CH203022A - Verfahren zur Herstellung von 2-Mercapto-thiazolidin-2-methyläther. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung von     2-Mereapto-thiazolidin-2-methyläther.       Im     Hauptpatent    ist angegeben, dass man  durch     Umsetzung    von     Xanthogenaten        mit          Ithylenimin        2-Mercapto-thiazolidinderivate     erhalten kann.

   Es     wurde    weiter     ,gefunden,     dass man diese     Thiazolin@derävate    auch erhal  ten     kann,    wenn man die Umsetzung der       Yanthogenate    nicht mit     ÄthyJenimindurch-          führt,sondern    mit den     Ausgangsmaterialien     für .die     Bildung    von     Äthylenimin,    unter     BC-          d@ingungen,    bei welchen     diese,Stoffe    Äthylen  imin ergeben. Als     solches        Ausgangsmaterial     kann z.

   B.     Halogenäthylamin    benutzt werden.  Dies ist insofern von     Bedeutung,    als     11aJogen-          äthylamine    bedeutend einfacher     zugänglich          sijl.    als das     Äthylenimin    selbst.<B>Als,</B>     Halogen-          äthylamine    kommen     Idas        a-Chlor-,        a-Brom-          oder        a-Jodäthyl-,B-#amin    in Betracht.  



  Gegenstand des     vorliegenden    Patentes     ist     ein Verfahren zur     Herstellung    von     2-Mer-          capto-tthiazolidin-2-methyläther,        welches    da  durch gekennzeichnet ist,     -dass    man ein     Mano-          halogenäthylaanin    in Gegenwart     einer    äqui-         valenten        Menge    Lauge mit     Methylgantho          gerat    umsetzt.

   Da die freien     Monohalogen-          äthylamine        ziemlioh        unbeständig        sind;        wird     bei der Umsetzung zweckmässig von den  Chlor-, Brom-     bezw.        Jodhydraten    der     Meno-          halogenüthylamine    ausgegangen und die Base  im     Umsetzgemisch    selbst mit mindestens der       theoretischen    Menge an Alkali oder einem       Überschuss        in.    Freiheit     ,

  gesetzt.        Fis    ist an  gebracht, falls man von ,dem     chlorsubstituier-          ten    Amin ausgeht, bei     erhöhter    Temperatur  zu arbeiten, um eine ;genügend rasche Um  setzung zu     bekommen.     



  <I>Beispiel:</I>  205g     Bromäthylaminbromhydrat    werden  in einer Lösung von 40g     NaOH    in 400 cm'  Wasser gelöst und zu     dieser    Lösung 130 g       Na-Methylgantho:genat,    gelöst     in        .3,00        em3        ,Me-          thanol,    gegeben. Die     Mischung    wird     4,Stun-          den    auf<B>55'</B> C erwärmt.

   Nach dem Abkühlen  wird     das        gebildete    hochviskose 01 abgetrennt,      mit Wasser gewaschen und zwecks     R,ein-          darstellun,g    durch     ?-stündiges    Erhitzen im  Vakuum auf<B>80'</B> C vom gelösten     Wasser          bezw.    Methanol befreit. Die     Analysenwerte     des Öls stimmen auf     )lercaptothiazolidin-          methyläther.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCIi Verfahren zur Herstellung von 2-Mer- ea.pto-thiazolidin-2-methylä.ther, dadurch ge- kennzeichnet, da.ss ein Monohalogenäthylamin in Gegenwart einer äquivalenten Menge Lauge mit Methylxanthogenat zur Um setzung gebracht wird. Das Endprodukt ist eine hochviskw"e Flüssigkeit.