CH243779A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates.

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CH243779A
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sulfuric acid
benzimidazole derivative
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furan
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Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Benzimidazolderivates.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen     Benzimidazolderivat    gelangt,     wenn     man ein     Sulfonierungsmittel    auf     2,5-Di-          (benzimidazyl-(2')l-furan.    einwirken lässt.  



  Als     Sulfonierungsmittel    kann man zum  Beispiel     Schwefelsäuremonohydrat,        Schwe-          feltriogyd    enthaltende Schwefelsäure, ferner       Chlorsulfonsäure    verwenden.  



  Die     Sulfbnierung    wird zweckmässig in der  Weise ausgeführt, dass man das     2,5-Di-          [benzimidazyl-(2')]-furan    in Schwefelsäure  monohydrat bei Raumtemperatur löst,     Schwe-          feltriogyd    enthaltende Schwefelsäure zugibt  und die Umsetzung bei etwa 50  zu Ende  führt.  



  Das     Natriumsalz    des neuen Erzeugnisses  bildet     ein.    helles, in Wasser leicht lösliches  Pulver. Seine wässerige Lösung fluoresziert  im     ultravioletten    Licht blauviolett. Es kann  als optisches Bleichmitte Anwendung finden.         Beispiel:     Man löst 5 Teile     2,5-Di-[benzimidazyl-          (2')]-furan    in 50 Teilen Schwefelsäuremono-         hydrat    und erhitzt auf 50 . Hierauf tropft  man 15 Teile rauchende Schwefelsäure, ent  haltend     2470        Schwefeltriogyd,    hinzu.

   Sobald  eine Probe in     sodaalkalischem    Wasser sich  klar auflöst, lässt man erkalten, giesst auf  Eiswasser, salzt den Rest der     Sulfonsäure     mit     Natriumchlorid    aus, filtriert und wäscht  mit     Natriumchloridlösung.    Die abgeschiedene       Sulfonsäure    verrührt man mit Wasser, neu  tralisiert mit     Natriumcarbonatlösung    und  dampft die Lösung zur Trockne ein. Man er  hält ein helles Pulver, das sich in Wasser  klar löst. Die Lösung fluoresziert blauviolett.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeich net, dass man ein Sulfonierungsmittel auf 2,5- Di-[benzimidazyl-(2')]-furan einwirken lässt. Das Natriumsalz des neuen Erzeugnisses bildet ein helles, in Wasser leicht lösliches Pulver. Seine wässerige Lösung fluoresziert im ultravioletten Licht blauviolett. Es kann als optisches Bleichmittel Anwendung fin den.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, daB man 2,5-Di-(benzimid- azyl-(2')1-furan in Schwefelsäuremonohydrat löst, mit Schwefeltriogyd enthaltender Schwe felsäure versetzt und bis zur Löslichkeit in Wasser auf etwa 50 erwärmt.
CH243779D 1943-07-02 1943-07-02 Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. CH243779A (de)

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