CH241821A

CH241821A - Process for the preparation of a new amide derivative.

Info

Publication number: CH241821A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellschaft Ciba
Original assignee: Ciba Geigy
Priority date: 1943-04-08
Filing date: 1943-04-22
Publication date: 1946-03-31

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Amidderivates.       Es wurde     gefunden,    dass man zu einem  neuen     Amidderivat    gelangt,     wenn    man etwa  1     Mol    technisches     Stearinsäureamid,    etwa  1 Mal Formaldehyd und etwa     '/3        Mol        Tri-          äthanolamin    aufeinander     einwirken    lässt. .  



  Die Umsetzung wird     vorteilhaft    in der       Wärme,    z. B. bei 100-140 , vorgenommen,  zweckmässig unter Zusatz von die Reaktion       beschleunigenden    Stoffen, beispielsweise in       Gegenwart    von     Alkalicarbonaten,    wie     Na-          triumcarbonat.     



  Als Stoffe, die die     Reaktion        befördern,     können auch     konzentrierte    wasserlösliche  organische Säuren, wie Eisessig oder Amei  sensäure, dienen. Es ist zweckmässig, das       Amid    erst     mit    Formaldehyd in     bekannter     Weise     zum        N-Methylolamid    umzusetzen und  anschliessend     Triäthanolamin    auf das     N-Me-          thylolamid    einwirken zu lassen.  



  Das Acetat des neuen     Amidderivates,    eine  annähernd     feste    Masse, wird     von,    heissem  Wasser zu einer .opaleszierenden Lösung  aufgenommen. Es     kann,    als     Textilhilfsstoff,       z. B. als     Weichmachungsmittel    für     Viskose-          kuns@tsei:de,    verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>       Technisches        Stearinsäureamid    wird in be  kannter     Weise    mit     Paraförmaldehyd    ins       Stearinsäure    - N -     methylolamid        übergeführt.     Man erhitzt 30 Teile     Stearinsäure-N-methylol-          amid    aus     technischer        Stearinsäure,    5,5 Teile       Triäthanolamin    und 15 Teile wasserfreies       Natriumcarbonat    unter Rühren     während     3     Stunden    auf 108-112 .

   Der flüssige An  teil des     Umsetzungsgutes    wird darauf heiss  vom festen     Natriumcarbonat    abgetrennt. Man  vermischt 5 Teile des so erhaltenen Konden  sationsproduktes     mit    0,8 Teilen Eisessig und       verdünnt    mit kaltem Wasser auf 10 Teile.  Die so     erhaltene    Paste ist sehr wirksam als       Weichmaohungsmittel.  



  Process for the preparation of a new amide derivative. It has been found that a new amide derivative is obtained if about 1 mol of technical stearic acid amide, about once formaldehyde and about 1/3 mol of triethanolamine are allowed to act on one another. .



  The reaction is advantageous in the heat, e.g. B. at 100-140, made, expediently with the addition of substances which accelerate the reaction, for example in the presence of alkali metal carbonates, such as sodium carbonate.



  Concentrated water-soluble organic acids, such as glacial acetic acid or formic acid, can also serve as substances that promote the reaction. It is advisable to first react the amide with formaldehyde to give N-methylolamide in a known manner and then to allow triethanolamine to act on the N-methylolamide.



  The acetate of the new amide derivative, an almost solid mass, is absorbed by hot water to form an opalescent solution. It can, as a textile auxiliary, e.g. B. can be used as a plasticizer for viscose kuns @ tsei: de.



  <I> Example: </I> Technical stearic acid amide is converted into stearic acid - N - methylolamide in a known manner with paraformaldehyde. 30 parts of stearic acid N-methylolamide from technical grade stearic acid, 5.5 parts of triethanolamine and 15 parts of anhydrous sodium carbonate are heated to 108-112 for 3 hours with stirring.

   The liquid part of the reaction material is then separated from the solid sodium carbonate while hot. 5 parts of the condensation product thus obtained are mixed with 0.8 parts of glacial acetic acid and diluted to 10 parts with cold water. The paste thus obtained is very effective as a softener.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a new amide derivative, characterized in that about 1 Mvl of technical stearic acid amide, about 1 mol of formaldehyde and about 1/3 mol of tetrabanolamine are allowed to act on one another. The acetate of the new amide derivative, an approximately solid mass,

is absorbed by hot water to form an opalescent solution. It can be used as a textile auxiliary, e.g. B. can be used as a softening agent for viscose silk. SUBClaims: 1. Method according to claim, characterized in that the implementation is carried out at 100-120. 2.

Process according to patent claim, characterized in that the technical stearic acid amide is reacted with formaldehyde to give N-methylolamide and then triethanolamine is allowed to act on the N-methylol amide at 100-140. 3.

Process according to claim and dependent claim 2, characterized in that the N-methylolamide, which is prepared from technical stearic acid amide and formaldehyde, is reacted with triethanol amine in the presence of an alkali metal carbonate at 100-140.