CN100337747C - 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN100337747C
CN100337747C CNB2005100485732A CN200510048573A CN100337747C CN 100337747 C CN100337747 C CN 100337747C CN B2005100485732 A CNB2005100485732 A CN B2005100485732A CN 200510048573 A CN200510048573 A CN 200510048573A CN 100337747 C CN100337747 C CN 100337747C
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
carrier
accounts
under
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2005100485732A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1772846A (zh
Inventor
霍宏敏
黄新龙
秦如意
赵晓青
刘金龙
王洪彬
胡艳芳
赵智刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Luoyang Guangzhou Engineering Co Ltd
Original Assignee
Sinopec Luoyang Petrochemical Engineering Corp
China Petrochemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Luoyang Petrochemical Engineering Corp, China Petrochemical Corp filed Critical Sinopec Luoyang Petrochemical Engineering Corp
Priority to CNB2005100485732A priority Critical patent/CN100337747C/zh
Publication of CN1772846A publication Critical patent/CN1772846A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100337747C publication Critical patent/CN100337747C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用。本发明催化剂由载体和活性组分组成，活性组分为WO3、MoO3和NiO的混合物或者是WO3和NiO的混合物，占催化剂总重量的29～35%，载体占催化剂总重量的65～71%；所述载体由氧化硅、氧化铝和改性Y型分子筛组成，所述改性Y型分子筛所用改性剂是锆的硝酸盐和/或磷酸二氢铵，改性剂占改性后Y型分子筛总重量的1～10%，上述百分数均以氧化物干基计。本发明催化剂不仅具有适宜的孔容、孔径、加氢中心和酸性中心，而且有较好的机械强度和抗水性，使用该催化剂对煤焦油馏份油进行加氢改质，可以有效脱除其中的杂质硫、氮、胶质及沥青质，饱和芳烃组份并使部分芳烃开环。

