CN114222570A - 皮肤护理试剂盒 - Google Patents

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CN114222570A CN201980097907.5A CN201980097907A CN114222570A CN 114222570 A CN114222570 A CN 114222570A CN 201980097907 A CN201980097907 A CN 201980097907A CN 114222570 A CN114222570 A CN 114222570A
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Abstract

本发明涉及一种试剂盒，其包含：1)包含至少一种包含碳粒的水不溶性基质的第一组合物，其中所述碳粒主要分布在所述不溶性基质内，和2)包含至少一种水相和至少一种乳化剂的第二组合物；其中所述第一组合物和所述第二组合物彼此分开放置；并且所述碳粒和乳化剂彼此分开放置。所述试剂盒可用于护理角蛋白材料、尤其是皮肤，用于处理皮肤伤口，用于防止术后粘连形成，或用于填充或修复骨软骨缺损。

Description

皮肤护理试剂盒
技术领域
本发明涉及一种藻酸类体系，尤其是一种皮肤护理试剂盒。此外，本发明涉及所述试剂盒的用途，尤其是其作为护理角蛋白材料、尤其是皮肤的面膜的用途。
背景技术
在用于护理角蛋白材料、特别是皮肤的所有组合物之中，已知面膜具有对角蛋白材料的高渗透效力。因此，看到了面膜化妆品产品两位数的市场增长。
在市场上，乳液薄织物(tissue)面膜比凝胶型面膜较少受欢迎。这可能是由于施用后油腻和粘性的皮肤整饰。另一方面，近年来，液晶已被乳化并用于化妆品中。液晶乳液具有类似于皮肤脂质的组成。
木炭或碳粒因其吸收能力而被称为净化剂。市场上可见许多含有木炭的产品。在面膜行业，已知使用具有木炭浸渍于薄织物中的薄织物面膜。然而，其存在缺陷。首先，当木炭被浸渍于薄织物中时，难以使它们从薄织物中释放，因此其吸收能力受到影响。其次，由于硫化过程，将有一些硫化物留在薄织物中，并且薄织物中S的残留物可引起难闻的气味。
基于前文，需要一种新型面膜，其整合了已知面膜类型所展现优点中的两种或更多种，而不会面临与它们相关联的一种或更多种问题。
发明目的
因此，在一个方面中，优选提供能够保持汁液的滋养和厚稠质地、同时有轻盈且清爽的皮肤整饰的面膜。
在另一个方面中，优选提供与正常乳液面膜相比显示更低的油腻和粘性的面膜。
在另一个方面中，优选提供相比于正常薄织物面膜较少油腻的面膜。
在另一个方面中，优选提供可向角蛋白材料提供改进的净化效果的面膜。
在另一个方面中，优选提供的面膜整合了前述方面中所述益处的全部。
在另一个方面中，本发明人发现本发明的构思或主旨不仅适用于化妆品领域，而且适用于其它领域，如医疗领域，则前述方面的面膜可以扩展到试剂盒，其也显示出本文描述的与这些面膜相关的益处。。
发明内容
本发明人已发现了一种以下者的特定组合：1)包含至少一种包含碳粒的水不溶性基质的第一组合物，其中碳粒主要分布在不溶性基质内，和2)包含至少一种水相和至少一种乳化剂的第二组合物。
因此，本发明的一个主题是提供包含彼此分开放置的第一组合物和第二组合物的试剂盒。
本发明的另一主题是第二组合物作为面膜产品的汁液或部分汁液的用途，其中所述面膜产品包含与第二组合物分开的织物(或薄织物)，所述织物(或薄织物)包含根据本发明的碳粒。
本发明的另一主题是根据本发明的试剂盒用于护理角蛋白材料、尤其是皮肤的用途。此用途可以表现为护理角蛋白材料、尤其是皮肤的方法，包括以下步骤：以预定的重量比配混所述试剂盒的第一组合物和第二组合物，然后将由此获得的混合物施用于所述角蛋白材料上。
本发明的另一主题是根据本发明的试剂盒用于处理皮肤伤口、用于防止术后粘连形成或用于填充或修复骨软骨缺损等的用途。此用途可以表现为处理皮肤伤口、防止术后粘连形成或填充或修复骨软骨缺损的方法，包括以下步骤：以预定的重量比配混所述试剂盒的第一组合物和第二组合物，然后施用于需要由此获得的混合物的位置。
通过阅读下面的描述和实施例，本发明其它的特性和优点将更清楚地显现。
发明详述
除了在操作实施例中，或在另外指明的情况下，表示组分的量和/或反应条件的所有数字应理解为在所有情况下都被术语“约”修饰，意思是在所指明数字的10%以内(例如“约10%”表示 9%-11%，“约2%”表示1.8%-2.2%)。
贯穿说明书、包括权利要求书，除非另外提及，术语“包含一种/个”应理解为与“包含至少一种/个”同义。此外，本说明书中使用的措辞“至少一种/至少一个”等同于措辞“一种或更多种/一个或更多个”。
贯穿说明书、包括权利要求书，用“包含”等定义的实施方案应被理解为涵盖了用“大致由...组成”定义的优选实施方案和用“由...组成”定义的优选实施方案。
优选地，根据本发明的“角蛋白材料”是皮肤。“皮肤”意指所有的身体皮肤。更优选地，所述角蛋白材料是脸部或颈部，尤其是脸部。
“局部施用”是指将所述组合物施用或铺展到角蛋白材料的表面、例如皮肤的至少一个区域上。
“组分X主要分布在组分Y内”意指在混合组分X和Y时，少于20%、优选少于10%、或少于5%、或少于1%、或少于0.5%的组分X存在于组分Y的表面上。
“碱金属”是指位于元素周期表IA族的元素，如钠、钾、锂或其组合，优选钠、钾或其组合。
术语“水溶性或水分散性”是指这样的化合物，所述化合物当在25℃以等于1%的质量浓度引入水中时，可以获得宏观均匀且透明的溶液，即在波长等于500nm下，通过1cm厚的样品的最大透光率值为至少60%且优选至少70%的溶液。
在本申请中，除非另有特别提及，含量、份数和百分比均以重量为基础表示。
根据本发明，所述试剂盒包含第一组合物和第二组合物。
第一组合物
首先，根据本发明的第一组合物可包含至少一种包含碳粒的水不溶性基质，大致由该基质组成，或由该基质组成。
水不溶性基质
出于本发明的目的，用于基质的术语“水不溶性”意指基质不可溶解于水中，在浸入水中时也不会分解。
