BR0214794B1 - sistema para melhorar a saúde da pele de usuários de artigo absorvente. - Google Patents

Description

SISTEMA PARA MELHORAR A SAÚDE DA PELE DE USUÁRIOS DE ARTIGO

ABSORVENTE Fundamentos da Invenção

A presente invenção está direcionada a um sistema para melhorar a saúde da pele de usuários de artigos absorventes. Os artigos absorventes são projetados para receber e conter fluido e resíduos sólidos, descargas e exsudados. Embora os artigos absorventes modernos sejam capazes de executar sua função objetivada de forma excelente, a cobertura (e possivelmente obstrução) da pele do usuário não pode ser evitada. Conseqüentemente, foi dada consideração à manutenção e mesmo ao melhoramento da saúde da pele coberta pelos artigos absorventes. Com a presente invenção, os artigos absorventes que possuem uma composição não aquosa são usados em conjunção com substratos (tais como lenços) que possuem uma composição hidrofílica para fornecer benefícios não alcançáveis através do uso de tais artigos e tais substratos independentemente.

Há mais de vinte e cinco anos atrás, grandes números de pais de bebês e crianças de 1 a 3 anos fizeram a troca de fraldas de pano por fraldas descartáveis. As fraldas descartáveis ofereciam aos pais atormentados a opção de absorver e conter os resíduos biológicos dos bebês de uma forme que era fácil de usar (não requeria o uso de alfinetes de segurança) e que era de uso único, eliminando assim a necessidade de lavar e passar as fraldas de pano. Como parte da evolução de conveniência associada ao uso de fraldas descartáveis, a limpeza da pele do bebê durante as trocas de fralda mudou do uso de toalhas/fraldas laváveis para o uso de folhas pré-umedecidas individuais chamadas de "lenços umedecidos". Durante as últimas décadas, grandes esforços de pesquisas foram feitos para melhorar a performance e ajuste das fraldas descartáveis e as capacidades de limpeza dos lenços umedecidos.

Os artigos absorventes descartáveis tais como fraldas, calças de treinamento, produtos para incontinência e produtos de higiene feminina são usados de forma que eles estejam em contato direto com a pele do usuário. Uma conseqüência inevitável do uso de artigos absorventes é que a pele fica exposta mais diretamente a vários ataques físicos e biológicos. Conseqüentemente, a função de barreira da pele coberta pelo artigo absorvente é posta em risco. A fim de fornecer capacidade de descarte, os artigos absorventes são construídos principalmente de materiais não tecidos. Embora os materiais não tecidos sejam projetados para ter toque macio e drapejo, eles atritam-se contra a pele e há então fricção. Tal fricção constitui uma forma de ataque físico à barreira da pele. A fricção contra a barreira da pele também ocorre com o uso de lenços absorventes e lenços umedecidos. Os produtos tipo lenço absorvente e lenço umedecido são freqüentemente usados para limpeza das áreas de pele cobertas pelos artigos absorventes. Os produtos tipo lenço absorvente e lenço são necessários para remoção de materiais residuais biológicos da pele.

Al em destes ataques físicos, a pele coberta pelos artigos absorventes é também freqüentemente exposta a ataques biológicos. Os fluidos biológicos, tais como urina, fezes, secreções vaginais e secreções nasais, podem conter uma variedade de componentes que podem danificar a barreira da pele. Exemplos destes componentes incluem proteases, lípases e ácidos da bile. Uma vez que a barreira da pele está comprometida, estes componentes, além de outros constituintes de fluidos biológicos, podem iniciar ou exacerbar a inflamação da pele.

A dermatite causada por fraldas é um gênero de condições de pele que, em grande parte, originam-se da função de barreira da pele debilitada. Condições tipo "dermatite" similares podem ocorrer com o uso de outros artigos absorventes, também. O debilitamento da barreira da pele pode resultar de uma variedade de fatores, incluindo: hidratação da pele aumentada devido à obstrução da pele causada por fraldas, dano enzimático da pele devido às enzimas fecais e urinárias, e danos físicos causados por fricção contra a superfície da pele e limpeza repetida da pele como lenços absorventes ou lenços umedecidos.

A hidratação excessiva da pele pode também ter um efeito negativo na barreira da pele. O nível de hidratação da pele com fralda, por exemplo, pode alcançar entre 5 e 10 vezes aquele da pele sem fralda. O contato freqüente da

pele com a fralda encharcada com urina pode também contribuir para hidratação da pele aumentada. A hidratação da pele aumentada rompe a organização lipídica da pele no estrato córneo. Este rompimento pode aumentar a permeabilidade da pele aos irritantes a partir de fezes e urina, aumentando assim o risco de inflamação da pele.

Os artigos absorventes descartáveis tais como fraldas, calças de treinamento, produtos para incontinência de adultos, roupas íntimas absorventes, produtos de cuidado feminino e absorventes para seios foram usados para absorver fluidos corpóreos e deixar a pele seca. Os artigos absorventes descartáveis deste tipo geralmente incluem um elemento de folha de fundo impermeável líquido, um núcleo ou montagem absorvente, e um revestimento do corpo permeável a líquido ou material de revestimento. 0 revestimento do corpo ou material de revestimento entra em contato com a pele do usuário. Embora o material voltado para o corpo seja feito de um material complacente macio, o material atrita-se contra a pele durante o uso e pode não deixar a pele completamente seca e livre dos fluidos corpóreos, tal como resíduos sólidos ou semi-sólidos, que o artigo absorvente está tentando absorver. Durante ataques freqüentes de fluidos corpóreos e uso freqüente de artigos absorventes descartáveis, a pele pode torna-se irritada e parecer vermelha e ficar sensível ao toque.

Cremes, loções ou pomadas podem ser usados para fornecer uma barreira hidrofóbica artificial sobre a pele e para tratar as condições da pele tal como erupções cutâneas. Continuando a evolução da comodidade, as fraldas descartáveis presentemente disponíveis freqüentemente incluem uma loção ou pomada que é aplicada às superfícies voltadas para o corpo do revestimento da fralda. Desejavelmente, durante o uso, a loção é transferida à pele do usuário da fralda e melhora ou fornece função de barreira da/ã pele. As loções são freqüentemente formuladas para fornecer estabilidade no revestimento da fralda durante o transporte e armazenagem e para transferência à pele durante o uso na temperatura corpórea. As loções são também tipicamente formuladas para reduzir a migração da loção através da superfície do revestimento e migração da loção através do revestimento em direção ao núcleo absorvente. Embora muitas formulações de loção tenham sido desenvolvidas, muitas das formulações possuem um petrolato ou outra base hidrofóbica e portanto, são não aquosas.

Os lenços umedecidos são tipicamente fornecidos aos consumidores em uma condição pré-umedecida. Isto elimina a necessidade, para o usuário ou da pessoa que cuida, de ter que umidificar o lenço durante o processo de mudança de um artigo absorvente. As soluções usadas para pré-umedecer os lenços umedecidos são compostas amplamente de solventes hidrofílicos tal como água mas pode incluir outros ingredientes tais como tensoativos para auxiliar na limpeza e compostos para melhorar a capacidade de umidificação da folha do lenço umedecido.

Embora eles sejam consistentemente usados juntos com grande freqüência, as fraldas descartáveis e outros artigos absorventes descartáveis são tipicamente embalados e vendidos separadamente dos lenços umedecidos. A embalagem separada é mais útil para comprar ambos os itens em grandes quantidades para uso no lar. Entretanto, muitas pessoas reconheceram os benefícios de ter pequenas quantidades tanto de fraldas quanto de lenços umedecidos disponíveis para uso quando distantes de casa. No que diz respeito à conveniência, muitas versões das embalagens individuais de uma fralda descartável com um ou mais lenços umedecidos foram descritas. Por exemplo, várias configurações para fixar os lenços umedecidos às fraldas descartáveis foram descritas. Fraldas possuindo dobras especiais ou componentes adicionais para formar bolsos para guardar sos lenços umedecidos foram consideradas. Os benefícios destas configurações incluem melhor conveniência para situações longe de casa a fim de evitar a necessidade de carregar pacotes inteiros de produtos (fraldas e lenços umedecidos).

Embora os conceitos do uso de fralda e lenços juntos e de fraldas e lenços embalados juntos tenham sido explorados, nenhuma consideração foi dada à alavancagem das químicas associadas a cada meio para entregar os benefícios à pele do usuário. Assim, é necessário uma composição efetiva de forma tópica entregue a partir de um material do lado do corpo ou voltado para o corpo de um artigo absorvente que proteja, mantenha, recupere ou de outra forma beneficie a função de barreira da pele contra os danos físicos e irritantes em fluidos biológicos que seja usada sistematicamente com a composição entregue a partir de um lenço umedecido à pele a fim de reduzir a irritação, e melhorar a função de barreira da pele mais que apenas usando-se o lenço umedecido ou composição entregue a partir do artigo absorvente apenas.

Sumário da Invenção

Em resposta a dificuldades e problemas discutidos acima, um sistema para melhorar a saúde da pele de usuários de artigos absorventes foi descoberto. O sistema inclui um artigo absorvente possuindo uma composição de cuidado com a pele aquosa em uma superfície voltada para o corpo que se transfere à pele junto com um lenço umedecido possuindo uma solução de cuidado com a pele hidrofílica que também se transfere à pele. 0 sistema da invenção pode ser usado em conjunção com os artigos absorventes tais como fraldas, vestimentas para incontinência, produtos de cuidado feminino, calças de treinamento e calça enxuta. Os propósitos e vantagens da presente invenção serão expostos e serão aparentes a partir da descrição a seguir, assim como serão aprendidos pela prática da invenção. Vantagens adicionais da invenção serão realizadas e alcançadas pelas composições e artigos particularmente apontados na descrição escrita e reivindicações desta, assim como a partir dos desenhos em anexo.

Em um aspecto, a presente invenção está direcionada a um sistema para melhorar a saúde da pele de um usuário de artigos absorventes. O sistema inclui um artigo absorvente descartável que possui uma cobertura externa, um revestimento do lado do corpo, um corpo absorvente e uma composição de cuidado com a pele. 0 revestimento do lado do corpo é tipicamente permeável a líquido e define uma superfície voltada para o corpo. 0 revestimento do lado do corpo está conectado em uma relação geralmente sobreposta à cobertura externa. O corpo absorvente está localizado entre o revestimento do lado do corpo e a cobertura externa. A composição de cuidado com a pele está em uma porção da ou na superfície voltada para o corpo inteira do revestimento do lado do corpo. A composição de cuidado com a pele pode ser geralmente sólida, semi-sólida ou líquida. A composição de cuidado com a pele pode estar em uma variedade de forma, incluindo, mas não limitada a emulsões, loções, cremes, pomadas, ungüentos, suspensões e géis. A composição de cuidado com a pele pode ser aplicada ao revestimento do lado do corpo usando-se uma variedade de técnicas incluindo aplicação de espuma, pulverização, "revestimento estriado" e impressão. A presente invenção também abrange tecnologia que irá permitir a integração da composição de cuidado com a pele com fibras ou outros materiais usados para formar o revestimento do lado do corpo. As composições de cuidado com a pele podem ser aplicadas à superfície voltada para o corpo em quantidades de cerca de 0,1 grama por metros quadrado a cerca de 3 0 gramas por metro quadrado (g/m2) . As composições de cuidado com a pele da invenção podem também ser aplicadas a ou estarem presentes em outras superfícies de contato com a pele dos artigos absorventes tais como os elásticos da cintura e de perna e as abas de contenção.

As composições de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de 40 a cerca de 95% em peso de um ou mais emolientes. Os emolientes são ingredientes de condicionamento da pele que ajudam a amaciar, alisar, plastificar, lubrificar, umidificar, melhorar a aparência de, melhorar o toque da e proteger a pele. Mais especificamente, as composições incluem de cerca de 50% em peso a cerca de 85% em peso de emolientes. Ainda mais especificamente, as composições incluem de cerca de 60% em peso a cerca de 75% em peso de emolientes. Os emolientes adequados incluem, mas não estão limitados a, óleos baseados em petróleo, petrolato, óleos vegetais, óleos vegetais hidrogenados, óleos animais, óleos animais hidrogenados, óleos minerais, alquil dimeticonas, alquil meticonas, alquil dimeticona copolióis, fenil silicones, alquiltrimetilsilanos, dimeticona, lanolina e seus derivados, ésteres, ésteres ramificados, ésteres de glicerol e seus derivados, ésteres de propileno glicol e seus derivados, ácidos carboxílicos alcoxilados, ácidos alcoxilados, álcoois graxos, triglicerídeos,

hidroxiestearatos de alquila, e misturas de tais compostos. Além dos componentes já descritos, as composições de cuidado com a pele da invenção podem também incluir de cerca de 5% em peso a cerca de 60% em peso de um ou mais compostos que atuam como melhoradores de viscosidade que aumentam a viscosidade do ponto de fusão do emoliente da composição de cuidado com a pele. Mais especificamente, as composições de cuidado com a pele incluem de cerca de 15% em peso a cerca de 40% em peso de um ou mais melhoradores de viscosidade. Ainda mais especificamente, as composições de cuidado com a pele incluem de cerca de 2 0% em peso a cerca de 35% em peso de melhorador (es) de viscosidade. 0 melhorador de viscosidade aumenta a viscosidade do ponto de fusão das composições de cuidado com a pele para ter uma alta viscosidade sob baixo corte e na temperatura de estabilidade do "câmara aquecida" de aproximadamente .54,5 ° C. Possuindo-se alta viscosidade (> 50.000 centipoises) a temperaturas elevadas impede-se que as composições de cuidado com a pele migrem para dentro ou para longe dos materiais aos quais elas estão aplicadas. Entretanto, o componente melhorador de viscosidade também fornece uma baixa viscosidade (< 5.000 centipoise) para as composições de cuidado com a pele sob alto corte e nas temperaturas de processamento. Os melhoradores de viscosidade da invenção são capazes de fornecer uma viscosidade desejável, dependendo das condições de corte e de temperatura, para as composições de cuidado com a pele que possuem uma faixa de pontos de fusão. Embora não seja desejável para as composições de cuidado com a pele da invenção ter viscosidade aumentada sob condições de estabilidade da "câmara aquecida", a viscosidade aumentada pode ser mantida, em parte, através do uso de um ou mais melhoradores de viscosidade até ao ponto de fusão da composição de cuidado com a pele particular. Tipicamente, as temperaturas de processo estão aproximadamente a 50C acima do ponto de fusão da composição de cuidado com a pele.

Os melhoradores de viscosidade são tipicamente selecionados para fornecer a viscosidade desejada e transferir propriedades para um emoliente ou mistura de emolientes. Para as composições de cuidado com a pele aplicadas às superfícies voltadas para o corpo dos artigos absorventes, é desejável fornecer uma composição de cuidado com a pele relativamente viscosa à temperatura ambiente para manter a estabilidade as superfícies voltadas para o corpo. Na temperatura do corpo, é desejável que as composições de cuidado com a pele comecem a amolecer a fim de melhorar a transferência para a pele do usuário. Quando as composições de cuidado com a pele são transferidas à pele, elas melhoram a função de barreira da pele. A natureza não aquosa das composições de cuidado com a pele

torna as mesmas adequadas para entregar à pele os excipientes de melhoramento da barreira da pele. Por causa das composições de cuidado com a pele servem para geralmente proteger e manter as funções de barreira da pele, é desejável para a pele do usuário tanto contato quanto possível com as composições de cuidado com a pele. 0 contato máximo com a pele é alcançado pela entrega das composições de cuidado com a pele a partir pelo menos dos revestimentos do lado do corpo dos artigos absorventes dos sistemas da invenção. Exemplos de melhoradores de viscosidade adequados incluem, mas não estão limitados a resinas poliolefínicas, espessantes lipofílicos/oleosos, copolímeros de

etileno/acetato de vinila, argilas naturais, análogos sintéticos de argilas de naturais, argilas organicamente modificadas, argilas quaternárias modificadas, compostos de amido quaternário, polietileno, sílica, sililato sílica, metil sililato sílica, dióxido de silicone coloidal, alquil hidroxietil celulose, outras celuloses organicamente modificadas, copolímero de PVP/decano, polímero cruzado de decadieno PVM/MA, copolímero de PVP/eicoseno, copolímero de PVP/hexadecano, cera microcristalina, hexacosanato de hexadecil-cosanil, goma-Iaca, glicol montanato, PEG-12 carnaúba, parafina sintética, cera de ozoquerita, estearato de hidroxiestearila de alquil de C2O-C40, cera montana de poliperfluorometilisopropiléter, silicato de alumínio e magnésio, polímeros de polimetacrilato, copolímeros de poliestireno e misturas destes compostos.

As composições de cuidado com a pele da invenção podem também incluir de cerca de 5 a cerca de 55% em peso de um ou mais agentes de solidificação. Mais especificamente, as composições de cuidado com a pele incluem de cerca de 15% em peso a cerca de 45% em peso dos agentes de solidificação. Ainda mais especificamente, as composições de cuidado com a pele incluem de cerca de 25% em peso a cerca de 35% em peso dos agentes de solidificação. Um agente de solidificação é um material capaz de solidificar a composição de cuidado com a pele de forma que a composição de cuidado com a pele seja sólida à temperatura ambiente e possua uma resistência à penetração de pelo menos cerca de 5 mm. Mais especificamente, o agente de solidificação inclui um ou mais materiais que são capazes de solidificar uma combinação de gorduras naturais/óleos e emoliente de forma a ter uma resistência à penetração de 5 a cerca de 365 mm a 25°C. Também, o agente de solidificação solidifica o emoliente (ou a combinação de gordura/óleo/emoliente quando gorduras e óleos são usados na composição) de forma a possuir um ponto de fusão entre .32°C e 100°C. Um ou mais agentes de solidificação podem ser selecionados a partir de alquil siloxanos (com um ponto de fusão maior que 35°C), polímeros, ceras (animais, vegetais ou minerais), ceras sintéticas, óleos vegetais/animais hidrogenados possuindo um ponto de fusão de 35°C ou maior, ésteres de ácido graxo e ésteres ramificados possuindo um ponto de fusão de 35°C ou maior, hidroxiestearatos de alquila (> C16) , álcoois alcoxilados e ácido carboxílico alcoxilado.

Exemplos de agentes de solidificação adequados incluem, mas não estão limitados aos seguintes compostos: cera de abelha, beenato de beenila, benzoato de beenila, ésteres ramificados, cera de candelilla, cera de carnaúba, cera de carnaúba sintética, cera de carnaúba PEG-12, cerasina, cera microcristalina, cera microcristalina hidrogenada, hexacosanato de hexadecilcosanila, cera montana de poliperfluorometilisopropiléter, alquilmetilsiloxanos, glicol montanato, cera de jojoba, cera de lanolina, ozoquerita, parafina, parafina sintética, polietileno, estearato de hidroestearila de alquil de C2o- C40, alquil dimeticona de C30, ésteres cetílicos, estearato de zinco, goma-laca, óleo de semente de algodão hidrogenado, esqualeno hidrogenado, óleo de jojoba hidrogenado e misturas destes.

As composições de cuidado com a pele da invenção podem também incluir de cerca de 0,1 a cerca de 55% em peso de gorduras naturais ou óleos naturais que contêm ácidos graxos essenciais e não essenciais. Mais especificamente, as composições de cuidado com a pele incluem de cerca de 5% em peso a cerca de 40% em peso de gorduras naturais ou óleos naturais. Desejavelmente, as composições de cuidado com a pele da invenção incluem de cerca de 15% em peso a cerca de 3 0% em peso de gorduras naturais, óleos naturais ou misturas de ambos. As gorduras e óleos naturais incluem gorduras, óleos, óleos essenciais, ácidos graxos, álcoois graxos, fosfolipídeos e misturas destes compostos. As gorduras e óleos naturais podem ser similares aos lipídeos que estão presentes na pele saudável a fim de imitar os lipídeos naturalmente presentes. As gorduras e óleos sintéticos ou sinteticamente modificados podem também ser potencialmente usados se funcionarem da mesma maneira de suas contrapartes naturais. Exemplos de gorduras e óleos incluem, mas não estão limitados a óleo de abacate, óleo de damasco, óleo de babaçu, óleo de semente de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de castor, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de prímula, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de soja maleatado, óleo de "espuma- do-prado", óleo de semente de palma, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de cártamo, esfingolipídeos, óleo de amêndoa doce, óleo de resina, lanolina, álcool de lanolina, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido linoleico, álcool estearílico, álcool láurico, álcool miristílico, álcool beenílico, óleo de roseira brava, óleo de calêndula, óleo de camomila, óleo de eucalipto, óleo de zimbro, óleo de sândalo, óleo de chá, óleo de girassol, óleo de soja e misturas destes.

