DE60224718T3

DE60224718T3 - System zur hautpflege von benutzern von absorbierenden artikeln

Info

Publication number: DE60224718T3
Application number: DE60224718T
Authority: DE
Inventors: Earl Brock; Duane Krzysik; Rhonda SOLBERG; Stephen Miller; David Tyrrell
Original assignee: Kimberly Clark Worldwide Inc; Kimberly Clark Corp
Current assignee: Kimberly Clark Worldwide Inc; Kimberly Clark Corp
Priority date: 2001-12-22
Filing date: 2002-10-09
Publication date: 2012-06-06
Anticipated expiration: 2022-10-10
Also published as: AU2002340163A1; EP1455722A1; DE60224718T2; EP1455722B2; WO2003057122A1; BR0214794B1; AR037945A1; DE60224718D1; MXPA04005284A; KR100957259B1; KR20040070207A; EP1455722B1; PL374427A1; BR0214794A; JP2005532837A; US20030130636A1; BRPI0214794B8

Description

Hintergrund der Erfindung
Die vorliegende Erfindung ist auf ein System zum Verbessern der Hautgesundheit von Trägern von absorbierenden Gegenständen gerichtet. Absorbierende Gegenstände sind aufgebaut, um fluide und feste Abfälle, Absonderungen und Ausschwitzungen aufzunehmen und zu enthalten. Obwohl heutige absorbierende Gegenstände zum Ausführen ihrer vorgesehenen Funktion ausgezeichnet in der Lage sind, kann eine Abdeckung (und möglicherweise Verstopfung) der Haut des Trägers nicht vermieden werden. Folglich wurden Überlegungen angestellt, die Gesundheit der Haut, die durch absorbierende Gegenstände bedeckt ist, beizubehalten und auch zu verbessern. Mit der vorliegenden Erfindung werden absorbierende Gegenstände mit einer nicht wässrigen Zusammensetzung, in Verbindung mit Substraten (wie Wischtüchern) mit einer hydrophilen Zusammensetzung, verwendet, um Vorteile bereitzustellen, die durch die unabhängige Anwendung solcher Gegenstände und solcher Substrate nicht erreichbar sind.
Vor mehr als fünfundzwanzig Jahren vollzog eine große Anzahl von Eltern von Säuglingen und Kleinkindern den Umstieg von Textilwindeln zu Wegwerfwindeln. Wegwerfwindeln boten gestressten Eltern die Option zum Absorbieren und Aufnehmen von biologischen Abfällen ihrer Babys in einer Form, die leicht anzuwenden war (erforderte keine Anwendung von Sicherheitsnadeln) und die zur Einmalverwendung vorgesehen war, wodurch der Bedarf zum Waschen von Textilwindeln entfiel. Als Teil der Entwicklung von Komfort, der mit der Anwendung von Wegwerfwindeln verbunden war, änderte sich das Reinigen der Haut des Babys während des Windelwechselns von der Anwendung von waschbaren Textilien zu der Anwendung von einzelner, vorher befeuchteten Tüchern, genannt „feuchten Wischtüchern”. Während der letzten Dekaden wurden starke Forschungsbemühungen unternommen, um die Leistung und Anpassung von Wegwerfwindeln und die Reinigungsfähigkeiten von feuchten Wischtüchern zu verbessern.
Wegwerfbare absorbierende Gegenstände, wie Windeln, Windelhosen, Inkontinenz-Produkte und Damenpflege-Produkte, werden derart getragen, dass sie in direktem Kontakt mit der Haut des Trägers sind. Eine unvermeidliche Folge der Anwendung von absorbierenden Gegenständen ist, dass die Haut direkt verschiedenen physikalischen und biologischen Einwirkungen ausgesetzt wird. Folglich wird die Sperrfunktion der Haut, die durch den absorbierenden Gegenstand bedeckt ist, einem Risiko ausgesetzt. Um Wegwerfbarkeit bereitzustellen, werden absorbierende Gegenstände hauptsächlich aus Faservlies-Materialien aufgebaut. Selbst wenn Faservlies-Materialien für weichen Griff und Drapierung aufgebaut werden, reiben sie gegen die Haut und es ergibt sich Reibung. Solche Reibung übt eine Form von physikalischer Einwirkung auf die Hautgrenze aus. Reibung gegen die Hautgrenze tritt auch mit der Verwendung von absorbierenden Tüchern und feuchten Wischtüchern auf. Absorbierendes Tuch- und feuchte Wischtuch-Produkte werden häufig zum Reinigen von Hautflächen verwendet, die mit absorbierenden Gegenständen bedeckt sind. Absorbierende Tuch- und Wischtuch-Produkte sind zum Entfernen von biologischen Abfall-Materialien von der Haut notwendig.
Zusätzlich zu diesen physikalischen Einwirkungen wird die Haut, die durch absorbierende Gegenstände bedeckt ist, auch häufig biologischen Einwirkungen ausgesetzt. Biologische Fluide, wie Urin, Stuhl, Vaginalsekretionen und Nasalsekretionen, können eine Vielzahl von Komponenten enthalten, die die Hautgrenze schädigen können. Beispiele für jene Komponenten schließen Proteasen, Lipasen und Gallensäuren ein. Ist die Hautgrenze einmal beeinträchtigt, können diese Komponenten, zusätzlich zu anderen Bestandteilen von biologischen Fluids, Entzündung der Haut starten oder verschlimmern.
Windeldermatitis ist eine Gattung von Hautzuständen, die zum großen Teil von der Hautsperrfunktion stammen. Ähnliche Bedingungen vom „Dermatitis”-Typ können mit der Anwendung von anderen absorbierenden Gegenständen ebenfalls auftreten. Beeinträchtigung der Hautsperre kann sich aus einer Vielzahl von Faktoren ergeben, einschließlich: erhöhte Hauthydratation aufgrund des Einschlusses von Haut, was durch Windeln verursacht wird, enzymatische Hautschädigung aufgrund von Kot- und Urinenzymen, und physikalische Schädigung, die durch Reibung gegen die Windel-Oberfläche und wiederholtes Reinigen der Haut mit absorbierenden Tüchern oder feuchten Wischtüchern verursacht wird.
Übermäßige Hydratation der Haut hat auch einen negativen Effekt auf die Hautsperre. Der Hydratationsspiegel von mit Windel versehener Haut kann zum Beispiel zwischen fünf- und zehnfach von jenem von nicht mit Windel versehener Haut erreichen. Häufiger Kontakt von mit Windel versehener Haut mit Urin kann auch zu erhöhter Hauthydratation beitragen. Erhöhte Hauthydratation unterbricht die Hautlipidorganisation in dem Stratum corneum. Diese Unterbrechung kann die Permeabilität der Haut erhöhen, um sie von Kot und Urin zu reizen, was somit das Risiko von Hautentzündung erhöht.
Wegwerfbare absorbierende Gegenstände, wie Windeln, Windelhosen, Erwachsenen-Inkontinenz-Produkte, absorbierende Unterhosen, Damenpflege-Produkte und Stilleinlagen, wurden verwendet, um Körperfluide zu absorbieren und die Haut trocken zu hinterlassen. Wegwerfbare absorbierende Gegenstände dieses Typs schließen im Allgemeinen ein für Flüssigkeit undurchlässiges Rückseitenteil, einen absorbierenden Kern oder eine absorbierende Anordnung und ein für Flüssigkeit durchlässiges, zum Körper weisendes oder Einlagen-Material ein. Das zum Körper weisende oder Einlagen-Material kommt in Kontakt mit der Haut des Trägers. Obwohl das zum Körper weisende Material aus einem weichen, nachgiebigen Material hergestellt ist, reibt das Material gegen die Haut während der Anwendung und kann die Haut nicht vollständig trocken und frei von Körperfluids, wie festen oder halbfesten Abfällen, hinterlassen, wobei der absorbierende Gegenstand versucht, zu absorbieren. Während häufiger Einwirkungen von Körperfluids und häufiger Anwendung von wegwerfbaren absorbierenden Gegenständen kann die Haut gereizt werden und rot erscheinen und auf die Berührung wund werden.
Cremes, Lotionen und Salben können angewendet werden, um eine künstliche hydrophobe Sperre der Haut bereitzustellen und um die Hautzustände, wie Windeldermatitis, zu behandeln. Mit der fortwährenden Entwicklung von Komfort schließen gegenwärtig verfügbare wegwerfbare Windeln häufig eine Lotion oder Salbe ein, die auf die zum Körper weisende Fläche der Windeleinlage aufgetragen ist. In wünschenswerter Weise überträgt während der Anwendung die Lotion sich auf die Haut des Windelträgers und verstärkt oder stellt die Sperrfunktion von der/für die Haut bereit. Die Lotionen werden häufig formuliert, um Stabilität auf der Windeleinlage während Transport und Lagerung bereitzustellen und zur Übertragung auf die Haut während der Anwendung bei Körpertemperatur. Die Lotionen werden auch typischerweise formuliert, um die Wanderung der Lotion über die Einlagen-Oberfläche und die Wanderung der Lotion durch die Einlage gegen den absorbierenden Kern zu vermindern. Obwohl viele Lotionsformulierungen entwickelt wurden, haben viele von den Formulierungen eine Petrolatum- oder andere hydrophobe Grundlage und sind deshalb nicht wässrig.
Feuchte Wischtücher werden typischerweise für Verbraucher in einem vorbefeuchteten Zustand bereitgestellt. Dies vermeidet die Notwendigkeit für den Anwender oder Pfleger, das Wischtuch während des Verfahrens zum Verändern des absorbierenden Gegenstands befeuchten zu müssen. Die Lösungen, die für vorbefeuchtete feuchte Wischtücher verwendet werden, sind größtenteils aus hydrophilen Lösungsmitteln, wie Wasser, zusammengesetzt, können jedoch andere Bestandteile, wie Tenside, einschließen, um das Reinigen zu unterstützen, und Verbindungen, um die Benetzbarkeit des feuchten Wischtuchblatts zu verbessern.
Auch wenn sie eigentlich zusammen mit großer Häufigkeit angewendet werden, werden wegwerfbare Windeln und andere wegwerfbare absorbierende Gegenstände typischerweise verpackt und getrennt von feuchten Wischtüchern verkauft. Getrenntes Verpacken ist förderlicher zum Einkaufen von beiden Gegenständen in größeren Mengen zur Anwendung zu Hause. Jedoch haben Viele die Vorteile des Besitzen kleinerer Mengen von sowohl Windeln als auch feuchten Wischtüchern erkannt, die zur Verwendung verfügbar sind, wenn sie weg von zu Hause sind. Um auf das Thema Bequemlichkeit anzuspielen, wurden viele Versionen von individuellen Verpackungen einer wegwerfbaren Windel mit einem oder mehreren feuchten Wischtuch/Wischtüchern beschrieben. Zum Beispiel wurden verschiedene Konfigurationen von beigefügten feuchten Wischtüchern zu wegwerfbaren Windeln beschrieben. Windeln mit speziellen Faltungen oder zusätzlichen Komponenten, um Taschen zum Halten der feuchten Wischtücher zu bilden, wurden in Betracht gezogen. Die Vorteile von diesen Konfigurationen schließen bessere Bequemlichkeit für Situationen, die von zu Hause weg sind, ein, um die Notwendigkeit zu vermeiden, vollständige Verpackungen von Produkten (Windeln und feuchte Wischtücher) herumzutragen.
Auch wenn die Konzepte des Anwendens von Windeln und Wischtüchern zusammen und das Verpacken von Windeln und Wischtüchern zusammen erläutert wurden, wurde das Beeinflussen der Chemie, die mit jedem Medium verbunden ist, um Vorteile für die Haut des Trägers zu liefern, nicht in Betracht gezogen. Somit wird eine örtliche effektive Zusammensetzung benötigt, die von einem körperseitigen oder zum Körper weisenden Material von einem absorbierenden Gegenstand abgegeben wird, die die Hautsperrfunktion schützt, beibehält, wiedererlangt oder ihr anderweitig Vorteile verleiht gegen physikalische Schädigung und Reizungen in biologischen Fluids, die systematisch mit einer Zusammensetzung verwendet werden, welche aus einem feuchten Wischtuch an die Haut abgegeben wird, um die Reizung zu vermindern, und die Hautsperrfunktion mehr als nur unter der Anwendung des feuchten Wischtuchs oder einer Zusammensetzung, die aus dem absorbierenden Gegenstand allein abgegeben werden, zu verstärken.
Kurzdarstellung der Erfindung
In Reaktion auf die Schwierigkeiten und vorstehend erörterten Probleme wurde ein System zum Verbessern der Hautgesundheit von Trägern von absorbierenden Gegenständen gefunden. Das System schließt einen absorbierenden Gegenstand mit einer nicht wässrigen Hautpflege-Zusammensetzung auf einer zum Körper weisenden Oberfläche, der durch die Haut übertragen wird, zusammen mit einem feuchten Wischtuch mit einer hydrophilen Hautpflege-Lösung, die auch auf die Haut übertragen wird, ein. Das erfindungsgemäße System kann in Verbindung mit absorbierenden Gegenständen, wie Windeln, Inkontinenz-Bekleidungen, Damenpflege-Produkte, Windelhosen und Windelhöschen, verwendet werden. Die Zwecke und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden in der nachstehenden Beschreibung angegeben und daraus deutlich sowie werden durch die Ausführung der Erfindung erfahren. Zusätzliche Vorteile der Erfindung werden realisiert und erreicht durch die Zusammensetzungen und Gegenstände, die teilweise in der schriftlichen Darstellung bzw. Beschreibung und den Ansprüchen davon ausgedrückt werden, sowie aus den beigefügten Zeichnungen.
In einem Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein System zum Verbessern der Hautgesundheit eines Trägers von absorbierenden Gegenständen. Das System schließt einen wegwerfbaren absorbierenden Gegenstand ein, der eine äußere Abdeckung, eine körperseitige Einlage, einen absorbierenden Körper und eine Hautpflege-Zusammensetzung aufweist. Die körperseitige Einlage ist typischerweise Flüssigkeits-durchlässig und definiert eine zum Körper weisende Oberfläche. Die körperseitige Einlage ist in einer im Allgemeinen übereinander gelegten Beziehung zu der äußeren Abdeckung. Der absorbierende Körper ist zwischen der körperseitigen Einlage und der äußeren Abdeckung angeordnet. Die Hautpflege-Zusammensetzung ist auf einem Teil oder auf die gesamte zum Körper weisende Oberfläche von der körperseitigen Einlage angeordnet. Die Hautpflege-Zusammensetzung kann im Allgemeinen fest, halbfest oder flüssig sein. Die Hautpflege-Zusammensetzung kann in einer Vielzahl von Formen sein, einschließlich, jedoch nicht darauf begrenzt, Emulsionen, Lotionen, Cremes, Balsam, Salben, Suspensionen und Gelen. Die Hautpflege-Zusammensetzung kann auf die körperseitige Einlage, unter Anwendung einer Vielzahl von Techniken, einschließlich Schaumauftragung, Sprühung, Schlitzbeschichtung und Drucken, aufgetragen werden. Die vorliegende Erfindung umfasst auch eine Technologie, die die Integration der Hautpflege-Zusammensetzung direkt mit Fasern oder anderen Materialien, die zum Bilden der körperseitigen Einlage verwendet werden, erlauben würde. Die Hautpflege-Zusammensetzungen können auf die zum Körper weisende Oberfläche in Mengen von etwa 0,1 Gramm pro Quadratmeter (g/m²) bis etwa 30 g/m² aufgetragen werden. Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen könnten auch auf mit der Haut in Kontakt stehenden Oberflächen von absorbierenden Gegenständen oder auf andere, wie elastische Taillen- und Beinabschnitte und den Sicherheitseinlagen, aufgetragen werden.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen können etwa 40 bis etwa 95 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Erweichungsmitteln einschließen. Erweichungsmittel sind Haut konditionierende Bestandteile, die helfen, die Haut zu erweichen, zu glätten, weich zu machen, gleitfähig zu machen, zu befeuchten, das Aussehen davon zu verbessern, das Anfühlen davon zu verbessern und sie zu schützen. Insbesondere schließen die Zusammensetzungen etwa 50 bis etwa 85 Gewichtsprozent an Erweichungsmittel(n) ein. Auch spezieller schließen die Zusammensetzungen etwa 60 bis etwa 75 Gewichtsprozent von Erweichungsmittel(n) ein. Geeignete Erweichungsmittel schließen auf Petroleum basierende Öle, Petrolatum, Pflanzenöle, hydrierte Pflanzenöle, tierische Öle, hydrierte tierische Öle, Mineralöle, Alkyldimethicone, Alkylmethicone, Alkyldimethicon-Copolyole, Phenylsilikone, Alkyltrimethylsilane, Dimethicon, Lanolin und dessen Derivate, Ester, verzweigte Ester, Glycerinester und dessen Derivate, Propylenglycolester und dessen Derivate, alkoxylierte Carbonsäuren, alkoxylierte Säuren, Fettalkohole, Triglyceride, Alkylhydroxystearate und Gemische von solchen Verbindungen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt.
Zusätzlich zu den bereits beschriebenen Komponenten können die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen weiterhin etwa 5 bis etwa 60 Gewichtsprozent von einer oder mehreren Verbindungen einschließen, die als Viskositäts-Erhöhungs-Mittel wirken, welche die Schmelzpunktviskosität der Erweichungsmittel von der Hautpflege-Zusammensetzung erhöhen. Insbesondere schließen die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 15 bis etwa 40 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Viskositäts-Erhöhungs-Mittel ein. Auch spezieller schließen die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 20 bis etwa 35 Gewichtsprozent an Viskositäts-Erhöhungs-Mittel(n) ein. Das Viskositäts-Erhöhungs-Mittel erhöht die Schmelzpunktviskosität der Hautpflege-Zusammensetzungen für eine hohe Viskosität unter niedriger Scherwirkung und bei der „hot box car”-Stabilitätstemperatur von ungefähr 54,5°C. Mit dem Aufweisen von hoher Viskosität (> 50 000 Centipoise) bei erhöhten Temperaturen werden die Hautpflege-Zusammensetzungen gehindert, in die Materialien, auf die sie aufgetragen werden, oder davon weg zu wandern. Jedoch die Viskositäts-Erhöhungs-Mittel-Komponente stellt auch eine niedrige Viskosität (< 5 000 Centipoise) für die Hautpflege-Zusammensetzungen unter hoher Scherwirkung und bei Verarbeitungstemperaturen bereit. Die erfindungsgemäßen Viskositäts-Erhöhungs-Mittel sind in der Lage, in Abhängigkeit von den Scher- und Temperaturbedingungen eine erwünschte Viskosität für Hautpflege-Zusammensetzungen mit einem Bereich von Schmelzpunkten bereitzustellen. Obwohl es für Hautpflege-Zusammensetzungen der Erfindung erwünscht ist, erhöhte Viskosität unter „hot box car”-Stabilitätsbedingungen aufzuweisen, kann die erhöhte Viskosität zum Teil durch die Anwendung von einem oder mehreren Viskositäts-Erhöhungs-Mitteln bis zu dem Schmelzpunkt der einzelnen Hautpflege-Zusammensetzung gehalten werden. Typischerweise sind die Verarbeitungstemperaturen ungefähr 5°C oberhalb des Schmelzpunkts der Hautpflege-Zusammensetzung.
Die Viskositäts-Erhöhungs-Mittel sind typischerweise ausgewählt, um die gewünschte Viskosität bereitzustellen und die Eigenschaften für ein Erweichungsmittel oder Gemisch von Erweichungsmitteln zu übertragen. Für Hautpflege-Zusammensetzungen, die auf die zum Körper weisenden Oberflächen von absorbierenden Gegenständen aufgetragen werden, ist es erwünscht, eine relativ viskose Hautpflege-Zusammensetzung bei Raumtemperatur bereitzustellen, um die Stabilität auf den zum Körper weisenden Oberflächen zu halten. Bei Körpertemperatur ist es für die Hautpflege-Zusammensetzungen erwünscht, dass sie beginnen, zu erweichen, um die Übertragung auf die Haut des Trägers zu verbessern. Wenn die Hautpflege-Zusammensetzungen auf die Haut übertragen werden, verbessern sie die Sperrfunktion der Haut. Die nicht wässrige Beschaffenheit der Hautpflege-Zusammensetzungen macht sie zur Abgabe von die Hautsperre verstärkenden Exzipienten an die Haut geeignet. Weil die Hautpflege-Zusammensetzungen dazu dienen, im Allgemeinen die Hautsperrfunktionen zu schützen und zu halten, ist es erwünscht, dass die Haut des Trägers möglichst viel Kontakt mit den Hautpflege-Zusammensetzungen hat. Maximaler Kontakt mit der Haut wird durch Abgeben der Hautpflege-Zusammensetzungen von mindestens den körperseitigen Einlagen von den absorbierenden Gegenständen der erfindungsgemäßen Systeme erreicht.
Beispiele für geeignete Viskositäts-Erhöhungs-Mittel schließen Polyolefinharze, lipophile/Öl-Verdickungsmittel, Ethylen/Vinylacetat-Copolymere, natürliche Tone, synthetische Analoge von natürlichen Tonen, organisch modifizierte Tone, quaternär modifizierte Tone, quaternäre Stärke-Verbindungen, Polyethylen, Siliziumdioxid, Siliziumdioxidsilylat, Siliziumdioxidmethylsilylat, kolloidales Silikondioxid, Alkylhydroxyethylcellulose, andere organisch modifizierte Cellulosen, PVP/Decan-Copolymer, PVM/MA-Decadien-Crosspolymer, PVP/Eicosen-Copolymer, PVP/Hexadecan-Copolymer, mikrokristallines Wachs, Hexadecyl-Cosanyl-Hexacosanat, Schellackwachs, Glycolmontanat, PEG-12-Carnauba, synthetisches Paraffin, Ozokerit, C₂₀-C₄₀-Alkylhydroxystearylstearat, Polyperfluormethylisopropylether-Montanwachs, Magnesiumaluminiumsilikat, Polymethacrylat-Polymere, Polystyrol-Copolymere und Gemische von diesen Verbindungen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen können auch etwa 5 bis etwa 55 Gewichtsprozent von einem oder mehreren verfestigenden Mitteln einschließen. Insbesondere schließen die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 15 bis etwa 45 Gewichtsprozent der verfestigenden Mittel ein. Vor allem schließen die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 25 bis etwa 35 Gewichtsprozent der verfestigenden Mittel ein. Ein verfestigendes Mittel ist ein Material, das die Hautpflege-Zusammensetzung verfestigen kann, sodass die Hautpflege-Zusammensetzung bei Raumtemperatur fest ist und eine Penetrationshärte von mindestens 5 mm aufweist. Insbesondere schließt das verfestigende Mittel ein oder mehrere Materialien ein, die natürliche Fette/Öle verfestigen können, und eine Erweichungsmittel-Kombination, sodass es eine Penetrationshärte von 5 bis etwa 365 mm bei 25°C aufweist. Weiterhin verfestigt das verfestigende Mittel das Erweichungsmittel (oder die Fett/Öl-Erweichungsmittel-Kombination, wenn Fette und Öle in der Zusammensetzung verwendet werden), sodass es einen Schmelzpunkt zwischen 32°C und 100°C aufweist. Ein oder mehrere verfestigende Mittel können aus Alkylsiloxanen (mit einem Schmelzpunkt größer als 35°C), Polymeren, Wachsen (tierischen, pflanzlichen oder mineralischen), synthetischen Wachsen, hydrierten Pflanzen-/Tierölen mit einem Schmelzpunkt von 35°C oder größer, Fettsäureestern und verzweigten Ester mit einem Schmelzpunkt von 35°C oder größer, Alkylhydroxystearaten (> C₁₆), alkoxylierten Alkoholen und alkoxylierter Carbonsäure ausgewählt werden.
Beispiele für geeignete verfestigende Mittel schließen die nachstehenden Verbindungen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt: Bienenwachs, Behenylbehenat, Behenylbenzoat, verzweigte Ester, Candellilawachs, Carnaubawachs, synthetisches Carnaubawachs, PEG-12-Carnaubawachs, Cerasin, mikrokristallines Wachs, hydriertes mikrokristallines Wachs, Hexadecylcosanylhexacosanat, Polyperfluormethylisopropylether-Montanwachs, Alkylmethylsiloxane, Glycolmontanat, Jojobawachs, Lanolinwachs, Ozokerit, Paraffin, synthetisches Paraffin, Polyethylen, C₂₀-C₄₀-Alkylhydroxystearylstearat, C₃₀-Alkyldimethicon, Cetylester, Zinkstearat, Schellackwachs, hydriertes Baumwollsamenöl, hydriertes Squalen, hydriertes Jojobaöl und Gemische davon.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen können auch etwa 0,1 bis etwa 55 Gewichtsprozent von natürlichen Fetten oder natürlichen Ölen, die essentielle und nichtessentielle Fettsäuren enthalten, einschließen. Insbesondere können die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 5 bis etwa 40 Gewichtsprozent natürliche Fette oder natürliche Öle einschließen. In wünschenswerter Weise schließen die Hautpflege-Zusammensetzungen der Erfindung etwa 15 bis etwa 30 Gewichtsprozent natürliche Fette, natürliche Öle oder Gemische von beiden ein. Natürliche Fette und Öle schließen Fette, Öle, ätherische Öle, Fettsäuren, Fettalkohole, Phospholipide und Gemische von diesen Verbindungen ein. Die natürlichen Fette und Öle können ähnlich zu den Lipiden sein, die in gesunder Haut vorliegen, um die natürlich vorliegenden Lipide nachzuahmen. Synthetische oder synthetisch modifizierte Fette und Öle könnten potentiell auch verwendet werden, wenn sie in der gleichen Weise funktionieren wie ihre natürlichen Gegenstücke. Beispiele für Fette und Öle schließen Avocadoöl, Aprikosenöl, Babassuöl, Gurkenkrautöl, Kamelienöl, Rapsöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Nachtkerzenöl, hydriertes Baumwollsamenöl, hydriertes Palmkernöl, maleiertes Sojabohnenöl, Sumpfblumenöl, Palmkernöl, Erdnussöl, Rapssamenöl, Färberdistelöl, Sphingolipide, Süßmandelöl, Tallöl, Lanolin, Lanolinalkohol, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Linolensäure, Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hagebuttenöl, Ringelblumenöl, Kamillenöl, Eukalyptusöl, Wacholderöl, Sandelholzöl, Teebaumöl, Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl und Gemische davon ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt.
Die Hautpflege-Zusammensetzungen können auch Sterole, Sterol-Derivate oder Gemische von beiden in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsprozent einschließen. Sterole und Sterol-Derivate schließen Verbindungen, wie β-Sterole, mit einem Schwanz an der 17-Position und keinen polaren Gruppen, wie Cholesterin, C₁₀-C₃₀-Cholesterin/Lanosterolester, Tallölsterole, Sojasterole, Sterolester und Gemische von diesen Verbindungen ein. Insbesondere schließen die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 0,5 bis etwa 5 Gewichtsprozent Sterole, Sterol-Derivate oder Gemische von beiden ein. Auch spezieller schließen die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 0,8 bis etwa 1 Gewichtsprozent der Sterol Verbindungen ein. Beispiele für geeignete Sterol Verbindungen schließen Cholesterin, Sitosterol, Stigmasterol und Ergosterol sowie C₁₀-C₃₀-Cholesterin/Lanosterolester, Cholecalciferol, Cholesterylhydroxystearat, Cholesterylisostearat, Cholesterylstearat, 7-Dehydrocholesterin, Dihydrocholesterin, Dihydrocholesteryloctyldecanoat, Dihydrolanosterol, Dihydrolanosteryloctyldecanoat, Ergocalciferol, Tallölsterol, Sojasterolacetat, Lanasterol, Sojasterol, Avocadosterole, „AVOCADIN” (erhältlich von Croda Ltd. von Parsipanny, New Jersey), Sterolestern und Gemische davon ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt.
Das System der Erfindung schließt auch ein feuchtes Tuch ein, das synergistisch mit dem absorbierenden Gegenstand wirkt, um die Hautgesundheit des Trägers von absorbierenden Gegenständen zu verbessern. Das feuchte Wischtuch schließt ein Faservlies-Substrat und eine Hautpflege-Lösung ein. Die feuchten Wischtücher der vorliegenden Erfindung umfassen eine einzelne Schicht oder eine geschichtete Grundfolie, die eine Flüssigkeit enthält. Die Flüssigkeit ist eine Hautpflege-Lösung, die in die feuchte Wischtuchgrundfolie absorbiert werden kann, und beliebige Komponenten einschließen kann, die für feuchte Wischtücher üblich sind, um die erwünschten Wischeigenschaften bereitzustellen. Typischerweise haben die Komponenten Wasser, Erweichungsmittel, Tenside, Duftstoffe, Konservierungsmittel, chelatisierende Mittel, pH-Puffer oder Kombinationen davon, wie sie dem Fachmann bekannt sind, eingeschlossen. Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können hydrophiles Lösungsmittel, Tensid und extrahierte botanische Wirkstoffe einschließen.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können etwa 70 bis etwa 99 Gewichtsprozent von einem oder mehreren hydrophilen Lösungsmitteln einschließen. In wünschenswerter Weise ist das hydrophile Lösungsmittel Wasser. Das in der Lösung enthaltene Wasser kann ein Gemisch von Wasser und Alkohol sein. Die bevorzugten Alkohole sind Ethanol und Isopropylalkohol. Die Menge an Alkohol in dem Wasser ist bis zu etwa 70 Gewichtsprozent von der Wasser- und Alkohol-Lösung. Bevorzugter ist die Menge an Alkohol in dem Wasser etwa 40 bis etwa 60 Gewichtsprozent von der Wasser- und Alkohol-Lösung.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können auch etwa 0 bis etwa 30 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Tensiden einschließen. Insbesondere kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,5 bis etwa 20 Gewichtsprozent Tensid einschließen. In wünschenswerter Weise kann die Hautpflege-Lösung etwa 1 bis etwa 15 Gewichtsprozent Tensid einschließen. Die Tenside der Hautpflege-Lösung können anionische, nichtionische, kationische und zwitterionische, amphotere und polymere Tenside und Gemische davon einschließen. Der Fachmann wird die Funktionen und Verwendung von jeder von diesen Klassen von Tensiden erkennen. Einige botanische bzw. pflanzliche und andere Hautpflege-Gesundheits-Vorteilsmittel sind lipophil und würden Emulgierung in der feuchten Wischtuch-Lösung erfordern. Um lipophile Bestandteile zu emulgieren, kann es notwendig sein, Tenside mit einem HLB-Wert von 6 bis etwa 18 anzuwenden, um diesen lipophilen Bestandteil in der feuchten Wischtuch-Lösung zu stabilisieren.
In wünschenswerter Weise ist das Tensid der Hautpflege-Lösung ausgewählt aus emulgierendem Wachs NF, Glycerylstearat, Glycerylstearat-SE-glycolstearat, Glycolstearat SE, Glycereth-20-stearat, Glycerylbehenat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat SE, Glyceryloleat, Glyceryloleat SE, Propylenglycololeat, Propylenglycololeat SE, Propylenglycolstearat, Propylenglycolstearat SE, Sorbitanstearat, Sorbitantrioleatacrylate/C₁₀-C₃₀-alkylacrylat-Crosspolymer und Gemischen davon.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsprozent von einem oder mehreren extrahierten botanischen Wirkstoffen einschließen. Insbesondere können die Zusammensetzungen auch etwa 0,5 bis etwa 8 Gewichtsprozent von einem oder mehreren extrahierten botanischen bzw. pflanzlichen Wirkstoffen einschließen. Vor allem schließen die Zusammensetzungen etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent der extrahierten botanischen Wirkstoffe ein. Extrahierte botanische Wirkstoffe können beliebigen in Wasser löslichen oder in Öl löslichen Wirkstoff, extrahiert aus einer besonderen Pflanze, einschließen. Zusätzlich können die botanischen extrahierten Wirkstoffe als ein Pulver bezogen werden. Die botanischen Wirkstoffe sind Wirkstoffe, die aus Echinacea, Yucca, Weidenröschen, Grünem Tee, Schwarzem Tee, Oolongtee, Chinesischem Tee, Bestandteilen aus Teeextrakt und Gemischen davon extrahiert werden. Echinacea-Wirkstoffe können aus den nachstehenden Echinacea-Spezies erhalten werden: Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea und Echinacea pallida. Arten von Schwarzem Tee schließen Flowery Orange Pekoe, Golden Flowery Orange Pekoe und Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe ein. Arten von Grünem Tee schließen Japanischen und Grünen Darjeeling ein.
Botanische Stoffe sind primär Extrakte von Pflanzen, von denen sie stammen, und botanische Stoffe sind von Herstellern zum Teil als eine Zusammensetzung erhältlich, die auch ein extrahierendes Lösungsmittel enthalten kann. Die Mengen an botanischen Stoffen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bezüglich der Wirkstoff-Komponente (nicht Extrakt) können im Bereich von etwa 0,000001 bis etwa 10 Gewichtsprozent liegen. In wünschenswerter Weise ist die Menge von wirksamem botanischem Stoff etwa 0,00001 bis etwa 5% und wünschenswerter von etwa 0,0001 bis etwa 1 Gewichtsprozent der Zusammensetzung. Weiterhin ist es auch erwünscht, dass die Menge an wirksamem botanischem Stoff etwa 0,0001 bis etwa 0,5% von der Zusammensetzung und wünschenswerter von etwa 0,001 bis etwa 0,1 Gewichtsprozent der Zusammensetzung ist.