通常，基质可为由至少一种水不溶性多价金属盐的纤维(下文中也被称为水不溶性多价金属盐纤维)单独或与至少一种其它纤维一起制成的织造或非织造织物，所述其它纤维选自：天然纤维，诸如棉、纸浆、竹和纤维素纤维；半天然纤维，诸如粘胶人造丝纤维；合成纤维，诸如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维。可组合使用选自其它纤维中的两者或更多者。
取决于试剂盒的所需用途和特性，基质可被制成各种形状和形式，诸如平垫、厚垫、或者具有规则或不规则厚度的薄片。比如，在需要局部施用的面膜的情况下，基质通常被设计成适合皮肤的区域。为此，在面膜被施用于脸部时，基质被设计成对应于脸的形状，视需要避开眼、鼻孔和嘴的区域。可用于本发明中的基质的非限制性实例描述于例如专利申请WO 02/062132或EP 2489286A中。
特别地，水不溶性基质或织物可包含相对于水不溶性基质或织物的总重量计范围为10重量%至99.9重量%、尤其是10重量%至50重量%的量的水不溶性多价金属盐纤维、尤其是藻酸钙纤维。
特别地，水不溶性基质或织物可包含相对于水不溶性基质或织物的总重量计范围为0重量%至89.9重量%、尤其是40重量%至80重量%的量的至少一种其它纤维、尤其是粘胶纤维。
更特别地，合适的藻酸钙纤维的非织造织物由20重量%的藻酸钙纤维和80%的莱赛尔纤维构成，可以名称E8080142商购自Eastex公司。
碳粒
本发明的第一组合物还可包含碳粒，其中碳粒主要分布在不溶性基质内。
根据本发明的实施方案，在至少一种水不溶性多价金属盐被生产为纤维形式的情况下，所述纤维单独或者与一种或更多种其它纤维一起形成为水不溶性基质，水不溶性基质可含有于其中的碳粒。
出于本发明的目的，在形成水不溶性多价金属盐纤维期间掺合碳粒。例如，将水不溶性多价金属盐、例如藻酸钙使用本领域已知的任何方法、例如纺丝法生产为纤维，在这期间添加碳粒。随后，所述纤维单独或者与一种或更多种其它纤维一起被形成为水不溶性基质，例如呈非织造织物的形式。因此，碳粒分布在基质的表面上和基质内。
根据本发明，优选进行另外的处理、例如水刺法以便去除在基质表面上的大致所有的颗粒。随后碳粒主要分布在不溶性基质内。
出于本发明的目的，第一组合物可包含相对于基质的总重量计0.1重量%至10重量%、优选0.5重量%至5重量%、或优选1%至3重量%的碳粒。
出于本发明的目的，碳粒具有范围为0.01至20 μm、优选0.1至10 μm、或优选0.2至5 μm的粒度。
水不溶性多价金属盐
根据本发明，基质可为由至少一种水不溶性多价金属盐的纤维单独或与至少一种其它纤维一起制成的织造或非织造织物。
用于多价金属盐的术语“水不溶性”是指所述盐不可溶解于水中，例如具有的溶解度小于0.01g/100g水，或仅可微溶，例如具有的溶解度小于0.5g/100g水，且浸入水中时也不会以团块状态分解。
特别地，所述至少一种水不溶性多价金属盐可以以粉末、颗粒、纤维或团块状态的形式存在。
为了本发明的目的，术语“颗粒”当用于水不溶性多价金属盐时，是指所述盐为颗粒形式。
根据实施方案，本发明的第一组合物可包含相对于基质的总重量计范围为20重量%至98重量%、尤其是20重量%至50重量%的含量的至少一种水不溶性多价金属盐。
具体地，水不溶性多价金属盐可由酸阴离子和多价金属阳离子，尤其是钙、锶、锌、铜、锰、铝或其混合物形成。有用的金属优选钙、铜或其混合物，更优选钙。
根据本发明提供酸阴离子的酸可以是可用于化妆品产品的任何已知酸，条件是由该酸与多价金属形成的盐不可溶于水或可微溶于水。可以使用的典型的酸包括各种无机酸，例如硫酸盐、碳酸、磷酸偏铝酸、硅酸，和各种有机酸，尤其是高级饱和或不饱和脂肪酸，特别是具有18个或更多个碳原子的那些，例如硬脂酸和油酸，或多元羧酸，尤其是例如藻酸、草酸，只要形成的盐不可溶于水或可微溶于水。
更具体地，所述至少一种水不溶性多价金属盐可以是藻酸盐，优选选自藻酸钙、藻酸锶、藻酸锌、藻酸铜、藻酸锰，或其混合物，优选藻酸钙或藻酸铜，特别是藻酸钙。
术语“藻酸盐”特别是指藻酸的盐。藻酸，一种从褐藻或某些细菌中获得的天然物质，是一种多糖醛酸，由两种糖醛酸通过1,4-糖苷键连接在一起构成：β-D-甘露糖醛酸(M)和α-L-葡萄糖醛酸(G)。
水不溶性藻酸盐，其中主要的阳离子是钙，特别存在于褐藻纲的海藻的叶和茎中，其实例为墨角藻(Fucus vesiculosus)、螺旋藻(Fucus spiralis)、泡叶藻(Ascophyllum nodosum)、巨藻(Macrocystis pyrifera)、翅藻(Alaria esculenta)、兴红藻(Eclonia maxima)、变黑雷松藻(Lessonia nigrescens)、螺纹雷松藻(Lessonia trabeculata)、海带(Laminaria japonica)、南极洲丛梗藻(Durvillea antarctica)、北方海带(Laminaria hyperborea)、长股褐藻(Laminaria longicruris)、掌状海带(Laminaria digitata)、糖海带(Laminaria saccharina)、克氏海带(Laminaria cloustoni)和马尾藻(Saragassum sp)。
合适的水不溶性藻酸盐具有约20,000道尔顿至约500,000道尔顿的重均分子量。重均分子量通过首先测定特性粘度，然后使用 Mark-Houwink Sakurada方程进行计算，如Martinsen等的“Comparison of Different Methods for Determination of MolecularWeights and Molecular Weight Distribution of Alginates”(Carbohydr. Polym.，15，171-193，1991)中。
根据本发明的实施方案，至少一种水不溶性多价金属盐可以纤维的形式存在。然后，至少一种水不溶性多价金属盐的纤维可单独或者与一种或更多种其它纤维一起形成为水不溶性基质，这可大致上对应于本发明的第一组合物。
超吸收材料
根据本发明的一个实施方案，所述第一组合物可任选包含至少一种超吸收材料。
