CN113967175A - 片型面膜凝胶组合物、包含其的面膜片及面膜片制备方法 - Google Patents

Abstract

提供一种片型面膜凝胶组合物、包含其的面膜片以及所述面膜片的制备方法，所述片型面膜凝胶组合物包括乳化组合物、多元醇以及增粘剂，所述乳化组合物包括：“选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种”；“表面活性剂”；以及“多元醇”。

Description

片型面膜凝胶组合物、包含其的面膜片及面膜片制备方法

技术领域

本记载涉及一种片型面膜凝胶组合物、包含其的面膜片以及面膜片的制备方法。

背景技术

人类皮肤所起的根本性的作用为从外部刺激中保护身体的多个部位，然而通过美容表现干净有光泽的皮肤或者透亮滑嫩的皮肤，从而向他人展示亮丽的自己，或者使皮肤本身变健康也是皮肤通过存在而可以体现的重要的因素。如上所述，在皮肤美容中，尤其是脸部或者颈部等暴露的部位是可以向外部积极表现的因子，因此处于对面膜片之类的美容产品的需求急剧增加的趋势。

如上所述化妆品用面膜片是在基底片添加化妆水，或者添加功能性成分来制得的，赋予缓和皮肤的紧张、皮肤保湿、增进弹力、延缓皱纹、去除皮肤表面的废物以及污染物的吸附、去除老化角质、去除多余的皮脂、增进光滑度、心理上的稳定效果以及供应营养成分等的功效。由于其与想要保持干净健康的皮肤的人类的欲望相符合，因此面膜片的市场逐渐在壮大，而且随着因环境污染导致的皮肤受损问题的显露，最近市场规模进一步急剧成长中。

尤其是，最近为了提高水分保持力，具有三维亲水性高分子网状结构的水凝胶面膜片大受欢迎。然而，水凝胶面膜片因水相的原因而不适合传递脂溶性有效成分，而且含有大量的水分，具有对微生物污染脆弱的缺点，尤其是，凝胶粘结力低而不容易贴附在皮肤上，具有向皮肤的有效成分传递力微弱的问题。尤其，最近随着分层(layering)美容法或者分层(layered)化妆法的发展，作为对单纯在素颜的皮肤上贴附面膜片的替代方案，首先在素颜的皮肤上涂敷霜或者精华等的水溶性/脂溶性组合物之后，接着贴附面膜片的方式的化妆法逐渐在普及，现有面膜片在涂抹有霜或者精华等的皮肤上贴附时，粘结力大幅度降低，在该点上目前市售的面膜片几乎全部不适合用在分层美容法中，这并不是言过其实。进一步地，打开面膜片之后，将其立即贴附在皮肤上时是没有问题，然而经过一定时间之后，将面膜片贴附在皮肤上时，面膜片内的水分已经全部蒸发而可能发生面膜片中含有的有效成分无法传递到皮肤的问题。而且，目前市售的大部分的面膜片是稍微放置在常温下，便立即变干，因此无法充分完成作为面膜片的功能。

另外，为了向皮肤充分传递有效成分而向面膜片以高含量含浸脂类、油类、蜡类等时，所述脂类、油类、蜡类等在面膜片流通过程中渗出到外部，因此在一般面膜片中只能是以少量含浸作为有效成分的脂类、油类、蜡类等。

因此，要求开发出能够解决如上所述问题的具有新组分的面膜片。

发明内容

技术问题

根据一实现例，用于提供一种相比现有面膜片，也可以顺利含浸高含量的脂类、油类、蜡类，而且具有优秀的粘合力，将面膜片从皮肤去掉之后，保湿维持功效也优秀，也可以用在面膜片分层美容法上的片型面膜凝胶组合物、包含其的面膜片以及所述面膜片的制备方法。

技术方案

根据一实现例，提供一种片型面膜凝胶组合物，其包括乳化组合物、多元醇以及增粘剂，所述乳化组合物包括：“选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种”；“表面活性剂”；以及“多元醇”。

所述表面活性剂可以包括两个以上的脂肪酸。

所述包括两个以上的脂肪酸的表面活性剂可以包括卵磷脂。

所述乳化组合物还可以包括脂肪醇。

所述脂肪醇可以为具有16个或者18个至22个碳原子数的化合物。

作为一例，所述乳化组合物可以是在所述包括两个以上的脂肪酸的表面活性剂的卵磷脂中还包括鲸蜡硬脂醇和/或山嵛醇。

所述油类可以是与所述多元醇的相容性低。

与所述多元醇的相容性低的油类可以包括选自由酯类油类、烃类油类以及硅类油类而成的组中的至少一种。

可以是，相对于所述乳化组合物总量，所述多元醇含有50％重量至80重量％，选自由所述脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种含有1重量％至40重量％，所述表面活性剂含有0.1重量％至20重量％。

选自由所述脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种可以含有比所述表面活性剂多的含量。

所述乳化组合物可以具有片层结构。

可以是，所述乳化组合物被水稀释，所述被水稀释的乳化组合物由具有300nm至400nm的平均粒径的粒子构成。

可以是，相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，所述多元醇含有49重量％至90重量％，所述乳化组合物含有5重量％至50重量％，所述增粘剂含有1重量％至10重量％。

所述乳化组合物可以含有比所述增粘剂多的含量。

所述多元醇可以包括甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、丙烷二醇或者其组合。

所述增粘剂可以包括黄原胶、透明质酸、羧甲基纤维素、聚丙烯酸酯、羧甲基淀粉、羧甲基壳聚糖、羧甲基葡聚糖或者其组合。

所述片型面膜凝胶组合物可以满足以下数学式1：

【数学式1】

100-(B/A×100)<10

(A：将凝胶组合物凝胶化来获得的凝胶刚刚以5cm×5cm×1mm任意加工之后的重量，

B：将所述刚刚任意加工之后的凝胶在45℃下刚干燥60分钟之后的重量)。

所述片型面膜凝胶组合物，在哺乳类的皮肤涂敷水溶性或者脂溶性组合物之后，接着涂敷所述片型面膜凝胶组合物的情况相比在哺乳类的皮肤直接单独涂敷所述片型面膜凝胶组合物的情况，可以具有更高的粘合力。

所述片型面膜凝胶组合物还可以包括皱纹改善用物质、美白用物质、皮肤过敏改善用物质或者其组合。

所述片型面膜凝胶组合物还可以包括无机物。

所述无机物可以包括二氧化钛(TITANIUM DIOXIDE)、氧化锌、硫、炉甘石、粘土或者其组合。

所述无机物可以相对于所述凝胶组合物总量，含有0.01重量％以上。

所述片型面膜凝胶组合物可以具有30g/cm²以上的粘合力。

根据其他一实现例，提供一种包含所述片型面膜凝胶组合物的面膜片。所述面膜片可以在所述面膜片的任一面贴附有支撑体。

所述支撑体可以为诸如棉花、人造丝等的再生纤维；具有伸缩性的聚氨酯；包含乙酸盐、羊毛、聚对苯二甲酸乙二醇酯等的酯类材质；由聚乙烯、尼龙、聚丙烯或者其组合的纤维制造的无纺布或者织布；定向聚丙烯；流延聚丙烯；高密度聚乙烯；低密度聚乙烯；线性低密度聚乙烯；或者所述材质以膜形态层压在无纺布的支撑体等。

