CH297259A - Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.

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CH297259A
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Spofa Spojene Farmaceuticke Z
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/42—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4
    • C07D311/44—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3
    • C07D311/46—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring
    • C07D311/48—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms in positions 2 and 4 with one hydrogen atom in position 3 unsubstituted in the carbocyclic ring with two such benzopyran radicals linked together by a carbon chain

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Description


  Verfahren     zur    Herstellung eines Esters der     Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure.       Gegenstand der     Erfindung    ist ein Verfah  ren zur Herstellung des     Isobutylesters    der     Bis-          4-liydi-oxy-cumarinyl-essigsäure,    einer thera  peutischwertvollen Substanz,     welehe    insbeson  dere als     Antikoaguliermittel    dienen soll.  



  Das erfindungsgemässe Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass das     Lacton    der     Bis-          4-liydi-oxy-cuniarinyl-essigsäure    mit     Isobuta-          no1    in     Reaktion    gebracht wird, wobei der be  reits bekannte     Isobutylester    der     Bis-4-liydroxv-          euiiiarinyl-essigsäure    vom     Sclimp.    1730 C er  halten wird.  



  <I>Beispiel:</I>       36,2    g     Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure-          laeton    wurden mit 150     ein-        Isobutylalkoliol     .     -end    vier Stunden am     Rüekiliisskühler        er-          w        *IIii            hitzt.    Das Reaktionsgemisch wurde durch Ab  destillieren von     Isobutanol    auf das halbe Vo  lumen eingeengt. Der nach dem Erkalten aus  geschiedene     Isobutylester        wurde        abgenutseht     und getrocknet.

   Das Produkt zeigte den  Schmelzpunkt 173  C.

Claims (1)

  1. PATENTA<B>N</B>SPRUCH Verfahren zur Herstellung des Isobutyl- est.ers der Bis-4-hvdroxy-eumarinpl-essigsäure, dadurch gekennzeichnet, dass das Lacton der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure mit Iso- butanol in Reaktion gebracht wird.
CH297259D 1948-12-30 1949-08-12 Verfahren zur Herstellung eines Esters der Bis-4-hydroxy-cumarinyl-essigsäure. CH297259A (de)

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