Description

一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于一种馏分油加氢过程的催化剂，涉及一种煤焦油馏份加氢改质催化剂及其制备方法和应用。
背景技术
煤焦油为煤高温热裂解的副产物，其液体产品具有天然原油的特性，但与普通原油相比，它密度大、粘度高，硫含量高，尤其是氮含量高、残炭高、沥青质高，因此质量差，比较难于加工。随着世界范围内石油资源的日益消耗及国内进口原油比例的逐年增加，如何合理利用煤焦油这一石油的替代品以获得优质的燃料油和其它化工原料已引起越来越多的重视。
当前，国内一些煤焦油生产企业对煤焦油的处理方法主要为经酸碱精制后提取分离出酚、萘等化学物质或作为劣质燃料油直接燃烧或乳化后作为燃料燃烧，与此同时，其中所含的硫、氮杂质在燃烧过程中变成SOX、NOX，而且酸碱精制过程又产生大量污水，不但经济效益差，而且污染环境。我国由于石油资源不足，进口原油比例逐年增大，因此，以煤焦油为原料油，采用合适的二次加工手段生产与石油产品相当的清洁燃料或石油产品，不仅具有显著的经济效益，同时也有明显的社会效益。在清洁燃料的生产中，加氢技术具有其它工艺不可比拟的优势，而其核心就是加氢催化剂。与石油二次加工馏分油加氢精制催化剂相比，煤焦油加氢改质催化剂面临以下四个方面的挑战：一是氧含量高，脱氧产生的水对催化剂活性、稳定性及强度均产生非常不利的影响；二是胶质、残炭含量高容易促使催化剂积炭，造成催化剂失活及床层堵塞；三是硫、氮含量高，要求深度加氢脱氮，否则安定性达不到要求；四是煤焦油中含有大量的芳烃，其柴油馏份中十六烷值很低，要求深度加氢脱芳烃，并在尽量减少断链的前提下最大限度的芳烃饱和及开环，力求最大限度提高十六烷值，因此催化剂要具有适宜的酸性。
CN1464031A所描述的煤焦油加氢改质工艺及催化剂中，加氢预精制和加氢改质催化剂载体中均加入部分二氧化钛组份，由于二氧化钛本身孔容、孔径、比表面较小，导致催化剂孔容、比表面和孔径偏小，而煤焦油的组成中主要为大分子芳烃、胶质及沥青质，因此上述催化剂的结构不利于反应物分子的扩散，而反应物的扩散速率在很大程度上决定反应速率，因此催化剂活性的发挥受到制约。反应温度比较高，为370～375℃。
US4855037介绍了一种煤焦油或煤焦油沥青的加氢处理方法，加氢处理后的煤焦油用于延迟焦化以生产适用于制备石墨电极的超针状的焦炭。该方法主要用于延迟焦化的预处理，并不生产目的产品。该方法主要处理重质油，操作压力高，投资较大。
发明内容
本发明提供一种煤焦油馏分油加氢改质催化剂及其制备方法和应用，本发明催化剂克服了现有馏分油加氢精制催化剂活性不高等不足，它不仅具有适宜的孔容、孔径、加氢中心和酸性中心，而且有较好的机械强度和抗水性，在加氢条件下可以有效脱除煤焦油馏份中的杂质硫、氮、胶质及沥青质，饱和芳烃组份并使部分芳烃开环。
本发明的加氢改质催化剂由载体和活性组分组成，其中活性组分占催化剂总重量的29～35％，载体占催化剂总重量的65～71％。所述载体由氧化硅、氧化铝和改性Y型分子筛组成，氧化硅占载体总重量的8～18％，氧化铝占载体总重量的60～80％，改性Y型分子筛占载体总重量的12～22％，以上百分数均以氧化物干基计。所述改性Y型分子筛所用改性剂是锆的硝酸盐和/或磷酸二氢铵，改性剂占改性后Y型分子筛总重量的1～10％，最优为3～6％。催化剂中的活性组分为WO3、MoO3和NiO的混合物或者是WO3和NiO的混合物。以氧化物干基计，当催化剂的活性组分为WO3和NiO的混合物时，WO3占催化剂总重量的25～30％，NiO占催化剂总重量的1～5％；当催化剂的加氢活性组分为WO3、MoO3和NiO的混合物时，其中WO3占催化剂总重量的20～25％，MoO3占催化剂总重量的5～10％，NiO占催化剂总重量的1～5％。
本发明催化剂的制备方法为：
(1)Y型分子筛改性
将锆的硝酸盐和/或磷酸二氢铵在室温条件下加入脱离子水中，制成溶液。溶液组成为：每100ml溶液中含有10～20g磷酸二氢铵和/或10～20g硝酸锆，然后往上述溶液中加入Y型分子筛，加入量为每100ml溶液中加入30～160g分子筛。搅拌均匀，室温下静置4～15小时，然后将其在80～140℃温度下进行干燥。干燥时间为4～8小时。取出，研磨，过100～140目筛。
(2)载体制备
将氧化铝前身物拟薄水铝石、氧化硅前身物硅溶胶和步骤(1)改性过的Y型分子筛混合均匀，然后向混合物中加入占混合物总重量2～5％的田菁粉，再加入硝酸和去离子水混捏成型，于80～140℃温度下进行干燥，干燥时间为4～8小时，之后，再于450～650℃温度下进行焙烧，焙烧时间为4～10小时，制成载体。将成型后的载体放到处理炉内，在500～800℃，水蒸气空速为4～6h-1的条件下通入水蒸气对载体进行处理。
(3)催化剂制备
将偏钨酸铵、三氧化钼和硝酸镍的混合物或者是偏钨酸铵和硝酸镍的混合物，于15～60℃条件下加入去离子水中，制成溶液。在15～60℃温度下，用此溶液浸泡步骤(2)制备的载体，浸泡时间为2～10h。或者是将该溶液用喷淋饱和法浸渍载体后，室温下静置2～25h，然后将其在80～140℃温度下进行干燥，干燥时间为4～10小时，之后，再于450～600℃温度下进行焙烧，焙烧时间为4～10小时，制成催化剂。
本发明制备的催化剂，其外形可以是圆柱形、三叶草形、四叶草形或者球形。
本发明的加氢改质催化剂适用于处理高硫、高氮、高芳烃和胶质含量的煤焦油馏分油，也适用于其它劣质馏分油，如催化裂化柴油、焦化柴油等。在使用过程中，本催化剂床层上面要加装加氢保护剂。加氢保护剂为本领域常用的保护剂，无特殊要求。本发明催化剂用于煤焦油馏分油的加氢改质工艺时，其反应条件为：反应温度340～390℃，氢分压8.0～16.0MPa，氢气与煤焦油的体积比为700～1500，液时体积空速0.4～1.5h-1，其效果是加氢脱硫率不低于95％，加氢脱氮率不低于90％，液体收率不低于95％。
与现有技术相比，本发明的加氢催化剂不仅具有良好的加氢脱硫、脱氮、脱胶质活性，同时还具有较强的芳烃饱和及开环能力，劣质煤焦油馏份经过本发明加氢改质催化剂加氢处理后，可制得低硫、低氮的优质石脑油和柴油组份，柴油馏份的十六烷值可提高8～10个单位，液体收率在95％以上。另外本发明催化剂还具有良好的稳定性及机械强度。
具体实施方式
下面用具体实施例对本发明进行详细的说明，但并不限制本发明的范围。