Die Hautpflege-Lösung, die in das feuchte Wischtuch von dem die Hautgesundheit verbessernden System der Erfindung eingearbeitet wird, kann Komponenten, zusätzlich zu dem hydrophilen Lösungsmittel, Tensid und den extrahierten botanischen Wirkstoff-Komponenten einschließen. Zum Beispiel kann die Hautpflege-Lösung eine Öl-in-Wasser-Emulsion einschließen, die durch Einarbeitung von etwa 0,1 bis etwa 30 Gewichtsprozent natürlicher Fette oder Öle mit dem hydrophilen Lösungsmittel gebildet wird. Insbesondere können etwa 0,5 bis etwa 10 Gewichtsprozent natürliche Fette oder Öle verwendet werden, um die Hautpflege-Lösung in eine Emulsion zu überführen. Vor allem können etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent natürliche Fette oder Öle verwendet werden, um eine Emulsion mit dem hydrophilen Lösungsmittel der Hautpflege-Lösung zu bilden. Geeignete natürliche Fette oder Öle können ausgewählt sein aus Avocadoöl, Aprikosenöl, Babassuöl, Gurkenkrautöl, Kamelienöl, Rapsöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Nachtkerzenöl, hydriertem Baumwollsamenöl, hydriertem Palmkernöl, maleiertem Sojabohnenöl, Sumpfblumenöl, Palmkernöl, Phospholipide, Rapssamenöl, Palmitinsäure, Stearinsäure, Linolensäure, Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hagebuttenöl, Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl und Gemischen von solchen natürlichen Fetten und Ölen.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können auch Sterole und Sterol-Derivate in einer solchen Weise enthalten, dass eine Emulsion mit dem hydrophilen Lösungsmittel gebildet wird. Zum Beispiel kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Sterolen oder Sterol-Derivaten einschließen. Insbesondere kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,5 bis etwa 5 Gewichtsprozent Sterole oder Sterol-Derivate einschließen. Auch spezieller kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,8 bis etwa 3 Gewichtsprozent Sterole oder Sterol-Derivate einschließen, wo die Sterole oder Sterol-Derivate eine Emulsion mit dem hydrophilen Lösungsmittel und anderen Komponenten bilden. Geeignete Sterole und Sterol-Derivate können ausgewählt sein aus Cholesterin, Sitosterol, Stigmasterol, Ergosterol, Lanasterol, Sojasterol, Avocadosterolen, Cholesterinestern, Sterolestern, Lanolin und Gemischen davon.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können auch eine Feuchthaltemittel-Komponente einschließen. Feuchthaltemittel können enthalten sein, um den Wassergehalt der Deckschichten der Haut zu erhöhen. Feuchthalte-Materialien schließen primär hydroskopische Bestandteile ein. Die Hautpflege-Lösungen der Erfindung können etwa 0,1 bis etwa 30 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Feuchthaltemitteln einschließen. Insbesondere können die Hautpflege-Lösungen etwa 0,5 bis etwa 20 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Feuchthaltemitteln einschließen. Vor allem können die Hautpflege-Lösungen etwa 1 bis etwa 10 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Feuchthaltemitteln einschließen. Geeignete Feuchthaltemittel können ausgewählt sein aus Acetamid MEA, Aloevera-Gel, Arginin PCA, Chitosan PCA, Kupfer PCA, Maisglyceriden, Dimethylimidazolidinon, Fruktose, Glucamin, Glukose, Glukoseglutamat, Glucuronsäure, Glutaminsäure, Glycereth-7, Glycereth-12, Glycereth-20, Glycereth-26, Glycerin, Honig, hydriertem Honig, hydriertem Stärke-Hydrolysat, hydrolysierter Maisstärke, Lactamid MEA, Milchsäure, Lactose-Lysin PCA, Mannit, Methylgluceth-10, Methylgluceth-20, PCA, PEG-2-Lactamid, PEG-10-Propylenglycol, Polyaminozucker-Kondensat, Kalium PCA, Propylenglycol, Propylenglycolcitrat, Saccharid-Hydrolysat, Saccharid-Isomerat, Natrium-aspartat, Natrium-lactat, Natrium PCA, Sorbit, TEA-Lactat, TEA-PCA, Harnstoff, Xylit und Gemischen von solchen Verbindungen.
Die erfindungsgemäßen Systeme sehen vor, dass absorbierende Gegenstände, einschließlich die beschriebenen Hautpflege-Zusammensetzungen und feuchten Wischtücher, einschließlich die beschriebenen Hautpflege-Lösungen, zusammen verwendet werden, wie Gegenstände und Wischtücher typischerweise zusammen verwendet werden, um das Eindämmen von körperlichen Ausschwitzungen bereitzustellen und die Hautflächen, die den körperlichen Ausschwitzungen ausgesetzt sind, zu reinigen. Um die Vorteile der Erfindung zu erhalten, ist es nicht notwendig, dass die feuchte Wischtuch-Komponente von dem System, bei jeder Änderung der absorbierenden Gegenstands-Komponente verwendet wird. Die Haut des Trägers von dem absorbierenden Gegenstand wird der Hautpflege-Zusammensetzung während der Zeit, in der der absorbierende Gegenstand getragen wird, ausgesetzt. Mit den Systemen der Erfindung kann die feuchte Wischtuch-Komponente verwendet werden, um die Haut des Trägers des absorbierenden Gegenstands zu reinigen, bevor die absorbierende Gegenstands-Komponente benutzt bzw. angelegt wird. Die feuchte Wischtuch-Komponente kann auch verwendet werden, um die Haut des Trägers von dem absorbierenden Gegenstand zu reinigen, wenn der absorbierende Gegenstand von dem Träger entfernt wird. Mehr als ein feuchtes Wischtuch kann mit jeder Veränderung des absorbierenden Gegenstands verwendet werden.
Die Vorteile der Erfindung werden auch von einer einzelnen Anwendung des absorbierenden Gegenstands + feuchtes Wischtuch-System der Erfindung abgeleitet. Von den vorhergesagten Verbesserungen in der Hautgesundheit würde zu erwarten sein, dass sie sich bei häufigerer Anwendung des absorbierenden Gegenstandes + feuchtes Wischtuch-System verbessert. Von der auf die absorbierenden Gegenstände aufgetragenen Hautpflege-Zusammensetzung wird angenommen, dass sie einen schützenden und verstärkenden Sperreffekt auf die Haut abgeben. Von der auf die feuchten Wischtücher aufgetragenen Hautpflege-Zusammensetzung wird angenommen, dass sie einen Antireizungseffekt auf die Haut abgibt. Die Kombination von dem absorbierenden Gegenstand und dem feuchten Wischtuch kann mindestens einmal am Tag verwendet werden. Weiterhin kann die Kombination von dem absorbierenden Gegenstand und dem feuchten Wischtuch mehr als einmal am Tag verwendet werden; die Kombination könnte zweimal, dreimal, verwendet werden oder jedoch viele Male kann der absorbierende Gegenstand über den Tag verwendet werden. Es ist auch möglich, auszuwählen, dass die Hautpflege-Zusammensetzung und die Hautpflege-Lösung zum Abgeben von ausreichend Wirksamkeit in einer einzelnen Anwendung der Kombination abgegeben wird, sodass die erwünschte Verbesserung der Hautgesundheit erreicht wird.
Die Systeme der Erfindung sind aufgebaut, dass sie an die Hautgesundheit Vorteile liefern, die am besten über einen nicht wässrigen Träger von den zum Körper weisenden Oberflächen von absorbierenden Gegenständen abgegeben werden, und dass sie Hautgesundheitsvorteile am besten über einen hydrophilen Träger von einem feuchten Wischtuch abgeben.
Zur Förderung des Erreichen der Verbesserung der Hautgesundheit von Trägern von absorbierenden Gegenständen können die Hautpflege-Zusammensetzungen und Hautpflege-Lösungen der Erfindung auch Wirkbestandteile einschließen, wie jene Bestandteile, die zum Behandeln von Hautreizungen, wie Windeldermatitis, verwendbar sein können. Beispiele für solche Wirkbestandteile schließen Allantoin und dessen Derivate, Aloe, Aluminiumhydroxidgel, Calamin, Kakaobutter, Dorschleberöl, Dimethicon, Glycerin, Kaolin und dessen Derivate, Lanolin und dessen Derivate, Mineralöl, Petrolatum, Haifischleberöl, Talg, topische Stärke, Zinkacetat, Zinkcarbonat, Zinkoxid und Gemische von diesen Bestandteilen ein. Einige der als mögliche Wirkbestandteile zum Behandeln der Haut aufgeführten Bestandteile können auch als Erweichungsmittel verwendet werden.
Bereiche werden verwendet, um die relativen Mengen der Komponenten in den Zusammensetzungen und Lösungen der Erfindung zu beschreiben, und Bereiche werden verwendet, um die relativen physikalischen Eigenschaften der Zusammensetzungen und Lösungen der Erfindung zu beschreiben. Es ist verständlich, dass die Bereiche nur zur Erläuterung sind und dass der Fachmann erkennen würde, dass die Beschaffenheit von den speziellen Zusammensetzungen, die zum Erreichen der gewünschten Ergebnisse aufgetragenen Anteile bestimmen. Die Anteile der Komponenten sind durch Routineversuchsführung im Hinblick auf die vorliegende Offenbarung einschätzbar.
Die Anwendung der Systeme der Erfindung schützt in vorteilhafter Weise die Hautsperre und überwindet die Entzündung auf eine derartige Weise, die bei herkömmlichen absorbierenden Gegenständen und feuchten Wischtüchern nicht beobachtet wurde. Es sollte selbstverständlich sein, dass sowohl die vorangehende allgemeine Beschreibung und die nachstehende Beschreibung im Einzelnen beispielhaft sind und vorgesehen sind, weitere Erläuterung der beanspruchten Erfindung bereitzustellen. Die beigefügten Zeichnungen, die in die Beschreibung aufgenommen wurden und einen Teil davon ausmachen, sind eingeschlossen, um ein weiteres Verständnis der erfindungsgemäßen Systeme zu erläutern und bereitzustellen. Zusammen mit der Beschreibung, dienen die Zeichnungen zum Erläutern der verschiedenen Aspekte der Erfindung.
Kurzbeschreibung der Zeichnungen
Die vorliegende Erfindung wird vollständiger verstanden und weitere Vorteile werden deutlich, wenn Bezug auf die nachstehende Beschreibung der Erfindung im Einzelnen und die beigefügten Zeichnungen gemacht wird. Die Zeichnungen sind nur repräsentativ und sind nicht vorgesehen, den Umfang der Ansprüche zu begrenzen. Wenn Teile von den absorbierenden Gegenständen in den Zeichnungen angeführt werden, werden sie mit den gleichen Bezugszahlen bezeichnet.
1 zeigt repräsentativ einen Teilschnitt, eine Draufsicht, von einem absorbierenden Gegenstand gemäß einem Aspekt der Erfindung in einem verstreckten und gelegten ebenen Zustand mit der Oberfläche des Gegenstands, der die Haut des Trägers, die zu dem Betrachter zeigt, kontaktiert.
Beschreibung der Erfindung im Einzelnen
Die vorliegende Erfindung ist auf das Abgeben von sowohl nichtwässrigen als auch hydrophilen Zusammensetzungen auf die Haut von Personen, die wegwerfbare absorbierende Gegenstände tragen, gerichtet. Die nichtwässrigen und hydrophilen Zusammensetzungen wirken zusammen, um die Vorteile bereitzustellen, die durch deren Anwendung selbst nicht erreichbar sind. Insbesondere ist die vorliegende Erfindung auf ein System zum Verbessern der Hautgesundheit gerichtet, worin eine nichtwässrige Hautpflege-Zusammensetzung aus einem absorbierenden Gegenstand freigesetzt wird und eine hydrophile Hautpflege-Lösung, die aus einem feuchten Wischtuch freigesetzt wird.
Die vorliegende Offenbarung der Erfindung wird bezüglich ihrer verschiedenen Komponenten, Elemente, Konstruktionen, Konfigurationen, Anordnungen und anderen Merkmalen ausgedrückt, die auch einzeln oder insgesamt durch den Begriff „Aspekt(e)” von der Erfindung oder andere ähnliche Begriffe bezeichnet werden können. Es ist denkbar, dass die verschiedenen Formen der offenbarten Erfindung einen oder mehrere von den verschiedenen Merkmalen und Aspekten enthalten können und dass solche Merkmale und Aspekte in beliebiger erwünschter, operativer Kombination davon angewendet werden können.
Es sollte auch angemerkt werden, dass, wenn in der vorliegenden Offenbarung angewendet, die Begriffe „umfasst”, „umfassend” und andere Abweichungen von dem Stamm-Begriff „umfasst” vorgesehen sind, offenendige Begriffe zu sein, die das Vorliegen von beliebigen angeführten Merkmalen, Elementen, ganzen Zahlen, Schritten oder Komponenten spezifizieren, und die nicht vorgesehen sind, das Vorliegen oder den Zusatz von einem oder mehreren anderen Merkmalen, Elementen, ganzen Zahlen, Schritten, Komponenten oder Gruppen davon auszuschließen.
Die vorliegende Erfindung umfasst Zusammensetzungen, wie sie auf die zum Körper weisenden Materialien von absorbierenden Gegenständen angewendet werden, und auf feuchte Wischtücher und absorbierende Gegenstände und feuchte Wischtücher, einschließlich Zusammensetzungen. Die nachstehende detaillierte Beschreibung erfolgt im Zusammenhang mit einem Typ von absorbierendem Gegenstand, einer Wegwerfwindel, die angepasst ist, um von Säuglingen auf ihrem unteren Rumpf getragen zu werden. Es wird leicht deutlich, dass jedoch das System der vorliegenden Erfindung auch zur Anwendung mit anderen Typen von absorbierenden Gegenständen, wie Damenpflegeeinlagen, Inkontinenz-Bekleidungen, Windelhosen und vorbefestigte oder wieder zu befestigende Windelhosen, geeignet sein würde. Die Beschreibung der Systeme der Erfindung wird mit einer allgemeinen Beschreibung eines absorbierenden Gegenstands vom Wegwerfwindel-Typ beginnen. Dem nächsten Abschnitt folgt die Beschreibung von einer Beschreibung der Hautpflege-Zusammensetzungen, die auf die Wegwerfwindel oder anderem absorbierenden Gegenstand aufgetragen werden können, im Einzelnen. Nach den Beschreibungen der absorbierenden Gegenstände und Hautpflege-Zusammensetzungen wird es Beschreibungen der feuchten Wischtücher und der Hautpflege-Lösungen, die auf die feuchten Wischtücher aufgetragen werden, geben.
1 ist eine repräsentative Draufsicht einer Wegwerfwindel 10 der vorliegenden Erfindung in einem ausgebreiteten, nicht zusammengezogenen Zustand (d. h. mit allem elastisch induziertem Zusammenziehen und Kontraktion entfernt). Die zum Körper weisende Oberfläche 11 der Windel 10, d. h. die Oberfläche 11 der Windel 10, die mit dem Träger in Kontakt kommt, zeigt zu dem Betrachter. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auf eines auf mehrere der zum Körper weisenden Materialien aufgetragen werden, die Komponenten der Windel 10 sind. Wie hierin verwendet, schließt der Begriff „zum Körper weisendes Material” ein, ist jedoch nicht darauf begrenzt, Materialien, wie die körperseitige Einlage oder Abdeckung, elastisches Material, Gewebe, Aufnahme- und Verteilungs-Material, absorbierendes Material und Rückschicht-Material. Jedes von diesen Materialien und Komponenten einer Windel 10 werden vollständiger hierin beschrieben. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen werden auf eines oder mehrere der zum Körper weisenden Materialien aufgetragen, um maximale Aussetzung und Möglichkeit zur Übertragung auf die Haut des Trägers von der Windel zu haben. Das erfindungsgemäße zum Körper weisende Material kann eine einzelne Schicht oder mehrschichtig sein.
Mit Bezug auf 1, definiert die Windel 10 im Allgemeinen einen vorderen Taillen-Abschnitt 12, einen hinteren Taillen-Abschnitt 14 und einen Zwischenabschnitt 16, der die vorderen und hinteren Taillen-Abschnitte 12 und 14 miteinander verbindet. Die vorderen und hinteren Taillen-Abschnitte 12 und 14 schließen die allgemeinen Teile der Windel 10 ein, die aufgebaut sind, sich im Wesentlichen über die vorderen bzw. hinteren abdominalen Regionen während der Verwendung zu erstrecken. Der Zwischenabschnitt 16 der Windel 10 schließt den allgemeinen Teil von der Windel 10 ein, der aufgebaut ist, sich durch die Schrittregion des Trägers zwischen den Beinen zu erstrecken.
Die Windel 10 schließt eine dampfdurchlässige Rückschicht oder äußere Abdeckung 20, eine für Flüssigkeit durchlässige Deckschicht oder körperseitige Einlage 22, die in zueinander zeigender Beziehung mit der äußeren Abdeckung 20 angeordnet ist und einen absorbierenden Körper 24, wie eine absorbierende Lage, ein, die zwischen der äußeren Abdeckung 20 und der körperseitigen Einlage 22 angeordnet ist. Die äußere Abdeckung 20 definiert eine Länge und eine Breite, die in dem erläuterten Aspekt mit der Länge und Breite der Windel 10 übereinstimmen. Der absorbierende Körper 24 definiert im Allgemeinen eine Länge und Breite, die weniger als die Länge bzw. Breite der äußeren Abdeckung 20 ist. Somit können sich Teile der Windel 10, wie Randabschnitte der äußeren Abdeckung 20, die sich über die letzten Endkanten von dem absorbierenden Körper 24 erstrecken. In den erläuterten Aspekten erstreckt sich zum Beispiel die äußere Abdeckung 20 auswärts über die Endrandkanten von dem absorbierenden Körper 24, um die Seitenränder und die Endränder der Windel 10 zu bilden. Die körperseitige Einlage 22 erstreckt sich im Allgemeinen gemeinsam mit der äußeren Abdeckung 20, kann jedoch, falls erwünscht, gegebenenfalls eine Fläche abdecken, die größer oder kleiner als die Fläche der äußeren Abdeckung 20 ist. In anderen Worten, wird die körperseitige Einlage 22 in übereinander gelegter Beziehung mit der äußeren Abdeckung 20 verbunden. Die äußere Abdeckung 20 und die körperseitige Einlage 22 sind vorgesehen, zu der Bekleidung bzw. zum Körper des Trägers während der Verwendung zu zeigen.
Um verbessertes Passen bereitzustellen und um Auslaufen von Körperausschwitzungen aus der Windel 20 zu vermindern, können die Windelseitenränder und Endränder mit geeigneten elastischen Teilen, wie einzelnen oder Mehrfachsträngen aus elastischem Stoff, elastisch gemacht werden. Die elastischen Stränge können aus natürlichem oder synthetischem Kautschuk zusammengesetzt sein und können gegebenenfalls wärmeschrumpfbar oder wärmeelastisierbar sein. Zum Beispiel kann, wie in 1 repräsentativ erläutert, die Windel 10 elastischen Stoff 26 für das Bein einschließen, der aufgebaut ist, um operativ die Seitenränder der Windel 10 einzuschließen und einzukräuseln, um die elastisch gemachten Beinbänder bereitzustellen, die geschlossen um die Beine des Trägers passen können, um das Auslaufen zu vermindern und verbesserten Komfort und verbessertes Aussehen bereitzustellen. In ähnlicher Weise können elastische Stoffe für Taillen 28 angewendet werden, um die Endränder der Windel 10 elastisch zu machen, um elastisch gemachte Taillen bereitzustellen. Die elastischen Stoffe für Taillen 28 sind aufgebaut, um operativ die Taillen-Abschnitte einzufangen und einzukräuseln, um eine zurückfedernde, komfortable enge Passung um die Taille des Trägers bereitzustellen. In den erläuterten Aspekten werden die elastischen Teile in ihrem nicht kontrahierten, verstreckten Zustand nur der Klarheit halber erläutert.
Befestigungsmittel, wie Haken- und Ösen-Befestigungsmittel 30, werden angewendet, um die Windel 10 an dem Träger zu sichern. Alternativ können andere Befestigungsmittel, wie Knöpfe, Nadeln, Druckknöpfe, Klebeband-Befestiger, Klebstoffe, Pilz-und-Schlaufe-Befestiger oder dergleichen angewendet werden. Zusätzlich können mehr als zwei Befestigungsmittel bereitgestellt werden, insbesondere, wenn die Windel 10 mit einem vorbefestigten Aufbau bereitgestellt werden soll. Die Befestigung kann in Größe und Form variieren.
Die Windel 10 kann weiterhin andere Schichten zwischen dem absorbierenden Körper 24 und der körperseitigen Einlage 22 oder äußeren Abdeckung 20 einschließen. Zum Beispiel, wie in 1 repräsentativ erläutert, kann die Windel 10 eine belüftete Schicht 32, die zwischen dem absorbierenden Körper 24 und der äußeren Abdeckung 20 angeordnet ist, einschließen, um die äußere Abdeckung 20 vor dem absorbierenden Körper 24 zu isolieren, um die Luftzirkulation zu verbessern und um wirksam die Feuchtigkeit von der zur Bekleidung weisenden Oberfläche der äußeren Abdeckung 20 zu vermindern. Die Belüftungsschicht 32 kann auch beim Verteilen von fluiden Ausschwitzungen auf Teile des absorbierenden Körpers 24 unterstützen, die nicht direkt den Insult aufnehmen. Die Windel 10 kann auch eine Schwallführungsschicht 34 einschließen, die zwischen der körperseitigen Einlage 22 und dem absorbierenden Körper 24 angeordnet ist, um das Zusammenfließen von fluiden Ausschwitzungen zu verhindern und weiterhin den Luftaustausch und die Verteilung von fluiden Ausschwitzungen innerhalb der Windel 10 zu verbessern.
Die Windel 10 kann von verschiedenen geeigneten Formen sein. Zum Beispiel kann die Windel eine insgesamt rechtwinklige Form, T-Form oder eine ungefähre Uhrglasform aufweisen. In dem gezeigten Aspekt hat die Windel 10 eine im Allgemeinen I-Form. Die Windel 10 definiert weiterhin eine Längsrichtung 36 und eine Querrichtung 38. Andere geeignete Windel-Komponenten, die in die erfindungsgemäßen absorbierenden Gegenstände eingearbeitet sein können, schließen Eindämmungsklappen, Taillenklappen, elastomere Seitenpaneele und dergleichen ein, die im Allgemeinen dem Fachmann bekannt sind. Gleichfalls, wenn die Windel 10 in einem vorbefestigten Zustand verkauft werden soll, kann die Windel 10 passive Bindungen (nicht gezeigt) aufweisen, die den rückwärtigen Taillen-Abschnitt 14 mit dem vorderen Taillen-Abschnitt 12 verbinden.
Beispiele für Windelaufbauten, die zur Verwendung in Verbindung mit der vorliegenden Anmeldung geeignet sind, die andere Windel-Komponenten, die zur Verwendung an Windeln geeignet sind, einschließen können, werden in US-Patent 4 798 603 , erteilt bzw. herausgegeben am 17. Januar 1989, von Meyer et al.; US-Patent 5 176 668 , erteilt bzw. herausgegeben am 5. Januar 1993, von Bernardin; US-Patent 5 176 672 , erteilt bzw. herausgegeben am 5. Januar 1993, von Bruemmer et al.; US-Patent 5 192 606 , erteilt bzw. herausgegeben am 9. März 1993, von Proxmire et al.; US-Patent 5 496 298 , erteilt bzw. herausgegeben am 5. März 1996, von Kuepper et al.; US-Patent 5 509 915 , erteilt bzw. herausgegeben am 23. April 1996, von Hanson et al., beschrieben.
Die verschiedenen Komponenten der Windel 10 sind integral zusammen angeordnet, unter Anwenden der verschiedenen Typen von geeigneten Befestigungsmitteln, wie Klebstoff, Schallbindungen, Wärmebindungen oder Kombinationen davon. In dem gezeigten Aspekt werden zum Beispiel die körperseitige Einlage 22 und äußere Abdeckung 20 zueinander angeordnet und der absorbierende Körper 24 mit Einlagen von Klebstoff, wie einem Heißschmelz-, Haft-Klebstoff. In ähnlicher Weise können andere Windel-Komponenten, wie elastische Teile 26 und 28, Befestigungsteile 30 und Belüftungs- und Wellenschichten 32 und 34 in der Windel 10, durch Anwenden der vorstehend ausgewiesenen Befestigungsmechanismen, angeordnet sein.
Die äußere Abdeckung 20 der Windel 10, wie repräsentativ in 1 erläutert, ist aus einem im Wesentlichen dampfdurchlässigen Material zusammengesetzt. Die Durchlässigkeit der äußeren Abdeckung 20 ist aufgebaut, um die Luft-Durchlässigkeit der Windel 10 zu verstärken und die Befeuchtung der Haut des Trägers während der Anwendung, ohne Erlauben von übermäßiger Kondensation von Feuchtigkeit, wie Urin, auf der zur Bekleidung zeigenden Oberfläche der äußeren Abdeckung 20, die unerwünscht die Bekleidung des Trägers befeuchten kann, zu vermindern. Die äußere Abdeckung 20 ist im Allgemeinen aufgebaut, um für zumindest Wasserdampf durchlässig zu sein und hat eine Wasserdampf-Durchlässigkeitsrate von mindestens etwa 1000 g/m²/24 h, in wünschenswerter Weise mindestens etwa 1500 g/m²/24 h, noch wünschenswerter mindestens etwa 2000 g/m²/24 h und auch wünschenswerter mindestens etwa 3000 g/m²/24 h. Zum Beispiel kann die äußere Abdeckung 20 eine Wasserdampf-Durchlässigkeitsrate von etwa 1000 bis etwa 6000 g/m²/24 h aufweisen. Materialien, die eine Wasserdampf-Durchlässigkeitsrate von weniger als jene vorstehenden aufweisen, erlauben keiner ausreichenden Menge von Luft, ausgetauscht zu werden und in unerwünschter Weise keine erhöhten Anteile von Hautbefeuchtung zu ergeben.
Die äußere Abdeckung 20 ist auch in wünschenswerter Weise im Wesentlichen für Flüssigkeit undurchlässig. Zum Beispiel kann die äußere Abdeckung 20 aufgebaut sein, um einen Hydrokopfwert von mindestens etwa 60 cm, in wünschenswerter Weise mindestens etwa 80 cm und noch wünschenswerter mindestens etwa 100 cm bereitzustellen, wenn sie dem Hydrostatischen Druck-Test unterzogen wird. Materialien, die Hydrokopfwerte von weniger als jenen der vorstehenden aufweisen, ergeben in unerwünschter Weise das Durchdringen von Flüssigkeiten, wie Urin, während der Anwendung. Solches Fluid-Durchdringen kann in unerwünschter Weise ein feuchtes, klammes Anfühlen auf der äußeren Abdeckung 20 während der Verwendung ergeben. Die Verfahren, durch die die Wasserdampf-Durchlässigkeitsrate und der hydrostatische Druck gemessen werden können, werden in US-Patent 6 217 890 , erteilt bzw. herausgegeben am 17. April 2001 von Paul et al., beschrieben.
Die äußere Abdeckung 20 kann aus beliebigen geeigneten Materialien zusammengesetzt sein, die entweder direkt die vorstehenden erwünschten Anteile an Flüssigkeits-Undurchlässigkeit und Luft-Durchlässigkeit bereitstellen, oder in der Alternative, Materialien, die in einiger Art modifiziert oder behandelt sein können, um solche Anteile bereitzustellen. In einem Aspekt kann die äußere Abdeckung 20 ein Faservlies-Flächengebilde sein, das aufgebaut ist, um den erforderlichen Anteil an Flüssigkeits-Undurchlässigkeit bereitzustellen. Zum Beispiel kann ein Faservlies-Flächengebilde, das aus spunbonded oder schmelzgeblasenen Polymer-Fasern zusammengesetzt ist, selektiv mit einer Wasser abweisenden Beschichtung behandelt werden oder mit einem Flüssigkeits-undurchlässigen, dampfpermeablen Polymerfilm laminiert werden, um die äußere Abdeckung 20 bereitzustellen. In einem besonderen Aspekt der Erfindung kann die äußere Abdeckung 20 ein Faservlies-Flächengebilde einschließen, das aus einer Vielzahl von statistisch abgeschiedenen, hydrophoben thermoplastischen, schmelzgeblasenen Fasern zusammengesetzt ist, die ausreichend gebonded sind oder anders verbunden sind miteinander, um ein im Wesentlichen dampfdurchlässiges und im Wesentlichen Flüssigkeits-undurchlässiges Flächengebilde bereitzustellen. Die äußere Abdeckung 20 kann auch eine dampfdurchlässige Faservliesschicht einschließen, die teilweise beschichtet wurde oder anders aufgebaut ist, um Flüssigkeits-Undurchlässigkeit in ausgewählten Flächen bereitzustellen.
Beispiele für geeignete Materialien für die äußere Abdeckung 20 werden auch in US-Patent Nr. 5 482 765 , erteilt bzw. herausgegeben am 9. Januar 1996, im Namen von Bradley et al. und mit dem Titel „Nonwoven fabric laminate with enhanced barrier properties”; US-Patent Nr. 5 879 341 , erteilt bzw. herausgegeben am 9. März 1999, im Namen von Odorzynski et al. und mit dem Titel „Absorbent article having a breathability gradient”; US-Patent Nr. 5 843 056 , erteilt bzw. herausgegeben am 1. Dezember 1998 im Namen von Good et al. mit dem Titel „Absorbent article having a composite breathable backsheet”; und US-Patent Nr. 6 309 736 , erteilt bzw. herausgegeben am 30. Oktober 2001, im Namen von McCormack et al. und mit dem Titel „Low gauge films and film/nonwoven laminates”, beschrieben.
In einem besonderen Aspekt wird die äußere Abdeckung 20 mit einem mikroporösen Film/Faser-Vlies-Laminat-Material bereitgestellt, das ein spunbonded Faservlies-Material, laminiert mit einem mikroporösen Film, einschließt. Das spunbonded Faservlies umfasst Filamente von etwa 2 dtex (1,8 Denier), extrudiert aus einem Copolymer von Ethylen mit etwa 3,5 Gewichtsprozent Propylen, und definiert ein Flächengewicht von etwa 17 bis etwa 25 Gramm pro Quadratmeter. Der Film schließt einen gieß-coextrudierten Film mit Calciumcarbonatteilchen darin ein und definiert ein Flächengewicht von etwa 58 Gramm pro Quadratmeter vor dem Verstrecken. Der Film wird vorerhitzt, verstreckt und wärmebehandelt, um Mikroporen zu bilden und dann auf das spunbonded Faservlies laminiert. Das erhaltene mikroporöse Film/Faser-Vlies-Laminat, das auf dem Material basiert, hat ein Flächengewicht von etwa 30 bis etwa 60 Gramm pro Quadratmeter und eine Wasserdampf-Durchlässigkeitsrate von etwa 3000 bis etwa 6000 g/m²/24 h. Beispiele für solche Film/Faser Vlies-Laminat-Materialien werden genauer in US-Patent 6 309 736 , erteilt bzw. herausgegeben am 30. Oktober 2001, im Namen von McCormack et al., beschrieben.
In einem weiteren Aspekt wird die äußere Abdeckung 20 mit einem ausdehnbaren Material ausgestattet. Weiterhin kann die äußere Abdeckung 20 auch durch ein Material, das in sowohl der Längs- 36 als auch Querrichtung 38 verstreckt wurde, bereitgestellt werden. Dehnbare und verstreckbare äußere Abdeck-Materialien können in absorbierenden Gegenständen verwendet werden, um verschiedene Vorteile bereitzustellen, einschließlich besser Passen der Gegenstände.
Die körperseitige Einlage 22, wie in 1 repräsentativ erläutert, definiert eine zum Körper weisende Oberfläche 11, die nachgiebig, weich anfühlend und nicht reizbar für die Haut des Trägers ist. Weiterhin kann die körperseitige Einlage 22 weniger hydrophil sein als der absorbierende Körper 24, um eine relativ trockene Oberfläche für den Träger aufzuweisen, und kann ausreichend porös sein, um Flüssigkeits-durchlässig zu sein, was der Flüssigkeit erlaubt, durch ihre Dicke einzudringen. Eine geeignete körperseitige Einlage 22 kann aus einer breiten Auswahl an Flächengebilde-Materialien hergestellt sein, wie porösen Schäumen, retikulierten Schäumen, mit Appretur versehenen Kunststofffolien, natürlichen Fasern (zum Beispiel Holz- oder Baumwolle-Fasern), synthetischen Fasern (zum Beispiel Polyester- oder Polypropylen-Fasern), oder einer Kombination von natürlichen und synthetischen Fasern. Die körperseitige Einlage 22 wird in geeigneter Weise angewendet, um das Isolieren der Haut des Trägers vor Flüssigkeiten, die in dem absorbierenden Körper 24 gehalten werden, zu unterstützen.
Verschiedene gewebte und Faservlies-Textilien können für die körperseitige Einlage 22 verwendet werden. Zum Beispiel kann die körperseitige Einlage 22 aus einem schmelzgeblasenen oder spunbonded Flächengebilde von Polyolefin-Fasern zusammengesetzt sein. Die körperseitige Einlage 22 kann auch ein bonded-cardiertes Flächengebilde sein, das aus natürlichen und/oder synthetischen Fasern zusammengesetzt ist. Die körperseitige Einlage 22 kann aus einem im Wesentlichen hydrophoben Material zusammengesetzt sein, und das hydrophobe Material kann gegebenenfalls mit einem Tensid behandelt sein oder anderweitig bearbeitet werden, um einen gewünschten Anteil an Benetzbarkeit und Hydrophilizität zu verleihen. In einem besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung schließt die körperseitige Einlage 22 ein Faservlies, spunbonded Polypropylentextil, zusammengesetzt aus etwa 3,11–3,56 dtex (2,8–3,2 Denier) Fasern ein, die zu einem Flächengebilde geformt wurden, mit einem Flächengewicht von etwa 22 Gramm pro Quadratmeter und einer Dichte von etwa 0,06 Gramm pro Kubikzentimeter.
In einem besonderen Aspekt der vorliegenden Erfindung kann die körperseitige Einlage 22 mit etwa 0,3 Gewichtsprozent von einem Tensid-Gemisch oberflächenbehandelt werden, das ein Gemisch von AHCOVEL Base N-62- und GLUCOPON 220UP-Tensiden in etwa einem Verhältnis von 3:1, bezogen auf das Gesamtgewicht des Tensid-Gemisches, enthält. Das AHCOVEL Base N-62-Tensid wird von Hodgson Textile Chemicals Inc., ein Unternehmen, das Büros in Mount Holly, North Carolina, hat, bezogen, und schließt ein Gemisch von hydriertem ethoxyliertem Rizinusöl und Sorbitan-Monooleat in einem Gewichtsverhältnis von 55:45 ein. Das GLUCOPON 220UP-Tensid wird von Henkel Corporation bezogen und schließt Alkylpolyglycosid ein. Das Tensid kann auch zusätzliche Bestandteile, wie Aloe, einschließen. Das Tensid kann durch jedes herkömmliche Mittel, wie Sprühen, Drucken, Pinselbeschichten, Schaum oder dergleichen, aufgetragen werden. Das Tensid kann auf die gesamte körperseitige Einlage 22 aufgetragen werden oder kann selektiv auf besondere Abschnitte der körperseitigen Einlage 22 aufgetragen werden, wie dem mittleren Abschnitt, entlang der Längsmittellinie der Windel, um größere Benetzbarkeit von solchen Abschnitten bereitzustellen.
