CH286502A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe.Info
- Publication number
- CH286502A CH286502A CH286502DA CH286502A CH 286502 A CH286502 A CH 286502A CH 286502D A CH286502D A CH 286502DA CH 286502 A CH286502 A CH 286502A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- alkyl
- reaction
- dye
- acetic acid
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
<B>Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der</B> Anthrapyridonreihe. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist. ein Verfahren zur Herstellung eines Farbstof- fes der Anthrapyridonreihe, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1-Amino-2-p-tert, amylphenoxy-4-anilidoanthraehinon mit einem Benzoylessigsäurealkylester iunsetzt und das erhaltene C-Benzoylanthrapyridon durch Be handeln mit einem sulfonierenden Mittel in die entsprechende Disulfonsäure überführt. Beispiel: Man erhitzt. eine Mischung von 50 Teilen Nitrobenzol, 38 Teilen Benzoylessigsäureäthyl- ester, 45 Teilen 1-Amino-2-p-tert. amylphen- oxy-4-anilidoanthrachinon und 1. Teil Na- triumcarbonat unter Rühren auf 165 . Die leichtflüchtigen Reaktionsprodukte werden durch einen schwachen Luftstrom weggeführt. Die anfänglich dunkelviolette Schmelze ändert ihre Farbe allmählich nach rot. Die Konden sation ist beendigt, wenn eine in o-Diehlorben- zol gekochte Probe nicht mehr röter wird und eine in Alkohol gezogene Probe unlöslich ist. Die Reaktion dauert ungefähr 5 Stunden. Man lässt auf 80 abkühlen, verdünnt. mit 100 Tei len Isopropylalkohol, kühlt weiter auf 20 und filtriert. Die Base, C-Benzoyl-2-p-tert, amyl- phenoxy-4-anilidoanthrapyridon, wird mit Iso- propylalkohol, dann mit Wasser gewaschen und getrocknet. Sie wird in Form von glän zenden Kristallen erhalten und löst sich in hochsiedenden Lösungsmitteln, wie Nitroben- zol, Trichlorbenzol, o-Dichlorbenzol, wie auch in konzentrierter Schwefelsäure, mit roter Farbe. 10 Teile der Base werden bei 10 bis 15 in 40 Teilen Schwefelsäuremonohydrat gelöst. und langsam mit 12 Teilen 27 /oigem Oleum versetzt. Nach vierstündigem Rühren soll eine Probe in Wasser ohne Rückstand löslich sein; nötigenfalls gibt man noch mehr Olenin zu, bis die vollständige Wasserlöslichkeit erreicht ist. Dann giesst. man die Sulfonieruugsmasse in 400 Teile Eis-Wasser-Gemisch, dem man 40 Teile Kochsalz zugefügt hat, filtriert und wäscht den Farbstoff mit verdünnter Salz lösung neutral. Der getrocknete Farbstoff ist ein rotviolettes Pulver, welches Wolle, Seide, Tussah und synthetische Polyamidfasern in lebhaften roten Tönen von ausgezeielinetei# Walk- und Lichtechtheit färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Farbstof fes der Anthräpyridonreihe, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1-Amino-2-p-tert. amyl- phenoxy-4-anilidoanthrachinon mit einem Ben- zoylessigsäurealkylester umsetzt und das er haltene C-Benzoylanthrapyridon durch Be handeln mit einem sulfonierenden Mittel in die entsprechende Disulfonsäure überführt.Der neue Farbstoff ist. ein rotviolettes Pul ver, welches Wolle, Seide, Tussah und syn thetische Polyamidfasern in lebhaften roten Tönen von ausgezeichneter Walk- und Licht echtheit färbt. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> I. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung mit dem Benzovlessigsäurealkylester in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels durchführt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung mit dem Benzoylessigsäurealliylester bei erhöhter Temperatur durchführt. 3.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umset zung mit dem Benzoglessigsäurealkylester in Gegenwart einer kleinen Menge eines schwach alkalischen Kondensationsmittels durchführt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die leicht flüchtigen Reaktionsprodukte während der Umsetzung mit dem Benzoylessigsäurealkyl- ester durch Überleiten eines schwachen Stro- 2o mes eines inerten Gases über die Reaktions- masse fortwährend wegführt. 5.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Benzoyl- essigsäurealkylester den Benzoylessigsäure- 2s äthylester wählt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH286502T | 1950-06-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH286502A true CH286502A (de) | 1952-10-31 |
Family
ID=4485411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH286502D CH286502A (de) | 1950-06-30 | 1950-06-30 | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH286502A (de) |
-
1950
- 1950-06-30 CH CH286502D patent/CH286502A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH286502A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe. | |
DE652773C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
CH291428A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe. | |
CH291426A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe. | |
DE468957C (de) | Verfahren zur Darstellung von blauen Kuepenfarbstoffen | |
DE494446C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen | |
DE286095C (de) | ||
DE445218C (de) | Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
CH291425A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe. | |
DE734240C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen der Phthaleinreihe | |
DE519265C (de) | Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe | |
DE507338C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxy- bzw. Alkoxyderivaten des Anthanthrons | |
DE65017C (de) | Verfahren zur Darstellung blauer Triphenylmethanfarbstoffe aus der Disulfosäure des Tetramethyldiamidodiphenylmethans | |
DE577560C (de) | Verfahren zur Darstellung neuer Kondensationsprodukte | |
DE457121C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Benzobenzanthroncarbonsaeuren | |
DE568034C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
DE651751C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonoxazolreihe | |
DE857844C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
DE906482C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrapyridonreihe | |
DE40375C (de) | Verfahren zur Herstellung eines „Styrogallol" benannten Farbstoffes aus Gallussäure bezw. Tannin | |
CH291429A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrapyridonreihe. | |
DE717075C (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserloeslichen Farbstoffen | |
CH151155A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. | |
CH210527A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
CH256235A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |