CH264488A - Verfahren zur Herstellung eines Acylderivates eines Acetessigsäureamides. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Acylderivates eines Acetessigsäureamides.Info
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Description
Verfahren zur <B>Herstellung eines</B> Acylderivates <B>eines</B> Acetessigsäureamides. Es wurde gefunden, dass ein neues Acyl- derivat eines Acetessigsäureamides hergestellt werden kann, wenn man auf 2 Mol einer Al kalimetallverbindung des 1-Acetoacetylamino- 2-chlor-benzols 1 Mol p-Chlor-benzoylehlorid einwirken lässt.
Das gebildete Acetyl-p-chlor-benzoyl-essig- säure-o-chlor-anilid stellt in getrocknetem Zu stande ein weisses kristallines Pulver dar und ist ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Azofarbstoffen.
Beispiel: 211,5 Teile Acetessigsäure-o-ehlor-anilid werden mit 105 Raumteilen Natronlauge 360 B6 (1 Mol + 5 % ) in 1000 Teilen Wasser bei 400 gelöst, die Lösung von Verunreinigun gen abfiltriert und auf 0 bis 50 gekühlt. Un ter gutem Rühren lässt man innerhalb 30 Mi nuten 88 Teile p-Chlor-benzoylchlorid zuflie ssen.
Man rührt 2 bis 3 Stunden bei 50, setzt dann 52 Raumteile Natronlauge zu und lässt wieder in 30 Minuten 44 Teile p-Chlor-ben- zoylchlorid zufliessen und rührt 2 Stunden. Diese Operation wiederholt. man jeweils mit der Hälfte der vorher verwendeten Mengen Lauge und Chlorid, bis im ganzen 176 Teile p-Chlor-benzoylchlorid verbraucht wurden. Dann rührt man weitere 12 Stunden unter Kühlung auf 50 und filtriert dann die Lösung von geringen Mengen unlöslicher Rückstände ab.
Die klare Lösung wird mit 150 Raumteilen konzentrierter Salzsäure versetzt, wobei sich das Kondensationsprodukt als weisse Fällung, die nach kurzer Zeit kristalliniseh erstarrt, ab scheidet. Man rührt noch etwa 1 Stunde bei Raumtemperatur, filtriert und wäscht mit Wasser. Nach dem Trocknen im Vakuiun er hält man das Kondensationsprodukt in einer Ausbeute von 290 bis 300 Teilen als weisses kristallines Pulver.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Acyl- derivates eines Acetessigsäureamides, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 2 Mol einer Al kalimetallverbindung des 1-Acetoacetylamino- 2-chlor-benzols 1 Mol p-Chlor-benzoylchlorid einwirken lässt.Das gebildete Acetyl-p-chlor-benzoyl-essig- säure-o-chlor-anilid stellt in getrocknetem Zu stande ein weisses kristallines Pulver dar und ist ein wertvolles Zwisehenprodukt für die Herstellung von Azofarbstoffen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH258583T | 1946-07-30 | ||
| CH264488T | 1947-05-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH264488A true CH264488A (de) | 1949-10-15 |
Family
ID=25730180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH264488D CH264488A (de) | 1946-07-30 | 1947-05-23 | Verfahren zur Herstellung eines Acylderivates eines Acetessigsäureamides. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH264488A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2700037A (en) * | 1949-05-03 | 1955-01-18 | Ciba Ltd | Process for the manufacture of monoacyl acetyl compounds of primary amines |
-
1947
- 1947-05-23 CH CH264488D patent/CH264488A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2700037A (en) * | 1949-05-03 | 1955-01-18 | Ciba Ltd | Process for the manufacture of monoacyl acetyl compounds of primary amines |
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