CH330664A - Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Aminosalicylsäurederivate - Google Patents
Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller AminosalicylsäurederivateInfo
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Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Aminosalicylsäurederivate Es wurde gefunden, dass man therapeutisch wertvolle Aminosalieylsäurederivate erhält, wenn man Dichlornaphtochinone, die wasserlöslich machende Gruppen enthalten, mit einer Aminosalicylsäure umsetzt. Als wasserlöslich machende Gruppen kommen dabei z. B. Sulfooder Carboxylgruppen in Betracht. Die erhaltenen Verbindungen zeichnen sich insbesondere durch tuberculostatische Wirkung aus. Beispiel In 450 Teilen destilliertem Wasser werden 33 Teile 2,3- dichlor -1,4 - naphtochinon-5 sulfonsaures Natrium mit 18 Teilen 13 aminosalicylsaurem Natrium bei Zimmertemperatur mehrere Stunden verrührt. Dann wird auf 900 erhitzt und die erhaltene Lösung filtriert. Aus dem Filtrat scheidet sich das Kondensationsprodukt beim Erkalten ab. Es wird abfiltriert und mit wenig destilliertem Wasser gewaschen. Zur Reinigung kann es aus destilliertem Wasser umkristallisiert werden. Aus den Filtraten können durch Aussalzen weitere Mengen gewonnen werden. Getrocknet stellt das Produkt ein tief dunkelbraunes, in Wasser leicht lösliches Pulver dar. Die Reaktion verläuft nach folgender Glei chung: EMI1.1 wobei im Endprodukt die Sulfonsäuregruppe die 5- oder 8-Stellung des Naphthalinkernes einnehmen kann. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Aminosalicylsäurederivate, dadurch gekennzeichnet, dass man Dichlornaphto- chinone, die wasserlöslieh machende Gruppen enthalten, mit einer Aminosalicylsäure umsetzt. **WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
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- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Aminosalicylsäurederivate Es wurde gefunden, dass man therapeutisch wertvolle Aminosalieylsäurederivate erhält, wenn man Dichlornaphtochinone, die wasserlöslich machende Gruppen enthalten, mit einer Aminosalicylsäure umsetzt. Als wasserlöslich machende Gruppen kommen dabei z. B. Sulfooder Carboxylgruppen in Betracht. Die erhaltenen Verbindungen zeichnen sich insbesondere durch tuberculostatische Wirkung aus.Beispiel In 450 Teilen destilliertem Wasser werden 33 Teile 2,3- dichlor -1,4 - naphtochinon-5 sulfonsaures Natrium mit 18 Teilen 13 aminosalicylsaurem Natrium bei Zimmertemperatur mehrere Stunden verrührt. Dann wird auf 900 erhitzt und die erhaltene Lösung filtriert.Aus dem Filtrat scheidet sich das Kondensationsprodukt beim Erkalten ab. Es wird abfiltriert und mit wenig destilliertem Wasser gewaschen. Zur Reinigung kann es aus destilliertem Wasser umkristallisiert werden. Aus den Filtraten können durch Aussalzen weitere Mengen gewonnen werden.Getrocknet stellt das Produkt ein tief dunkelbraunes, in Wasser leicht lösliches Pulver dar.Die Reaktion verläuft nach folgender Glei chung: EMI1.1 wobei im Endprodukt die Sulfonsäuregruppe die 5- oder 8-Stellung des Naphthalinkernes einnehmen kann.PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Aminosalicylsäurederivate, dadurch gekennzeichnet, dass man Dichlornaphto- chinone, die wasserlöslieh machende Gruppen enthalten, mit einer Aminosalicylsäure umsetzt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE330664X | 1953-04-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH330664A true CH330664A (de) | 1958-06-15 |
Family
ID=6191818
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH330664D CH330664A (de) | 1953-04-30 | 1954-04-28 | Verfahren zur Herstellung therapeutisch wertvoller Aminosalicylsäurederivate |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH330664A (de) |
-
1954
- 1954-04-28 CH CH330664D patent/CH330664A/de unknown
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