CH265714A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 3-Benzyl-4-methyl-7-äthylamino-cumarins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 3-Benzyl-4-methyl-7-äthylamino-cumarins.

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CH265714A
CH265714A CH265714DA CH265714A CH 265714 A CH265714 A CH 265714A CH 265714D A CH265714D A CH 265714DA CH 265714 A CH265714 A CH 265714A
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methyl
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/16Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des     3-Benzyl-4-methyl-          7-äthylamino-cumarins.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen Derivat des     3-Benzyl-4-inethyl-7-äthyl-          amino-cumarins    gelangt, wenn man     3-Benzy        1-          4-methyl-7-äthylamino-cumarin    durch Behan  deln mit einem     Sulfonierungsmittel    in eine       Monosulfonsäure    überführt.  



       Als        Sulfonierungsmittel    kann man bei  spielsweise     Sehwefelsäuremonohydrat    verwen  den. Die     Sulfonierung    kann bei Zimmer  temperatur vorgenommen werden.  



  Das     Natriumsalz    der neuen     Sulfonsäure     bildet ein helles Pulver, das von Wasser zu  einer himmelblau fluoreszierenden Lösung  aufgenommen wird. Es kann als optisches  Bleichmittel für Wolle verwendet werden.    <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von 5 Teilen     3-Benzyl-4-          methyl-7-äthylamino-cumarin    in 50 Teilen       Schwefelsäuremonohydrat    wird etwa 1 Stunde  stehengelassen.

   Sobald eine Probe in alkali  schem Wasser löslich geworden ist, giesst man  auf     Eiswasser,    fügt zur vollständigen     Ab-          seheidung    etwas     Natriumchorid    hinzu, fil  triert das abgeschiedene Pulver ab, wäscht es  mit     Natriumchloridlösun;,    verrührt es     finit          Wasser,    neutralisiert. mit     Natriumcarbonat       und dampft die erhaltene Lösung zur  Trockne ein. Man erhält das     Natriumsalz    des  sulfonierten     3-Benzyl-4-methyl-7-äthylaniino-          cumarins    als ein helles Pulver, das in Wasser  löslich ist.

Claims (1)

  1. PATENT ANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 3-Benzyl-4-methyl-7-äthylamino- cumarins, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 3 - Benzyl - 4 - niethyl - 7 - äthylamino-eumarin durch Behandeln mit einem Sulfonierungs- mittel in eine 1l onosulfonsäure überführt. Das Natriumsalz der neuen Sulfonsäure bildet ein helles Pulver, das von Wasser zu einer himmelblau fluoreszierenden Lösung aufgenommen wird.
    Es kann als optisches Bleichmittel für Wolle verwendet werden. UNTERANSPRUTCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da dureh gekennzeichnet, dass man als Sulfonie- rungsmittel Schwefelsäuremonohydrat be nützt. ?. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Sulfonierung bei@Zimmertempe- ratur vornimmt.
CH265714D 1946-06-14 1946-06-14 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 3-Benzyl-4-methyl-7-äthylamino-cumarins. CH265714A (de)

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