Der absorbierende Körper 24 der Windel 10, wie repräsentativ in 1 erläutert, kann in geeigneter Weise eine Matrix von hydrophilen Fasern, wie ein Flächengebilde von Celluloseflocken, vermischt mit Teilchen mit einem stark absorbierenden Material, das üblicherweise als Superabsorptionsmittel-Material bekannt ist, umfassen. In einem besonderen Aspekt schließt der absorbierende Körper 24 eine Matrix aus Celluloseflocken, wie Holzzellstoffflocken, und Superabsorptions-Hydrogel-bildenden Teilchen ein. Die Holzzellstoffflocke kann gegen synthetische, polymere, schmelzgeblasene Fasern oder eine Kombination von schmelzgeblasenen Fasern und natürlichen Fasern ausgetauscht werden. Die superabsorbierenden Teilchen können im Wesentlichen homogen mit den hydrophilen Fasern vermischt werden oder können ungleichförmig vermischt werden. Alternativ kann der absorbierende Körper 24 ein Laminat von fibrösen Flächengebilden und superabsorbierendem Material oder anderer geeigneter Matrix zum Halten des superabsorbierenden Materials in einem lokalisierten Gebiet einschließen.
Der absorbierende Körper 24 kann eine beliebige Anzahl an Formen aufweisen. Zum Beispiel kann der absorbierende Körper 24 rechtwinklig, l-förmig oder T-förmig sein. Es ist im Allgemeinen bevorzugt, dass der absorbierende Körper 24 schmaler in dem Zwischenabschnitt ist als in dem vorderen oder hinteren Taillen-Abschnitt der Windel 10. Der absorbierende Körper 24 kann mit einer einzelnen Schicht bereitgestellt werden, oder in der Alternative mit Mehrfachschichten ausgestattet sein, wobei alle davon sich nicht zu der gesamten Länge und Breite des absorbierenden Körpers 24 erstrecken müssen. In einem besonderen Aspekt der Erfindung kann der absorbierende Körper 24 im Allgemeinen T-förmig sein, mit dem sich seitlich ausdehnenden Kreuzriegel von dem „T”, der im Allgemeinen dem vorderen Taillen-Abschnitt 12 des absorbierenden Gegenstands für verbesserte Leistung, insbesondere bei männlichen Babys, entspricht. In den erläuterten Aspekten zum Beispiel hat der absorbierende Körper 24 über den vorderen Taillen-Abschnitt 12 des Gegenstands eine Querrichtungsbreite von etwa 18 Zentimetern, wobei der engste Teil von dem Zwischenabschnitt 16 eine Breite von etwa 7,5 Zentimetern aufweist und in dem hinteren Taillen-Abschnitt 14 eine Breite von etwa 11,4 Zentimetern aufweist.
Die Größe und die Absorptionskapazität des absorbierenden Körpers 24 sollte mit der Größe des vorgesehenen Trägers und der Flüssigkeitsbeladung, die durch die vorgesehene Verwendung des absorbierenden Gegenstands beeinträchtigt ist, kompatibel sein. Weiterhin kann die Größe und die Absorptionskapazität des absorbierenden Körpers 24 variiert sein, um Trägern, im Bereich von Babys bis Erwachsenen, zu genügen. Zusätzlich wurde es gefunden, dass mit der vorliegenden Erfindung die Dichten und/oder Flächengewichte des absorbierenden Körpers 24 variiert werden können. In einem besonderen Aspekt der Erfindung hat der absorbierende Körper 24 eine Absorptionskapazität von mindestens etwa 300 g synthetischem Urin.
In Aspekten, wo der absorbierende Körper 24 die Kombination von hydrophilen Fasern und stark absorbierenden Teilchen einschließt, können die hydrophilen Fasern und die stark absorbierenden Teilchen ein durchschnittliches Flächengewicht für den absorbierenden Körper 24 bilden, der innerhalb des Bereichs von etwa 400–900 Gramm pro Quadratmeter liegt. in bestimmten Aspekten der Erfindung ist das mittlere Verbund-Flächengewicht von einem solchen absorbierenden Körper 24 innerhalb des Bereichs von etwa 500–800 Gramm pro Quadratmeter und ist vorzugsweise innerhalb des Bereichs von etwa 550–750 Gramm pro Quadratmeter, um die gewünschte Leistung bereitzustellen.
Um die gewünschte Dünnheits-Dimension für die verschiedenen Konfigurationen des erfindungsgemäßen absorbierenden Gegenstands bereitzustellen, kann der absorbierende Körper 24 mit einer Massedicke aufgebaut werden, die nicht mehr als etwa 0,6 Zentimeter ist. Vorzugsweise ist die Volumendicke nicht mehr als etwa 0,53 Zentimeter und bevorzugter ist sie nicht mehr als etwa 0,5 Zentimeter, um verbesserte Vorteile bereitzustellen. Die Volumendicke wird unter einem zurückgehaltenen Druck von 0,2 psi (1,38 kPa) bestimmt.
Das stark absorbierende Material kann aus natürlichen, synthetischen und modifizierten natürlichen Polymeren und Materialien ausgewählt sein. Die stark absorbierenden Materialien können anorganische Materialien, wie Kieselgele, oder organische Verbindungen, wie vernetzte Polymere, sein. Der Begriff „vernetzt” bezieht sich auf Verfahren zum Wirksam-Machen von normalen, in Wasser löslichen Materialien, die im Wesentlichen in Wasser unlöslich, jedoch quellbar sind. Solche Verfahren schließen zum Beispiel physikalische Verwirrung, kristalline Domänen, kovalentes Binden, ionische Komplexe und Assoziationen, hydrophile Assoziationen, wie Wasserstoffbindung, und hydrophobe Assoziationen, oder Van der Waals'sche Kräfte ein.
Beispiele für synthetische, polymere, stark absorbierende Materialien schließen die Alkalimetall- und Ammoniumsalze von Poly(acrylsäure) und Poly(methacrylsäure), Poly(acrylamide), Poly(vinylether), Maleinsäureanhydrid-Copolymere mit Vinylethern und α-Olefinen, Poly(vinylpyrrolidon), Poly(vinylmorpholinon), Poly(vinylalkohol) und Gemische und Copolymere davon ein. Weitere, zur Verwendung in dem absorbierenden Körper 24 geeignete Polymere schließen natürliche und modifizierte natürliche Polymere, wie hydrolysierte Acrylnitril-gepfropfte Stärke, Acrylsäure-gepfropfte Stärke, Methylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, und die natürlichen Gummen, wie Alginate, Xanthangummi, Johannisbrotbaumgummi und dergleichen, ein. Gemische von natürlichen und vollständig oder teilweise synthetischen absorbierenden Polymeren können in der vorliegenden Erfindung auch verwendbar sein.
Das stark absorbierende Material kann jedes von einer breiten Vielzahl von geometrischen Formen sein. Als eine allgemeine Regel ist es bevorzugt, dass das stark absorbierende Material in Form von diskreten Teilchen vorliegt. Jedoch kann das stark absorbierende Material auch in der Form von Fasern, Flocken, Stäben, Kugeln, Nadeln oder anderen Formen, die für den gleichen Zweck dienen wurden, vorliegen. Im Allgemeinen liegt das stark absorbierende Material in dem absorbierenden Körper 24 in einer Menge von etwa 5 bis etwa 90 Gewichtsprozent, in wünschenswerter Weise in einer Menge von mindestens etwa 30 Gewichtsprozent und auch wünschenswerter in einer Menge von mindestens etwa 50 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gesamtgewicht des absorbierenden Körpers 24, vor. Zum Beispiel kann in einem bestimmten Aspekt der absorbierende Körper 24 ein Laminat einschließen, das mindestens etwa 50 Gewichtsprozent und in wünschenswerter Weise mindestens etwa 70 Gewichtsprozent von dem stark absorbierenden Material, umhüllt von einem faserförmigen Flächengebilde oder anderem geeignetem Material zum Halten des stark absorbierenden Materials in einem lokalisierten Gebiet, einschließt.
Ein Beispiel für stark absorbierendes Material, das zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet ist, ist SANWET IM 3900 Polymer, erhältlich von Hoechst Celanese, ein Unternehmen, das Büros in Portsmouth, Virginia, unterhält. Andere geeignete Superabsorptionsmittel können FAVOR SXM 880 Polymer einschließen, erhalten von Stockhausen, ein Unternehmen mit Büros in Greensboro, North Carolina.
Gegebenenfalls kann eine im Wesentlichen hydrophile Tuchumhüllungsfolie (nicht erläutert) angewendet werden, um die Integrität der Struktur des absorbierenden Körpers 24 zu halten. Die Tuchumhüllungsfolie wird typischerweise über den absorbierenden Körper 24 über mindestens zwei zueinander zeigenden Haupt-Oberflächen davon angeordnet. Die Tuchumhüllungsfolie kann aus einem absorbierenden Cellulose-Material, einem gekreppten, wattierten oder einem hoch feuchtfesten Tuch zusammengesetzt sein. In einem Aspekt der Erfindung kann die Tuchumhüllungsfolie zusammengesetzt sein, um eine Sogschicht bereitzustellen, die das schnelle Verteilen von Flüssigkeit über die Masse der absorbierenden Fasern, die den absorbierenden Körper 24 ausmachen, zu unterstützen.
Der absorbierende Körper 24 der verschiedenen Aspekte der vorliegenden Erfindung schließt weiterhin eine Vielzahl von Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit ein, die Luft und Dämpfen erlauben, leicht durch den absorbierenden Körper 24 und durch die dampfdurchlässige äußere Abdeckung 20 außerhalb der Windel 10 in Umgebungsluft zu gelangen. Zum Beispiel kann der absorbierende Körper 24 eine Vielzahl von Luftdurchgangswegen einschließen, die den absorbierenden Körper 24 mit Zonen oder Regionen von hoher Luft-Durchlässigkeit ausstatten. Die Teile des absorbierenden Körpers 24, die den Luftdurchgangswegen benachbart sind, stellen Zonen oder Regionen von hoher Absorption bereit. Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit sind aufgebaut, um den maximalen Luftaustausch von dem absorbierenden Körper 24 bereitzustellen, während die Zonen von hoher Absorption aufgebaut sind, um die Mehrheit der Körperausschwitzungen aufzunehmen und zu halten. Der absorbierende Körper 24 kann jede Anzahl an Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit definieren, die verbesserten Luftaustausch bereitstellen. In wünschenswerter Weise definiert der absorbierende Körper 24 mindestens 3 und erwünschter mindestens 5 verschiedene Zonen mit hoher Luft-Durchlässigkeit für verbesserte Leistung.
Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit, wie Luftdurchgangswege, sind aufgebaut, um die Luft-Durchlässigkeit des Gegenstands zu erhöhen, um die Hydratation der Haut des Trägers während der Anwendung, ohne Erlauben übermäßiger Kondensation von Dampf, wie Urin, auf der Bekleidung, die zur der Oberfläche der äußeren Abdeckung 20 zeigt, zu vermindern. Solche Kondensation von Dampf auf der äußeren Oberfläche der Windel 10 kann in unerwünschter Weise die Bekleidung des Trägers befeuchten. Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit sind im Allgemeinen in der Fläche der Windel, über der Luft und Dampf von der körperseitigen Einlage 22 übertragen werden können, durch den absorbierenden Körper 24 und jede andere eingreifende Schicht oder Schichten von Material, und heraus von der dampfdurchlässigen äußeren Schicht 20 übertragen. Zum Beispiel können die Zonen mit hoher Luft-Durchlässigkeit durch den gesamten absorbierenden Körper 24 angeordnet sein oder können selektiv in jenen Regionen des absorbierenden Körpers 24 angeordnet sein, die den maximalen Luftaustausch bereitstellen, wie der Zwischenabschnitt 16 der Windel 10. In einem besonderen Aspekt sind die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit in dem vorderen bzw. Zwischenabschnitt 12 und 16 der Windel 10 für verbesserten Luftaustausch angeordnet.
Die Zonen von hoher Absorption sind andererseits nicht aufgebaut, um einen hohen Anteil von Luft und Dampf von dem Inneren der Windel 10 zu übertragen. Somit findet der Luftaustausch von der körperseitigen Einlage 22 von der Windel 10 zu der äußeren Abdeckung 20 der Windel und in die Umgebungsatmosphäre (Äußeres der Windel 10) im Allgemeinen durch den absorbierenden Körper 24 in den Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit statt. Etwas Luftaustausch durch den absorbierenden Körper 24 kann in den Zonen von hoher Absorption zu einem begrenzten Ausmaß stattfinden. Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit können jede gewünschte Konfiguration, einschließlich rechtwinklig, kreisförmig, Uhrglas, oval und dergleichen, aufweisen, und können auch ausgewählte Längs- und Seitenstreifen oder mehrfache Bereiche, die unterbrechend angeordnet sein können, einschließen.
Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit können beliebige erwünschte Abmessungen aufweisen, die wirksam sind, um verbesserten Luftaustausch, unter Verhindern von übermäßiger Kondensation von Dampf von dem absorbierenden Körper 24 durch und auf die Bekleidung, die zu der Oberfläche der äußeren Abdeckung 20 zeigt, bereitzustellen. In wünschenswerter Weise können die Zonen mit hoher Luft-Durchlässigkeit eine Gesamtfläche von etwa 5 bis etwa 75 Prozent, wünschenswerter mindestens etwa 10 Prozent, auch wünschenswerter etwa 10 bis etwa 70 Prozent und noch wünschenswerter etwa 10 bis etwa 60 Prozent der Gesamt-Oberfläche des absorbierenden Körpers 24 von der Windel 10 definieren. Zum Beispiel können in einer Windel 10, die zur Verwendung bei einem mittelgroßen Säugling vorgesehen ist, die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit eine Gesamtfläche von etwa 6 bis etwa 90 Quadratzentimetern definieren.
Wenn die Gesamtfläche der Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit größer als die vorstehenden Mengen ist, kann die Windel 10 eine unerwünschte Menge an Kondensation von Dampf auf der exponierten, zur Bekleidung zeigenden Oberfläche der äußeren Abdeckung 20 zeigen, und was in unerwünschter Weise ein klammes Anfühlen der äußeren Oberfläche der Windel 10 ergibt. Während, wenn die Gesamtfläche der Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit weniger als die vorstehenden Mengen ist, kann die Windel 10 einen niedrigen Anteil an Luftaustausch zeigen, was höhere Hydratation ergibt, die in unerwünschter Weise zur Reizung der Haut und Ausschlag führen.
Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit des absorbierenden Körpers 24 der Windel 10 sind aufgebaut, um im Wesentlichen permeabel für mindestens Luft und vorzugsweise permeabel für Wasserdampf zu sein. Zum Beispiel definieren die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit des absorbierenden Körpers 24 einen Frazier Porositäts-Wert, der mindestens etwa 10 Prozent, wünschenswerter mindestens etwa 20 Prozent und auch wünschenswerter mindestens etwa 50 Prozent größer als der Frazier Porositäts-Wert der Zonen von hoher Absorption des absorbierenden Körpers 24 darstellt. Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „Frazier Porosität” auf den Wert, der gemäß dem Frazier Porositäts-Test, beschrieben in US-Patent 6 217 890 , erteilt 17. April 2001 von Paul et al., bestimmt wird. Wenn die Zonen von hoher Permeabilität Frazier Porositäts-Werte von weniger als jene, angezeigt vorstehend, aufweisen, kann die Windel 10 einen engen Anteil von Luftaustausch zeigen, der sich in hohen Anteilen von Hauthydratation ergibt, die unerwünscht zur Hautreizung und Ausschlag führen können.
Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit können in einer Vielzahl von Wegen bereitgestellt werden. Die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit können integrale Teile des absorbierenden Körpers 24 von dem absorbierenden Gegenstand sein oder können durch Öffnungen, Löcher und offene Räume in dem absorbierenden Körper 24 bereitgestellt werden. Zum Beispiel können Teile des absorbierenden Körpers 24 diskontinuierlich sein oder entfernt sein zum Bereitstellen der Zonen. Alternativ können die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit durch Teile des absorbierenden Körpers 24 bereitgestellt werden, die aufgebaut sind, um weniger Fluid-Ausschwitzungen zu absorbieren, wodurch sich verbesserter Luftdurchfluss solcher Teile bei der Anwendung ergibt. Zum Beispiel können Teile des absorbierenden Körpers 24 hohl sein oder im Wesentlichen weniger stark absorbierendes Material enthalten als andere Teile des absorbierenden Körpers 24, um einen solchen verbesserten Luftstrom bereitzustellen. Teile des absorbierenden Körpers 24 können anderweitig mit einer Lösung, die dieselben hydrophob macht, um die Zonen hoher Luft-Durchlässigkeit in ausgewählten Gebieten bereitzustellen, behandelt oder beschichtet werden. In anderen alternativen Konfigurationen können die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit durch Erzeugen von Hohlräumen oder Löchern in dem absorbierenden Körper 24 und Anordnen von anderen Materialien mit höherer Luft-Durchlässigkeit als der absorbierende Körper 24, wie jene Materialien, die nachstehend als geeignet für die Schwallführungsschicht 34, in den Löchern oder Hohlräumen beschrieben werden, bereitgestellt werden.
Aufgrund der Dünnheit des absorbierenden Körpers 24 und des stark absorbierenden Materials innerhalb des absorbierenden Körpers 24 können die Flüssigkeitsaufnahmeraten des absorbierenden Körpers 24 selbst zu gering sein oder können über mehrfache Insults von Flüssigkeit in den absorbierenden Körper 24 nicht hinreichend verzögert werden. Um die Gesamtflüssigkeitsaufnahme und den Luftaustausch zu verbessern, kann die Windel 10 von verschiedenen Aspekten der vorliegenden Erfindung weiterhin eine poröse, Flüssigkeitsdurchlässige Schicht für Schwallführungs-Material 34, wie repräsentativ in 1 erläutert, einschließen. Die Schwallführungsschicht 34 ist typischerweise weniger hydrophil als der absorbierende Körper 24 und hat einen betriebsfähigen Anteil an Dichte und Flächengewicht, um schnell Flüssigkeitswellen zu sammeln und zeitweilig zu halten, um die Flüssigkeit von ihrem anfänglichen Eintrittspunkt zu transportieren und im Wesentlichen vollständig die Flüssigkeit zu anderen Teilen des absorbierenden Körpers 24 abzugeben. Diese Konfiguration hilft beim Verhindern, dass die Flüssigkeit auf dem Teil der Windel 10, der gegen die Haut des Trägers positioniert ist, zusammenläuft und sich sammelt, unter dabei Vermindern des Anfühlens von Feuchtigkeit durch den Träger. Die Struktur der Schwallführungsschicht 34 wird im Allgemeinen auch den Luft-Austausch innerhalb der Windel 10 erhöhen.
Verschiedene gewebte und Faservlies-Textilien können verwendet werden, um die Schwallführungsschicht 34 aufzubauen. Zum Beispiel kann die Schwallführungsschicht 34 eine Schicht sein, die aus einem schmelzgeblasenen oder spunbonded Flächengebilde von Synthesefasern, wie Polyolefin-Fasern, zusammengesetzt sein kann. Die Schwallführungsschicht 34 kann auch ein gebonded-cardiertes Flächengebilde oder ein luftgelegtes Flächengebilde, das aus natürlichen und synthetischen Fasern zusammengesetzt ist, sein. Das gebonded-cardierte Flächengebilde kann zum Beispiel ein thermisch gebondedes Flächengebilde sein, das unter Verwendung von niedrig schmelzenden Bindemittelfasern, Pulver oder Klebstoff gebonded wird. Die Flächengebilde können gegebenenfalls ein Gemisch von verschiedenen Fasern einschließen. Die Schwallführungsschicht 34 kann aus einem im Wesentlichen hydrophoben Material zusammengesetzt sein, und das hydrophobe Material kann gegebenenfalls mit einem Tensid behandelt werden oder anders verarbeitet werden, um einen gewünschten Anteil an Benetzbarkeit und Hydrophilizität zu verleihen. In einem besonderen Aspekt schließt die Schwallführungsschicht 34 ein hydrophobes Faservlies-Material mit einem Flächengewicht von etwa 30 bis etwa 120 Gramm pro Quadratmeter ein.
Zum Beispiel kann in einem besonderen Aspekt die Schwallführungsschicht 34 ein gebonded-cardiertes Flächengebilde, Faservliestextil einschließen, das Bi-Komponentenfasern einschließt und das das Gesamt-Flächengewicht von etwa 83 Gramm pro Quadratmeter definiert. Die Schwallführungsschicht 34 kann in einer solchen Konfiguration ein homogenes Blend sein, das zusammengesetzt ist aus etwa 60 Gewichtsprozent Polyethylen/Polyester (PE/PET), Hülle-Kern-Zwei-Komponentenfasern, die ein Faserdenier von etwa 3,33 dtex (3 D) aufweisen und etwa 40 Gewichtsprozent Ein-Komponenten-Polyesterfasern, die ein Faserdenier von etwa 6,66 dtex (6 D) aufweisen, und die Faserlängen von etwa 3,8 bis etwa 5,08 Zentimetern aufweisen.
In den erläuterten Aspekten wird die Schwallführungsschicht 34 in einer direkten, in Kontakt stehenden flüssigen Kommunikation mit dem absorbierenden Körper 24 angeordnet. Die Schwallführungsschicht 34 kann betriebsfähig mit der körperseitigen Einlage 22 und einem herkömmlichen Muster von Klebstoff, wie einem Wirbelklebstoffmuster, verbunden sein. Zusätzlich kann die Schwallführungsschicht betriebsmäßig mit dem absorbierenden Körper 24 mit einem herkömmlichen Muster des Klebstoffs verbunden sein. Die Menge an Klebstoffzugabe sollte ausreichend sein, um die gewünschten Bondinganteile bereitzustellen, sollte jedoch niedrig genug sein, um übermäßiges Beschränken der Bewegung von Flüssigkeit von der körperseitigen Einlage 22 durch die Schwallführungsschicht 34 und in dem absorbierenden Körper 24 zu vermeiden.
Der absorbierende Körper 24 ist in flüssiger Kommunikation mit der Schwallführungsschicht 34 positioniert, um Flüssigkeiten, die aus der Schwallführungsschicht 34 stammen, aufzunehmen und zu halten und die Flüssigkeit zu speichern. In dem dargestellten Aspekt schließt die Schwallführungsschicht 34 eine getrennte Schicht, die über eine weitere getrennte Schicht positioniert ist, einschließlich des absorbierenden Körpers 24, ein, wobei sich eine duale Schichtanordnung bildet. Die Schwallführungsschicht 34 dient zum schnellen Sammeln und zeitweiligem Halten von abgegebenen Flüssigkeiten, um solche Flüssigkeiten von dem Punkt des Anfangskontakts zu transportieren und die Flüssigkeit zu anderen Teilen der Schwallführungsschicht 34 zu verbreiten, und dann im Wesentlichen vollständig solche Flüssigkeiten in die Schicht oder Schichten, die den absorbierenden Körper 24 ausmachen, abzugeben.
Die Schwallführungsschicht 34 kann von jeder gewünschten Form sein. Geeignete Formen schließen zum Beispiel kreisförmig, rechtwinklig, dreieckig, trapezförmig, länglich, hundeknochenförmig, uhrglasförmig oder oval ein. In bestimmten Aspekten kann zum Beispiel die Schwallführungsschicht 34 im Allgemeinen rechtwinklig geformt sein. In den erläuterten Aspekten wird die Schwallführungsschicht 34 gemeinsam mit dem absorbierenden Körper 24 ausgedehnt. Alternativ kann die Schwallführungsschicht 34 sich nur über einen Teil des absorbierenden Körpers 24 erstrecken. Wenn sich die Schwallführungsschicht 34 nur teilweise entlang der Länge des absorbierenden Körpers 24 erstreckt, kann die Schwallführungsschicht 34 selektiv irgendwo entlang des absorbierenden Körpers 24 positioniert sein. Zum Beispiel kann die Schwallführungsschicht 34 effizienter wirken, wenn sie versetzt gegen den vorderen Taillen-Abschnitt 12 der Windel 10 gerichtet ist. Die Schwallführungsschicht 34 kann auch über die längliche Mittellinie des absorbierenden Körpers 24 ungefähr zentriert sein.
Zusätzliche Materialien, die für die Schwallführungsschicht 34 geeignet sind, werden in US-Patent Nr. 5 486 166 , erteilt bzw. herausgegeben am 23. Januar 1996, im Namen von C. Ellis et al. und mit dem Titel „Fibrous nonwoven web surge layer for personal care absorbent articles and the like”; US-Patent Nr. 5 490 846 , erteilt bzw. herausgegeben am 13. Februar 1996, im Namen von Ellis et al. und mit dem Titel „Improved surge management fibrous nonwoven web for personal care absorbent articles and the like”; und US-Patent Nr. 5 364 382 , erteilt bzw. herausgegeben am 15. November 1994 im Namen von Latimer et M. und mit dem Titel „Absorbent structure having improved fluid surge management and product incorporating same”, angeführt.
Wie repräsentativ in 1 erläutert, kann die Windel 10 auch eine Ventilationsschicht 32, angeordnet zwischen der äußeren Abdeckung 20 und dem absorbierenden Körper 24 einschließen. Die Ventilationsschicht 32 dient zum Erleichtern der Bewegung von Luft innerhalb und durch die Windel 10, und verhindert, dass die äußere Abdeckung 20 in der Oberfläche zu Oberflächenkontakt mit mindestens einem Teil des absorbierenden Körpers 24 vorliegt. Insbesondere dient die Ventilationsschicht 32 als eine Leitung, durch die Luft und Wasserdampf sich von dem absorbierenden Körper 24 durch die dampfdurchlässige äußere Abdeckung 20 bewegen kann.
Die Ventilationsschicht 32 kann aus vorstehend beschriebenen Materialien, falls geeignet, für die Schwallführungsschicht 34, wie Faservlies (zum Beispiel spunbonded, schmelzgeblasen oder cardiert), gewebte oder geknüpfte faserartige Flächengebilde, zusammengesetzt aus natürlichen Fasern und/oder synthetischen polymeren Fasern, gebildet werden. Geeignete Fasern schließen zum Beispiel Acryl-Fasern, Polyolefin-Fasern, Polyester-Fasern oder Mischungen davon ein. Die Ventilationsschicht 32 kann auch aus einem porösen Schaum-Material, wie einem offenzelligen Polyolefin-Schaum, einem retikulierten Polyurethanschaum und dergleichen, gebildet werden. Die Ventilationsschicht 32 kann eine einzelne Schicht von Material oder einen Verbundwerkstoff von zwei oder mehreren Schichten von Material einschließen. In einem besonderen Aspekt schließt die Ventilationsschicht 32 ein hydrophobes Faservlies-Material mit einer Dicke von mindestens etwa 0,10 Zentimetern, bestimmt unter einem zurückgehaltenen Druck von 0,05 psi (0,34 kPa), und einem Flächengewicht von etwa 20 bis etwa 120 Gramm pro Quadratmeter ein. Zum Beispiel kann die Ventilationsschicht 32 ein gebonded-cardiertes Flächengebilde, Faservliestextil, das Zwei-Komponenten-Fasern einschließt und das ein Gesamt-Flächengewicht von etwa 83 Gramm pro Quadratmeter definiert, einschließen. Die Ventilationsschicht 32 in einer solchen Konfiguration kann eine homogene Mischung, zusammengesetzt aus etwa 60 Gewichtsprozent Polyethylen/Polyester (PE/PET), Hülle-Kern-Zwei-Komponenten-Fasern, die ein Faserdenier von etwa 3,33 dtex (3 D) und etwa 40 Gewichtsprozent Ein-Komponenten-Polyester-Fasern, aufweisen, die ein Faserdenier von etwa 6,66 dtex (6 D) aufweisen, und die Faserlängen von etwa 3,8 bis etwa 5,08 Zentimeter aufweisen, aufweisen.
Die Ventilationsschicht 32 kann von jeder gewünschten Form sein. Geeignete Formen schließen zum Beispiel kreisförmig, rechtwinklig, dreieckig, trapezförmig, länglich, hundeknochenförmig, uhrglasförmig oder oval ein. Die Ventilationsschicht 32 kann sich über hinaus, vollständig über oder teilweise über den absorbierenden Körper 24 erstrecken. Zum Beispiel kann die Ventilationsschicht 32 in geeigneter Weise über dem Zwischenabschnitt 16 der Windel 10 angeordnet sein und im Wesentlichen zentriert Seite zu Seite bezüglich der Längsmittellinie 36 von der Windel 10 vorliegen. Es ist allgemein erwünscht, dass der vollständig absorbierende Körper 24 mit der Ventilationsschicht 32 darüber gelegt vorliegt, um im Wesentlichen den gesamten Oberfläche-zu-Oberfläche-Kontakt zwischen der äußeren Abdeckung 20 und dem absorbierenden Körper 24 zu verhindern. In den erläuterten Aspekten ist die Ventilationsschicht 32 mit dem absorbierenden Körper 24 gemeinsam ausgedehnt. Dies erlaubt einen maximalen Grad an Luftaustausch mit minimaler Feuchtigkeit auf dem Gewebe, das zu der Oberfläche der äußeren Abdeckung 20 zeigt.
In den erläuterten Aspekten ist die Ventilationsschicht 32 in einer direkten, kontaktierenden, flüssigen Kommunikation mit dem absorbierenden Körper 24 angeordnet. Die Ventilationsschicht 32 kann betriebsmäßig mit der äußeren Abdeckung 20 mit einem herkömmlichen Muster an Klebstoff, wie einem Wirbelklebstoffmuster, verbunden sein. Zusätzlich kann die Ventilationsschicht 32 betriebsmäßig mit dem absorbierenden Körper 24 mit einem herkömmlichen Muster an Klebstoff verbunden sein. Die Menge an Klebstoffzugabe sollte ausreichend sein, um die gewünschten Anteile des Bindens bereitzustellen, sollte jedoch niedrig genug sein, um eine übermäßige Beschränkungen der Bewegung von Luft und Dampf aus dem absorbierenden Körper 24 durch die äußere Abdeckung 20 zu verhindern.
Die Ventilationsschicht 32 kann weiterhin zum schnellen Sammeln und zeitweiligen Halten der abgegebenen Flüssigkeiten, die durch den absorbierenden Körper 24 gelangen, und insbesondere durch die Zonen von hoher Luft-Durchlässigkeit innerhalb des absorbierenden Körpers 24, dienen. Die Ventilationsschicht 32 kann dann solche Flüssigkeiten von dem Punkt des Anfangskontakts transportieren und die Flüssigkeit zu anderen Teilen der Ventilationsschicht 32 verbreiten und dann im Wesentlichen vollständig solche Flüssigkeiten in die Schicht oder Schichten des absorbierenden Körpers 24 freisetzen.
Um die Hautgesundheit von Trägern von absorbierenden Gegenständen zu verbessern, wird die Hautpflege-Zusammensetzung auf die zum Körper weisende Oberfläche 11 von der körperseitigen Einlage 22 der Windel 10 abgestoßen. Die Hautpflege-Zusammensetzung kann im Allgemeinen Erweichungsmittel und Viskositäts-Erhöhungs-Mittel einschließen. Die Zusammensetzung kann auch natürliche Fette oder Öle, verfestigende Mittel und Sterole oder Sterol-Derivate einschließen. Zum Beispiel können die Hautpflege-Zusammensetzungen der Erfindung etwa 40 bis etwa 95 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Erweichumgsmitteln und von etwa 5 bis etwa 60 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Viskositäts-Erhöhungs-Mitteln einschließen. Die Hautpflege-Zusammensetzung kann andere Bestandteile ebenfalls einschließen. Die Bereiche werden verwendet, um die relativen Mengen der Komponenten in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu beschreiben sowie die relativen physikalischen Eigenschaften der Zusammensetzungen zu beschreiben. Diese Bereiche sind erläuternd und ein Fachmann wird erkennen, dass die Beschaffenheit der Zusammensetzung die verschiedenen Anteile an Komponenten, die verwendet werden müssen, um den vorgesehenen Vorteil für die Hautsperre zu erreichen, diktieren werden. Die Anteile können durch Routineversuchsführung im Hinblick auf die Offenbarung, die hierin bereitgestellt wird, bestimmen.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen können in einer Vielzahl von physikalischen Formen vorliegen, einschließlich Emulsionen, Lotionen, Cremes, Balsam, Salben, Suspensionen, Gelen oder Hybriden von diesen Formen.
Die Erweichungsmittel von den Hautpflege-Zusammensetzungen wirken als Gleitmittel, um die Reibfähigkeit der körperseitigen Einlage 22 auf der Haut zu vermindern, und nach Übertragung auf die Haut beim Erhalten von weichem, glattem und anschmiegsamem Aussehen der Haut zu unterstützen. Im Allgemeinen sind Erweichungsmittel Haut konditionierende Bestandteile, die helfen, die Haut zu erweichen, zu glätten, zu plastifizieren, gleitend zu machen, zu befeuchten, das Aussehen davon zu verbessern, das Anfühlen davon zu verbessern und sie zu schützen. Geeignete Erweichungsmittel, die in die Zusammensetzungen eingearbeitet werden können, schließen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt, Öle, wie auf Petroleum basierende Öle, Petrolatum, auf Pflanzen basierende Öle, hydrierte Pflanzenöle, Tieröle, hydrierte Tieröle, Mineralöle, natürliche oder synthetische Öle, Alkyldimethicone, Alkylmethicone, Alkyldimethicon-Copolyole, Phenylsilikone, silikonisierte Wachse, Alkyltrimethylsilane, Dimethicon, Lanolin und dessen Derivate, Ester, verzweigte Ester, Glycerinester und Derivate, Propylenglycolester und Derivate, alkoxylierte Carbonsäuren, alkoxylierte Alkohole, Fettalkohole, Triglyceride, Alkylhydroxystearate und Gemische von solchen Verbindungen. Diese Ester können ausgewählt sein aus Palmitinsäurecetylester, Palmitinsäurestearylester, Stearinsäurecetylester, Laurinsäureisopropylester, Myristinsäureisopropylester, Palmitinsäureisopropylester, Behensäurebehenylester, Behensäurestearylester, Fumarsäure-C₁₂-C₁₅-alkylester, Behensäure-C₂₀-C₄₀-alkylester, Fumarsäuredibehenylester, verzweigten Ester und Gemischen davon. Ether, wie Eukalyptol, Cetearylglucosid, Dimethylisosorbizid, Polyglyceryl-3-cetylether, Polyglyceryl-3-decyltetradecanol, Propylenglycolmyristylether und Gemische davon können auch als Erweichungsmittel verwendet werden. Die Fettalkohole schließen Octyldodecanol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, Stearyl- und Behenylalkohol, C₂₄- und größere Fettalkohole und Gemische davon ein. Zum Beispiel ist ein besonders gut geeignetes Erweichungsmittel Petrolatum. Andere herkömmliche Erweichungsmittel können auch in einer Weise, die die erwünschten Eigenschaften der hierin angeführten Hautpflege-Zusammensetzungen hält, zugegeben werden.
