CH239754A - Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid.

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CH239754A
CH239754A CH239754DA CH239754A CH 239754 A CH239754 A CH 239754A CH 239754D A CH239754D A CH 239754DA CH 239754 A CH239754 A CH 239754A
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Darstellung von     a,r-Dioxy-f,p-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid.       Nach dem Beispiel des Patentes Nr. 227706  wird     d(-f-)-a,y-Dioxy-ss,ss-dimethyl-butter-          säure-(3'-oxypropyl)-amid    durch Umsetzung  von d(     )-a-Oxy-ss,ss-dimethyl-y-butyrolacton     mit     3-Oxy-propylamin    in einem Lösungsmit  tel gewonnen.

   Es wurde nun gefunden, dass  man bei der Umsetzung eines der     isomeren          a-Oxy-ss,ss-dimethyl-y-butyrolaetone    mit     3-          Oxy-propylamin    die     isomeren    Formen von       a,y-        Diaxy-ss:ss-dimethyl    -     buttersäure-(3'        -oxy-          propyl)-amid    auch erhalten kann, wenn in       Abwesenheit    von Lösungsmitteln     gearbeitet     wird.  



       Beispiel   <I>1:</I>  Man vermischt 130 Gewichtsteile     d(-)-a-          Oxy-ss,ss-dimethyl-y-butyrolacton    mit 75     Ge-          w        ichtsteilen    3 -     Oxy    -     propylamin,    erwärmt  kurze Zeit auf 50 , schüttelt bis zur homo  genen     Durchmischung    und     lässt    24 Stunden  stehen.

   Das farblose, zähflüssige, leicht  wasserlösliche     d(+),a,y-Dioxy-,ss,ss-dimethyl-          buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid    zeigt für       C=3    in Wasser eine spezifische Drehung  von     a ,      =     -S-    29,7 .         Beispiel   <I>2:</I>  Durch leichtes Erwärmen bringt man     eine     Mischung von<B>130</B> Gewichtsteilen     a-Oxy-ss,ss-          dime,hyl-y-butyrolacton    und 75 Gewichts  teilen     3-Oxy-propylamin    zum Schmelzen und  lässt zirka 24 Stunden stehen.

   Die Umsetzung  zum     a,y-Dioxy-ss,ss-dimethyl-buttersäure-(3'-          oxypropyl)-amid    verläuft mit quantitativer  Ausbeute. Es ist ein farbloses, dickflüssiges,  leicht     waeserlösdiches         Ö1    vom     Siedepunkt     118-120      unter    0,02 mm.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung der isomeren Formen von a,y-Dioxy-ss,ss-dimethyl-butter- säure-(3'-oxypropyl)-amid, indem man eines der isomeren a-Oxy-ss,ss-dimethyl-y-butyrolac- tone mit 3-Oxy-propylamin umsetzt, dadurch gekennzeichnet, dass in Abwesenheit von Lö sungsmitteln gearbeitet wird.
CH239754D 1944-06-14 1944-06-14 Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid. CH239754A (de)

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CH239754D CH239754A (de) 1944-06-14 1944-06-14 Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1182671B (de) * 1961-03-30 1964-12-03 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung von neuen AEthern und Thioaethern des Panthenols

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