所述面膜片可以在贴附有所述支撑体的面膜片的另一面贴附有离型膜。

所述离型膜只要是在诸如面膜等的透皮剂型通常使用的离型膜或者其层叠物，皆可使用，例如可以使用聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯等的膜，或者层叠有所述提及的材料的纸张等。

所述面膜片可以为眼部面膜片。

所述面膜片可以完成防蓝光、过敏护理、皮脂吸收等的功能。

根据又一其他实现例，提供一种面膜片制备方法，其包括：将选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种、表面活性剂以及多元醇进行乳化，制备乳化组合物的步骤；将所述乳化组合物与多元醇以及增粘剂一起搅拌之后，将所述搅拌物均匀涂敷在离型膜上的步骤；将所述搅拌物均匀涂敷在离型膜上之后，加热以及冷却，进行凝胶化的步骤；以及在所述搅拌物被凝胶化的一面贴附支撑体，制备面膜片的步骤。

所述面膜片制备方法还可以包括使贴附在所述支撑体上的凝胶熟成的步骤。

所述加热可以是在70℃至120℃的温度下进行2分钟至30分钟。

将所述乳化组合物与多元醇以及增粘剂一起搅拌的步骤可以为，将多元醇、增粘剂以及“皱纹改善用物质、美白用物质、皮肤过敏改善用物质或者其组合”，与所述乳化组合物一起混合的步骤。

发明效果

根据本发明的面膜片，即便将其取下之后，对皮肤的保湿保持功能也卓越，即便以高含量含浸脂类、油类、蜡类等，也在流通过程中，所述脂类、油类、蜡类等不容易渗出到面膜片外部，而且即便将面膜片贴附在皮肤上而所述脂类、油类、蜡类等被释放到皮肤上，面膜片对皮肤的粘合力也不会大幅度降低，因此没有使用过程中面膜片从皮肤掉下等的不方便感。

附图说明

图1是示出构成制备例1至制备例3的乳化组合物的粒子的粒径的图表；

图2作为制备例1的乳化组合物的偏振光照片，可以确认片层结构；

图3作为制备例1的凝胶组合物的偏振光照片，可以确认片层结构；

图4作为加热制备例1的凝胶组合物之后的偏振光照片，可以确认片层结构；

图5是示出将根据实施例1的面膜片贴附在皮肤上之后取下后6小时为止，贴附所述面膜片的皮肤部位的水分增加率的图表；

图6是示出实施例1的面膜片试料以及比较例3的水凝胶面膜片各自的干燥减重试验结果的图表；

图7是示出实施例3至实施例5的蓝光透过率的图表；

图8是示出根据一实现例的眼膜的形状的图片；

图9是示出使用根据一实现例的眼膜前后，眼底亮度变化的图表(quasi L表示亮度等级，具有黑色0-白色100之间的值，值越高，表示越接近白色)；

图10以及图11是各自单独示出使用根据一实现例的眼膜前后，眼底亮度变化的照片；

图12是示出使用根据一实现例的眼膜前后，眼底水分含量变化的图表；

图13以及图14是各自单独示出将精华液以及根据一实现例的面膜片使用在颈部之前以及使用2周之后的照片；

图15以及图16是各自单独示出将根据一实现例的面膜片使用在颈部之前以及使用2周之后的照片。

具体实施方式

以下，详细说明本发明的实现例以供本发明所属技术领域中具有通常知识的人容易实施。然而，本发明可以实现为多种不同的形态，不限于在此说明的实现例。

本说明书中使用的术语是考虑本发明中的功能而定义的术语，其可以根据使用人、操作者的意图或者惯例等而不同，因此该定义应该以说明根据本发明的“面膜片”的整个本说明书中的内容为基础进行定义。

在本说明书中涉及到层、膜、区域、板等部分位于其他部分“上方”时，其不仅包括“直接”位于其他部分“上方”的情况，还包括在其中间存在又一其他部分的情况。与此相反地，当涉及到某一部分“直接”位于其他部分“上方”时，其是指在中间不存在其他部分。

本说明书中，保持粘合力是指将凝胶组合物或者面膜片等贴附在人类等哺乳类的皮肤上时，所述凝胶组合物或者面膜片不从贴附的皮肤上掉落，同时即便将凝胶组合物或者面膜片贴附在皮肤上保持一定时间，例如30分钟以上、例如1小时以上、例如2小时以上、例如3小时以上、优选为4小时以上、例如5小时以上、例如6小时以上、例如7小时以上、例如8小时以上、例如9小时以上、例如10小时以上、例如11小时以上、例如12小时以上、例如24小时以上，所述凝胶组合物或者面膜片也不从贴附的皮肤上掉落。具体为，本说明书中，保持粘合力是指将凝胶组合物或者面膜片等贴附(粘合面积100％)在人类等哺乳类的皮肤上时，所述凝胶组合物或者面膜片不从贴附的皮肤上掉落，同时即便将凝胶组合物或者面膜片贴附在皮肤上保持30分钟以上，更加具体为4小时以上，所述凝胶组合物或者面膜片等的粘合面积保持70％以上。

本说明书中，蓝光可以是指具有380nm至550nm波长的蓝色系的可见光。

以下，说明根据一实现例的片型面膜凝胶组合物。

为了完善现有无纺布面膜片的问题，开发出水凝胶面膜片并使用到至今，然而水凝胶含有大量的水分，因此物性弱，具有被微生物污染的可能，因此制备应用它的产品中有很多的难题。

具体为，水凝胶面膜片是利用将亲水性高分子与其他原料一起添加到水里的组合物或者在添加有其他原料的水溶液混合所述亲水性高分子的组合物来制得，所述组合物通常构成交联结构，然而所述交联结构的耐久性弱而具有最终制得的面膜片的物性，尤其张力或者抗拉强度降低的问题。另外，为了加强交联结构的耐久性，还另外添加添加剂等，该情况下，由于所述添加剂而对皮肤产生有害影响，或者因组合物的粘度变化而就连面膜片也无法制得的情况也多。不仅如此，水凝胶面膜片含有大量的水，因此始终存在被微生物污染的担忧，放置在常温时，也具有面膜片快速变干的问题。为此，消费者对与现有水凝胶差别化的面膜片的要求变高，其成为目前情况。进一步地，最近分层美容法备受瞩目，然而除了所述水凝胶面膜片之外，现有面膜片也全部具有不适合应用在分层美容法的物性。分层美容法是指，随着时间在皮肤依次使用多种组合物或者面膜片的化妆方法。因此，以往的一般的面膜片使用方法为在素颜的皮肤上直接使用面膜片，然而根据最近的分层美容法，通过在皮肤涂抹水溶性或者脂溶性成分的组合物(霜或者精华等)之后，接着贴附面膜片，从而使所述面膜片内的有效成分与所述霜或者精华一起，实现协同效果(例如，在更快的时间内改善皱纹、美白等的功能性)。然而，想要使用所述分层美容法，面膜片在使用到涂抹有所述霜或者精华的皮肤上时，也需要具有优秀的粘合力，然而目前公知的水凝胶面膜片在使用分层美容法时，全部具有粘合力降低的物性。