特别地，所述至少一种超吸收材料可以以粉末、颗粒、纤维或团块状态的形式存在。
所述超吸收材料有利地呈现非常强的吸收液体、特别是水的能力。特别地，它可呈现在水中吸收其自身重量15倍、甚至20倍至50倍的容量，例如约25倍至30倍。
所述超吸收材料吸收液体的容量可以通过实施以下方法来测定。
在干燥状态(MD)下称重粉末、纤维或团块状态或排列为膜或片的超吸收材料样品。例如，可以使用边长约1厘米(cm)的非织造方形网。在本方法的上下文中，通过在干燥烘箱中在约50℃下处理约4小时(h)获得处于“干燥”状态的超吸收材料。
使水(或任何其它要被所述材料吸收的液体)与所述材料接触。这可以通过将所述材料浸入液体中或者通过将液体倾倒在材料上来完成。例如，所述材料可以浸入约1分钟(min)的持续时间。
例如，水(或液体)的量以过量使用以便使所述材料完全饱和。然后例如通过滴干约2分钟去除多余的水(或液体)，称量在液体中饱和的所述材料(ML)。
所述材料在液体中饱和时的重量与材料干燥时的重量之间的差值Δ代表它所吸收的液体量，将该重量与材料的干重进行比较。所得值C表示所述超吸收材料吸收液体的容量，例如以每克干燥材料吸收的液体克数表示：
Figure 593487DEST_PATH_IMAGE001
所述超吸收材料可以选自纤维素衍生物、藻酸盐(不包括水不溶性藻酸盐和本文中作为水溶性胶凝剂描述的碱金属藻酸类化合物)及其衍生物，特别是衍生物，如藻酸丙二醇酯或其盐、聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的衍生物、聚(甲基)丙烯酰胺的衍生物、聚乙烯吡咯烷酮的衍生物、聚乙烯基醚的衍生物及其混合物等。
特别地，所述超吸收材料可以选自化学改性纤维素的衍生物。例如，它可以选自羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基羟乙基纤维素、羧乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、甲基纤维素钠、微晶纤维素、纤维素硫酸钠及其混合物。
它也可以选自烷基纤维素。这些聚合物通过将烷基残基接枝到纤维素聚合物的一个或更多个羟基上以形成羟烷基衍生物而获得。这些烷基残基可选自以下组：硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、异鲸蜡基、椰油基、棕榈基、油基、亚麻基(linonyl)、蓖麻油基、山嵛基及其混合物。这些羟烷基纤维素衍生物也可以经受化学改性，例如使用羧基残基改性。
所述超吸收材料也可以选自天然高分子衍生物，例如从种子、植物纤维、果实、海藻、淀粉、植物树脂或实际上微生物来源提取的结冷胶和葡甘露聚糖和半乳甘露聚糖多糖。例如，它可以选自琼脂胶、瓜尔胶、黄蓍胶、角叉菜胶、魔芋胶、刺槐豆胶、结冷胶、黄原胶及其混合物。
特别地，本发明的第一组合物可以包含至少一种超吸收材料，其含量相对于所述第一组合物的总重量计范围为0％至80重量％，尤其是50％至80重量％，或者甚至是剩余的量。
根据本发明的试剂盒包含与第一组合物(例如水不溶性基质)分开的第二组合物。根据需要，所述第二组合物浸渍、涂覆或以其它方式与第一组合物接触，以便将所述第一组合物的质地例如从薄织物转变为凝胶。
优选地，为了充分的质地转变，所述第一组合物(例如水不溶性基质或织物)与第二组合物的重量比范围为1:3至1:20，优选1:8至1:15。
第二组合物
本发明的第二组合物可包含至少一种乳化剂和任选的其它组分、例如鳌合剂。
乳液形式
根据本发明的第二组合物可呈各种形式，特别是呈乳液的形式，尤其是诸如油/水乳液或多重乳液。
乳液可具有含油或含水连续相。这种乳液可例如为反相(W/O)乳液或直接(O/W)乳液，或者替代地，多重乳液(W/O/W或O/W/O)。
特别地，根据本发明的第二组合物可呈水包油(O/W)乳液或多重乳液的形式，优选水包油(O/W)乳液。
乳化剂
根据本发明可用的乳化剂包括非离子表面活性剂，且尤其是多元醇和具有含例如8至24个碳原子且更好为12至22个碳原子的饱和或不饱和链的脂肪酸的酯，和它们的氧烯化衍生物、即含有氧乙烯化和/或氧丙烯化单元的衍生物，诸如：C8-C24脂肪酸的甘油酯，和它们的氧烯化衍生物；C8-C24脂肪酸的聚乙二醇酯，和它们的氧烯化衍生物；C8-C24脂肪酸的山梨醇酯，和它们的氧烯化衍生物；C8-C24脂肪酸的糖(蔗糖、葡萄糖或烷基葡萄糖)酯，和它们的氧烯化衍生物；脂肪醇；脂肪醇醚；C8-C24脂肪醇的糖醚，以及它们的混合物。
尤其可提及的脂肪酸的甘油酯包括硬脂酸甘油酯(单硬脂酸、二硬脂酸和/或三硬酯酸甘油酯) (CTFA名：硬脂酸甘油酯)或蓖麻油酸甘油酯，和它们的混合物。
尤其可提及的脂肪酸的聚乙二醇酯包括聚乙二醇硬脂酸酯(聚乙二醇单硬脂酸酯、二硬脂酸酯和/或三硬酯酸酯)且更尤其是聚乙二醇50 OE单硬脂酸酯(CTFA名：PEG-50硬脂酸酯)和聚乙二醇100 OE单硬脂酸酯(CTFA名：PEG-100硬脂酸酯)，以及它们的混合物。
可提及的脂肪醇的实例包括含8至30个碳原子且尤其是10至22个碳原子的脂肪醇，诸如鲸蜡醇、硬脂醇或鲸蜡硬脂醇。
可提及的脂肪醇醚的实例包括含8至30个碳原子且尤其是10至22个碳原子的脂肪醇的聚乙二醇醚，诸如鲸蜡醇、硬脂醇或鲸蜡硬脂醇(鲸蜡醇和硬脂醇的混合物)的聚乙二醇醚。可提及的实例包括包含1至200且优选2至100个氧化乙烯基的醚，诸如CTFA名为鲸蜡硬脂醇聚醚-20和鲸蜡硬脂醇聚醚-30的那些，以及它们的混合物。
特别可提及的非离子表面活性剂包括：脂肪酸和甘油的氧烯化(更特别地多氧乙烯化)酯；脂肪酸和山梨醇酐的氧烯化酯；脂肪酸的氧烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)酯，诸如PEG-100硬脂酸酯/硬脂酸甘油酯混合物、例如由ICI以名称Arlacel 165销售的；或脂肪醇的氧烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)醚；糖的酯，诸如蔗糖硬脂酸酯；乙醇胺和其衍生物，诸如椰油酰胺MEA。
