CH213908A - Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Methylsulfamidomethansulfonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Methylsulfamidomethansulfonsäure.Info
- Publication number
- CH213908A CH213908A CH213908DA CH213908A CH 213908 A CH213908 A CH 213908A CH 213908D A CH213908D A CH 213908DA CH 213908 A CH213908 A CH 213908A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- sodium salt
- methylsulfamidomethanesulfonic
- preparation
- formaldehyde
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/402—Amides imides, sulfamic acids
- D06M13/438—Sulfonamides ; Sulfamic acids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J43/00—Secondary-emission tubes; Electron-multiplier tubes
- H01J43/04—Electron multipliers
- H01J43/06—Electrode arrangements
- H01J43/08—Cathode arrangements
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung des Natriainsalzes der Nethylsulfamidomethausulfonsäure. Bekanntlicli verläuft die Kondensation ali- phatischer Amine mit Formaldehydbisulfit nach folgender Reaktionsgleichung, in der R ein aliphatisclies Radikal und M ein einwer tiges IYIetaUäquivalent bedeutet.
p, NI-j, <B><I>+</I></B> 01-J,0 <B>.</B> MHSog # R NH <B>-</B> CH2 <B>-</B> OSO2M <B>+</B> H20 Es entsteht also der Schwefligsäureester eines aliphatischen substituierten Amilioalkohols. Ebenso bilden sich bei der Kondensation aro matischer Sulfamide die entsprechenden Schwefligsäureester.
Es wurde nun demgegenüber gefunden, dass man durch Kondensation von aliphati- sehen Sullamiden der allgemeinen Formel RSO2NH?, und deren Substitutionsprodukten mit Formaldehydbisulfiten zu Sulfonsäuren gemäss folgender Gleichung gelangt:
RSO2NH2, <B>+</B> CH20 <B>-</B> MHS03 <B>=</B> RSO2NH <B>-</B> CH2SO8M <B>+</B> H20 Ein solcher Reaktionsverlauf war nicht vor auszusehen;
er gestattet in sehr einfacher Weise die Herstellung von in der Amino- gruppe durch den Sulfonsäurerest substituier ten Aminosulfonsäuren. Man verfährt dabei derart, dass man die wässrigen. Lösungen des betreffenden Sulfamids und beispielsweise eines All-aliformaldehydbisulfits durch kurzes Er- wärmen zur Reaktion bringt.
Man erhält dann die Alkalisalze der entsprechenden Sul- fonsäuren als leicht wasserlösliche Körper von neutraler Reaktion, die auf bekannte Weise zur Abscheidung gebracht werden kön nen.<B>An</B> Stelle eines All,-aliformaldehyclbisul- fits kann man mit dem gleichen Erfolge ein anderes Formaldehydbisulfit, wie z. B. des Magnesiums oder Aluminiums, anwenden. Ebenso ist es möglich, Gemische von Lösun gen von Formaldehyd und der betreffenden Bisulfitverbindungen zu benutzen.
Die auf diese Weise herstellbaren Sulfon- säuren sind durch eine sekundäre Amitio- gruppe gekennzeichnet, die weitere Konden sationen gestattet. So sollen diese Verbin dungen unter anderem dazu dienen, an Stelle von Methyltaurin und dergleichen wertvolle Stoffe für die Textilindustrie aufzubauen.
Es mag unter Umständen vorteilhaft er scheinen, die Reaktion mit festem Formal- dehyd-Natriumbisulfit in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels, wie Xylol und dergleichen, durchzuführen und das Reaktions wasser azeotropisch zu entfernen. Die Pro dukte zeigen sehr gutes Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Weichmachungs- und Reinigungs vermögen.
Die Reaktion lässtAich mit Sulfamiden beliebiger Herkunft durchführen. Es ist also einerlei, ob die den Amiden zugrunde liegen den Sulfochloride aus den Sulfosäuren oder direkt aus den betreffenden Kohlenwas8er- stoffen oder deren Gemischen mittels schwef liger Säure und Chlor erhalten wurden.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung des Natrium- salzes der Methylsullamidomethansulfonsäure, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Methylsullamid mit Formaldehyd-Natriumbi- sulfit kondensiert.