即，目前在广泛使用用于皮肤美容的多种产品(爽肤水、乳液、霜等)，而且在对新的顾客经验以及美容法的需求在持续增加的情况下，将丙烯酸等作为主成分并含有大量的水分的现有水凝胶面膜片难以满足新的顾客需求。

另外，宣扬具有优秀的粘合力的、市售的面膜片产品(不是水凝胶)大部分为使用疏水性粘合基质的油质凝胶剂型或者利用硅酮材质的硅胶类型，所述剂型的面膜片也仅是对素颜的皮肤的粘合力优秀，对涂抹爽肤水、乳液、霜等的皮肤的粘合力不充分，而容易掉落且难以贴附长时间，因此在起到需要向皮肤充分传递有效成分的面膜片的本质作用方面受限制。另外，油质凝胶剂型等在使用时充分混合多元醇等的亲水性成分，从而随着时间，油类因所述多元醇之类的亲水性成分而被渗出，由此粘合力随着时间大幅度降低，因此大部分存在使用感上发生问题的情况。即，宣扬具有优秀的粘合力的、市售的面膜片产品(不是水凝胶)大部分是初期粘合力优秀，而不是使用过程中也持续保持优秀的粘合力。

然而，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物将多元醇和增粘剂作为基质，其中，首先制备乳化组合物之后，将其与所述多元醇以及增粘剂一起搅拌，因此即便将所述凝胶组合物在常温，例如15℃至45℃温度下放置24小时，也能保持粘合力而粘合力本身非常优秀，从而容易含浸有效成分，而且不仅是单独使用，还使用现有的免洗产品(爽肤水、乳液、霜等)之后也可以使用。另外，与水凝胶剂型不同，不含大量的水(或者完全不含)，因此贴附在皮肤上时没有冰凉感，与油质凝胶剂型不同，没有闷重感而舒适，而且可以低价位制得，具有可以含浸亲水性有效成分和疏水性有效成分全部的优点，含有大量的多元醇(例如，所述多元醇可以相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，包含60重量％至98重量％，例如60重量％至95重量％、例如60重量％至90重量％)，因此即便不特别使用防腐剂也容易产品化。

根据一实现例的片型面膜凝胶组合物含有过量的多元醇以及增粘剂，确保保湿感以及柔软感，有效传递有效成分。另外，所述增粘剂可以包括羧基，所述增粘剂内的羧基与所述多元醇的羟基发生反应，在凝胶组合物的制备中显著减少水分，可以形成不溶性的凝胶，所述凝胶粘合力非常高而容易贴附在皮肤上，向皮肤传递有效成分的效果优秀。

尤其是，由于根据一实现例的片型面膜凝胶组合物包括乳化组合物，因此必须包括脂类、油类、蜡类或者其组合，它们在皮肤温度下从根据一实现例的面膜片渗出的同时，向皮肤传递有效成分，此时，所述渗出的脂类、油类、蜡类等移动到面膜片和皮肤之间，同时预测有可能降低面膜片的贴附力，即便如此，根据一实现例的面膜片其粘合力非常卓越。

一方面，利用脂类、油类、蜡类等来制备面膜片，由此可以通过所述脂类、油类和/或蜡类，从面膜片向皮肤有效传递有效成分，即便如此，流通过程中，一旦所述脂类、油类和/或蜡类渗出，则降低面膜片的质量(由于渗出的油类等而发生离型膜被污染或者无法含浸所需量的功效成分直到消费者使用为止等问题)，因此，含浸脂类、油类和/或蜡类的片型面膜凝胶组合物需要在流通过程中脂类/油类/蜡类的含浸稳定性优秀，然而实情是目前为止还未有效确保所述含浸稳定性，因此，目前市售的大部分包含油类等的粘合型面膜片仅含浸非常少量(例如，相对于片型面膜凝胶组合物总量不足1重量％)的所述油类。另外，仅是含浸、或者在制备粘合型片型面膜时也可以利用通常的乳化技术制备含有大量的油的粘合型片型面膜，然而该情况下，由于凝胶乳化粒子的平均粒径大到微米单位，因此所述凝胶乳化粒子被困在凝胶结构中，最终所述凝胶乳化粒子对皮肤不产生任何影响，对皮肤美容没有意义。

另外，当为常温下固体的油类、酯类以及蜡类时，在本文的片型面膜凝胶组合物中需要提升温度才能整体混合到组合物中，然而提升温度，则所述组合物发生交联而变硬，从而不生成片型，而在低的温度下，不能充分乳化，从而在流通过程中，从面膜片渗出而降低稳定性，因此难以提供含有过量(例如，相对于片型面膜凝胶组合物总量，5重量％，例如10重量％以上)的油类、脂类以及蜡类的片型面膜凝胶组合物。

在此基础上，如上含浸的油类、脂类和/或蜡类的混合成分等在皮肤温度下从面膜片渗出，而所述油类、脂类和/或蜡类的混合成分等移动到面膜片和皮肤之间，此时，大部分的面膜片的贴附力降低，因此片型面膜凝胶组合物的开发并不容易。

然而，根据一实现例，即便开始传递油类等，也不会降低在皮肤上的贴附力，因此不具有使用过程中面膜片从皮肤掉落等不方便感。即，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物以乳化组合物的形态含有能够有效传递有效成分的脂类、油类和/或蜡类而不含其本身，因此能够过量含浸所述脂类、油类和/或蜡类(含浸稳定性优秀)，而且流通过程中，所述脂类、油类和/或蜡类不会被有效释放，仅在贴附在皮肤之后皮肤温度下有效释放所述脂类、油类和/或蜡类，即便是所述渗出的脂类、油类和/或蜡类，在面膜片的使用过程中，粘合力也非常优秀，而且即便取下所述面膜片之后，也是长时间高效保持皮肤保湿力。其是因为不使用增粘剂而使用表面活性剂乳化所述脂类、油类和/或蜡类，制备乳化组合物之后，在此添加增粘剂等进行凝胶化，从而制成凝胶组合物而可能的。即，所述乳化组合物可以包括：“选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种”；“表面活性剂”；以及“多元醇”(或者所述乳化组合物可以由“选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种”、“表面活性剂”以及“多元醇”构成)。

例如，所述表面活性剂可以包括两个以上的脂肪酸。

不使用脂肪酸为两个以上的表面活性剂时，例如使用脂肪酸为一个的表面活性剂时，凝胶组合物的粘度变低，该情况下，剂型变得不稳定，因此面膜片的制备有可能变难。另外，凝胶组合物的稳定度降低而在高温下，脂类、油类和/或蜡类可能容易渗出，引起相分离，由于所述理由，不能从面膜片向皮肤有效传递有效成分，即便去掉面膜片之后，皮肤保湿力持续时间也可能较短。