实施例1
将硝酸锆在室温条件下加入脱离子水中，制成溶液。溶液组成为：5g硝酸锆/50ml。往溶液中加入Y型分子筛，50ml溶液中加入25g分子筛。搅拌均匀，室温下静置10小时，然后将其在80℃温度下进行干燥。干燥时间为8小时。取出，研磨，过100目筛。
将拟薄水铝石150g、硅溶胶60g、改性后的Y型分子筛25g混合均匀，然后加入4g田菁粉及适量的硝酸、去离子水等混捏成型。于90℃温度下进行干燥，干燥时间为8小时。之后，再于600℃温度下进行焙烧。焙烧时间为4小时，制成载体。其外形为圆柱形。将成型后的载体放到处理炉内，在800℃，水蒸气空速为6h-1的条件下通入水蒸气对载体进行改性处理。制得载体A。
实施例2
将磷酸二氢铵在室温条件下加入脱离子水中，制成溶液。溶液组成为：10g磷酸二氢铵/50ml。往溶液中加入Y型分子筛，50ml溶液中加入25g分子筛。搅拌均匀，室温下静置4小时，然后将其在140℃温度下进行干燥。干燥时间为4小时。取出，研磨，过140目筛。
将150g拟薄水铝石、60g硅溶胶、25g改性后的Y型分子筛混合均匀，然后加入5g田菁粉及适量的硝酸、去离子水等混捏成型。于120℃温度下进行干燥，干燥时间为6小时。之后，再于500℃温度下进行焙烧。焙烧时间为10小时，制成载体。其外形为三叶草形。将成型后的载体放到处理炉内，在600℃，水蒸气空速为4h-1的条件下通入水蒸气对载体进行改性处理。制得载体B。
实施例3
在脱离子水中加入偏钨酸铵、硝酸镍，溶液组成为80g偏钨酸铵/100ml，30g硝酸镍/100ml。将100g载体A浸入200ml上述溶液中，于15℃下浸泡2h，过滤后在室温下静置2h，然后于110℃下干燥8h，之后在460℃下焙烧10h，制得催化剂A1。其性质见表1。
实施例4
在脱离子水中加入偏钨酸铵、三氧化钼、硝酸镍，溶液组成为90g偏钨酸铵/100ml，50g三氧化钼/100ml，40g硝酸镍/100ml。对100g载体A进行饱和喷淋浸渍后，在室温下静置24h，然后于100℃下干燥4h，之后在600℃下焙烧4h，制得催化剂A2。其性质见表1。
实施例5
在脱离子水中加入偏钨酸铵、硝酸镍，溶液组成为80g偏钨酸铵/100ml，30g硝酸镍/100ml。将100g载体B浸入200ml上述溶液中，于60℃下浸泡10h，过滤后在室温下静置10h，然后于120℃下干燥6h，之后在550℃下焙烧6h，制得催化剂B1。其性质见表1。
实施例6
在脱离子水中加入偏钨酸铵、三氧化钼、硝酸镍，溶液组成为90g偏钨酸铵/100ml，50g三氧化钼/100ml，40g硝酸镍/100ml。对100g载体B进行饱和喷淋浸渍，之后于在室温下静置16h，90℃下干燥10h，再于570℃下焙烧8h，制得催化剂B2。其性质见表1。
                       表1 催化剂主要理化性质
  催化剂  A1   A2  B1  B2
  化学组成，重量％
  WO3  28.5   23.6  27.0  22.2
  MoO3  /   8.0  /  7.5
  NiO  2.5   2.0  2.8  3.0
载体  SiO2-Al2O3-Y型分子筛   SiO2-Al2O3-Y型分子筛  SiO2-Al2O3-Y型分子筛  SiO2-Al2O3-Y型分子筛
  物理性质
  比表面，m2/g  162   170  166  178
  孔容，ml/g  0.38   0.36  0.34  0.37
  堆密度，kg/m3  1150   1100  1150  1100
  机械强度，N/cm  160   152  145  138
  外形  圆柱形   圆柱形  三叶草  三叶草
实施例7
本实施例介绍了催化剂的活性评价过程。
以煤焦油馏分油为原料，在100ml中型固定床加氢装置上对上述催化剂进行了工艺条件考察。催化剂在使用前进行预硫化，将催化剂上的活性金属由氧化态转化为硫化态。稳定一段时间后，开始对其进行活性考察试验。原料油及生成油性质、具体工艺条件见表2。
从表2中数据可以看出，本发明制备的催化剂B2具有较高的加氢活性，其硫、氮脱除率高，柴油馏分十六烷值增幅大。
                        表2 原料油、加氢工艺条件及生成油性质
项目 原料                     加氢生成油
    催化剂A1     催化剂A2     催化剂B1     催化剂B2
工艺条件
氢分压，MPa   /     10.0     8.5     9.5     9.0
反应温度，℃   /     345     365     355     360
体积空速，h-1   /     0.7     1.1     0.9     1.3
氢油体积比   /     750     950     900     850
主要性质
密度，20℃，kg/m3   1080     980     975     974     970
残炭，重量％   0.50     0.06     0.05     0.04     0.04
凝点，℃   -3     ＜-30     ＜-30     ＜-30     ＜-30
粘度，80℃，mm2/s   2.660     2.030     1.200     1.991     1.997
硫含量，μg/g   5050     220     122     197     100
氮含量，μg/g   6360     585     280     540     200
脱硫率，％   /     95.6     97.6     96.1     98.0
脱氮率，％   /     90.8     95.6     91.5     96.8
高温模拟馏程，℃
IBP/10％   150/230     90/210     88/210     95/205     90/202
50％/90％   315/390     290/370     290/360     295/360     290/358
FBP   485     480     475     472     471
液收，％   /     96.0     95.8     96.1     95.5
柴油十六烷值增幅 / 8.5 9.0 8.8 10.0

