CN104000747A - 液晶乳化凝胶组合物及面膜 - Google Patents

Abstract

本发明涉及液晶乳化凝胶面膜组合物及包含该乳化凝胶面膜组合物的液晶乳化凝胶面膜，更具体而言，涉及包含油、液晶乳化剂、多元醇、凝胶化高分子、皮肤有效成分及余量水的液晶乳化凝胶组合物以及包含该液晶乳化凝胶组合物的液晶乳化凝胶面膜。对于本发明所涉及的液晶乳化凝胶组合物，由于液晶乳化凝胶结构具有与皮肤相似的片层结构，因此皮肤亲和性得到提高，由此能容易且迅速地传递皮肤有效成分。此外，本发明所涉及的液晶乳化凝胶组合物中油含量相对较多，因此容易传递各种油溶性皮肤有效成分，能长时间维持皮肤水分，因此能减少经皮水分损失。

Description

液晶乳化凝胶组合物及面膜

发明领域

本发明涉及液晶乳化凝胶组合物及包含该乳化凝胶组合物的液晶乳化凝胶面膜。

背景技术

近年来，将液晶乳化应用到化妆品的趋势大大增加。液晶乳化作为独特的机制能对化妆品的皮肤美容活性成分进行胶囊化，且其构成成分与皮肤脂质相似，因此，能对皮肤细胞间脂质层进行补偿及改善，从而防止皮肤水分的蒸发，并防止外部的异物侵入皮肤，从而保护皮肤。

到目前为止，作为将化妆材料组成中的有效成分高效浸透皮肤的最适合的结构，存在称作脂质体（liposome）的载体（vehicle）。但是，在含大量乳化剂和添加剂的乳霜和乳液中，脂质体的结构容易被破坏，因此，实际情况是脂质体在化妆品领域的应用受到限制。

与此相反，液晶乳化通过与皮肤脂质膜相似的片层结构（lamella structure），具有皮肤屏障功能以及更高效地将有效成分传递到皮肤内部的优点，因此，不仅能应用于各种化妆品剂型，还能将稳定性极差的维生素A及维生素C等不稳定的化妆品原料进行胶囊化以减缓分解速度，因此，其价值得到公认。

这种液晶技术被应用到各种化妆品产品中，但还没有将其应用到面膜产品的事例。与其它化妆品剂型不同，市场上销售的面膜作为在短时间内提供保湿的产品其功能仅限于保湿。然而，近年来根据消费者需求推出了各种功能性面膜，若将这种液晶乳化技术应用到面膜，则会不同于以往的面膜产品，其不仅能提高保湿效果还能使有效成分更高效地浸透到皮肤，此外若应用到本公司凝胶类型面膜，则能兼顾凝胶面膜的便利性和液晶乳化技术的优点，因此，有可能向市场推出性能更优的产品。

发明内容

发明要解决的技术问题

根据本发明的一个方面，提供液晶乳化凝胶及包含该液晶乳化凝胶的液晶乳化凝胶面膜。

解决技术问题所采用的技术方案

根据本发明的一宗旨，提供包含油、液晶乳化剂、多元醇、凝胶化高分子、皮肤有效成分及余量水的液晶乳化凝胶组合物。

所述油选自含肉豆蔻酸异丙酯、月桂酸乙酯、肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯、环戊烷、环辛烷、反式十氢化萘（trans-decaline）、正戊烷、正己烷、正十六烷、三丙胺、1,7－辛二烯、月桂酸丁酯、环十二烷、二丁醚、异辛烷、正辛烷、三丁胺、三异丁胺、多元醇酯、甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯、甘油二酯；辛酸/癸酸甘油三酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、甘油三(乙基己酸)酯（triethylhexanoin）、鲸蜡醇乙基己酸酯（cetyl ethylhexanoate）、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二烷醇；液体石蜡、凡士林、氢化聚癸烯、角鲨烯（squalene）；微晶蜡、蜂蜡、羊毛脂蜡；荷荷芭油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、麦胚油、红花油、山茶油（camelliaoil）、蓖麻籽油、葡萄籽油、绿茶籽油、澳洲坚果油、椰子油、玫瑰果油、氢化油、阿干油、沙棘油、刺阿干树仁油（Argania Spinosa Kernel oil）、薰衣草油；环聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、以及聚二甲基硅氧烷的至少1种以上。

