CH357723A - Verfahren zur Herstellung neuer Oxyäthyl-diphenyl-methyl-piperidine - Google Patents

Description

      Verfahren        zur    Herstellung neuer     Oxyäthyl-diphenyl-methyl-piperidine       Gegenstand der Erfindung ist die Herstellung von       1-(ss-Oxy-äthyl)-2-diphenylmethyl-piperidinen.    Die  Verbindungen können auch substituiert sein, insbe  sondere können die     Phenylreste    eine oder mehrere  niedere     Alkyl-    oder     Alkoxygruppen    oder Halogen  atome enthalten.  



  Die genannten Verbindungen weisen eine starke  zentralerregende Wirkung mit     Motilitätssteigerung     auf. Sie können als Heilmittel, insbesondere als     Sti-          mulantien,    oder als Zwischenprodukte     zu    deren Her  stellung verwendet werden. Besondere Bedeutung be  sitzen das     1-(ss-Oxy-äthyl)-2-diphenylmethyl-piperidin     und seine     Salze.     



  Das erfindungsgemässe     Verfahren    zur Herstellung  der neuen     1-Oxyäthyl-2-diphenylmethyl-piperidine    ist  dadurch     gekennzeichnet,    dass man     gegebenenfalls    sub  stituierte     2-Diphenylmethyl-piperidine    mit Äthylen  oxyd behandelt.  



  Je nach der Arbeitsweise erhält man die neuen  Verbindungen in Form     ihrer    Basen oder     Salze.    Aus  den     Salzen    können in an sich bekannter Weise die  freien     Piperidinbasen    gewonnen werden.

   Von letzte  ren wiederum lassen sich durch     Umsetzung    mit Säu  ren, die zur Bildung therapeutisch verwendbarer     Salze          geeignet    sind, Salze gewinnen, wie zum Beispiel der       Halogenwasserstoffsäuren,    Schwefelsäure, Salpeter  säure, Phosphorsäure, Essigsäure,     Propionsäure,          Oxalsäure,        Äpfelsäure,    Zitronensäure,     Methansulfon-          säure,        Äthansulfonsäure,        Oxyäthansulfonsäure,        Ben-          zoesäure,

          Salicylsäure,        p-Amino-salicylsäure    oder     To-          luolsulfonsäure.     



  In den nachstehenden Beispielen sind die Tem  peraturen in Celsiusgraden angegeben.  



  <I>Beispiel 1</I>  75 g     2-Diphenylmethyl-piperidin    werden in l50     em3     Alkohol gelöst und 25g     Athylenoxyd    während 24    Stunden bei 20  einwirken gelassen. Das     1-(f        Oxy-          äthyl)-2-diphenylmethyl-piperidin        schmilzt    bei 106  bis 107  und siedet bei 180-181  (0,1     mm);    sein  Hydrochlorid     besitzt    einen F. von 166-167 ; die  Ausbeute ist quantitativ.  



  <I>Beispiel 2</I>  Analog Beispiel 1 werden 10 g     2-(Phenyl-p-clüor-          phenylmethyl)-piperidin    mit 3 g     Äthylenoxyd    in  50     cm3        Alkohol        umgesetzt.    Man erhält     1-(fl'-Oxy-          äthyl)    - 2-     (phenyl-p-chlor-phenylmethyl)        -piperidin;          I-p-        0.0s    =     184-187 ;    Ausbeute 11,5 g.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung neuer 1-Oxy-äthyl-2- d-iphenylmethyl-piperidine, dadurch gekennzeichnet, dass man gegebenenfalls substituierte 2-Diphenyl- methyl-piperidine mit Athylenoxyd behandelt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dass man die erhaltenen basischen Ver bindungen in ihre Salze überführt. 2.

   Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff 2-Diphenyhnethyl-piperidin verwendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Unter anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man als Ausgangsstoff in einem Phenylrest substituiertes 2-Di- phenyhnethyl-piperidin verwendet. 4.

   Verfahren nach Patentanspruch und den Un teransprüchen 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, dass man von 2-Diphenylmethyl-piperidinen ausgeht, deren Phenylreste durch ein oder mehrere Halogenatome substituiert sind.