例如，所述包括两个以上的脂肪酸的表面活性剂可以为卵磷脂。

所述乳化组合物还可以包括脂肪醇，例如具有16个至22个碳原子数，例如16个或者18个至22个碳原子数的脂肪醇(例如，具有16个碳原子数的脂肪醇、具有18个碳原子数的脂肪醇、具有22个碳原子数的脂肪醇等)。

例如，所述乳化组合物可以在所述包括两个以上的脂肪酸的表面活性剂的卵磷脂中还包括鲸蜡硬脂醇、山嵛醇或者其组合。

例如，所述脂肪酸为两个以上的表面活性剂可以举出聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯/鲸蜡硬脂基葡糖苷/甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯(Polyglyceryl-3MethylglucoseDistearate/Cetearyl Glucoside/Methyl Glucoside Sesquistearate/Butylene Glycol)、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯(Polyglyceryl-3MethylglucoseDistearate)、山梨坦倍半油酸酯(SorbitanSesquioleate)、氢化卵磷脂(Hydrogenated Lecithin)、氢化卵磷脂/C12-16醇/棕榈酸、(HYDROGENATEDLECITHIN/C12-16 ALCOHOLS/PALMITIC ACID)、卵磷脂(Lecithin)、鲸蜡硬脂醇*甘油硬脂酸酯*硬脂酸*氢化卵磷脂*聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯(Cetearyl Alcohol*Glyceryl Stearate*Stearic acid*Hydrogenated Lecithin*Polyglyceryl-3MethylglucoseDistearate)等，然而不一定局限于此。

所述脂肪酸为两个以上的表面活性剂也可以是单独使用一种，也可以是一同使用两种以上。一同使用作为所述脂肪酸为两个以上的表面活性剂的卵磷脂以及其他醇(鲸蜡硬脂醇、山嵛醇或者其组合等)时，所述卵磷脂可以含有比所述其他醇少的含量。例如，作为所述脂肪酸为两个以上的表面活性剂的卵磷脂等包括鲸蜡硬脂醇以及山嵛醇全部时，所述鲸蜡硬脂醇可以含有比所述山嵛醇多的含量。该情况下，即便所述乳化组合物与后述的多元醇、增粘剂等发生反应，其形态也不会被破坏，可以在最终组合物内稳定保持。

作为所述脂类以及蜡类，可以举出乳木果油(shea butter)、Floraester 60、米黄油(rice butter)等，然而不一定局限于此。

作为所述油类，可以优选为与所述多元醇例如甘油的相容性低的油。当为与所述多元醇的相容性好的油时，不仅不容易制得，而且即便制得，由于与多元醇的相容性好，因此油类不容易从面膜片渗出，可能不容易向皮肤传递有效成分。例如，与所述多元醇的相容性低的油类可以包括选自由酯类油类、烃类油类以及硅类油类而成的组中至少一种，然而不一定局限于此。

例如，作为所述油，可以举出杏仁油、牛油果油、蜂蜡、巴西坚果油、蓖麻油、荷荷巴油、矿物油、橄榄油、生育酚、含有碳原子数6至12的MCT油(Medium Chain Triglycerideoil；中链甘油三酯油)、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、氢化C6-14聚烯烃、角鲨烷、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、椰油酸癸酯聚二甲基硅氧烷类或者其组合等，然而不一定局限于此。例如，作为所述MCT油的具体示例，可以举出碳原子数6个的己酸(Caproicacid)、碳原子数8个的辛酸(Caprylic acid)、碳原子数10个的癸酸(Capric acid)、碳原子数12个的月桂酸(Lauric acid)或者其组合等，然而不一定局限于此。

例如，所述乳化组合物可以与作为表面活性剂的卵磷脂一起，包括鲸蜡硬脂醇以及山嵛醇，所述表面活性剂、鲸蜡硬脂醇以及山嵛醇可以相对于所述乳化组合物总量，含有0.1重量％至20重量％。

例如，可以是以所述乳化组合物总量为基准，所述多元醇含有50％重量至80重量％，选自由所述脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种含有1重量％至40重量％，所述表面活性剂含有0.1重量％至20重量％。

例如，选自由所述脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种可以含有比所述表面活性剂多的含量。

例如，所述乳化组合物可以具有片层(Maltese Cross；马耳他十字)结构。所述乳化组合物被增粘剂凝胶化之前，通过偏振光观察，观察到片层结构(通过偏振光观察，观察到发亮的结构，所述结构就是片层结构。参考图2)。进一步地，所述片层结构是即便将所述乳化组合物与多元醇以及增粘剂一起混合而进行凝胶化或者凝胶化之后进行加热，也可以保持结构(参考图3以及图4)。

通常，片层结构具有与皮肤角质层的结构类似的结构，因此强化皮肤屏障，提高皮肤保湿力。另外，对皮肤的亲和性高且皮肤角质层渗透率高，可以使用于皮肤美白或者皱纹改善的活性成分到达至真皮层(dermis)，可以调整活性成分的皮肤渗透时间，持续其功效。

可以是所述乳化组合物被水稀释，所述被水稀释的乳化组合物由具有300nm至400nm的平均粒径的粒子构成。通过显微镜观察不被水稀释的所述乳化组合物本身，则也观察到数微米单位的片层结构，将其用过量的水稀释时，所述乳化组合物被分散为具有2分子膜结构的粒子，从而粒径变小。因此，将所述乳化组合物用水稀释之后测定平均粒径时，如果所述平均粒径具有300nm至400nm之间的范围，则可以容易推测出所述乳化组合物具有片层结构。另外，对于观察到具有如上所述平均粒径的片层结构的乳化组合物，即便在此混合多元醇和增粘剂之后进行加热，乳化组合物的结构不被破坏而稳定度优秀，油类、脂类和/或蜡类可能不容易渗出。

当使用构成所述乳化组合物的粒子的平均粒径超过300nm至400nm的乳化组合物时，相比使用由具有300nm至400nm的平均粒径的粒子构成的乳化组合物的情况，凝胶组合物的高温稳定度降低而在高温下，所述脂类、油类和/或蜡类容易渗出，从而真要使用面膜片时，面膜片内含浸的脂类、油类和/或蜡类的量少而不容易传递有效成分，而且取下面膜片之后，水分快速从皮肤去除，能够容易感觉到干燥。

例如，可以是根据一实现例的片型面膜凝胶组合物相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，所述多元醇含有49重量％至90重量％，所述乳化组合物含有5重量％至50重量％，所述增粘剂含有1重量％至10重量％。

例如，所述乳化组合物可以含有比所述增粘剂多的含量。

所述多元醇通过多个羟基而向皮肤赋予保湿感和柔软感，只要是通常的多元醇化合物，就可以不受特别限制来使用。例如，所述多元醇可以包括甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、丙烷二醇或者其组合，然而不限于此。

所述多元醇可以含有过量，例如相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，包含49重量％至98重量％，例如49重量％至95重量％、例如49重量％至90重量％。所述多元醇含有所述范围时，可以确保保湿感和柔软感的同时，确保清爽的使用感。例如，所述多元醇相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，含有不足49重量％时，具有保湿感以及柔软感变低的担忧，含有超过98重量％时，可以提高保湿感以及柔软感，然而可以产生黏腻或者闷重的使用感，因此不优选。

所述增粘剂只要是一般周知的增粘剂，就不受特别限制来使用。例如，所述增粘剂可以含有一个以上的羧基。所述增粘剂可以起到提高片型面膜凝胶组合物的粘度的作用。

所述增粘剂可以包括黄原胶、透明质酸、羧甲基纤维素、聚丙烯酸酯、羧甲基淀粉、羧甲基壳聚糖、羧甲基葡聚糖或者其组合，然而不限于此。

所述增粘剂可以相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，包含0.01重量％至20重量％，例如1重量％至15重量％、例如1重量％至10重量％。所述增粘剂的含量为所述范围内时，可以是凝胶组合物的粘度增加效果优秀的同时，使用感也优秀。例如，所述增粘剂相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，含有不足0.01重量％时，对凝胶组合物的粘度增加效果可能微弱，超过20重量％时，可能凝胶组合物的粘度过度变高而使用感降低或者不容易填充，因此不优选。

根据一实现例的片型面膜凝胶组合物或者包含其的面膜片含有非常少量的水分或者完全不含水分。其是缘于在所述凝胶组合物内，水相对于整体凝胶组合物总量，不足10重量％，例如不足5重量％而少量包含或者完全不包含，而且通过作为剩余成分的多元醇和增粘剂的反应而水分被进一步去除。如上所述，通过使用少量的水或者完全不使用水来形成凝胶组合物，从而根据一实现例的凝胶组合物以及包含其的面膜片可以通过脂类、油类和/或蜡类等有效传递有效成分。另外，由于几乎(完全)不含水分，因此对微生物污染强，相比水凝胶等，粘合力更高，因此可以容易贴附在皮肤上，向皮肤传递有效成分的效果优秀。

例如，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物可以满足以下数学式1：

【数学式1】

100-(B/A×100)<10

(A：将凝胶组合物凝胶化来获得的凝胶刚刚以5cm×5cm×1mm任意加工之后的重量，

B：将所述刚刚任意加工之后的凝胶在45℃下刚干燥60分钟之后的重量)。

为了长时间保持凝胶组合物以及包含其的面膜片的粘合力，重要的是在贴附期间保持初期的组分，而现有的水凝胶或者一般面膜片等在贴附期间水分从完成的水凝胶或者面膜片本身挥发而粘合力降低，因此不适合长期使用，而且在使用现有的免洗产品之后接着使用时，更加不适合。

然而，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物在贴附期间，即便脂类、油类和/或蜡类渗出而移动到皮肤上，所述脂类、油类和/或蜡类也以构成所述凝胶组合物的乳化组合物的形态包含在凝胶组合物中，而能够很好地保持粘合力，其是通过将去除凝胶组合物或者面膜片的包装之后去除离型膜，刚在外部暴露之后的初期重量和经过一定时间之后的重量进行比较，确认干燥量，从而可以确认到容易保持初期的粘合力。

具体为，满足所述数学式1时，很好地保持初期的粘结力，因此即便贴附长时间，例如30分钟以上、例如1小时以上、例如2小时以上、例如3小时以上、优选为4小时以上、例如5小时以上、例如6小时以上、例如7小时以上、例如8小时以上、例如9小时以上、例如10小时以上、例如11小时以上、例如12小时以上、例如24小时，也能认为凝胶组合物或者面膜片几乎保持与贴附之前相同水平的粘合力。

然后，满足所述数学式1的凝胶组合物或者面膜片在哺乳类的皮肤涂敷水溶性或者油溶性组合物(现有的免洗产品等)之后，接着涂敷所述片型面膜凝胶组合物或者贴附面膜片时，相比在哺乳类的皮肤单独直接涂敷或者贴附所述片型面膜凝胶组合物或者面膜片的情况，可以在初期粘合力(100％)的最少80％水平上具有相同以上的粘合力。如上所述，使用现有的免洗产品等之后，接着使用凝胶组合物或者面膜片时，所述凝胶组合物或者面膜片的粘合力变得更加优秀是因为凝胶组合物或者面膜片内组合物内的构成成分即便经历时间也几乎没有变化而可能的。即，现有的其他凝胶面膜片在因涂敷免洗产品等而在粘合部涂敷其他组合物时，面膜片本身的粘合力降低，与此相反地，根据一实现例，相比将面膜片单独使用的情况，使用现有的免洗产品等之后接着使用面膜片时，具有粘合力更加优秀的特征。现有的水凝胶或者一般面膜片为了使用(为了贴附在皮肤上)而去除包装，暴露在外部时，由于快速的减重而贴附力产生差异，现有的面膜片随着免洗产品内水分的附加，反而阻碍粘合力的表达，因此使用现有的免洗产品等之后，接着贴附水凝胶或者一般面膜片时，相比单独使用的情况，粘合力本身显著降低，因此用在涂敷化妆品(化妆料)组合物之后，贴附面膜片等的分层美容法上存在困难。例如，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物或者包含其的面膜片可以具有30g/cm²以上，例如30g/cm²至150g/cm²、例如60g/cm²至150g/cm²的粘合力。所述粘合力为单独使用所述片型面膜凝胶组合物或者包含其的面膜片时的粘合力，使用霜等免洗产品之后使用所述片型面膜凝胶组合物或者包含其的面膜片时，所述粘合力可以变得更高。例如，使用分层美容法时，粘合力可以相比单独使用时的粘合力，更高约40g/cm²至60g/cm²左右。

所述30g/cm²以上的粘合力为比现有的水凝胶组合物的粘合力(约20g/cm²)高的值，因此可以容易贴附在皮肤上，向皮肤传递有效成分的效果非常优秀。

可以利用纹理分析仪(Texture analysizer)测定所述片型面膜凝胶组合物或者包含其的面膜片的粘合力。

具体为，将试料裁剪为3×3cm的大小之后，将面膜片利用两面胶固定在试料台上。使用1cm直径的探针下降至将10g的作用力(Applied force)施加到试料之后，等待10秒的接触时间(Contact time)，然后以2mm/sec的速度抬起探针。记录此时测定的最大力，从而可以测定片型面膜凝胶组合物或者包含其的面膜片本身的粘合力。

然后，在试料表面均匀涂抹0.03g的霜(Innisfree(悦风诗吟)寒兰霜)之后，测定相同条件下的最大力，从而可以测定使用分层美容法时片型面膜凝胶组合物或者包含其的面膜片的粘合力。

一方面，根据需要，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物还可以包括齐墩果酸等的皱纹改善用物质、美白用物质、皮肤过敏改善用物质或者其组合等。

所述齐墩果酸作为对皱纹改善有效果的功能性物质，根据一实现例的凝胶组合物还包括所述齐墩果酸时，相比使用现有含有齐墩果酸的其他皱纹改善功能性化妆料的情况，可以在短时间内显示皱纹改善效果。

例如，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物包括诸如所述齐墩果酸的具有皱纹改善效果的功能性物质时，皱纹改善功能可以非常优秀。