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所述油的含量为1至30重量％。

所述液晶乳化剂选自：

1)氢化卵磷脂（HLB9.7）

2)神经酰胺

3)胆固醇

3)C14-22烷基醇/C12-20烷基葡糖苷(MONTANOV L)(HLB10.3)

4)卵磷脂/C12-16烷基醇/棕榈酸（BIOPHLIC S）

5)氢化卵磷脂/C12-16烷基醇/棕榈酸（BIOPHLIC H）

6)肉豆蔻醇/氢化卵磷脂/棕榈酸/鲸蜡硬脂醇（Cetearyl Alcohol）/卵磷脂&甘油硬脂酸酯

7)鲨肝醇/硬脂酸/卵磷脂（Nikkolipid81S）

8)山梨醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯(Aralcel2121)HLB6.0

9)硬脂醇聚醚21（steareth21）(HLB15.5)

10)硬脂酸酯2(HLB4.9)

11)鲸蜡硬脂基葡糖苷/鲸蜡硬脂醇(Montanov68)HLB9.3

12)鲸蜡醇硬脂橄榄油酸酯/山梨醇橄榄油酸酯(Olivem1000)HLB9.0

13)花生醇/山嵛醇/花生醇葡糖苷(MONTANOV202)HLB8.3，及

14)山嵛醇/甘油硬脂酸酯/甘油硬脂酸酯柠檬酸酯/二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠（Ceralution H）的至少1种以上。

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所述液晶乳化剂的含量为0.5至10重量％。

所述凝胶化高分子选自以下组的至少1种以上，该组包含半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔豆胶（guar gum）、长角豆胶（locust bean gum）、普朗尼克（pluronic）、琼脂、藻胶、角叉菜胶（carrageenan）、黄原胶（xanthan）、结冷胶、明胶、甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯或其盐、聚甲基丙烯酸、羧基乙烯聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚乙烯亚胺、及聚乙烯吡咯烷酮。

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所述凝胶化高分子的含量为0.1至10重量％。

所述皮肤有效成分选自以下组的至少1种以上，该组包含视黄醇、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇乙酸酯、视黄醇磷酸酯、辅酶Q-10、弹性蛋白、胶原蛋白、透明质酸、神经酰胺、胶原蛋白、咖啡因、壳聚糖、抗坏血酸、抗坏血酸葡糖苷、α-没药醇（alpha bisabolol）、生育酚、生育酚乙酸酯（tocopherol acetate）、熊果苷、烟酰胺、腺苷、视黄醇乙酸酯、维生素A、D、E及天然萃取物。

根据本发明的另一宗旨，提供包含上述液晶乳化凝胶组合物的液晶乳化凝胶面膜。

发明效果

对于本发明所涉及的液晶乳化凝胶组合物，由于液晶乳化凝胶结构具有与皮肤相似的片层结构，因此，皮肤亲和性得到提高，由此能容易且迅速地传递皮肤有效成分。此外，对于本发明所涉及的液晶乳化凝胶组合物，能相对地调节油含量，因此，与现有的凝胶面膜不同，其有助于维持各年龄层的水油平衡，且油溶性皮肤有效成分的传递变得容易，且能长时间维持皮肤水分，因此，能减少经皮肤损失的水分。

具体实施方式

下面，对本发明的优选实施方式进行说明。但是，本发明的实施方式可变形为各种其它方式，本发明的范围不受下面所说明的实施方式的限制。此外，提供本发明的实施方式的目的在于，对具有本领域一般知识的技术人员更完整地说明本发明。