尤其可提及的糖醚是烷基多糖苷(APG)。可单独使用烷基多糖苷或作为两种或更多种烷基多糖苷的混合物使用。烷基多糖苷一般具有下式(I)：
R(O)(G)n (I)
其中：
R为直链或支链的C8-22烷基，优选C8-16烷基；G为糖的残基；并且n范围为1至5，优选1.05至2。
式(I)的残基G的糖可选自由以下组成的组：葡萄糖，右旋糖，果糖，半乳糖，蔗糖，核糖，乳糖，麦芽糖，木糖，甘露糖，纤维素葡聚糖，或淀粉。
根据本发明可用的烷基多糖苷包含例如：癸基葡糖苷，例如由Kao Chemicals公司以名称Mydol 10出售的产品，由Henkel公司以名称Plantaren 2000出售的产品，和由SEPPIC公司以名称Oramix NS 10出售的产品；辛酰基/癸酰基葡糖苷，例如由SEPPIC公司以名称Oramix CG 110或由BASF公司以名称Lutensol GD 70出售的产品；月桂基葡糖苷，例如由Henkel公司以名称Plantaren 1200 N和Plantacare 1200出售的产品；椰油基葡糖苷，例如由Henkel公司以名称Plantacare 818/UP出售的产品；鲸蜡硬脂基葡糖苷，任选地作为与鲸蜡硬脂醇的混合物，例如由SEPPIC公司以名称Montanov 68、由Goldschmidt公司以名称Tego-Care CG90和由Henkel公司以名称Emulgade KE3302出售；花生基葡糖苷。
根据本发明的实施方案，APG可用作与脂肪醇，尤其是具有8-30个碳原子、例如10-20个碳原子的脂肪醇的混合物。优选地，对于这种混合物，烷基多糖苷和脂肪醇具有类似的碳原子，例如差值小于5、特别是小于3、或少于2。更优选地，用于混合物中的烷基多糖苷和脂肪醇具有相同的碳原子。例如，混合物中的烷基多糖苷和脂肪醇可具有相同的烷基部分。
烷基多糖苷/脂肪醇的混合物是本领域已知的，参见例如WO 9847610和WO9513863。
烷基多糖苷/脂肪醇的混合物的实例可包含由SEPPIC公司以名称Montanov系列出售的产品：
-肉豆蔻醇/肉豆蔻基葡糖苷：Montanov 14；
-异硬脂醇/异硬脂基葡糖苷：Montanov WO 18。
-鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷：Montanov 68；
-鲸蜡硬脂醇/椰油基葡糖苷：Montanov 82；
-花生醇/山嵛醇/花生基葡糖苷：Montanov 202；
-C14-22醇/C14-22烷基葡糖苷：Montanov L；和
-椰油醇/椰油基葡糖苷：Montanov S。
其它可用的APG可包含诸如癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷，例如由Henkel公司分别以名称Plantaren 2000和Plantaren 1200出售。另外，除Montanov 68以外，鲸蜡硬脂基葡糖苷与鲸蜡硬脂醇的混合物也例如由Goldschmidt公司以名称Tegocare CG90和由Henkel公司以名称Emulgade KE3302出售。
根据本发明，乳化剂以基于第二组合物的总重量计0.01-20重量%、优选0.1-15重量%或0.2-10重量%的量来使用。
根据本发明，当第一组合物与第二组合物混合时，水不溶性多价金属离子供体与溶液中的盐反应并释放多价金属离子，其中溶液中的金属离子与水溶性胶凝剂反应并开始在薄织物表面上胶凝。
鳌合剂
根据本发明的第二组合物可包含至少一种多价金属离子的鳌合剂，以促进质地转变，且特别是至少增强水分或活性剂递送能力。水溶性多价金属离子鳌合剂优选是水溶性的。
根据本发明，当第一组合物与第二组合物混合时，鳌合剂将鳌合薄织物中的多价金属离子、例如Ca2+离子，并且使藻酸钙流失Ca2+并变得可溶。碳从而可从薄织物中释放，并且碳将不被吸收于凝胶中。
根据本发明，可用的多价金属离子螯合剂包括氨基羧酸，例如乙二胺四乙酸(EDTA)、氨基三乙酸、二亚乙基三胺五乙酸，且特别是其碱金属盐，例如N,N-双(羧甲基)谷氨酸、EDTA四钠、N,N-双(羧甲基)谷氨酸四钠盐(谷氨酸二乙酸，GLDA)；羟基羧酸，例如柠檬酸、酒石酸、葡萄糖醛酸、琥珀酸、乙二胺二琥珀酸(EDDS)，且特别是其碱金属盐；羟基氨基羧酸，例如羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、二羟乙基甘氨酸(DEG)，且特别是其碱金属盐；多膦酸，且特别是其碱金属盐；其它含磷有机酸，例如植酸，且特别是其碱金属盐，例如植酸钠、植酸钾，聚羧酸，例如聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸，且特别是其碱金属盐。
在一个实施方案中，所述至少一种水溶性多价金属离子螯合剂是碱金属羟基聚羧酸盐，其由含有1至4个碳原子，优选含有2或3个碳原子，被1、2或3个羟基(-OH)，优选被一(1)个羟基取代，并进一步被2、3、4或5个羧酸酯基团(-COOM)，优选被2或3个羧酸酯基团(-COOM)取代的烷烃表示，其中所述多个基团M独立地代表H或碱金属，条件是基团M中的至少一个表示碱金属，如Na、K或Li，优选所有基团M均代表碱金属，如Na、K或Li，优选Na。更特别地，所述至少一种碱金属羟基聚羧酸盐可以选自酒石酸钠、酒石酸钾、柠檬酸钾及其水合物，优选柠檬酸钠，特别是柠檬酸三钠。在此，柠檬酸钠用于表示柠檬酸一钠、柠檬酸二钠和柠檬酸三钠，且其它碱金属羟基聚羧酸盐也可以类似地理解。
其中，上面提及的碱金属优选钠或钾，尤其是钠。因此，优选的螯合剂可以包括柠檬酸钠、柠檬酸钾、藻酸钠或藻酸钾，尤其是柠檬酸钠。
根据实施方案，至少一种鳌合剂以相对于第二组合物的总重量计0.01重量%至1重量%、0.1重量%至0.5重量%、优选0.1重量%至0.3重量%存在于第二组合物中。
脂肪相
根据本发明的第二组合物优选为O/W乳液。因此，第二组合物可包含在室温和大气压下为液体的至少一种脂肪相/油相，且尤其是如下文提及的至少一种油。
明确而言，至少一种油的存在是在促进组合物的施用和提供润肤范围内有利的。