Um verbesserte Stabilität und Übertragung auf die Haut des Trägers bereitzustellen, können die Hautpflege-Zusammensetzungen etwa 40 bis etwa 95 Gewichtsprozent, in wünschenswerter Weise etwa 50 bis etwa 85 Gewichtsprozent und erwünschter etwa 60 bis etwa 75 Gewichtsprozent Erweichungsmittel einschließen. In besonderen Aspekten kann das Erweichungsmittel mindestens ein Minimum von etwa 40 Gewichtsprozent sein. Das Erweichungsmittel kann alternativ mindestens etwa 50 Prozent sein und kann gegebenenfalls mindestens etwa 60 Prozent sein, um verbesserte Leistung bereitzustellen. In anderen Aspekten kann das Erweichungsmittel nicht mehr als ein Maximum von etwa 95 Gewichtsprozent sein. Das Erweichungsmittel kann alternativ nicht mehr als etwa 85 Prozent sein und kann gegebenenfalls nicht mehr als 75 Prozent sein, um verbesserte Wirksamkeit bereitzustellen. Zusammensetzungen, die eine Menge an Erweichungsmittel größer als die angeführten Mengen einschließen, haben in der Regel niedrigere Viskositäten, die in unerwünschter Weise zur Migration der Zusammensetzung führen. Während die Zusammensetzungen, die eine Menge an Erweichungsmittel einschließen, weniger als die angeführten Mengen zur Bereitstellung von weniger Übertragung für die Haut des Trägers einschließen.
Ein oder mehrere Viskositäts-Erhöhungs-Mittel können zu der Hautpflege-Zusammensetzung gegeben werden, um die Viskosität zu erhöhen, die Zusammensetzung auf der zum Körper weisenden Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22 beim Stabilisieren zu unterstützen, und dabei die Wanderung vermindern und die Übertragung auf die Haut verbessern. Das Viskositäts-Erhöhungs-Mittel erhöht die Schmelzpunktviskosität der Zusammensetzungen, um eine hohe Viskosität (größer als etwa 50 000 Centipoise) unter geringem Scheren bei der „hot box car”-Stabilitätstemperatur von etwa 54,5°C und bei niedrigeren Temperaturen aufzuweisen. Wenn man Viskosität bei erhöhten Temperaturen hat, werden die Zusammensetzungen am Wandern in oder weg von den Materialien, auf die sie aufgetragen werden, gehindert. Jedoch die Viskositäts-Erhöhungs-Mittel-Komponente stellt auch eine niedrige Viskosität (weniger als etwa 5 000 Centipoise) unter Scherwirkung für die Zusammensetzungen bei Verfahrensbedingungen bereit. Typischerweise sind die Verfahrenstemperaturen ungefähr 5°C oberhalb des Schmelzpunkts der Zusammensetzung. Im Allgemeinen ist die Verfahrenstemperatur etwa 60°C oder höher. Verschiedene Hautpflege-Zusammensetzungen der Erfindung werden verschiedene Schmelzpunkte aufweisen. Die erfindungsgemäßen Viskositäts-Erhöhungs-Mittel können die Viskosität der erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen bis zu Temperaturen gerade unter der erwünschten Verarbeitungstemperatur für eine gegebene Zusammensetzung aufweisen.
Beispiele für geeignete Viskositäts-Erhöhungs-Mittel schließen Polyolefinharze, lipophile/Ölverdickungsmittel, Ethylen/Vinylacetat-Copolymere, natürliche Tone, synthetische Analoge von natürlichen Tonen, organisch modifizierte Tone, quaternär modifizierte Tone, quaternäre Stärke-Verbindungen, Polyethylen, Siliziumdioxid, Siliziumdioxidsilylat, Siliziumdioxidmethylsilylat, kolloidales Siliziumdioxid, Cetylhydroxyethylcellulose, andere organisch modifizierte Cellulosen, PVP/Decan-Copolymer, PVM/MA-Decadien-Crosspolymer, PVP/Eicosen-Copolymer, PVP-Hexadecan-Copolymer, mikrokristallines Wachs, Hexadecylcosanylhexacosanat, Schellackwachs, Glycol montanat, PEG-12-Carnauba, synthetisches Paraffin, Ozokerit, C₂₀-C₄₀-Alkyl-hydroxystearylstearat, Polyperfluormethylisopropylether-Montanwachs, Magnesiumaluminiumsilikat, Polymethacrylat-Polymere, Polystyrol-Copolymere und Gemische von diesen Verbindungen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Ein besonders gut geeignetes Viskositäts-Erhöhungs-Mittel ist ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer, das kommerziell von E. I. Dupont de Nemours unter der Handelsbezeichnung „ELVAX” erhältlich ist. Zusätzlich können die hierin als geeignete Verfestigungsmittel ausgewiesenen Verbindungen auch als Viskositäts-Erhöhungs-Mittel wirken, um die Rheologie der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu unterstützen.
Um die verbesserte Übertragung auf die Haut des Trägers bereitzustellen, kann die Hautpflege-Zusammensetzung etwa 5 bis etwa 60 Gewichtsprozent, in wünschenswerter Weise etwa 15 bis etwa 40 Gewichtsprozent und erwünschter etwa 20 bis etwa 35 Gewichtsprozent, des Viskositäts-Erhöhungs-Mittels zur verminderten Migration und verbesserten Übertragung auf die Haut des Trägers einschließen. In besonderen Aspekten kann das Viskositäts-Erhöhungs-Mittel ein Minimum von etwa 5 Gewichtsprozent sein. Das Viskositäts-Erhöhungs-Mittel kann alternativ mindestens etwa 15 Prozent sein, und kann gegebenenfalls mindestens etwa 20 Prozent sein, um verbesserte Leistung bereitzustellen. In anderen Aspekten kann das Viskositäts-Erhöhungs-Mittel nicht mehr als ein Maximum von etwa 60 Gewichtsprozent sein. Das Viskositäts-Erhöhungs-Mittel kann alternativ nicht mehr als etwa 40 Prozent sein und kann gegebenenfalls nicht mehr als etwa 35 Prozent sein, um verbesserte Wirksamkeit bereitzustellen.
Das/Die verfestigende(n) Mittel in den erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen wirken primär zum Verfestigen der Zusammensetzung, sodass die Zusammensetzung einen Feststoff bei Raumtemperatur darstellt und eine Eindringhärte von mindestens 5 mm aufweist und einen Schmelzpunkt von mindestens 32°C aufweist. Das verfestigende Mittel kann auch eine Klebrigkeit zu der Hautpflege-Zusammensetzung bereitstellen, die die Übertragung durch Anhaftung auf die Haut des Trägers verbessert. In Abhängigkeit von dem ausgewählten verfestigenden Mittel kann das verfestigende Mittel auch die Art der Übertragung modifizieren, sodass die Hautpflege-Zusammensetzung in der Regel bricht oder abflockt, anstelle sich tatsächlich von der Haut abzureiben, was zu verbesserter Übertragung auf die Haut führen kann. Das verfestigende Mittel kann weiterhin als ein Erweichungsmittel, okklusives Mittel, Befeuchtigungsmittel, Sperrverstärker, Viskositäts-Erhöhungs-Mittel und Kombinationen davon wirken. Die verfestigenden Mittel können Wachse sowie Verbindungen, die funktionell als Wachse wirken, einschließen.
Die verfestigenden Mittel können aus Alkylsiloxanen, Polymeren, hydrierten Pflanzenölen mit einem Schmelzpunkt von 35°C oder höher, Fettsäureestern und verzweigten Estern mit einem Schmelzpunkt von 35°C oder höher, Alkylhydroxystearaten (> C₁₆), alkoxylierten Alkoholen und alkoxylierter Carbonsäure ausgewählt sein. Zusätzlich können die verfestigenden Mittel aus tierischen, pflanzlichen und Mineralwachsen, synthetischen Wachsen und Alkylsilikonen ausgewählt sein. Beispiele für verfestigende Mittel schließen die nachstehenden Alkylsilikone, Alkyltrimethylsilane, Bienenwachs, Behenylbehenat, Behenylbenzoat, C₂₄-C₂₈-Alkyldimethicon, C₃₀-Alkyldimethicon, Cetylmethicon, Stearylmethicon, Cetyldimethicon, Stearyldimethicon, Cerotyldimethicon, Candelillawachs, Carnauba, synthetisches Carnauba, PEG-12-Carnauba, Cerasin, hydriertes kristallinem Wachs, Jojobawachs, mikrokristallines Wachs, Lanolinwachs, Ozokerit, Paraffin, synthetisches Paraffin, Cetylestern, Behenylbehenat, C₂₀-C₄₀-Alkylbehenat, C₁₂-C₁₅-Lactat, Cetylpalmitat, Stearylpalmitat, Isostearylbehenat, Laurylbehenat, Stearylbenzoat, Behenylisostearat, Cetylmyristat, Cetyloctanoat, Cetyloleat, Cetylrizinoleat, Cetylstearat, Decyloleat, Di-C₁₂-C₁₅-alkylfumarat, Dibehenylfumarat, Myristyllactat, Myristyllignocerat, Myristylmyristat, Myristylstearat, Laurylstearat, Octyldodecylstearat, Octyldodecylstearoylstearat, Oleylarachidat, Oleylstearat, Tridecylbehenat, Tridecylstearat, Tridecylstearoylstearat, Pentaerythrityltetrabehenat, Pentaerythrityl-hydriertes Kolophonium, Pentaerythrityldistearat, Pentaerythrityltetraabeit, Pentaerythrityltetracocoat, Pentaerythrityltetrapelargonat, Pentaerythrityltetrastearat, Ethylenvinylacetat, Polyethylen, hydriertes Baumwollsamenöl, hydriertes Pflanzenöl, hydriertes Squalen, hydriertes Kokosnussöl, hydriertes Jojobaöl, hydriertes Palmöl, hydriertes Palmkernöl, hydriertes Olivenöl, Polyamiden, Metallstearaten und anderen Metallseifen, C₃₀-C₆₀-Fettalkoholen, C₂₀₊-Fettamiden, Polypropylen, Polystyrol, Polybutan, Polybutylenterephthalat, Polydipentan, Polypropylen, Zinkstearat, Dodecyllaurat, Stearylpalmitat, Octadecylhexadecanoat, Octadecylpalmitat, Stearylbehenat, Docosyloctanoat, Tetradecyloctadecanylbehenat, Hexadecylcosanylhexacosanat, Schellackwachs, Glycolmontanat, fluorierten Wachsen, C₂₀-C₄₀-Alkylhydroxystearylstearat und Gemischen von solchen Verbindungen ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Geeignete verzweigte Ester schließen Tetradecyloctadecanylbehenat und Hexadecylcosanylhexacosanat ein. In einem Aspekt ist das verfestigende Mittel eine Mischung, einschließlich etwa 70 Gewichtsprozent Cerasinwachs, etwa 10 Gewichtsprozent mikrokristallinem Wachs, etwa 10 Gewichtsprozent Paraffinwachs und etwa 10 Gewichtsprozent Cetylestern (synthetisches Spermacetiwachs).
Um verbesserte Übertragung auf die Haut des Trägers bereitzustellen, kann die Zusammensetzung etwa 5 bis etwa 55 Gewichtsprozent, in wünschenswerter Weise etwa 15 bis etwa 45 Gewichtsprozent und erwünschter etwa 25 bis etwa 35 Gewichtsprozent, verfestigende(s) Mittel einschließen. In besonderen Aspekten kann das verfestigende Mittel mindestens ein Minimum von etwa 5 Gewichtsprozent sein. Das verfestigende Mittel kann alternativ mindestens etwa 15 Prozent sein, und kann gegebenenfalls mindestens etwa 25 Prozent sein, um verbesserte Leistung bereitzustellen. In anderen Aspekten kann das verfestigende Mittel nicht mehr als ein Maximum von etwa 55 Gewichtsprozent sein. Das verfestigende Mittel kann alternativ nicht mehr als etwa 45 Prozent sein und kann gegebenenfalls nicht mehr als etwa 35 Prozent sein, um verbesserte Wirksamkeit bereitzustellen. Zusammensetzungen, die eine Menge an verfestigendem Mittel von weniger als den angeführten Mengen einschließen, sind in der Regel zu weich und haben geringere Viskositäten, was in unerwünschter Weise zu Migration der Zusammensetzung, weg von den zum Körper weisenden Oberflächen 11 des absorbierenden Gegenstands, führen kann, was somit die Übertragung auf die Haut des Trägers vermindert. Während Zusammensetzungen, die eine Menge an verfestigendem Mittel, größer als die angeführten Mengen, einschließen, weniger Übertragung auf die Haut des Trägers bereitstellen.
In einem weiteren Aspekt schließen die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen Fette und Öle ein, die eine Quelle von essentieller und nichtessentieller Fettsäure, ähnlich zu jenen, die in der natürlichen Hautsperre gefunden werden, bereitstellen. Fette und Öle schließen Verbindungen ein, die Fette, Öle, ätherische Öle, Fettsäuren, Fettalkohole, Phospholipide und Gemische von solchen Verbindungen darstellen. Fette und Öle schließen Öle, abgeleitet von Pflanzen- und Tierquellen, ein. In ähnlicher Weise schließen die ätherischen Öle ätherische Öle, abgeleitet von Pflanzenquellen, ein. Wie der Fachmann verstehen würde, dass alle Verbindungen üblicherweise verstanden werden, um die Struktur davon aufzuweisen oder als Fette, Öle, ätherische Öle, Fettsäuren, Fettalkohole und Phospholipide zu wirken, können sie als die natürliche Fett- oder Öl-Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verwendet werden. Obwohl eine erschöpfende Liste von jedem Fett und Öl, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden könnte, nicht bereitgestellt wird, wird der Fachmann die einzelnen Verbindungen, die als eine Fett oder Öl-Komponente für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen dienen können, verstehen und einschätzen.
Repräsentative Beispiele für Fette und Öle schließen Avocadoöl, Aprikosenöl, Babassuöl, Gurkenkrautöl, Kamelienöl, Rapsöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Nachtkerzenöl, hydriertem Baumwollsamenöl, hydriertem Palmkernöl, maleiertem Sojabohnenöl, Sumpfblumenöl, Palmkernöl, Erdnussöl, Rapssamenöl, Färberdistelöl, Sphingolipiden, Süßmandelöl, Tallöl, Lanolin, Lanolinalkohol, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Linolensäure, Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hagebuttenöl, Ringelblumenöl, Kamillenöl, Eukalyptusöl, Wacholderöl, Sandelholzöl, Teebaumöl, Sonnenblumenöl, und Sojabohnenöl ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Weiterhin geeignetes Fett/Öl für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist PROLIPID 141-Blend, erhältlich von International Specialty Products of Wayne, New Jersey. Das PROLIPID 141-Blend ist ein Gemisch von Glycerylstearat, Fettsäuren, Fettalkoholen und Phospholipiden.
Um die die Hautsperre verstärkenden Mittel zu ergänzen, können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Fette und Öle in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 55 Gewichtsprozent, in wünschenswerter Weise von etwa 5 bis etwa 40 Gewichtsprozent und erwünschter von etwa 15 bis etwa 30 Gewichtsprozent der Zusammensetzung einschließen. In besonderen Aspekten können die Fette und Öle mindestens ein Minimum von etwa 0,1 Gewichtsprozent sein. Die Fette und Öle können alternativ mindestens etwa 5 Prozent sein, und können gegebenenfalls mindestens etwa 15 Prozent sein, um verbesserte Leistung bereitzustellen. In anderen Aspekten können die Fette und Öle nicht mehr als ein Maximum von etwa 55 Gewichtsprozent sein. Die Fette und Öle können alternativ nicht mehr als etwa 40 Prozent sein und können gegebenenfalls nicht mehr als etwa 30 Prozent sein, um verbesserte Wirksamkeit bereitzustellen.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen schließen auch Sterole und Sterol-Derivate, die in Kombination mit natürlichen Fetten/Ölen wirken, um natürliche Hautsperreverstärkung und Hautsperrewiedergewinnung bereitzustellen, ein. Sterole und Sterol-Derivate, die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen β-Sterole, mit einem Schwanz an der 17-Position und ohne polare Gruppen, zum Beispiel Cholesterin, Sitosterol, Stigmasterol und Ergosterol, sowie C₁₀-C₃₀-Cholesterin/Lanosterolester, Cholecalciferol, Cholesterylhydroxystearat, Cholesterylisostearat, Cholesterylstearat, 7-Dehydrocholesterin, Dihydrocholesterin, Dihydrocholesteryloctyldecanoat, Dihydrolanosterol, Dihydrolanosteryloctyldecanoat, Ergocalciferol, Tallölsterol, Sojasterolacetat, Lanasterol, Sojasterol, Avocadosterole, „AVOCADIN” (Handelsname von Croda Ltd. of Parsippany, New Jersey), Sterolester und ähnliche Verbindungen sowie Gemische davon ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können Sterole, Sterol-Derivate oder Gemische von sowohl Sterolen als auch Sterol-Derivaten in einer Menge von etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsprozent, in wünschenswerter Weise etwa 0,5 bis etwa 5 Gewichtsprozent und erwünschter etwa 0,8 bis etwa 1 Gewichtsprozent der Zusammensetzung einschließen. In besonderen Aspekten können die Sterole mindestens ein Minimum von etwa 0,1 Gewichtsprozent sein. Die Sterole können alternativ mindestens etwa 0,5 Prozent sein und können gegebenenfalls mindestens etwa 0,8 Prozent sein, um verbesserte Wirksamkeit bereitzustellen. In anderen Aspekten können die Sterole nicht mehr als ein Maximum von etwa 10 Gewichtsprozent sein. Die Sterole können alternativ nicht mehr als etwa 5 Prozent sein und können gegebenenfalls nicht mehr als etwa 1 Prozent sein, um verbesserte Wirksamkeit bereitzustellen.
Wenn es erwünscht ist, dass die Hautpflege-Zusammensetzung eine Behandlung für die Haut bereitstellt, kann die Hautpflege-Zusammensetzung auch einen Wirkbestandteil, wie ein Windelausschlag-Hautschutzmittel, einschließen. Hautschutzmittel sind Arzneistoff-Produkte, die geschädigte oder exponierte Haut oder Schleimhaut-Oberfläche vor schädlichen oder unangenehmen Stimuli schützt. Geeignete Wirkbestandteile, zusätzlich zu jenen, vorstehend als geeignete Erweichungsmittel erwähnten, die in die Zusammensetzung eingearbeitet werden können, schließen Allantoin und dessen Derivate, Aloe, Aluminiumhydroxidgel, Calamin, Kakaobutter, Dimethicon, Dorschleberöl, Glycerin, Kaolin und dessen Derivate, Lanolin und dessen Derivate, Mineralöl, Petrolatum, Haifischleberöl, Talkum, Tapiokastärke, Zinkacetat, Zinkcarbonat, Zinkoxid und dergleichen und Gemische davon ein, sind jedoch nicht darauf begrenzt. Die Hautpflege-Zusammensetzung kann etwa 0,10 bis etwa 55 Gewichtsprozent des Wirkbestandteils, in Abhängigkeit von dem Hautschutzmittel, die zum Übertragen auf die Haut erwünschte Menge oder die für ein besonderes Hautschutzmittel in der U. S. Food and Drug Administration Monographie erforderliche Menge einschließen.
Für eine bessere Erhöhung der Vorteile für den Träger können zusätzliche Bestandteile in die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen eingeschlossen sein. Zum Beispiel schließen die Klassen von Bestandteilen, die verwendet werden können und deren entsprechende Vorteile, ohne Begrenzung, ein: anti-schäumende Mittel (vermindern die Tendenz des Schäumen während des Verarbeitens); antimikrobielle Wirkstoffe; antifungale Wirkstoffe; antiseptische Wirkstoffe; Antioxidantien (Produktintegrität); Antioxidantien-Kosmetikum (vermindern Oxidation); Adstringentien-Kosmetikum (leiten eine straffende oder kribbelnde Wahrnehmung auf der Haut ein); Adstringent-Arzneistoff (ein Arzneistoff-Produkt, das das Eindringen, die Entladung oder das Bluten überprüft, wenn auf Haut- oder Schleimhautmembran aufgetragen und durch koagulierendes Protein arbeitet); biologische Zusätze (verstärken die Leistung und das Verbraucherwahrnehmen des Produkts); Färbemittel (verleihen dem Produkt Farbe); Deodorantien (vermindern oder entfernen unangenehmen Geruch und schützen gegen die Bildung von schlechtem Geruch auf Körper-Oberflächen); andere Erweichungsmittel (helfen, das weiche, glatte und anschmiegsame Aussehen der Haut durch die Fähigkeit, auf der Haut-Oberfläche oder in dem Stratum corneum als Gleitmittel zu wirken, zu halten, vermindern Schuppenbildung und verbessern das Aussehen der Haut); äußere Analgetika (ein örtlich aufgetragener Arzneistoff, der eine örtliche analgetische, anästhetische oder antipruritische Wirkung durch Absenken der kutanen Sensorrezeptoren aufweist, und der eine örtliche Gegenreizungswirkung durch Stimulieren von kutanen Sensorrezeptoren aufweist); Filmbildner (zum Halten der Wirkbestandteile auf der Haut durch Erzeugen eines kontinuierlichen Films auf der Haut nach Trocknen); Duftstoffe (Verbraucherwahrnehmung); Silikone/Organ-modifizierte Silikone (Schutz, Wasserresistenz, Gleitfähigkeit, Weichheit); Öle (mineralisch, pflanzlich und tierisch); natürliche Befeuchtungsmittel (NMF) und andere, die Haut befeuchtende Bestandteile, die auf dem Fachgebiet bekannt sind; Opazitätsmittel (vermindern die Klarheit oder das transparente Aussehen des Produkts); Pulver (verstärken die Gleitfähigkeit, Öladsorption, stellen Hautschutz bereit, Adstringenz, Opazität, usw.); Haut konditionierende Mittel; Lösungsmittel (Flüssigkeiten, die angewendet werden, um Komponenten, die in der Kosmetik oder in Arzneistoffen als verwendbar gefunden werden, zu lösen); und Tenside (als Reinigungsmittel, emulgierende Mittel, solubilisierende Mittel und suspendierende Mittel) ein.
Eine wichtige Eigenschaft der Hautpflege-Zusammensetzungen von verschiedenen Aspekten der vorliegenden Erfindung ist deren Fähigkeit, die Oberfläche von der körperseitigen Einlage 22 und deren Beständigkeit gegen Migration in die Windel 10 zurückzuhalten, sodass sie leicht auf die Haut des Trägers übertragen werden können. In dieser Hinsicht definieren die Gegenstände mit den Hautpflege-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, die auf die körperseitige Einlage 22 aufgetragen werden, einen Z-Richtungs-Migrationsverlust von nicht mehr als etwa 55%, in wünschenswerter Weise nicht mehr als etwa 50%, erwünschter nicht mehr als etwa 45%, auch erwünschter nicht mehr als etwa 40% und auch noch erwünschter nicht mehr als etwa 35%, wenn dem Z-Richtungs-Lotions-Migrations-Test, der in US-Patent 6 149 934 , erteilt bzw. herausgegeben am 21. November 2000 von Krzysik et al., beschrieben, unterzogen werden. In Gegenständen, die einen größeren Z-Richtungs-Migrationsverlust aufweisen, migriert die Zusammensetzung in unerwünschter Weise in das Innere und entlang der Oberfläche der körperseitigen Einlage 22 und zuweilen durch die körperseitige Einlage 22 in den absorbierenden Körper 24 des Gegenstands, was eine niedrigere Verminderung im Abrieb und weniger Übertragung auf die Haut des Trägers ergibt.
Um darüber hinaus verbesserte Stabilität und Übertragung auf die Haut des Trägers bereitzustellen, können die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen einen Schmelzpunkt von etwa 32°C bis etwa 100°C, in wünschenswerter Weise etwa 35°C bis etwa 80°C und erwünschter etwa 40°C bis etwa 75°C definieren. Zusammensetzungen, die niedrigere Schmelzpunkte aufweisen, zeigen Migration der Zusammensetzung während der Anwendung und bei erhöhten Temperaturen in der Lagerung, die in unerwünschter Weise eine verminderte Übertragung auf die Haut ergeben. Während die Zusammensetzungen, die höhere Schmelzpunkte aufweisen, als die Zusammensetzung, die bei einer Temperatur oberhalb des Flammpunkts von dem körperseitigen Einlagen-Material 22, was in unerwünschter Weise zu Bränden führen kann, vorliegen, erfordert. Die Schmelzpunkte der erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen veranlassen, dass die Zusammensetzungen relativ unbeweglich und auf der zum Körper weisenden Oberfläche 11 der Windel 10 bei Raumtemperatur lokalisiert sind und leicht auf die Haut des Trägers bei Körpertemperaturen zu übertragen sind. Jedoch sind die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen nicht vollständig flüssig unter extremen Lagerungsbedingungen. In wünschenswerter Weise werden die Hautpflege-Zusammensetzungen leicht auf die Haut durch den Weg des normalen Kontakts, der Trägerbewegung, Anhaftung oder Körperwärme übertragbar. Wenn die Hautpflege-Zusammensetzungen bei Raumtemperatur relativ unbeweglich sind, wird eine geringere Menge an Zusammensetzung auf der zum Körper weisenden Oberfläche 11 erforderlich sein, um einen vorteilhaften Effekt bereitzustellen.
Die erfindungsgemäße Hautpflege-Zusammensetzung kann weiterhin eine niedrige Scherviskosität bei etwa 55°C von größer als etwa 50 000 Centipoise, in wünschenswerter Weise von etwa 50 000 bis etwa 1 000 000 Centipoise und erwünschter von etwa 100 000 bis etwa 800 000 Centipoise, für verminderte Migration und verbesserte Übertragung auf die Haut des Trägers definieren. Zusammensetzungen, die niedrigere Schmelzpunktviskositäten aufweisen, zeigen Migration der Zusammensetzung durch die körperseitige Einlage 22 zu dem absorbierenden Körper 24 des Gegenstands, was in unerwünschter Weise eine verminderte Übertragung auf die Haut ergeben kann. Während Zusammensetzungen, die höhere Schmelzpunktviskositäten aufweisen, so fest sein können, um auch eine verminderte Übertragung auf die Haut zu zeigen.
Um weiterhin verbesserte Stabilität und Übertragung auf die Haut des Trägers bereitzustellen, können die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen auch eine höhere Scherviskosität von weniger als etwa 5 000 Centipoise, in wünschenswerter Weise etwa 100 bis etwa 500 Centipoise und erwünschter etwa 150 bis etwa 250 Centipoise, bei einer Temperatur von etwa 60°C (oder höheren Temperaturen, in Abhängigkeit von den Komponenten und dem Schmelzpunkt der Zusammensetzung) bereitstellen.
Die Eindringhärte der erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen kann etwa 5 bis etwa 365 Millimeter, erwünschter etwa 10 bis etwa 300 Millimeter, erwünschter etwa 20 bis etwa 200 Millimeter und noch erwünschter etwa 40 bis etwa 120 Millimeter, bei 25°C sein. (Zusammensetzungen mit einer Nadeleindringhärte, größer als 365 Millimeter, können unter Verwendung des ASTM Verfahrens D 1321 nicht gemessen werden.) Die Härte der Hautpflege-Zusammensetzungen von dieser Erfindung ist aus zwei Gründen wichtig. Erstens, je weicher die Formulierung, umso beweglicher wird die Formulierung sein, was die Formulierung anfälliger macht, zu den inneren Schichten der Windel 10 zu wandern, was nicht erwünscht ist. Zweitens, weichere Zusammensetzungen sind in der Regel fettiger/öliger anzufassen, was auch weniger erwünscht ist.
Die Hautpflege-Zusammensetzung kann auf die gesamte zum Körper weisende Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22 aufgetragen werden, oder kann selektiv auf besondere Abschnitte der zum Körper weisenden Oberfläche 11, wie des mittleren Abschnitts, entlang der länglichen Mittellinie der Windel 10, zum Bereitstellen von größerer Gleitfähigkeit von solchen Abschnitten und zum Übertragen der Zusammensetzung auf die Haut des Trägers, aufgetragen werden. Alternativ kann die zum Körper weisende Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22 Mehrfachstreifen der darauf aufgetragenen Hautpflege-Zusammensetzung einschließen. Zum Beispiel kann die zum Körper weisende Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22 1 bis 20 Streifen Hautpflege-Zusammensetzung einschließen, die sich entlang der Längsrichtung der Windel 10 erstrecken. Die Streifen können sich über die vollständige Länge der körperseitigen Einlage 22 oder nur einen Teil davon erstrecken. Die Streifen können auch eine Breite von etwa 0,2 bis etwa 1 Zentimeter definieren.
Die Hautpflege-Zusammensetzung sollte eine ausreichende Menge der zum Körper weisenden Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22 abdecken, um hinreichende Übertragung auf die Haut und verminderten Abrieb zwischen der körperseitigen Einlage 22 und der Haut des Trägers zu sichern. In wünschenswerter Weise wird die Hautpflege-Zusammensetzung auch auf mindestens etwa 5 Prozent und erwünschter mindestens etwa 25 Prozent der zum Körper weisenden Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22 aufgetragen.
Die Hautpflege-Zusammensetzung kann auf die körperseitige Einlage 22 bei beliebigem Zusatzanteil aufgetragen werden, der den erwünschten Übertragungsvorteil liefert. Zum Beispiel kann der Gesamtzusatzanteil von der Hautpflege-Zusammensetzung von etwa 0,05 bis etwa 100 mg/cm², in wünschenswerter Weise von etwa 1 bis etwa 50 mg/cm² und erwünschter etwa 10 bis etwa 40 mg/cm², für verbesserte Leistung sein. Die zugesetzte Menge wird von dem erwünschten Effekt der Hautpflege-Zusammensetzung auf die Hautsperrfunktion und der spezifischen Zusammensetzung abhängen. Wie vorstehend erörtert, erlauben die verbesserte Stabilität und verminderte Tendenz der Hautpflege-Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung, zu wandern, eine geringere Menge der Hautpflege-Zusammensetzung auf die körperseitige Einlage 22 aufgetragen zu werden, um den gleichen Vorteil zu erreichen, wenn mit herkömmlichen Zusammensetzungen verglichen wird.
Die Hautpflege-Zusammensetzung kann auf die körperseitige Einlage 22 in jeder von vielen, gut bekannten Arten aufgetragen werden. Ein bevorzugtes Verfahren zum gleichmäßigen Auftragen der Hautpflege-Zusammensetzung auf die zum Körper weisende Oberfläche 11 von der körperseitigen Einlage 22 ist Sprühen oder Schlitzbeschichten. Sprühen oder Schlitzbeschichten der Hautpflege-Zusammensetzung ist das genaueste Verfahren und eröffnet maximale Kontrolle der Hautpflege-Zusammensetzungsverteilung und Übertragungsrate. Jedoch andere Verfahren, wie Rototief- oder Flexodruck und Schaumauftragung, können verwendet werden. Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Zusammensetzungen können, nachdem das zum Körper weisende Material in den absorbierenden Gegenstand eingearbeitet wurde oder vor dem Einarbeiten des zum Körper weisenden Materials in den absorbierenden Gegenstand eingearbeitet, aufgetragen werden.
Die Hautpflege-Zusammensetzung kann auf körperseitige Einlage 22 durch (a) Erhitzen der Hautpflege-Zusammensetzung auf eine Temperatur oberhalb des Schmelzpunkts der Hautpflege-Zusammensetzung, Veranlassen die Hautpflege-Zusammensetzung, zu schmelzen, (b) gleichförmiges Auftragen der geschmolzenen Hautpflege-Zusammensetzung auf die zum Körper weisende Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22; und (c) Wiederverfestigen der auf die zum Körper weisende Oberfläche 11 aufgetragenen Hautpflege-Zusammensetzung, aufgetragen werden. In wünschenswerter Weise tritt Wiederverfestigen der Hautpflege-Zusammensetzung fast gleichzeitig, ohne den Bedarf für äußere Kühlvorrichtungen durch Kühlwalzen, auf. Dies kann stattfinden, wenn die Hautpflege-Zusammensetzung auf eine Temperatur nur leicht oberhalb oder bei dem Schmelzpunkt der Hautpflege-Zusammensetzung erhitzt wird. Jedoch äußere Kühlvorrichtungen, wie Kühlwalzen, entweder vor oder nach der Auftragung von Schmelze, können, falls erwünscht, verwendet werden, um die Wiederverfestigung zu beschleunigen. Andere Kühlverfahren, wie Kühltunnels, könnten ebenfalls angewendet werden.
Die erhöhte Viskosität der Hautpflege-Zusammensetzung bei der Verarbeitungstemperatur und die sofortige Wiederverfestigung werden in der Regel das Eindringen der Zusammensetzung in die körperseitige Einlage 22 und den absorbierenden Körper 24 der Windel 10 erschweren und in der zum Körper weisenden Oberfläche 11 der körperseitigen Einlage 22 zurückhalten, was vorteilhaft ist. Zum Beispiel kann die Temperatur der geschmolzenen Hautpflege-Zusammensetzung in vorteilhafter Weise weniger als etwa 20°C, erwünschter weniger als etwa 10°C und noch erwünschter weniger als etwa 5°C, oberhalb des Schmelzpunktes der Hautpflege-Zusammensetzung vor dem Auftragen derselben auf die körperseitige Einlage 22 zur verminderten Migration, sein. Wenn sich die Temperatur der geschmolzenen Hautpflege-Zusammensetzung dem Gefrierpunkt der Hautpflege-Zusammensetzung annähert, erhöht sich die Viskosität der geschmolzenen Hautpflege-Zusammensetzung im Allgemeinen, was weiterhin die Tendenz der geschmolzenen Hautpflege-Zusammensetzung erhöht, auf der zum Körper weisenden Oberfläche 11 zurückgehalten zu werden.
