CH126194A - Verfahren zur Darstellung einer Benzobenzanthroncarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Benzobenzanthroncarbonsäure.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/78—Other dyes in which the anthracene nucleus is condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/80—Preparation by synthesis of the nucleus
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Description
Verfahren zur Darstellung einer Benzobenzanthronearbonsäure. Während durch Behandlung der 1. 1'-Di- naphtyl-8. 8'-digarbonsäure mit sauren Kon densationsmitteln nach dem Verfahren des Deutschen Reichspatentes Nr. 280787 ein Anthanthron genanntes Kondensationspro dukt erhalten, wird, wurde übemraschender Weise gefunden, dass, wenn man die Be handlung der 1. 1'-Dinaphtyl-8. 8'-dicarbon- säure und ihrer Kernsubstitutionsprodukte mit sauren Kondensationsmitteln unter ge mässigten Bedingungen ausführt, man zu neuen Kondensationsprodukten gelangt, die noch eine freie Carboxylgruppe enthalten und ihrer Konstitution nach wahrscheinlich Benzobenzanthroncarbonsäuren sind. Vorliegendes Patent bezieht sich auf die Darstellung einer neuen Benzobenzanthron- carbonsäure von der wahrscheinlichen For mel: EMI0001.0019 dadurch gekennzeichnet, dass' man die 1.1'- Dinaphtyl - 8 . 8'- dicarbonsäure mit sauren Kondensationsmitteln behandelt, bis das Reaktionsprodukt in Eisessig löslich ist. Die 1.1'=Dinaphtyl-8.8'-dicarbonsäüre, das Ausgangsmaterial für die vorliegende Reaktion, erhält man zum Beispiel durch Verseifen ihres Diäthylesters, den Kalb (Berichte der deutschen Chemischen Gesell schaft, Band 47, Seite 1724) durch Behand lung des 1.8-Chlornaphtoesäureesters mit Kupferpulver dargestellt hat. <I>Beispiel 1:</I> 70 Teile 1.1'-Dinaphtyl-8.8'-diea.rbon- säure werden mit 200 Teilen Eisessig. und 20 Teilen wasserfreiem Chlorzink unter Rüh ren zum Sieden erhitzt und so lange unter Rückfluss gekocht, bis das Ausgangsmaterial in Lösung gegangen ist, was nach etwa zwei Stunden der Fall ist. Durch Verdünnen der eventuell filtrierten Lösung mit Wasser scheidet man die entstandene Benzobenz- anthroncarbonsäure ab. Die neue Verbindung, -die bei der gri- stallisation aus einem Gemisch von Eisessig und Alkohol in gelben Prismen vom Schmelz punkt<B>278'</B> erhalten wird, ist in Alkalien leicht mit gelber Farbe und in kalter kon zentrierter Schwefelsäure mit braunroter Färbe löslich.. Sie wird im Gegensatz zu Anthanthron mit Hydrosulfit und Lauge nicht verändert. Beispiel <I>2</I> In eine Suspension von 10 Teilen 1 . 1' Dinaphtyl-8 .8'-dicarbonsäure in 48 Teilen 48 %iger Schwefelsäure lässt man unter Rüh ren 230 Teile Schwefelsäure<B>66'</B> B6 ein laufen, wobei man die Temperatur zweck mässig nicht über 60 steigen lässt. Die Auf arbeitung erfolgt nach einiger Zeit, wie in Beispiel 1 angegeben, durch- Eintragen des Reaktionsgemisches in Wasser.. Durch Lö sen in Alkalien .Filtrieren und Wiederaus fällen mit Säure kann die Verbindung ge reinigt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:. '_ Verfahren zur Darstellung einer Benzo- benzanthroncarbonsäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man die 1. 1'-Dinaphtyl-8 '. 8' dicarbonsä,ure mit sauren Kondensationsmit teln behandelt, bis das Reaktionsprodukt in Eisessig löslich ist. Die neue Verbindung, die bei der Kri stallisation aus einem Gemisch von Eisessig und Alkohol in gelben Prismen vom Schmelz- Punkt 278 erhalten wird, ist in Alkalien leicht mit gelber Farbe und in kalter kon zentrierter Schwefelsäure mit braunroter Farbe löslich.Sie wird im Gegensatz zu Anthanthron mit Hydrosulfit und Lauge nicht verändert.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH126194T | 1927-01-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH126194A true CH126194A (de) | 1928-06-01 |
Family
ID=4384772
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH126194D CH126194A (de) | 1927-01-13 | 1927-01-13 | Verfahren zur Darstellung einer Benzobenzanthroncarbonsäure. |
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Country | Link |
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-
1927
- 1927-01-13 CH CH126194D patent/CH126194A/de unknown
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