Claims (5)

1.一种煤焦油加氢改质催化剂，其特征在于：催化剂由载体和活性组分组成，活性组分为WO3、MoO3和NiO的混合物或者是WO3和NiO的混合物，占催化剂总重量的29～35％，载体占催化剂总重量的65～71％；所述载体由氧化硅、氧化铝和改性Y型分子筛组成，其中氧化硅占载体总重量的8％～18％，氧化铝占载体总重量的60％～80％，改性Y型分子筛占载体总重量的12～22％，以上百分数均以氧化物干基计；所述改性Y型分子筛所用改性剂是锆的硝酸盐和/或磷酸二氢铵，改性剂占改性后Y型分子筛总重量的1～10％，以氧化物干基计。
2.根据权利要求1所述的加氢改质催化剂，其特征在于：当催化剂的活性组分为WO3和NiO的混合物时，WO3占催化剂总重量的25～30％，NiO占催化剂总重量的1～5％；当催化剂的活性组分为WO3、MoO3和NiO的混合物时，其中WO3占催化剂总重量的20～25％，MoO3占催化剂总重量的5～10％，NiO占催化剂总重量的1～5％，以上百分数均以氧化物干基计。
3.根据权利要求1所述的加氢改质催化剂，其特征在于：改性剂占改性后Y型分子筛总重量的3％～6％。
4.权利要求1所述加氢改质催化剂的制备方法，其特征在于：制备方法包括下述步骤：
(1)Y型分子筛改性
将锆的硝酸盐和/或磷酸二氢铵在室温条件下加入脱离子水中，制成溶液，溶液组成为：每100ml溶液中含有10～20g磷酸二氢铵和/或10～20g硝酸锆，然后往上述溶液中加入Y型分子筛，加入量为每100ml溶液中加入30～160g分子筛，搅拌均匀，室温下静置4～15小时，然后将其在80～140℃温度下进行干燥，干燥时间为4～8小时，取出，研磨，过100～140目筛；
(2)载体制备
将拟薄水铝石、硅溶胶和步骤(1)改性过的Y型分子筛混合均匀，然后向混合物中加入占混合物总重量2～5％的田菁粉，再加入硝酸和去离子水混捏成型，于80～140℃温度下进行干燥，干燥时间为4～8小时，之后，再于450～650℃温度下进行焙烧，焙烧时间为4～10小时，制成载体，再将成型后的载体放到处理炉内，在500～800℃，水蒸气空速为4～6h-1的条件下通入水蒸气对载体进行处理；
(3)催化剂制备
将偏钨酸铵、三氧化钼和硝酸镍的混合物或者是偏钨酸铵和硝酸镍的混合物，于15～60℃条件下加入去离子水中，制成溶液，在15～60℃温度下，用此溶液浸泡步骤(2)制备的载体，浸泡时间为2～10h，或者是将该溶液用喷淋饱和法浸渍载体后，室温下静置2～25h，然后将其在80～140℃温度下进行干燥，干燥时间为4～10小时，之后，再于450～600℃温度下进行焙烧，焙烧时间为4～10小时，制成催化剂。
5.权利要求1所述催化剂的应用，其特征在于：该加氢改质催化剂用于煤焦油加氢改质时，其反应条件为：反应温度340～390℃，氢分压8.0～16.0MPa，氢气与煤焦油的体积比700～1500，液时体积空速0.4～1.5h-1。
CNB2005100485732A 2005-11-17 2005-11-17 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用 Expired - Fee Related CN100337747C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100485732A CN100337747C (zh) 2005-11-17 2005-11-17 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2005100485732A CN100337747C (zh) 2005-11-17 2005-11-17 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1772846A CN1772846A (zh) 2006-05-17
CN100337747C true CN100337747C (zh) 2007-09-19

