CN100335025C - 染发方法及一套染发剂 - Google Patents

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Abstract

本发明的染发方法是一种染包括新生的头发部分和已经染过的头发部分的方法，其特征在于(A)用氧化染发剂(Ⅰ)染新生的头发部分，氧化染发剂(Ⅰ)包含氧化染料、氨水和过氧化氢，其中氨水的浓度是0.2-3.0%重量比，过氧化氢的浓度是2.5-5.0%重量比，以及(B)用氧化染发剂(Ⅱ)染已经染过的头发部分，氧化染发剂(Ⅱ)包含氧化染料、氨水和过氧化氢，其中氨水的浓度是0.1-1.5%重量比，过氧化氢的浓度是0.01-2.0%重量比。本发明的一套染发剂优选用于这种染发方法。按照本发明的方法，包括新生的头发部分和已经染过的头发部分的头发可以被染成全部头发是均匀的色调。

Description

染发方法及一套染发剂
本申请是申请日为2002年9月26日、申请号为02808909.X(国际申请号为PCT/JP02/09951)、发明名称为“染发方法及一套染发剂”的申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种染发方法。更加特别地，本发明涉及一种将包括新生的头发部分和已经染过的头发部分的头发均匀地染的方法，以及优选用于这种染发方法的一套染发剂。
背景技术
近来，连续染发的人不断增加。在这种情况下，就要求随着头发的生长使全部头发有相同颜色的染色或者改变头发成不同颜色的染色。
为了得到相同的颜色进行染色或为了把头发改变成不同颜色而进行染色时，不得不考虑未染过的新生的头发(以下称作“新生的头发”)和已经染过的头发(以下称作“已经染过的头发”)同时存在。
例如，用普通的氧化染发剂染的头发，黑色素被破坏而且染料逐渐被洗掉使已经染过的头发部分的头发脱色。因此，即使使用相同的染发剂，已经染过的头发部分与新生的头发部分相比显示出更高的亮度，导致不可能使全部头发均匀染色的问题。
鉴于上述情况，本发明人进行了积极的研究，结果他们发现通过使用不同的染发剂，即对于新生的头发部分和已经染过的头发部分，每种氧化染发剂含有特定浓度的氨水和过氧化氢，可以达到全部头发有均匀的色调。本发明是基于这个发现完成的。
因此，本发明的目的是提供一种染发方法，通过这种方法有新生的头发部分和已经染过的头发部分的头发可以被染成全部头发有均匀的色调，以及提供一种优选用于这种染发方法的一套染发剂。
发明内容
本发明的染发方法是一种包含染有新生的头发部分和已经染过的头发部分的头发的染发方法，其特征在于：
(A)用氧化染发剂(I)染新生的头发部分，氧化染发剂(I)包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.2-3.0％重量比，过氧化氢的浓度是2.5-5.0％重量比，该氧化染发剂(I)通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该氧化染发剂(I)的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到，和
(B)用氧化染发剂(II)染已经染过的头发部分，氧化染发剂(II)包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.1-1.5％重量比，过氧化氢的浓度是0.01-2.0％重量比，该氧化染发剂(II)通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该氧化染发剂(II)的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到。
本发明的染发方法中，当用氧化染发剂(I)和氧化染发剂(II)在室温下染白色的牦牛毛20分钟时，这些染发剂需要满足至少下列条件之一，优选两个都满足；
i)在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中，用氧化染发剂(I)染的头发和氧化染发剂(II)染的头发之间亮度(蒙赛尔亮度，Munselllightness)的差别在0.2-3.0的范围内，以及
ii)在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中，用氧化染发剂(I)染的头发和氧化染发剂(II)染的头发之间色度(蒙赛尔色度，Munsellchroma)的差别在0.05-5.0的范围内。
根据本发明的一套染发剂包含：
(A)用于新生的头发部分的染发剂(氧化染发剂(I))，包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.2-3.0％重量比，过氧化氢的浓度是2.5-5.0％重量比，该氧化染发剂(I)通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该氧化染发剂(I)的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到，
以及
(B)用于已经染过的头发部分的染发剂(氧化染发剂(II))，包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.1-1.5％重量比，过氧化氢的浓度是0.01-2.0％重量比，该氧化染发剂(II)通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该氧化染发剂(II)的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到。
本发明的一套染发剂，当用这些染发剂在室温下染白色的牦牛毛20分钟时，用于新生的头发部分的染发剂和用于已经染过的头发部分的染发剂需要满足至少下列条件之一，优选两个都满足；
i)在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中，用用于新生的头发部分的染发剂染的头发和用用于已经染过的头发部分的染发剂染的头发之间亮度(蒙赛尔亮度，Munsell lightness)的差别在0.2-3.0的范围内，以及