根据本发明的一宗旨，提供一种液晶乳化凝胶组合物，其利用液晶乳化，使得被液晶乳化凝胶所捕获的皮肤有效成分容易经皮肤而被吸收。

更具体而言，本发明所涉及的液晶乳化凝胶组合物包括油、液晶乳化剂、多元醇、凝胶化高分子、皮肤有效成分及余量水。

本发明中使用的上述油可以是选自肉豆蔻酸异丙酯、月桂酸乙酯、肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯、环戊烷、环辛烷、反式十氢化萘（trans-decaline）、正戊烷、正己烷、正十六烷、三丙胺、1,7－辛二烯、月桂酸丁酯、环十二烷、二丁醚、异辛烷、正辛烷、三丁胺、三异丁胺、多元醇酯、甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯、甘油二酯及脂肪酸酯。进一步地，本发明中使用的上述油是选自以下组的至少一种以上的混合物，但不限于此，该组中包含辛酸/癸酸甘油三酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、甘油三(乙基己酸)酯（triethylhexanoin）、鲸蜡醇乙基己酸酯（cetylethylhexanoate）、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二烷醇等酯类油；液体石蜡、凡士林、氢化聚癸烯、角鲨烯（squalene）等烃类油；微晶蜡、蜂蜡、羊毛脂蜡等蜡；荷荷芭油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、麦胚油、红花油、山茶油（camellia oil）、蓖麻籽油、葡萄籽油、绿茶籽油、澳洲坚果油、椰子油、玫瑰果油、氢化油、阿干油、沙棘油、刺阿干树仁油（Argania Spinosa Kernel oil）、薰衣草油等天然油；以及环聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷等硅油的至少1种以上的混合物，但不受限与此。优选使用辛酸/癸酸甘油三酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、甘油三(乙基己酸)酯（triethylhexanoin）、鲸蜡醇乙基己酸酯（cetyl ethylhexanoate）、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二烷醇等酯类油。

以面膜用液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所包含的上述油的含量为1-30重量%，更优选为3-15重量％。以面膜用液晶乳化凝胶组合物的总重量为基准，若所包含的上述油的含量小于1重量％，则油含量相对较少，因此不易形成期望的液晶乳化凝胶、出现期望的皮肤有效成分的经皮肤的吸收率降低的倾向，若含量超过30重量％，则油与水相部分离，存在难以制成最终的面膜的问题。

上述液晶乳化剂可选自：

1)氢化卵磷脂（HLB9.7）

2)神经酰胺

3)胆固醇

3)C14-22烷基醇/C12-20烷基葡糖苷(MONTANOV L)(HLB10.3)

4)卵磷脂/C12-16烷基醇/棕榈酸（BIOPHLIC S）

5)氢化卵磷脂/C12-16烷基醇/棕榈酸（BIOPHLIC H）

6)肉豆蔻醇/氢化卵磷脂/棕榈酸/鲸蜡硬脂醇（Cetearyl Alcohol）/卵磷脂&甘油硬脂酸酯

7)鲨肝醇/硬脂酸/卵磷脂（Nikkolipid81S）

8)山梨醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯(Aralcel2121)HLB6.0

9)硬脂醇聚醚21(HLB15.5)

10)硬脂酸酯2(HLB4.9)

11)鲸蜡硬脂基葡糖苷/鲸蜡硬脂醇(Montanov68)HLB9.3

12)鲸蜡醇硬脂橄榄油酸酯/山梨醇橄榄油酸酯(Olivem1000)HLB9.0

13)花生醇/山嵛醇/花生醇葡糖苷(MONTANOV202)HLB8.3，及

14)山嵛醇/甘油硬脂酸酯/甘油硬脂酸酯柠檬酸酯/二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠（Ceralution H）的至少一种，还可利用它们的混合物。

以面膜用液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所包含的上述液晶乳化剂的含量为0.5-10重量%，更优选为1.0-5.0重量％。以面膜用液晶乳化凝胶组合物的总重量为基准，若所添加的上述液晶乳化剂的含量小于0.5重量％，则存在油与水相部不相混合而分离的问题，若含量超过10重量％，则存在最终获得的液晶乳化凝胶的弹性变差的问题。