根据本发明，术语“油”意指在室温(25℃)和大气压(760 mmHg)下为液体的水不混溶性非水化合物。
根据本发明合适的含油相可包含烃基油、硅油、氟油或非氟油，或它们的混合物。
油可为挥发或不挥发的。
它们可具有动物、植物、无机或合成来源。根据一个实施方案变体，优选植物来源的油。
术语“挥发油”意指在室温和大气压下一经与皮肤或唇部接触，在短于一小时内能够蒸发的任何非水介质。挥发油是化妆品用挥发油，其在室温下是液体。更明确而言，挥发油具有介于0.01与200 mg/cm2/min之间(包括端点)的蒸发速率。
术语“不挥发油”意指在室温和大气压下保持在皮肤或角蛋白纤维上的油。更特别地，不挥发油具有严格地低于0.01 mg/cm2/min的蒸发速率。
为了测量该蒸发速率，将待测试的15 g油或油混合物置于直径7 cm的结晶皿中，将该皿置于在约0.3 m3的大腔室中的天平上，该腔室受温度调控，处在25℃的温度下，并且受测湿法调控，处在50%的相对湿度下。使液体自由蒸发而不搅拌它，同时借助风扇(Papst-Motoren，参考号8550 N，以2700 rpm旋转)来提供通风，所述风扇置于含有所述油或所述混合物的结晶皿上方的垂直位置中，叶片指向结晶皿，离结晶皿的底部20 cm远。以有规律的间隔测量结晶皿中剩余油的质量。蒸发速率以每单位面积(cm2)和每单位时间(分钟)蒸发油的mg数表示。
出于本发明的目的，术语“硅油”意指包含至少一个硅原子且尤其包含至少一个Si-O基的油。
术语“氟油”意指包含至少一个氟原子的油。
术语“烃基油”意指主要含有氢和碳原子的油。
油可任选地包含氧、氮、硫和/或磷原子，例如呈羟基或酸基团的形式。
有利地，本发明的第二组合物可包含相对于所述第二组合物的总重量计10重量%至50重量%且优选20重量%至40重量%的油。
水相
根据本发明的第二组合物可包含至少一种水相。
所述至少一种水相包含水。
所述水相也可包含水混溶性有机溶剂(在室温：25℃)，例如含有2-6个碳原子的一元醇，如乙醇或异丙醇；多元醇，尤其是含有2-10个碳原子，优选含有2-10个碳原子且优选含有2-6个碳原子，如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇或二乙二醇；二醇醚(尤其是含有3-16个碳原子)如单-、二-或三-丙二醇(C1-C4)烷基醚，单-、二-或三-乙二醇(C1-C4)烷基醚，及其混合物。
所述水相还可包含与水相相容的任何水溶性或水分散性化合物，如亲水性胶凝剂、防腐剂或表面活性剂及其混合物。
特别地，本发明的第二组合物可以包含至少一种水相，其含量相对于所述第二组合物的总重量计范围为10重量%至85重量％，尤其是20重量％至85重量％，且更特别是50重量%至80重量%。
为了形成根据本发明的第二组合物的乳液，可将乳化剂加入脂肪相，随后将所得混合物加入水相。
活性剂
根据本发明的一个实施方案，所述第一组合物可以包含至少一种活性剂。
根据本发明的一个实施方案，所述第二组合物可以包含至少一种活性剂。
当所述第一组合物包括至少一种活性剂时，它可以特别是通过交变电场掺入第一组合物中。所述(多种)活性剂可以特别以粉末状态掺入。
在可用于本发明的所有活性剂中，特别可以提及：α-或β-羟基酸如乳酸、乙醇酸、5-辛酰基水杨酸、α-羟基癸酸、α-羟基月桂酸、酒石酸、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、丙烯酸、α-羟基丁酸、α-羟基异丁酸、苹果酸、扁桃酸、磷酸、丙酮酸、乳糖酸和水杨酸。
也可以使用抗痤疮剂，如水杨酸或过氧化苯甲酰、羟甲辛吡酮、右旋和左旋含硫氨基酸、它们的盐和它们的 N-乙酰基衍生物，如N-乙酰半胱氨酸，或寻求防止皮肤老化和/或改善其状态的试剂，例如上述α-和β-羟基酸、维甲类如视黄酸、视黄醇及其酯，例如视黄醇丙酸酯和视黄醇乙酸酯或视黄醇棕榈酸酯、烟酰胺、尿囊素、芦荟提取物、壬二酸、没药醇、植酸、胶原蛋白，或刺激胶原蛋白形成的试剂，维生素如维生素C或其衍生物，如抗坏血酸葡萄糖苷、维生素E或其衍生物、维生素A或其衍生物、维生素F或其衍生物、如上所述的右旋和左旋含硫氨基酸及其衍生物、弹性蛋白、N-乙酰基D-葡糖胺、木犀草素，或抗氧化剂如绿茶或其活性成分、甘油、合成锂皂石(laponite)、咖啡因、芳香精油、着色剂、自由基清除剂、保湿剂、脱色剂、改善皮肤颜色的试剂，如二羟基丙酮或酪氨酸酯类型的人工美黑剂、脂调节剂、软化剂、抗皱剂、角质层分离剂、清新剂、除臭剂、麻醉剂、滋养剂及其混合物。也可以使用漂白剂如曲酸、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸葡萄糖苷、抗坏血酸，及其混合物。
在面膜的情况下，也可以使用用于改善皮肤状况的活性剂，如保湿剂或用于改善天然脂质屏障的试剂，如神经酰胺、胆固醇硫酸盐和/或脂肪酸，及其混合物。还可以使用对皮肤有活性的酶，如蛋白酶、脂肪酶、脑苷脂酶和/或黑色素酶，及其混合物。
作为可适用于实施本发明的活性剂的其它实例，有以下试剂：药物、肽、蛋白质、可检测标记、造影剂、止痛剂、麻醉剂、抗菌剂、抗酵母剂、抗真菌剂、抗病毒剂、抗皮炎剂、止痒剂、止吐剂、血管保护剂、抗晕动剂、抗刺激剂、抗炎剂、免疫调节剂、抗过度角化剂、干性皮肤治疗剂、止汗剂、抗银屑病剂、抗头屑剂、抗老化剂、抗哮喘剂和支气管扩张剂、防晒剂、抗组胺剂、愈合剂、皮质类固醇、美黑剂，及其混合物。
第一组合物中和/或第二组合物中至少一种活性剂的含量可以根据试剂盒的预期目的变化进行调节。
碱金属透明质酸类化合物
透明质酸类化合物也可用作根据本发明的活性剂。所述透明质酸类化合物优选为碱金属透明质酸类化合物。
术语“碱金属透明质酸类化合物”特别是指透明质酸的碱金属盐(透明质酸盐)或其衍生物。所述碱金属透明质酸类化合物是水溶性的。
在本发明的上下文中，术语“透明质酸或其衍生物”特别涵盖下式的透明质酸的基本单元：
Figure 510627DEST_PATH_IMAGE002
它是包含二糖二聚体，即D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺的透明质酸的最小部分。