ii)在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中，用用于新生的头发部分的染发剂染的头发和用用于已经染过的头发部分的染发剂染的头发之间色度(蒙赛尔色度，Munsell chroma)的差别在0.05-5.0的范围内。
根据本发明，对用氧化染发剂(I)染的新生的头发部分和用氧化染发剂(II)染的已经染过的头发部分进行比较时，这些部分几乎有相同的色调、亮度和色度。
具体实施方式
以下对根据本发明的染发方法以及优选用于这种染色方法的一套染发剂进行详细的描述。
本发明的染发方法是一种包含染有新生的头发部分和已经染过的头发部分的头发的染发方法，其特征在于：
(A)包含氧化染料，进一步包含特定浓度的氨水和过氧化氢的氧化染发剂(I)可用于新生的头发部分以进行染色，以及
(B)包含氧化染料，进一步包含特定浓度的氨水和过氧化氢的氧化染发剂(II)可用于已经染过的头发部分以进行染色，
由此全部头发可被染成均匀的色调。
根据本发明的一套染发剂包含：
(A)用于新生的头发部分的染发剂(氧化染发剂(I))包含氧化染料，进一步包含特定浓度的氨水和过氧化氢，以及
(B)用于已经染过的头发部分的染发剂(氧化染发剂(II))包含氧化染料，进一步包含特定浓度的氨水和过氧化氢。
一套染发剂
氧化染发剂(I)和氧化染发剂(II)
首先描述本发明中使用的氧化染发剂(I)和氧化染发剂(II)。
用于头发中新生的头发部分的氧化染发剂(I)，即用于新生的头发部分的染发剂，包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水。在氧化染发剂(I)中，氨水的浓度在0.2-3.0％重量比的范围内，优选0.4-2.0％重量比，更加优选0.5-1.7％重量比，以及过氧化氢的浓度在2.5-5.0％重量比的范围内，优选2.8-4.5％重量比，更加优选3.0-4.0％重量比。
用于头发中已经染过的头发部分的氧化染发剂(II)，即用于已经染过的头发部分的染发剂，包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水。在氧化染发剂(II)中，氨水的浓度在0.1-1.5％重量比的范围内，优选0.25-1.0％重量比，更加优选0.4-0.7％重量比，以及过氧化氢的浓度在0.01-2.0％重量比的范围内，优选0.5-1.8％重量比，更加优选1.0-1.6％重量比。
为了方便操作起见，为制备含上述浓度的氨和过氧化氢的氧化染发剂，氨和过氧化氢分别优选使用氨水和过氧化氢溶液的形式。
通过在氧化染发剂(I)和(II)，即用于新生的头发部分的染发剂和用于已经染过的头发部分的染发剂中掺入以上浓度的氨和过氧化氢，染发后可以使新生的头发部分的色调和已经染过的头发部分的色调均匀。在新生的头发部分和已经染过的头发部分的边界附近，通常可以观察到一个现象，混合了不同的染发剂而形成不同的色调区。然而通过使用本发明的一套染发剂，这样的边界部分也可以被染成与其它部分的色调相同的色调，从而全部头发可被染成相同的色调。
也就是说，由于氧化染发剂(I)是针对新生的头发部分的染发剂被用于新生的头发部分，它需要漂染头发以增加头发的亮度，同时由于氧化染发剂(II)是针对已经染过的头发部分的染发剂被用于已经染过的头发部分，它维持现状不进一步增加头发的亮度，由此新生的头发部分的亮度和已经染过的头发部分的亮度都可以被控制，此外两部分的色度和色调通过氧化染料等的作用可以被控制到几乎相同的水平。
氧化染发剂(I)和(II)的产品优选包含：包含氧化染料、氨水和纯水等作为主要成分的第一种试剂，和包含过氧化氢和纯水等作为主要成分的第二种试剂，以及使用这种两包装型的一套染发剂，仅需混合这两种试剂(第一种试剂和第二种试剂)。对第一种试剂和第二种试剂的形式无特殊限定，例如，优选使用液体或膏状的形式。
接下来描述两包装型。
第一种试剂
在每个氧化染发剂(I)和(II)中的第一种试剂包含氧化染料、氨和纯水作为主要成分。
氧化染料不作特殊限制，可以使用众所周知的氧化染料。氧化染料一般含有染料前体，以及如果需要，偶合剂。
染料前体的实例包括p-苯二胺、p-氨基苯酚、p-甲基氨基苯酚、p-甲苯二胺(甲苯-2，5-二胺)、o-苯二胺、o-氨基苯酚、甲苯-3，4-二胺，N，N-二(羟乙基)-p-苯二胺、2-(羟乙基)-p-苯二胺、N-苯基-p-苯二胺、4，4’-二氨基二苯胺、2-氯-p-苯二胺、N，N-二甲基-p-苯二胺、2，6-二氯-p-苯二胺、p-氨苯基磺酸和2，5-二氨基吡啶。
根据通过染发想要得到的色调，以上的染料前体可单独使用或适当组合使用。
偶合剂的实例包括间位成分，如m-苯二胺和m-氨基苯酚，多酚，如间苯二酚、焦酚、苯磷二酚、1，2，4-苯三醇和对苯二酚、p-氨基-o-甲酚(4-氨基-o-甲酚)、5-氨基-o-甲酚、2，4-二氨基酚、甲苯-3，4-二胺、甲苯-2，4-二胺、2，6-二氨基吡啶、3，3’-亚氨基二酚、1，5-二羟基萘、二苯胺、间苯三酚、2，4-二氨基苯氧乙醇、五倍子酸、鞣酸、五倍子酸乙酯、五倍子酸甲酯、五倍子酸丙酯、日本没食子、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羟乙基)苯胺和5-(2-羟乙基氨基)-2-甲酚。
p-氨基苯酚和o-氨基苯酚不仅可用作染料前体，而且可用作偶合剂。根据通过染发想要得到的色调，以上的偶合剂可单独使用或适当组合使用。
此外，需要时可使用直接染料，例如像硝基-p-苯二胺等的硝基染料。
在本发明中，基于全部第一种试剂为100％重量比，第一种试剂中使用的染料的量大约为0.01-3.0％重量比。
与氧化染发剂(II)中使用的染料，即用于已经染过的头发部分的染发剂相比时，作为用于新生的头发部分的氧化染发剂(I)中使用的染料，即用于新生的头发部分的染发剂的染料希望能显出相同颜色体系中更高亮度、更高色度(鲜明)的颜色，优选选自以上的染料。
由于氧化染发剂(I)用于新生的头发部分，它需要用来增加头发的亮度和色度，试剂中使用的染料需要满足以上条件。