As composições de cuidado com a pele podem também inclui esteróis, derivados de esteróis ou misturas de ambos em uma quantidade de cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso. Os esteróis e derivados de esterol incluem compostos tais como β-esteróis com uma ramificação na posição 17 e nenhum grupo polar, tal como colesterol, ésteres de colesterol/lanosterol de Ci0-C30, esterol de "óleo de resina", esteróis de soja, ésteres de esterol e misturas destes compostos. Mais especificamente, as composições de cuidado com a pele incluem de cerca de 0,5% em peso a cerca de 5% em peso de esteróis, derivados de esterol ou misturas de ambos. Ainda mais especificamente, as composições de cuidado com a pele incluem de cerca de .0,8% em peso a cerca de 1% em peso dos compostos de esterol. Exemplos de compostos de esterol adequados incluem, mas não estão limitados a colesterol, sitosterol, estigmasterol, e ergosterol, assim como ésteres de colesterol/lanosterol de Ci0-C30, colicalciferol, hidroxiestearato de colesteril, isoestearato de colesteril, estearato de colesteril, 7-dehidrocolesterol, dihidrocolesterol, octildecanoato de dihidrocolesterila, dihidrolanosterol, octildecanoato de dihidrolanosterila, ergocalciferol, esterol de "óleo de resina", acetato de esterol de soja, lanasterol, esterol de soja, esteróis de abacate, "AVOCADIN" (disponível a partir de Croda Ltd. de Parsippany, New Jersey), ésteres de esterol e misturas destes.

O sistema da invenção também inclui um lenço umedecido que trabalha de forma sinérgica com o artigo absorvente para melhorar a saúde da pele de usuário de artigos absorventes. O lenço umedecido inclui um substrato não tecido e uma solução de cuidado com a pele. Os lenços umedecidos da presente invenção compreendem uma única camada ou uma folha de base em camadas que contém um líquido. 0 líquido é uma solução de cuidado com a pele que pode ser absorvido dentro da folha de base do lenço umedecido e pode incluir quaisquer componentes costumeiros aos lenços umedecidos a fim de fornecer propriedades de limpeza desejáveis. Tipicamente, os componentes que incluíam água, emolientes, tensoativos, fragrâncias, preservativos, agentes quelantes, tampões de pH ou combinações destes são bem conhecidos daqueles habilitados na técnica. As soluções de cuidado com a pele da invenção podem incluir solvente hidrofílico, tensoativo e ativos botânicos extraídos.

As composições de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de 70 a cerca de 99% em peso de um ou mais solventes hidrofílicos. Desejavelmente, o solvente hidrofílico é água. A água contida na solução pode ser uma mistura de água e álcool. Os álcoois preferidos são etanol e álcool isopropílico. A quantidade de álcool na água é de até cerca de 70% em peso da solução de água e álcool. Mais preferivelmente, a quantidade de álcool na água é de até cerca de 40% em peso a cerca de 60% em peso da solução de água e álcool. As composições de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de 0 a cerca de 30% em peso de um ou mais tensoativos. Mais especificamente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,5% em peso a cerca de 20% em peso de tensoativo. Desejavelmente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 1% em peso a cerca de .15% em peso de tensoativo. Os tensoativos da solução de cuidado com a pele podem incluir tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, zwiteriônicos, anfotéricos e poliméricos e misturas destes. Um que seja habilitado na técnica irá reconhecer as funções e uso de cada uma destas classes de tensoativos. Alguns agentes botânicos e outros agentes de beneficiamento da saúde da pele são lipofílicos e irão requerer a emulsificação na solução do lenço umedecido. A fim de emulsificar os ingredientes lipofílicos, pode ser necessário usar tensoativos que possuam um HLB de 6 a cerca de 18 para estabilizar estes ingredientes lipofílicos na solução do lenço umedecido.

Desejavelmente, o tensoativo da solução de cuidado com a pele é selecionado de cera emulsificante NF, estearato de glicerila, gliceril estearato SE glicol estearato, glicol estearato de glicol SE, estearato de glicereth-20, beenato de glicerila, hidroxiestearato de glicerila, laurato de glicerila SE, oleato de glicerila, oleato de glicerila SE, oleato de propileno glicol, oleato de propileno glicol SE, estearato de propileno glicol, estearato de propileno glicol SE, estearato de sorbitano, copolímero de acrilatos de trioleato de sorbitano/acrilato de alquila de Ci0-C30 e misturas destes.

As composições da invenção podem incluir de cerca de .0,1 a cerca de 10% em peso de um ou mais ativos botânicos extraídos. Mais especificamente, as composições podem incluir de cerca de 0,5 a cerca de 8% em peso de um ou mais ativos botânicos extraídos. Ainda mais especificamente, as composições incluem de cerca de 1% em peso a cerca de 5% em peso de ativos botânicos extraídos. Os ativos botânicos extraídos podem inclui qualquer ativo solúvel em água ou solúvel em óleo extraído de uma planta particular. Além disso, os ativos extraídos botânicos podem ser fornecidos como um pó. Exemplos de ativos botânicos extraídos adequados são ativos extraídos de equinácea, iúca, erva de salgueiro, chá verde, chá preto, chá preto fermentado, chá chinês e misturas destes. Os ativos de equinácea podem ser obtidos a partir das seguintes espécies de equinácea: Echinacea angustifolia, Echinacea purpura, e Eehinaeea pallia. Variedades de chá preto incluem "Flowery Orange Pekoe", "Golden Flowery Orange Pekoe" e "Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe". Variedades de chá verde incluem "Japanese Darjeeling" e "Green Darjeeling".

Os botânicos são principalmente extratos das plantas das quais eles são originados e estão disponíveis a partir de fornecedores como parte de uma composição que pode também conter um solvente de extração. Quantidades dos produtos botânicos nas composições da invenção em termos de componente ativo (não extrato) podem variar de cerca de .0,000001 a cerca de 10% em peso. Desejavelmente, a quantidade de botânico ativo é de cerca de 0,00001 a cerca de 5% e mais desej avelmente de cerca de 0,0001 a cerca de .1% em peso da composição. Também, é desejável que a quantidade de botânico ativo seja de cerca de 0,0001 a cerca de 0,5% da composição e mais desejavelmente de cerca de 0,001 a cerca de 0,1% em peso da composição.

A solução de cuidado com a pele incorporada no lenço umedecido do sistema de melhoramento da saúde da pele da invenção pode incluir componentes além de um solvente hidrofílico, tensoativo e componentes ativos botânicos extraídos. Por exemplo, a solução de cuidado com a pele pode incluir um óleo em emulsão aquosa formada pela incorporação de cerca de 0,1 a cerca de 30% em peso de gorduras ou óleos naturais com o solvente hidrofílico. Mais especificamente, de cerca de 0,5 a cerca de 10% em peso de gorduras ou óleos naturais podem ser usados para transformar a solução de cuidado com a pele em uma emulsão. Ainda mais especificamente, de cerca de 1 a cerca de 5% em peso de gorduras ou óleos naturais podem ser usados para formar uma emulsão com o solvente hidrofílico da solução de cuidado com a pele. Gorduras ou óleos naturais adequados podem ser selecionados a partir de óleo de abacate, óleo de damasco, óleo de babaçu, óleo de semente de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de castor, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de prímula, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de soja maleatado, óleo de "espuma- do -prado" , óleo de semente de palma, fosfolipídeos, óleo de colza, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido linoleico, álcool estearílico, álcool láurico, álcool miristílico, álcool beenílico, óleo de roseira brava, óleo de girassol, óleo de soja e misturas de tais gorduras e óleos naturais.

As soluções de cuidado com a pele da invenção podem também incorporar esteróis e derivados de esterol de tal forma que uma emulsão seja formada com o solvente hidrofílico. Por exemplo, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso de um ou mais esteróis ou derivados de esterol. Mais especificamente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,5% em peso a cerca de 5% em peso de esteróis ou derivados de esterol. Ainda mais especificamente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,8 a cerca de 3% em peso de esteróis ou derivados de esterol onde os esteróis ou derivados de esterol formam uma emulsão com o solvente hidrofílico e outros componentes. Esteróis e derivados de esterol adequados podem ser selecionados a partir de colesterol, sitosterol, estigmasterol, ergosterol, lanasterol, esteróis de soja, esteróis de abacate, ésteres de colesterol, ésteres de esterol, lanolina e misturas destes.

As soluções de cuidado com a pele da invenção podem também incluir um componente umectante. Os umectantes podem ser incluídos a fim de aumentar o conteúdo de água das camadas superiores da pele. Os materiais umectantes incluem principalmente ingredientes hidroscópicos. As soluções de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de .0,1 a cerca de 3 0% em peso de um ou mais umectantes. Mais especificamente, as soluções de cuidado com a pele podem incluir de cerca de 0,5% em peso a cerca de 20% em peso de um ou mais umectantes. Ainda mais especificamente, as soluções de cuidado com a pele podem incluir de cerca de 1% em peso a cerca de 10% em peso de um ou mais umectantes. Os umectantes adequados podem ser selecionados a partir de acetamida MEA, gel de Aloe Vera, arginina PCA, quitosana PCA, cobre PCA, glicerídeos de milho, dimetil imidazolidinona, frutose, glucamina, glicose, glutamato de glicose, ácido glucurônico, ácido glutâmico, glicereth-7, glicereth-12, glicereth-20, glicereth-26, glicerina, mel, mel hidrogenado, hidrolisado de amido hidrogenado, amido de milho hidrolisado, lactamida MEA, ácido láctico, lactose lisina PCA, manitol, metil gluceth-10, metil gluceth-20, PCA, lactamida PEG-2, propileno glicol PEG-10, condensado de açúcar de poliamino, potássio PCA, propileno glicol, citrato de propileno glicol, sacarídeo hidrolisado, isomerato de sacarídeo, aspartato de sódio, lactato de sódio, sódio PCA, sorbitol, TEA-lactato, TEA-PCA, uréia, xilitol e misturas de tais compostos.

Os sistemas da invenção consideram que os artigos absorventes que incluem as composições de cuidado com a pele descritas e os lenços umedecidos que incluem as soluções de cuidado com a pele serão usados juntos uma vez que tais artigos e lenços são tipicamente usados juntos para fornecer contenção dos exsudados corpóreos e limpeza das áreas da pele expostas aos exsudados corpóreos. A fim se obter os benefícios da invenção, não é necessário para o componente do lenço umedecido do sistema ser usado com cada troca do componente do artigo absorvente. A pele do usuário do artigo absorvente é exposta à composição de cuidado com a pele durante o tempo que o artigo absorvente é usado. Com os sistemas da invenção, o componente do lenço umedecido pode ser usado para limpar a pele do usuário do artigo absorvente antes do componente do artigo absorvente ser vestido. 0 componente do lenço umedecido pode também ser usado para limpar a pele do usuário de artigo absorvente quando o artigo absorvente é removido do usuário. Mais de um lenço umedecido pode ser usado com cada mudança de artigo absorvente.

Os benefícios da invenção podem ser derivados até mesmo de um único uso do sistema de artigo absorvente + lenço umedecido da invenção. Espera-se que os melhoramentos previstos na saúde da pele irão aumentar com o uso mais freqüente do sistema de artigo absorvente + lenço umedecido. Acredita-se que a composição de cuidado com a pele aplicada aos artigos absorventes entregue um efeito protetor e de barreira melhorados à pele. Acredita-se que a solução de cuidado com a pele aplicada aos lenços umedecidos entregue um efeito antiirritante à pele. A combinação do artigo absorvente e lenço umedecido pode ser usada pelo menos uma vez por dia. Também, a combinação do artigo absorvente e do lenço umedecido pode ser usada mais de uma vez ao dia; a combinação pode ser usada duas vezes, três vezes ou entretanto quantas vezes o artigo absorvente for trocado durante o dia. É também possível que a composição de cuidado com a pele e a solução de cuidado com pele possam ser selecionadas para entregar eficácia suficiente em um único uso da combinação de forma que o melhoramento desejado na saúde da pele seja alcançado.

Os sistemas da invenção estão configurados para entregar os benefícios de saúde de pele melhor entregues através de um veículo não aquoso a partir das superfícies voltadas para o corpo dos artigos absorventes e para entregar os benefícios de saúde de pele melhor entregues através de um veículo hidrofílico a partir de um lenço umedecido. Em favorecimento do alcance do melhoramento da saúde da pele dos usuários dos artigos absorventes, as composições de cuidado com a pele e soluções de cuidado com a pele da invenção podem também incluir ingredientes ativos tais como aqueles ingredientes que podem ser úteis para tratar as irritações da pele tal como erupção cutânea causada por fralda. Exemplos de tais ingredientes ativos incluem alantoína e seus derivados, aloe, gel de hidróxido de alumínio, calamina, manteiga de cacau, óleo de fígado de bacalhau, dimeticona, glicerina, caulim e seus derivados, lanolina e seus derivados, óleo mineral, petrolato, óleo de fígado de tubarão, talco, amido tópico, acetato de zinco, carbonato de zinco, óxido zinco e misturas destes ingredientes. Alguns dos ingredientes listados como possíveis ingredientes ativos para tratar a pele podem também ser usados como emolientes.

Faixas são usadas para descrever as quantidades relativas dos componentes nas composições e soluções da invenção e faixas são usadas para descrever as propriedades físicas relativas das composições e soluções da invenção. É compreendido que as faixas são por meio de ilustração apenas e que qualquer um habilitado na técnica irá reconhecer que a natureza das composições dita os níveis a serem aplicados para alcançar os resultados desejados. Os níveis dos componentes são averiguáveis pela experimentação de rotina em vista da presente divulgação.

0 uso dos sistemas da invenção vantajosamente protege a barreira da pele e suavizam a inflamação de forma não observada com os artigos absorventes convencionais e lenços umedecidos. Deve-se compreender que tanto a descrição geral precedente quanto a descrição detalhada a seguir são exemplares e são objetivadas para fornecer explanação adicional da invenção reivindicada. Os desenhos em anexo, que estão incorporados e constituem parte desta especificação, estão incluídos para ilustrar e fornecer uma compreensão adicional dos sistemas da invenção. Junto com a descrição, os desenhos servem para explicar os vários aspectos da invenção.

Breve Descrição dos Desenhos

A presente invenção será mais completamente compreendida e as vantagens adicionais tornar-se-ão aparentes quando referência é feita à seguinte descrição detalhada da invenção e os desenhos em anexo. Os desenhos são meramente representativos e não são objetivados para limitar o escopo das reivindicações. Partes semelhantes dos artigos absorventes descritas nos desenhos são referidos pelos mesmos numerais de referência.

A Figura 1 mostra representativamente uma vista planar superior parcialmente cortada de um artigo absorvente de acordo com um aspecto da invenção em uma condição estirada e plana com a superfície do artigo que contata a pele do usuário voltada para o observador.

Descrição Detalhada da Invenção

A presente invenção está direcionada à entrega tanto de composições não aquosas quanto de composições hidrofílicas à pele de pessoas que usam artigos absorventes descartáveis. As composições não aquosas e hidrofílicas trabalham juntas para fornecer os benefícios não alcançáveis através de seu uso sozinhas. Mais especificamente, a presente invenção está dirigida a um sistema para melhorar a saúde da pele em que uma composição de cuidado com a pele não aquosa é entregue a partir de um artigo absorvente e uma solução de cuidado com a pele hidrofílica é entregue a partir de um lenço umedecido.

A presente divulgação da invenção será expressa em termo de seus vários componentes, elementos, construções, configurações, disposições e outras características que podem ser individualmente ou coletivamente referenciadas pelo termo "aspecto(s)" da invenção, ou outros termos similares. É considerado que as várias formas da invenção divulgada possa incorporar uma ou mais de suas várias características e aspectos, e que tais características e aspectos podem ser empregados em qualquer combinação operativa desejada desta.

Deve ser também notado que quando empregados na presente invenção, os termos "compreende", "compreendendo" e outros derivados do termo raiz "compreende" são objetivados para serem termos não limitados que especificam a presença de quaisquer características, elementos, inteiros, etapas, ou componentes expostos, e não são objetivados para excluir a presença ou adição de uma ou mais outras características, elementos, inteiros, etapas, componentes ou grupos destes.

A presente invenção abrange composições uma vez que elas são aplicadas aos materiais voltados para o corpo dos artigos absorventes e aos lenços umedecidos e artigos absorventes e lenços umedecidos que incluem composições. A seguinte descrição detalhada será feita no contexto de um tipo de artigo absorvente, uma fralda descartável que é adaptada para ser usada por crianças sobre seu torso inferior. É facilmente aparente, entretanto, que o sistema da presente invenção será também adequado para uso com outros tipos de artigos absorventes, tais como absorventes femininos, vestimentas para incontinência, calças de treinamento, calça enxuta pré-fechada ou passíveis de serem fechadas novamente. A descrição dos sistemas da invenção começará com uma descrição geral de um tipo de fralda descartável do artigo absorvente. A próxima parte da descrição detalhada será seguida pela descrição das composições de cuidado com a pele que podem ser aplicadas à fralda descartável ou outro artigo absorvente. Seguindo as descrições dos artigos absorventes e composições de cuidado com a pele estarão as descrições dos lenços umedecidos e das soluções de cuidado com a pele aplicadas aos lenços umedecidos.

A Figura 1 é uma vista planar representativa de uma fralda descartável (10) da presente invenção em um estado não contraído plano (isto é, com todo a reunião e contração induzidos pelos elásticos removidos). A superfície voltada para o corpo (11) da fralda (10), isto é, a superfície (11) da fralda (10) que contata o usuário está voltada para o observador. As composições da invenção podem ser aplicadas a um ou mais materiais voltados para o corpo que são componentes da fralda (10) . Conforme aqui usado, o termo "material voltado para o corpo" inclui, mas não está limitado aos materiais tais como o revestimento do lado do corpo ou folha superior, material elástico, papel, material de admissão e distribuição, material absorvente, e material de folha de fundo. Cada um destes materiais e componentes de uma fralda (10) está descrito mais completamente aqui. As composições da invenção são aplicadas a um ou mais dos materiais voltados para o corpo a fim de ter exposição máxima e oportunidade de transferir à pele do usuário da fralda. 0 material voltado para corpo da presente invenção pode ser uma única camada ou múltiplas camadas.

Com referência à Figura 1, a fralda (10) geralmente define uma seção de cintura frontal (12), uma seção de cintura posterior (14) , e uma seção intermediária (16) que interconecta as seções de cintura frontal e posterior (12 e14) . As seções de cintura frontal e posterior (12 e 14) incluem porções gerais da fralda (10) que são construídas para estenderem-se substancialmente sobre as regiões abdominais frontal e posterior do usuário, respectivamente, durante o uso. A seção intermediária (16) da fralda (10) inclui a porção geral da fralda (10) que é construída para estender-se através da região de "gancho" do usuário entre as pernas.

A fralda (10) inclui uma folha de fundo permeável a vapor ou cobertura externa (20), uma folha superior permeável a líquido ou revestimento de contato com o corpo (22) posicionado voltado para a cobertura externa (20), e um corpo absorvente (24), tal como um bloco absorvente, que está localizado entre a cobertura externa (20) e o revestimento de contato com o corpo (22). A cobertura externa (20) define um comprimento e uma largura que, no aspecto ilustrado, coincide com o comprimento e largura da fralda (10) . O corpo absorvente (24) define de maneira geral um comprimento e uma largura que são menores que o comprimento e a largura da cobertura externa (2 0) , respectivamente. Assim, as porções marginais da fralda (10), tais como as seções marginais da cobertura externa (20), podem se estender além das bordas terminais do corpo absorvente (24) . Nos aspectos ilustrados, por exemplo, a cobertura externa (20) estende-se externamente além das bordas marginais terminais do corpo absorvente (24) para formar as margens laterais e as margens de extremidade da fralda (10) . O revestimento em contato com o corpo (22) é geralmente coextensivo com a cobertura externa (20) mas pode opcionalmente cobrir uma área que seja maior ou menor que a área da cobertura externa (20), conforme desejado. Em outras palavras, o revestimento em contato com o corpo (22) está conectado em uma relação sobreposta à cobertura externa (20). A cobertura externa (20) e o revestimento em contato com o corpo (22) são objetivados para estarem voltados para a vestimenta e corpo do usuário, respectivamente, durante o uso.

Para fornecer ajuste melhorado e ajudar a reduzir vazamentos de exsudados corpóreos a partir da fralda (10) , as margens laterais e as margens de extremidade da fralda podem ser elastifiçadas com elementos elásticos adequados, tal como um único filamento elástico ou múltiplos filamentos elásticos. Os filamentos elásticos podem ser compostos de borracha natural ou sintética e podem ser opcionalmente passíveis de encolhimento por calor ou elastificáveis por calor. Por exemplo, conforme representativamente ilustrado na Figura 1, a fralda (10) pode incluir elásticos de perna (26) que são construídos para contrair e encolher de forma operativa as margens da fralda (10) para fornecer faixas de perna elastifiçadas que podem se ajustar bem ao redor das pernas do usuário para reduzir vazamentos e fornecer conforto e aparência melhorados. Similarmente, os elásticos de cintura (28) podem ser empregados para elastificar as margens de extremidade da fralda (10) para fornecer cinturas elastifiçadas. Os elásticos de cintura (28) são configurados para preguear e encolher operativamente as seções de cintura para fornecer um ajuste apertado de maneira confortável e elástico ao redor da cintura do usuário. Nos aspectos ilustrados, os elementos elásticos são ilustrados em sua condição não contraída, estirada para propósitos de clareza.