在本发明中使用的多元醇可以是选自甘油、乙二醇、丙二醇（propyleneglycol）、二丙二醇、丁二醇、丙二醇（propanediol）、二甘油等多元醇的至少1种。

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所包含的上述多元醇的含量为0.5-35重量%，更优选为5-15重量％。若低于0.5重量％，则存在凝胶化高分子不易分散的倾向，若超过35重量％，则水含量相对减少，因此，凝胶强度随时间流逝而下降，存在用在皮肤上时粘度过度增加的倾向。

上述凝胶化高分子是选自半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔豆胶（guar gum）、长角豆胶（locust bean gum）、普朗尼克（pluronic）、琼脂、藻胶、角叉菜胶（carrageenan）、黄原胶（xanthan）、结冷胶、明胶、甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素及羟乙基纤维素等天然糖类；聚丙烯酸酯或其盐、聚甲基丙烯酸、羧基乙烯聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚乙烯亚胺、聚乙烯吡咯烷酮等亲水性凝胶剂的至少1种以上的混合物。

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所包含的上述凝胶化高分子的含量为0.1-10重量%，更优选为0.5-5重量％。以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，若添加的上述水溶性聚合物含量低于0.1重量％，则能维持凝胶形态但凝胶的强度增强、柔软性降低，导致与皮肤的粘合性降低，若所添加的含量超过20重量％，则存在的问题有凝胶变松弛、难以维持形态、弹性下降、不易制造。

在本发明中，通过添加至少2个以上的凝胶化高分子来获得交联基质(cross-linked matrix)，若将这样制造的基质用作皮肤美容面膜，则有望维持液晶乳化凝胶的形态。

最优选为，将分别选自半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔豆胶（guar gum）、长角豆胶（locust bean gum）及普朗尼克（pluronic）的支链型高分子与选自琼脂、藻胶、角叉菜胶（carrageenan）、黄原胶（xanthan）、结冷胶及明胶的电解质高分子的至少一种以上进行混合。上述电解型凝胶化高分子的作用是在常温下（约20℃左右）、优选在0-30℃的温度下，一般情况下使本发明的组合物维持成凝胶状态，支链型凝胶化高分子的作用是在温度上升时、即在10-50℃下、优选在体温附近温度即约30-40℃下，使本发明的凝胶变成流动状态，使其有效适用于皮肤上。

此时，以组合物的总重量作为基准，上述支链型凝胶化高分子及电解型凝胶化高分子的含量分别优选0.05-10重量％及0.05-5重量％，若超过这一范围，则不能形成凝胶，或者即使温度上升凝胶状态也不会变成流动状态。

此外，对于本发明的组合物而言，上述凝胶化高分子根据需要可与选自丙烯酸类聚合物、苯乙烯类共聚物及其混合物的至少1种以上的交联剂进行混合，作为上述交联剂的优选成分例如选自丙烯酸钠/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物(Sodium Acrylates/C10-30Alkyl Acrylate Crosspolymer)、或丙烯酸钾/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物(Potassium Acrylates/C10-30Alkyl Acrylate Crosspolymer)、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/甲基丙烯酸羟乙酯/苯乙烯共聚物(Acrylates/EthylhexylAcrylate/HEMA/StyreneCopolymer)、丁烯/乙烯/苯乙烯共聚物(Butylene/Ethylene/Styrene Copolymer)、丙烯铵/甲基苯乙烯/苯乙烯共聚物(Ammonium Acrylates/Methyl Styrene/Styrene Copolymer)、苯乙烯/聚乙烯共聚物(Styrene/VP Copolymer)及苯乙烯/丙烯酸酯共聚物(Styrene/Acrylates Copolymer)的1种或2种以上。

若添加上述交联剂，这种交联剂不仅起到进一步改善本发明的凝胶的特性的作用，还起到以下作用：即，能使凝胶形成较薄的膜，使得用在皮肤上时，紧贴性更优，且能有效维持水分，进一步地，能对本发明的液晶乳化凝胶提供柔和的触感。以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所添加的上述交联剂的含量为0.01-5重量％。