Die erfindungsgemäßen Systeme schließen auch ein feuchtes Wischtuch mit einer Hautpflege-Lösung ein. Die erfindungsgemäßen feuchten Wischtücher können im Allgemeinen rechtwinklig (einschließlich im Allgemeinen quadratisch) in der Form sein und können jede geeignete, nicht gefaltete Breite und Länge aufweisen. Zum Beispiel kann das feuchte Wischtuch eine entfaltete Länge von etwa 2,0 bis etwa 80,0 Zentimetern und in wünschenswerter Weise etwa 10,0 bis etwa 25,0 Zentimeter, und eine entfaltete Breite von etwa 2,0 bis etwa 80,0 Zentimetern und in wünschenswerter Weise von etwa 10,0 bis etwa 25,0 Zentimeter, aufweisen. Typischerweise ist jedes einzelne Wischtuch in einer gefalteten Konfiguration und aufeinander gestapelt auf das Obere des anderen, um einen Stapel von feuchten Wischtüchern bereitzustellen, angeordnet. Die gefalteten Konfigurationen sind dem Fachmann gut bekannt und schließen c-gefaltete, z-gefaltete, viertelgefaltete Konfigurationen und dergleichen ein. Der Stapel von gefalteten Wischtüchern kann in dem Inneren eines Behälters, wie einer Plastikwanne oder biegsamen, wieder befüllbaren Beutel, angeordnet werden, um eine Verpackung von feuchten Wischtüchern zum anschließenden Verkauf an den Verbraucher bereitzustellen. Alternativ können die feuchten Wischtücher einen kontinuierlichen Materialstreifen einschließen, der Perforationen zwischen jedem Wischtuch aufweist und der in einem Stapel oder gewunden auf eine Rolle zum Ausgeben angeordnet sein kann.
Das feuchte Wischtuch oder Produkt vom Wischtuch-Typ von den Systemen der Erfindung kann eine Vielzahl von Formen, einschließlich, jedoch nicht darauf begrenzt, im Allgemeinen kreisförmig, oval, quadratisch oder unregelmäßig geformt, annehmen. Die Größe des feuchten Wischtuchs oder Produkts vom Wischtuch-Typ wird auch in Abhängigkeit von der erwünschten Endanwendung des Wischtuchs variieren.
Die Materialien von dem Basisbogen, ein- oder mehrschichtig, von dem feuchten Wischtuch oder dem Produkt vom Wischtuch-Typ von den Systemen der vorliegenden Erfindung können variiert werden, um verschiedene physikalische Eigenschaften bereitzustellen. Die verschiedenen physikalischen Eigenschaften, mit denen eine Schicht durch Auswählen der geeigneten Materialien versehen werden kann, schließen Weichheit, Rückfederung, Festigkeit, Flexibilität, Integrität, Zähigkeit, Absorptionsfähigkeit, Flüssigkeitsretention, Dicke, Reißbeständigkeit, Oberflächentextur, Drapierbarkeit, Griff, Benetzbarkeit, Dochtwirkung und ähnliche Eigenschaften und Kombinationen davon ein. Das Wischtuch kann aufgebaut sein, um alle gewünschten physikalischen Eigenschaften innerhalb einer Schicht bereitzustellen, oder aufgebaut, um nur spezielle physikalische Eigenschaften innerhalb der einzelnen Schichten von einem Mehrschichtwischtuch bereitzustellen. Zum Beispiel können die feuchten Wischtücher mindestens eine Schicht von Material einschließen, die aufgebaut ist, um Festigkeit und Rückfederung des feuchten Wischtuchs bereitzustellen, und mindestens eine andere Schicht, die aufgebaut ist, um eine weiche, mild wischende Oberfläche des feuchten Wischtuchs bereitzustellen. In wünschenswerter Weise stellen die feuchten Wischtücher eine weiche Wischtuch-Oberfläche für den Kontakt mit der Haut bereit.
Die Schicht oder Schichten des feuchten Wischtuchs oder Produkts vom Wischtuch-Typ können aus einer Vielzahl von Materialien, einschließlich schmelz-geblasenen Materialien, gemeinsam geformten Materialien, luftgelegten Materialien, gebondedcardierten Flächengebilde-Materialien, hydroverwirrten Materialien, spunbonded Materialien und ähnlichen Materialien, hergestellt werden und können synthetische oder natürliche Fasern einschließen. Beispiele für natürliche Fasern, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen Cellulose-Fasern, wie Holzzellstoff-Fasern, Baumwoll-Fasern, Flachs-Fasern, Jute-Fasern, Seiden-Fasern und ähnliche Natur-Fasern, ein. Beispiele für thermoplastische polymere Fasern, die zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, schließen Polyolefine, wie Polypropylen und Polyethylen, Polyamide, und Polyester, wie Polyethylenterephthalat, ein. Alternative synthetische Fasern, die geeignet sein können, schließen Stapelnylon- und Rayon-Fasern ein. Die Schicht oder Schichten des feuchten Wischtuchs oder der Produkte vom Wischtuch-Typ können gewebte oder Faservlies-Materialien sein.
Wenn eine Schicht des Basisbogens eine Kombination von polymeren und natürlichen Fasern, wie Polypropylen- und Cellulose-Fasern, darstellt, können die relativen Prozentsätze der polymeren Fasern und natürlichen Fasern in der Schicht über einen breiten Bereich, in Abhängigkeit von den gewünschten Eigenschaften der feuchten Wischtücher, variieren. Zum Beispiel kann die Schicht etwa 20 bis etwa 95 Gewichtsprozent, in wünschenswerter Weise etwa 20 bis etwa 68 Gewichtsprozent und erwünschter etwa 30 bis etwa 50 Gewichtsprozent der polymeren Fasern, basierend auf dem Trockengewicht der Schicht, einschließen. Eine solche Schicht von polymeren und natürlichen Fasern kann durch jedes Verfahren, das dem Fachmann bekannt ist, hergestellt werden.
Im Allgemeinen ist es erwünscht, dass eine solche Schicht durch ein Coform-Verfahren für eine gleichförmigere Verteilung der polymeren und natürlichen Fasern innerhalb der Schicht gebildet wird. Solche konformen Schichten werden im Allgemeinen hergestellt, wie in US-Patent Nr. 4 100 324 , von Anderson et al., das am 11. Juli 1978 erteilt wurde; US-Patent Nr. 4 604 313 , von McFarland et al., das am 5. August 1986 erteilt wurde; und US-Patent Nr. 5 350 624 , das am 27. September 1994 erteilt wurde, beschrieben.
Typischerweise schließen solche Coform-Schichten eine gasgeformte Matrix von thermoplastischen, polymeren, schmelzgeblasenen Mikro-Fasern, wie zum Beispiel Polypropylen-Mikro-Fasern, und Cellulose-Fasern, wie zum Beispiel Holzzellstoff-Fasern, ein. Eine Coformschicht wird durch anfängliches Bilden von mindestens einem primären Luftstrom, der die synthetischen oder polymeren Fasern enthält, und dem Vereinigen des primären Stroms mit mindestens einem sekundären Strom von natürlichen oder Cellulose-Fasern einschließen. Die primären und sekundären Ströme werden unter turbulenten Bedingungen vereinigt, um einen integrierten Strom zu bilden, der eine sorgfältige, homogene Verteilung der verschiedenen Fasern enthält. Der integrierte Luftstrom ist auf eine formende Oberfläche, unter Luftformung der Schicht des Materials, gerichtet. Eine Vielfalt von diesen Coformschichten kann dann aufeinander gebildet werden, um ein Flächegebilde von mehrfachen Coformschichten zu bilden.
Die verschiedenen Fasern in unterschiedlichen Schichten des geschichteten Basisbogens der vorliegenden Erfindung, wie die Polypropylen- und Polyethylen-Mikro-Fasern, die vorstehend angeführt wurden, können typischerweise nicht miteinander kompatibel sein und können nicht aneinander gebunden werden. Jedoch die verschiedenen Fasern können miteinander verwirren, was geeignete Sicherung zwischen den Schichten ergibt. Zum Beispiel in einem geschichteten Basisbogen, der eine Coformschicht von Polyethylen- und Cellulose-Fasern und eine Coformschicht von Polypropylen- und Cellulose-Fasern enthält, können die Polyethylen- und Polypropylen-Fasern miteinander und den Cellulose-Fasern entwirren und können mindestens teilweise an die Cellulose-Fasern gebunden werden, was die Sicherung zwischen den Schichten ergibt.
Solches Zwischenschichtbonding und Verwirrung können durch ein thermomechanisches Verfahren verstärkt werden, worin der geschichtete Basisbogen zwischen einer erhitzten, glatten Ambosswalze und einer erhitzten Musterwalze geleitet wird. Die Musterwalze kann jedes erhöhte Muster aufweisen, das die gewünschte Verwirrung und das Zwischenschichtbonding bereitstellt. In wünschenswerter Weise definiert die Musterwalze ein erhöhtes Muster, das eine Vielzahl von Bondorten definiert, die eine Bondfläche zwischen etwa 4 und etwa 30 Prozent der Gesamtfläche der Walze für verbesserte Zwischenschichtanhaftung definiert.
Der Basisbogen für die feuchten Wischtücher oder Produkte vom Wischtuch-Typ kann ein Gesamt-Flächengewicht von etwa 25 bis etwa 120 Gramm pro Quadratmeter und in wünschenswerter Weise etwa 40 bis etwa 90 Gramm pro Quadratmeter aufweisen. Solches Flächengewicht von geschichteten Basisbogen kann auch in Abhängigkeit von der gewünschten Endverwendung des feuchten Wischtuchs oder der Produkte vom Wischtuch-Typ variieren. Zum Beispiel kann ein geeigneter Basisbogen zum Wischen der Haut ein Flächengewicht von etwa 60 bis etwa 85 Gramm pro Quadratmeter und in wünschenswerter Weise etwa 75 Gramm pro Quadratmeter definieren. In einer besonderen Ausführungsform, worin der Basisbogen Coformschichten von Polypropylen- und Cellulose-Fasern und Polyethylen- und Cellulose-Fasern einschließt, definiert der geschichtete Basisbogen ein Flächengewicht von etwa 60 bis etwa 90 Gramm pro Quadratmeter und in wünschenswerter Weise etwa 85 Gramm pro Quadratmeter für verbesserte Weichheit und hinreichende Festigkeit.
In einer besonderen Ausführungsform ist es erwünscht, dass das feuchte Wischtuch von dem System der vorliegenden Erfindung ausreichend Festigkeit definiert, um den Kräften, denen es durch den Anwender, wenn es mit Lösung befeuchtet wird, ausgesetzt ist, zu widerstehen. Zum Beispiel kann der Basisbogen für die feuchten Wischtücher oder Produkte vom Wischtuch-Typ eine Zugfestigkeit von mindestens etwa 1,23 Newton pro Zentimeter in Maschinenrichtung und mindestens etwa 0,70 Newton pro Zentimeter in der Quermaschinenrichtung definieren. Die Wischtücher oder der Wischtuch-Typ mit alternierenden Bereichen von Zugfestigkeit können auch wirksam angewendet werden. Wie hierin verwendet, bezieht sich der Begriff „Maschinenrichtung” auf die Richtung, in der das Material hergestellt wird, während die Quermaschinenrichtung sich auf eine Richtung bezieht, die rechtwinklig zu der Maschinenrichtung ist.
In einer besonderen Ausführungsform, worin der Basisbogen Coformschichten von Polypropylen- und Cellulose-Fasern und Polyethylen- und Cellulose-Fasern einschließt, definiert der geschichtete Basisbogen eine Zugfestigkeit von etwa 1,31 bis etwa 3,50 Newton pro Zentimeter in der Maschinenrichtung und von etwa 0,84 bis etwa 1,40 Newton pro Zentimeter in der Quermaschinenrichtunng und in wünschenswerter Weise etwa 1,58 bis etwa 1,93 Newton pro Zentimeter in der Maschinenrichtung und etwa 0,93 bis etwa 1,11 Newton pro Zentimeter in der Quermaschinenrichtung. In einer solchen Konfiguration stellt die Coformschicht, die Polypropylen-Fasern einschließt, die Mehrheit der Festigkeit zu dem Basisbogen bereit, während die Coformschicht, die die Polyethylen-Fasern einschließt, eine weiche Oberfläche für den Kontakt des Anwenders mit der Haut bereitstellt. Somit ist die Zugfestigkeit von einem solchen geschichteten Basisbogen höher als die Zugfestigkeit einer einzelnen Schicht, die Polyethylen-Fasern enthält und eine weichere Oberfläche bereitstellt als eine einzelne Schicht, die Polypropylen-Fasern enthält.
Die feuchten Wischtücher der erfindungsgemäßen Systeme schließen eine Hautpflege-Lösung ein. Die Hautpflege-Lösungen der Erfindung können etwa 70 bis etwa 99 Gewichtsprozent von einem oder mehreren hydrophilen Lösungsmitteln einschließen. In wünschenswerter Weise ist das hydrophile Lösungsmittel Wasser. Das in der Lösung enthaltene Wasser kann ein Gemisch von Wasser und Alkohol sein. Die bevorzugten Alkohole sind Ethanol und Isopropylalkohol. Die Menge an Alkohol in dem Wasser ist bis zu etwa 70 Gewichtsprozent von dem Wasser und der Alkohol-Lösung. Bevorzugter ist die Menge an Alkohol in dem Wasser etwa 40 bis etwa 60 Gewichtsprozent von dem Wasser und der Alkohol-Lösung.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können auch etwa 0 bis etwa 30 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Tensiden einschließen. Insbesondere kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,5 bis etwa 20 Gewichtsprozent Tensid einschließen. In wünschenswerter Weise kann die Hautpflege-Lösung etwa 1 bis etwa 15 Gewichtsprozent Tensid einschließen. Die Tenside der Hautpflege-Lösung können anionische, nichtionische, kationische, zwitterionische, amphotere und polymere Tenside und Gemische davon einschließen. Der Fachmann wird die Funktionen und Anwendung von jeder von diesen Klassen von Tensiden erkennen. Einige botanische und andere Hautpflege-Gesundheits-Vorteilsmittel sind lipophil und würden die Emulgierung in die Hautpflege-Lösung erfordern. Um lipophile Bestandteile zu emulgieren, kann es notwendig sein, Tenside mit einem HLB-Wert von 6 bis etwa 18 anzuwenden, um diese lipophilen Bestandteile in der Hautpflege-Lösung zu stabilisieren.
In wünschenswerter Weise ist das Tensid der Hautpflege-Lösung aus emulgierendem Wachs-NF, Glycerylstearat, Glycerylstearat-SE-Glycolstearat, Glycolstearat-SE, Glycereth-20-stearat, Glycerylbehenat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat-SE, Glyceryloleat, Glyceryloleat-SE, Propylenglycololeat, Propylenglycololeat-SE, Propylenglycolstearat, Propylenglycolstearat-SE, Sorbitanstearat, Sorbitantrioleatacrylate/C₁₀-₃₀-Alkylacrylat-Crosspolymer, Dimethicon-Copolyol, Natriumcocoamphoacetat, Dinatriumlauroamphodiacetat, Dinatriumcaprylamphodipropionat, Cocamidopropylbetain, Cluramidopropylbetain, Octylbetain, Cocamidopropylhydroxysultain, Diammoniumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumdimethicon-Copolyolsulfosuccinat, Diammoniumlaurethsulfosuccinat, Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, TEA-Laurylsulfat, Polyoxyethylen-hydriertem Rizinusöl, Dimethicon-Copolyolsulfosuccinat, Dinatriumcocamphodiacetat, Dinatriumisostearylamphoacetat, Isostearylamidopropylbetain, Polysorbat-20, Kaliumlaurethphosphat, Natriumcocamphoacetat, und Natriumcoco-PG-dimoniumchloridphosphat und Gemischen davon, ausgewählt.
Die Hautpflege-Lösungen schließen auch extrahierte botanische Wirkstoffe ein. Die extrahierten botanischen Wirkstoffe der Hautpflege-Lösungen sind Extrakte, die chemisch „aktive” Komponenten von verschiedenen Pflanzen und Pflanzensubstanzen enthalten.
Extrahierte botanische Wirkstoffe können beliebige in Wasser lösliche oder in Öl lösliche Wirkstoffe, extrahiert aus einer einzelnen Pflanze, einschließen. Zusätzlich können die botanischen extrahierten Wirkstoffe als ein Pulver bezogen werden. Die extrahierten botanischen Wirkstoffe sind Wirkstoffe, die aus Echinacea, Yucca, Weidenröschen, Schwarzem Tee, Chinesischem Tee, Grünem Tee, Oolongtee und beliebigen Kombinationen davon extrahiert wurden. Besondere Vorteile wurden mit Hautpflege-Lösungen, einschließlich Echinacea, Yucca glauca, Grünem Tee, Schwarzem Tee, Oolongtee, Chinesischem Tee, Bestandteile von Teeextrakten und Weidenröschen beobachtet. Echinacea-Wirkstoffe können aus den nachstehenden Echinacea-Spezies erhalten werden: Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea und Echinacea pallida. Arten von Schwarzem Tee schließen Flowery Orange Pekoe, Golden Flowery Orange Pekoe und Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe ein. Arten von Grünem Tee schließen Japanischen und Grünen Darjeeling ein.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen schließen etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsprozent von einem oder mehreren extrahierten botanischen Wirkstoff ein. Insbesondere können die Hautpflege-Lösungen etwa 0,5 bis etwa 8 Gewichtsprozent von einem oder mehreren extrahierten botanischen Wirkstoffen einschließen. Auch spezieller schließen die Hautpflege-Lösungen etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent der extrahierten botanischen Wirkstoffe ein. In besonderen Aspekten können die extrahierten botanischen Wirkstoffe mindestens ein Minimum von etwa 0,1 Gewichtsprozent sein. Die extrahierten botanischen Wirkstoffe können alternativ mindestens etwa 0,5 Prozent sein und können gegebenenfalls mindestens etwa 1 Prozent sein, um verbesserte Leistung bereitzustellen. In anderen Aspekten können die extrahierten botanischen Wirkstoffe nicht mehr als ein Maximum von etwa 10 Gewichtsprozent sein. Die extrahierten botanischen Wirkstoffe können alternativ nicht mehr als etwa 8 Prozent sein und können gegebenenfalls nicht mehr als etwa 5 Prozent sein. Botanische Stoffe sind primär Extrakte von Pflanzen, aus denen sie stammen, und die botanischen Stoffe sind von Herstellern als Teil einer Zusammensetzung erhältlich, die auch ein extrahierendes Lösungsmittel enthalten kann. Die Mengen an botanischen Stoffen in den erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen, in Bezug auf Wirkstoff-Komponente (nicht Extrakt) kann im Bereich von etwa 0,000001 bis etwa 10 Gewichtsprozent hegen. In wünschenswerter Weise ist die Menge an botanischem Wirkstoff etwa 0,00001 bis etwa 5% und erwünschter von etwa 0,0001 bis etwa 1 Gewichtsprozent der Hautpflege-Lösung. Weiterhin ist es auch erwünscht, dass die Menge an botanischem Wirkstoff etwa 0,0001 bis etwa 0,5% der Hautpflege-Lösung und bevorzugter etwa 0,001 bis etwa 0,1 Gewichtsprozent der Hautpflege-Lösung ist.
Die Hautpflege-Lösung, die in das feuchte Wischtuch des die Hautgesundheit verbessernden Systems der Erfindung eingearbeitet ist, kann, zusätzlich zu dem hydrophilen Lösungsmittel, Tensid und extrahierte botanische Wirkstoff-Komponenten einschließen. Zum Beispiel kann die Hautpflege-Lösung eine Öl-in-Wasser-Emulsion, die durch Einarbeitung von etwa 0,1 bis etwa 30 Gewichtsprozent natürlicher Fette oder Öle mit dem hydrophilen Lösungsmittel gebildet wird, einschließen. Insbesondere können etwa 0,5 bis etwa 10 Gewichtsprozent natürliche Fette oder Öle verwendet werden, um die Hautpflege-Lösung in eine Emulsion zu überführen. Auch spezieller können etwa 1 bis etwa 5 Gewichtsprozent natürliche Fette oder Öle verwendet werden, um eine Emulsion mit dem hydrophilen Lösungsmittel der Hautpflege-Lösung zu bilden.
Geeignete natürliche Fette oder Öle können aus Avocadoöl, Aprikosenöl, Babassuöl, Gurkenkrautöl, Kamillenöl, Rapsöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Nachtkerzenöl, hydriertem Baumwollsamenöl, hydriertem Palmkernöl, maleiertem Sojabohnenöl, Sumpfblumenöl, Palmkernöl, Phospholipiden, Rapssamenöl, Palmitinsäure, Stearinsäure, Linolsäure, Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hagebuttenöl, Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl und Gemischen von solchen natürlichen Fetten und Ölen ausgewählt sein.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können auch Sterole und Sterol-Derivate auf eine solche Weise einarbeiten, dass eine Emulsion mit dem hydrophilen Lösungsmittel gebildet wird. Zum Beispiel kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,1 bis etwa 10 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Sterolen oder Sterol-Derivaten einschließen. Insbesondere kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,5 bis etwa 5 Gewichtsprozent Sterole oder Sterol-Derivate einschließen. Auch spezieller kann die Hautpflege-Lösung etwa 0,8 bis etwa 3 Gewichtsprozent der Sterole oder Sterol-Derivate einschließen, wo die Sterole und Sterol-Derivate eine Emulsion mit dem hydrophilen Lösungsmittel und anderen Komponenten bilden. Geeignete Sterole und Sterol-Derivate können aus Cholesterin, Sitosterol, Stigmasterol, Ergosterol, Lanasterol, Sojasterol, Avocadosterol, Cholesterinestern, Sterolestern, Lanolin und Gemischen davon ausgewählt sein.
Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können auch eine befeuchtende Komponente einschließen. Feuchthaltemittel können eingeschlossen sein, um den Wassergehalt der Deckschichten der Haut zu erhöhen. Feuchthalte-Materialien schließen primär hygroskopische Bestandteile ein. Die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen können etwa 0,1 bis etwa 30 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Feuchthaltemitteln einschließen. Insbesondere können die Hautpflege-Lösungen etwa 0,5 bis etwa 20 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Feuchthaltemitteln einschließen. Auch spezieller können die Hautpflege-Lösungen etwa 1 bis etwa 10 Gewichtsprozent von einem oder mehreren Feuchthaltemitteln einschließen. Geeignete Feuchthaltemittel sind aus Acetamid MEA, Aloe-vera-Gel, Arginin PCA, Chitosan PCA, Kupfer PCA, Maisglyceriden, Dimethylimidazolidinon, Fruktose, Glucamin, Glukose, Glukoseglutamat, Glucuronsäure, Glutaminsäure, Glycereth-7, Glycereth-12, Glycereth-20, Glycereth-26, Glycerin, Honig, hydriertem Honig, hydriertem Stärke-Hydrolysat, hydrolysierter Maisstärke, Lactamid MEA, Milchsäure, Lactose-Lysin PCA, Mannit, Methylgluceth-10, Methylgluceth-20, PCA, PEG-2-Lactamid, PEG-10-Propylenglycol, Polyaminozucker-Kondensat, Kalium PCA, Propylenglycol, Propylenglycolcitrat, Saccharid-Hydrolysat, Saccharid-Disomerat, Natriumaspartat, Natriumlactat, Natrium PCA, Sorbit, TEA-Lactat, TEA-PCA, Harnstoff, Xylit und Gemischen davon und Gemischen von solchen Verbindungen ausgewählt.
Die Menge an in jedem feuchten Wischtuch enthaltener Hautpflege-Lösung kann in Abhängigkeit von der Art des zum Bereitstellen des feuchten Wischtuchs oder Produkts vom Wischtuch-Typ verwendet Materials, der Art der zum Lagern der feuchten Wischtücher zu verwendenden Behälter und der gewünschten Endverwendung des feuchten Wischtuchs variieren. Im Allgemeinen kann jedes feuchte Wischtuch oder Produkt vom Wischtuch-Typ etwa 100 bis etwa 600 Gewichtsprozent und in wünschenswerter Weise von etwa 250 bis etwa 450 Gewichtsprozent Flüssigkeit, bezogen auf das Trockengewicht des Wischtuchs, für verbessertes Wischen enthalten. In einem besonderen Aspekt ist die Menge an Flüssigkeit, die in dem feuchten Wischtuch enthalten ist, etwa 300 bis etwa 400 Gewichtsprozent und in wünschenswerter Weise etwa 330 Gewichtsprozent, bezogen auf das Trockengewicht des feuchten Wischtuchs. Wenn die Menge an Flüssigkeit weniger als die vorstehend ausgewiesenen Bereiche ist, kann das feuchte Wischtuch zu trocken sein und kann seine Leistung nicht hinreichend zeigen. Wenn die Menge an Flüssigkeit größer als die vorstehend ausgewiesenen Bereiche ist, kann das feuchte Wischtuch übersättigt sein und aufgeweicht sein und die Flüssigkeit kann in dem Boden des Behälters zusammenlaufen.
Die hydrophile Hautpflege-Lösung des feuchten Wischtuchs ist ein guter Träger zum Abgeben der extrahierten botanischen Wirkstoffe an die Haut. Von den extrahierten botanischen Wirkstoffen wurde gezeigt, dass sie eine gute Fähigkeit aufweisen, die Entzündungsreaktion zu reduzieren, die durch Reizung hervorgerufen wird, insbesondere, wenn sie in einer hydrophilen Lösung, wie sie in einem feuchten Wischtuch vorkommt, verursacht wird.
Um die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen zu bewerten, wurde eine menschliche Hautkultur ausgewählt, um die Reaktion von menschlicher Epidermis zu modellieren. EPIDERM Hautkultur ist eine keratinisierte, Luft zugewandte menschliche Hautkultur. EPIDERM Hautkultur hat Mehrfachschichten von fortschreitend differenzierten Keratinozyten, die die menschliche Epidermis ausmachen. EPIDERM EPI-200 Hautkultur kann von MatTek Corporation of Ashland, MA, bezogen werden. Versuche unter Verwendung von EPIDERM Hautkultur werden in Sechs-Vertiefungs-Platten durchgeführt. Jede Vertiefung enthält einen Milliliter von vorerwärmten Medien, die das Gleiche wie die EPIDERM Hautkultur Medien sind. Die Platten werden dann in einem 37°C, 5% CO₂-Inkubator für dreißig Minuten inkubiert. Nach Inkubation werden 15 Mikroliter Testzusammensetzung oder Kontrolle auf die Oberfläche der EPIDERM Hautkultur nach Entfernen von beliebigen Restmedien aufgetragen. Die Vertiefungsplatten mit den aufgetragenen Testzusammensetzungen/der Kontrolle werden in dem 37°C, 5% CO₂-Inkubator für dreißig Minuten inkubiert, wonach die darunter liegenden Medien entfernt und mit frischen, vorerwärmten Medien ersetzt werden. Nun werden zehn Mikroliter von einer Protease-Insult-Lösung auf die Oberfläche der EPIDERM Hautkultur aufgetragen.
Babystuhl enthält Proteasen, die Trypsin und Chymotrypsin (siehe Haverback, B. J., Dyce, B. J., Gutentag, P. J. und Montgomery, D. W. (1963) Measurement of Trypsin and Chymotrypsin in Stool. Gastroenterology 44: 588–597; und Barbero, G. J., Sibinga, M. S., Marino, J. M. und Seibel, R. (1966) Stool Trypsin and Chymotrypsin. Amer. J. Dis. Child 112: 536–540) einschließen. Für interne Studien wurde Kleinkindstuhl gesammelt und die Menge an Gesamt-Protease und Trypsin-Wirkstoffen für jeden der Stuhlextrakte bestimmt. Um den Extrakt herzustellen, wurde der Stuhl in Wasser suspendiert und heftig gerührt. Nach Rühren wurden die Proben vor der Zentrifugierung bei 15 000-fach zur Schwerkraft für 20 Minuten auf Eis gehalten. Der Überstand wurde durch 0,22 Mikrometer Celluloseacetatfilter filtriert und bis zur Verwendung bei –80°C gelagert. Die Menge an Trypsin-Aktivität in den Stuhlextrakten lag im Bereich von 0,4–402 μg/ml (n = 19), wie durch die Fähigkeit der Probe gemessen, das Fluoreszenz-markierte Trypsin-Peptid-Substrat (Boc-Gln-Ala-Arg-AMC HCI, BACHEM Kalifornien, Inc., Torrance, CA) zu hydrolysieren. Die Gesamtprotease-Aktivität wurde als die Fähigkeit der Probe gemessen, ein Fluoreszenzfarbstoff markiertes Casein-Substrat (EnzChek Protease Assay Kit (E-6639), Molecular Probes, Eugene, OR) zu hydrolysieren. Reizung, die in die EPIDERM Hautkultur induziert wurde, korrelierte mit der Gesamt-Protease sowie den Trypsin-Aktivitäten der Stuhlextrakte. Bezogen auf die Literaturquellen sowie interne Daten, wurde ein Trypsin-Chymotrypsin-Insult als repräsentativ für einen Stuhlinsult ausgewählt, speziell ein Stuhlprotease-Insult. Siehe die Daten in Tabelle 1.
Die zum Erzeugen von in Tabelle 1 gezeigten Daten verwendete Insult-Lösung wird durch Verdünnen einer 10 mg/ml Stamm-Lösung in Phosphat-gepufferter Salz-Lösung bei einer Arbeitskonzentration von 250 μg/ml hergestellt. Die Grundlage der Stamm-Lösung ist 50 mM Na0Acetat, pH 5,5, und 0,15 M NaCI, gelagert bei –80°C. Ein Milliliter der Stammprotease-Insult-Lösung enthält 2558 USP-Einheiten von Trypsin und 298 USP-Einheiten Chymotrypsin und ist von Specialty Enzymes, Inc. of Chino, CA, erhältlich. Phosphat-gepufferte Salz-Lösung, pH 7,4 (hierin nachstehend „PBS”) kann von Life Technologies of Rockville, Maryland, bezogen werden.
Nach Anwendung von der Insult-Lösung werden die Vertiefungsplatten für sechs Stunden in dem 37°C, 5% CO₂-Inkubator, inkubiert. Am Ende von sechs Stunden werden die Vertiefungsplatten aus dem Inkubator entfernt und die darunter liegenden Medien entfernt und bei –80°C gelagert. Die Reaktion der EPIDERM Hautkultur auf die Testzusammensetzungen/Kontrolle und die Insult-Lösung wird durch Messen der Menge von Interleukin-1-alpha (hierin nachstehend „IL-1α”) bestimmt. Interleukin-1-alpha kann unter Verwendung von Interleukin-1-alpha Quantikine Kit, erhältlich von R & D Systems of Minneapolis, Minnesota, quantifiziert werden. Interleukin-1-alpha-Messungen werden zu Log₁₀, für jede der Behandlungen umgewandelt und die Mittelwerte für jede Behandlung werden berechnet. Um die Fähigkeit der Testzusammensetzungen, Hautreizung, die durch den biologischen Insult verursacht wurden, zu vermindern, zu bestimmen, wird der Prozentsatz an mittlerer Verminderung von IL-1α wie nachstehend berechnet: %Mittelwert Verminderung von IL-1α = 100 × ((Kontrolle + Insult)Ergebnis – (Testzusammensetzung+Insult)Ergebnis) / ((Kontrolle + Insult)Ergebnis – (Kontrolle + Kontrolle)Ergebnis) (Testzusammensetzung + Insult)Ergebnis = die gemessene Menge an IL-1α von der Behandlung mit einer Testzusammensetzung + Protease-Insult.
(Kontrolle + Kontrolle)Ergebnis = die gemessene Menge an IL-1α von einer Behandlung mit einer Kontrolle mit Kontrolle.
Für in Tabelle 1 gezeigte Daten (Kontrolle + Kontrolle) Ergebnis = die gemessene Menge an IL-1α von einer Behandlung mit PBS + PBS.
Für in Tabelle 2 gezeigte Daten (Kontrolle + Kontrolle) Ergebnis = die gemessene Menge an IL-1α von einer Behandlung mit Milli-Q-Wasser + Milli-Q-Wasser.
Je größer der Prozentsatz an mittlerer Verminderung von IL-1α, umso wirksamer ist eine Zusammensetzung beim Vermindern der Reizung, die durch den Protease-Insult verursacht wird.
Um zu sichern, dass die Testzusammensetzungen/Kontrolle nicht die Lebensfähigkeit der EPIDERM Hautkultur beeinflussen, wird ein MTT-Assay durchgeführt.
Der MTT-Farbstoff wird durch die Zellen aufgenommen. Die Verminderung des Farbstoffs als ein Ergebnis des zellulären Metabolismus kann verwendet werden, um die Cytotoxizität der Testzusammensetzungen zu messen. Um die Lebensfähigkeit zu bestätigen, werden Einschübe von der EPIDERM Hautkultur, die bereits den Testzusammensetzungen und biologischen Insults unterzogen wurden, von ihren Medien entfernt und werden aufeinander folgend durch Eintauchen in drei verschiedene Bechergläser von PBS gewaschen. Frisches PBS wird für jede Testzusammensetzung oder zu bewertende Kontrolle verwendet. Das PBS wird auf dem Papierhandtuch verworfen. Die EPIDERM Hautkultur-Einschübe werden dann über Papierhandtuch abgetupft und in die Vertiefungen von einer 24 Vertiefungsplatte, die 300 Mikroliter vorerwärmte Medien enthält, angeordnet. Nachdem alle von den EPIDERM Hautkultur-Einschüben gewaschen sind, werden sie zu neuen 24-Vertiefungsplatten, die 300 Mikroliter des MTT-Reagenz enthalten, überführt. Das MTT-Reagenz ist Thiazolylblau mit der Formel 3-[4,5-Dimethyl-thiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromid. Die Platten werden für 2–3 Stunden in einem 37°C, 5% CO₂-Inkubator, inkubiert. Nach Inkubation werden die EPIDERM Hautkultur-Einschübe zu 24-Vertiefungsplatten überführt und in 2 Milliliter MTT-Extraktionspuffer getaucht. Der Extraktionspuffer extrahiert das MTT-Reagenz aus den Zellen. Die 24-Vertiefungsplatten sind mit Parafilm bedeckt und werden in ZIPLOCK-Beuteln angeordnet, um die Verdampfung des Extraktionspuffers zu vermindern. Die abgedeckten Platten werden über Nacht im Dunkeln geschüttelt. Nach Schütteln über Nacht wird die Flüssigkeit in den EPIDERM Hautkultur-Einschüben in die Vertiefungen zurück dekantiert. Die Inhalte von jeder Vertiefung werden vermischt und ein 200 Mikroliter Aliquot wird dann von jeder Vertiefung entfernt und zu einer 96-Vertiefungsplatte überführt. Die optische Dichte (OD) der Proben wird bei 570 nm unter Verwendung eines Spektrophotometers gemessen. Fünfhundertsiebzig Nanometer ist die optimale Wellenlänge, bei der die verminderte Form von MTT-Reagenz zu messen ist. Die Ablesung wird von der Hintergrund-Ablesung bei 650 nm subtrahiert, um die Datenqualität zu verbessern. Die Prozent Lebensfähigkeit von jeder Testzusammensetzung + Insult, bezogen auf eine negative Kontrolle + Kontrolle, wird als der Mittelwert OD_{Testzusammensetzung+Insult}, dividiert durch den Mittelwert OD_{Kontrolle+Kontrolle}; aufgezeichnet; der Quotient wird dann mit 100 multipliziert.