Meios de fechamento, tal como fechos de alça e laço (30) , são empregados para prender a fralda (10) sobre um usuário. Alternativamente, outros meios de fechamento, tais como botões, alfinetes, botões de pressão, fechos de fita adesiva, coesivos, fechos do tipo cogumelo e laço, e semelhantes, podem ser empregados. Adicionalmente, mais de dois fechos podem ser fornecidos, particularmente se a fralda (10) deve ser fornecida em uma configuração pré- fechada. Os fechos podem variar de tamanho e forma.

A fralda (10) pode também incluir outras camadas entre o corpo absorvente (24) e o revestimento em contato com o corpo (22) ou a cobertura externa (2 0) . Por exemplo, conforme ilustrado de forma representativa nas Figuras 1 e2, a fralda (10) pode incluir uma camada de ventilação (32) localizada entre o corpo absorvente (24) e a cobertura externa (20) para isolar a cobertura externa (20) do corpo absorvente (24) para melhorar a circulação de ar e reduzir de forma efetiva a umidade da superfície voltada para a vestimenta da cobertura externa (2 0) . A camada de ventilação (32) pode também ajudar na distribuição de exsudados fluídicos para as partes do corpo absorvente (24) que não recebem diretamente o ataque. A fralda (10) pode também incluir uma camada de gerenciamento de surto (34) localizada entre o revestimento em contato com o corpo (22) e o corpo absorvente (24) para impedir a reunião dos exsudados fluídicos e também melhorar a troca de ar e distribuição dos exsudados fluídicos dentro da fralda (10).

A fralda (10) pode ser de várias formas adequadas. Por exemplo, a fralda pode ter uma forma retangular por toda parte, uma forma de "T" ou uma forma aproximadamente de ampulheta. No aspecto mostrado, a fralda (10) tem geralmente uma forma de "I" . A fralda (10) também define uma direção longitudinal (36) e uma direção lateral (38) . Outros componentes de fralda adequados que podem ser incorporados em artigos absorventes da presente invenção incluem abas de contenção, abas de cintura, painéis laterais elastoméricos, e semelhantes que são geralmente conhecidos daqueles habilitados na técnica. De forma semelhante, se a fralda (10) deve ser vendida em uma condição pré-fechada, a fralda (10) pode possuir ligações passivas (não mostradas) que unem a seção de cintura posterior (14) à seção de cintura frontal (12).

Exemplos de configurações de fralda adequadas para uso em conexão com o presente pedido que podem incluir outros componentes de fralda adequados para uso em fraldas estão descritos na Patente U. S. de número 4.798.603 emitida em17 de janeiro de 1989, para Meyer e outros, Patente U. S. de número 5.176.668 emitida em 5 de janeiro de 1993, para Bernardin, Patente U. S. de número 5.176.672 emitida em 5 de janeiro de 1993, para Bruemmer e outros, Patente U. S. de número 5.192.606 emitida em 9 de março de 1993, para Proxmire e outros, Patente U. S. de número 5.4 96.2 98 emitida em 5 de março de 1996, para Kuepper e outros, Patente U.S. de número 5.509.915 emitida em 23 de abril de 1996, para Hanson e outros, cujas divulgações estão aqui incorporadas para referência.

Os vários componentes da fralda (10) podem ser montados integralmente juntos empregando-se vários tipos de meios de fixação adequados, tais como ligações adesivas, sônicas e térmicas ou combinações destas. No aspecto mostrado, por exemplo, o revestimento de contato com o corpo (22) e a cobertura externa (20) são montados um ao outro e ao corpo absorvente (24) com linhas de adesivo, tal como um adesivo sensível à pressão, fundido a quente. De maneira similar, outros componentes de fralda, tais como os elementos elásticos (26 e 28), elementos de fechamento (30), e as camadas de ventilação e de surto (32 e 34) podem ser montados na fralda (10) empregando-se os mecanismos de fixação acima identificados.

A cobertura externa (20) da fralda (10) , conforme representativamente ilustrada na Figura 1 é composta de um material substancialmente permeável a vapor. A permeabilidade da cobertura externa (20) está configurada

para melhorar a capacidade de respiração da fralda (10) e para reduzir a hidratação da pele do usuário durante o uso sem permitir condensação excessiva de vapor, tal como urina, na superfície voltada para a vestimenta da cobertura externa (4 8) externa (20) que pode indesejavelmente umedecer as roupas do usuário. A cobertura externa (20) é geralmente construída para ser permeável a pelo menos vapor d'água e possui uma taxa de transmissão de vapor d'água de pelo menos 1000 g/m2/24 horas dese j avelmente pelo menos cerca de 1500 g/m2/24 horas, mais desejavelmente pelo menos cerca de 2000 g/m2/24 horas, e ainda mais desej avelmente pelo menos cerca de 3000 g/m2/24 horas. Por exemplo, a cobertura externa (20) pode definir uma taxa de transmissão de vapor d'água de cerca de 1000 a cerca de 6000 g/m2/24 horas. Materiais que possuem uma taxa de transmissão de vapor d'água menor que àquelas acima não deixam uma quantidade suficiente de troca de ar e indesejavelmente resultam em níveis aumentados de hidratação da pele.

A cobertura externa (2 0) é também desejavelmente substancialmente impermeável a líquido. Por exemplo, a cobertura externa (20) pode ser construída para fornecer um valor de cabeça hidrostática de pelo menos cerca de 60 cm, dese j avelmente pelo menos cerca de 80 cm, e mais desejavelmente pelo menos cerca de 100 cm quando sujeitada ao Teste de Pressão Hidrostatica. Os materiais que possuem valores de cabeça hidrostática menores que aqueles acima resultam indesejavelmente na penetração de líquidos, tal como urina, durante o uso. Tal penetração de fluido pode indesejavelmente resultar em uma sensação de umidade, viscosa na cobertura externa (2 0) durante o uso. Os métodos pelos quais a Taxa de Transmissão de Vapor d'Água e Pressão Hidrostática podem ser medidas estão descritos na Patente U.S. de número 6.217.8 90 emitida em 17 de abril de 2 001 para Paul e outros e está aqui incorporada para referência.

A cobertura externa (2 0) pode ser composta de quaisquer materiais adequados que ou forneçam diretamente os níveis de impermeabilidade a líquido e permeabilidade a ar acima desejados ou, alternativamente, os materiais que podem ser modificados ou tratados de alguma forma a fornecer tais níveis. Em um aspecto, a cobertura externa (2 0) pode ser um pano fibroso não tecido construído para fornecer o nível requerido de impermeabilidade a líquido. Por exemplo, o pano não tecido composto de fibras poliméricas ligadas por fiação ou sopradas por fusão pode ser seletivamente tratado com um revestimento repelente de água ou laminado com um filme polimérico impermeável a líquido e permeável a vapor para fornecer a cobertura externa (20) . Em um aspecto particular da invenção, a cobertura externa (20) pode incluir um pano não tecido composto de uma pluralidade de fibras sopradas por fusão termoplásticas hidrofóbicas aleatoriamente depositadas que estão suficientemente ligadas ou de outra forma conectadas entre si para fornecer uma manta substancialmente permeável a vapor e substancialmente impermeável a líquido. A cobertura externa (2 0) pode também incluir uma camada não tecida permeável a vapor que tenha sido parcialmente revestida ou de outra forma configurada para fornecer impermeabilidade a líquido em áreas selecionadas.

Exemplos de materiais adequados para a cobertura externa (20) estão também descritos na Patente U.S. de .5.482.765 emitida em 9 de janeiro de 1996 em nome de Bradley e outros e intitulada "NONWOVEN FABRIC LAMINATE WITH ENHANCED BARRIER PROPERTIES", Patente U.S. de número .5.879.341 emitida em 9 de março de 1999 em nome de Odorzynski e outros e intitulada "ABSORBENT ARTICLE HAVING A BREATHABILITY GRADIENT", Patente U.S. de número 5.843.056 emitida em Io de dezembro de 1998, em nome de Good e outros e intitulada "ABSORBENT ARTICLE HAVING A COMPOSITE BREATHABLE BACKSHEET", e Patente U.S. de número 6.309.736 emitida em 3 0 de outubro de 2 001, em nome de McCormack e outros e intitulada "LOW GAUGE FILMS ANDFILM/NONWOVEN LAMINATES", cujas divulgações estão aqui incorporadas para referência.

Em um aspecto particular, a cobertura externa (20) é fornecida por um material laminado não tecido/filme microporoso que inclui um material não tecido ligado por fiação laminado a um filme microporoso. 0 não tecido ligado por fiação compreende filamento de cerca de 1,8 denier extrusados a partir de um copolímero de etileno com cerca de 3,5% em peso de propileno e define um peso básico de cerca de 17 a cerca de 2 5 gramas por metro quadrado. 0 filme inclui um filme coextrusado moldado possuindo partículas de carbonato de cálcio neste e define um peso básico de cerca de 58 gramas por metro quadrado antes do estiramento. 0 filme é pré-aquecido, estirado e enrijecido para formar os microporos e então é laminado ao não tecido ligado por fiação. 0 material resultante baseado no filme microporoso/laminado não tecido possui um peso básico de cerca de 30 a cerca de 6 0 gramas por metro quadrado e uma taxa de transmissão de vapor d'água de cerca de 3000 a cerca de 6000 g/m2/24 horas. Exemplos de tais materiais de filme/laminado não tecido estão descritos em maiores detalhes na Patente U.S. de número 6.309.736 emitida em 30 de outubro de 2001, em nome de McCormack e outros.

Em um outro aspecto, a cobertura externa (20) é fornecida por um material extensível. Também, a cobertura externa (20) pode também ser fornecida por um material que possui estiramento em ambas as direções, longitudinal (36) e lateral (38) . Os materiais da cobertura externa extensíveis e estiráveis podem ser usados em artigos absorventes para fornecer vários benefícios incluindo artigos que se ajustam melhor.

0 revestimento de contato com o corpo (22) , conforme representativamente ilustrado na Figura 1, define uma superfície voltada para o corpo (11) que é flexível, de toque suave e não irritante à pele do usuário. Também, o revestimento em contato com o corpo (22) pode ser menos hidrofílico que o corpo absorvente (24) , para apresentar uma superfície relativamente seca ao usuário, e pode ser suficientemente porosa para ser permeável a líquido permitindo que o mesmo penetre facilmente através de sua espessura. Um revestimento em contato com o corpo (22) adequado pode ser produzido a partir de uma ampla seleção de materiais de manta, tais como espumas porosas, espumas reticuladas, filmes plásticos perfurados, fibras naturais (por exemplo, fibras de madeira ou algodão), fibras sintéticas (por exemplo, fibras de poliéster ou de polipropileno), ou uma combinação de fibras naturais e sintéticas. 0 revestimento em contato com o corpo (22) é adequadamente empregado para ajudar a isolar a pele do usuário dos líquidos mantidos no corpo absorvente (24).

Vários tecidos tecidos e não tecidos podem ser usados para o revestimento em contato com o corpo (22) . Por exemplo, o revestimento em contato com o corpo pode ser composto de um pano soprado por fusão ou ligado por fiação de fibras poliolefínicas. 0 revestimento em contato com o corpo (22) pode também ser, um pano cardado-ligado composto de fibras naturais e/ou sintéticas. O revestimento de contato com o corpo (22) pode ser composto de um material substancialmente hidrofóbico, e o material hidrofóbico pode, opcionalmente, ser tratado com um tensoativo ou de outra forma processado para transmitir um nível desejado de capacidade de umidificação e hidrofilicidade. Em um aspecto particular da presente invenção, o revestimento de contato com o corpo (22) inclui um tecido de polipropileno ligado por fiação não tecido composto de fibras de cerca de 2,8 a .3,2 denier formadas em uma manta possuindo um peso básico de cerca de 22 g/m2 e uma densidade de cerca de 0,06 g/cm3.

Em um aspecto particular da presente invenção, o revestimento de contato com o corpo (22) pode ter sua superfície tratada com cerca de 0,3% em peso de uma mistura de tensoativos que contém uma mistura de AHCOVEL Base N-62 e GLUCOPON 22OUP em uma proporção de cerca de 3:1 com base no peso total da mistura de tensoativos. 0 tensoativo AHCOVEL Base N-62 é adquirido de Hodgson Textile Chemicals Inc., uma empresa possuindo escritórios em Mount Holly, North Carolina, e inclui uma combinação de óleo de castor etoxilado hidrogenado e monooleato de sorbitano em uma proporção de peso de 55:45. 0 tensoativo GLUCOPON 22OUP é adquirido a partir de Henkel Corporation e inclui um poliglicosídeo de alquila. 0 tensoativo pode também incluir ingredientes adicionais tal como aloe. 0 tensoativo pode ser aplicado por qualquer meio convencional, tal como pulverização, impressão, revestimento com pincel, espuma, e etc. 0 tensoativo pode ser aplicado ao revestimento de contato com o corpo (22) inteiro ou pode ser seletivamente aplicado a seções particulares do revestimento de contato com o corpo (22), tal como a seção mediai ao longo da linha central longitudinal da fralda, para fornecer maior capacidade de umidificação de tais seções.

O corpo absorvente (24) da fralda (10), conforme representativamente ilustrado na Figura 1, pode adequadamente compreender uma matriz de fibras hidrofílicas, tal como uma manta de felpa celulósica misturada com partículas de um material de alta absorvência comumente conhecido como um material superabsorvente. Em uma modalidade particular, o corpo absorvente (24) inclui uma matriz de felpa celulósica, tal como felpa de madeira em pasta, e partículas de formação de hidrogel superabsorventes. As felpas de madeira em pasta podem ser trocadas com fibras sopradas por fusão poliméricas, sintéticas ou com uma combinação de fibras sopradas por fusão e fibras naturais. As partículas superabsorventes podem ser substancialmente misturadas de forma homogênea com as fibras hidrofílicas ou podem ser misturadas de forma não uniforme. Alternativamente, o corpo absorvente (24) pode incluir um laminado de mantas fibrosas e material superabsorvente ou outra matriz adequada para manter um material superabsorvente em uma área localizada.

O corpo absorvente (24) pode ter qualquer forma de uma variedade de formas. Por exemplo, o corpo absorvente (24) pode ser retangular, em forma de "I", ou em forma de "T". É geralmente preferido que o corpo absorvente (24) seja mais estreito na seção intermediária que nas seções de cintura frontal e posterior da fralda (10). O corpo absorvente (24) pode ser provido de uma única camada ou, alternativamente, pode ser provido de múltiplas camadas, todas as quais não necessitam se estender pelo comprimento e largura inteiros do corpo absorvente (24) . Em um aspecto particular da invenção, o corpo absorvente (24) pode ser geralmente da forma de "T" com a barra transversal do "T" estendendo-se lateralmente correspondendo de maneira geral à seção de cintura frontal (12) do artigo absorvente para performance melhorada, especialmente para crianças do sexo masculino. Nos aspectos ilustrados, por exemplo, o corpo absorvente (24) através da seção de cintura frontal (12) do artigo possui uma largura na direção transversal de cerca de 18 centímetros, a porção mais estreita da seção intermediária (16) possui uma largura de 7,5 centímetros e a seção de cintura posterior (14) possui uma largura de cerca de 11,4 centímetros.

O tamanho e a capacidade do corpo absorvente (24) devem ser compatíveis com o tamanho do usuário objetivado e a carga de líquido transmitida pelo uso objetivado do artigo absorvente. Também, o tamanho e a capacidade absorvente do corpo absorvente (24) podem ser variados para acomodar usuários variando de crianças até adultos. Além disso, foi descoberto que com a presente invenção, as densidades e/ou pesos básicos do corpo absorvente (24) podem ser variados. Em um aspecto particular da invenção, o corpo absorvente (24) possui uma capacidade absorvente de pelo menos cerca de 3 00 gramas de urina sintética.

Em aspectos onde o corpo absorvente (24) inclui a combinação de fibras hidrofílicas e partículas de alta absorvência, as fibras hidrofílicas e partículas de alta absorvência podem formar um peso básico médio para o corpo absorvente (24) que esteja na faixa de cerca de 400 a 900 gramas por metro quadrado. Em certos aspectos da invenção, o peso básico médio do compósito de tal corpo absorvente (24) está dentro da faixa de cerca de 500 a 800 gramas por metro quadrado, e preferivelmente dentro da faixa de cerca de 550 a 750 gramas por metro quadrado para fornecer a performance desejada.

Para fornecer a dimensão de espessura desejada às várias configurações do artigo absorvente da invenção, o corpo absorvente (24) pode ser configurado com uma espessura volumosa que não seja maior que cerca de 0,6 centímetro. Preferivelmente, a espessura volumosa não seja maior que cerca de 0,53 centímetro, e mais preferivelmente não seja maior que cerca de 0,5 centímetro para fornecer benefícios melhorados. A espessura volumosa é determinada sob uma pressão de compressão de 1,3 8 kPa.

O material de alta absorvência pode ser selecionado a partir de polímeros e materiais naturais, sintéticos e naturais modificados. Os materiais de alta absorvência podem ser materiais inorgânicos, tal como sílica gel, ou compostos orgânicos tais como polímeros entrecruzados. O termo "entrecruzado" refere-se a métodos para tornar efetivamente materiais normalmente solúveis em água substancialmente insolúveis em água porém passível de inchação. Tais métodos incluem, por exemplo, emalhamento físico, domínios cristalinos, ligações covalentes, complexos iônicos e associações iônicas, associações hidrofílicas tal como ligação de hidrogênio, e associações hidrofóbicas ou forças de Van de Waals.

Exemplos de materiais de alta absorvência poliméricos sintéticos incluem sais de metal alcalino e de amônio de ácido poliacrílico e ácido polimetacrílico,

poliacrilamidas, éteres polivinílicos, copolímeros de anidrido maleico com éteres de vinil e alfaolefinas, polivinil pirrolidona, polivinilmorfolinona, álcool polivinílico, e misturas e copolímeros destes. Também, os polímeros adequados para uso no corpo absorvente (24) incluem polímeros naturais e naturais modificados, tais como amido graftizado com acrilonitrila hidrolisado, amido graftizado com ácido acrílico, metil celulose, carboximetil celulose, hidroxipropil celulose, e as gomas naturais, tais como alginatos, goma xantana, goma de semente de alfarroba e semelhantes. Misturas de polímeros absorventes naturais e completamente ou parcialmente sintéticos podem também ser úteis na presente invenção.

O material de alta absorvência pode ser de qualquer uma de uma ampla variedade de formas geométricas. Como uma regra geral, é preferido que o material de alta absorvência seja da forma de partículas distintas. Entretanto, o material de alta absorvência pode também ser da forma de fibras, flocos, hastes, esferas, agulhas, ou outras formas que sirvam para o mesmo propósito. Em geral, o material de alta absorvência está presente no corpo absorvente (24) em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 90% em peso, desejavelmente em uma quantidade de pelo menos cerca de 3 0% em peso, e ainda mais desej avelmente em uma quantidade de pelo menos cerca de 50% em peso com base no peso total do corpo absorvente (24) . Por exemplo, em um aspecto particular, o corpo absorvente (24) pode incluir um laminado que inclui pelo menos 50% em peso e desejavelmente pelo menos cerca de 70% em peso do material de alta absorvência envolto por um pano fibroso ou outro material adequado para manter o material de alta absorvência em uma área localizada.

Um exemplo de material de alta absorvência adequado para uso na presente invenção é o polímero SANWET IM 3 90 0 disponível a partir de Hoechst Celanese, uma empresa possuindo escritórios em Portsmouth, Virgínia. Outros superabsorventes adequados podem incluir o polímero FAVOR SXM 880 obtido a partir de Stockhausen, uma empresa possuindo escritórios em Greensboro, North Carolina.

Opcionalmente, uma folha envoltória de papel substancialmente hidrofílica (não ilustrada) pode ser empregada para ajudar a manter a integridade da estrutura do corpo absorvente (24) . A folha envoltória de papel é tipicamente colocada sobre o corpo absorvente (24) sobre pelo menos as duas principais superfícies de revestimento deste. A folha envoltória de papel pode ser composta de um material celulósico absorvente, tal como um forro crepado ou um papel de alta resistência em úmido. Em um aspecto da invenção, a folha envoltória de papel pode ser configurada para fornecer uma camada de drenagem que ajuda a distribuir rapidamente o líquido sobre a massa de fibras absorventes que constituem o corpo absorvente (24).

