穿戴30分钟后的粘手感:5点:无;4点:几乎没有;3点:有一点;2点:有;1点:很厉害;
(5)干燥为止的时间:A:适当(20~30秒);B:稍微快(10~20秒);稍微慢(30~40秒);C:快(不到10秒);慢(40秒以上)。
表3
快干性 使用中的滑手感 干燥后的粘手感 干燥后的残留物 穿戴手套时的粘手感
  实施例1     A     4.5     4.5     4.7     4.7
  实施例2     A     4.6     4.1     4.2     4.2
  实施例3     A     4.2     4.2     4.6     4.4
  实施例4     A     4.2     4.2     4.7     4.4
  实施例5     A     4.3     4.4     4.5     4.3
  实施例6     A     4.5     4.5     4.6     4.8
  实施例7     A     4.7     4.1     4.6     4.3
  实施例8     A     4.4     4.5     4.3     4.4
  实施例9     A     4.2     4.2     4.6     4.3
  实施例10     A     4.3     4.3     4.5     4.3
  实施例11     A     4.1     4.4     4.2     4.4
  比较例1     A     4.3     4.3     1.5     4.2
  比较例2     A     4.4     4.3     2.2     4.2
  比较例3     C     1.3     1.4     4.2     1.2
  比较例6     C     1.7     2.2     1.6     0.9
  比较例7     C     1.3     2.4     4.6     2.7
  比较例8     B     2.7     2.5     2.3     1.5
试验例2:杀菌性评价
选10位男女,对实施例5、10以及比较例1~8相关的消毒剂的杀菌性以及持续性进行评价。
首先,为了测定实验前的手指菌数,将手指印在手掌印(日研生物医学研究所制)媒质上。接下来,将1g的所述消毒剂擦在手指上,并擦拭了20秒钟。刚消毒后,以及经过两个小时后再次将手指印在手掌印媒质上。结束实验后,把有印痕的媒质在37℃的孵卵器内培养24小时,并记下媒质上的菌落(colony)。利用刚消毒后的菌落数在菌的实验前的菌落数的百分比来表示杀菌性。并且,利用消毒两个小时后的菌落数在菌的实验前的菌落数的百分比来表示杀菌性的持续性。根据菌的减少率来判定其效果,具体来讲,A表示减少率为90%;B表示50~89%;C表示1~49%;D表示0%以下。结果如表4所示。
试验例3:防止手部干燥现象的评价
选10位男女,对实施例5、10以及比较例1~8相关的消毒剂手部干燥的影响进行检讨。
两个小时的间隔、一天5次、两周连续地实施把1g的所述消毒剂放在手指上并擦拭20秒的操作,然后,利用微视频观察仪器观察皮肤表面的状态。手部干燥现象的评价方法具体来讲,4点:无变化;3点:稍微恶化;2点:恶化;1点:明显恶化,在此,平均点为3.0以上判定为合格,平均点不到3.0判定为不合格。
表4
    杀菌性   杀菌性的持续性   防止手部干燥效果
    实施例5     A     D     3.9
    实施例10     A     A     3.8
    比较例1     A     D     1.4
    比较例2     A     D     1.7
    比较例3     A     D     1.5
    比较例4     A     D     1.5
    比较例5     A     D     1.6
    比较例6     A     D     1.8
    比较例7     C     D     1.8
    比较例8     A     A     1.2
表1~3所示,本发明的手指消毒剂具有使用时不会从手指流落的适当粘性,并且,具有优异的快干性,没有使用时的滑手感以及干燥后的粘手感,干燥后也明显感觉到没有残留物。并且,从表4中可知,本发明的手指用消毒剂具有充分的杀菌性的同时,也兼有防止手部干燥现象的效果。

Claims (5)