进一步而言，上述面膜用液晶乳化凝胶组合物中所包含的皮肤有效成分可以是选自视黄醇、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇乙酸酯、视黄醇磷酸酯、辅酶Q-10、弹性蛋白、胶原蛋白、透明质酸、神经酰胺、胶原蛋白、咖啡因、壳聚糖、抗坏血酸、抗坏血酸葡糖苷、α-没药醇（alpha bisabolol）、生育酚、生育酚乙酸酯（tocopherolacetate）、熊果苷、烟酰胺、腺苷、视黄醇乙酸酯、维生素A、D、E及其它天然萃取物的至少一种以上，优选使用它们的混合物。

若使用本发明所涉及的面膜用液晶乳化凝胶组合物来制造面膜，则生育酚乙酸酯、视黄醇乙酸酯、维生素A、D、E、辅酶Q-10及α-没药醇等油溶性成分的经皮肤吸收率将得到显著改善。

上述天然萃取物优选选自芦荟、绿茶、人参、红参、木醋酸、松叶、银杏叶、蜂胶、桑叶、蚕、蜗牛黏液、卡卡度果（Kakadu Plum）、卡姆果（camu-camu）、阿萨伊棕榈、角鲨烷、鱼子酱、西兰花、蓝莓、美洲金缕梅（Witch Hazel）、金虎尾（acerola）、小球藻、山竹果、番石榴、山茱萸、胡萝卜、咖啡因、金缕梅、螺旋藻、三文鱼籽、褐藻、巨藻、海带、马齿苋、绿藻、红藻、桑树根、覆盆子、山莓、羊栖菜、马尾藻、雪绒花、柑橘、薰衣草、薄荷、桉树、柠檬香蜂草、牛至、茶树、黄芩、鱼腥草、沙棘树及柚子的1种以上。

以组合物的总重量作为基准，所包含的上述皮肤有效成分的含量为0.05-10重量%，更优选为2-5重量％。以组合物的总重量作为基准，若上述皮肤有效成分低于0.1重量％，则皮肤美容效果不佳，若超过20重量％，则会刺激皮肤及发生副作用。

此外，可根据用途及需求来添加柠檬酸、氢氧化钾及精氨酸等pH调节剂；羟苯甲酯（methylparaben）、羟苯丙酯（Propylparaben）等苯甲酸酯类及苯氧乙醇等防腐剂；乙二胺四乙酸二钠（EDTA2Na）等金属离子螯合剂；甜菜碱、山梨糖醇、1,2-己二醇、赤藓糖醇等保湿剂等其它添加剂。

以本发明的液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所包含的上述其它添加剂的含量为0.01-10重量%，更优选为0.05-5重量％。

由于本发明所涉及的液晶乳化凝胶具有与皮肤相似的片层结构，因此能改善皮肤亲和性，由此能从液晶乳化凝胶将皮肤有效成分迅速且容易地传递到皮肤。进一步地，本发明所涉及的液晶乳化凝胶能根据皮肤类型分别相对地调整油含量，因此能维持水油平衡且容易传递皮肤有效成分，并能长时间维持皮肤水分，因此能减少经皮肤的水分损失。

另一方面，能通过以下工序来制造利用本发明所涉及的液晶乳化凝胶组合物的面膜。

首先，将纯净水和其它添加剂混合，并加热至约70至85℃以使成分溶解。向上述混合物添加皮肤有效成分、保湿剂等，加热至70-80℃的温度。此时，可以根据需要添加交联剂。若上述温度低于70℃，则添加至水中的成分不会完全溶解，若超过85℃，则部分添加剂或天然成分的稳定性会下降。

将另外加热至70-85℃的油、液晶乳化剂混合物与上述混合溶液进行搅拌并利用高速搅拌机进行搅拌，从而制造液晶乳化基质。此时，若有必要还可附加地包含防腐剂等其它添加剂。若上述混合时的温度低于70℃，则由于水相部和油相部不易被混合，因此难以制造液晶乳化基质，若温度超过85℃，则存在添加至水相部和油相部的物质的稳定性下降的风险。