0 corpo absorvente (24) dos diferentes aspectos da presente invenção também inclui uma pluralidade de zonas de alta permeabilidade a ar que permite que o ar e os vapores passem facilmente através do corpo absorvente (24) e através da cobertura externa (2 0) permeável a vapor fora da fralda (10) para dentro do ar ambiente. Por exemplo, o corpo absorvente (24) pode incluir uma pluralidade de passagens de ar que provê o corpo absorvente (24) com zonas ou regiões de alta permeabilidade a ar. As porções do corpo absorvente (24) adjacentes às passagens de ar fornecem zonas ou regiões de alta absorção. As zonas de alta permeabilidade a ar são projetadas para fornecer a troca de ar máxima do corpo absorvente (24) enquanto as zonas de alta absorção são projetadas para receber e segurar a maior parte os exsudados corpóreos. 0 corpo absorvente (24) pode definir qualquer número de zonas de permeabilidade de ar que forneça troca de ar melhorada. Desejavelmente, o corpo absorvente (24) define pelo menos 3 e mais desejavelmente pelo menos 5 zonas diferentes de alta permeabilidade a ar para performance melhorada.

As zonas de alta permeabilidade a ar, tais como as passagens de ar, estão configuradas para melhorar a capacidade de respiração do artigo e para reduzir a hidratação da pele do usuário durante o uso sem permitir condensação excessiva de vapor, tal como urina, na superfície voltada para a vestimenta da cobertura externa (20). Tal condensação de vapor na superfície externa da fralda (10) pode indesejavelmente umedecer as roupas do usuário. As zonas de alta permeabilidade a ar estão geralmente localizadas na área da fralda sobre a qual o ar e o vapor podem se transferir do revestimento em contato com o corpo (22) , através do corpo absorvente (24) e qualquer outra camada ou camadas intermediária(s) de material, e para fora da cobertura externa (2 0) permeável a vapor. Por exemplo, as zonas de alta permeabilidade a ar podem estar localizadas por todo o corpo absorvente (24) ou podem estar seletivamente localizadas naquelas regiões do corpo absorvente (24) que fornecem troca máxima de ar, tal como a seção intermediária (16) da fralda (20) . Em um aspecto particular, as zonas de alta permeabilidade estão localizadas nas seções frontal e intermediária (12 e 16) , respectivamente, da fralda (10) para troca de ar melhorada.

As zonas de alta absorção, por outro lado, não são projetadas para transferir um alto nível de ar e vapor a partir do interior da fralda (10) . Assim, a troca de ar do revestimento em contato com o corpo (22) da fralda (10) para a cobertura externa (20) da fralda e para a atmosfera do ambiente (exterior da fralda (10)) ocorre geralmente através do corpo absorvente (24) nas zonas de alta permeabilidade. Alguma troca de ar através do corpo absorvente (24) pode também ocorrer nas zonas de alta absorção a um grau limitado. As zonas de alta permeabilidade a ar podem ter qualquer configuração desejada incluindo retangular, circular, em forma de ampulheta, oval, e etc, e pode também incluir faixas longitudinais ou laterais selecionadas ou múltiplas regiões que podem ser localizadas de forma intermitente.

As zonas de alta permeabilidade a ar podem ter quaisquer dimensões desejadas que forneçam efetivamente troca de ar melhorada enquanto impedem a condensação excessiva de vapor a partir do corpo absorvente (24) através e sobre a superfície voltada para a vestimenta da cobertura externa (20) . Desejavelmente, as zonas de alta permeabilidade a ar podem definir uma área total de cerca de 5 a cerca de 75%, mais desej avelmente pelo menos cerca de 10%, ainda mais desejavelmente de cerca de 10 a cerca de .70%, e ainda mais desejavelmente de cerca de 10 a cerca de60% da área de superfície total do corpo absorvente (24) da fralda (10) . Por exemplo, em uma fralda (10) objetivada para uso em uma criança de tamanho médio, as zonas de alta permeabilidade a ar podem definir uma área total de cerca de 6 a cerca de 90 centímetros quadrados.

Quando a área total das zonas de alta permeabilidade a ar é maior que as quantidades acima, a fralda (10) pode exibir uma quantidade indesejada de condensação de vapor na superfície voltada para a vestimenta exposta da cobertura externa (2 0) resultando indesejavelmente em uma sensação viscosa na superfície externa da fralda (10). Enquanto que, quando a área total das zonas de alta permeabilidade é menor que as quantidades acima, a fralda (10) pode exibir um baixo nível de troca de ar resultando em altos níveis de hidratação da pele que pode indesejavelmente levar à irritação da pele e erupção cutânea.

As zonas de alta permeabilidade a ar do corpo absorvente (24) da fralda (10) são construídas para serem substancialmente permeáveis a pelo menos ar e preferivelmente permeáveis a vapor d'água. Por exemplo, as zonas de alta permeabilidade a ar do corpo absorvente (24) definem um valor de Porosidade Frazier que é pelo menos cerca de 10%, mais desejavelmente pelo menos cerca de 20% e ainda mais desejavelmente pelo menos cerca de 50% maior que o valor de Porosidade Frazier das zonas de alta absorção do corpo absorvente (24) . Conforme aqui usado, o termo "Porosidade Frazier" refere-se ao valor determinado de acordo com o Teste de Porosidade Frazier descrito na Patente U.S. de número 6.217.890 emitida em 17 de abril de .2001 para Paul e outros. Quando as zonas de alta permeabilidade a ar exibem valores de Porosidade Frazier menores que aqueles indicados acima, a fralda (10) pode exibir um baixo nível de troca de ar resultando em altos níveis de hidratação de pele que podem indesejavelmente levar à irritação da pele e erupção cutânea.

As zonas de alta permeabilidade a ar podem ser fornecidas de várias formas. As zonas de alta permeabilidade a ar podem ser porções integrais do corpo absorvente (24) do artigo absorvente ou podem ser fornecidas por aberturas, orifícios ou espaços abertos no corpo absorvente (24). Por exemplo, porções do corpo absorvente (24) podem ser descontínuas ou removidas para fornecer as zonas. Alternativamente, as zonas de alta permeabilidade podem ser fornecidas por porções do corpo absorvente (24) que são construídas para absorver menos exsudados fluídicos resultando assim em fluxo de ar melhorado através de tais porções em uso. Por exemplo, porções do corpo absorvente (24) podem ser vazias ou podem conter substancialmente menos material de alta absorvência que outras porções do corpo absorvente (24) para fornecer tal fluxo de ar melhorado. As porções do corpo absorvente (24) podem ser de outra forma tratadas ou revestidas com uma solução que as torne hidrofóbica para fornecer as zonas de alta permeabilidade a ar em áreas selecionadas. Em outras configurações alternativas, as zonas de alta permeabilidade a ar podem ser fornecidas criando-se vazios ou orifícios no corpo absorvente (24) e colocando-se outros materiais que possuem uma permeabilidade a ar mais alta que o corpo absorvente (24), tal como aqueles materiais descritos abaixo como sendo adequados para a camada de gerenciamento de surto (34), nos orifícios ou vazios.

Devido à finura do corpo absorvente (24) e ao material de alta absorvência dentro do corpo absorvente (24) , as taxas de admissão de líquido do corpo absorvente (24), por si mesmas, podem ser muito baixas, ou podem não ser adequadamente sustentada por múltiplos ataques de líquido dentro no corpo absorvente (24) . Para melhorar a admissão de líquido total e a troca de ar, a fralda (10) dos diferentes aspectos da presente invenção pode também incluir uma camada permeável a líquido porosa de material de gerenciamento de surto (34), conforme representativamente ilustrado na Figura 1. A camada de gerenciamento de surto (34) é tipicamente menos hidrofílica que o corpo absorvente (24) , e possui um nível operável de densidade e peso básico para rapidamente coletar e manter temporariamente os surtos de líquido, para transportar o líquido de seu ponto de entrada inicial e para substancialmente liberar completamente o líquido para outras partes do corpo absorvente (24) . Esta configuração pode ajudar a impedir que o líquido se una e seja coletado na parte da fralda (10) posicionada contra a pele do usuário, reduzindo assim a sensação de umidade pelo usuário. A estrutura da camada de gerenciamento de surto (34) também melhora de maneira geral a torça de ar dentro da fralda (10).

Vários tecidos tecidos e não tecidos podem ser usados para construir a camada de gerenciamento de surto (34). Por exemplo, a camada de gerenciamento de surto (34) pode ser uma camada composta de um pano soprado por fusão ou ligado por fiação de fibras sintéticas, tal como fibras poliolefínicas. A camada de gerenciamento de surto (34) pode também ser um pano cardado-ligado ou um pano colocado a ar composto de fibras naturais e sintéticas. O pano cardado ligado pode, por exemplo, ser um pano ligado termicamente que é ligado usando-se fibras ligantes de baixo ponto de fusão, pó ou adesivo. As mantas podem opcionalmente incluir uma mistura de fibras diferentes. A camada de gerenciamento de surto (34) pode ser composta de um material substancialmente hidrofóbico, e o material hidrofóbico pode, opcionalmente, ser tratado com um tensoativo ou de outra forma processado para transmitir um nível desejado de capacidade de umidificação e hidrofilicidade. Em um aspecto particular, a camada de gerenciamento de surto (34) inclui um material não tecido hidrofóbico que possui um peso básico de cerca de 30 a cerca de 12 0 gramas por metro quadrado.

Por exemplo, em um aspecto particular, a camada de gerenciamento de surto (34) pode incluir um pano cardado ligado, tecido não tecido que inclui fibras bicomponentes e que define um peso básico total de cerca de 83 gramas por metro quadrado. A camada de gerenciamento de surto (14) em tal configuração pode ser uma combinação homogênea composta de cerca de 60% em peso de polietileno/poliéster (PE/PET), fibras bicomponentes do tipo revestimento/núcleo que possuem um denier de fibra de cerca de 3 d e cerca de 40% em peso de fibras de poliéster de componente único que possuem um denier de fibra de 6 d e que possuem comprimentos de fibra de cerca de 3,8 a cerca de 5,08 centímetros. Nos aspectos ilustrados, a camada de gerenciamento de surto (34) está disposta em uma comunicação direta de contato com líquido com o corpo absorvente (24) . A camada de gerenciamento de surto (34) pode estar operativamente conectada ao revestimento em contato com o corpo (22) com um padrão de adesivo convencional, tal como um padrão de adesivo em redemoinho. Além disso, a camada de gerenciamento de surto (34) pode ser operativamente conectada ao corpo absorvente (24) com um padrão convencional de adesivo. A quantidade de adesivo adicionado deve ser suficiente para fornecer os níveis desejados de ligação, mas deve ser baixa o suficiente para evitar restringir excessivamente o movimento de líquido a partir do revestimento em contato com o corpo (22) , através da camada de gerenciamento de surto (34) e para dentro do corpo absorvente (24) .

O corpo absorvente (24) está posicionado em comunicação de líquido com a camada de gerenciamento de surto (34) para receber os líquidos liberados da camada de gerenciamento de surto (34) , e para reter e armazenar o líquido. No aspecto mostrado, a camada de gerenciamento de surto (34) inclui uma camada separada que está posicionada sobre uma outra camada separada incluindo o corpo absorvente (24) , formando assim uma disposição de camada dupla. A camada de gerenciamento de surto (34) serve para coletar rapidamente e reter temporariamente os líquidos descarregados, para transportar tais líquidos do ponto de contato inicial e espalhar o líquido para outras partes da camada de gerenciamento de surto (34), e então substancialmente liberar completamente tais líquidos para dentro da camada ou camadas que constituem o corpo absorvente (24) .

A camada de gerenciamento de surto (34) pode ser de qualquer forma desejada. As formas adequadas incluem, por exemplo, formas circulares, retangulares, triangulares, trapezoidais, oblongas, em forma de osso de cachorro, em forma de ampulheta, ou ovais. Em certos aspectos, por exemplo, a camada de gerenciamento de surto (34) pode ser geralmente de forma retangular. Nos aspectos ilustrados, a camada de gerenciamento de surto (34) é coextensiva com o corpo absorvente (24). Alternativamente, a camada de gerenciamento de surto (34) pode se estender sobre apenas uma parte do corpo absorvente (24) . Onde a camada de gerenciamento de surto (34) estende-se apenas parcialmente ao longo do comprimento do corpo absorvente (24), a camada de gerenciamento de surto (34) pode ser seletivamente posicionada em qualquer lugar ao longo do corpo absorvente (24). Por exemplo, a camada de gerenciamento de surto (34) pode funcionar mais eficientemente quando é deslocada em direção à seção de cintura frontal (12) da fralda (10) . A camada de gerenciamento de surto (34) pode também estar aproximadamente centralizada sobre a linha central longitudinal do corpo absorvente (24).

Materiais adequados adicionais para a camada de gerenciamento de surto (34) estão expostos na Patente U.S. de número 5.486.166 emitida em 23 de janeiro de 1996 em nome de C. Ellis e outros e intitulada "FIBROUS NONWOVEN WEB SURGE LAYER FOR PERSONAL CARE ABSORBENT ARTICLES AND THELIKE", Patente U.S. de número 5.490.846 emitida em 13 de fevereiro de 1996 em nome de Ellis e outros e intitulada "IMPROVED SURGE MANAGEMENT FIBROUS NONWOVEN WEB FOR PERSONAL CARE ABSORBENT ARTICLES AND THELIKE", e Patente U.S. de número 5.364.382 emitida em 15 de novembro de 1994 em nome de Latimer e outros e intitulada "ABSORBENT STRUCTURE HAVING IMPROVED FLUID SURGE MANAGEMENT AND PRODUCT INCORPORATING SAME", cujas divulgações estão aqui incorporadas para referência.

Conforme representativamente ilustrado na Figura 1, a fralda (10) pode também incluir uma camada de ventilação (32) localizada entre a cobertura externa (20) e o corpo absorvente (24) . A camada de ventilação (32) serve para facilitar o movimento de ar dentro e através da fralda (10) e impedir que a cobertura externa (2 0) fique em contato superfície/superfície com pelo menos uma parte do corpo absorvente (24) . Especificamente, a camada de ventilação (32) serve como um conduíte através do qual ar e vapor d'água podem se mover do corpo absorvente (24) através da cobertura externa (2 0) permeável a vapor.

A camada de ventilação (32) pode ser formada a partir dos materiais descritos acima como sendo adequados para a camada de gerenciamento de surto (34) tal como panos não tecidos (por exemplo, ligados por fiação, soprados por fusão ou cardados), panos tecidos, ou panos fibrosos tricotados compostos de fibras naturais e/ou fibras poliméricas sintéticas. As fibras adequadas incluem, por exemplo, fibras acrílicas, fibras poliolefínicas, fibras de poliéster, ou combinações destes. A camada de ventilação (32) pode também ser formada de um material de espuma poroso tal como uma espuma de poliolefina de células abertas, uma espuma de poliuretano reticulada, e etc. A camada de ventilação (32) pode incluir uma única camada de material ou um composto de duas ou mais camadas de material. Em um aspecto particular, a camada de ventilação (32) inclui um material não tecido hidrofóbico que possui uma espessura de pelo menos cerca de 0,10 centímetro determinada sobre uma pressão de compressão de 0,34 kPa e um peso básico de cerca de 20 a cerca de 12 0 gramas por metro quadrado. Por exemplo, a camada de ventilação (32) pode incluir um pano cardado ligado, tecido não tecido que inclui fibras bicomponentes e que define um peso básico total de cerca de 83 gramas por metro quadrado. A camada de ventilação (32) em tal configuração pode ser uma combinação homogênea composta de cerca de 60% em peso de polietileno/poliéster (PE/PET), fibras bicomponentes do tipo revestimento/núcleo que possuem um denier de fibra de cerca de 3 d e cerca de 40% em peso de fibras de poliéster de componente único que possuem um denier de fibra de 6 d e que possuem comprimentos de fibra de cerca de 3,8 a cerca de 5,08 centímetros.

A camada de ventilação (32) pode ser de qualquer forma desejada. As formas adequadas incluem, por exemplo, formas circulares, retangulares, triangulares, trapezoidais, oblongas, em forma de osso de cachorro, em forma de ampulheta, ou ovais. A camada de ventilação (32) pode se estender além, completamente sobre ou parcialmente sobre o corpo absorvente (24) . Por exemplo, a camada de ventilação (32) pode estar adequadamente localizada sobre a seção intermediária (16) da fralda (10) e estar substancialmente centralizada lado a lado em relação à linha central longitudinal (36) da fralda (10). É geralmente desejado que o corpo absorvente (24) inteiro seja revestido com a camada de ventilação (32) para impedir substancialmente todo contato superfície/superfície entre a cobertura externa (2 0) e o corpo absorvente (24). Nos aspectos ilustrados, a camada de ventilação (32) é coextensiva com o corpo absorvente (24) . Isto permite o grau máximo de troca de ar com umidade mínimo na superfície voltada para a vestimenta da cobertura externa (20).

Nos aspectos ilustrados, a camada de ventilação (32) está disposta em uma comunicação direta de contato com líquido com o corpo absorvente (24). A camada de ventilação (32) pode estar operativamente conectada a cobertura externa (20) com um padrão de adesivo convencional, tal como um padrão de adesivo em redemoinho. Além disso, a camada de ventilação (32) pode ser operativamente conectada ao corpo absorvente (24) com um padrão de adesivo convencional. A quantidade de adesivo adicionado deve ser suficiente para fornecer os níveis desejados de ligação, mas deve ser baixa o suficiente para evitar restringir excessivamente o movimento de ar e vapor a partir do corpo absorvente (24) e através da cobertura externa (20).

A camada de ventilação (32) pode também servir para coletar rapidamente e reter temporariamente os líquidos descarregados, que passam através do corpo absorvente (24) (24) e, particularmente, através das zonas de alta permeabilidade a ar dentro do corpo absorvente (24) . A camada de ventilação (32) pode então transportar tais líquidos a partir do ponto de contato inicial e espalhar o líquido para outras partes da camada de ventilação (32), e então substancialmente liberar completamente tais líquidos para dentro da camada ou camadas do corpo absorvente (24).

A fim de melhorar a saúde da pele dos usuários dos artigos absorventes, uma composição de cuidado com a pele é aplicada à superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22) da fralda (10) . A composição de cuidado com a pele pode incluir de maneira geral emoliente(s) e melhorador(es) de viscosidade. A composição pode também incluir gorduras ou óleos naturais, agentes de solidificação e esteróis ou derivados de esterol. Por exemplo, as composições de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de 40 a cerca de 95% em peso de um ou mais emolientes, e de cerca de 5 a cerca de60% em peso de um ou mais melhoradores de viscosidade. A composição de cuidado com a pele pode incluir outros ingredientes também. Faixas são usadas para descrever as quantidades relativas dos componentes nas composições da invenção assim como para descrever as propriedades físicas relativas das composições. Estas faixas são ilustrativas e qualquer um habilitado na técnica irá reconhecer que a natureza da composição ditará os vários níveis de componentes que devem ser usados para alcançar o benefício objetivado para a barreira da pele. Os níveis podem ser determinados por experimentação de rotina em vista da divulgação aqui fornecida.

As composições de cuidado com a pele da invenção podem ser de várias formas físicas incluindo emulsões, loções, cremes, pomadas, ungüentos, suspensões, géis ou híbridos destas formas.

Os emolientes das composições de cuidado com a pele atuam como lubrificantes para reduzir a abrasividade do revestimento em contato com o corpo (22) e, sob transferência à pele, ajudar a manter a aparência macia, lisa e flexível da pele. Em geral, os emolientes são ingredientes de condicionamento da pele que ajudam a amaciar, alisar, plastificar, lubrificar, umidificar, melhorar a aparência de, melhorar o toque da e proteger a pele. 0 emoliente adequado que pode ser incorporado nas composições inclui, mas não está limitado a óleos tais como óleos baseados em petróleo, petrolato, óleos vegetais, óleos vegetais hidrogenados, óleos animais, óleos animais hidrogenados, óleos minerais, óleos naturais ou sintéticos, alquil dimeticonas, alquil meticonas, copolióis de alquildimeticona, fenil silicones, ceras siliconada, alquiltrimetilsilanos, dimeticona, lanolina e seus derivados, ésteres, ésteres ramificados, ésteres de glicerol e derivados, ésteres de propileno glicol e derivados, ácidos carboxílicos alcoxilados, álcoois alcoxilados, álcoois graxos, triglicerídeos, alquil hidroxiestearatos, e misturas de tais compostos. Os ésteres podem ser selecionados a partir de cetil palmitato, palmitato de estearila, estearato de cetila, laurato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, beenato de beenila, beenato de estearila, fumarato de alquila de Ci2-Ci5, beenato de alquila C2O-C40, fumarato de dibeenila, ésteres ramificados e misturas destes. Éteres tais como eucaliptol, cetearil glucosídeo, dimetil isosorbicida poligliceril-3 cetil éter, poligliceril-3-deciltetradecanol, propileno glicol miristil éter e misturas destes podem também ser usados como emolientes. Os álcoois graxos incluem octildodecanol, álcool laurílico, miristílico, cetílico, estearílico e beenílico, álcoois graxos de C24 e maiores e misturas destes. Por exemplo, um emoliente particularmente bem adequado é o petrolato. Outro emoliente convencional pode também ser adicionado de uma maneira que mantenha as propriedades desejadas das composições de cuidado com a pele aqui expostas.

Para fornecer estabilidade e transferência melhoradas À pele do usuário, as composições de cuidado com a pele podem incluir de cerca de 40 a cerca de 95% em peso, desejavelmente de cerca de 50 a cerca de 85% em peso, e mais desej avelmente de cerca de 60 a cerca de 75% em peso do emoliente. Em aspectos particulares, o emoliente pode ser pelo menos um mínimo de cerca de 40% em peso. 0 emoliente pode alternativamente ser pelo menos cerca de50%, e opcionalmente, pode ser pelo menos cerca de 60% para fornecer performance melhorada. Em outros aspectos, o emoliente pode ser não mais que um máximo de cerca de 95% em peso. 0 emoliente pode alternativamente ser não mais que cerca de 85%, e opcionalmente, pode ser não mais que cerca de 75% para fornecer efetividade melhorada. As composições que incluem uma quantidade de emoliente maior que as quantidades citadas tendem a ter viscosidades menores que levariam indesejavelmente à migração da composição. Enquanto que as composições que incluem uma quantidade de emoliente menor que as quantidades citadas tendem a fornecer menos transferência à pele do usuário.

Um ou mais melhoradores de viscosidade podem ser adicionados à composição de cuidado com a pele para aumentar a viscosidade, para ajudar a estabilizar a composição da superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22) e, assim, reduzir a migração e melhorar a transferência â pele. 0 melhorador de viscosidade aumenta a viscosidade do ponto de fusão das composições para ter uma alta viscosidade (mais de cerca de .50.000 centipoise) sob baixo corte na temperatura de estabilidade de "câmara aquecida" de cerca de 54,50C e nas temperaturas mais baixas. Possuindo viscosidade a temperaturas elevadas impede-se que as composições migrem para dentro ou longe dos materiais aos quais elas estão aplicadas. Entretanto, o componente melhorador de viscosidade também fornece uma baixa viscosidade (menos de cerca de 5.000 centipoise) sob corte para as composições nas condições do processo. Tipicamente, as temperaturas de processo estão aproximadamente a 50C acima do ponto de fusão da composição. Geralmente, a temperatura do processo é de cerca de 600C ou maior. Diferentes composições de cuidado com a pele da invenção terão diferentes pontos de fusão. Os melhoradores de viscosidade da invenção são capazes de manter a viscosidade das composições de cuidado com a pele da invenção até em temperaturas imediatamente abaixo da temperatura de processamento desejada para uma dada composição.

Exemplos de melhoradores de viscosidade adequados incluem, mas não estão limitados a resinas poliolefinicas, espessantes lipofílicos/oleosos, copolímeros de etileno/acetato de vinila, argilas naturais, análogos sintéticos de argilas de naturais, argilas organicamente modificadas, argilas quaternárias modificadas, compostos de amido quaternário, polietileno, sílica, sílica sililato , metil sililato sílica, dióxido de silicone coloidal, cetil hidroxietil celulose, outras celuloses organicamente modificadas, copolímero de PVP/decano, polímero cruzado de decadieno PVM/MA, copolímero de PVP/eicoseno, copolímero de PVP/hexadecano, cera microcristalina, hexacosanato de hexadecil-cosanil, goma laca, glicol montanato, PEG-12 carnaúba, parafina sintética, cera ozoquerita, estearato de hidroxiestearila de alquil de C20-C40, cera montana de poliperfluorometilisopropiléter, silicato de alumínio e magnésio, polímeros de polimetacrilato, copolímeros de poliestireno e misturas destes compostos. Um melhorador de viscosidade particularmente bem adequado é um copolímero de etileno/acetato de vinila comercialmente disponível a partir de E.I. Dupont de Nemours sob a designação comercial de "ELVAX". Adicionalmente, os compostos identificados aqui como agentes de solidificação adequados podem também funcionar como melhoradores de viscosidade para beneficiar a reologia das composições da invenção.

Para fornecer transferência melhorada à pele do usuário, as composições de cuidado com a pele podem incluir de cerca de 5 a cerca de 60% em peso, desej avelmente de cerca de 15 a cerca de 40% em peso, e mais dese j avelmente de cerca de 20 a cerca de 35% em peso do melhorador de viscosidade para migração reduzida e transferência melhorada à pele do usuário. Em aspectos particulares, o melhorador de viscosidade pode ser pelo menos um mínimo de cerca de 5% em peso. 0 melhorador de viscosidade pode alternativamente ser pelo menos cerca de 15%, e opcionalmente, pode ser pelo menos cerca de 2 0% para fornecer performance melhorada. Em outros aspectos, o melhorador de viscosidade pode ser não mais que um máximo de cerca de 60% em peso. 0 melhorador de viscosidade pode alternativamente ser não mais que cerca de 40%, e opcionalmente, pode ser não mais que cerca de 3 5% para fornecer efetividade melhorada.

0(s) agente(s) de solidificação nas composições de cuidado com a pele da presente invenção funciona(m) principalmente para solidificar a composição de forma que a composição seja um sólido à temperatura ambiente e possua uma resistência à penetração de pelo menos 5 mm e possua um ponto de fusão de pelo menos 32 °C. O agente de solidificação pode também fornecer uma adesividade à composição de cuidado com a pele que melhora a transferência por adesão à pele do usuário. Dependendo do agente de solidificação selecionado, o agente de solidificação pode também modificar o modo de transferência de forma que a composição de cuidado com a pele tenda a fraturar ou flocular em vez de realmente atritar-se sobre a pele do usuário que pode levar à transferência melhorada à pele. O agente de solidificação pode também funcionar como um emoliente, agente oclusivo, umectante, melhorador de barreira, melhorador de viscosidade e combinações destes. Os agentes de solidificação podem incluir ceras assim como compostos que funcionam como ceras.

Os agentes de solidificação podem ser selecionados a partir de alquil siloxanos, polímeros, óleos vegetais hidrogenados possuindo um ponto de fusão de 350C ou maior, ésteres de ácido graxo e ésteres ramificados com um ponto de fusão de 35°C ou mais, hidroxiestearatos de alquila (> C16), álcoois alcoxilados e ácido carboxílico alcoxilado. Adicionalmente, os agentes de solidificação podem ser selecionados de ceras animais, vegetais e minerais, ceras sintéticas e alquil silicones. Exemplos de agentes de solidificação incluem, mas não estão limitados aos seguintes compostos: alquil silicones, alquiltrimetilsilanos, cera de abelha, beenato de beenila, benzoato de beenila, alquil dimeticona de C24-C28/ alquil dimeticona de C30, cetil meticona, estearil meticona, cetil dimeticona, estearil dimeticona, cerotil dimeticona, cera de candelilla, carnaúba, carnaúba sintética, carnaúba PEG- .12, cerasina, cera microcristalina hidrogenada, cera de jojoba, cera microcristalina, cera de lanolina, cera de ozoquerita, parafina, parafina sintética, ésteres cetílicos, beenato de beenila, beenato de alquil de C2O-C40, lactato de Ci2-Ci5, palmitato de cetila, estearil palmitato, beenato de isosterila, beenato de laurila, benzoato de estearila, isoestearato de beenila, miristato de cetila, octanoato de cetila, oleato de cetila, ricinoleato de cetila, estearato de cetila, deciloleato, fumerato de dialquila de Ci2-Ci5, fumerato de dibeenila, lactato de miristila, lignocerato de miristila, miristato de miristila, estearato de miristila, estearato de laurila, estearato de octiidodecila, estearato de octildodecil estearil, araquidato de oleíla, estearato de oleíla, beenato de tridecila, estearato de tridecila, estearato de tridecil estearil, tetrabeenato de pentaeritritila, rosinato de pentaeritritila hidrogenado, diestearato de pentaeritritila, tetraabeito de pentaeritritila, tetracocoato de pentaeritritila, tetraperlargonato de pentaeritritila, tetraestearato de pentaeritritila, acetato de vinil etileno, polietileno, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo vegetal hidrogenado, esqualeno hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, óleo de jojoba hidrogenado, óleo de palma hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de oliva hidrogenado, poliamidas, estearatos metálicos e outros sabões metálicos, álcoois graxos de C30-C60, amidas graxas de C20+, polipropileno, poliestireno, polibutano, tereftalato de polibutileno, polidipentano, polipropileno, estearato de zinco, laurato de dodecila, palmitato de estearila, hexadecanoato de octadecila, palmitato de octadecila, beenato de estearila, octanoato de docosila, beenato de tetradecil-octadecanil, hexacosanato de hexadecil-cosanil, goma Iaca, montanato de glicol, ceras fluoretadas, estearato de hidroxiestearila de alquil de C20-C40 e misturas de tais compostos. Esteres ramificados adequados incluem o beenato de tetradecil- octadecanila e hexacosanato de hexadecil-cosanila. Em um aspecto, o agente de solidificação é uma combinação que inclui cerca de 70% em peso de cera cerasina, cerca de 10% em peso de cera microcristalina, cerca de 10% em peso de cera parafina e cerca de 10% em peso de ésteres cetílicos (cera de espermacete sintética).

Para fornecer transferência melhorada à pele do usuário, a composição pode incluir de cerca de 5 a cerca de .55% em peso, desejavelmente de cerca de 15 a cerca de 45% em peso, e mais desejavelmente de cerca de 25 a cerca de .35% em peso de agente (s) de solidificação. Em aspectos particulares, o agente de solidificação pode ser pelo menos um mínimo de cerca de 5% em peso. 0 agente de solidificação pode alternativamente ser pelo menos cerca de 15%, e opcionalmente, pode ser pelo menos cerca de 2 5% para fornecer performance melhorada. Em outros aspectos, o agente de solidificação pode ser não mais que um máximo de cerca de 55% em peso. 0 agente de solidificação pode alternativamente ser não mais que cerca de 45%, e opcionalmente, pode ser não mais que cerca de 35% para fornecer efetividade melhorada. As composições que incluem uma quantidade de agente de solidificação menor que as quantidades citadas tendem a ser muito macias e podem possuir viscosidades menores o que pode indesejavelmente levar à migração da composição para longe das superfícies voltadas para o corpo (11) do artigo absorvente, diminuindo assim a transferência para a pele do usuário. Enquanto que as composições que incluem uma quantidade de agente de solidificação maior que as quantidades citadas tendem a fornecer menos transferência à pele do usuário.

Em um outro aspecto, as composições de cuidado com a pele da invenção incluem gorduras e óleos que fornecem uma fonte de ácidos graxos essenciais e não essenciais similares àqueles encontrados na barreira natural da pele. As gorduras e óleos incluem compostos que são gorduras, óleos, óleos essenciais, ácidos graxos, álcoois graxos, fosfolipídeos e misturas destes compostos. As gorduras e óleos incluem óleos derivados de fontes vegetais e animais. Similarmente, os óleos essenciais incluem óleos essenciais derivados de fontes vegetais. Aqueles habilitados na técnica irão compreender que todos os compostos comumente compreendidos como possuindo a estrutura de ou funcionam como gorduras, óleos, óleos essenciais, ácidos graxos, álcoois graxos e fosfolipídeos podem ser usados como o componente da gordura natural ou de óleo da composição da invenção. Embora uma lista exaustiva de cada gordura e óleo que pode ser usado nas composições da invenção não seja fornecida, aqueles habilitados na técnica irão compreender e avaliar os compostos individuais que podem servir como um componente da gordura natural ou do óleo das composições da invenção.

Exemplos representativos de gordura e óleos incluem, mas não estão limitadas a: óleo de abacate, óleo de damasco, óleo de babaçu, óleo de semente de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de castor, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de prímula, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de soja maleatado, óleo de "espuma- do-prado", óleo de semente de palma, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de cártamo, esfingolipídeos, óleo de amêndoa doce, óleo de resina, lanolina, álcool de lanolina, ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido linoleico, álcool estearílico, álcool láurico, álcool miristílico, álcool beenílico, óleo de roseira brava, óleo de calêndula, óleo de camomila, óleo de eucalipto, óleo de zimbro, óleo de sândalo, óleo de chá, óleo de girassol e óleo de soja. Uma outra gordura/óleo adequado para as composições da invenção é a combinação PROLIPID 141 disponível a partir de International Specialty Products of Wayne, New Jersey. A combinação PROLIPID 141 é uma mistura de estearato de glicerila, ácidos graxos, álcoois graxos e fosfolipídeos.

A fim de ajudar no reabastecimento dos agentes de melhoramento de barreira da pele, as composições da invenção podem incluir gorduras e óleos em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 55% em peso, dese j avelmente de cerca de 5 a cerca de 40% em peso, e mais desejavelmente de cerca de 15 a cerca de 30% em peso da composição. Em aspectos particulares, as gorduras e óleos podem ser pelo menos um mínimo de cerca de 0,1% em peso. As gorduras e óleos podem alternativamente ser pelo menos cerca de 5%, e opcionalmente, podem ser pelo menos cerca de 15% para fornecer performance melhorada. Em outros aspectos, as gorduras e óleos podem ser não mais que um máximo de cerca de 55% em peso. As gorduras e óleos podem alternativamente ser não mais que cerca de 4 0%, e opcionalmente, pode ser não mais que cerca de 30% para fornecer efetividade melhorada.

As composições de cuidado com a pele da invenção também incluem esteróis e derivados de esterol que atuam em combinação com as gorduras/óleos naturais para fornecer melhoramento de barreira da pele natural e recuperação da barreira da pele. Os esteróis e derivados de esterol que podem ser usados nas composições da invenção incluem, mas não estão limitados a β-esteróis possuindo uma ramificação na posição 17 e possuindo nenhum grupo polar por exemplo, colesterol, sitosterol, estigmasterol, e ergosterol, assim como ésteres de colesterol/lanosterol de Ci0-C30, colicalciferol, hidroxiestearato de colesteril, isoestearato de colesteril, estearato de colesteril, 7- dehidrocolesterol, dihidrocolesterol, octildecanoato de dihidrocolesterila, dihidrolanosterol, octildecanoato de dihidrolanosterila, ergocalciferol, esterol de "óleo de resina", acetato de esterol de soja, lanasterol, esterol de soja, esteróis de abacate, "AVOCADIN" (nome comercial de Croda Ltd. de Parsippany, New Jersey), ésteres de esterol e compostos similares, assim como misturas destes. A composições da invenção podem incluir esteróis, derivados de esterol ou misturas tanto de esteróis quanto de derivados de esterol em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso, dese j avelmente de cerca de 0,5 a cerca de 5% em peso, e mais desejavelmente de cerca de 0,8 a cerca de 1% em peso da composição. Em aspectos particulares, os esteróis podem ser pelo menos um mínimo de cerca de 0,1% em peso. Os esteróis podem alternativamente ser pelo menos cerca de 0,5%, e opcionalmente, podem ser pelo menos cerca de 0,8% para fornecer performance melhorada. Em outros aspectos, os esteróis podem ser não mais que um máximo de cerca de 10% em peso. Os esteróis podem alternativamente ser não mais que cerca de 5%, e opcionalmente, podem ser não mais que cerca de 1% para fornecer efetividade melhorada.

Se for desejado que a composição de cuidado com a pele forneça um tratamento para a pele, a composição de cuidado com a pele pode também incluir um ingrediente ativo tal como um protetor contra erupção cutânea causada pela fralda. Os protetores de pele são drogas que protegem a pele danificada ou exposta ou a superfície da membrana da mucosa de estímulo prejudicial e irritante. Ingredientes ativos adequados, além daqueles mencionados acima como emolientes adequados que podem ser incorporados dentro da composição incluem, mas não estão limitados a alantoína e seus derivados, aloe, gel de hidróxido de alumínio, calamina, manteiga de cacau, dimeticona, óleo de fígado de bacalhau, glicerina, caulim e seus derivados, lanolina e seus derivados, óleo mineral, petrolato, óleo de fígado de tubarão, talco, amido tópico, acetato de zinco, carbonato de zinco, óxido zinco e etc, e misturas destes. A composição de cuidado com a pele pode incluir de cerca de .0,10 a cerca de 55% em peso do ingrediente ativo dependendo do protetor da pele, da quantidade desejada a ser transferida à pele ou da quantidade de um protetor de pele particular requerida na monografia de U. S. Food and Drug Administration.

A fim de melhorar os benefícios ao usuário, ingredientes adicionais podem ser incluídos nas composições de cuidado com a pele da presente invenção. Por exemplo, as classes de ingredientes que podem ser usados e seus correspondentes benefícios incluem, sem limitação: agentes antiespumantes (reduzem a tendência de formação de espuma durante o processamento); ativos antimicrobianos; ativos antifúngicos; ativos anti-sépticos; antioxidantes (integridade do produto); cosmético antioxidante (reduz a oxidação); cosmético adstringente (induzem uma sensação de fortalecimento ou formigamento na pele); droga adstringente (uma droga que verifica exsudação, descarga, ou sangramento quando aplicada à pele ou membrana de mucosa e funciona através da coagulação de proteína); aditivos biológicos (melhoram a performance ou apelo consumidor do produto); corantes (transmitem cor ao produto); desodorantes (reduzem ou eliminam o odor desagradável e protegem contra a formação de odores ruins nas superfícies corpóreas); outros emolientes (ajudam a manter a aparência macia, lisa e flexível da pele através de sua capacidade de permanecer sobre a superfície da pele ou no extrato córneo para atuar como lubrificantes, para reduzir descamação, e para melhorar a aparência da pele); analgésicos externos (uma droga aplicada topicamente que possui efeito analgésico, anestésico, ou antiprurido comprimindo-se os receptores sensoriais cutâneos, ou que possui um efeito contra- irritante através da estimulação dos receptores sensoriais cutâneos); formadores de filme (para manter os ingredientes ativos na pele através da produção de um filme contínuo sobre a pele com a secagem do mesmo) ; fragrâncias (apelo consumidor); silicones/silicones organomodificados (proteção, resistência à água, lubricidade maciez); óleos (mineral, vegetal, e animal); agentes umectantes naturais (NMF) e outros ingredientes umectantes conhecidos na técnica; opacificantes (reduzem a clareza ou aparência transparente do produto); pós (melhoram a lubricidade, adsorção de óleo, fornecem proteção da pele, adstringência, opacidade, etc.); agentes de condicionamento da pele; solventes (líquidos empregados para dissolver componentes tidos como úteis na nos cosméticos ou drogas); e tensoativos (como agentes de limpeza, agentes emulsificantes, agentes de solubilização, e agentes de suspensão).

Uma importante propriedade das composições de cuidado com a pele dos diferentes aspectos da presente invenção é sua capacidade de permanecer sobre a superfície do revestimento em contato com o corpo (22) e sua resistência à migração dentro da fralda (10) tal que elas possam ser facilmente transferidos à pele do usuário. A este respeito, os artigos que possuem as composições de cuidado com a pele da presente invenção aplicadas a seu revestimento em contato com o corpo (22) definem uma perda de migração na direção "Z" de não mais que cerca de 55%, desejavelmente não mais que cerca de 50%, mais desejavelmente não mais que cerca de 45%, ainda mais desejavelmente não mais que cerca de 4 0% e ainda mais desejavelmente não mais que cerca de .3 5% quando sujeitada ao Teste de Migração de Loção na Direção "Z" descrito na Patente U.S. de número 6.149.934 emitida em 21 de novembro de 2000 para Krzysik e outros, aqui incorporada para referência. Em artigos que têm uma perda de migração na direção "Z" maior, a composição indesejavelmente migra para dentro do interior e ao longo da superfície do revestimento em contato com o corpo (22) e às vezes através do revestimento em contato com o corpo (22) para dentro do corpo absorvente (24) do artigo que resulta em uma redução menor na abrasão e menos transferência à pele do usuário.

Além disso, para fornecer a estabilidade e transferência melhoradas à pele do usuário, as composições de cuidado com a pele da presente invenção podem definir um ponto de fusão de cerca de 32 0C a cerca de 100°C, desejavelmente de cerca de 35°C a cerca de 80 °C, e mais desejavelmente de cerca de 40°C a cerca de 75°C. As composições que possuem pontos de fusão mais baixos exibem migração da composição durante o uso e a temperaturas elevadas na armazenagem que podem indesejavelmente resultar em transferência reduzida à pele. Enquanto que, as composições que possuem pontos de fusão mais altos podem requerer que a composição esteja a uma temperatura acima do ponto de inflamabilidade do material do revestimento em contato com o corpo (22) que pode indesejavelmente levar a chamas. Os pontos de fusão das composições de cuidado com a pele da invenção fazem com que as composições fiquem relativamente imóveis e localizadas na superfície voltada para o corpo (11) da fralda (10) à temperatura ambiente e facilmente transferível à pele do usuário nas temperaturas corporais. Entretanto, as composições de cuidado com a pele da invenção não são completamente líquidas sob condições de armazenamento extremas. Desejavelmente, as composições de cuidado com a pele são facilmente transferíveis à pele por meio de contato normal, movimento do usuário, adesão ou calor do corpo. Quando as composições de cuidado com a pele são relativamente imobilizadas à temperatura ambiente, uma menor quantidade de composição é exigida na superfície voltada para o corpo (11) para fornecer um efeito benéfico.

A composição de cuidado com a pele da presente invenção pode também definir uma viscosidade de baixo corte a cerca de 55°C de mais de cerca de 50.000 centipoise, desejavelmente de cerca de 50.000 a cerca de 1.000.000 de centipoise, e mais desejavelmente de cerca de 100.000 a cerca de 800.000 centipoise para migração reduzida e transferência melhoradas à pele do usuário. As composições que possuem menores viscosidades de ponto de fusão exibem migração da composição através do revestimento em contato com o corpo (22) dentro do corpo absorvente (24) do artigo que pode indesejavelmente resultar em transferência reduzida à pele. Enquanto que, as composições que possuem viscosidade de ponto de fusão mais alta podem ser tão sólidas a ponto de também exibirem uma transferência reduzida à pele. Também, para fornecer estabilidade e transferência melhoradas à pele do usuário, as composições de cuidado com a pele da presente invenção podem também definir uma viscosidade de alto corte de menos de cerca de 5.000 centipoise, desejavelmente de cerca de 100 a cerca de 500 centipoise, e mais desejavelmente de cerca de 150 a cerca de 250 centipoise a uma temperatura de cerca de 60 cC (ou temperaturas mais altas dependendo dos componentes e ponto de fusão da composição).

A resistência à penetração das composições de cuidado com a pele desta invenção pode ser de cerca de 5 a cerca de .365 mm, mais desejavelmente de cerca de 10 a cerca de 300 mm, mais desejavelmente de cerca de 20 a cerca de 2 00 mm, e ainda mais desejavelmente de cerca de 40 a cerca de 120 mm a 25°C (composições possuindo uma resistência à penetração de agulha maior que 3 65 mm não podem ser medidas usando o método ASTM D 1321) . A dureza das composições de cuidado com a pele desta invenção é importante por duas razões. Primeira, quanto mais macia a formulação mais móvel ela será, o que torna a formulação mais provável de migrar para as camadas internas da fralda (10), o que não é desejável. Segunda, composições mais macias tendem a ser mais oleosas ao toque, o que é também menos desejável.

A composição de cuidado com a pele pode ser aplicada à superfície voltada para o corpo inteira (11) do revestimento em contato com o corpo (22) ou pode ser seletivamente aplicada às seções particulares da superfície voltada para o corpo (11) , tal como uma seção mediai ao longo da linha central longitudinal da fralda (10) , para fornecer maior lubricidade de tais seções e para transferir tal composição à pele do usuário. Alternativamente, a superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22) pode incluir múltiplas tiras da composição de cuidado com a pele aplicadas a ela. Por exemplo, a superfície voltada para o corpo (11) do revestimento do lado do corpo (22) pode incluir de cerca de1 a 20 tiras da composição de cuidado com a pele estendo-se ao longo da direção longitudinal da fralda (10) . As tiras podem ser estender pelo comprimento total do revestimento em contato com o corpo (22) ou apenas por uma parte deste. As tiras podem também definir uma largura de cerca de 0,2 a cerca de 1 centímetro.

A composição de cuidado com a pele deve cobrir uma quantidade suficiente da superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22) para assegurar a transferência adequada à pele e abrasão reduzida entre o revestimento em contato com o corpo (22) e a pele do usuário. Desejavelmente, a composição de cuidado com a pele é aplicada a pelo menos cerca de 5% e mais desejavelmente pelo menos cerca de 25% da superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22).

A composição de cuidado com a pele pode ser aplicada ao revestimento em contato com o corpo (22) em qualquer nível de adição que forneça o benefício de transferência desejado. Por exemplo, o nível de adição total da composição de cuidado com a pele pode ser de cerca de 0,05 a cerca de 100 mg/cm2, desej avelmente de cerca de 1 a cerca de 50 mg/cm2 e mais desej avelmente de cerca de 10 a cerca de 4 0 mg/cm2 para performance melhorada. A quantidade de adição irá depender do efeito desejado da composição de cuidado com a pele na função de barreira da pele e da composição específica. Conforme discutido acima, a estabilidade aumentada e tendência reduzida a migrar das composições de cuidado com a pele da presente invenção permite que uma menor quantidade de composição de cuidado com a pele seja aplicada ao revestimento em contato com o corpo (22) para alcançar o mesmo benefício quando comparado com composições convencionais.

A composição de cuidado com a pele pode ser aplicada ao revestimento em contato com o corpo (22) utilizando-se qualquer uma das muitas maneiras bem conhecidas. Um método preferido para aplicar uniformemente a composição de cuidado com a pele à superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22) é pulverização ou "revestimento estriado". A pulverização ou "revestimento estriado" da composição de cuidado com a pele são os processos mais exatos e oferecem controle máximo da distribuição da composição de cuidado com a pele e taxa de transferência. Entretanto, outros métodos, tal como impressão por rotogravura ou flexográfica e aplicação de espuma podem ser usados. As composições de cuidado com a pele da presente invenção podem ser aplicadas após o material voltado para o corpo ter sido incorporado dentro do artigo absorvente ou antes da incorporação do material voltado para o corpo dentro do artigo absorvente.

A composição de cuidado com a pele pode ser aplicada ao revestimento em contato com o corpo (22) (a) aquecendo- se a composição de cuidado com a pele a uma temperatura acima do ponto de fusão da composição de cuidado com a pele, fazendo com que a composição de cuidado com a pele se funda, (b) aplicando-se uniformemente a composição de cuidado com a pele fundida à superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22); e (c) ressolidificando-se a composição de cuidado com a pele aplicada à superfície voltada para o corpo (11) . Desejavelmente, a ressolidificação da composição de cuidado com a pele ocorre instantaneamente, sem a necessidade por dispositivos de resfriamento externos tais como cilindros de resfriamento. Isto pode ocorrer se a composição de cuidado com a pele é aquecida a uma temperatura apenas levemente acima do ou no ponto de fusão da composição de cuidado com a pele. Entretanto, os dispositivos de resfriamento externos tais como cilindros de resfriamento, ou antes ou após a aplicação de fundido, podem ser usados se é desejado acelerar a ressolidificação. Outros métodos de resfriamento tais como túneis de resfriamento podem ser também usados.

A viscosidade aumentada da composição de cuidado como a pele na temperatura de processo e na ressolidif icação instantânea tende a impedir a penetração da composição dentro do revestimento em contato com o corpo (22) e corpo absorvente (24) da fralda (10) e retêm a mesma na superfície voltada para o corpo (11) do revestimento em contato com o corpo (22) que é vantajoso. Por exemplo, a temperatura da composição de cuidado com a pele pode vantajosamente ser menos de cerca de 2 0°C, mais desejavelmente menos de cerca de 10°C, e ainda mais desejavelmente menos de cerca de 5 0C acima do ponto de fusão da composição de cuidado com a pele antes da aplicação da mesma ao revestimento em contato com o corpo (22) para migração reduzida. Uma vez que a temperatura da composição de cuidado com a pele fundida aproxima-se do ponto de congelamento da composição de cuidado com a pele, a viscosidade da composição de cuidado com a pele fundida aumenta de maneira geral, que também aumenta a tendência da composição de cuidado com pele de ser retida na superfície voltada para o corpo (11).

Os sistemas da invenção também incluem um lenço umedecido possuindo uma solução de cuidado com a pele. Os lenços umedecidos da invenção podem ser geralmente de forma retangular (incluindo de maneira geral quadrado) e podem ter qualquer largura e comprimento não dobrado adequados. Por exemplo, o lenço umedecido pode possuir um comprimento não dobrado de cerca de 2,0 a cerca de 80,0 centímetros e desejavelmente de cerca de 10,0 a cerca de 25,0 centímetros e uma largura não dobrada de cerca de 2,0 a cerca de 80,0 centímetros e desejavelmente de cerca de 10,0 a cerca de 25,0 centímetros. Tipicamente, cada lenço umedecido individual está disposto em uma configuração dobrada e empilhado um sobre o outro para fornecer uma pilha de lenços umedecidos. Tais configurações dobradas são bem conhecidas daqueles habilitados na técnica e incluem configurações dobradas em "C", dobradas em "Ζ", dobradas em quatro e etc. A pilha de lenços umedecidos pode ser colocada no interior de um recipiente, tal como uma cuba plástica ou bolsa de refil flexível, para fornecer uma embalagem de lenços umedecidos para venda eventual ao consumidor. Alternativamente, os lenços umedecidos podem incluir uma tira contínua de material que possui perfurações entre cada lenço e que pode ser disposto em uma pilha ou enrolado em um rolo para distribuição.

0 lenço umedecido ou produto tipo lenço dos sistemas da invenção podem assumir uma variedade de formas, incluindo mas não limitado âs formas geralmente circulares, ovais, quadradas ou irregulares. 0 tamanho do lenço umedecido ou produto tipo lenço irá também variar dependendo do uso final desejado do lenço.

Os materiais da folha de base, únicos ou de multicamada, do lenço umedecido ou produto tipo lenço dos sistemas da presente invenção podem ser variados para fornecer diferentes propriedades físicas. As diferentes propriedades físicas que uma camada pode ser configurada para fornecer através da seleção dos materiais apropriados incluem maciez, resiliência, resistência, flexibilidade, integridade, tenacidade, absorvência, retenção de líquido, espessura, resistência ao rasgo, textura da superfície, capacidade de drapejo, toque, capacidade de umidificação, capacidade de drenagem e propriedades similares e combinações destas. 0 lenço pode ser configurado para fornecer todas as propriedades físicas desejadas dentro de uma camada ou configurada para fornecer apenas as propriedades físicas específicas dentro das camadas individuais de um lenço de multicamada. Por exemplo, os lenços umedecidos podem incluir pelo menos uma camada de material que seja configurada para fornecer resistência e resiliência ao lenço umedecido e pelo menos uma outra camada que seja configurada para fornecer uma superfície de limpeza macia e suave ao lenço umedecido. Desejavelmente, os lenços umedecidos fornecem uma superfície de limpeza macia para contato com a pele.

A camada ou camadas do lenço umedecido ou produtos tipo lenço podem ser feitas a partir de uma variedade de materiais soprados por fusão, materiais coformados, materiais colocados a ar, material de pano cardado ligado, materiais hidroemalhados, materiais ligados por fiação e materiais similares e podem incluir fibras naturais e sintéticas. Exemplos de fibras naturais adequadas para uso na presente invenção incluem fibras celulósicas tais como fibras de pasta de madeira, fibras de algodão, fibras de linho, fibras de juta, fibras de seda e fibras naturais similares. Exemplos de fibras poliméricas termoplásticas adequadas para uso com a presente invenção incluem poliolefinas tais como polipropileno e polietileno, poliamidas e poliésteres tal como tereftalato de polietileno. As fibras sintéticas alternativas que podem ser adequadas incluem fibras de náilon e raiom têxteis descontínuas. A camada ou camadas do lenço umedecido ou produtos tipo lenço podem ser materiais tecidos ou não tecidos.

Se uma camada da folha de base é uma combinação de fibras poliméricas e naturais, tal como fibras de polipropileno e celulósicas, os percentuais relativos das fibras poliméricas e fibras naturais na camada podem variar sobre uma ampla faixa dependendo das características desejadas dos lenços umedecidos. Por exemplo, a camada pode incluir de cerca de 20 a cerca de 95% em peso, desejavelmente de cerca de 20 a cerca de 68% em peso, e mais desej avelmente de cerca de 30 a cerca de 50% em peso de fibras poliméricas com base no peso seco da camada. Tal camada de fibras naturais e poliméricas pode ser produzida por qualquer método conhecido daqueles habilitados na técnica.

Geralmente, é desejável que tal camada seja formada por um processo de coformação para uma distribuição mais uniforme das fibras poliméricas e naturais dentro da camada. Tais camadas de coformação são produzidas geralmente conforme descrito na Patente U. S. de número4.100.324 para Anderson e outros, emitida em 11 de julho de1978, Patente U. S. de número 4.604.313 para McFarland e outros, emitida em 5 de agosto de 1986, e Patente U. S. de número 5.350.624, emitida em 27 de setembro de 1994, que estão aqui incorporadas para referência na medida em que são consistentes com esta.

Tipicamente, tais camadas coformadas incluem uma matriz formada a gás de microfibras sopradas por fusão poliméricas termoplásticas, tais como, por exemplo, microfibras de polipropileno, e fibras celulósicas, tais como, por exemplo, fibras de pasta de madeira. Uma camada coformada é formada formando-se inicialmente pelo menos uma corrente de ar primária contendo as fibras sintéticas ou poliméricas e ligando a corrente primária com pelo menos uma corrente secundária de fibras naturais ou celulósicas. As correntes primárias e secundárias são unidas sob condições turbulentas para formar uma corrente integrada contendo uma distribuição homogênea completa das fibras diferentes. A corrente de ar integrada é direcionada sobre uma superfície de formação para formar a ar a camada de material. Uma multiplicidade destas camadas coformadas pode então ser formada logo após para fornecer uma manta de múltiplas camadas coformadas.

As diferentes fibras nas diferentes camadas da folha de base em camadas da presente invenção, tais como as microfibras de polipropileno e polietileno expostas acima, podem não ser tipicamente compatíveis com e podem não se ligar entre si. Entretanto, as diferentes fibras podem se emalhar entre si resultando em fixação adequadas entre as camadas. Por exemplo, em uma folha de base em camadas contendo uma camada coformada de polietileno e fibras celulósicas e uma camada coformada de polipropileno e fibras celulósicas, as fibras de polietileno e polipropileno podem se emalhar entre si e com as fibras celulósicas e podem se ligar pelo menos parcialmente às fibras celulósicas, o que resulta em fixação entra as camadas.

Tal ligação e emalhamento intercamada podem ser melhorados por um processo termomecânico onde a folha de base em camadas é passada entre um cilindro de bigorna liso aquecido e um cilindro padronizado aquecido. 0 cilindro padronizado pode ter qualquer padrão elevado que forneça o emalhamento desejado e ligação intercamada. Desejavelmente, o cilindro padronizado define um padrão elevado que define uma pluralidade de locais de ligação que definem uma área de ligação entre cerca de 4 e cerca de 30% da área total do cilindro para fixação intercamada melhorada.

A folha de base para os lenços umedecidos ou produtos tipo lenço podem ter um peso básico total de cerca de 25 a cerca de 120 gramas por metro quadrado e desejavelmente de cerca de 40 a cerca de 90 gramas por metro quadrado. Tal peso básico da folha de base em camadas pode também variar dependendo do uso final desejado para o lenço umedecido ou produtos tipo lenço. Por exemplo, uma folha de base adequada para limpeza da pele pode definir um peso básico de cerca de 60 a cerca de 85 gramas por metro quadrado e desejavelmente de cerca de 75 gramas por metro quadrado. Em uma modalidade particular onde a folha de base inclui camadas coformadas de polipropileno e fibras celulósicas e polietileno e fibras celulósicas, a folha de base em camadas define um peso básico de cerca de 60 a cerca de 90 gramas por metro quadrado e desejavelmente cerca de 85 gramas por metro quadrado para maciez melhorada e resistência adequada.

Em uma modalidade particular, é desejado que o lenço umedecido do sistema da presente invenção defina resistência suficiente para suportar as forças exercidas pelo usuário quando ele é molhado com solução. Por exemplo, a folha de base para os lenços umedecidos ou produtos tipo lenço pode definir uma resistência à tração de pelo menos cerca de 1,23 Newtons por centímetro na direção da máquina e pelo menos cerca de 0,70 Newtons por centímetro na direção transversal à máquina. Os lenços ou produtos tipo lenço que possuem faixas alternadas de resistência à tração podem também ser efetivamente empregados. Conforme aqui usado, o termo "direção da máquina" refere-se à direção na qual o material é produzido enquanto a direção transversal à máquina refere-se a uma direção que é perpendicular à direção da máquina.

Em uma modalidade particular, onde a folha de base inclui camadas coformadas de polipropileno e fibras celulósicas e polietileno e fibras celulósicas, a folha de base em camadas define uma resistência à tração de cerca de .1,31 a cerca de 3,50 Newtons por centímetro na direção da máquina e de cerca de 0,84 a cerca de 1,4 0 Newtons por centímetro na direção transversal à máquina e desejavelmente de cerca de 1,58 a cerca de 1,93 Newtons por centímetro na direção da máquina e de cerca de 0,93 a cerca de 1,11 Newtons por centímetro na direção transversal à máquina. Em tal configuração, a camada coformada que inclui fibras de polipropileno fornece a maioria da resistência à folha de base enquanto a camada coformada que inclui as fibras de polietileno fornece uma superfície macia para contato com a pele do usuário. Assim, a resistência à tração de tal folha de base em camadas é maior que a resistência à tração de uma única camada contendo fibras de polietileno e fornece uma superfície mais macia que uma única camada contendo fibras de polipropileno.

Os lenços umedecidos dos sistemas da invenção incluem uma solução de cuidado com a pele. As composições de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de 70 a cerca de 99% em peso de um ou mais solventes hidrofílicos. Desejavelmente, o solvente hidrofílico é água. A água contida na solução pode ser uma mistura de água e álcool. Os álcoois preferidos são etanol e álcool isopropílico. A quantidade de álcool na água é de até cerca de 70% em peso da solução de água e álcool. Mais pref erivelmente, a quantidade de álcool na água é de até cerca de 40% em peso a cerca de 60% em peso da solução de água e álcool.

As composições de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de 0 a cerca de 30% em peso de um ou mais tensoativos. Mais especificamente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,5% em peso a cerca de 2 0% em peso de tensoativo. Desejavelmente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 1% em peso a cerca de 15% em peso de tensoativo. Os tensoativos da solução de cuidado com a pele podem incluir tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, zwiteriônicos, anfotéricos e poliméricos e misturas destes. Um que seja habilitado na técnica irá reconhecer as funções e uso de cada uma destas classes de tensoativos. Alguns agentes botânicos e outros agentes de beneficiamento da saúde da pele são lipofílicos e irão requerer a emulsificação na solução de cuidado com a pele. A fim de emulsificar os ingredientes lipofílicos, pode ser necessário usar tensoativos que possuam um HLB de 6 a cerca de 18 para estabilizar estes ingredientes lipofílicos na solução de cuidado com a pele.

Desejavelmente, o tensoativo da solução de cuidado com a pele é selecionado a partir de cera emulsif icante NF, estearato de glicerila, gliceril estearato SE glicol estearato, glicol estearato SE, estearato de glicereth-20, beenato de glicerila, hidroxiestearato de glicerila, laurato de glicerila SE, oleato de glicerila, oleato de glicerila SE, oleato de propileno glicol, oleato de propileno glicol SE, estearato de propileno glicol, estearato de propileno glicol SE, estearato de sorbitano, copolímero de acrilatos de trioleato de sorbitano/acrilato de alquila de C10-C30, dimeticona copoliol, cocoanfoacetato de sódio, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, cocamidopropil betaína, cluramidopropil betaína, octil betaína, cocamidopropil hidroxisultaína, laureth sulfosuccinato diamônio, sulfato de lauril sódio, laureth sulfato de sódio, sulfato de lauril amônio, sulfato de laurila TEA, óleo de castor hidrogenado polioxietileno, sulfosuccinato de dimeticona copoliol, cocoanfodiacetato dissódico, isoestearilanfoacetato dissódico, isoestearilalidopropil betaína, polissorbato 20, laureth fosfato de potássio, cocoanfoacetato de sódio, e fosfato de cloreto de coco PG- dimônio de sódio e misturas destes.