1.一种凝胶状手指消毒剂,其特征在于,100%的总重量百分比中含有,重量百分比为0.01~2.0%的马来酐类高分子、重量百分比为0.01~5.0%的多糖类、重量百分比为40~95%的低级酒精、以及水。
2.如权利要求1所述的凝胶状手指消毒剂,其特征在于,马来酐类高分子为甲基乙烯基醚-马来酐共聚物。
3.如权利要求1或2所述的凝胶状手指消毒剂,其特征在于,多糖类为纤维素类水溶性高分子。
4.如权利要求1所述的凝胶状手指消毒剂,其特征在于,进一步包括重量百分比为0.001~10%的MPC聚合物。
5.如权利要求1所述的凝胶状手指消毒剂,其特征在于,进一步包括碱性物质构成的pH以及粘度调整剂、杀菌消毒药、保湿剂、以及由这些混合物构成的群中被选择的一种或者两种以上的添加剂。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102091097A (zh) * 2011-01-28 2011-06-15 武汉耦合医学科技有限责任公司 一种免冲洗产妇会阴医疗护理凝胶及其制备方法
CN104622852A (zh) * 2015-02-10 2015-05-20 山东天达有限公司 一种多糖改性的乙醇水溶液及其制备方法和应用

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9629361B2 (en) * 2006-02-09 2017-04-25 Gojo Industries, Inc. Composition and method for pre-surgical skin disinfection
JP4853238B2 (ja) * 2006-11-07 2012-01-11 日油株式会社 消毒用速乾性透明ローション
US8336152B2 (en) 2007-04-02 2012-12-25 C. R. Bard, Inc. Insert for a microbial scrubbing device
US8065773B2 (en) 2007-04-02 2011-11-29 Bard Access Systems, Inc. Microbial scrub brush
US9192449B2 (en) 2007-04-02 2015-11-24 C. R. Bard, Inc. Medical component scrubbing device with detachable cap
FR2918842B1 (fr) * 2007-07-19 2012-08-03 Elicityl Compositions contenant un melange synergique de polyols et de xyloglucanes en tant que produits phytosanitaires et biofertilisants
US8696820B2 (en) 2008-03-31 2014-04-15 Bard Access Systems, Inc. Method of removing a biofilm from a surface
US8069523B2 (en) 2008-10-02 2011-12-06 Bard Access Systems, Inc. Site scrub brush
JP5383281B2 (ja) * 2009-03-30 2014-01-08 花王株式会社 農薬含有組成物
CN102448502B (zh) 2009-04-01 2015-06-03 C·R·巴德股份有限公司 微生物擦洗装置
TW201113091A (en) 2009-06-15 2011-04-16 Gojo Ind Inc Methods and compositions for use with gel dispensers
US8343525B2 (en) * 2009-12-22 2013-01-01 Becton, Dickinson And Company Chlorhexidine acetate antiseptic cleaning agent
US20120114724A1 (en) * 2010-11-08 2012-05-10 University Of Florida Research Foundation, Inc. Antimicrobial agent, method of preparing an antimicrobial agent and articles comprising the same
EP2816899B1 (en) 2012-02-24 2019-08-28 GOJO Industries, Inc. Antimicrobial and foamable alcoholic compositions
CA2938974C (en) 2014-02-07 2023-08-22 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
US9623454B2 (en) 2014-02-15 2017-04-18 Ecolab Usa Inc. Method and composition for dust control
CZ306491B6 (cs) * 2014-04-09 2017-02-15 Vakos Xt A.S. Prostředek obsahující suspenzní roztok látek s dezinfekčním účinkem pro zneschopnění, dehydrataci, rychlé usmrcení, dezinfekci a jednoduché odstranění krev sajícího a pevně přisátého parazita
JP6866058B2 (ja) * 2015-03-09 2021-04-28 株式会社大阪製薬 粘稠消毒剤
US10806769B2 (en) 2016-03-31 2020-10-20 Gojo Industries, Inc. Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition
JP2019510036A (ja) 2016-03-31 2019-04-11 ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド プロバイオティクス/プレバイオティクス有効成分を含む清浄剤組成物
AU2017365019A1 (en) 2016-11-23 2019-07-11 Gojo Industries, Inc. Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient
EP3606343A1 (en) 2017-04-04 2020-02-12 Gojo Industries Inc Methods and compounds for increasing virucidal efficacy in hydroalcoholic systems
JP7167624B2 (ja) * 2017-12-14 2022-11-09 日油株式会社 消毒剤
EP3646848A1 (en) * 2018-10-29 2020-05-06 Miverde AG Compositions for drying and care of skin
JP7363218B2 (ja) * 2019-09-03 2023-10-18 日油株式会社 消毒用組成物
JP6869577B2 (ja) * 2020-02-26 2021-05-12 株式会社大阪製薬 粘稠消毒剤
KR20210131527A (ko) 2020-04-24 2021-11-03 주식회사 한국만도국제 무알콜 소독제 조성물 및 조성물 제조방법
EP3922235A1 (en) * 2020-06-11 2021-12-15 Viramal Limited A hydroalcoholic gel and a method of manufacturing said gel
JP2022045264A (ja) * 2020-09-08 2022-03-18 信越化学工業株式会社 アルコール組成物
JP7361004B2 (ja) * 2020-09-08 2023-10-13 信越化学工業株式会社 アルコール組成物の製造方法
KR102469315B1 (ko) * 2020-10-07 2022-11-22 주식회사 휴메디솔 생체적합성 mpc 고분자 기반의 손소독제 및 이의 제조방법
WO2022080197A1 (ja) * 2020-10-13 2022-04-21 日油株式会社 消毒用組成物
BE1029445B1 (nl) * 2021-05-28 2023-01-09 Creavest Bvba Compositie met antimicrobiele werking

