CL2008002051A1 - Compuestos derivados de isoxazol-4-metoxi, triazol-4-metoxi o pirazol-4-metoxi, con actividad agonista del receptor x de farnesoide (fxr); composicion farmaceutica que los contiene; y el uso de los compuestos en la preparacion de medicamentos utiles para el tratamiento de dislipidemia y enfermedades relacionadas. - Google Patents
Compuestos derivados de isoxazol-4-metoxi, triazol-4-metoxi o pirazol-4-metoxi, con actividad agonista del receptor x de farnesoide (fxr); composicion farmaceutica que los contiene; y el uso de los compuestos en la preparacion de medicamentos utiles para el tratamiento de dislipidemia y enfermedades relacionadas.Info
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| WO2021231646A1 (en) * | 2020-05-13 | 2021-11-18 | Terns Pharmaceuticals, Inc. | Combination treatment of liver disorders |
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| CN114315830B (zh) | 2020-09-30 | 2025-08-12 | 中国科学院上海药物研究所 | Fxr小分子激动剂及其制备方法和用途 |
| US20220135540A1 (en) * | 2020-10-15 | 2022-05-05 | Eli Lilly And Company | Polymorphs of an fxr agonist |
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| CN115850152B (zh) * | 2022-12-20 | 2025-10-31 | 河北鼎泰制药有限公司 | 一种杂质A-7-imp3的制备方法及其用途 |
| PE20252787A1 (es) | 2023-04-07 | 2025-12-22 | Terns Pharmaceuticals Inc | Combinacion que comprende un agonista de thr-beta y un agonista de glp-1r para su uso en el tratamiento de un trastorno hepatico o una enfermedad cardiometabolica |
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| JP2006515838A (ja) * | 2002-11-22 | 2006-06-08 | スミスクライン ビーチャム コーポレーション | ファルネソイドｘ受容体アゴニスト |
| ES2452031T3 (es) | 2006-02-03 | 2014-03-31 | Eli Lilly & Company | Compuestos y procedimientos para modular receptores FX |
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