CH523317A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums

Info

Publication number
CH523317A
CH523317A CH1348569A CH1348569A CH523317A CH 523317 A CH523317 A CH 523317A CH 1348569 A CH1348569 A CH 1348569A CH 1348569 A CH1348569 A CH 1348569A CH 523317 A CH523317 A CH 523317A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
wortmannin
deacetoxy
thom
antibiotic
based antibiotic
Prior art date
Application number
CH1348569A
Other languages
English (en)
Inventor
Hauser Daniel
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Priority to CH1348569A priority Critical patent/CH523317A/de
Priority to GB2018270A priority patent/GB1303724A/en
Priority to NL7006514A priority patent/NL7006514A/xx
Priority to US35300A priority patent/US3668222A/en
Priority to DE19702022452 priority patent/DE2022452A1/de
Priority to ES379586A priority patent/ES379586A1/es
Priority to DK239770AA priority patent/DK128006B/da
Priority to FR707017286A priority patent/FR2051522B1/fr
Priority to BE750303D priority patent/BE750303A/xx
Priority to AU15013/70A priority patent/AU1501370A/en
Priority to IL34514A priority patent/IL34514A/xx
Publication of CH523317A publication Critical patent/CH523317A/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description


  
 



  Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von   11-Desacetoxy-wortmannin    (Formel 1, siehe Formelblatt), dadurch gekennzeichnet, dass man den Stamm NRRL 3363 der Pilzspecies Penicillium funiculosum Thom oder seine Mutanten in einer Nährlösung züchtet und hier  auf    l-Desacetoxy-wortmannin aus der Nährlösung isoliert und reinigt.



   Der neue, erfindungsgemäss verwendete Stamm S 3196 von Penicillium funiculosum Thom wurde aus einer in Clarksburg, Maryland (USA) gefundenen Erdprobe isoliert und eine Probe davon beim United States Department of Agriculture (Northern Utilization Research and Development Division), Peoria, III., USA, unter der Nummer NRRL 3363 deponiert.



   Der neue Stamm der Pilzspecies Penicillium funiculosum Thom wächst auf einem Malz-Hefeextrakt-Agar bei   18-27     und bildet einen dichten grünen Konidienrasen mit leuchtend gelben Konidienträgern. Die Rückseite der Kolonie zeigt eine grüngelbe Verfärbung des Substrats.



   Der Stamm entspricht in seiner Morphologie und Physiologie der Beschreibung von C. Thom, US.-Dept. Agr. Bur.



  Anim. Ind. Bul. 118, p. 69, fig. 27 (1910) und ist im Handbuch K. B. Raper und Ch. Thom,  A Manual of the Penicillia , The Williams and Wilkins Co., 1949, Baltimore, auf den Seiten 616 bis 620 eingehend beschrieben und illustriert.



   Für das erfindungsgemässe Verfahren können auch Stämme verwendet werden, wie sie z. B. durch Selektion oder Mutation unter Einwirkung von Ultraviolett- oder Röntgenstrahlen oder durch Anwendung anderer Massnahmen, wie z. B. durch Behandlung von Laboratoriumskulturen mit geeigneten Chemikalien aus dem neuen Stamm der Pilzspecies Penicillium funiculosum Thom gewonnen werden können.



   Der neue Stamm der Pilzspecies Penicillium funiculosum Thom lässt sich auf vielerlei Nährböden, die die üblichen Nährstoffe enthalten, züchten. So verwendet ein solcher Stamm die für kohlenstoffheterotrophen Organismen üblicherweise benutzten Nährstoffe, beispielsweise Glucose, Stärke, Dextrin, Lactose, Rohrzucker usw. als Kohlenstoffquelle, organische und anorganische, stickstoffhaltige Verbindungen, wie Pepton, Hefe- oder Fleischextrakte, Ammoniumsulfat, Ammoniumnitrat, Aminosäuren usw. als Stickstoffquelle sowie die üblichen Mineralsalze und Spurenelemente.



