CL2012000326A1 - Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica. - Google Patents

Compuestos derivados de heterociclos que presentan n como heteroátomo, n-[2-hidroxi-2-fenil-(4-oxadiazol o 4-tiadiazol)]etil sustituidos, agonistas del receptor de esfingosina-1-fosfato; composición farmacéutica; y su uso para tratar una enfermedad autoinmunitaria o inflamatoria crónica.

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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100029685A1 (en) * 2006-10-25 2010-02-04 Neurosearch A/S Oxadiazole and thiadiazole compounds and their use as nicotinic acetylcholine receptor modulators
JP5735634B2 (ja) * 2010-04-23 2015-06-17 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company スフィンゴシン−1−リン酸受容体1アゴニストとしての4−(5−イソオキサゾリルまたは5−ピラゾリル−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)−マンデル酸アミド化合物
CN103124727B (zh) 2010-07-20 2015-03-25 百时美施贵宝公司 取代的3-苯基-1,2,4-噁二唑化合物
JP5869579B2 (ja) 2010-09-24 2016-02-24 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company 置換オキサジアゾール化合物およびそれらのs1p1アゴニストとしての使用
US8629282B2 (en) 2010-11-03 2014-01-14 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic compounds as S1P1 agonists for the treatment of autoimmune and vascular diseases
TWI613182B (zh) 2013-02-21 2018-02-01 必治妥美雅史谷比公司 雙環化合物
TWI689487B (zh) 2014-08-20 2020-04-01 美商必治妥美雅史谷比公司 經取代雙環化合物
UY38367A (es) * 2018-09-13 2020-04-30 Syngenta Participations Ag Compuestos de azol-amida pesticidamente activos
CN114181276A (zh) * 2021-12-17 2022-03-15 安徽大学 硫酯肽合成方法

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4200750A (en) 1977-01-07 1980-04-29 Westwood Pharmaceuticals Inc. 4-Substituted imidazo [1,2-a]quinoxalines
JPS6480026A (en) 1987-09-21 1989-03-24 Mitsubishi Electric Corp Resist coater
DE4102024A1 (de) 1991-01-24 1992-07-30 Thomae Gmbh Dr K Biphenylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung
TW432061B (en) 1994-08-09 2001-05-01 Pfizer Res & Dev Lactams
US6069143A (en) 1994-12-20 2000-05-30 Smithkline Beecham Corporation Fibrinogen receptor antagonists
WO1998006694A1 (en) 1996-08-16 1998-02-19 Du Pont Pharmaceuticals Company Amidinophenyl-pyrrolidines, -pyrrolines, and -isoxazolidines and derivatives thereof
CA2472680A1 (en) 2002-01-18 2003-07-31 Merck & Co., Inc. Selective s1p1/edg1 receptor agonists
WO2003062248A2 (en) 2002-01-18 2003-07-31 Merck & Co., Inc. N-(benzyl)aminoalkylcarboxylates, phosphinates, phosphonates and tetrazoles as edg receptor agonists
WO2003062252A1 (en) * 2002-01-18 2003-07-31 Merck & Co., Inc. Edg receptor agonists
AU2003217764A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Merck & Co., Inc. Aminoalkylphosphonates and related compounds as edg receptor agonists
PT1497019E (pt) 2002-04-23 2015-09-10 Bristol Myers Squibb Co Compostos de pirrolotriazina anilina úteis como inibidores de quinase
JP2005533058A (ja) 2002-06-17 2005-11-04 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Edg受容体アゴニストとしての1−((5−アリール−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ベンジル)アゼチジン−3−カルボキシラートおよび1−((5−アリール−1,2,4−オキサジアゾール−3−イル)ベンジル)ピロリジン−3−カルボキシラート
AU2003279915A1 (en) 2002-10-15 2004-05-04 Merck And Co., Inc. Process for making azetidine-3-carboxylic acid
CA2509218C (en) 2002-12-20 2010-09-07 Merck & Co., Inc. 1-(amino)indanes and (1,2-dihydro-3-amino)-benzofurans, benzothiophenes and indoles as edg receptor agonists
EP1594508B1 (en) 2003-02-11 2012-08-08 Irm Llc Novel bicyclic compounds and compositions
CN1788008A (zh) 2003-05-15 2006-06-14 麦克公司 作为s1p受体激动剂的3-(2-氨基-1-氮杂环基)-5-芳基-1,2,4-噁二唑