在本发明的上下文中，术语“透明质酸或其衍生物”还包括包含上述聚合单元的线性聚合物，在链中通过交替的β(1,4)和β(1,3)糖苷键连接在一起，具有的分子量(Mw)范围可以介于380与13 000 000道尔顿之间。该分子量在很大程度上取决于透明质酸的获得来源和/或制备方法。
在天然状态下，透明质酸存在于细胞周围凝胶中、脊椎动物器官结缔组织如真皮和上皮组织的基础物质中，且特别是表皮中、关节的滑液中、玻璃体液中、在人脐带和鸡冠突起(crista galli apophysis)中。
因此，术语“透明质酸或其衍生物”包括具有特别是在上述分子量范围内的分子量的透明质酸的所有级分或亚单元。
通过对各种透明质酸级分的说明，可以参考文献“Hyaluronan fragments: aninformation-rich system”, R.Stern等，European Journal of Cell Biology 58(2006) 699-715，其综述了透明质酸根据其分子量列出的生物活性。
根据本发明一个优选的实施方案，适用于本发明所涵盖用途的透明质酸级分具有介于50 000与5 000 000之间，特别是介于100 000与5 000 000之间，尤其是介于400 000与5 000 000Da之间的分子量。在此情况下，使用的术语是高分子量透明质酸。
或者，也可适用于本发明所涵盖用途的透明质酸级分具有介于50 000与400000Da之间的分子量。在此情况下，使用的术语是中分子量透明质酸。
又或者，可适用于本发明所涵盖用途的透明质酸级分具有小于50 000Da的分子量。在此情况下，使用的术语是低分子量透明质酸。
最后，术语“透明质酸或其衍生物”还包括透明质酸酯，特别是其中酸官能团的所有或一部分羧基被含1至20个碳原子的氧乙烯化烷基或醇酯化的那些，特别是在透明质酸的D-葡萄糖醛酸的水平上具有范围为0.5-50%的取代度的透明质酸酯。
更具体地说，透明质酸或透明质酸盐可以与环氧烷如环氧乙烷或环氧丙烷反应以形成聚二醇透明质酸酯。聚二醇链段通过(多个)羧基与透明质酸结合。通常，透明质酸或透明质酸盐与环氧丙烷反应形成聚丙二醇透明质酸酯，而与环氧乙烷反应形成聚乙二醇透明质酸酯。
此外，可以提及透明质酸的甲基、乙基、正丙基、正戊基、苄基和十二烷基酯。这种酯已在D. Campoccia等的“Semisynthetic resorbable materials from hyaluronanesterification", Biomaterials 19 (1998) 2101-2127”特别进行了描述。
上述分子量对于透明质酸酯也是有效的。
佐剂
以已知方式，本发明的第二组合物还可含有化妆品和/或皮肤病学中常见的佐剂，如防腐剂、抗氧化剂、pH调节剂(酸性或碱性)、香料、填充剂、杀菌剂、气味吸收剂、着色剂(颜料和染料)、乳化剂以及脂囊泡。
无需多言，本领域技术人员会小心选择这种或这些任选的附加化合物和/或其量，使得根据本发明的第二组合物的益处不或基本上不受预期添加的不利影响。
方法和用途
根据本发明的第一组合物和第二组合物通常可以根据本领域技术人员的公知常识制备。尽管如此，应当理解的是本领域技术人员可以基于其一般知识、考虑使用的成分的性质，例如它们在载体中的溶解性和考虑为所述组合物或试剂盒设想的应用选择制备方法。
根据一个实施方案，根据本发明的试剂盒可用于护理角蛋白材料、尤其是脸部。此用途可以表现为护理角蛋白材料、尤其是脸部的方法，包括以下步骤：以预定的重量比配混所述试剂盒的第一组合物和第二组合物，然后将由此获得的混合物作为面膜施用于所述角蛋白材料上。
根据一个实施方案，根据本发明的试剂盒可用于处理皮肤伤口、用于防止术后粘连形成或用于填充或修复骨软骨缺损等。此用途可以表现为处理皮肤伤口、防止术后粘连形成或填充或修复骨软骨缺损的方法，包括以下步骤：以预定的重量比配混所述试剂盒的第一组合物和第二组合物，然后施用于需要由此获得的混合物作为面膜或填充物的位置。
虽然阐述本发明的宽范围的数值范围和参数是近似值，但是在具体实施例中阐述的数值则尽可能精确地报道。然而，任何数值固有地含有由其各自的测量中存在的标准偏差所必然导致的一定的误差。以下实施例旨在说明本发明而不因此限制其范围。
实施例
下文描述的组合物/配方中的成分量/浓度以相对于每种组合物/配方的总重量计重量％表示。
实施例1
I.制备
本发明配方A和B以及比较配方A被制备为第二组合物。
表1
Figure DEST_PATH_IMAGE003
在表1中，相比于本发明配方A和B，比较配方A不含MONTANOV 202。
使用表1中的配方制备第二组合物的规程：将相A和B中的成分加入烘炉中，加热至80℃直至熔解；将相C加热至80度；将相A+B加入相C中，并均化直至均匀，冷却至室温。
制备面膜的规程：将33 g的配方A至B和比较配方A的每一者分别与重1.3 g、由20重量%藻酸钙纤维(含有相对于藻酸盐纤维的总重量计5%碳粒)和80%莱赛尔纤维构成的、由Eastex公司以名称E8080142出售的非织造织物放在一起，以便分别提供面膜A和B和比较面膜A。
II.评估本发明和比较面膜
使用以下规程评估本发明和比较面膜。
混浊/模糊效果的试验方法
通常，如果脸上的镜面光强，则将给出油腻的面貌。浊混或模糊效果预期用于较少油腻的外观。因此，用混浊度测量仪检查了3种配方的模糊效果并比较了配方的油腻性。
通过涂覆25 μm的面膜A和B和比较面膜A，放干1小时；用混浊度测量仪4725测量膜的混浊光强度的值来进行试验。值为0-100。值越高，模糊效果越强。
汁液稠度和油腻性的试验方法
16名小组成员用他们的手指评估了汁液稠度和油腻性。
评估过程：将0.5 ml汁液施用于手背上，用手指触摸汁液，并以圆周运动移动手指来检查汁液的稠度和油腻性。每一小组成员给出0至15的稠度和油腻性评分。稠度和油腻性越高，给出的评分越高。
评估指标：分级为差至出色，基于评分分类为以下4种：“非常稠”(> 12)，“稠”(8-12)，“较少稠”(4-8)，“非常流质”(0-4)。
