CH230216A - Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe.

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CH230216A
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derivative
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anthraquinone series
mole
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 227585.    Verfahren zur Herstellung eines Derivates der     Anthraehinonreihe.       Es wurde gefunden, dass ein Derivat der       Anthrachinonreihe    hergestellt werden kann,  wenn man 1     Mol        1-Anilido-4,5,8-triamino-          anthrachinon    mit 1     Mol        Bernsteinsäureanhydrid          acyliert.     



  Das neue Produkt ist ein dunkler Farb  stoff, der sich in Wasser mit blaugrüner Farbe  löst und     Acetatkunstseide    in     kräftigen    blau  grünen Tönen färbt.  



  Die     Acylierung    gemäss vorliegendem Ver  fahren wird vorteilhaft in     indifferenten        Lösungs-          bezw.    Verteilungsmitteln durchgeführt, z. B. in  tertiären Basen     (Pyridin,        Dimethylanilin)    oder  in Benzol oder dessen     Substitutionsprodukten,     z. B. in     Dichlorbenzol,    Nitrobenzol oder in       Solventnaphtha.    Es genügt hierbei schon eine  mässige     Erwärmung,    z. B. auf 30-70o C.  



  Das vorliegende Verfahren erlaubt, in ein  facher Weise nur eine der im Ausgangsstoff  enthaltenen     Aminogruppen    zu     acylieren.    Das  Gelingen der Reaktion erkennt man daran,  dass die Gesamtmenge des     wasserunlöslichen            Ausgangsstoffes    bei Verwendung der theo  retischen Menge     bezw.    eines nur geringen,       etwa        5-10        %        betragenden        Überschusses        an          Acylierungsmittel    in ein Produkt übergeführt  wird,

   das     infolge    der     entstehenden    freien       Carbogylgruppe    mit wässerigen     Alkalien     wasserlösliche     Salze    bildet.    <I>Beispiel:

  </I>  9,1 Teile     1-Azilido-4,5,8-triaminoanthra-          chinon    werden in 50 Teilen     Dimethylanilin     mit 2,7 Teilen     Bernsteinsäureanhydrid    1-2  Stunden auf<B>601</B>     erwärmt.    Man giesst hierauf  die Mischung in 150 Teile 11     o/oige    Salzsäure,  filtriert den Niederschlag ab, wäscht ihn neutral,  vermischt ihn mit der     zur    Überführung in das       Natriumsalz    erforderlichen Menge Natronlauge  und dampft im Vakuum zur     Trockne    ein.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Anilido-4, 5, 8-triaminoanthra- chinon mit 1 Mol Bernsteinsäureanhydrid acyliert. Das neue Produkt ist ein dunkler Farb stoff, der sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst und Acetatkunstseide in kräftigen blau grünen Tönen färbt. UNTERANSPRüCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Acylie- rung in einem indifferenten Verteilungsmittel. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, ge kennzeichnet durch die Vornahme der Acylie- rung in einer tertiären Base.
CH230216D 1941-10-15 1941-10-15 Verfahren zur Herstellung eines Derivates der Anthrachinonreihe. CH230216A (de)

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