Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderi-vates. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Amidderivat gelangt, wenn man 1 Hol Caprilsäureamid, etwa 1 Hol Formaldehyd und etwa 1/2 Hol Triäthanolamin aufeinander einwirken lässt.
Die Umsetzung wird vorteilhaft in der Wärme, z. B. bei 100-140 , vorgenommen, zweckmässig unter Zusatz von die Reaktion beschleunigenden Stoffen, beispielsweise in Gegenwart von Alkalicarbonaten, wie Na- triumcarbonat.
Als Stoffe, die die Reaktion befördern, können auch konzentrierte wasserlösliche organische Säuren, wie Eisessig oder Amei sensäure, dienen. Es ist zweckmässig, das Amid erst mit Formaldehyd in bekannter Weise zum N-Methylolamid umzusetzen und anschliessend Triäthanolamin auf das N-Me- thylolamid einwirken zu lassen.
Das Acetat des neuen Amidderivates, eine halbfeste Masse, wird von Wasser zu einer schäumenden Lösung von hoher Netzwirkung aufgenommen. Es kann als Textilhilfsstoff, z. B. als Netzmittel, Anwendung finden.
<I>Beispiel 1:</I> Man erwärmt 20 Teile Caprylsäureamid und 1 Teil Triäthanolamin auf 105 , fügt 4,6 Teile Paraformaldehyd nach und nach hinzu und beendigt die Umsetzung durch 3stündiges Erhitzen auf 105-110 . 5 Teile des so erhaltenen Caprylsäure-N-methylol- amids werden mit 2,2 Teilen Triäthanolamin und ?,5 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat vermischt und während 3 Stunden in einer Stickstoffatmosphäre bei 110-115 verrührt.
Das so erhaltene Kondensationsprodukt wird mit Essigsäure neutralisiert und mit Wasser versetzt, wobei eine Lösung entsteht, die als Netzmittel Anwendung finden kann.
<I>Beispiel 2:</I> Caprylsäureamid wird nach den Angaben im Beispiel 1 ins Caprylsäure-N-methylolamid übergeführt. 5 Teile des so erhaltenen. Capryl- säure-N-methylolamids, 2,2 Teile Triäthanol- amin und 15 Teile Eisessig werden während 1 Stunde auf 80-85 erwärmt.
Nach dem Abdestillieren des Eisessigs unter verminder- tem Druck hinterbleibt das. Acetat des neuen Kondensationsproduktes als halbfeste Masse und wird von Wasser zu einer klaren, stark schäumenden Lösung von hoher Netzkraft aufgenommen.
Process for the production of a new amide derivative. It has been found that a new amide derivative is obtained if 1 part of caprilic acid amide, about 1 part of formaldehyde and about 1/2 part of triethanolamine are allowed to act on one another.
The reaction is advantageous in the heat, e.g. B. at 100-140 made, expediently with the addition of substances which accelerate the reaction, for example in the presence of alkali metal carbonates such as sodium carbonate.
Concentrated water-soluble organic acids, such as glacial acetic acid or formic acid, can also serve as substances that promote the reaction. It is advisable to first react the amide with formaldehyde to give N-methylolamide in a known manner and then to allow triethanolamine to act on the N-methylolamide.
The acetate of the new amide derivative, a semi-solid mass, is absorbed by water to form a foaming solution with a high wetting effect. It can be used as a textile auxiliary, e.g. B. as a wetting agent, application.
<I> Example 1 </I> 20 parts of caprylic acid amide and 1 part of triethanolamine are heated to 105, 4.6 parts of paraformaldehyde are gradually added and the reaction is terminated by heating to 105-110 for 3 hours. 5 parts of the resulting caprylic acid-N-methylolamide are mixed with 2.2 parts of triethanolamine and 5 parts of anhydrous sodium carbonate and stirred for 3 hours in a nitrogen atmosphere at 110-115.
The condensation product obtained in this way is neutralized with acetic acid and mixed with water, resulting in a solution which can be used as a wetting agent.
<I> Example 2: </I> Caprylic acid amide is converted into caprylic acid-N-methylolamide according to the information in Example 1. 5 parts of the thus obtained. Caprylic acid N-methylolamide, 2.2 parts of triethanolamine and 15 parts of glacial acetic acid are heated to 80-85 for 1 hour.
After the glacial acetic acid has been distilled off under reduced pressure, the acetate of the new condensation product remains as a semi-solid mass and is absorbed by water to form a clear, strongly foaming solution with high wetting power.