As soluções de cuidado com a pele podem também incluir ativos botânicos extraídos. Os ativos botânicos extraídos das soluções de cuidado com a pele são extratos, contendo os componentes quimicamente "ativos" de várias plantas e substâncias vegetais. Os ativos botânicos extraídos podem inclui qualquer ativo solúvel em água ou solúvel em óleo extraído de uma planta particular. Além disso, os ativos extraídos botânicos podem ser fornecidos como um pó. Exemplos de ativos botânicos extraídos adequados são os ativos extraídos a partir de equinácea, iúca, erva salgueiro, folhas de manjericão, orégano Turco, raiz de cenoura, toronja, erva-doce, alecrim, tomilho, arando, pimenta doce, chá preto, amora silvestre, groselha negra, chá Chinês, semente de café, raiz de dandelion, fruto da palmeira, folha de gingko, polifenóis de chá verde (isto é, incluindo epicatequina gaiato e epigallocatequina-3-0- galato) , grão de espinheiro, licopódio, chá preto fermentado, salva, morango, ervilha de cheiro, tomate, fruto da baunilha, neohesperidina, quercetina, rutina, morina, miricetina, ácido clorogênico, glutationa, glicirrizina, absinto, arnica, centelha asiática, camomila, confrei, centáurea, castanha da índia, hera (Herdera helix), magnólia, mimosa, extrato de aveia, amor-perfeito, "Scullcap", espinheiro-cerval marítimo, urtiga branca, hamamélis e quaisquer combinações destes. Benefícios particulares foram observados com as soluções de cuidado com a pele incluindo equinácea, iúca, chá verde, chá preto, chá preto fermentado, chá Chinês, constituintes de extratos de chá e salgueiro. Os ativos de equinácea podem ser obtidos a partir das seguintes espécies de equinácea: Echinacea angus ti folia, Echinacea purpura, e Eehinaeea pallia. Variedades de chá preto incluem Flowery Orange Pekoe, Golden Flowery Orange Pekoe e Fine Tippy Golden Flowery Orange Pekoe. Variedades de chá verde incluem "Japanese Darjeeling" e "Green Darjeeling".

As soluções de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de um ou mais ativos botânicos extraídos. Mais especificamente, as soluções de cuidado com a pele podem incluir de cerca de0,5 a cerca de 8% em peso de um ou mais ativos botânicos extraídos. Ainda mais especificamente, as soluções de cuidado com a pele incluem de cerca de 1% em peso a cerca de 5% em peso de ativos botânicos extraídos. Em aspectos particulares, os ativos botânicos extraídos podem ser pelo menos um mínimo de cerca de 0,1% em peso. Os ativos botânicos extraídos podem alternativamente ser pelo menos cerca de 0,5%, e opcionalmente, podem ser pelo menos cerca de 1% para fornecer performance melhorada. Em outros aspectos, os ativos botânicos extraídos podem ser não mais que um máximo de cerca de 10% em peso. Os ativos botânicos extraídos podem alternativamente ser não mais que cerca de .8%, e opcionalmente, podem ser não mais que cerca de 5%. Os botânicos são principalmente extratos das plantas das quais eles são originados e estão disponíveis a partir de fornecedores como parte de uma composição que pode também conter um solvente de extração. Quantidades dos produtos botânicos nas soluções de cuidado com a pele da invenção em termos de componente ativo (não extrato) podem variar de cerca de 0,000001 a cerca de 10% em peso. Desejavelmente, a quantidade de botânico ativo é de cerca de 0,00001 a cerca de 5% e mais desej avelmente de cerca de 0,0001 a cerca de 1% em peso da solução de cuidado com a pele. Adicionalmente, é também desejável que a quantidade de botânico ativo seja de cerca de 0,0001 a cerca de 0,5% da solução de cuidado com a pele e mais desej avelmente de cerca de 0,001 a cerca de 0,1% em peso da solução de cuidado com a pele.

A solução de cuidado com a pele incorporada no lenço umedecido do sistema de melhoramento da saúde da pele da invenção pode incluir componentes além de um solvente hidrofílico, tensoativo e componentes ativos botânicos extraídos. Por exemplo, a solução de cuidado com a pele pode incluir um óleo em emulsão aquosa formada pela incorporação de cerca de 0,1 a cerca de 3 0% em peso de gorduras naturais ou óleos com o solvente hidrofílico. Mais especificamente, de cerca de 0,5 a cerca de 10% em peso de gorduras ou óleos naturais podem ser usados para transformar a solução de cuidado com a pele em uma emulsão. Ainda mais especificamente, de cerca de 1 a cerca de 5% em peso de gorduras ou óleos naturais podem ser usados para formar uma emulsão com o solvente hidrofílico da solução de cuidado com a pele. Gorduras ou óleos naturais adequados podem ser selecionados a partir de óleo de abacate, óleo de damasco, óleo de babaçu, óleo de semente de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de castor, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de prímula, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de soja maleatado, óleo de "espuma- do -prado" , óleo de semente de palma, fosfolipídeos, óleo de colza, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido linoleico, álcool estearílico, álcool láurico, álcool miristílico, álcool beenílico, óleo de roseira brava, óleo de girassol, óleo de soja e misturas de tais gorduras e óleos naturais.

As soluções de cuidado com a pele da invenção podem também incorporar esteróis e derivados de esterol de tal forma que uma emulsão seja formada com o solvente hidrofílico. Por exemplo, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,1% em peso a cerca de 10% em peso de um ou mais esteróis ou derivados de esterol. Mais especificamente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,5% em peso a cerca de 5% em peso de esteróis ou derivados de esterol. Ainda mais especificamente, a solução de cuidado com a pele pode incluir de cerca de 0,8 a cerca de 3% em peso de esteróis ou derivados de esterol onde os esteróis ou derivados de esterol formam uma emulsão com o solvente hidrofílico e outros componentes. Esteróis e derivados de esterol adequados podem ser selecionados a partir de colesterol, sitosterol, estigmasterol, ergosterol, lanasterol, esteróis de soja, esteróis de abacate, ésteres de colesterol, ésteres de esterol, lanolina e misturas destes. As soluções de cuidado com a pele da invenção podem também incluir um componente umectante. Os umectantes podem ser incluídos a fim de aumentar o conteúdo de água das camadas superiores da pele. Os materiais umectantes incluem principalmente ingredientes hidroscópicos. As soluções de cuidado com a pele da invenção podem incluir de cerca de0,1 a cerca de 3 0% em peso de um ou mais umectantes. Mais especificamente, as soluções de cuidado com a pele podem incluir de cerca de 0,5% em peso a cerca de 20% em peso de um ou mais umectantes. Ainda mais especificamente, as soluções de cuidado com a pele podem incluir de cerca de 1% em peso a cerca de 10% em peso de um ou mais umectantes. Os umectantes adequados podem ser selecionados a partir de acetamida MEA, gel de Aloe barbadensis , arginina PCA, quitosana PCA, cobre PCA, glicerídeos de milho, dimetil imidazolidinona, frutose, glucamina, glicose, glutamato de glicose, ácido glucurônico, ácido glutâmico, glicereth-7, glicereth-12, glicereth-20, glicereth-26, glicerina, mel, mel hidrogenado, hidrolisado de amido hidrogenado, amido de milho hidrolisado, lactamida MEA, ácido láctico, lactose lisina PCA, manitol, metil gluceth-10, metil gluceth-20, PCA, lactamida PEG-2, propileno glicol PEG-IO, condensado de açúcar de poliamino, potássio PCA, propileno glicol, citrato de propileno glicol, sacarídeo hidrolisado, isomerato de sacarídeo, aspartato de sódio, lactato de sódio, sódio PCA, sorbitol, TEA-lactato, TEA-PCA, uréia, xilitol e misturas de tais compostos.

A quantidade de solução de cuidado com a pele contida dentro de cada lenço umedecido pode variar dependendo do tipo de material que está sendo usado para fornecer o lenço umedecido ou produto tipo lenço, do tipo de recipiente usado para armazenar a pilha de lenços umedecidos, e do uso final desejado dos lenços umedecidos. Geralmente, cada lenço umedecido ou produto tipo lenço pode conter de cerca de 100 a cerca de 600% em peso e desejavelmente de cerca de 250 a cerca de 450% em peso de líquido com base no peso seco do lenço para limpeza melhorada. Em um aspecto particular, a quantidade de líquido contida dentro do lenço umedecido é de cerca de 300 a cerca de 400% em peso e dese j avelmente de cerca de 330% em peso com base no peso seco do lenço umedecido. Se a quantidade de líquido é menor que a faixa acima identificada, os lenços umedecidos podem estar muito secos e podem não funcionar. Se a quantidade de líquido é maior que a faixa acima identificada, os lenços umedecidos podem ser supersaturados e encharcados e o líquido por se juntar no fundo do recipiente.

A solução de cuidado com a pele hidrofílica do lenço umedecido é um bom veículo para entrega dos ativos botânicos extraídos à pele. Os ativos botânicos extraídos mostraram possuir boa capacidade de reduzir a resposta à inflamação causada pelos irritantes, particularmente quando entregues em uma solução hidrofílica tal como pode ser fornecido com um lenço umedecido.

A fim de avaliar a eficácia das soluções de cuidado com a pele da invenção, uma cultura de pele humana foi selecionada modelar a resposta da epiderme humana. A cultura de pele EPIDERM é uma cultura de pele humana interfaceada por ar cornifiçada. A cultura de pele possui múltiplas camadas de ceratinócitos progressivamente diferenciados que lembram epiderme humana. A cultura de pele EPIDERM EPI-200 pode ser comprada a partir de MatTek Corporation de Ashland, MA. Experimentos usando a cultura de pele EPIDERM são conduzidos em placas de seis cavidades. Cada cavidade contém um mililitro de meio pré-aquecido que é o mesmo meio da cultura de pele EPIDERM. As placas são então incubadas em um incubador a 37°C, 5% de CO2 por 3 0 minutos. Após incubação, 15 microlitros da composição de teste ou controle são aplicados à superfície da cultura de pele EPIDERM após remoção de qualquer meio residual. As placas de cavidades, com as composições de teste/controle aplicadas, são incubadas no incubador a 37°C, 5% de CO2 por 3 0 minutos após os quais o meio de base é removido e substituído por meio pré-aquecido novo. A seguir, dez microlitros de uma solução de ataque de protease são aplicados à superfície da cultura de pele EPIDERM.

As fezes de crianças contêm proteases que incluem tripsina e quimotripsina (ver Haverback, B. J., Dyce, B. J., Gutentag, P. J., e Montgomery, D. W. (1963) Measurement of Trypsin and Chymotrypsin in Stool. Gastroenterology 44:588-597; e Barbero, G. J., Sibinga, M. S., Marino, J. M., e Seibel, R. (1966) Stool Trypsin and Chymotrypsin. Amer. J. Dis. Child 112:536-540). Para estudos internos, as fezes de crianças foram coletadas e a quantidade de protease total e atividade de tripsina foram determinadas para cada um dos extratos fecais. Para preparar o extrato, as fezes foram suspensas em água e agitadas vigorosamente. Após agitação, as amostras foram mantidas em gelo antes da centrifugação a 15.000 vezes a força da gravidade por 20 minutos. 0 sobrenadante foi filtrado através de filtros de acetato de celulose de 0,22 mícron e armazenados a -80°C até o momento do uso. A quantidade de atividade de tripsina nos extratos fecais variou de 0,4 a 402 μ9/πΛ (η = 19) conforme medido pela capacidade da amostra de hidrolisar um substrato de tripsina peptídeo marcado de forma fluorescente (Boc-Gln-Ala-Arg-AMC HCl, BACHEM Califórnia, Incorporated, Torrance, CA) . A atividade de protease total foi medida como a capacidade da amostra de hidrolisar um substrato de caseina marcado com tinta fluorescente (EnzChek Protease Assay Kit (E-6639), Molecular Probes, Eugene, 0R). A irritação induzida na cultura de pele EPIDERM correlacionada com a protease total assim como as atividades de tripsina dos extratos fecais. Com base nas fontes de literatura assim como nos dados internos, um ataque de tripsina-quimotripsina foi escolhido como representativos de ataque fecal, especificamente um ataque de protease fecal. Veja os dados na Tabela 1.

A solução de ataque usada para gerar os dados mostrados na Tabela 1 é preparada diluindo-se uma solução mãe a 10 mg/mL em solução salina tamponada com fosfato a uma concentração de trabalho de 250 μg/mL. A base da solução mãe é NaOAcetato 50 mM, pH = 5,5 e NaCl 0,15 M armazenado a -80°C. Um mililitro da solução mãe de ataque de protease contém 2 558 USP unidades de tripsina e 2 98 USP unidade de quimotripsina e está disponível a partir de Specialty Enzymesj Inc. of Chino, CA. A solução salina tamponada com fosfato, pH = 7,4 (aqui após "PBS") pode ser comprada a partir de Life Technologies of Rockville, Maryland.

Após aplicação da solução de ataque, as placas com cavidade são incubadas por seis horas no incubador a 370C e CO2 5%. No final de seis horas, as placas com cavidades são removidas do incubador, o meio de base é removido e armazenado a -80°C. A resposta da cultura de pele EPIDERM às composições de teste/ao controle e à solução de ataque é determinada medindo-se a quantidade de interleucina-1 alfa (aqui após "IL-Ια"). A interleucina-1 alfa pode ser quantificada usando-se um "Interleukin-1 alfa Quantikine Kit" de disponível a partir de R & D Systems of Minneapolis, Minnesota. As medições de interleucina-1 alfa são convertidas a Iogi0 para cada um dos tratamentos e as médias para cada tratamento são calculadas. A fim de determinar a capacidade das composições de teste de reduzir a irritação da pele causada pelo ataque biológico, a redução percentual média de IL-Ια é calculada como segue:

((controle+insulto)resultado-(comp. de teste+insulto)resultado)

%de redução média = IOOx de IL-Ia

((controle+insulto)resultado-(controle + controle) resultado)

Resultado (Composição de teste + ataque) = quantidade

medida de IL-Ια a partir do tratamento com uma composição de teste + ataque de protease.

Resultado (controle + ataque) = quantidade medida de IL-Ia

a partir do tratamento com um controle + ataque de protease.

Resultado (controle + controle) = quantidade medida de IL- Ia a partir do tratamento com um controle com controle.

Para os dados mostrados na Tabela 1, resultado

(controle + controle) = a quantidade medida de IL-Ια a

partir de um tratamento com um PBS + PBS.

Para os dados mostrados na Tabela 2, resultado

(controle + controle) = a quantidade medida de IL-Ια a partir de um tratamento com água Milli-Q + água Milli-Q.

Quanto maior o % de redução média de IL-Ια, mais efetiva é uma composição na redução de irritação causada pelo ataque de protease.

A fim de assegurar que as composições de testes/o controle não afetam a viabilidade da cultura de pele EPIDERM, um ensaio do MTT é executado. O corante de MTT é absorvido pelas células. A redução do corante como um resultado do metabolismo celular pode ser usado para medir a citotoxidade das composições de teste. A fim de confirmar a viabilidade, inserção de cultura de pele EPIDERM que já foram sujeitadas às composições de teste e ataques biológicos são removidas de seu meio e são lavadas consecutivamente através de imersão em três bécheres de PBS diferentes. PBS novo é usado para cada composição de teste ou controle que esteja sendo avaliado. 0 PBS é descartado sobre papel toalha. As inserções da cultura de pele EPIDERM são então colocadas sobre papel toalha e colocados dentro das cavidades de uma placa de 24 cavidades contendo 300 microlitros de meio pré-aquecido. Após todas as inserções da cultura de pele EPIDERM serem lavadas, eles são transferidos a novas placas com 24 cavidades contento 3 00 microlitros de reagente MTT. O reagente MTT é azul de tiazoíla possuindo a fórmula 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazoliumbrometo. As placas são incubadas por2 a 3 horas em um incubador a 37 °C, CO2 5%. Após a incubação, as inserções da cultura de pele EPIDERM são transferidas a placas de 24 cavidades e são imersos em 2 mililitros de tampão de extração de MTT. 0 tampão de extração extrai o reagente MTT das células. As placas com .24 cavidades são cobertas com Parafilra®, cobertas e colocadas em sacos ZIPLOCK para reduzir a evaporação do tampão de extração. As placas cobertas são chacoalhadas durante a noite no escuro. Seguindo-se as chacoalhadas durante a noite, o líquido nas inserções da cultura de pele EPIDERM é decantado de volta para dentro das cavidades. Os conteúdos de cada cavidade são misturados e uma alíquota de 200 microlitros é então removida de cada cavidade e transferida a uma placa de 96 cavidades. A densidade ótica (OD) das amostras é medida a 570 nm usando-se um espectrofotômetro. 570 nanômetros é o comprimento de onda ótimo no qual se mede a forma reduzida do reagente MTT. Esta leitura é subtraída de uma leitura de base a 650 nm para melhorar a qualidade dos dados. A viabilidade percentual de cada composição de teste + ataque em relação a um controle negativo + controle é registrada como a OD

MédÍacomposição de teste + controle dividida por OD MédÍaCOntrole + controle; o quociente então multiplicado por 100.

Os estudos da cultura de célula EPIDERM foram conduzidos para medir a redução na resposta de IL-Ia entre as soluções de cuidado com a pele da invenção e uma irritação induzida por protease fecal. Os estudos foram conduzidos usando-se um botânico que pode ser entregue nas soluções de cuidado com a pele da invenção. Os estudos da cultura de célula EPIDERM e ensaios com MTT associados foram conduzidos conforme já descrito aqui e os resultados são conforme relatado na Tabela 1 abaixo. Tabela 1

<table>table see original document page 92</column></row><table>

"*" indica que a composição tinha uma diferença média significante a partir do ataque de protease aplicando-se o teste-t de Studant com ρ < 0,05.

Os resultados de redução de IL-Ia da Tabela 1 mostram que as soluções de cuidado com a pele da invenção fornecem um efeito protetor de pele conforme evidenciado por uma resposta à irritação reduzida. Pelo menos um conjunto de experimentos foi conduzido para cada botânico e, para alguns botânicos, mas de um conjunto de experimentos foi conduzido. Os valores em parênteses indicam o número de réplicas. Todos os botânicos foram recebidos como soluções e diluídos com PBS (v/v) às diluições desejadas (1 e 100) enquanto o estrôncio e epigallocatequina gaiato foram pesados e dissolvidos em PBS aos níveis desejados (w/v). As fontes dos botânicos são como segue: Equinacea (equinácea) de Bio-Botanica; Yucca Glauca (iúca) de Brooks; Espirulina (espirulina) de Bio-Botanica; Tumeric (tumérico) de Unilever Indonésia; Licorice (alcaçuz) de Cosmetochem; Oat Extract (extrato de aveia) de Canamino; Willow Herb (erva salgueiro) de Fytokem; Cloreto de estrôncio de Aldrich; e Epigallocatechin Gallate (epigallocatequina gaiato) de Sigma Chemical Company.

Os resultados de redução de IL-Ia foram analisados para identificar estatisticamente os resultados de "picos". Sabe-se que cultura de pele EPIDERM é variável com a variabilidade atribuída às diferenças na cultura, a variação na aplicação do tratamento e outros fatores incontroláveis. Uma técnica de análise estatística foi aplicada para identificar quando um resultado é desviado de forma anormal do resto do conjunto de dados. Os valores de irritação foram primeiro convertidos a Iogi0 a fim de torna-los mais Gaussianos (curva em forma de sino). Após a conversão, os valores foram analisados para picos de valores altos e baixos; subseqüentemente, os valores foram analisados com um teste-t de estudante para identificar diferenças significantes do "controle". A análise estatística usada para identificar os "picos" está descrita na página 460 do livro "Statistical Methods in Research and Production" editado por Owen L. Davies e Peter L.

Goldsmith, publicado por Longman Group Limited, 4a edição revisada publicada em 1984.

Os experimentos de cultura de pele EPIDERM descritos acima medem o efeito antiirritante dos extratos botânicos contidos em uma solução salina tamponada, PBS. Os experimentos de cultura de pele EPIDERM foram também conduzidos para determinar se o ativo botânico extraído da solução de cuidado com a pele reteve sua eficácia em uma solução de lenço umedecido típica. Os experimentos foram projetados para determinar se os ingredientes na solução de lenço umedecido espremida interferiram com o(s) benefício(s) de saúde da pele do extrato botânico. Este conjunto de experimentos foi conduzido conforme descrito, com algumas exceções. Primeiro, o meio de base é removido e substituído por 1 mL de meio pré-aquecido novo após aclimatação de 3 0 minutos inicial da cultura de pele em vez de depois do tratamento de 3 0 minutos. Segundo, uma solução de ataque diferente foi usada. Uma solução mãe de 10 mg/mL de tripsina (15.200 U/mg de proteína disponível a partir de Sigma Chemical Company, St. Louis, MO) em água Milli-Q foi preparada no dia do estudo e diluída a uma concentração de trabalho de 250 μg/mL imediatamente antes do início do teste. Terceiro, as placas de cavidade foram incubadas por até 24 horas em um incubador a 37°C, CO2 5% em vez de seis horas. Os níveis de interleucina-1 alfa são quantificados a partir de alíquotas de 50 μL tomadas em 6 e 12 horas assim como os meio de base depois de 24 horas de incubação. Lenços umedecidos do tipo HUGGIES SUPREME CARE (sem fragrância com aloe) foram obtidos a partir de Kimberly- Clark Corporation. A solução foi espremida a partir dos lenços umedecidos manualmente no dia do teste. Extrato de chá verde (disponível a partir de Dragoco, Totowa, NJ) foi dissolvido ou em água Milli-Q ou na solução de lenço umedecido espremida para preparar uma solução a 0,5% (p/v). A redução em IL-Ia foi medida e os resultados estão reportados na Tabela 2 abaixo.

Tabela 2

<table>table see original document page 95</column></row><table>

O número de réplicas para cada solução está indicado nos parênteses; seis réplicas foram conduzidas para a solução de teste de extrato de chá verde na solução de HUGGIES SUPREME CARE espremida e quatro réplicas foram conduzida para o extrato de chá verde em água (duas inserções de cultura tinham aproximadamente 40% de perda de viabilidade de célula e não foram incluídos nos cálculos). Os dados mostraram que a inclusão de um extrato de chá verde reduziu a pontuação da irritação de IL-Ia média em uma solução espremida de lenço umedecido (HUGGIES SUPREME CARE (sem fragrância com aloe)) a níveis comparáveis aos da água. O extrato de chá verde, componentes derivados de chá verde e outros botânicos similares baseados nestes dados devem permanecer efetivos na redução de irritação fecal, particularmente na irritação associada com a irritação da pele induzida por protease, em formulações de lenço umedecido aquosas.

A fim de demonstrar os benefícios dos sistemas da invenção, experimentos foram conduzidos para investigar a quantidade de composição de cuidado com a pele e de solução de cuidado com a pele transferida à pele quando os artigos absorventes e lenços umedecidos da invenção são usados juntos. Os experimentos foram projetados para investigar se a seqüência de aplicação (fralda ou lenço umedecido) afetou as quantidades de composição/solução de cuidado com a pele transferidas e para investigar se há um benefício de usar as fraldas e lenços umedecidos da invenção juntos ou se cancelou os efeitos uns dos outros.

Método de Teste de Transferência Um método foi desenvolvido para medir a quantidade de composição ou solução transferida a partir de uma superfície não tecida tratada. A transferência de composição/solução é medida gravimetricamente usando-se um Ink Rub Tester tal como o Modelo #10-18-01 produzido por Testing Machines Inc. Para os propósitos do método aqui descrito, o Ink Rub Tester é ajustado para ter as seguintes configurações: (1) Ciclos = 50; (2) Ciclos/minuto = 42; (3) Alarme = ligado; (4) Pausa a cada = desligado; e (5) Contagem = descendente. Um bloco pesando 1,81 kg é usado a fim de simular mais proximamente a pressão aplicada pelo bebê sobre um artigo absorvente, tal como uma fralda, enquanto sentado ou movimentando-se ou um lenço umedecido quando usado para limpar a pele do bebê. O receptor ou o material de recepção é preso ao bloco de 1,81 kg por quadro magnetos. Os quatro magnetos são posicionados de forma que haja dois igualmente espaçados em cada um dos lados do bloco de 1,81 kg. Tipicamente, o material receptor é Natural Silk Noil, estilo #651, que está disponível a partir de Test fabrics, Inc. 0 material receptor é cortado para ter dimensões de 5,08 cm por 15,24 cm. Desejavelmente, os magnetos são magnetos de neodímio de alto poder possuindo um diâmetro de 0,635 cm e uma altura de 0,635 cm. Preferivelmente, a tensão no material receptor é uniforme e o material receptor é preso firmemente com nenhum espaço entre o bloco pesado e o material receptor. 0 material receptor não deve, entretanto, ser sujeitado à esforço extraordinário.

O material do revestimento em contato com o corpo tratado ou substrato do lenço umedecido que é tratado com uma composição/solução é centralizado sobre um bloco de borracha que será colocado em contado com o bloco de 1,81 kg durante o teste. 0 material do revestimento em contato com o corpo é tipicamente um material de revestimento ligado por fiação e o lenço umedecido é tipicamente um material não tecido coformado. A dimensão planar do bloco de borracha é de aproximadamente 6,3 5 cm por 15,24 cm, 0 material de revestimento é freqüentemente cortado nas dimensões de aproximadamente 7,62 cm por 22,86 cm a fim de cobrir completamente o bloco de borracha. No caso do lenço umedecido, ele é tipicamente dobrado para conforma-se ao formato de 7,62 cm por 22,86 cm. Uma composição é aplicada ao material do revestimento usando-se uma técnica de revestimento estriado. Desejavelmente, as linhas do revestimento estriado da composição são alinhadas ao longo do comprimento com o comprimento do bloco de borracha e as linhas são centralizadas tanto quanto possível. A solução para o lenço umedecido é adsorvida sobre a folha de base coformada. Ambas as extremidades do bloco de borracha possuem tiras de fita tipo VELCRO de 88 ganchos aderidas a ele. 0 revestimento ou o material de lenço umedecido é mantido no lugar sobre o bloco de borracha pressionando-se o material do revestimento contra as firas de VELCRO. 0 revestimento ou o material do lenço umedecido deve estar tão livres quanto possível de pregas quando posicionados contra o bloco de borracha. Dois clipes de rolamento de esfera IDL de 7,62 cm de largura são então fixados a cada extremidade do bloco de borracha a fim de manter o revestimento ou material do lenço umedecido no lugar e para impedir o movimento do revestimento ou do material do lenço umedecido.

Antes da fixação ao bloco de 1,81 kg, o material receptor deve ser pesado em uma balança que seja significante a pelo menos quatro casas decimais. Antes da colocação sobre a placa de pesagem da balança, o material receptor deve ser dobrado em três de forma que nenhuma porção esteja pendendo para fora da placa de pesagem. Deve- se tomar cuidado para se ter certeza de que não haja fios pendendo do material receptor também. A massa inicial do material receptor é registrada. Deve-se usar luvas durante a manipulação de cada um dos materiais a fim de impedir a transferência dos óleos naturalmente presentes nas mãos aos materiais de teste. Uma vez que tanto o material receptor quanto o material do revestimento estão presos, o teste é conduzido usando as configurações do Ink Rub Tester descritas previamente. No final do teste, o material do revestimento é removido e jogado fora. 0 material receptor é removido e pulverizado com Milty Zerostat 3 Anti-Static Pistol disponível a partir de SPI Supplies. Após a remoção de estática, o material receptor é mais uma vez dobrado em três e sua massa é registrada usando-se a balança. A mudança na massa é a diferença entre as massas inicial e final do material receptor e é representativa da quantidade de composição transferida do revestimento ou do material do lenço umedecido.

Efeito do Revestimento Tratado seguido pelo Lenço Umedecido

Tratado

Um teste de Ink Rub Tester foi conduzido nas composições de "controle" incluindo apenas petrolato e uma cera (60% de petrolato; 34% de cera de ozoquerita; e 6% de resina ELVAX 410) no revestimento da fralda e uma solução de teste (solução de lenços umedecidos HUGGIES SUPREME CARE) representativo das soluções do lenço umedecido da invenção. 0 objetivo do teste era determinar a quantidade de aditivo dos tratamentos de pele entregues ao material receptor quando se aplica o tratamento do revestimento da fralda imediatamente seguido pelo tratamento do lenço umedecido. As medições foram conduzidas em duas etapas: 1) A quantidade de transferência a partir do revestimento da fralda tratado foi primeiro medida e 2) Usando-se o mesmo material receptor, o lenço umedecido tratado foi aplicado ao receptor e a quantidade transferida foi medida após deixar o receptor secar ao ar nas condições do ambiente por um período de tempo de 12 horas. A razão para este período de secagem foi para permitir que o receptor equilibrasse após torna-se úmido após o tratamento do lenço umedecido. A pesagem imediata após o tratamento do lenço umedecido exagerou enormemente a quantidade de tratamento realmente transferida a partir dos lenços umedecidos. As medições determinaram que a quantidade de aditivo do tratamento entregue pelo uso combinado do tratamento do revestimento e do tratamento de lenço umedecido foram maiores que a quantidade de tratamento entregue pelo revestimento ou pelo lenço umedecido sozinho, ilustrando assim as vantagens de um sistema da invenção que inclui o uso combinado de uma fralda tratada e um lenço umedecido tratado. O efeito do aditivo de um tratamento do revestimento seguido por um lenço umedecido tratado foi repetido em dois testes de transferência separados e os dados de transferência gravimétricos estão apresentados na Tabela 3 abaixo.

Tabela 3

<table>table see original document page 100</column></row><table> <table>table see original document page 101</column></row><table>

(Note que: Todas as medições são em peso em gramas)

Efeito do Lenço Umedecido Tratado seguido pelo Revestimento

Tratado

Um teste de Ink Rub Tester adicional foi conduzido nas composições de cuidado com a pele representativas incluindo apenas petrolato e uma cera no revestimento da fralda e soluções representativas das soluções de cuidado com a pele da invenção. Neste teste, a ordem de aplicação foi invertida, nisto o lenço umedecido tratado foi transferido ao material receptor, deixado a secar por 12 horas e então ao mesmo receptor o revestimento tratado foi transferido. 0 objetivo do teste era determinar a quantidade de aditivo dos tratamentos de pele entregues ao material receptor quando se aplica o lenço umedecido tratado seguido pelo revestimento tratado. As medições foram conduzidas em duas etapas: 1) A quantidade de transferência a partir do lenço umedecido foi primeiro medida após deixar o receptor secar ao ar nas condições ambientais por um período de 12 horas e .2) Usando-se o mesmo material receptor, o revestimento tratado foi aplicado ao receptor e a quantidade transferida foi medida. Novamente, a razão para este período de secagem foi para permitir que o receptor equilibrasse após torna-se úmido após o tratamento do lenço umedecido. A pesagem imediata após o tratamento do lenço umedecido exagerou enormemente a quantidade de tratamento realmente transferida a partir dos lenços umedecidos. As medições determinaram que a quantidade de aditivo do tratamento entregue pelo uso combinado do tratamento do lenço umedecido tratado seguido pelo revestimento tratado foram maiores que a quantidade de tratamento entregue pelo revestimento ou pelo lenço umedecido sozinho, ilustrando assim a vantagem de um sistema de melhoramento da saúde da pele baseado no uso combinado de um lenço umedecido tratado e um revestimento tratado. O efeito do aditivo de um lenço umedecido tratado seguido por um revestimento tratado foi repetido em dois testes de transferência separados e os dados de transferência gravimétricos estão apresentados na Tabela 4 abaixo.

Tabela 4

<table>table see original document page 103</column></row><table> 38 0,0160 0,0032 0,0192 39 0,0113 0,0123 0,0236 40 0,0203 0,0108 0,0311 Média 0,0135 0,0083 0,0218

(Note que: Todas as medições são em peso em gramas)

Os sistemas da invenção são configurados para fornecer composições de cuidado com a pele não aquosas a partir de um artigo absorvente (tal como uma fralda descartável) e soluções de cuidado com a pele hidrofílicas a partir de lenço umedecido para funcionar de forma sinérgica para fornecer saúde de pele melhorada aos usuários de artigos absorventes. Os excipientes de cuidado com a pele que possuem propriedades não aquosas podem ser entregues na composição de cuidado com a pele do artigo absorvente e excipientes de cuidado com a pele (tal como ativos botânicos extraídos) possuindo melhor eficácia em um sistema hidrofílico podem ser entregues na solução de cuidado com a pele do lenço umedecido. Os resultados dos experimentos descritos aqui mostram que os ativos botânicos extraídos podem fornecer um efeito protetor à pele quando entregue a partir de uma solução de lenço umedecido. Resultados experimentais separados mostram que os artigos absorventes e lenços umedecidos da invenção podem ser usados juntos para entregar tratamentos de cuidado com a pele sem interferir uns com os outros. Embora se acredite que melhoramentos maiores na saúde da pele possam ser alcançados com o uso mais freqüente dos sistemas da invenção, benefícios podem ainda ser alcançados apenas com o uso esporádico.

Embora a invenção tenha sido descrita em detalhes com relação aos aspectos específicos desta, será avaliado que àqueles habilitados na técnica, ao alcançarem um entendimento do precedente, podem conceber facilmente alterações, variações e equivalentes destes aspectos. Conseqüentemente, o escopo da presente invenção deve ser avaliado como àquele das reivindicações em anexo e quaisquer equivalentes desta.

Claims (18)

1. Sistema para melhorar a saúde da pele de um usuário de artigos absorventes compreendendo: (a) um artigo absorvente descartável que inclui uma cobertura externa; um revestimento em contato com o corpo permeável a liquido que define uma superfície voltada para o corpo e que está conectado em uma relação sobreposta à cobertura externa; um corpo absorvente que está localizado entre o revestimento em contato com o corpo e a cobertura externa; e uma composição de cuidado com a pele em pelo menos uma parte da superfície voltada para o corpo do revestimento em contato com o corpo que inclui de 40 a 95% em peso de emoliente e de 5 a 60% em peso de melhorador de viscosidade; e (b) um lenço umedecido caracterizado pelo fato de que inclui um substrato não tecido e uma solução de cuidado com a pele que inclui de 90 a 99% em peso de solvente hidrofílico, de 0 a 30% em peso de tensoativo e de 0,1 a10% em peso de ativo botânico extraído selecionado a partir de ativos extraídos de equinácea, iúca, erva salgueiro, chá verde, chá preto, chá preto fermentado, chá chinês, constituintes de extrato de chá e misturas destes.

2. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ativo botânico extraído é epicatequina gaiato ou epigallocatequina-3-O-galato.

3. Sistema, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o emoliente da composição de cuidado com a pele é selecionado a partir de petrolato, óleos de base vegetal, óleos minerais, dimeticona, lanolina, ésteres de glicerol, ácidos carboxílicos alcoxilados, álcoois alcoxilados, álcoois graxos e misturas destes.

4. Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizado pelo fato de que o melhorador de viscosidade da composição de cuidado com a pele é selecionado a partir de resinas poliolefinicas, espessantes lipof ilicos/oleosos, copolímeros de etileno/acetato de vinila, argilas naturais, análogos sintéticos de argilas naturais, argilas organicamente modificadas, argilas quaternárias modificadas, compostos de amido quaternários, polietileno, silica, sililato de sílica, sililato de metil silica, dióxido de silicone coloidal, alquil hidroxietil celulose, cera microcristalina, goma laca, hexacosanato de hexadecil-cosanil, estearato de hidroxiestearila de alquil C2O-CiJOf glicol montanato, cera de ozoquerita, cera montana de poliperfluorometilisopropiléter, silicato de alumínio de magnésio, polímeros de polimetacrilato, copolímeros de poliestireno e misturas destes.

5. Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizado pelo fato de que a composição de cuidado com a pele também inclui de 5% a 55% em peso dos agentes de solidificação.

6. Sistema, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que o agente de solidificação da composição de cuidado com a pele é selecionado a partir de cera de abelha, beenato de beenila, benzoato de beenila, ésteres ramificados, cera candelilla, cera de carnaúba, cera de carnaúba sintética, cera de carnaúba PEG-12, cerasina, cera microcristalina, cera microcristalina hidrogenada, hexacosanato de hexadecilcosanila, cera montana de poliperfluorometilisopropiléter, alquilmetilsiloxanos, montanato de glicol, cera de jojoba, cera de lanolina, ozoquerita, parafina, parafina sintética, polietileno, estearato de hidroxiestearila de alquil C2O-C4O/ alquil dimeticona C30, ésteres cetílicos, estearato de zinco, goma laca, óleo de semente de algodão hidrogenado, esqualeno hidrogenado, óleo de jojoba hidrogenado e misturas destes.

7. Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizado pelo fato de que a composição de cuidado com a pele também inclui de 0,1% a 55% em peso de gorduras naturais ou óleos.

8. Sistema, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a gordura natural ou óleo é selecionado a partir de óleo de abacate, óleo de damasco, óleo de babaçu, óleo de semente de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de castor, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de primula, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de soja maleatado, óleo de espuma-do- prado, óleo de semente de palma, óleo de amendoim, óleo de colza, óleo de cártamo, esfingolipideos, óleo de amêndoa doce, óleo de resina, ácido láurico, ácido palmitico, ácido esteárico, ácido linoleico, álcool estearilico, álcool láurico, álcool miristilico, álcool beenilico, óleo de roseira brava, óleo de calêndula, óleo de camomila, óleo de eucalipto, óleo de zimbro, óleo de sândalo, óleo de chá, óleo de girassol, óleo de soja e misturas destes.

9. Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizado pelo fato de que a composição de cuidado com a pele também inclui de 0,1% a 10% em peso de esteróis ou derivados de esterol.

10. Sistema, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o esterol ou o derivado de esterol é selecionado a partir de colesterol, sitosterol, estigmasterol, ergosterol, assim como ésteres de colesterol/lanosterol Ci0-C30, colicalcif erol, hidroxiestearato de colesteril, isoestearato de colesteril, estearato de colesteril, 7-dehidrocolesterol, dihidrocolesterol, octildecanoato de dihidrocolesterila, dihidrolanosterol, octildecanoato de dihidrolanosterila, ergocalciferol, esterol de óleo de resina, acetato de esterol de soja, lanasterol, esterol de soja, esteróis de abacate, ésteres de esterol e misturas destes.

11. Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracter!ζado pelo fato de que o tensoativo da solução de cuidado com a pele possui uma faixa de HLB de 6 a 18.

12. Sistema, com a de acordo reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o tensoativo da solução de cuidado com a pele é selecionado a partir de cera emulsificante NF, estearato de glicerila, gliceril estearato SE glicol estearato, glicol estearato SE, estearato de gliceteth-20, beenato de glicerila, hidroxiestearato de glicerila, laurato de glicerila SE, oleato de glicerila, oleato de glicerila SE, oleato de propileno glicol, oleato de propileno glicol SE, estearato de propileno glicol, estearato de propileno glicol SE, estearato de sorbitano, trioleato de sorbitano, copoliol dimeticona, cocoanfoacetato de sódio, lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico, cocamidopropil betaina, cluramidopropil betaina, octil betaina, cocamidopropil hidroxisultaína, sulfosuccinato de lauril diamônio, sulfosuccinato de dimeticona copoliol dissódico, laureth sulfosuccinato diamônio, sulfato de lauril sódio, laureth sulfato de sódio, sulfato de lauril amônio, sulfato de lauril TEA, óleo de castor hidrogenado de polioxietileno e misturas destes.

13. Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, earacteri zado pelo fato de que a solução de cuidado com a pele também inclui de 0,1% a 30% em peso de gorduras naturais ou óleos.

14. Sistema, de acordo com a reivindicação 13, carac-beri zado pelo fato de que as gorduras ou óleos naturais são selecionados a partir de óleo de abacate, óleo de damasco, óleo de babaçu, óleo de semente de borragem, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de castor, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de primula, óleo de semente de algodão hidrogenado, óleo de semente de palma hidrogenado, óleo de soja maleatado, óleo de espuma-do-prado, óleo de semente de palma, fosfolipideos, óleo de colza, ácido palmitico, ácido esteárico, ácido linoleico, álcool estearilico, álcool láurico, álcool miristilico, álcool beenilico, óleo de roseira brava, óleo de girassol, óleo de soja e misturas destes.

15. Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizado pelo fato de que a solução de cuidado com a pele também inclui de 0,1% a 10% em peso de esteróis ou derivados de esterol.

16.Sistema, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o esterol ou derivado de esterol é selecionado a partir de colesterol, sitosterol, estigmasterol, ergosterol, lanasterol, esteróis de soja, esteróis de abacate, ésteres de colesterol, ésteres de esterol, lanolina e misturas destes.

17.Sistema, de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracteri zado pelo fato de que a solução de cuidado com a pele também inclui de 0,1% a 30% em peso de umectante.

18.Sistema, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o umectante é selecionado a partir de acetamida MEA, gel de aloe vera, arginina PCA, quitosana PCA, cobre PCA, glicerideos de milho, dimetil imidazolidinona, frutose, glucamina, glicose, glutamato de glicose, ácido glucurônico, ácido glutâmico, glicereth-71, glicereth-12, glicereth-20, glicereth-26, glicerina, mel, mel hidrogenado, hidrolisado de amido hidrogenado, amido de milho hidrolisado, lactamida MEA, ácido láctico, lactose lisina PCA, manitol, metil gluceth-10, metil gluceth-20, PCA, lactamida PEG-2, propileno glicol PEG-10, condensado de açúcar de poliamino, potássio PCA, propileno glicol, citrato de propileno glicol, sacarideo hidrolisado, isomerato de sacarideo, aspartato de sódio, lactato de sódio, sódio PCA, sorbitol, TEA-lactato, TEA-PCA, uréia, xilitol e misturas destes.