CH137740A - Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-benzo-thiophanthrenchinon. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-benzo-thiophanthrenchinon.

Info

Publication number
CH137740A
CH137740A CH137740DA CH137740A CH 137740 A CH137740 A CH 137740A CH 137740D A CH137740D A CH 137740DA CH 137740 A CH137740 A CH 137740A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
thiophanthrenequinone
benzo
dioxy
weight
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH137740A publication Critical patent/CH137740A/de

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     1.4-Diogy-benzo-thiophanthrenehinon.       Es wurde gefunden, dass man     hydroxy-          lierte        Thiophantrenchinone    erhält,     wenn    man       Thiophen-2.8-dicarbonsäuren    oder deren An-         hydride    mit     Plrenolen    der     Einwirkung    saurer  Kondensationsmittel bei höherer Temperatur  unterwirft.

   Die Reaktion vollzieht sich zum  Beispiel nach folgender Gleichung:  
EMI0001.0010     
    Überraschend ist, dass man in einem Arbeits  gang ohne wesentliche     Zersetzung    der     lretero-          cyklischen        o-Dicarbonsäuren    direkt zu den       Chinonkörpern    gelangt. Die neuen Verbin  dungen sind wertvoll als Ausgangsmate  rialien für die Herstellung von Farbstoffen.  



  Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver  fahren zur Darstellung von     1.4-Dioxybenzo-          thiophanthrerrchinon    der folgenden Formel:  
EMI0001.0018     
    dadurch gekennzeichnet, dass man     Thionapthen-          2.        3-dicarbonsäureanhydrid    mit     Hydrochinon    in  Gegenwart eines sauren Kondensationsmittels  umsetzt.

   Die erhaltene Verbindung soll zur  Herstellung von     Farbstoffen    Verwendung       finden.            Beispiel:       Ein Gemisch von 10 Gewichtsteilen     Thio-          naphten-2.3-dicarbonsäureanhydrid    und 6  Gewichtsteilen     Hydrochinon    wird bei 180  in  eine Schmelze von 10 Gewichtsteilen Koch  salz und 50 Gewichtsteilen Aluminiumchlorid  unter Rühren eingetragen, die Temperatur      auf 190  gesteigert und während 5 Stunden  gehalten. Dann wird mit Eis und Salzsäure  zersetzt und aufgearbeitet.

   Das entstandene  1.     4-Dioxy-benzo-thiopharithrenchinon     
EMI0002.0002     
    kann über die     Diacetylverbindung    oder durch       Umkristallisieren    aus     Pyridin    gereinigt werden.  Es bildet rote Blättchen vom Schmelzpunkt       253-2540.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy- benzo-thiophanthrenchinon der folgenden For mel EMI0002.0009 dadurch gekennzeichnet, dass man Thionaph- ten - 2 . 3 - dicarbonsäureanhydrid mit Hydro- chinon bei Gegenwart eines sauren Konden sationsmittels kondensiert. Die Verbindung bildet rote Blättchen vom Schmelzpunkt 253-254 und soll zur Herstellung von Farb stoffen Verwendung finden.
CH137740D 1927-09-07 1928-08-16 Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-benzo-thiophanthrenchinon. CH137740A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE137740X 1927-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH137740A true CH137740A (de) 1930-01-31

Family

ID=5666972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH137740D CH137740A (de) 1927-09-07 1928-08-16 Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-benzo-thiophanthrenchinon.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH137740A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH137740A (de) Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-benzo-thiophanthrenchinon.
DE958024C (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Derivats des 2-Acetylanthrachinons
DE955510C (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Chinons
DE353221C (de) Verfahren zur Darstellung eines gruenen Pigmentfarbstoffes
AT43639B (de) Verfahren zur Darstellung von β-Methyladipinsäure.
CH139373A (de) Verfahren zur Darstellung von 1.4-Dioxy-6-methyl-8-chlorbenzo-thiophanthrenchinon.
CH167377A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2.4-dimethylbenzol-5-sulfonsäurechlorid.
CH255627A (de) Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Acylsulfonamides.
CH309830A (de) Verfahren zur Herstellung einer Hydrazinverbindung.
DE1197458B (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfensaeure-derivaten
CH239754A (de) Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid.
CH416635A (de) Verfahren zur Herstellung von in 7-Stellung durch Brom substituiertem 4-Azaphenthiazin
CH163888A (de) Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe.
CH311532A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids).
CH126194A (de) Verfahren zur Darstellung einer Benzobenzanthroncarbonsäure.
CH255624A (de) Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Acylsulfonamides.
CH366525A (de) Verfahren zur Herstellung von Harnstoffglutarat
CH124078A (de) Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung.
CH311544A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen basisch substituierten Fettsäure-(2-halogen-6-methyl-anilids).
CH255629A (de) Verfahren zur Herstellung eines aromatischen Acylsulfonamides.
CH269394A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH234106A (de) Verfahren zur Herstellung von N-Phenyl-3-oxy-pyrrolidin.
CH333078A (de) Verfahren zur Herstellung neuer anästhetisch wirkender Mittel
CH381229A (de) Verfahren zur Herstellung primärer Amine
CH178956A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.