向经搅拌的液晶乳化基质分别加入甘油及丁二醇等多元醇分散了的凝胶剂并搅拌，从而制造液晶乳化凝胶。

将这样获得的上述液晶乳化凝胶溶液涂布在支持体上，然后在常温下进行冷却，以期望的形状进行成形，从而制造液晶乳化凝胶面膜。

上述支持体可使用尼龙、人造丝、无纺布等，优选使用人造丝网眼织物。

以适合于脸部、下眼睑、脸颊、下颚、脖颈等身体部位的方式、按期望的形状对上述液晶乳化凝胶面膜进行成形，从而制造最终的液晶乳化凝胶面膜，进一步地，可用薄膜来保护上述液晶乳化凝胶面膜的双面。

涂布在支持体上的上述液晶乳化凝胶组合物的厚度优选在0.01至50mm之间，若小于0.01mm，则由于厚度过薄，有可能发生附着于皮肤上时凝胶被撕裂的问题，且凝胶所包含的皮肤有效成分的量少，因此，存在无法将皮肤有效成分充分传递到皮肤的问题，若超过50mm，则凝胶过厚，存在与皮肤的粘合性下降的问题。

下面，通过具体实施例来更具体地说明本发明。下述实施例仅用来帮助对本发明的理解，本发明的范围不受其限制。

实施例

<实施例>

1.液晶乳化凝胶面膜的制造

实施例1-4

在主搅拌罐中，将A部分1~6进行混合，加热至约80℃以使成分溶解。将B部分原料7~12加入到另一个容器中，加热至80℃以使其完全溶解之后，将其加入到主搅拌罐中，利用高速搅拌机来搅拌10分钟。在另一个容器中混合C部分的原料，之后将其投入到主搅拌罐中并搅拌30分钟，搅拌至形成凝胶为止。实施例中各成分的含量如下表1所记载。

将人造丝网眼织物作为芯，在其两面涂布上述液晶乳化凝胶溶液并冷却后，按期望的形状进行成形，从而制造液晶乳化凝胶面膜。

[表1]

实施例5-8

在主搅拌罐中，将A部分1~6进行混合，加热至约80℃以使成分溶解。将B部分原料7~11加入到另一个容器中，加热至80℃以使其完全溶解后，将其加入到主搅拌罐中，利用高速搅拌机来搅拌10分钟。在另一个容器中混合C部分的原料，之后将其投入到主搅拌罐中并搅拌30分钟，搅拌至形成凝胶为止。各成分的含量如下表2所记载。

将人造丝网眼织物作为芯，在其两面涂布上述液晶乳化凝胶溶液并冷却，之后，按期望的形状进行成形，从而制造液晶乳化凝胶面膜。

[表2]

比较例1-4

在主搅拌罐中，将A部分1~6进行混合，加热至约80℃以使成分溶解。将B部分原料7~14加入到另一个容器中，加热至80℃以使其完全溶解之后，将其加入到主搅拌罐中，利用高速搅拌机来搅拌10分钟。在另一个容器中混合C部分的原料，之后将其投入到主搅拌罐中并搅拌30分钟，搅拌至形成凝胶为止。各成分的含量如下表5所记载。

将人造丝网眼织物作为芯，在其两面涂布上述液晶乳化凝胶溶液并冷却之后，按期望的形状进行成形，从而制造液晶乳化凝胶面膜。

[表5]

2.液晶乳化凝胶面膜的皮肤效果及稳定性评价

对在上述实施例及比较例中制得的液晶乳化凝胶面膜的物理特性进行了测定，且在下表中示出其结果。

（1）保湿度评价

按直径为20mm大小的圆形来切割所制得的液晶乳化凝胶，并测定其初始重量之后，将其附着于20名健康女性的上臂内侧并维持30分钟，然后剥离并测定其重量，从而计算其差值。为了防止水分蒸发，对其覆盖了大小与其相同的塑料并固定。