另一方面，与氧化染发剂(I)中使用的染料相比时，作为用于已经染过的头发部分的氧化染发剂(II)中使用的染料，一种染料希望能显出相同颜色体系中更低亮度、更低色度(暗淡)的颜色，优选选自以上的染料。也就是说，由于氧化染发剂(II)用于已经染过的头发部分，它需要降低头发的亮度和色度，试剂中使用的染料需要满足以上条件。
更加特别地，优选像氧化染发剂(I)和(II)这样的染料，其中每种的制备都通过以所给的混合比率混合由染料和像氨和纯水等其它成分组成的第一种试剂和后述的第二种试剂，至少满足下列条件(i)和(ii)中的一个。
当用氧化染发剂(I)和氧化染发剂(II)在室温下染白色的牦牛毛20分钟时，
(i)在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中，用氧化染发剂(I)染的头发和氧化染发剂(II)染的头发之间亮度(蒙赛尔亮度，Munselllightness)的差别在0.2-3.0的范围内，优选0.6-2.2，以及
(ii)在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中，用氧化染发剂(I)染的头发和氧化染发剂(II)染的头发之间色度(蒙赛尔色度，Munsell chroma)的差别在0.05-5.0的范围内，优选0.1-3.0。
更加优选当用氧化染发剂(I)和氧化染发剂(II)在室温下染白色的牦牛毛20分钟时，
用氧化染发剂(I)染的头发在蒙赛尔颜色体系(Munsell colorsystem)中的色调(蒙赛尔色调，Munsell hue)和用氧化染发剂(II)染的头发在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中的色调(蒙赛尔色调，Munsell hue)几乎在同一水平。在此使用的术语“几乎同一水平”指两种头发的色调(蒙赛尔色调，Munsell hue)是相同的颜色类型，即暖颜色类型或冷颜色类型，就10个色调(R，YR，Y，GY，G，BG，B，PB，P，RP)来说它们相互一致。
在第一种试剂中，例如，基于全部第一种试剂为100％重量比，使用的浓度为28wt％的氨水的量为6-12％重量比。在氨水的使用中，当通过适当混合第一种试剂和第二种试剂制备氧化染发剂(I)或(II)时，可以得到想要的氨水的浓度。
本发明中纯水的实施例优选包括离子交换水和蒸馏水。使用的纯水的量不作特殊限定，只需达到能够使第一种试剂中的成分充分溶解或分散的量。
需要时，第一种试剂中可以添加像表面活性剂、稳定剂和油成分等添加剂。这些添加剂不作特殊限定，可以使用众所周知的那些。
第二种试剂
每种氧化染发剂(I)和(II)中的第二种试剂含有过氧化氢溶液和纯水作为主要成分。
在第二种试剂中，例如基于全部第二种试剂为100％重量比，使用的浓度为35wt％的过氧化氢的量为13-17％重量比。在过氧化氢溶液的使用中，当通过适当混合第一种试剂和第二种试剂制备氧化染发剂(I)和(II)时，可以得到想要的过氧化氢溶液的浓度。
用于第二种试剂中的纯水的类型和量等与前述第一种试剂中的那些相同。
如果需要，第二种试剂中可以添加像表面活性剂、油成分、鳌合剂和pH调节剂等添加剂。这些添加剂不作特殊限定，可以使用众所周知的那些。
氧化染发剂(I)优选在染发(用于头发)前，立刻混合第一种试剂和第二种试剂进行制备，由此制备的氧化染发剂(I)的pH优选在9.5-10.5的范围内。
此外，氧化染发剂(II)优选在染发(用于头发)前，立刻混合第一种试剂和第二种试剂进行制备，由此制备的氧化染发剂(II)的pH优选在9.3-10.1的范围内。
在本发明中提供一套作为用于新生的头发部分的染发剂的氧化染发剂(I)和作为用于已经染过的头发部分的染发剂的氧化染发剂(II)。通过提供这样一套染发剂，显示出优秀的可长期保持的特性。此外，如果需要可以补充每种试剂(第一种试剂和第二种试剂)，这很方便和经济。而且，由于必需的试剂作为一套提供，不会出现错误使用，这在实际使用中非常有利。此外，总能出现想要的和指定的效果。
染发方法
接下来，对本发明的染发方法进行详细的描述。
根据本发明，在染有新生的头发部分和已经染过的头发部分的头发时，(A)以上得到的氧化染发剂(I)可以用于新生的头发部分以对其进行染色，以及(B)以上得到的氧化染发剂(II)可以用于已经染过的头发部分以对其进行染色，由此，全部头发可以染成均匀的色调。
用氧化染发剂(I)染的新生的头发部分和用氧化染发剂(II)染的已经染过的头发部分优选有几乎相同的色调、亮度和色度。
尽管色调、亮度和色度可以通过视觉观察来判定，希望在蒙赛尔颜色体系中，染色后新生的头发部分和已经染过的头发部分之间亮度(蒙赛尔亮度，Munsell lightness)的差别通常在0.01-1.0的范围内，优选0.05-0.5；在蒙赛尔颜色体系中，染色后新生的头发部分和已经染过的头发部分之间色度(蒙赛尔色度，Munsell chroma)的差别通常在0.01-1.0的范围内，优选0.05-0.5；两个部分的色调(蒙赛尔色调，Munsell hues)就10个色调(R，YR，Y，GY，G，BG，B，PB，P，RP)来说它们相互一致。
一般来讲，染色后的色调主要取决于氧化染料本身的显色度以及漂发的程度。特别针对日本人的头发，染发的对象是含大量黑色素的黑发，由此，染发后实际得到的色调主要根据漂染的程度而变化。
用氧化染发剂漂染头发，氨不仅有使头发膨胀加速染料渗透的功能，而且有加速过氧化氢分解产生氧的功能。由于由此产生的这些氧，头发中的黑色素被破坏，由此头发被漂染，氧化染料显色。
由上所述，在氧化染发剂中氨和过氧化氢有着密切的关系，由于它们的相互作用促进了染发。
本发明中，上述的通过添加特定量的氨和过氧化氢而得到的不同的氧化染发剂(I)和(II)联合用于新生的头发部分和已经染过的头发部分，由此严格控制由每种氧化染发剂漂发的程度和由氧化染料显色的色调，结果新生的头发部分和已经染过的头发部分可以被染成均匀的色调。而且新生的头发部分和已经染过的头发部分的边界可以有和其它部分相同的均匀的色调。也就是说，根据本发明，用于新生的头发的氧化染发剂和用于已经染过的头发部分的氧化染发剂在新生的头发部分和已经染过的头发部分的边界部分被混合而形成的与其它部分颜色不同的区的问题得以解决，这样的边界也可以被染成与其它部分有相同的均匀色调。
本发明的有益效果
根据本发明，有新生的头发部分和已经染过的头发部分的头发可以被染成全部头发是均匀的色调。