评估指标：分级为差至出色，基于评分分类为以下4种：“非常油腻”(> 12)，“油腻”(8-12)，“不油腻”(4-8)，“清爽”(0-4)。
皮肤整饰油腻性评估的试验方法
16名小组成员通过在脸上轻微移动指腹时的触觉方式评估皮肤的油腻程度。
评估过程：将面膜施用在脸上15分钟，随后取下并按摩皮肤；并通过在脸上移动指腹来感知皮肤的油腻性。每一小组成员给出0至15的评分。越油腻，给出的评分越高。
评估指标：分级为差至出色，基于评分分类为以下4种：“非常油腻”(> 12)，“油腻”(8-12)，“不油腻”(4-8)，“清爽”(0-4)。
所得结果详述于下表中：
表2
面膜A 面膜B 比较配方A
混浊效果 30 40 4
汁液稠度 13 15 10
汁液油腻性 10 15 10
皮肤整饰油腻性 4 6 6
III.结论
本发明的面膜A和B在模糊效果上优越，显示较少的皮肤镜面光并产生干净的像。质地收缩也高于比较配方A，因为起初质地比比较配方A更稠，而皮肤整饰效果比比较配方A更清爽或与比较配方A相等。该实施例示出液晶乳液的优越性。
实施例2
I.制备
制备了对应于第二组合物的以下本发明配方C：
化学名或INCI名 配方C
花生醇(和)山嵛醇(和)花生基葡糖苷(MONTANOV 802) 0.72
鲸蜡硬脂醇(ARLACEL 165) 0.72
PEG-100硬脂酸酯(和)硬脂酸甘油酯(ARLACEL 165) 0.48
角鲨烷 2
聚二甲基硅氧烷 0.4
柠檬酸三钠(JUNGBUNZLAUER的柠檬酸三钠二水合物细粉F6000<sup>®</sup>) 0.3
透明质酸钠(SOLIANCE(GIVAUDAN)的CRISTALHYAL LO<sup>®</sup>) 0.05
藻酸钠(FMC公司的PROTANAL PH 6160<sup>®</sup>) 0.1
甘油(和)丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物(和) PVM/MA共聚物(INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO的GLICERINA USP<sup>®</sup>) 3
羟乙基纤维素 0.1
丙二醇 5
甘油 6
羟苯乙酮 0.5
水 至100
然后，制备了对应于或相当于第一组合物的本发明薄织物E、F和比较薄织物G：
纤维组成
薄织物E 10%藻酸盐纤维(其中含有相对于藻酸盐纤维的总重量计5%碳内含物) + 90%粘胶纤维
薄织物F 100%藻酸盐纤维(其中含有5%碳内含物)
薄织物G 10%藻酸盐纤维+ 90%粘胶纤维
生产了以下面膜：
本发明面膜C：配方C +薄织物E；
本发明面膜D：配方C +薄织物F；
比较面膜E：配方C +薄织物G；
II.评估本发明和比较面膜
使用以下规程评估本发明和比较面膜。
皮肤整饰油腻性评估的方法
16名小组成员评估了面膜的使用后油腻性。
16名小组成员通过在脸上轻微移动指腹时的触觉方式评估皮肤的油腻程度。
评估过程：将面膜施用在脸上15分钟，随后取下并按摩皮肤；并通过在脸上移动指腹来感知皮肤的油腻性。然后，每一小组成员给出0至15的评分。越油腻，给出的评分越高。
评估指标：分级为差至出色，基于评分分类为以下4种：“非常油腻”(> 12)，“油腻”(8-12)，“不油腻”(4-8)，“清爽”(0-4)。
所得结果详述于下表中：
表3
本发明面膜C 本发明面膜D 比较面膜E
皮肤整饰油腻性 4 2 7
III.结论
本发明的面膜在减少皮肤的油腻感上优越。碳粒内含物的含量越高，减油腻效果越好。该实施例示出碳粒的优越性。
通过将干的薄织物放入蓝色油墨溶液，并且观察溶液的褪色，对本发明薄织物E和F以及比较薄织物G的吸附进行了评估。观察到薄织物F具有最好的吸附效果，即，蓝色油墨由淡蓝色褪色至无色透明；薄织物E具有良好的吸附效果，蓝色油墨的颜色已大量褪去；而薄织物G不具有吸附效果，蓝色油墨的颜色未改变。
实施例3
I.制备
制备了对应于第二组合物的以下本发明配方D和E：
化学名或INCI名 配方D 配方E
花生醇(和)山嵛醇(和)花生基葡糖苷(MONTANOV 802) 0.72 0.72
鲸蜡硬脂醇(ARLACEL 165) 0.72 0.72
PEG-100硬脂酸酯(和)硬脂酸甘油酯(ARLACEL 165) 0.48 0.48
角鲨烷 2 2
聚二甲基硅氧烷 0.4 0.4
柠檬酸三钠(JUNGBUNZLAUER的柠檬酸三钠二水合物细粉F6000<sup>®</sup>) 0.3 0.3
透明质酸钠(SOLIANCE(GIVAUDAN)的CRISTALHYAL LO<sup>®</sup>) 0.05 0.05
藻酸钠(FMC公司的PROTANAL PH 6160<sup>®</sup>) 0.1 0.1
甘油(和)丙烯酸甘油酯/丙烯酸共聚物(和) PVM/MA共聚物(INDUSTRIA QUIMICA DEL CENTRO的GLICERINA USP<sup>®</sup>) 3 3
羟乙基纤维素 0.1 0.1
丙二醇 5 5
甘油 6 6
羟苯乙酮 0.5 0.5
木炭粉 0.2
水 至100 至100
配方D中不存在木炭粉，而配方E中在汁液中添加了等同的木炭粉。
然后，制备了对应于或相当于第一组合物的本发明薄织物E和比较薄织物G：
纤维组成
薄织物E 10%藻酸盐纤维(其中含有相对于藻酸盐纤维的总重量计5%碳内含物) + 90%粘胶纤维
薄织物G 10%藻酸盐纤维+ 90%粘胶纤维
生产了以下面膜：
本发明面膜F：分开的配方D +薄织物E
比较面膜G：在一个小袋中的配方E +薄织物G
在本发明面膜F和比较面膜G中木炭粉含量是相同的。
II.评估本发明和比较面膜
使用以下规程评估本发明和比较面膜。
配方稳定性的方法
将2种配方置于稳定性分析仪lumisizer中，45度下2000 rpm离心2小时。
Figure DEST_PATH_IMAGE005
本发明面膜F和G的外观显示如下：
面膜F 面膜G
使用时面膜的外观 浸于灰色薄织物中的白色流体乳液 浸于白色薄织物中的黑色汁液
脸上的残留物 正常乳液 在脸上的黑色汁液
小组成员的评论 滋养，且有独特的颜色 脏，无滋养的像
III.结论
