CH151155A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Farbstoffes   <B>der</B>     Anthraehinonakridoni-eihe.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Darstellung eines neuen Farbstoffes der       Anthrachinonakridonreihe    beschrieben, wel  ches darin besteht-,     dass    man die     1-Tetraehlor-          anilide,   <B>-</B> A<B>-</B>     chloranthra,ehinoni   <B>-</B> 2<B>-</B>     -ca-rbcn#säure     mit wasserentziehenden Mitteln behandelt.  



  Es wurde nun gefunden,     dass    man in ganz  analoger Weise ebenfalls einen neuen Farb  stoff der     Anthrachinonakridonreihe    erhalten  kann, wenn man die     1-Tetraelilo-ranilido-          a,nthrachino-n-2-ea.rbonsäure,    die durch Um  setzung des     1-Chloranthrachinon-2-earbon-          säurebenzylesters    mit 2.<B>3.</B> 4.<B>5 -</B>     Tetrachlor-          anilin    und     Verseifung    des entstandenen  Esters erhalten -werden kann, mit wasserent  ziehenden Mitteln behandelt.  



  Der erhaltene Farbstoff löst sieh in kon  zentrierter Schwefelsäure mit orangegelber  Farbe und liefert eine violette     Küpe,    auf  Baumwolle orangegelbe Färbungen.    <I>Beispiel:</I>  2o Teile     1-Chloranthrachinon-2-corbon-          säurebenzylester    werden mit<B>9</B> Teilen  2.<B>3.</B> 4.<B>5 -</B>     Tetrachloranilin,   <B>6,2</B> Teilen was  serfreiem     Natriumacetat,   <B>0,3</B> Teilen Kupfer  oxyd und<B>25</B> Teilen Nitrobenzol vier Stun  den lang auf<B>18,5</B> bis<B>195 ' C</B> erwärmt.  Nach dem Abkühlen giesst man die Schmelze  in 200 Teile konzentrierte Schwefelsäure,       und    zwar so,     dass    die Temperatur nicht über  <B>50' C</B> steigt.

   Nach einstündigem Rühren  wird die Lösung in Wasser gegeben und das  Nitrobenzol mit Wasserdampf abgeblasen.  Die     zurüekbleibende   <B>1 -</B>     Tetrachloranilido-          anthrachinon-2-earbonsä,ure    wird abgesaugt  und getrocknet.  



  <B>23</B> Teile der Säure werden mit<B>90</B> Teilen  trockenem     Nitrobenzol    und<B>11</B> Teilen     Essig-          säureanhydrid    zwei Stunden lang bei<B>150'</B>     C     verrührt, darauf wird die Schmelze mit<B>90</B>  Teilen trockenem Nitrobenzol verdünnt, wor-      auf man bei<B>95</B> bis<B>100' C -</B> allmählich<B>2,7</B>  Teile konzentrierte Schwefelsäure hinzufügt.  Man hält die Temperatur zirka vier Stunden  lang auf gleicher Höhe,     lässt    darnach er  kalten und saugt das Reaktionsprodukt ab.

    Es wird mit Nitrobenzol gewaschen und un  ter Zugabe von verdünnter     Natranlauge    durch       Wasserdampfdestillation    und     nachfoIgender     Filtration von     Nitrobenzel    und.     alkalilöslichen     Beimengungen befreit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH., Verfahren zur Darstellung eines Farb stoffes der Anthrachinonakridonreihe, da- durch gekennzeichnet, dass man die 1-Tetra- chloranilidoanthrae,hinon-2-earbonsä,ure, die durch Umsetzung des 1-Clilorantliraehiiion- 2-earbonsä.ur,ebenzylesters mit 2.<B>3.</B> 4.<B>5</B> - Tetraehloranilin und Verseifung des ent standenen Esters hergestellt werden kann, mit wasserentziehenden Mitteln behandelt.

   Der erhaltene Farbstoff löst sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit orangegelber Farbe und liefert eine violette Küpe, auf Baumwolle orangegelbe Färbungen.