CH304979A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.

Info

Publication number
CH304979A
CH304979A CH304979DA CH304979A CH 304979 A CH304979 A CH 304979A CH 304979D A CH304979D A CH 304979DA CH 304979 A CH304979 A CH 304979A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
condensation product
hot water
crystalline powder
product forms
chlorophenyl
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Variapat
Original Assignee
Ag Variapat
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Variapat filed Critical Ag Variapat
Publication of CH304979A publication Critical patent/CH304979A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/41Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton
    • C07C309/42Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing singly-bound oxygen atoms bound to the carbon skeleton having the sulfo groups bound to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.



   Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes der wahrseheinlichen Formel
EMI1.1     
 dadurch gekennzeichnet, dass man N-2- (p   Chlor-phenoxy)-5-chlorphenyl-N'-4-chlor-3-    (trifluormethyl)-phenyl-harnstoff mit einem Sulfonierungsmittel behandelt und die entstandene Sulfonsäure mit einer Natriumverbindung in das Natriumsalz überführt.



   Als Sulfonierungsmittel kommen zum Beispiel in Frage : Oleum, konz. Schwefelsäure oder Chlorsulfonsäure.



   Beispielsweise lässt man auf den aus 3-Tri  fluormethyl-4-chlor-phenyl-isocyanat    und 2  (p-Chlorphenoxy)-5-chlor-anilin    erhaltenen N-2- (p-Chlor-phenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-3trifluormethyl-4-chlor-phenyl-harnstoff Sehwefelsäuremonohydrat zwischen-7 und   +12  einwirken.    Hierbei wird ein   Sulfon-    säurerest eingeführt ; nach Neutralisation mit   konz.    Natronlauge entsteht   wahrscheinlieh    die Verbindung der obigen Formel.



   Statt Sehwefelsäuremonohydrat kann man auch Oleum oder Chlorsulfonsäure verwenden.



  Bei letzterem arbeitet man vorzugsweise in einem Losungsmittel, wie z. B. Nitrobenzol.



  Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heissem Wasser klar   lösliehes    Kri  stallpulver,    das als   Mottenschutzmittel    verwendet werden kann.



      Beispie. :   
80 g   Schwefelsäuremonohydrat    werden auf   -7     gekühlt und unter Rühren langsam 20 g N-2-   (p-Chlorphenoxy)-5-chlorphenyl-N'-4-    chlor-3- (trifluormethyl)-phenyl-harnstoff eingetragen, so dass die Temperatur nicht über   --E-12     steigt. Nach dem Eintragen wird noch ungefähr eine Stunde bei dieser Temperatur weitergerührt, bis eine Probe des Reaktionsgemisches in warmer   verd.    Lauge klar löslich ist.



   Darauf wird das Reaktionsgemisch auf Eis gegossen und mit   konz.    Natronlauge schwach alkalisch gestellt, wobei die Verbindung als Öl ausfällt. Die überstehende Losung wird vom   61    abdekantiert und der Rückstand, in 3000   cm3    95 igem Wasser gelöst, mit wenig Tierkohle filtriert und mit 200 cm3 gesättigter   Kochsalzlosung      ausgesal-    zen. Ausbeute : 16 g.



   Das neue Kondensationsprodukt bildet nach dem Trocknen und Mahlen ein helles, in heissem Wasser klar lösliches kristallines Pulver.



     PATENTANSPR. LTCH    :
Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes der   wahrscheinlichen    Formel
EMI2.1     
 dadurch gekennzeichnet, dass man N-2- (p   Chlorphenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-3-trifluor-      methyl-4-ehlor-phenyl-harnstoff    mit einem Sulfonierungsmittel behandelt und die entstandene Sulfonsäure mit einer Natriumverbindung in das Natriumsalz überführt.  



   Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heissem Wasser klar   ösliehes    kristallines Pulver, das als Mottenschutzmittel verwendet werden kann. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.



Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **. gelöst, mit wenig Tierkohle filtriert und mit 200 cm3 gesättigter Kochsalzlosung ausgesal- zen. Ausbeute : 16 g.
    Das neue Kondensationsprodukt bildet nach dem Trocknen und Mahlen ein helles, in heissem Wasser klar lösliches kristallines Pulver.
    PATENTANSPR. LTCH : Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes der wahrscheinlichen Formel EMI2.1 dadurch gekennzeichnet, dass man N-2- (p Chlorphenoxy)-5-chlor-phenyl-N'-3-trifluor- methyl-4-ehlor-phenyl-harnstoff mit einem Sulfonierungsmittel behandelt und die entstandene Sulfonsäure mit einer Natriumverbindung in das Natriumsalz überführt.
    Das neue Kondensationsprodukt bildet ein helles, in heissem Wasser klar ösliehes kristallines Pulver, das als Mottenschutzmittel verwendet werden kann.
CH304979D 1950-04-29 1950-04-29 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes. CH304979A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH304979T 1950-04-29
CH299707T 1950-04-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH304979A true CH304979A (de) 1955-01-31

Family

ID=25734094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH304979D CH304979A (de) 1950-04-29 1950-04-29 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH304979A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0765305A1 (de) * 1994-06-02 1997-04-02 Smithkline Beecham Corporation Entzündungshemmende verbindungen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0765305A1 (de) * 1994-06-02 1997-04-02 Smithkline Beecham Corporation Entzündungshemmende verbindungen
EP0765305A4 (de) * 1994-06-02 1997-09-03 Smithkline Beecham Corp Entzündungshemmende verbindungen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH304979A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH304980A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH304981A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
Stirton et al. Sulfonated arylstearic acids
CH304982A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH304983A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH299707A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
DE671903C (de) Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylbenzolsulfonsaeuren
DE889750C (de) Verfahren zur Herstellung von Zwischenprodukten der Anthrachinonreihe
DE542048C (de) Verfahren zur Darstellung hoeher molekularer Sulfonsaeuren
AT78948B (de) Verfahren zur Darstellung von halogenierten Arsinsäuren.
DE627054C (de) Verfahren zur Herstellung von Halogenaminoalkylschwefelsaeureestern bzw. -sulfonsaeuren
DE840398C (de) Verfahren zur Herstellung der 1-Oxynaphthalin-2,3,4,6-tetrasulfonsaeure bzw. eines esterartigen Anhydrids dieser Verbindung
AT219023B (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanonoxim
AT105596B (de) Verfahren zur Darstellung der p-Methoxy-o-acetoxybenzoesäure.
DE840993C (de) Verfahren zur Darstellung von 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsaeuren
DE646630C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Schwefelsaeurederivaten hoehermolekularer Sulfone
AT111576B (de) Verfahren zur Darstellung von Schlafmitteln mit einer oder mehreren Alkinylgruppen.
AT220145B (de) Verfahren zur Herstellung hellfarbiger langkettiger Alkylbenzolsulfochloride
DE512228C (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Halogen-5-nitro-1, 4-benzoldicarbonsaeuren
CH189302A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsmittels.
CH175870A (de) Verfahren zur Herstellung eines Reinigungs-, Wasch-, Emulgier-, Dispergier- und Weichmachungsmittels.
PL24215B1 (pl) Sposób wytwarzania barwników pigmentowych, rozpuszczalnych w wodzie.
CH234954A (de) Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes.
CH171960A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.