利用对经皮水分损失量（transepidermal water loss，以下称作TEWL）进行测定的装置即Tewarmeter TM210(Courage and khazaka公司，德国)来测定水分损失量（g/m²h）。

对20名分别进行上述测定，求出从它们获得的值的平均值，在下表6中示出其结果。

（2）皮肤刺激度评价

按直径为10mm大小的圆形来切割液晶乳化凝胶，并将其附着于20名健康女性的上臂内侧并维持24小时后剥离，通过肉眼观察皮肤状态、根据以下评价基准进行了评价，在下表6示出其结果。

◎:无刺激

○:弱刺激

□:红斑

△:红斑及浮肿

X:红斑、浮肿及水泡

（3）稳定性（变色、凝胶强度、相分离）评价

将液晶乳化凝胶放置于25℃的空气中，在15天内，以肉眼测定液晶乳化凝胶的物理变化，并根据以下评价基准进行了评价，在下表6示出其结果。

◎:维持性状

○:整体面积的10%以下变色，凝胶强度（柔软），相分离

□:整体面积的30%以下变色，凝胶强度（柔软），相分离

△:整体面积的50%以下变色，凝胶强度（柔软），相分离

X:整体面积的80%以下变色，凝胶强度（柔软），相分离

[表6]

如上表6所示，将本发明的实施例1~8与常规的乳剂凝胶面膜的比较例4进行比较时，经皮水分损失呈现出显著低的测定值，可确认与使用常规乳化的凝胶面膜相比，使用液晶乳化的凝胶面膜的皮肤保湿力更优越。

另一方面，比较例1虽然形成了水相和油相的乳状液，但能肉眼确认剂型的相分离形状。比较例2的凝胶强度较弱、呈现凝胶柔软现象，比较例3则未形成乳状液，无法对其进行测定。

2)多重层状结构评价

在显微镜下观察液晶形成，利用400倍率ZEISS显微镜来观察在实施例1至8与在比较例1至4中制造的乳化化妆材料组合物的乳化状态及面状态。

A.对于粒子清晰度而言，在偏振光显微镜下，对可靠地表示光的散射的程度进行判断，越趋于5分，则意味着成为能以肉眼最明确地判定较佳地形成多重片层型液晶的状态。

B.对于粒子均匀度而言，越趋于5分，则表示液晶形成的均匀（油间的粒子间隔均匀），油未被整合，可知相稳定性得到了提高。

（5）经皮吸收效率评价

利用无毛小鼠的皮肤，实施了体外（in vitro）皮肤透过试验。在直径为15.0mm的小鼠皮肤表面，分别涂布48微升的实施例4及5、以及比较例1的试料，利用经皮吸收设备（Hanson Microette）在24小时后，以液相色谱法对所透过的生育酚乙酸酯的量进行定量，在下表7示出其结果。如下表7所示，可确认本发明所涉及的实施例4及5的经皮吸收效率与比较例1相比而言更优越。

[表7]

（6）皱纹改善评价

以20名40~60岁女性为对象，在眼部周围以20mm大小的圆形按1日2次均匀地附着上述实施例4及5以及比较例1中制造的液晶乳化凝胶，将测定部位设定为眼部皱纹（鱼尾纹），实施了总计3个月的实验。对被试验者的左侧眼睛周围使用上述实施例4或5制造的液晶乳化凝胶，对右侧眼睛周围使用上述比较例1制造的组合物。

附着液晶乳化凝胶3个月后，以肉眼判定皱纹减轻程度（判定为与对比组相比无改善、少许改善、中等程度的改善、相当大的改善这4个阶段），在下表8中示出其结果。

[表8]

分类	无改善	少许改善	中等程度的改善	相当大的改善
					实施例4	0	2	3	15
实施例5	0	2	4	14

比较例1

2

10

5

3

上文中对本发明的实施例进行了详细说明，但本发明的权利范围不限于此，在不超过权利要求所记载的本发明的技术思想的范围内，能进行多种修正及变形，这对于本领域技术人员而言是不言而喻的。

Claims (9)

1.一种液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，包含：

油、液晶乳化剂、多元醇、凝胶化高分子、皮肤有效成分及余量水。

2.如权利要求1所述的液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，

所述油选自肉豆蔻酸异丙酯、月桂酸乙酯、肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯、环戊烷、环辛烷、反式十氢化萘、正戊烷、正己烷、正十六烷、三丙胺、1,7－辛二烯、月桂酸丁酯、环十二烷、二丁醚、异辛烷、正辛烷、三丁胺、三异丁胺、多元醇酯、甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯、甘油二酯；辛酸/癸酸甘油三酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、甘油三(乙基己酸)酯、鲸蜡醇乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二烷醇；液体石蜡、凡士林、氢化聚癸烯、角鲨烯（squalene）；微晶蜡、蜂蜡、羊毛脂蜡；荷荷芭油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、芝麻油、麦胚油、红花油、山茶油、蓖麻籽油、葡萄籽油、绿茶籽油、澳洲坚果油、椰子油、玫瑰果油、氢化油、阿干油、沙棘油、刺阿干树仁油、薰衣草油；环聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、以及聚二甲基硅氧烷的至少1种以上。

3.如权利要求1所述的液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所述油的含量为1至30重量％。

4.如权利要求1所述的液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，

所述液晶乳化剂选自

1)氢化卵磷脂（HLB9.7）

2)神经酰胺

3)胆固醇

3)C14-22烷基醇/C12-20烷基葡糖苷(MONTANOV L)(HLB10.3)

4)卵磷脂/C12-16烷基醇/棕榈酸（BIOPHLIC S）

5)氢化卵磷脂/C12-16烷基醇/棕榈酸（BIOPHLIC H）

6)肉豆蔻醇/氢化卵磷脂/棕榈酸/鲸蜡硬脂醇（Cetearyl Alcohol）/卵磷脂&甘油硬脂酸酯

7)鲨肝醇/硬脂酸/卵磷脂（Nikkolipid81S）

8)山梨醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯(Aralcel2121)HLB6.0

9)硬脂醇聚醚21(HLB15.5)

10)硬脂酸酯2(HLB4.9)

11)鲸蜡硬脂基葡糖苷/鲸蜡硬脂醇(Montanov68)HLB9.3

12)鲸蜡醇硬脂橄榄油酸酯/山梨醇橄榄油酸酯(Olivem1000)HLB9.0

13)花生醇/山嵛醇/花生醇葡糖苷(MONTANOV202)HLB8.3，及

14)山嵛醇/甘油硬脂酸酯/甘油硬脂酸酯柠檬酸酯/二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠（Ceralution H）的至少1种以上。

5.如权利要求1所述的液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所述液晶乳化剂的含量为0.5至10重量％。

6.如权利要求1所述的液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，

所述凝胶化高分子选自半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔豆胶、长角豆胶、普朗尼克、琼脂、藻胶、角叉菜胶、黄原胶、结冷胶、明胶、甲基纤维素、纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、聚丙烯酸酯及其盐、聚甲基丙烯酸、羧基乙烯聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚氧化乙烯、聚乙烯亚胺、及聚乙烯吡咯烷酮的至少1种以上。

7.如权利要求1所述的液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，

以液晶乳化凝胶组合物的总重量作为基准，所述凝胶化高分子的含量为0.1至10重量％。

8.如权利要求1所述的液晶乳化凝胶组合物，其特征在于，

所述皮肤有效成分选自视黄醇、视黄醇棕榈酸酯、视黄醇乙酸酯、视黄醇磷酸酯、辅酶Q-10、弹性蛋白、胶原蛋白、透明质酸、神经酰胺、胶原蛋白、咖啡因、壳聚糖、抗坏血酸、抗坏血酸葡糖苷、α-没药醇、生育酚、生育醇乙酸酯、熊果苷、烟酰胺、腺苷、视黄醇乙酸酯、维生素A、D、E及天然萃取物的至少1种以上。

9.一种液晶乳化凝胶面膜，其特征在于，包含

如权利要求1至8中任一项所述的液晶乳化凝胶组合物。