根据本发明的一套染发剂，可以有效地进行染发。
实施例
参照以下实施例对本发明进行进一步的描述，但本发明并不限定于这些实施例。
按照下述方法，在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中，测定用下列实施例和比较实施例中制备的氧化染发剂染的头发的色调(蒙赛尔色调，Munsell hue)、亮度(蒙赛尔亮度，Munsell lightness)和色度(蒙赛尔色度，Munsell chroma)。
应用色差仪的测定方法
准备1束约1.5克购买的白色牦牛毛，将从以下实施例和比较实施例中得到的氧化染发剂(I)-1到(I)-7、(II)-1到(II)-7、C1和C2分别以合适的量用于这束头发，然后使这束头发在室温下维持20分钟以对头发进行染色。用洗发液和漂洗液清洗染过的牦牛毛束，然后用常规方法干燥。
之后，用色差仪CR-200型(Minolta有限公司制造，测定光：标准光D65，色温：6504K)测定染过的牦牛毛束的上述指标，将颜色体系模式设定为MUNSELL模式。
更加特别地，将染过的头发束放在黑板上，将色差仪的光感器推至头发束，以在蒙赛尔颜色体系(Munsell color system)中测定头发的色调、亮度和色度。然后，改变头发束的测定位置再进行两次测定，计算三次测定的平均值。
结果见表4。
实施例1
第一种试剂的制备
按照表1所示的配方比例，用以下的方法制备用于新生的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第一种试剂。
首先，将十六醇、液体石蜡、聚氧乙烯硬脂酰醚、氯化硬脂酰三甲基铵和聚乙二醇放在装有搅拌装置的反应器内，75℃加热形成溶液。随着溶液的搅拌，逐渐加入在75℃纯水中溶解对苯二胺、对氨基苯酚、对氨基邻甲酚和亚硫酸钠得到的溶液，然后随着搅拌冷却到30℃，再加入28wt％的氨水，以得到膏状的第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例并使用35wt％的过氧化氢溶液，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
大约两个月前被染成棕色的头发，其中新生的头发部分为标准的日本人的黑发，已经染过的头发部分有更高的亮度，将其进行染色。
首先，将用于新生的头发部分的第一种试剂和用于新生的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶2重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(I)-1用于新生的头发部分。氧化染发剂(I)-1中，氨水的浓度为1.0％重量比，过氧化氢的浓度为3.8％重量比，pH为10.3。
用到新生的头发部分之后即刻，将用于已经染过的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(II)-1用于已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持15分钟。氧化染发剂(II)-1中，氨水的浓度为0.6％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为9.6。
之后，用洗发液充分洗发，然后常规方法漂洗。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分被均匀染色，即使在边界部分也可以得到与其它部分相同的均匀色调。
结果见表5。
实施例2
第一种试剂的制备
除配方比例改为表1所示以外，按照与实施例1中相同的方法制备用于新生的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例并使用35wt％的过氧化氢溶液，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
大约两个月前被染成棕色的头发，其中新生的头发部分为标准的日本人的黑发，黑色新生的头发部分长约2厘米，已经染过的头发部分有更高的亮度，将其进行染色以染成自然型的色调。
首先，将用于新生的头发部分的第一种试剂和用于新生的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶2重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(I)-2用于新生的头发部分。氧化染发剂(I)-2中，氨水的浓度为0.84％重量比，过氧化氢的浓度为3.8％重量比，pH为10.2。
用到新生的头发部分之后即刻，将用于已经染过的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(II)-2用于已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持15分钟。氧化染发剂(II)-2中，氨水的浓度为0.56％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为10.0。
之后，用洗发液充分洗发，然后常规方法漂洗。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分被均匀地染成自然型的色调，即使在边界部分也可以得到与其它部分相同的均匀色调。
结果见表5。
实施例3
第一种试剂的制备
除配方比例改为表1所示以外，按照与实施例1中相同的方法制备用于新生的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例并使用35wt％的过氧化氢溶液，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
将头发，其中新生的头发部分和已经染过的头发部分与实施例2中的头发处于相同的状态，进行染色以便染成自然型的色调。
首先，将用于新生的头发部分的第一种试剂和用于新生的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(I)-3用于新生的头发部分。氧化染发剂(I)-3中，氨水的浓度为1.26％重量比，过氧化氢的浓度为2.90％重量比，pH为10.2。