<I>Beispiel:</I> Eine Lösung von<B>19</B> Teilen Methylsulf- amid in 20 Teilen Wasser wird mit einer solchen von<B>27</B> Teilen Formaldehydriatrium- bisul:fit in<B>60</B> Teilen Wasser vereinigt, wor auf die Methylsuliamidomethansulfonsäure als wasserlösliches # Natriumsalz durch Abdestil- lieren des Wassers in quantitativer Ausbeute erhalten wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Natrium- satzes der Methylsulfamidomethansulfonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man Methyl- sullamid mit Formaldehyd-Natriumbisulfit kondensiert. Das erhaltene Produkt ist in Wasser lös lich und kann als Textilhilfsmittel verwendet werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2207603X | 1938-05-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH213908A true CH213908A (de) | 1941-03-31 |
Family
ID=42199531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH213908D CH213908A (de) | 1938-05-23 | 1939-05-03 | Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Methylsulfamidomethansulfonsäure. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US2207603A (de) |
| CH (1) | CH213908A (de) |
| FR (1) | FR854740A (de) |
| GB (1) | GB529382A (de) |
| NL (1) | NL55895C (de) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2502897A (en) * | 1946-10-10 | 1950-04-04 | American Cyanamid Co | Sulfomethyl dicyandiamide |
| US2668851A (en) * | 1952-08-08 | 1954-02-09 | Gen Mills Inc | Surface active agents |
| US4001285A (en) * | 1971-07-27 | 1977-01-04 | Sandoz Ltd. | Amidopolyaminesulfonates |
-
1938
- 1938-05-15 FR FR854740D patent/FR854740A/fr not_active Expired
-
1939
- 1939-05-03 CH CH213908D patent/CH213908A/de unknown
- 1939-05-12 NL NL93341A patent/NL55895C/xx active
- 1939-05-15 GB GB14441/39A patent/GB529382A/en not_active Expired
- 1939-05-22 US US275059A patent/US2207603A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR854740A (fr) | 1940-04-23 |
| US2207603A (en) | 1940-07-09 |
| NL55895C (de) | 1944-03-15 |
| GB529382A (en) | 1940-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH213908A (de) | Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Methylsulfamidomethansulfonsäure. | |
| DE642744C (de) | Verfahren zur Herstellung von ester- und saeureamidartigen Kondensationsprodukten aus Oxyaminen | |
| AT138252B (de) | Verfahren zur Darstellung esterartig konstituierter Netz-, Schaum- und Dispergierungsmittel. | |
| DE703229C (de) | Verfahren zur Herstellung von technisch wertvollen Kondensationsprodukten | |
| DE687999C (de) | Verfahren zur Herstellung von halogenierten hoehermolekularen Schwefelsaeurederivaten von aliphatischen Estern oder Amiden | |
| CH215570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Natriumsalzen acylierter Aminomethansulfosäuren. | |
| DE623108C (de) | Verfahren zur Darstellung von hochmolekularen Sulfonsaeuren bzw. ihren Salzen | |
| DE616545C (de) | Verfahren zur Herstellung cyclohexylierter Phenole | |
| DE881509C (de) | Verfahren zur Herstellung von Seifenersatzstoffen | |
| AT94833B (de) | Verfahren zur Herstellung von Gerbmitteln. | |
| DE531774C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-3-oxy-4-isopropyl-6-chlorbenzol (Chlorthymol) | |
| DE599933C (de) | Verfahren zum Darstellen hochmolekularer Sulfonsaeuren und ihrer Salze | |
| AT118060B (de) | Netzmittel. | |
| CH232373A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH185343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Sulfenamids. | |
| CH223303A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäure mit höhermolekularen Gruppen. | |
| CH215571A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Natriumsalzen acylierter Aminomethansulfonsäuren. | |
| CH249001A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Amidderivates. | |
| CH187888A (de) | Verfahren zur Herstellung eines als Netz-, Wasch-, Emulgier-, Dispergier-, Egalisier- und Weichmachungsmittel verwendbaren Produktes. | |
| CH179664A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Salzes. | |
| CH239754A (de) | Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid. | |
| CH284053A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Polystryrolsulfonsäuren. | |
| CH180400A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Säureamids. | |
| CH153403A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH179663A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen quaternären Salzes. |