TW200505442A (en) 2003-05-19 2005-02-16 Genomics Inst Of The Novartis Res Foundation Immunosuppressant compounds and compositions
AU2004240649A1 (en) 2003-05-19 2004-12-02 Irm, Llc Immunosuppressant compounds and compositions
AU2004249664A1 (en) 2003-05-19 2004-12-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
MY150088A (en) 2003-05-19 2013-11-29 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
AU2004277947A1 (en) 2003-10-01 2005-04-14 Merck & Co., Inc. 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as S1P receptor agonists
WO2005058848A1 (en) 2003-12-17 2005-06-30 Merck & Co., Inc. (3,4-disubstituted)propanoic carboxylates as s1p (edg) receptor agonists
TW200538433A (en) 2004-02-24 2005-12-01 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositiions
AU2005299851B2 (en) 2004-10-22 2011-03-17 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-(aryl)azacyclylmethyl carboxylates, sulfonates, phosphonates, phosphinates and heterocycles as S1P receptor agonists
CA2596990A1 (en) 2005-02-14 2006-08-24 University Of Virginia Patent Foundation Sphingosine 1-phosphate agonists comprising cycloalkanes and 5 -membered heterocycles substituted by amino and phenyl groups
MX2007011670A (es) 2005-03-23 2007-11-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de benzo(c) tiofeno hidrogenados como inmunomoduladores.
RU2404178C2 (ru) 2005-03-23 2010-11-20 Актелион Фармасьютиклз Лтд Новые производные тиофена в качестве агонистов рецептора сфингозин-1-фосфата-1
CA2605594A1 (en) 2005-04-22 2006-11-02 Daiichi Sankyo Company, Limited Heterocyclic compound
WO2006131336A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Novartis Ag POLYCYCLIC OXADIAZOLES OR I SOXAZOLES AND THEIR USE AS SlP RECEPTOR LIGANDS
RU2008101805A (ru) 2005-06-24 2009-07-27 Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch) Новые производные тиофена
CA2619101A1 (en) 2005-08-23 2007-03-01 Irm Llc Immunosuppressant compounds and compositions
TW200800911A (en) 2005-10-20 2008-01-01 Biolipox Ab Pyrazoles useful in the treatment of inflammation
JP2009520688A (ja) 2005-11-23 2009-05-28 エピックス デラウェア, インコーポレイテッド S1p受容体調節化合物およびそれらの使用
TWI404706B (zh) 2006-01-11 2013-08-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
GB0601744D0 (en) 2006-01-27 2006-03-08 Novartis Ag Organic compounds
TW200806611A (en) 2006-02-09 2008-02-01 Daiichi Seiyaku Co Novel amidopropionic acid derivatives and medicine containing the same
EP2010524A2 (en) 2006-03-21 2009-01-07 Epix Delaware, Inc. S1p receptor modulating compounds
MX2008012738A (es) 2006-04-03 2009-02-06 Astellas Pharma Inc Heterocompuesto.
EP2046766A1 (en) 2006-08-01 2009-04-15 Praecis Pharmaceuticals Incorporated Agonists of the sphingosine- 1- phosphate receptor (slp)
JP2009269819A (ja) 2006-08-25 2009-11-19 Asahi Kasei Pharma Kk アミン化合物
TWI408139B (zh) 2006-09-07 2013-09-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
AU2007292347A1 (en) 2006-09-07 2008-03-13 Allergan, Inc. Heteroaromatic compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor agonist and/or antagonist biological activity
KR101470659B1 (ko) 2006-09-07 2014-12-08 액테리온 파마슈티칼 리미티드 면역조절제로서 피리딘-4-일 유도체
WO2008028937A1 (en) 2006-09-08 2008-03-13 Novartis Ag N-biaryl (hetero) arylsulphonamide derivatives useful in the treatment of diseases mediated by lymphocytes interactions
MX2009002234A (es) 2006-09-08 2009-03-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de piridin-3-il como agentes inmunomoduladores.
RU2442780C2 (ru) 2006-09-21 2012-02-20 Актелион Фармасьютиклз Лтд Фенильные производные и их применение в качестве иммуномодуляторов
CN101522646A (zh) 2006-09-29 2009-09-02 诺瓦提斯公司 具有抗炎和免疫抑制特性的二唑衍生物
CA2669102A1 (en) 2006-11-21 2008-05-29 University Of Virginia Patent Foundation Tetralin analogs having sphingosine 1-phosphate agonist activity
JP2010513283A (ja) 2006-12-15 2010-04-30 アボット・ラボラトリーズ 新規なオキサジアゾール化合物
CL2007003784A1 (es) 2006-12-21 2008-06-27 Abbott Lab Compuestos derivados de 1-amino-3-fenilciclopentano, que son agonistas o antagonistas de uno o mas receptores de la familia s1p; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar la esclerosis multiple, artritis reumato
JO2701B1 (en) 2006-12-21 2013-03-03 جلاكسو جروب ليميتد Vehicles
GB0625648D0 (en) 2006-12-21 2007-01-31 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2008091967A1 (en) 2007-01-26 2008-07-31 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
DK2125797T3 (da) 2007-03-16 2014-02-10 Actelion Pharmaceuticals Ltd Aminopyridinderivater som s1p1/edg1-receptoragonister
BRPI0809472A2 (pt) 2007-04-19 2014-09-09 Glaxo Group Ltd Derivados indazol substituídos com oxadiazol para emprego como agonistas de esfingosina 1-fosfato (sip)
WO2009011850A2 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Abbott Laboratories Novel therapeutic compounds
JP5727223B2 (ja) 2007-10-04 2015-06-03 メルク セローノ ソシエテ アノニム オキサジアゾール・ジアリール化合物
US8202865B2 (en) 2007-10-04 2012-06-19 Merck Serono Sa Oxadiazole derivatives
KR20100092473A (ko) 2007-11-01 2010-08-20 액테리온 파마슈티칼 리미티드 신규한 피리미딘 유도체
EP2250165B1 (en) 2007-12-21 2018-07-25 Merck Serono S.A. Triazole oxadiazoles derivatives
PL2913326T3 (pl) 2008-05-14 2020-11-16 The Scripps Research Institute Nowe modulatory receptorów fosforanu sfingozyny
WO2010041655A1 (ja) 2008-10-06 2010-04-15 昭和電工株式会社 触媒およびその製造方法ならびにその用途
WO2010065760A1 (en) 2008-12-04 2010-06-10 Exelixis, Inc. Imidazo [1,2a] pyridine derivatives, their use as s1p1 agonists and methods for their production
ES2570155T3 (es) 2008-12-05 2016-05-17 Astellas Pharma Inc Derivados de 2H-cromeno como estimulantes del receptor de 1-fosfato de esfingosina
EP2376484B1 (en) 2008-12-18 2015-04-22 Merck Serono S.A. Oxadiazole fused heterocyclic derivatives useful for the treatment of multiple sclerosis
WO2010072712A1 (en) 2008-12-23 2010-07-01 Novartis Ag Biaryl benzylamine derivatives
EP2202232A1 (en) 2008-12-26 2010-06-30 Laboratorios Almirall, S.A. 1,2,4-oxadiazole derivatives and their therapeutic use
EP2210890A1 (en) 2009-01-19 2010-07-28 Almirall, S.A. Oxadiazole derivatives as S1P1 receptor agonists
US8404672B2 (en) 2009-01-23 2013-03-26 Bristol-Meyers Squibb Company Substituted heterocyclic compounds
ES2405054T3 (es) 2009-01-23 2013-05-30 Bristol-Myers Squibb Company Derivados de pirazol-1,2,4-oxadiazol como agonistas de esfingosina-1-fosfato
JP2012515787A (ja) 2009-01-23 2012-07-12 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 自己免疫疾患および炎症性疾患の処置におけるs1pアゴニストとしての置換オキサジアゾール誘導体
JP5669363B2 (ja) 2009-03-31 2015-02-12 昭和電工株式会社 樹脂組成物及びこれで処理された紙又は繊維加工品
WO2010113528A1 (en) 2009-04-03 2010-10-07 Panasonic Corporation Mobile communication method, mobile communication system, and corresponding apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
CA2770194A1 (en) 2011-02-10
AU2010279354A1 (en) 2012-02-09
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BRPI1016219B8 (pt) composto indazol substituído com oxazol, e, composição farmacêutica
CL2012000921A1 (es) Compuestos derivados de espiropiperidina-metilbenciloxifenil, activadores del receptor rpg-40; composicion farmaceutica que los comprende; y uso del compuesto para tratar diabetes.