Family

ID=36759988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2005100485732A Expired - Fee Related CN100337747C (zh) 2005-11-17 2005-11-17 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN100337747C (zh)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101280198B (zh) * 2007-12-05 2015-08-05 青岛科技大学 噻吩生产废弃污染物-含硫焦油的处理方法
CN101507929B (zh) * 2009-03-20 2012-09-12 抚顺新瑞催化剂有限公司 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用
CN101875850B (zh) * 2009-04-28 2014-08-20 新奥科技发展有限公司 煤焦油的加工方法
CN101927167B (zh) * 2010-06-23 2012-03-07 煤炭科学研究总院 一种复合型煤焦油加氢催化剂及其制备方法
CN102477310B (zh) * 2010-11-25 2014-06-18 邵素英 一种煤焦油制燃料油的方法
CN102008974B (zh) * 2010-11-29 2012-10-03 同济大学 用于煤沥青轻质化工艺的二段床反应催化剂的制备方法及其使用方法
CN102851061B (zh) * 2011-06-30 2014-11-26 中国石油天然气股份有限公司 一种劣质汽柴油加氢精制的方法
CN102618321B (zh) * 2012-04-20 2014-04-16 江苏联东化工股份有限公司 洗油加氢合成油品改质剂的方法
CN102698794B (zh) * 2012-05-22 2014-07-16 韩钊武 一种煤焦油加氢复合催化剂的制备方法
CN102784653B (zh) * 2012-07-31 2014-06-04 宁波市化工研究设计院有限公司 用于煤焦油生产清洁燃料油的催化剂及其制作方法
CN103834422B (zh) * 2014-03-24 2015-04-01 武汉科技大学 一种改性煤焦油及其制备方法
CN105618109B (zh) * 2014-10-29 2018-04-13 中国石油化工股份有限公司 一种高稳定性y型分子筛的制备方法
CN104368375A (zh) * 2014-11-24 2015-02-25 湖南省馨盛能源开发有限责任公司 煤焦油制柴油的催化剂的制备工艺
CN106673031B (zh) * 2015-11-09 2018-06-19 中国石油化工股份有限公司 一种NaY分子筛与氧化铝复合物及其制备方法
CN106669863B (zh) * 2015-11-10 2019-06-11 中国石油化工股份有限公司 加氢改质催化剂载体的改性方法
CN106669795B (zh) * 2015-11-10 2019-06-11 中国石油化工股份有限公司 加氢改质催化剂的制备方法
CN108686702B (zh) * 2018-06-06 2021-03-09 一重集团大连工程建设有限公司 沸腾床煤焦油加氢处理-加氢裂化复合催化剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640761A (en) * 1982-08-30 1987-02-03 Osaka Gas Company Limited Process for preparing pitch
FR2780307A1 (fr) * 1998-06-25 1999-12-31 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrocraquage a base d'une zeolithe desaluminee et d'une phase sulfure mixte comprenant du soufre, au moins un element du groupe vb et au moins un element du groupe vib
CN1464031A (zh) * 2002-06-07 2003-12-31 上海博申工程技术有限公司 煤焦油加氢工艺及催化剂
CN1670127A (zh) * 2004-03-19 2005-09-21 张宪 一种煤焦油加氢转化方法及其催化剂
CN1676583A (zh) * 2004-07-14 2005-10-05 王守峰 中高温煤焦油加氢裂化工艺