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1023895A (en) * 1964-06-03 1966-03-30 Plough Alcoholic compositions
US3830919A (en) 1971-06-17 1974-08-20 Colgate Palmolive Co Antimicrobial haidressing
SE418686B (sv) * 1978-03-31 1981-06-22 Landstingens Inkopscentral Vattenbaserad salva for huddesinfektion innehallande alkohol som desinfektionsmedel
CA1299098C (en) * 1985-10-28 1992-04-21 John H. White Alcohol-based antimicrobial compositions
JPH0749050B2 (ja) * 1988-01-18 1995-05-31 久光製薬株式会社 含水ゲル組成物
LU87350A1 (fr) * 1988-09-28 1990-04-06 Oreal Application cosmetique de polysiloxanes a fonction diester et compositions mises en oeuvre
JPH04173731A (ja) * 1990-11-02 1992-06-22 Mikasa Seiyaku Kk 外用消炎鎮痛剤
JPH0729884B2 (ja) * 1991-03-30 1995-04-05 ティーポール株式会社 粘稠状殺菌剤組成物
JP3554341B2 (ja) * 1991-06-26 2004-08-18 テイカ製薬株式会社 ケトチフェン含有外用パップ剤
JP3499882B2 (ja) 1992-03-09 2004-02-23 日本製薬株式会社 粘性すり込み用消毒剤
JP2832119B2 (ja) * 1992-11-17 1998-12-02 ポーラ化成工業株式会社 化粧料
JP2533723B2 (ja) * 1992-12-28 1996-09-11 東興薬品工業株式会社 速乾性ゲルタイプ手指消毒剤
US5795916A (en) * 1994-08-09 1998-08-18 Tsumura & Co. Composition of external preparation
JPH10130173A (ja) * 1996-10-28 1998-05-19 Japan Medic Kk 速乾性消毒剤
JP4222455B2 (ja) * 1998-09-18 2009-02-12 清水化学株式会社 速乾性手指消毒殺菌剤
FR2785537B1 (fr) * 1999-03-26 2001-01-05 Blue Skin Sa Composition et gel antiseptique adoucissant et leur utilisation dans des procedes de desinfection cutane
JP3715151B2 (ja) * 1999-10-19 2005-11-09 ポーラ化成工業株式会社 保湿成分及び化粧料の鑑別法
SE519565C2 (sv) 2001-07-04 2003-03-11 Nobel Biocare Ab Arrangemang och förfarande för att tillhandahålla i främst titan utförda implantatfixturer
DE10132382A1 (de) * 2001-07-06 2003-02-06 Stockhausen Chem Fab Gmbh Verfahren zur Herstellung von desinfizierenden Haut- und Handpflegegelen
JP3881607B2 (ja) * 2002-09-26 2007-02-14 株式会社コーセー 化粧料
JP2005060234A (ja) * 2003-08-08 2005-03-10 Rohto Pharmaceut Co Ltd 皮膚外用剤

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102091097A (zh) * 2011-01-28 2011-06-15 武汉耦合医学科技有限责任公司 一种免冲洗产妇会阴医疗护理凝胶及其制备方法
CN102091097B (zh) * 2011-01-28 2013-04-03 武汉耦合医学科技有限责任公司 一种免冲洗产妇会阴医疗护理凝胶及其制备方法
CN104622852A (zh) * 2015-02-10 2015-05-20 山东天达有限公司 一种多糖改性的乙醇水溶液及其制备方法和应用

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Publication number Publication date
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