DE840993C - Verfahren zur Darstellung von 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsaeuren - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsaeuren

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DE840993C
DE840993C DEF3672D DEF0003672D DE840993C DE 840993 C DE840993 C DE 840993C DE F3672 D DEF3672 D DE F3672D DE F0003672 D DEF0003672 D DE F0003672D DE 840993 C DE840993 C DE 840993C
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DE
Germany
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dihalobenzophenone
preparation
disulfonic acids
dichlorobenzophenone
disulfonic
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Expired
Application number
DEF3672D
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English (en)
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Hans Dr Tampke
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Hoechst AG
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Hoechst AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsäuren Es wurde gefunden, daß man 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsäuren in seht guter Ausbeute und Reinheit erhält, wenn man 4, 4'-Dihalogenbenzophenone mit Oleum bei höheren Temperaturen, z. B. bei Temperaturen oberhalb von ioo°, behandelt.
  • Während Halogenabkömmlinge des Benzophenons, die die Halogenatome nicht in den p-Stellungen zur lietogruppe enthalten, verhältnismäßig leicht sulfoniert werden können, sind das 4, 4'-Dichlorbenzophenon und das 4, 4'-Dibrombenzophenon sehr schwer sulfonierbar.
  • Es ist daher überraschend, daß sich das 4, 4'-Dichlorbenzophenon und das 4, 4'-Dibrombenzophenon bei der Behandlung mit Oleum bei höheren Temperaturen mit hervorragender Ausbeute in einheitliche Disulfonsäuren überführen lassen. Die so erhältlichen 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'disulfonsäuren sind wichtige Verbindungen für die Herstellung von Farbstoffen.
  • Beispiele i, 251 Gewichtsteile 4, 4'-Dichlorbenzophenon werden in 75o Gewichtsteilen '.Monohydrat eingetragen; in die Lösung werden 5oo Gewichtsteile eines 65 °/oigen Oleums eingetropft, wobei die Temperatur auf 5o bis 60'- steigt. Das Gemisch wird dann auf 14o bis 15o° erhitzt und bei dieser Temperatur so lange gerührt, bis eine Probe beim Ausgießen in Wasser glatt löslich ist. Man kühlt dann auf 3o bis 40° ab, trägt die Sulfonierungsmasse in Eiswasser -aus, filtriert und salzt die gebildete Disulfonsäure mit Natriumchlorid aus. Das ausgefallene Natriumsalz wird abgesaugt und mit gesättigter Natriumchloridlösung neutral gewaschen. Man erhält so in hervorragender Ausbeute dasDinatriumsalz der4, 4'-Dichlorbenzophenon-3, 3'-disulfonsäure. Die Verbindung läßt sich aus verdünntem Alkohol umkristallisieren.
  • 2. Wird in Beispiel i das 4, 4'-Dichlorbenzophenon durch das 4, 4'-Dibrombenzophenon ersetzt und im übrigen in gleicher Weise verfahren, so wird--das Dinatriumsalz der 4, 4'-Dibrombenzophenon-3, 3'-disulfonsäure gleichfalls mit hervorragender Ausbeute erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: ' Verfahren zur Darstellung von 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß 4, 4'-Dihalogenbenzophenone mit Oleum bei Temperaturen oberhalb von ioo° behandelt werden.
DEF3672D 1942-09-03 1942-09-03 Verfahren zur Darstellung von 4, 4'-Dihalogenbenzophenon-3, 3'-disulfonsaeuren Expired DE840993C (de)

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