   Eine Verfahrensform zur Herstellung des neuen Antibioticums besteht darin, dass ein flüssiges Nährmedium mit Mycel eines neuen Stammes von Penicillium funiculosum Thom beimpft und die Kultur 5 bis 10 Tage bei   27    inkubiert wird. Die Züchtung kann unter aeroben Bedingungen in einer Oberflächenkultur oder submers unter Schütteln oder in Fermentern mit Begasung durch Luft oder Sauerstoff unter Rühren erfolgen. Sobald eine maximale Menge an Antibioticum produziert worden ist, wird filtriert und das Antibioticum durch extraktive oder adsorptive Arbeitsmethoden auf an sich bekannte Weise aus dem Filtrat gewonnen.



   Eine Methode, die sich als vorzugsweise geeignet erwiesen hat, ist die Extraktion des Filtrates mit Essigester, jedoch können auch andere organische Lösungsmittel, wie z. B. Benzol, Chloroform, Butylacetat, Methylenchlorid oder Butanol, verwendet werden. Anschliessend werden die Extrakte vom Lösungsmittel befreit, z. B. durch Destillation, und der Rückstand zur Isolierung des gewünschten Antibioticums auf chromatographischem Wege an adsorbierenden Mitteln, wie Tonerde, Kieselgel, Magnesiumsilicat und dergleichen oder mittels Gegenstromverteilung gereinigt.



   Das   ll-Desacetoxy-wortmannin    besitzt interessante, pharmakologische Eigenschaften und soll therapeutische Verwendung finden. Insbesondere besitzt das   1 1-Desacetoxy-    wortmannin eine sehr hohe fungistatische Wirkung gegen über verschiedenen Erregern von Pilzinfektionen. In vitro zeigt sich das   1 1-Desacetoxy-wortmannin    besonders wirksam gegen Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Aspergillus fumigatus, Trichophyton mentagrophytes, Histoplasma capsulatum.



     1 1-Desacetoxy-wortmannin    zeigt überdies eine ödem hemmende und entzündungshemmende Wirksamkeit, wie sie aus dem Carrageen-Ödem-Test, dem Carrageen-Granulom beutel-Test und dem CMC-Granulombeutel-Test an der wa chen Ratte hervorgeht.



   Die zu verabreichende Dosis variiert naturgemäss je nach der Art der Administration und des zu behandelnden
Zustandes. Im allgemeinen werden jedoch befriedigende Re sultate mit einer Dosis von 1 bis 15 mg/kg Körpergewicht  erhalten. Diese Dosis kann nötigenfalls in 2 bis 3 Anteilen oder auch als Retardform verabreicht werden. Für grössere Säugetiere liegt die Tagesdosis bei etwa 1 bis 50 mg. Für die orale Applikation enthält eine geeignete Verabreichungsform 1 bis 50 mg der Wirksubstanz, vermischt mit einem flüssigen oder festen Träger. Für die topicale Anwendung können Pulver oder Sprays oder Salben oder Tinkturen, die 0,1 bis 2    /O    der Wirksubstanz enthalten, verwendet werden.



   In dem nachfolgenden Beispiel, welches die Ausführung des Verfahrens erläutert, den Umfang der Erfindung aber in keiner Weise einschränken soll, erfolgen alle Temperaturangaben in Celsiusgraden und sind nicht korrigiert. Die Schmelz- bzw. Zersetzungspunkte sind auf dem Kofler-Block bestimmt.
EMI2.1     




  Beispiel
In einem Fermenter werden 150 Liter einer Nährlösung, die pro Liter 20 g Cerelose; 2 g Malzextrakt (Schweiz. Ferment AG); 2 g Hefeextrakt (Gistex X II, Koniklijke Gist en Spiritusfabrik N.V., Holland); 2 g KH2PO4; 2 g   MgSO4       7    H2O und entmineralisiertes Wasser enthält, mit einer Sporensuspension des Stammes NRRL 3363 von Penicillium funiculosum Thom beimpft und unter Belüftung (150 L   Luft/Min.)    und unter Rühren (100   U./Min.)    112 Stunden bei   27C    inkubiert. Die Kulturbrühe wird filtriert und das Filtrat zweimal mit je 100 Liter Essigester extrahiert. Die organische Phase wird einmal mit 60 Liter Wasser gewaschen und am Vakuum auf 5 Liter eingeengt. Das Konzentrat wird über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft.

   Der Rückstand wird dreimal zwischen Petroläther und Methanol-Wasser (9:1) verteilt. Die Methanolphase wird konzentriert und anschliessend dreimal mit Essigester extrahiert. Die Essigester-Lösungen werden einmal mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Magnesiumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Extrakt wird an der 50fachen Menge Kieselgel chromatographiert. Mit Chloroform Methanol (99:1) wird 1 l-Desacetoxy-wortmannin eluiert, das nach zweimaliger Umkristallisation aus   Methylenchlorid    Äther bei   178-180     schmilzt. 

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH
    Verfahren zur Herstellung von 1 1-Desacetoxy-wortman- nin (Formel 1, siehe Formelblatt), dadurch gekennzeichnet, dass man den Stamm NRRL 3363 der Pilzspecies Penicillium funiculosum Thom oder seine Mutanten in einer Nährlösung züchtet und hierauf II Desacetoxy-wortmannin aus der Nährlösung isoliert und reinigt.
CH1348569A 1969-05-14 1969-09-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums CH523317A (de)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1348569A CH523317A (de) 1969-09-10 1969-09-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
GB2018270A GB1303724A (de) 1969-05-14 1970-04-27
NL7006514A NL7006514A (de) 1969-05-14 1970-05-04
US35300A US3668222A (en) 1969-05-14 1970-05-06 11-desacetoxy-wortmannin
DE19702022452 DE2022452A1 (de) 1969-05-14 1970-05-08 Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
ES379586A ES379586A1 (es) 1969-05-14 1970-05-12 Procedimiento para la obtencion de 11-desacetoxi-wortmanni-na.
DK239770AA DK128006B (da) 1969-05-14 1970-05-12 Analogifremgangsmåde til fremstilling af 11-desacetoxy-wortmannin.
FR707017286A FR2051522B1 (de) 1969-05-14 1970-05-12
BE750303D BE750303A (fr) 1969-05-14 1970-05-12 Nouvel antibiotique utilisable en therapeutique et sa preparation
AU15013/70A AU1501370A (en) 1969-05-14 1970-05-13 Improvements in or relating to organic compounds
IL34514A IL34514A (en) 1969-05-14 1970-05-13 11-desacetoxy-wortmannin,its production and pharmaceutical preparation containing it

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1348569A CH523317A (de) 1969-09-10 1969-09-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH523317A true CH523317A (de) 1972-05-31

Family

ID=4392842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1348569A CH523317A (de) 1969-05-14 1969-09-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH523317A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3051175C2 (de)
DE3006215A1 (de) Verfahren zur herstellung von monacolin k
DE3502685A1 (de) Forskolin, seine analoge und derivate, verfahren zu deren herstellung mittels mikrobieller umwandlungen und die anwendung dieser verbindungen als arzneimittel
DE2022452A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
DE1299797B (de) Verfahren zur Herstellung des Antibioticums Rhi-12-648
CH523317A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
DE2011981A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibiotieums
DE3247175A1 (de) Dihydro- und tetrahydromonacolin l, ihre metallsalze und alkylester sowie verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende arzneimittel
DE1643149A1 (de) Verfahren zur Oxydation von Adamantanverbindungen
DE2316429A1 (de) Verfahren zur herstellung eines neuen metaboliten
DE2038693C3 (de) Verfahren zum Züchten von Hefe
DE69206858T2 (de) Verbindung UCA1064-B
DE1617803A1 (de) Ein bisher unbekanntes Antibioticum sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung
AT350716B (de) Verfahren zur herstellung neuer antibiotika
DE3881566T2 (de) Antitumor-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die sie enthalten.
DE1792038C3 (de) Verfahren zur Herstellung einer Mischung von etwa gleichen Teilen Ergotamin und Ergocryptin
DE2254505A1 (de) Verfahren zur herstellung von cephalosporin c
DE3523082A1 (de) Verfahren zur herstellung von 2-(substituylphenyl)-propionsaeure durch mikroorganismen
DD229153A5 (de) Verfahren zur herstellung von indanyl-derivate
DE1806984B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Ergocnstin
DE2200377A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
EP0212293A2 (de) Verfahren zur mikrobiellen Hydroxylierung von Forskolin und seinen Derivaten durch Neurospora crassa
AT208999B (de) Verfahren zur Herstellung von Pimaricin
DE2005976A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
AT330959B (de) Verfahren zur herstellung von deacetoxycephalosporin c

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased