CH233186A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes der Stilbenreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes    der     Stilbenreibe.       Es wurde     gefunden,dass    ein     PolyazoIarb-          stoff    der     Stilbenreihe        'her-gestellt    werden  kann, wenn man<B>1</B>     Mol    der     tetrazotierten        Dia-          minodisazuverbindung,        dieJurch    beidseitiges  Kuppeln von     tetrazotierfer        4,4-Diaminostil-          ben-2,2'-,

  disulfons#Lure    mit     Anthranil-säure     erhältlich ist, mit 2     Mol.        1-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolon    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt ein     ro-ibraunes     Pulver dar, das sieh an Wasser mit     gelb-          stichig    roter und in     konz.    Schwefelsäure mit  blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem       Nachkupferungsverfahren    in echten roten  Tönen färbt.  



  Zur Herstellung der für das vorliegende.  Verfahren benötigten     Diaminodisazoverbin-          ,dung    kann man die     Antliranilsäure    beispiels  weise in Form der in bekannter Weise mit       Formaldehyd-Bisulfit    erhältlichen     oi-Methan-          sulfünsäure    verwenden.

   Man geht     #dabei     zweckmässig wie folgt vor:  <B>37</B> Teile     4,4'-Diamino#stilben-2,2-#disulion-          säure    werden. in bekannter Weise     tetrazotiert     und alsdann unter     Eiskühlun"",    bei Gegenwart    von     Natriumacetat    mit 27,4 Teilen     2-Amino-          benzol-l-earbon,säure    in Form ihrer     w-Me-          thansulfonsäure    gekuppelt.

   Wenn sich keine       DiazoveTbindung    mehr     naellweisen        lässt,          Gäuert    man mit Salzsäure an, gibt etwa die       10ro    des Volumens entsprechende Gewichts  menge     Natriumehlorid    hinzu und filtriert den  ausgefallenen Farbstoff ab. Die     Farbstoff-          paste    löst man unter Zugabe von Natronlauge  in Wasser auf. Um die     co-IVIethansulfo#gruppe     abzuspalten,     lässt    man mit einem     Überschuss     von Natronlauge über Nacht stehen oder er  wärmt die alkalische Lösung.

   Durch Zugabe  von, der<B>30</B>     Ilo    des Volumens entsprechender  Menge     Nat-riumehlorid    wird der     Disazofarb-          stoff    abgeschieden und nötigenfalls noch ein  mal umgefällt. Er stellt in trockenem     Zu-          stanide    ein rotbraunes Pulver     #dar,    das sich  in     konz.    Schwefelsäure mit rotvioletter, in  Wasser mit rotgelber Farbe löst und daraus       durcb.    Säuren als blauer Niederschlag ausge  fällt wird.  



  Die     Tetrazotierung    dieser     Diaminodisazo-          verbin,clung    kann beispielsweise indirekt er-      folgen,     in-dem    man eine mit der nötigen  Menge     Natriumnitrit    versetzte     wässrige        Lö-          sun"r    in Salzsäure unter     Kühlun-        einträ-,t.     Die Kupplung der     Tetrazoverbindujl"    mit       1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    kann in -'al  kalischem, beispielsweise     Natriumearbonat     enthaltendem     Ilfedium    vorgenommen werden.

      <I>Beispiel:</I>  <B>6,6</B> Teile     dei    wie oben erhaltenen     Diamino-          disazaverbinduno-    werden als     Natriunisalz    in  <B>100</B> Teilen Wasser gelöst, mit 1,4 Teilen       Natriumnitrit    versetzt und unter     -utem        Rüb-          ren    auf eine Mischung von<B>11</B> Teilen<B>30</B>     lUge     Salzsäure, 40 Teilen Wasser     und    etwas Eis  ausgetragen.

   Man     lässt    mehrere Stunden bei  <B>5-10'</B> rühren und     vereini-t    alsdann unter       Kühluno-    mit einer     natriumkarbonatalkali-          sehen    Lösung von<B>3,5</B> Teilen     1-Ph,eiiyl-3-me-          thyl-5-pyrazolo,n.        Naeb    beendeter 1Zitppliiii--

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfaliren zur.Herstellung eines Polyazo- farbstoffcs der Stilbenreihe, dadurch -ekenn- zeichnet, dass man<B>1</B> Mol der tetrazotierten Diaminodisazoverbindung, die durch beidsei tiges Kuppeln von tetrazotierter 4X-Di- ,iiniiiostill)en-2,

   2'-disiilfonsäure mit Anthra- nilsäure erhältlieh ist, mit 2 Mol 1-Phenyl-3- metliyl-5-pyrazoloii vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar, (las sieli inWasser mit gelbstiebig roter und in konz. Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle nach dem Nach- kupferungsverfabren in echten roten Tönen färbt.

   wird der aus-esehiedene Farbstoff abfiltriert n und getrocknet.