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4640761A (en) * 1982-08-30 1987-02-03 Osaka Gas Company Limited Process for preparing pitch
FR2780307A1 (fr) * 1998-06-25 1999-12-31 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrocraquage a base d'une zeolithe desaluminee et d'une phase sulfure mixte comprenant du soufre, au moins un element du groupe vb et au moins un element du groupe vib
CN1464031A (zh) * 2002-06-07 2003-12-31 上海博申工程技术有限公司 煤焦油加氢工艺及催化剂
CN1670127A (zh) * 2004-03-19 2005-09-21 张宪 一种煤焦油加氢转化方法及其催化剂
CN1676583A (zh) * 2004-07-14 2005-10-05 王守峰 中高温煤焦油加氢裂化工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN1772846A (zh) 2006-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100337747C (zh) 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法和应用
JP4832871B2 (ja) 水素化精製方法
CN108686702A (zh) 沸腾床煤焦油加氢处理-加氢裂化复合催化剂及其制备方法
WO2007063874A1 (ja) 環境低負荷型燃料の製造方法および環境低負荷型燃料
CN100345946C (zh) 一种煤焦油全馏分加氢处理工艺
JP2007512132A5 (zh)
CN104588079A (zh) 一种渣油加氢处理催化剂及其制备方法
CN1778873A (zh) 一种劣质柴油加氢处理催化剂
CN103540349A (zh) 一种延长催化剂使用寿命的劣质重油、渣油加氢处理组合工艺
CN106140293A (zh) 一种煤焦油加氢改质催化剂及其制备方法
JP5196734B2 (ja) 水素化精製方法
CN104888821A (zh) 一种含高碱性氮页岩油加氢提质催化剂
CN102041042B (zh) 一种劣质蜡油加氢处理的方法
CN111100700A (zh) 一种高氮高干点原料的加氢裂化预处理方法
CN1850335A (zh) 一种金属硫磷化物加氢精制催化剂
CN104258903A (zh) 一种多环芳烃化合物的加氢裂化催化剂及制法和应用
CN102773113B (zh) 一种煤焦油加氢脱氮催化剂及其应用
CN103289734B (zh) 高金属、高硫和高氮的劣质重油经催化剂组合加氢处理工艺
JP4969754B2 (ja) 軽油留分の水素化脱硫方法及び水素化脱硫用反応装置
KR101514954B1 (ko) 가솔린 기재의 제조방법 및 가솔린
CN102626635A (zh) 一种煤焦油脱氮催化剂及其制备和应用
Qabazard et al. Comparison between the performance of conventional and high-metal Co-Mo and Ni-Mo catalysts in deep desulfurization of Kuwait atmospheric gas oil
CN102423712A (zh) 一种高活性劣质柴油加氢精制催化剂的制备方法
CN1916121A (zh) 一种汽油双烯选择加氢催化剂的制备方法
CN102872891B (zh) 一种劣质汽油加氢处理催化剂及其制备和应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 100029 Beijing City, Chaoyang District Hui Street No. 6

Co-patentee after: Luoyang Petrochemical Engineering Corporation /SINOPEC

Patentee after: China Petrochemical Group Corp.

Address before: 100029 Beijing City, Chaoyang District Hui Street No. 6

Co-patentee before: Luoyang Petrochemical Engineering Co., China Petrochemical Group

Patentee before: China Petrochemical Group Corp.

ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SINOPEC LUOYANG PETROCHEMICAL ENGINEERING CORPORAT

Free format text: FORMER OWNER: SINOPEC GROUP

Effective date: 20130326

Free format text: FORMER OWNER: SINOPEC LUOYANG PETROCHEMICAL ENGINEERING CORPORATION

Effective date: 20130326

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 100029 CHAOYANG, BEIJING TO: 471003 LUOYANG, HENAN PROVINCE

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20130326

Address after: 471003 Zhongzhou West Road, Henan, China, No. 27, No.

Patentee after: Luoyang Petrochemical Engineering Corporation /SINOPEC

Address before: 100029 Beijing City, Chaoyang District Hui Street No. 6

Patentee before: China Petrochemical Group Corp.

Patentee before: Luoyang Petrochemical Engineering Corporation /SINOPEC

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070919

Termination date: 20161117

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee