CH346955A - Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen MonoazofarbstoffenInfo
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- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
- C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
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Description
Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen Es wurde gefunden, dass man neue wertvolle wasserunlösliche Monoazofarbstoffe erhält, wenn man diazotierte 1-Amino-2-nitro-4-acetylamino-benzole, die im Kern durch Halogen-, Alkyl, Alkoxy- oder weitere Nitrogruppen substituiert sein können, mit Arylamiden der 2,3-Oxy-naphthoesäure kuppelt. Die neuen Farbstoffe zeichnen sich durch eine gute Lösungsmittel- und Lichtechtheit aus und sind daher hervorragend zum Anfärben von Lacken, wie Nitrocellulose- und Alkydharzlacken, für Ölanstriche, graphische Drucke, ferner zum Pigmentdruck und zum sogenannten Spinnfärben geeignet. <I>Beispiel 1</I> 19,5 Gewichtsteile 1-Amino-2-nitro-4-acetylamino- benzol werden in der üblichen Weise diazotiert. Die Diazoniumsalzlösung wird mit Essigsäure und einem Alkylsulfonat versetzt. Dann lässt man unter Rühren eine Lösung von 32,2 Gewichtsteilen 1-(2',3'-Oxy- naphthoylamino)-2-methoxy-benzol in verdünnter Na tronlauge zufliessen. Die entstehende essigsaure Sus pension wird zur Beendigung der Kupplung auf 40 erwärmt. Man filtriert den Farbstoff ab, wäscht gründ lich nach und trocknet. Der so erhaltene Farbstoff ist ein rotbraunes Pulver, das einem damit ange färbten Lack einen Marronton verleiht. Die Färbung zeichnet sich durch sehr gute Licht-, Wetter- und Lösungsmittelechtheit aus. Der Farbstoff eignet sich ebenfalls zum Anfärben von plastischen Massen oder Spinnlösungen sowie zur Herstellung von Druckfar ben für Textildruck oder graphischen Druck. <I>Beispiel 2</I> Man löst 39,5 Gewichtsteile 1-(2',3'-Oxy-naph- thoylamino)-2,4-dimethoxy-5-chlor-benzol in ver dünnter Natronlauge. Nach Abkühlen der Lösung und Zusatz von Alkylsulfonat fällt man die Substanz mittels Essigsäure in fein verteilter Form aus. Hierzu gibt man unter Rühren eine Diazoniumsalzlösung, die in üblicher Weise aus 19,5 Gewichtsteilen 1-Amino- 2-nitro-4-acetylamino-benzol bereitet wurde. Nach kurzem Erwärmen auf 40 ist die Kupplung beendet. Nach dem Abfiltrieren und Waschen wird der Farb stoff getrocknet. Der so erhältliche Farbstoff ist ein rotbraunes Pulver, das sich in sehr guter Weise für die in Beispiel 1 angegebenen Verwendungszwecke eignet. <I>Beispiel 3</I> 22,9 Gewichtsteile 1-Amino-2-nitro-4-acetylamino- 5-chlor-benzol werden in der üblichen Weise diazo- tiert und mit Essigsäure und einem Alkylsulfonat versetzt. Hierzu lässt man eine Lösung von 30,4 Ge wichtsteilen 1- (2', 3'-Oxy-naphthoylamino) - 2-methyl- benzol in verdünnter Natronlauge zufliessen. Man er wärmt die Mischung auf 40 bis zur Beendigung der Kupplung, saugt den entstandenen Farbstoff ab und trocknet. Man erhält ein braunes Pulver, das eine sehr gute Lösungsmittelechtheit besitzt. Verarbeitet man den Farbstoff zu einer Druckpaste und fertigt einen graphischen Druck an, so zeigt der Druck eine rotbraune Nuance und hat eine sehr gute Lichtecht heit. <I>Beispiel 4</I> Verwendet man in Beispiel 3 anstelle von diazo- tiertem 1-Amino-2-nitro-4-acetylamino-5-chlor-ben- zol diazotiertes 1-Amino-2-nitro-4-acetylamino-5- methoxy-benzol, so erhält man einen Farbstoff mit marronfarbener Nuance von ähnlich guten Eigen schaften. <I>Beispiel 5</I> 20,9 Gewichtsteile 1-Amino-2-nitro-4-acetyl- amino-5-methyl-benzol werden in üblicher Weise diazotiert und mit Essigsäure und einem Alkylsul- fonat versetzt. Hierzu gibt man eine Lösung von 30,4 Gewichtsteilen 1-(2',3'-Oxy-naphthoylamino)-2- methyl-benzol in verdünnter Natronlauge. Das Kupp lungsgemisch wird auf 40 erwärmt, der Farbstoff nach Beendigung der Kupplung abgesaugt und ge trocknet. Der so erhaltene Farbstoff zeichnet sich durch sehr gute Lösungsmittelechtheit aus. Ein unter Verwendung dieses Farbstoffes her gestellter graphischer Druck zeigte eine orangefarbene Nuance. Die Färbung ist sehr lichtecht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 1-Amino-2-nitro-4-acetylamino-ben- zole, die im Kern durch Halogen, Alkyl, Alkoxy- oder weitere Nitrogruppen substituiert sein können, mit Arylamiden der 2,3-Oxy-naphthoesäure kuppelt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE346955X | 1955-07-20 | ||
DE140556X | 1956-05-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH346955A true CH346955A (de) | 1960-06-15 |
Family
ID=25751929
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH346955D CH346955A (de) | 1955-07-20 | 1956-06-22 | Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH346955A (de) |
-
1956
- 1956-06-22 CH CH346955D patent/CH346955A/de unknown
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