Die EPIDERM Hautkultur-Studien wurden durchgeführt, um die Verminderung in der IL-1α-Reaktion zwischen Hautpflege-Lösungen der Erfindung und einer fäkalen, Protease induzierten Reizung zu messen. Die Studien wurden unter Verwendung von botanischen Stoffen durchgeführt, die in die Hautpflege-Lösungen der Erfindung abgegeben werden können. Die EPIDERM Hautkulturstudien und verbundenen MTT-Assays wurden, wie bereits hierin beschrieben, durchgeführt und die Ergebnisse sind wie in nachstehender Tabelle 1 berichtet. Tabelle 1

Botanische Komponente der Lösung	Mittlere Verminderung an Interleukin-1-alpha (Prozentsatz)	Lebensfähigkeit (Prozentsatz)
1% Echinacea	20% (5); 39% (10)*	89%; 90%
10% Echinacea 1% Yucca	22% (5); 31% (10)*	80%; 86%
	27% (5); 54% (10)	84%; 95%
10% Yucca	21% (5); 18% (10)	83%; 81%
1% Weidenröschen	8% (10); 38% (5)	74%; 98%
10% Weidenröschen	81% (10); 99% (4)	92%; 103%
0,4% Epigallocatechingallat (Komponente von Grünem Tee)	77% (5); 71% (10); 50%	103%; 101%; 112%

*zeigt an, dass die Zusammensetzung einen signifikanten mittleren Unterschied von dem Protease-Insult durch Anwenden eines Student's t-Test mit p < 0,05 hatte.

Die IL-1α-Verminderungsergebnisse von Tabelle 1 zeigen, dass die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen einen Hautschutzeffekt bereitstellen, wie durch eine verminderte Reizungs-Reaktion deutlich wird. Mindestens eine Reihe von Versuchen wurde für jeden botanischen Stoff durchgeführt, und für einige botanische Stoffe wurde mehr als eine Reihe von Versuchen durchgeführt. Die Werte in Klammern zeigen die Anzahl an Wiederholungen an. Alle botanischen Stoffe wurden als Lösungen empfangen und mit PBS (Volumen/Volumen) zu gewünschten Verdünnungen (1 und 10%) verdünnt, während Epigallocatechingallat ausgewogen und in PBS zu gewünschten Anteilen (Gewicht/Volumen) gelöst wurde. Die Quellen der botanischen Stoffe sind wie nachstehend: Echinacea von Bio-Botanica; Yucca Glauca von Brooks; Weidenröschen von Fytokem und Epigallocatechingallat von Sigma Chemical Company.
Die Verminderung der IL-1α-Ergebnisse wurde analysiert, um statistisch die „Ausreißer-Ergebnisse” zu identifizieren. Die EPIDERM Hautkultur ist dafür bekannt, mit der Variabilität, die den Unterschieden in der Kultur zugeschrieben wird, variabel zu sein, Variation in der Anwendung der Behandlung und anderen unkontrollierbaren Faktoren. Eine statistische Analysentechnik wurde angewendet, um zu identifizieren, wann ein Ergebnis abnorm von dem Rest der Datenreihe abwich. Die Reizungswerte wurden zuerst zu Log₁₀, umgewandelt, um die Größenordnung von ihnen Gauss (Glockenkurven-förmig) anzupassen. Nach Umwandlung wurden die Werte auf hohe und niedrige Ausreißerwerte analysiert; anschließend wurden die Werte mit dem Student-T-Test analysiert, um signifikante Unterschiede von der „Kontrolle” zu identifizieren. Die zum Identifizieren der „Ausreißer verwendete statistische Analyse wird auf Seite 460 von dem Buch „Statistical Methods in Research and Production”, herausgegeben von Owen L. Davies und Peter L. Goldsmith, veröffentlicht von Longman Group Limited, vierte überarbeitete Ausgabe, veröffentlicht 1984, beschrieben.
Die vorstehend beschriebenen EPIDERM Hautkulturversuche messen den Anti-Reizungseffekt von botanischen Stoffen, die in einer gepufferten Salz-Lösung, PBS, enthalten sind. EPIDERM Hautkulturversuche wurden auch durchgeführt, um zu bestimmen, ob der extrahierte botanische Wirkstoff der Hautpflege-Lösung seine Wirksamkeit in einer typischen feuchten Wischtuch-Lösung beibehält. Die Versuche wurden aufgebaut, um zu bestimmen, ob die Bestandteile in der ausgedrückten feuchten Wischtuch-Lösung mit dem/den Hautgesundheits Vorteilsmittel(n) von dem botanischen Stoff in Wechselwirkung tritt.