用到新生的头发部分之后5分钟，将用于已经染过的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(II)-3用于已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持15分钟。氧化染发剂(II)-3中，氨水的浓度为0.56％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为10.0。
之后，用洗发液充分洗发，然后常规方法漂洗。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分被均染成自然型的色调，即使在边界部分也可以得到与其它部分相同的均匀色调。
结果见表5。
实施例4
第一种试剂的制备
除配方比例改为表1所示以外，按照与实施例1中相同的方法制备用于新生的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例并使用35wt％的过氧化氢溶液，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
将头发，其中新生的头发部分和已经染过的头发部分与实施例2中的头发处于相同的状态，进行染色以便染成自然型的色调。
首先，将用于新生的头发部分的第一种试剂和用于新生的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(I)-4用于新生的头发部分。氧化染发剂(I)-4中，氨水的浓度为0.84％重量比，过氧化氢的浓度为2.8％重量比，pH为10.1。
用到新生的头发部分之后即刻，将用于已经染过的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(II)-4用于已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持15分钟。氧化染发剂(II)-4中，氨水的浓度为0.1％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为9.6。
之后，用洗发液充分洗发，然后常规方法漂洗。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分的边界部分形成一个轻染区。新生的头发部分似乎没有自然型的色调，与已经染过的头发部分相比稍微暗些。已经染过的头发部分与新生的头发部分相比稍微亮些，最终的颜色均匀性较差。
结果见表5。
实施例5
第一种试剂的制备
除配方比例改为表1所示以外，按照与实施例1中相同的方法制备用于新生的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例并使用35wt％的过氧化氢溶液，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
将头发，其中新生的头发部分和已经染过的头发部分与实施例2中的头发处于相同的的状态，进行染色以便染成红色型的色调。
首先，将用于新生的头发部分的第一种试剂和用于新生的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶2重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(I)-5用于新生的头发部分。氧化染发剂(I)-5中，氨水的浓度为0.84％重量比，过氧化氢的浓度为3.8％重量比，pH为10.4。
用到新生的头发部分之后即刻，将用于已经染过的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(II)-5用于已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持15分钟。氧化染发剂(II)-5中，氨水的浓度为0.56％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为9.6。
之后，用洗发液充分洗发，然后常规方法漂洗。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分被均染成红色型的色调，即使在边界部分也可以得到与其它部分相同的均匀色调。
结果见表5。
实施例6
第一种试剂的制备
除配方比例改为表1所示以外，按照与实施例1中相同的方法制备用于新生的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例并使用35wt％的过氧化氢溶液，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
将头发，其中新生的头发部分和已经染过的头发部分与实施例2中的头发处于相同的的状态，进行染色以便染成红色型的色调。
首先，将用于新生的头发部分的第一种试剂和用于新生的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(I)-6用于新生的头发部分。氧化染发剂(I)-6中，氨水的浓度为1.26％重量比，过氧化氢的浓度为2.90％重量比，pH为10.1。
用到新生的头发部分之后5分钟，将用于已经染过的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(II)-6用于已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持15分钟。氧化染发剂(II)-6中，氨水的浓度为0.56％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为9.9。
之后，用洗发液充分洗发，然后常规方法漂洗。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分被均染成红色型的色调，即使在边界部分也可以得到与其它部分相同的均匀色调。
结果见表5。
实施例7
第一种试剂的制备
除配方比例改为表3所示以外，按照与实施例1中相同的方法制备用于新生的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例并使用35wt％的过氧化氢溶液，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
将头发，其中新生的头发部分和已经染过的头发部分与实施例2中的头发处于相同的的状态，进行染色以便染成红色型的色调。
首先，将用于新生的头发部分的第一种试剂和用于新生的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(I)-7用于新生的头发部分。氧化染发剂(I)-7中，氨水的浓度为0.84％重量比，过氧化氢的浓度为2.8％重量比，pH为10.3。
用到新生的头发部分之后即刻，将用于已经染过的头发部分的第一种试剂和用于已经染过的头发部分的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率进行混合而得到的氧化染发剂(II)-7用于已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持15分钟。氧化染发剂(II)-7中，氨水的浓度为0.1％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为9.6。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分的边界部分成为一个亮区。新生的头发部分似乎没有红色型的色调，与已经染过的头发部分相比稍微暗些。已经染过的头发部分与新生的头发部分相比稍微亮些，最终的颜色均匀性较差。
结果见表5。
比较实施例1和2
第一种试剂的制备
除配方比例改为表3所示以外，按照与实施例1中相同的方法制备第一种试剂。
第二种试剂的制备
按照表2所示的配方比例，用常规方法制备过氧化氢含量为6％重量比的膏状第二种试剂和过氧化氢含量为3％重量比的膏状第二种试剂。
染发和评估
将头发，其中新生的头发部分和已经染过的头发部分与实施例1中的头发处于相同的的状态，按以下方法进行染色。
(1)通过将比较实施例1中的第一种试剂和比较实施例1中的第二种试剂(过氧化氢含量：3％重量比)以1∶1重量比的混合比率混合而得到的氧化染发剂C1用于新生的头发部分和已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持20分钟。后续的操作按照与实施例1中相同的方法进行。氧化染发剂C1中，氨水的浓度为0.1％重量比，过氧化氢的浓度为1.6％重量比，pH为8.0。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分的交界部分形成一个暗区。与已经染过的头发部分相比，新生的头发部分亮度极低，最终的颜色不均匀。
结果见表5。
(2)通过将比较实施例2中的第一种试剂和比较实施例2中的第二种试剂(过氧化氢含量：6％重量比)以1∶1重量比的混合比率混合而得到的氧化染发剂C2用于新生的头发部分和已经染过的头发部分，然后使头发在室温下维持20分钟。后续的操作按照与实施例1中相同的方法进行。氧化染发剂C2中，氨水的浓度为1.0％重量比，过氧化氢的浓度为2.8％重量比，pH为10.0。
通过视觉观察染发的评估结果是：新生的头发部分和已经染过的头发部分的交界部分形成一个亮区。新生的头发部分的亮度比预期的亮度高很多，最终的颜色不均匀。
结果见表5。
表1
  第一种试剂
  实施例1   实施例2和实施例3   实施例4   实施例5和实施例6
  新生的头发部分   已经染过的头发部分   新生的头发部分   已经染过的头发部分   新生的头发部分   已经染过的头发部分   新生的头发部分   已经染过的头发部分
  p-苯二胺   0.02   0.2   0.15   0.58   0.08   0.17   0.25   0.57
  间苯二酚   -   -   0.15   0.18   0.05   0.20   -   0.25
  m-氨基苯酚   -   -   -   0.05   -   -   -   0.09
  p-氨基邻甲酚   0.5   0.25   0.015   0.05   -   0.02   0.32   0.54
  p-氨基苯酚   0.5   0.9   -   0.24   -   -   0.25   0.36
  硝基-对苯二胺   -   -   -   -   -   -   0.15   0.05
  十六醇   4.0   4.0   4.0   4.0   4.0   4.0   4.0   4.0
  液体石蜡   8.0   8.0   8.0   8.0   8.0   8.0   8.0   8.0
  聚氧乙烯硬脂酰醚   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0
  氯化硬脂酰三甲基铵   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0   1.0
  聚乙二醇   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0   5.0
  亚硫酸钠   0.3   0.3   0.6   0.6   0.6   0.6   0.6   0.6
  28％氨水   11.0   4.0   9.0   4.0   6.0   1.0   9.0   4.0
  纯水   加至100
注：表中每个值的单位都是“％重量比”。
表2
  第二种试剂
  过氧化氢含量：6％重量比   过氧化氢含量：3％重量比
  十六醇   2.0   2.0
  液体石蜡   4.0   4.0
  聚氧乙烯硬脂酰醚   5.0   5.0
  氯化硬脂酰三甲基铵   1.0   1.0
  聚乙二醇   5.0   5.0
  35％重量比过氧化氢溶液   16.0   9.0
  85％重量比磷酸   0.1   0.1
  乙酰对氨苯乙醚   0.1   0.1
  纯水   加至100
注：表中每个值的单位都是“％重量比”。
表3
  第一种试剂
  实施例7   比较实施例1   比较实施例2
新生的头发部分 已经染过的头发部分
  p-苯二胺   0.05   0.25   0.1   0.2
  间苯二酚   0.05   -   -   -
  m-氨基苯酚   0.15   -   -   -
  p-氨基邻甲酚   -   0.6   0.35   0.1
  p-氨基苯酚   -   0.2   0.7   0.5
  硝基-对苯二胺   0.15   -   -   -
  十六醇   4.0   4.0   4.0   4.0
  液体石蜡   8.0   8.0   8.0   8.0
  聚氧乙烯硬脂酰醚   5.0   5.0   5.0   5.0
  氯化硬脂酰三甲基铵   1.0   1.0   1.0   1.0
  聚乙二醇   5.0   5.0   5.0   5.0
  亚硫酸钠   0.6   0.6   0.3   0.3
  28％氨水   6.0   1.0   1.0   7.0
  纯水   加至100
注：表中每个值的单位都是“％重量比”。
表4
  氧化染发剂   色调(H)   亮度(V)   色度(C)
实施例1   (I)-1   1.5YR   4.1   6.9
  (II)-1   2.2YR   3.3   3.9
实施例2   (I)-2   1.2YR   3.6   1.4
  (II)-2   9.8R   1.9   1.2
实施例3   (I)-3   1.8YR   4.0   1.3
  (II)-3   9.8R   1.9   1.2
实施例4   (I)-4   7.8YR   5.3   1.6
  (II)-4   1.2YR   3.7   2.2
实施例5   (I)-5   7.2R   2.5   4.5
  (II)-5   4.6R   1.9   2.5
实施例6   (I)-6   7.6R   2.9   4.7
  (II)-6   4.6R   1.9   2.5
实施例7   (I)-7   8.2YR   3.9   5.1
  (II)-7   4.4R   3.2   4.7
 比较实施例1   C1   1.2YR   3.6   4.4
 比较实施例2   C2   4.1YR   4.6   2.6
表5
  实施例1   实施例2   实施例3   实施例4   实施例5   实施例6   实施例7   比较实施例1   比较实施例2
  结果   AA   AA   AA   A   AA   AA   A   B   B
评估：
AA：染色后新生的头发部分和已经染过的头发部分的均匀性非常好，新生的头发部分和已经染过的头发部分之间的交界部分和其它部分有相同均匀的颜色。
A：染色后均匀性稍差，和其它部分相比，新生的头发部分和已经染过的头发部分之间的交界部分较亮。
B：染色后均匀性不足，和其它部分相比，新生的头发部分和已经染过的头发部分之间的交界部分非常亮。
工业实用性
如上所述，本发明的染发方法适用于将有新生的头发部分和已经染过的头发部分进行均匀地染。本发明的一套染发剂优选用于这种染发方法而且对理发师和美容行业非常适用。

Claims (4)

1、一种染发方法，包括染新生的头发部分和已经染过的头发部分，其特征在于：
用氧化染发剂I染新生的头发部分，氧化染发剂I包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.2-3.0％重量比和过氧化氢的浓度是2.5-5.0％重量比，该氧化染发剂I通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该氧化染发剂I的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到，和
用氧化染发剂II染已经染过的头发部分，氧化染发剂II包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.1-1.5％重量比和过氧化氢的浓度是0.01-2.0％重量比，该氧化染发剂II通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该氧化染发剂II的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到。
2、如权利要求1所述的染发方法，其中氧化染发剂I通过以1∶2重量比的混合比率混合第一种试剂和第二种试剂而制备，及氧化染发剂II通过以1∶1重量比的混合比率混合第一种试剂和第二种试剂而制备。
3、一套染发剂，其包含：
用于新生的头发部分的染发剂，包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.2-3.0％重量比和过氧化氢的浓度是2.5-5.0％重量比，该染发剂通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该用于新生的头发部分的染发剂的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到，和
用于已经染过的头发部分的染发剂，氧化染发剂II包含氧化染料、氨水、过氧化氢和纯水，其中氨水的浓度是0.1-1.5％重量比和过氧化氢的浓度是0.01-2.0％重量比，该染发剂通过混合第一种试剂和第二种试剂被制备，其中第一种试剂含有0.01-3.0％重量比的氧化染料及氨水和纯水，第二种试剂含有过氧化氢和纯水，
该用于已经染过的头发部分的染发剂的氧化染料由选自包括p-苯二胺、p-氨基苯酚和p-甲苯二胺的组的至少一种染料前体及选自包括m-氨基苯酚、间苯二酚、p-氨基-o-甲酚、2，6-二氨基吡啶和2，4-二氨基苯氧基乙醇的组的至少一种偶合剂而得到。