作为可以作为所述皱纹改善用物质使用的示例，除了所述齐墩果酸之外，可以举出视黄醇、视黄醇棕榈酸酯、聚乙氧基视黄酰胺(Polyethoxylated retinamide)、腺苷、酶处理红参皂苷等，所述皱纹改善用物质相对于所述组合物总量的优选含量范围为0.001重量％至5.0重量％，所述皱纹改善用物质的种类以及含量不限于所述示例。

作为所述美白用物质，可以举出构树提取物、熊果苷、油溶性甘草提取物、烟酰胺、α-红没药醇、维生素C乙基醚、抗坏血酸葡糖苷、抗坏血酸四异棕榈酸酯、美拉索尔孚、氨甲环酸等，所述美白用物质相对于所述组合物总量的优选含量范围为0.001重量％至5.0重量％，所述美白用物质的种类以及含量不限于所述示例。

例如，作为所述美白用物质可以使用烟酰胺，所述烟酰胺可以相对于所述组合物总量，含有0.01重量％至4.0重量％，例如0.05重量％至3.0重量％，然而不限于此。

作为所述过敏改善用物质，可以举出羟基积雪草苷、积雪草、β-谷甾醇、尿囊素、泛醇、氨甲环酸、尿素、AHA类、BHA类、甘草酸钾、茶树油、硫磺、火山岩泥粉末等，所述过敏改善用物质相对于所述组合物总量的优选含量范围为0.001重量％至20重量％，所述过敏改善用物质的种类以及含量不限于所述示例。

除此之外，根据目的，所述片型面膜凝胶组合物还可以包括吸收增进剂等。

例如，所述片型面膜凝胶组合物还可以包括无机物。例如，所述无机物可以包括二氧化钛、硫、氧化锌、炉甘石、粘土等，例如，所述无机物包含二氧化钛时，尤其可以谋求遮光效果，更加具体为防蓝光效果。此时，所述二氧化钛可以为水分散二氧化钛，然而不一定局限于此。

所述二氧化钛等的无机物可以相对于所述凝胶组合物总量，含有0.01重量％以上，例如0.01重量％至1重量％、例如0.1重量％至1重量％、例如0.5重量％至1重量％、例如0.6重量％以上、例如0.6重量％至1重量％、例如0.7重量％以上、例如0.7重量％至1重量％，所述二氧化钛等的无机物以所述含量范围含有时，包含根据一实现例的凝胶组合物的面膜片可以有效阻隔蓝光，从而可以起到防蓝光贴片作用。尤其是，将所述面膜片作为局部面膜片，例如眼膜来使用时，有效阻隔从电子设备的显示器发出的蓝光的同时，可以通过美白功能谋求改善黑眼圈。另外，当所述二氧化钛等的无机物相对于所述凝胶组合物总量，含有超过2重量％时，凝胶物性可以会被破坏。

具体为，所述具有防蓝光性能的面膜片可以是在黄色薄片上含浸所述凝胶组合物来制备。由于黄色为蓝色的互补色，因此可以选择性吸收蓝光，对减量吸收入射眼睛的光方面有效。

另外，所述具有防蓝光性能的面膜片也可以是在聚氨酯支撑体层压所述凝胶组合物来制备。

另外，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物还可以包括皮肤调理剂。所述皮肤调理剂作为向皮肤供应营养成分的成分，可以示例泛醇、维生素、烟酰胺、腺苷、视黄醇、美拉索尔孚以及作为提取物的芦荟、绿茶、人参、松叶、桑叶、薰衣草等，其使用含量不作特别限制。

另外，根据一实现例的片型面膜凝胶组合物根据需要，还可以包括防腐剂以及香料等的添加剂(通常的化妆料组合物中可以附加含有的添加剂)中的任一种以上，省略对其的具体说明。

其他一实现例包括含有所述片型面膜凝胶组合物的面膜片。

所述面膜片可以通过后述的面膜片制备方法制得。

所述面膜片的形状或者厚度可以适用本领域中常用的面膜片的标准等，不作特别限制。另外，诸如含浸有霜等的胶囊等的附加物质也可以位于所述面膜片的皮肤接触面等，可以在出现所述片型面膜凝胶组合物的效果的范围内包括能够增进皮肤健康的任意成分或者基质等。

所述面膜片可以在所述面膜片的任一面贴附有支撑体。所述支撑体可以用于减少面膜片折叠或者撕裂等的损坏，保护面膜片的皮肤接触面。所述支撑体可以为诸如棉花(cotton)、人造丝等的再生纤维；具有伸缩性的聚氨酯；包含乙酸盐(acetate)、羊毛(wool)、聚对苯二甲酸乙二醇酯等的酯类材质；由聚乙烯(PE)、尼龙、聚丙烯(PP)或者其组合的纤维制造的无纺布或者织布；定向聚丙烯(Oriented Poly Propylene；OPP)；流延聚丙烯(Casting Poly Propylene；CPP)；高密度聚乙烯(High Density Polyethylene；HDPE)；低密度聚乙烯(Low Density Polyethylene；LDPE)；线性低密度聚乙烯(Linear LowDensity Polyethylene；LLDPE)；或者所述材质以膜形态层压在无纺布的支撑体等，然而不一定限定于此。另外，为了赋予审美感以及确保产品的透明性，所述支撑体也可以为透明。

所述面膜片可以在贴附有所述支撑体的面膜片的另一面贴附有离型膜。所述离型膜只要是在诸如面膜等的透皮剂型通常使用的离型膜或者其层叠物，皆可使用，例如可以使用聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯等的膜，或者层叠有所述提及的材料的纸张等，然而不一定限定于此。

根据又一其他实现例，提供一种上述面膜片的制备方法。

所述面膜片制备方法可以包括：(a)将选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种、表面活性剂以及多元醇进行乳化，制备乳化组合物的步骤；(b)将所述乳化组合物与多元醇以及增粘剂一起搅拌之后，将所述搅拌物均匀涂敷在离型膜上的步骤；(c)将所述搅拌物均匀涂敷在离型膜上之后，加热以及冷却，进行凝胶化的步骤；以及(d)在所述搅拌物被凝胶化的一面贴附支撑体，制备面膜片的步骤。

根据所述面膜片制备方法，将选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种与表面活性剂以及多元醇进行乳化，制备乳化组合物之后，将其与多元醇以及增粘剂一起搅拌，进行凝胶化，因此即便以高含量含浸所述脂类、油类和/或蜡类，也在流通过程中，所述脂类、油类和/或蜡类不容易从面膜片渗出，向皮肤有效传递有效成分，而且以乳化组合物的形态含有所述脂类、油类和/或蜡类，因此即便在面膜片使用过程中，所述脂类、油类和/或蜡类渗出，由此产生的面膜片的粘合力降低被最小化，从而使用时没有不方便。

通过所述制备方法制得的面膜片在贴附在皮肤上之后，即便经过长时间，例如30分钟以上、例如1小时以上、例如2小时以上、例如3小时以上、例如4小时以上、例如5小时以上、例如6小时以上、例如7小时以上、例如8小时以上、例如9小时以上、例如10小时以上、例如11小时以上、例如12小时以上、例如12小时至24小时，也可以保持粘合力，而且取下之后，皮肤内保湿力也高效地保持6小时以上，因此难以感觉到干燥感。