本发明的面膜在较低粘度乳液形式的稳定性上优越。并且对于试剂盒的新鲜混合类型，相比于一个小袋的形式，本发明能够添加更高含量的黑色木炭粉。该实施例示出在薄织物部分中分开黑色木炭的优越性。
前面的描述说明并描述了本公开。此外，本公开仅示出和描述了本公开的优选实施方案，但是，如上所述，应当理解能够在如本文所表达的概念的范围内进行与上述教导和/或相关领域的技能或知识相当的改变或修改。上文所述进一步旨在解释实践本公开的已知最佳模式，并使本领域的其它技术人员能够在此类或其它实施方案中并且在本文公开的特定应用或用途所需的各种修改的情况下利用本公开。因此，该描述并非旨在将本公开内容限制为在此公开的形式。还意在将所附权利要求书解释为包括替代实施方案。
本说明书中引用的所有出版物、专利和专利申请均通过引用并入本文，并且对于任何和所有目的，就如每个单独的出版物、专利或专利申请具体且单独地表示通过引用并入。在不一致的情况下，以本公开为准。

Claims (15)

1.一种试剂盒，其包含：
1)包含至少一种包含碳粒的水不溶性基质的第一组合物，其中所述碳粒主要分布在所述不溶性基质内，和
2)包含至少一种水相和至少一种乳化剂的第二组合物；
其中所述第一组合物和所述第二组合物彼此分开放置；并且所述碳粒和乳化剂彼此分开放置。
2.根据权利要求1所述的试剂盒，其中所述基质是由至少一种水不溶性多价金属盐的纤维单独或与一种或更多种其它纤维一起制成的织造或非织造织物，所述其它纤维选自：天然纤维，诸如棉、纸浆、竹和纤维素纤维；半天然纤维，诸如粘胶人造丝纤维；合成纤维，诸如聚酯纤维、聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维、聚乙烯纤维和聚丙烯纤维，或它们的混合物。
3.根据权利要求2所述的试剂盒，其中所述水不溶性基质包含相对于所述水不溶性基质或所述织物的总重量计10重量%至99.9重量%、尤其是10重量%至50重量%的所述至少一种水不溶性多价金属盐的纤维、尤其是藻酸钙纤维，和0重量%至89.9重量%、尤其是40重量%至80重量%的所述一种或更多种其它纤维、例如粘胶纤维。
4.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述至少一种水不溶性多价金属盐是水不溶性藻酸盐，其选自藻酸钙、藻酸锶、藻酸锌、藻酸铜、藻酸锰或它们的混合物，优选藻酸钙。
5.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述第一组合物包含相对于所述基质的总重量计0.1重量%至10重量%、优选0.5重量%至5重量%、或优选1%至3重量%的碳粒。
6.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述鳌合剂选自由以下鳌合剂组成的组：其可包含柠檬酸钠，柠檬酸钾，藻酸钠，藻酸钾，EDTA二钠和EDTA四钠。
7.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述第一组合物与所述第二组合物的重量比范围为1:3至1:20，优选1:8至1:15。
8.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述乳化剂选自由以下组成的组：C8-C24脂肪酸的甘油酯，和它们的氧烯化衍生物；C8-C24脂肪酸的聚乙二醇酯，和它们的氧烯化衍生物；C8-C24脂肪酸的山梨醇酯，和它们的氧烯化衍生物；C8-C24脂肪酸的糖酯，和它们的氧烯化衍生物；脂肪醇醚；C8-C24脂肪醇的糖醚，以及它们的混合物。
9.根据权利要求8所述的试剂盒，其中所述糖醚是具有式(I)的烷基多糖苷：
R(O)(G)n (I)
其中：
R为直链或支链的C8-22烷基，优选C8-16烷基；
G为选自由以下组成的组的糖的残基：葡萄糖，右旋糖，果糖，半乳糖，蔗糖，核糖，乳糖，麦芽糖，木糖，甘露糖，纤维素葡聚糖，或淀粉；并且
n范围为1至5，优选1.05至2。
10.根据权利要求9所述的试剂盒，其中所述烷基多糖苷被用作与具有8-30个碳原子、例如10-20个碳原子的脂肪醇的混合物，其中所述烷基多糖苷和所述脂肪醇具有类似的碳原子，其中差值小于5、或小于2或为0。
11.根据权利要求10所述的试剂盒，其中所述烷基多糖苷/脂肪醇的混合物选自由以下组成的组：肉豆蔻醇/肉豆蔻基葡糖苷，异硬脂醇/异硬脂基葡糖苷，鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷，鲸蜡硬脂醇/椰油基葡糖苷，花生醇/山嵛醇/花生基葡糖苷，花生醇/山嵛醇/花生基葡糖苷，C14-22醇/C14-22烷基葡糖苷，和椰油醇/椰油基葡糖苷。
12.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述乳化剂选自由以下组成的组：硬脂酸甘油酯，蓖麻油酸甘油酯，聚乙二醇硬脂酸酯，鲸蜡醇，硬脂醇或鲸蜡硬脂醇，花生醇/山嵛醇/花生基葡糖苷，异硬脂醇/异硬脂基葡糖苷，鲸蜡硬脂醇/鲸蜡硬脂基葡糖苷，和它们的混合物；优选硬脂酸甘油酯、鲸蜡硬脂醇和花生醇/山嵛醇/花生基葡糖苷的混合物。
13.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒，其中所述乳化剂以基于所述第二组合物的总重量计0.01-20重量%、优选0.1-15重量%或0.2-10重量%的量来使用。
14.根据前述权利要求中任一项所述的试剂盒用于护理角蛋白材料、尤其是皮肤，用于处理皮肤伤口，用于防止术后粘连形成，或用于填充或修复骨软骨缺损的用途。
15.一种护理角蛋白材料、尤其是皮肤，处理皮肤伤口，防止术后粘连形成或者填充或修复骨软骨缺损的方法，所述方法包括以1:3至1:20、优选1:8至1:15的所述第一组合物与所述第二组合物的重量比配混根据前述权利要求1-13中任一项所述的试剂盒的所述第一组合物和所述第二组合物、然后施用于需要由此获得的混合物的位置的步骤。
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