4、如权利要求3所述的一套染发剂，其中用于新生的头发部分的染发剂通过以1∶2重量比的混合比率混合第一种试剂和第二种试剂而制备，及用于已经染过的头发部分的染发剂通过以1∶1重量比的混合比率混合第一种试剂和第二种试剂而制备。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2272496A1 (en) * 2009-07-08 2011-01-12 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition and method for levelling hair colour
WO2015026992A2 (en) * 2013-08-23 2015-02-26 The Procter & Gamble Company Hair treatment methods and kits thereof
US9345658B2 (en) * 2013-08-23 2016-05-24 The Procter & Gamble Company Hair colouring method
JP6432912B2 (ja) * 2013-08-23 2018-12-05 ノクセル・コーポレーション 毛髪染色方法及びそのキット
CA2919008A1 (en) * 2013-08-23 2015-02-26 The Procter & Gamble Company Hair colouring methods and kits thereof
KR101701575B1 (ko) 2014-12-29 2017-02-02 정진구 모발염색구
KR102081383B1 (ko) * 2015-11-04 2020-02-25 콜로라이트 리미티드 맞춤형 머리 염색을 위한 방법 및 시스템
JP2018024606A (ja) * 2016-08-10 2018-02-15 ホーユー株式会社 酸化剤含有組成物
DE102016217180A1 (de) * 2016-09-09 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Ölhaltige Oxidationsmittelzusammensetzungen in Verpackungen aus Sperrschicht-Folien
DE102016217177A1 (de) * 2016-09-09 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Verdickte Oxidationsmittel-haltige Formulierungen in Verpackungen aus Sperrschicht-Folien
DE102016217186A1 (de) * 2016-09-09 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltige Oxidationsmittelzusammensetzungen in Verpackungen aus Sperrschicht-Folien III
DE102016217175A1 (de) * 2016-09-09 2018-03-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Tensidhaltige Oxidationsmittelzusammensetzungen in Verpackungen aus Sperrschicht-Folien
CN110267711A (zh) * 2016-09-19 2019-09-20 诺赛尔股份有限公司 用于染发的方法和试剂盒
KR101775289B1 (ko) * 2016-11-22 2017-09-05 장만국 투블록 헤어 커트 염색 방법
DE102017223245A1 (de) * 2017-12-19 2019-06-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum homogenen Färben von keratinischen Fasern

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10167937A (ja) * 1996-12-04 1998-06-23 Hoyu Co Ltd 染毛剤組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3801606A1 (de) * 1988-01-21 1989-07-27 Goldwell Gmbh Mittel und verfahren zum oxidativen faerben, insbesondere zum nachfaerben von lebenden haaren
US5100436A (en) * 1991-03-07 1992-03-31 Clairol Incorporated Oxidative hair dyeing process with catalytic pretreatment
JP4551545B2 (ja) * 2000-09-20 2010-09-29 ホーユー株式会社 酸化染毛剤組成物
JP3801435B2 (ja) * 2000-10-02 2006-07-26 ホーユー株式会社 染毛用前処理剤
JP2002114653A (ja) * 2000-10-02 2002-04-16 Hoyu Co Ltd 染毛用前処理剤
JP2002167311A (ja) * 2000-11-30 2002-06-11 Hoyu Co Ltd 毛髪処理方法、及び毛髪処理剤組成物
JP2002241248A (ja) * 2001-02-16 2002-08-28 Hoyu Co Ltd 染毛方法、酸化染毛剤組成物、及び染毛用品

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10167937A (ja) * 1996-12-04 1998-06-23 Hoyu Co Ltd 染毛剤組成物

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