为了调整物性，所述面膜片制备方法还可以包括使贴附在所述支撑体上的凝胶熟成的步骤。

在所述(c)步骤中，加热可以是在70℃至120℃的温度下进行2分钟至30分钟。

另外，在所述(b)步骤中，将所述乳化组合物与多元醇以及增粘剂一起搅拌的步骤可以为，根据需要，将皱纹改善用物质、美白用物质、皮肤过敏改善用物质或者其组合等的添加剂与所述乳化组合物、多元醇以及增粘剂一起搅拌的步骤。

以下，通过实施例更加详细说明上述本发明的实现例。然而，以下实施例仅是用于说明的目的，不用于限制本发明的范围。

制备例

按照以下表2的组分，制备根据制备例1至制备例6、比较制备例1至比较制备例3以及参考例1的组合物。具体为，按照以下表1的组分制备细微乳化组合物之后，向甘油添加所述细微乳化组合物和增粘剂(黄原胶；Keltrol-F)，然后利用高速搅拌机(T.K.HomomixerMark II,PRIMIX)以7000rpm的速度搅拌3分钟进行凝胶化(制备例1至制备例3、比较制备例1以及参考例1)。制备例4至制备例6是在添加所述增粘剂时，一同添加了二氧化钛和烟酰胺。

比较制备例2是不先制备细微乳化组合物，而是将制备例A中使用的构成成分与甘油以及增粘剂一同混合之后，利用高速搅拌机(T.K.Homomixer Mark II,PRIMIX)以7000rpm的速度搅拌3分钟进行凝胶化。

比较制备例3是将净化水、甘油、增粘剂以及高凝胶20D一次性混合之后，利用高速搅拌机(T.K.Homomixer Mark II,PRIMIX)以7000rpm的速度搅拌3分钟进行凝胶化。

【表1】

(单位：重量％)

【表2】

(单位：重量％)

(表2中，高凝胶20D作为将卡拉胶以及槐豆胶等的凝胶化高分子进行混合而在市售的原料，具体为，包括50重量％的卡拉胶、20重量％的槐豆胶、10重量％的琼脂、10重量％的瓜尔胶、5重量％的葡萄糖以及5重量％的氯化钾。)

实施例

(实施例1)

制得根据制备例1的有粘度的组合物(液状)，将其均匀涂敷在离型膜上，加热以及冷却涂敷在离型膜上的内容物之后，在未贴附有离型膜的另一面使用支撑体，通过该方法制得面膜片。

(实施例2)

除了使用根据参考例1的有粘度的组合物(液状)来代替制备例1之外，与实施例1相同，由此制备面膜片。

(实施例3)

制得根据制备例4的有粘度的组合物(液状)，将其均匀涂敷在离型膜上，加热以及冷却涂敷在离型膜上的内容物之后，在未贴附有离型膜的另一面使用支撑体，通过该方法制得面膜片。

(实施例4)

制得根据制备例5的有粘度的组合物(液状)，将其均匀涂敷在离型膜上，加热以及冷却涂敷在离型膜上的内容物之后，在未贴附有离型膜的另一面使用支撑体，通过该方法制得面膜片。

(实施例5)

制得根据制备例6的有粘度的组合物(液状)，将其均匀涂敷在离型膜上，加热以及冷却涂敷在离型膜上的内容物之后，在未贴附有离型膜的另一面使用支撑体，通过该方法制得面膜片。

(比较例1)

除了使用根据比较制备例1的有粘度的组合物(液状)来代替制备例1之外，与实施例1相同，然而用表面活性剂的材料未制得面膜片本身。

(比较例2)

除了使用根据比较制备例2的有粘度的组合物(液状)来代替制备例1之外，与实施例1相同，由此制备面膜片。

(比较例3)

除了使用根据比较制备例3的有粘度的组合物(液状)来代替制备例1之外，与实施例1相同，由此制备面膜片。

评价1：构成细微乳化组合物的粒子的粒径

利用Zetasizer(Zetasizer Nano ZS；纳米粒度电位仪，马尔文帕纳科，英国)，确认根据制备例A至制备例C的平均粒径，将该结果示出在图1中。

由图1可以确认到，构成根据一实现例的凝胶组合物的乳化组合物由具有300nm至400nm的平均粒径的粒子构成。

评价2：片层结构

利用偏光显微镜(DSX100，奥林巴斯，日本)，在根据制备例A至制备例E的乳化组合物中确认是否观察到片层结构，将该结果示出在以下表3以及图2至图4中。

【表3】

	制备例A	制备例B	制备例C	制备例D	制备例E
						片层结构	○	○	○	×	×

○：观察到片层结构

×：未观察到片层结构

由所述表3以及图2至图4可以确认到，构成根据一实现例的凝胶组合物的乳化组合物中观察到片层结构。观察图2至图4，可以确认到在所有区域观察到多种大小的圆形片层结构，由图3可以确认到观察到板状的增粘剂，由图4也可以确认到观察到交联后的增粘剂。

评价3：粘合力

将根据制备例1、参考例1以及比较制备例2的凝胶组合物试料按照3×3cm大小截取之后，将薄片利用两面胶固定在试料台上。接着，使用1cm直径的探针下降至将10g的作用力(Applied force)施加到试料之后，等待10秒的接触时间(Contact time)，然后以2mm/sec的速度抬起探针。记录此时测定的最大力，测定组合物本身的粘合力，在所述试料上面均匀涂抹0.03g的霜(innisfree(悦风诗吟)寒兰霜)之后，通过相同的方法测定使用分层美容法时组合物的粘合力。将所述实验各自进行3次之后，取其平均，将该结果示出在以下表4中。

【表4】

(单位：g/cm²)

S1：单独使用凝胶组合物

S2：使用霜之后使用凝胶组合物

由所述表4可以确认到，根据制备例1的凝胶组合物在单独使用时以及使用霜之后接着使用时，都相比参考例1以及比较制备例2的情况优秀。尤其是，可以确认到制备例1以及参考例1的情况相比比较制备例2的情况，也非常适合分层美容法。

评价4：皮肤水分增加率

制备根据实施例1的面膜片之后，将其贴附在皮肤上24小时之后取下，然后继续在6小时期间进一步利用皮肤特性测定分析仪(Miravex.Ireland)测定皮肤的水分增加率，将该结果示出在图5中。

由图5可以确认到，根据一实现例的面膜片在贴附6小时时显示113％的水分增加率，贴附24小时时显示133％的水分增加率，取下之后白昼(daytime；6小时)期间保持保湿力。

评价5：干燥减重试验

将实施例1以及比较例3中制备的面膜片加工成1mm厚度，按照5cm×5cm的大小裁剪之后，在45℃的干燥烤箱中保管60分钟。分别测定将所述加工的凝胶刚要放入所述干燥烤箱之前的重量中，刚好保管10分钟之后减轻的重量、刚好保管20分钟之后减轻的重量、刚好保管30分钟之后减轻的重量、刚好保管40分钟之后减轻的重量、刚好保管50分钟之后减轻的重量以及刚好保管60分钟之后减轻的重量，示出在以下表5以及图6中。另外，计算出基于以下数学式1的值，示出在以下表5中。

【表5】

(单位：g)

从所述表5以及图6中可以确认到，根据一实现例的凝胶组合物以及包含其的面膜片即便在经过60分钟之后，也几乎没有重量变化，然而比较例3的水凝胶面膜片在经过60分钟之后，减轻初期重量的约74％。由此可以确认到，包含根据一实现例的凝胶组合物的面膜片依旧保持初期粘合力。

评价6：皱纹改善试验

对于制备例1的组合物100重量％，添加0.05重量％的作为皱纹功能性成分的齐墩果酸(oleanolic acid)，制备有粘度的组合物(液状)，将其均匀涂敷在离型膜上，加热以及冷却涂敷在离型膜上的内容物之后，在未贴附有离型膜的另一面使用支撑体，通过该方法制得面膜片。

将所述面膜片裁剪成颈带形态，分成2组(试验组1以及试验组2)，用在皱纹改善临床功效评价中。皱纹改善临床功效评价方法为如下所述，将该结果示出在以下表6以及图13至图16中。

【评价组】

试验组1：颈带

试验组2：腺苷0.04％精华+颈带

【评价方法】

1)试验对象：20几岁～40几岁男女10名

2)试验时间：使用之前/使用2周之后

3)试验部位：颈部

4)使用产品：颈带、颈带+精华

5)试验项目：皱纹

6)试验方法：将颈部利用卸妆纸巾擦拭之后，在恒温恒湿条件下等待15分钟后进行测定

7)试料使用方法：使5名仅使用颈带的组(试验组1)和5名一同使用腺苷0.04％精华和颈带的组(试验组2)各自在就寝之前涂敷在颈部之后，第二天早晨取下(2周期间每天相同实施)。

8)测定设备：Primos lite(利用颈部皮肤粗糙度R_a测定颈纹)

如以下表6中所示，可以确认到一同使用腺苷0.04％精华和颈带的试验组2与仅使用颈带的试验组1相比，2周期间颈纹显著减少，由此可以了解到根据一实现例的面膜片非常适合分层美容法。

【表6】

	试验组1	试验组2
			使用前(Ra；μm)	41.32	33.60
使用2周之后(Ra；μm)	38.26	27.04
			颈纹减少率(％)	7.40	19.52

评价7：防蓝光试验

将实施例3至实施例5中制备的面膜片加工成1mm厚度，按照5cm×5cm的大小裁剪之后，测定透过率，由此确认防蓝光性能，将该结果示出在图7中。

由图7可以确认到，根据实施例3至实施例5的面膜片其防蓝光性能优秀。

评价8：黑眼圈改善以及水分增加率试验

将实施例3中制备的面膜片按照1mm厚度加工成图8的形状(加工成眼膜)之后，测定20几岁至30几岁的10名测试者的眼底亮度和水分含量，接着在眼底粘接所述眼膜就寝之后，第二天上午10点去掉所述眼膜，立即测定眼底亮度以及水分含量，将该结果示出在图9至图12中。

由图9至图12中可以确认到，根据实施例3的眼膜具有黑眼圈改善效果，进一步地，水分含量也变高，从而也具有保湿效果。

以上详细说明了本发明的优选实施例，然而本发明的权利范围不限于此，利用权利要求书中定义的本发明的基本概念的本领域技术人员所做的各种变形以及改良形态也属于本发明的权利范围。

Claims (20)

1.一种片型面膜凝胶组合物，其包括乳化组合物、多元醇以及增粘剂，

所述乳化组合物包括：选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种；表面活性剂；以及多元醇。

2.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述表面活性剂包括卵磷脂。

3.根据权利要求2所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述乳化组合物还包括具有16个或者18个至22个碳原子数的脂肪醇。

4.根据权利要求3所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述乳化组合物在所述卵磷脂还包括鲸蜡硬脂醇、山嵛醇或者其组合。

5.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述油类与所述多元醇的相容性低。

6.根据权利要求5所述的片型面膜凝胶组合物，其中，与所述多元醇的相容性低的油类包括选自由酯类油类、烃类油类以及硅类油类而成的组中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，相对于所述乳化组合物总量，

所述多元醇含有50％重量至80重量％，

选自由所述脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种含有1重量％至40重量％，

所述表面活性剂含有0.1重量％至20重量％。

8.根据权利要求7所述的片型面膜凝胶组合物，其中，选自由所述脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种含有比所述表面活性剂多的含量。

9.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述乳化组合物具有片层结构。

10.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述乳化组合物被水稀释，所述被水稀释的乳化组合物由具有300nm至400nm的平均粒径的粒子构成。

11.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，相对于所述片型面膜凝胶组合物总量，

所述多元醇含有49重量％至90重量％，

所述乳化组合物含有5重量％至50重量％，

所述增粘剂含有1重量％至10重量％。

12.根据权利要求11所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述乳化组合物含有比所述增粘剂多的含量。

13.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述多元醇包括甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、聚乙二醇、二丙二醇、丙烷二醇或者其组合，

所述增粘剂包括黄原胶、透明质酸、羧甲基纤维素、聚丙烯酸酯、羧甲基淀粉、羧甲基壳聚糖、羧甲基葡聚糖或者其组合。

14.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述片型面膜凝胶组合物满足以下数学式1：

【数学式1】

100-(B/A×100)<10

A是将凝胶组合物凝胶化来获得的凝胶刚刚以5cm×5cm×1mm任意加工之后的重量，

B是将所述刚刚任意加工之后的凝胶在45℃下刚干燥60分钟之后的重量。

15.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述片型面膜凝胶组合物，在哺乳类的皮肤涂敷水溶性或者脂溶性组合物之后，接着涂敷所述片型面膜凝胶组合物的情况相比在哺乳类的皮肤直接单独涂敷所述片型面膜凝胶组合物的情况，具有更高的粘合力。

16.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述片型面膜凝胶组合物还包括无机物。

17.根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物，其中，所述片型面膜凝胶组合物具有30g/cm²以上的粘合力。

18.一种面膜片，其包括根据权利要求1所述的片型面膜凝胶组合物。

19.一种面膜片制备方法，其包括：

将选自由脂类、油类、蜡类以及其组合而成的组中的至少一种、表面活性剂以及多元醇进行乳化，制备乳化组合物的步骤；

将所述乳化组合物与多元醇以及增粘剂一起搅拌之后，将所述搅拌物均匀涂敷在离型膜上的步骤；

将所述搅拌物均匀涂敷在离型膜上之后，加热以及冷却，进行凝胶化的步骤；以及

在所述搅拌物被凝胶化的一面贴附支撑体，制备面膜片的步骤。

20.根据权利要求19所述的面膜片制备方法，其中，

所述面膜片制备方法还包括使贴附在所述支撑体上的凝胶熟成的步骤，

所述加热是在70℃至120℃的温度下进行2分钟至30分钟，

将所述乳化组合物与多元醇以及增粘剂一起搅拌的步骤为，

将多元醇，增粘剂，以及皱纹改善用物质、美白用物质、皮肤过敏改善用物质或者其组合，与所述乳化组合物一起混合的步骤。

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