CH203022A - Verfahren zur Herstellung von 2-Mercapto-thiazolidin-2-methyläther. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2-Mercapto-thiazolidin-2-methyläther.Info
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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Description
Verfahren zur Herstellung von 2-Mereapto-thiazolidin-2-methyläther. Im Hauptpatent ist angegeben, dass man durch Umsetzung von Xanthogenaten mit Ithylenimin 2-Mercapto-thiazolidinderivate erhalten kann. Es wurde weiter ,gefunden, dass man diese Thiazolin@derävate auch erhal ten kann, wenn man die Umsetzung der Yanthogenate nicht mit ÄthyJenimindurch- führt,sondern mit den Ausgangsmaterialien für .die Bildung von Äthylenimin, unter BC- d@ingungen, bei welchen diese,Stoffe Äthylen imin ergeben. Als solches Ausgangsmaterial kann z. B. Halogenäthylamin benutzt werden. Dies ist insofern von Bedeutung, als 11aJogen- äthylamine bedeutend einfacher zugänglich sijl. als das Äthylenimin selbst.<B>Als,</B> Halogen- äthylamine kommen Idas a-Chlor-, a-Brom- oder a-Jodäthyl-,B-#amin in Betracht. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 2-Mer- capto-tthiazolidin-2-methyläther, welches da durch gekennzeichnet ist, -dass man ein Mano- halogenäthylaanin in Gegenwart einer äqui- valenten Menge Lauge mit Methylgantho gerat umsetzt. Da die freien Monohalogen- äthylamine ziemlioh unbeständig sind; wird bei der Umsetzung zweckmässig von den Chlor-, Brom- bezw. Jodhydraten der Meno- halogenüthylamine ausgegangen und die Base im Umsetzgemisch selbst mit mindestens der theoretischen Menge an Alkali oder einem Überschuss in. Freiheit , gesetzt. Fis ist an gebracht, falls man von ,dem chlorsubstituier- ten Amin ausgeht, bei erhöhter Temperatur zu arbeiten, um eine ;genügend rasche Um setzung zu bekommen. <I>Beispiel:</I> 205g Bromäthylaminbromhydrat werden in einer Lösung von 40g NaOH in 400 cm' Wasser gelöst und zu dieser Lösung 130 g Na-Methylgantho:genat, gelöst in .3,00 em3 ,Me- thanol, gegeben. Die Mischung wird 4,Stun- den auf<B>55'</B> C erwärmt. Nach dem Abkühlen wird das gebildete hochviskose 01 abgetrennt, mit Wasser gewaschen und zwecks R,ein- darstellun,g durch ?-stündiges Erhitzen im Vakuum auf<B>80'</B> C vom gelösten Wasser bezw. Methanol befreit. Die Analysenwerte des Öls stimmen auf )lercaptothiazolidin- methyläther.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCIi Verfahren zur Herstellung von 2-Mer- ea.pto-thiazolidin-2-methylä.ther, dadurch ge- kennzeichnet, da.ss ein Monohalogenäthylamin in Gegenwart einer äquivalenten Menge Lauge mit Methylxanthogenat zur Um setzung gebracht wird. Das Endprodukt ist eine hochviskw"e Flüssigkeit.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE203022X | 1936-01-10 | ||
CH198407T | 1936-06-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH203022A true CH203022A (de) | 1939-02-15 |
Family
ID=25723094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH203022D CH203022A (de) | 1936-01-10 | 1936-06-03 | Verfahren zur Herstellung von 2-Mercapto-thiazolidin-2-methyläther. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH203022A (de) |
-
1936
- 1936-06-03 CH CH203022D patent/CH203022A/de unknown
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