CL2009000483A1 (es) Compuestos derivados de n-(piridin-3-il)-1,3-tiazol-5-amino-4-carboxamida, inhibidores de cinasa pim; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del cancer.
CL2008002199A1 (es) Compuestos derivados de 1,3-oxazin-2-ona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y uso para tratar una enfermedad asociada con la actividad de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 (11beta-hsd1) tales como dislipidemia, hiperlipidemia, hipertension, obesidad y enfermedad cardiovascular, entre otras.
AR068369A1 (es) Sal de xinafoato de n4-[(2,2-difluor-4h-benzo[1,4]oxazin-3-on)-6-il]-5-fluor-n2-[3-(metilaminocarbonilmetilenoxi)-fenil]2,4-pirimidindiamina"
UY32853A (es) Nuevos compuestos de oxadiazol
CL2012003643A1 (es) Compuesto analogo del glucagon; composicion que comprende dicho compuesto; uso del compuesto para tratar y/o prevencion de obesidad, dislipidemia o hipertension.
UY31863A (es) Combinaciones de drogas que comprenden un inhibidor de dgat y un agonista de ppar
CL2008003822A1 (es) Compuestos derivados de n1-(2-tiazolil)-1,2-dicarboxamida pirrolidina; procedimiento de preparacion; composicion farmaceutica; combinacion farmaceutica; y uso para el tratamiento de enfermedades mejoradas por la inhibicion de la fosfatidilinositol-3-cinasa, como el cancer.
CL2008001170A1 (es) Compuestos derivados de cromanos y naftaleno sustituidos con un anillo heterociclico; composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento del dolor o dolor nociceptivo agudo o cronico, dolor visceral, dolor inflamatorio y/o neuropatico central o periferico.
CL2010001369A1 (es) Compuestos derivados de 3,5-difenilpirazol, 3,5-difenilisoxazol, 2,4-difenilimidazol, 1,4-difenilpirrol, 3,5-difenil-1,2,4-oxadiazol; composicion farmaceutica; kit farmaceutico; utiles para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con la agregacion de proteinas y/o neurodegenerativa, tales como enfermedad de prion, parkinson, alzheimer, entre otras.
CO6640327A2 (es) Compuestos de pirazol como inhibidores del receptor sigma
CL2012000881A1 (es) Uso de una composicion farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ngf util para tratar condicion causada por el incremento de la mayor expresión del factor de crecimiento nervioso (ngf) o mayor sensibilidad al ngf.
CL2011000087A1 (es) Compuestos derivados de heteroarilo sustituido, inhibidores de los receptores dgat1; composicion farmaceutica; y su uso para tratar la diabetes tipo ll y obesidad.
AR083162A1 (es) Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos
CL2011002041A1 (es) Compuestos derivaados de 4-isopropilfenilglucitol, inhibidores de sglt1; preparacion farmaceutica; y su uso como agente para mejorar la hiperglucemia posprandial y como agente profilactico o terapeutico para la diabetes.
CL2011000214A1 (es) Composicion farmaceutica que comprende progesterona micronizada y aceite de cartamo tipo ii; y uso para el tratamiento de una condicion relacionada con la insuficiencia de secrecion de progesterona.
NI200800176A (es) Uso de derivados de sulfamidas heterocíclicas benzo-fusionadas para el tratamiento de la depresión
CL2009000914A1 (es) Compuestos derivados de 1-ciano-3-pirrolidinil-n-sustituidas-sulfonamidas, inhibidores de catepsina c; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva cronica.
CL2011000544A1 (es) Compuestos derivados de benzamida n sustituida por heterociclo, ligandos de los receptores cannabinoides; composicion farmaceutica; y su uso para tratar el dolor, entre otras enfermedades.
CL2012002551A1 (es) Combinacion farmaceutica que comprende por lo menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de fórmula (i) y por lo menos un antagonista de nmda; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del dolor.