Diese Reihe von Versuchen wurde wie vorstehend beschrieben mit einigen Ausnahmen durchgeführt. Erstens wird das darunter liegende Medium entfernt und mit 1 ml frischem, vorerwärmtem Medium nach den anfänglichen 30 Minuten Akklimatisierung der Hautkultur, anstelle nach der 30-minütigen Behandlung, ersetzt. Zweitens wurde eine andere Insult-Lösung verwendet. Eine 10 mg/Magnesiumlegierung Stamm-Lösung von Trypsin (15 200 U/mg Protein, erhältlich von Sigma Chemical Company, St. Louis, MO) in Milli-Q-Wasser, wurde am Tag der Studie hergestellt und auf eine Arbeitskonzentration von 250 μg/ml, kurz vor dem Beginn des Tests, verdünnt. Drittens werden die Vertiefungsplatten bis zu 24 Stunden in einem 37°C, 5% CO₂-Inkubator, anstelle von sechs, inkubiert. Interleukin-1-alpha-Spiegel werden von 50 μl aliquoten Mengen, genommen bei 6 und 12 Stunden, sowie den darunter liegenden Medien nach der 24 Stunden-Inkubation quantifiziert. HUGGIES SUPREME CARE feuchte Wischtücher (Duftstoff-frei mit Aloe) wurden von Kimberly-Clark Corporation erhalten. Die Lösung wurde von den feuchten Wischtüchern per Hand am Tag des Tests ausgedrückt. Grüner Tee-Extrakt (erhältlich von Dragoco, Totowa, NJ) wurde in entweder dem Milli-Q-Wasser oder der ausgedrückten feuchten Wischtuch-Lösung gelöst, um eine 0,5%ige (Gewicht/Volumen) Lösung herzustellen. Die Verminderung im IL-1α wurde gemessen und die Ergebnisse werden in nachstehender Tabelle 2 berichtet. Tabelle 2

Test-Lösung	Mittlere Verminderung Interleukin-1-alpha – 6 Stunden (Prozentsatz)	Mittlere Verminderung Interleukin-1-alpha – 12 Stunden (Prozentsatz)	Mittlere Verminderung Interleukin-1-alpha – 24 Stunden (Prozentsatz)
Grüner Tee-Extrakt in Wasser (0,5%)	33(4)	35(4)	29(4)
Grüner Tee-Extrakt in HUGGIES Babywischtuchausgedrückter Lösung (0,5%)	53(6)	40(6)	23(6)

Die Anzahl an Wiederholungen für jede Lösung ist in Klammern angezeigt; sechs Wiederholungen wurden für die Test-Lösung von Grünem Tee-Extrakt in HUGGIES SUPREME CARE ausgedrückter Lösung durchgeführt und vier Wiederholungen wurden für Grünen Tee-Extrakt in Wasser (zwei Kultureinschübe hatten 40% Verlust an Zelllebensfähigkeit und waren nicht in die Berechnungen eingeschlossen) durchgeführt. Die Daten zeigen, dass der Einschluss von einem Grünen Tee-Extrakt die mittlere IL-1α-Hautreizungsbewertung in einer feuchten Wischtuch ausgedrückten Lösung (HUGGIES SUPREME CARE) (Duftstoff-frei mit Aloe) bei vergleichbaren Anteilen zu Wasser vermindert. Grüner Tee-Extrakt, Komponenten, abgeleitet von dem Tee-Extrakt, und andere ähnliche botanische Stoffe, die auf diesen Daten basierten, sollten beim Vermindern von Stuhlreizung wirksam bleiben, insbesondere Reizung, die mit Protease-induzierter Hautreizung in wässrigen feuchten Wischtuchformulierungen verbunden ist.
Um die Vorteile der erfindungsgemäßen Systeme zu demonstrieren, wurden Versuche durchgeführt, um die Menge an Hautpflege-Zusammensetzung und Hautpflege-Lösung, überführt auf die Haut, wenn der absorbierende Gegenstand und die feuchten Wischtücher der Erfindung zusammen verwendet werden, zu untersuchen. Die Versuche wurden aufgebaut, um zu untersuchen, ob die Folge der Auftragung (Windel oder feuchtes Wischtuch) die Mengen an Hautpflege-Zusammensetzung/-Lösung, die übertragen wurde, beeinflusst, und um zu untersuchen, ob es einen Vorteil durch Anwendung der Windel und feuchten Wischtücher der Erfindung zusammen gibt, oder ob die Wirkungen einander aufheben.
Übertragungs-Test-Verfahren
Ein Verfahren wurde zum Messen der Menge der Zusammensetzung oder Lösung, die von einer behandelten Faservlies-Oberfläche übertragen wurde, entwickelt. Zusammensetzungs-/Lösungs-Übertragung wird gravimetrisch, unter Verwendung eines Ink Rub Testers, wie Modell Nr. 10-18-01, hergestellt von Testing Machines Inc., gemessen. Für Zwecke des hierin beschriebenen Verfahrens wird der Ink Rub Tester eingestellt, um die nachstehenden Einstellungen aufzuweisen: (1) Zyklen = 50; (2) Zyklen/Minute = 42; (3) Alarm = an; (4) jede Pause = aus; und (5) Zählung = herunter. Ein Block mit einem Gewicht von vier Pfund wird verwendet, um enger den durch einen Säugling auf einen absorbierenden Gegenstand, wie eine Windel, angewendeten Druck zu simulieren, unter Sitzen und Bewegen, oder eines feuchten Wischtuchs, wenn das Wischtuch auf die Haut des Säuglings angewendet wird. Der Rezeptor oder das aufnehmende Material wird an dem Block mit dem Gewicht von vier Pfund durch vier Magneten gehalten. Die vier Magneten werden derart positioniert, dass dort zwei gleichmäßig beabstandet auf jeder Seite von dem Block mit den vier Pfund Gewicht positioniert sind. Typischerweise ist das Rezeptor-Material Natural Silk Noil, Style Nr. 651, das von Testfabrics Inc. erhältlich ist. Das Rezeptor-Material wird zu Abmessungen von 5,08 cm (2 inch) × 15,24 cm (6 inch) geschnitten. In wünschenswerter Weise sind die Magneten Hochstrom-Neodymium-Magneten mit einem Durchmesser von 0,64 cm (0,25 inch) und einer Höhe von 0,64 cm (0,25 inch). Vorzugsweise ist der Zug auf das Rezeptor-Material gleichförmig und das Rezeptor-Material wird eng, ohne Spalten, zwischen dem gewichteten Block und dem Rezeptor-Material gehalten. Das Rezeptor-Material sollte jedoch nicht einem außergewöhnlichen Zug unterzogen werden.
Das behandelte körperseitige Einlagen-Material oder feuchtes Wischtuch-Substrat, das mit einer Zusammensetzung/Lösung behandelt wird, wird auf einer Kautschuklage mittig angeordnet, die in Kontakt mit dem Block von vier Pfund Gewicht während des Tests gebracht wird. Das körperseitige Einlagen-Material ist typischerweise ein Spunbonded-Einlagen-Material und das feuchte Wischtuch ist typischerweise ein so genanntes Co-Form-Faservlies-Material. Die planare Abmessung der Kautschuklage ist ungefähr 6,35 cm (2,5 inch) × 15,24 cm (6 inch). Das Einlagen-Material wird gewöhnlich in Abmessungen von ungefähr 7,62 cm (3 inch) × 22,86 cm (9 inch) geschnitten, um vollständig die Kautschuklage abzudecken. Im Fall des feuchten Wischtuchs wird es typischerweise gefaltet, um mit den 7,62 cm (3 inch) × 22,86 cm (9 inch) Format konform zu gehen. Eine Zusammensetzung wird auf das Einlagen-Material, unter Verwendung einer Schlitzbeschichtungstechnik, aufgetragen. In wünschenswerter Weise sind die mit Schlitz beschichteten Einlagen der Zusammensetzung längsweise mit der Länge der Kautschuklage angeordnet und die Linien sind, so weit wie möglich, zentriert. Die Lösung des feuchten Wischtuchs wird auf das Co-Form-Basis-Blatt adsorbiert. Beide Enden der Kautschuklage haben Streifen von Haken 88 VELCRO-Band an ihnen. Die Einlage oder das feuchte Wischtuch-Material wird am Ort der Kautschuklage durch Pressen des Einlagen-Materials gegen die VELCRO-Bänder gehalten. Das Einlagen- oder feuchtes Wischtuch-Material sollte so faltenfrei wie möglich sein, wenn es gegen die Kautschuklage positioniert wird. Zwei, drei inch (7,62 cm) breite IDL Ball tragende Klammern werden dann an jedem Ende der Kautschuklage befestigt, um das Einlagen- oder feuchte Wischtuch-Material am Ort zu halten und um Bewegung des Einlagen- oder feuchten Wischtuch-Materials zu verhindern.
Vor der Befestigung des Blocks mit dem Gewicht von vier Pfund sollte das Rezeptor-Material auf einer Waage, die auf mindestens vier Dezimalstellen genau ist, gewogen werden. Vor der Anordnung auf der Wiegeplatte der Waage sollte das Rezeptor-Material dreifach gefaltet sein, sodass kein Teil von der Wiegeplatte hängt. Man sollte Vorsicht walten lassen, um zu sichern, dass es keine Fäden gibt, die von dem Rezeptor-Material ebenfalls herunterhängen. Die Anfangsmasse von dem Rezeptor-Material wird aufgezeichnet. Handschuhe sollten während des Handhabens von jedem der Materialien getragen werden, um Übertragung von Ölen, die naturgemäß auf Händen vorliegen, auf die Test-Materialien zu verhindern.
Sind einmal sowohl das Rezeptor-Material, als auch Einlagen-Material, gesichert, wird der Test, unter Verwendung der vorstehend beschriebenen Ink Rub Tester-Einstellungen, durchgeführt. Am Ende des Tests wird das Einlagen-Material entfernt und weggezogen. Das Rezeptor-Material wird entfernt und mit Milty Zero stat 3 Anti-Static Pistol, erhältlich von SPI Supplies, besprüht. Nach Entfernung von dem Statischen wird das Rezeptor-Material einmal erneut dreifach gefaltet und seine Masse wird unter Verwendung der Waage aufgezeichnet. Die Veränderung in der Masse ist der Unterschied zwischen den anfänglichen und letztendlichen Massen des Rezeptor-Materials und ist repräsentativ für die Menge an Zusammensetzung, die von dem Einlagen- oder feuchten Wischtuch-Material übertragen wird.
Wirkung auf behandelte Einlage, gefolgt von behandeltem feuchtem Wischtuch

Ein Ink Rub Tester Test wurde auf „Kontroll”-Zusammensetzungen, einschließlich nur Petrolatum und ein Wachs (60% Petrolatum; 34% Ozokeritwachs und 6% ELVAX 410 Harz), auf einer Windeleinlage und Test-Lösungen (Lösung von HUGGIES SUPREME CARE Babywischtüchern), repräsentative feuchte Wischtuch-Lösungen der Erfindung, durchgeführt. Die Aufgabe des Tests war, die zusätzliche Menge an Hautbehandlungen zu bestimmen, die an das Rezeptor-Material abgegeben werden, wenn die Windeleinlagenbehandlung unmittelbar gefolgt von der feuchten Wischtuchbehandlung angewendet wird. Die Messungen wurden in zwei Schritten durchgeführt: 1) Die Menge der Übertragung von der behandelten Windeleinlage wurde zuerst gemessen, und 2) unter Anwenden des gleichen Rezeptor-Materials wurde das behandelte feuchte Wischtuch auf den Rezeptor aufgetragen und die übertragene Menge nach Lufttrocknen-Lassen bei Raumbedingungen des Rezeptors für einen Zeitraum von 12 Stunden gemessen. Der Grund für den Trocknungszeitraum war, dem Rezeptor zu erlauben, nach Feucht-Werden nach der feuchten Wischtuchbehandlung ins Gleichgewicht zu kommen. Sofortiges Wiegen nach der feuchten Wischtuchbehandlung würde stark übertrieben die Menge an tatsächlich aus dem feuchten Wischtuch übertragene Behandlung darstellen. Die Messungen bestimmten, dass die zusätzliche Menge an Behandlung, die durch die kombinierte Verwendung von der Einlagenbehandlung und feuchten Wischtuchbehandlung abgegeben wurde, größer war als die Menge an Behandlung, die entweder durch die Einlage oder durch das feuchte Wischtuch allein freigesetzt wurde, was somit die Vorteile eines erfindungsgemäßen Systems erläutert, das die kombinierte Anwendung einer behandelten Windel und eines behandelten feuchten Wischtuchs einschließt. Der zusätzliche Effekt der Einlagenbehandlung durch Behandelt-Werden mit einem feuchten Wischtuch wurde in zwei getrennten Übertragungstests wiederholt und die gravimetrischen Übertragungsdaten werden nachstehend in Tabelle 3 wiedergegeben. Tabelle 3

Test Nr. 1 Wiederholung	Δ Gewicht nach Einlagenbehandlung	Δ Gewicht nach feuchtem Wischtuch	Gesamt Gewicht nach Einlage + feuchtem Wischtuch
1	0,0071	0,0012	0,0083
2	0,0083	0,0073	0,0156
3	0,0082	0,0012	0,0094
4	0,0098	0,0030	0,0101
5	0,0103	0,0017	0,0120
6	0,0064	–0,0036	0,0028
7	0,0038	0,0071	0,0109
8	0,0079	0,0022	0,0101
9	0,0075	0,0042	0,0117
10	0,0106	–0,0010	0,0096
Durchschnitt	0,0080	0,0021	0,0101
Test Nr. 2 Wiederholung	Δ Gewicht nach Einlagenbehandlung	Δ Gewicht nach feuchtem Wischtuch	Gesamt Δ Gewicht nach Einlage + feuchtem Wischtuch
11	0,0012	0,0096	0,0108
12	0,0021	0,0135	0,0156
13	0,0100	0,0220	0,0320
14	0,0130	0,0017	0,0147
15	0,0039	0,0088	0,0127
16	0,0037	0,0195	0,0232
17	0,0078	0,0086	0,0164
18	0,0030	0,0106	0,0136
19	0,0149	–0,008	0,0069
20	0,0023	0,0103	0,0126
Durchschnitt	0,0062	0,0966	0,1028

(Anmerkung: Alle Messungen sind in Gramm Gewicht)

Wirkung auf behandeltes feuchtes Wischtuch, gefolgt von behandelter Einlage

Ein zusätzlicher Ink Rub Tester-Test wurde an repräsentativen Hautpflege-Zusammensetzungen durchgeführt, einschließlich nur Petrolatum und ein Wachs auf die Windeleinlage und Lösungen, die für die erfindungsgemäßen Hautpflege-Lösungen repräsentativ sind. In diesem Test wurde die Reihenfolge der Auftragung umgekehrt, dahingehend, dass das behandelte feuchte Wischtuch auf das Rezeptor-Material übertragen wurde, für 12 Stunden trocknen lassen wurde und dann auf den gleichen Rezeptor wurde die behandelte Einlage überführt. Die Aufgabe des Tests war es, die zusätzliche Menge an Hautbehandlung zu bestimmen, die durch das Rezeptor-Material freigesetzt wurde, wenn das behandelte feuchte Wischtuch, gefolgt von der behandelten Einlage, aufgetragen wurde. Die Messungen wurden in zwei Schritten durchgeführt: 1) Die Menge an Übertragung aus dem feuchten Wischtuch wurde zuerst gemessen, nach Erlauben dem Rezeptor, bei Raumbedingungen für einen Zeitraum von 12 Stunden an der Luft zu trocknen; und 2) unter Anwenden des gleichen Rezeptor-Materials wurde die behandelte Einlage auf den Rezeptor aufgetragen und die übertragene Menge gemessen. Wiederum war der Grund für den Trocknungszeitraum, dem Rezeptor zu erlauben, nachdem er feucht wurde, nach der feuchten Wischtuchbehandlung ins Gleichgewicht zu kommen. Sofortiges Wiegen nach der feuchten Wischtuchbehandlung würde die Menge an Behandlung, die tatsächlich aus dem feuchten Wischtuch übertragen wurde, stark übertreiben. Die Messungen bestimmten, dass die zusätzliche Menge an Behandlung, die durch die kombinierte Verwendung der feuchten Wischtuchbehandlung, gefolgt von der behandelten Einlage, abgegeben wurde, größer war als die Menge an Behandlung, die durch entweder Einlage oder feuchtes Wischtuch allein abgegeben wurde, was somit den Vorteil eines die Hautgesundheit verbessernden Systems, das auf der kombinierten Verwendung eines behandelten feuchten Wischtuchs und einer behandelten Einlage basiert, erläutert. Der zusätzliche Effekt von einem behandelten feuchten Wischtuch, gefolgt von einer behandelten Einlage, wurde in zwei getrennten Übertragungstests wiederholt und die gravimetrischen Übertragungsdaten werden nachstehend in Tabelle 4 wiedergegeben. Tabelle 4

Test Nr. 1 Wiederholung	Δ Gewicht nach feuchtem Wischtuch	Δ Gewicht nach behandelter Einlage	Gesamt Δ Gewicht nach feuchtem Wischtuch + Einlage
21	0,0108	0,0150	0,0258
22	0,0111	0,0052	0,0163
23	0,0091	0,0108	0,0199
24	0,0098	0,0074	0,0172
25	0,0069	0,0048	0,0117
26	0,0116	0,0041	0,0157
27	0,0094	0,0063	0,0157
28	0,0149	0,0066	0,0215
29	0,0098	0,0039	0,0137
30	0,0105	0,0081	0,0186
Durchschnitt	0,0104	0,0072	0,0176

Test Nr. 2 Wiederholung	Δ Gewicht nach behandelter Einlage	Δ Gewicht nach feuchtem Wischtuch	Gesamt Δ Gewicht nach Einlage + feuchtem Wischtuch
31	0,0117	0,0138	0,0255
32	0,0143	0,0034	0,0177
33	0,0110	0,0130	0,0240
34	0,0136	0,0075	0,0211
35	0,0103	0,0018	0,0121
36	0,0128	0,0134	0,0262
37	0,0133	0,0041	0,0174
38	0,0160	0,0032	0,0192
39	0,0113	0,0123	0,0236
40	0,0203	0,0108	0,0311
Durchschnitt	0,0135	0,0083	0,0218

(Anmerkung: Alle Messungen sind in Gramm Gewicht)

Die Systeme der Erfindung sind aufgebaut, um nichtwässrige Hautpflege-Zusammensetzungen aus einem absorbierenden Gegenstand (wie einer wegwerfbaren Windel) und hydrophile Hautpflege-Lösungen aus einem feuchten Wischtuch zum synergistischen Wirken unter Liefern von verbesserter Hautgesundheit für Träger von absorbierenden Gegenständen bereitzustellen. Hautpflege-Exzipienten mit nichtwässrigen Eigenschaften können in der Hautpflege-Zusammensetzung von einem absorbierenden Gegenstand abgegeben werden, und Hautpflege-Exzipienten (wie extrahierte botanische Wirkstoffe) mit besserer Effizienz in einem hydrophilen System können in die Hautpflege-Lösung von dem feuchten Wischtuch abgegeben werden. Die Ergebnisse der hierin beschriebenen Versuche zeigen, dass die extrahierten botanischen bzw. pflanzlichen Wirkstoffe einen Hautschutzeffekt bereitstellen können, wenn sie aus einer feuchten Wischtuch-Lösung abgegeben werden. Getrennte Versuchsergebnisse zeigen, dass die absorbierenden Gegenstände und feuchten Wischtücher der Erfindung zusammen verwendet werden können, um Hautpflegebehandlungen, ohne, in Wechselwirkung miteinander zu treten, abzugeben. Obwohl angenommen wird, dass größere Verbesserungen in der Hautgesundheit mit häufigerer Verwendung der Systeme der Erfindung erreicht werden können, können Vorteile bei nur sporadischer Verwendung ebenfalls noch erreicht werden.
Obwohl die Erfindung im Einzelnen mit Bezug auf die speziellen Aspekte davon beschrieben wurde, wird es eingeschätzt, dass der Fachmann, nach Erlangen eines Verständnisses für das Vorangehende, leicht Änderungen für, Variationen von und Äquivalente zu diesen Aspekten entwickeln kann. Folglich sollte der Umfang der vorliegenden Erfindung als jener der beigefügten Ansprüche und beliebigen Äquivalenten dazu bewertet werden.

Claims

System zur Verbesserung der Hautgesundheit eines Trägers von absorbierenden Gegenständen, umfassend: (a) Einen absorbierenden Wegwerfgegenstand, der eine äußere Abdeckung; eine flüssigkeitsdurchlässige, körperseitige Einlage, die eine zum Körper weisende Oberfläche definiert und in übereinandergelegter Beziehung mit der äußeren Abdeckung verbunden ist; einen absorbierenden Körper, der zwischen der körperseitigen Einlage und der äußeren Abdeckung angeordnet ist; und eine Hautpflegezusammensetzung auf mindestens einem Teil der zum Körper weisenden Oberfläche der körperseitigen Einlage, die von 40 bis 95 Gew.-% Erweichungsmittel und von 5 bis 60 Gew.-% eines Mittels zu Erhöhung der Viskosität enthält, einschließt; und (b) ein feuchtes Wischtuch, welches ein Vliessubstrat und eine Hautpflegelösung umfasst, die von 90 bis 99 Gew.-% hydrophiles Lösungsmittel, von 0 bis 30 Gew.-% oberflächenaktives Mittel und von 0,1 bis 10 Gew.-% extrahierten pflanzlichen Wirkstoff enthält, ausgewählt aus Wirkstoffen, die aus Echinacea, Yucca, Weidenröschen, Grünem Tee, Schwarzem Tee, Oolongtee, chinesischem Tee, Bestandteilen von Teeextrakt und Gemsichen davon extrahiert sind.
System nach Anspruch 1, wobei der extrahierte pflanzliche Wirkstoff Epicatechingallat oder Epigallocatechin-3-O-gallat ist.
System nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Erweichungsmittel der Hautpflegezusammensetzung aus Petrolatum, auf Pflanzen basierenden Ölen, Mineralölen, Dimethicon, Lanolin, Glycerinestern, alkoxylierten Carbonsäuren, alkoxylierten Alkoholen, Fettalkoholen und Mischen davon ausgewählt ist.
System nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei das Mittel zur Erhöhung der Viskosität der Hautpflegezusammensetzung aus Polyolefinharzen, lipophilen/Öl-Verdickungsmitteln, Ethylen/Vinylacetat-Copolymeren, natürlichen Tonen, synthetischen Analogen von natürlichen Tonen, organisch modifizierten Tonen, quarternär modifizierten Tonen, quarternären Stärke-Verbindungen, Polyethylen, Siliciumdioxid, silyliertem Siliciumdioxid, methylsilyliertem Siliciumdioxid, kolloidalem Siliciumdioxid, Alkylhydroxyethylcellulose, mikrokristallinem Wachs, Schellackwachs, Hexadecylcosanylhexacosanat, C₂₀-C₄₀-Alkylhydroxystearylstearat, Glycolmontanat, Ozokeritwachs, Polyperfluormethylisopropylether-Montanwachs, Magnesiumaluminiumsilikat, Polymethacrylat-Polymeren, Polystyrol-Copolymeren und Mischungen davon ausgewählt ist.
System nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Hautpflegezusammensetzung des Weiteren von 5 bis 55 Gew.-% verfestigendes Mittel enthält.
System nach Anspruch 5, wobei das verfestigende Mittel der Hautpflegezusammensetzung aus Bienenwachs, Behenylbehenat, Behenylbenzoat, verzweigten Ester, Candellilawachs, Carnaubawachs, synthetischem Carnaubawachs, PEG-12-Carnaubawachs, Cerasin, mikrokristallinem Wachs, hydriertem mikrokristallinem Wachs, Hexadecylcosanylhexacosanat, Polyperfluormethylisopropylether-Montanwachs, Alkylmethylsiloxanen, Glycolmontanat, Jojobawachs, Lanolinwachs, Ozokerit, Paraffin, synthetischem Paraffin, Polyethylen, C₂₀-C₄₀-Alkylhydroxystearylstearat, C₃₀-Alkyldimethicon, Cetylestern, Zinkstearat, Schellackwachs, hydriertem Baumwollsamenöl, hydriertem Squalen, hydriertem Jojobaöl und Mischungen davon ausgewählt ist.
System nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Hautpflegezusammensetzung des Weiteren von 0,1 bis 55 Gew.-% natürliche Fette oder Öle enthält.
System nach Anspruch 7, wobei das natürliche Fett oder Öl aus Avocadoöl, Aprikosenöl, Babassuöl, Gurkenkrautöl, Kamelienöl, Rapsöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Nachtkerzenöl, hydriertem Baumwollsamenöl, hydriertem Palmkernöl, maleiertem Sojabohnenöl, Sumpfblumenöl, Palmkernöl, Erdnussöl, Rapssamenöl, Färberdistelöl, Sphingolipiden, Süßmandelöl, Tallöl, Laurinsäure, Palmitisäure, Stearinsäure, Linolensäure, Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hagebuttenöl, Ringelblumenöl, Kamillenöl, Eukalyptusöl, Wacholderöl, Sandelholzöl, Teebaumöl, Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl und Mischungen davon ausgewählt ist.
System nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Hautpflegezusammensetzung des Weiteren von 0,1 bis 10 Gew.-% Sterole oder Sterol-Derivate enthält.
System nach Anspruch 9, wobei das Sterol oder Sterol-Derivat aus Cholesterin, Sitosterol, Stigmasterol und Ergosterol sowie C₁₀-C₃₀-Cholesterin/Lanosterolestern, Cholecalciferol, Cholesteryl-hydroxystearat, Cholesteryl-isostearat, Cholesteryl-stearat, 7-Dehydrocholesterin, Dihydrocholesterin, Dihydrocholesteryl-octyldecanoat, Dihydrolanosterol, Dihydrolanosteryl-octyldecanoat, Ergocalciferol, Tallölsterol, Sojasterolacetat, Lanasterol, Sojasterol, Avocadosterolen, Sterolestern, und Mischungen davon ausgewählt ist.
System nach einem vorhergehende Anspruch, wobei das oberflächenaktive Mittel der Hautpflegelösung einen HLB-Bereich von 6 bis etwa 18 aufweist.
System nach Anspruch 11, wobei das oberflächenaktive Mittel der Hautpflegelösung aus emulgiertem Wachs NF, Glycerylstearat, Glycerylstearat-SE-gylcolstearat, Glycolstearat SE, Glycereth-20-stearat, Glycerylbehenat, Glycerylhydroxystearat, Glyceryllaurat SE, Glyceryloleat, Glyceryloleat SE, Propylenglycololeat, Propylenglycololeat SE, Propylenglycolstearat, Propylenglycolstearat SE, Sorbitanstearat, Sorbitantrioleat, Dimethiconcopolyol, Natriumcocoamphoacetat, Dinatriumlauroamphodiacetat, Dinatriumcaprylamphodipropionat, Cocamidopropylbetain, Cluramidopropylbetain, Octylbetain, Cocamidopropylhydroxysultain, Diammoniumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumdimethiconcopolyolsulfosuccinat, Diammoniumlaurethsulfosuccinat, Natriumlaurylsulfat, Natriumlaurethsulfat, Ammoniumlaurylsulfat, TEA-Laurylsulfat, Polyoxyethylen-hydriertem Rizinusöl und Mischungen davon ausgewählt ist.
System nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Hautpflegelösung des Weiteren von 0,1 bis 30 Gew.-% natürliche Fette oder Öl enthält.
System nach Anspruch 13, wobei die natürlichen Fette oder Öle aus Avocadoöl, Aprikosenöl, Babassuöl, Gurkenkrautöl, Kamillenöl, Rapsöl, Rizinusöl, Kokosnussöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Nachtkerzenöl, hydriertem Baumwollsamenöl, hydriertem Palmkernöl, maleiertem Sojabohnenöl, Sumpfblumenöl, Palmkernöl, Phospholipiden, Rapssamenöl, Palmitinsäure, Stearinsäure, Linolensäure, Stearylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Behenylalkohol, Hagebuttenöl, Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl und Mischungen davon ausgewählt sind.
System nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Hautpflegelösung des Weiteren von 0,1 bis 10 Gew.-% Sterol oder Sterol-Derivate enthält.
System nach Anspruch 15, wobei das Sterol oder Sterol-Derivat aus Cholesterin, Sitosterol, Stigmasterol, Ergosterol, Lanasterol, Sojasterol, Avocadosterolen, Cholesterinestern, Sterolestern, Lanolin und Mischungen davon ausgewählt ist.
System nach einem vorhergehenden Anspruch, wobei die Hautpflegelösung des Weiteren von 0,1 bis 30 Gew.-% Feuchthaltemittel enthält.
System nach Anspruch 17, wobei das Feuchthaltemittel aus Acetamid MEA, Aloe-vera-Gel, Arginin PCA, Chitosan PCA, Kupfer PCA, Maisgylceriden, Dimethylimidazolidinon, Fruktose, Glucamin, Glukose, Glukoseglutamat, Glucuronsäure, Glutaminsäure, Glycereth-7, Glycereth-12, Glycereth-20, Glycereth-26, Glycerin, Honig, hydriertem Stärkehydrolysat, hydrolysierter Maisstärke, Lactamid MEA, Milchsäure, Lactose-Lysin PCA, Mannit, Methylgluceth-10, Methylgluceth-20, PCA, PEG-2-Lactamid, PEG-10-Propylenglycol, Polyaminozucker-Kondensat, Kalium PCA, Propylenglycol, Propylenglycolcitrat, Saccharid-Hydrolysat, Saccharid-Isomerat, Natriumaspartat, Natriumlactat, Natrium PCA, Sorbit, TEA-Lactat, TEA-PCA, Harnstoff, Xylit und Mischungen davon ausgewählt ist.