CH236920A - Verfahren zur Herstellung eines quaternären Ammoniumsalzes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines quaternären Ammoniumsalzes.Info
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
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Description
Yerfaluen zur Herstellung eines quaternären Aininoniumsalzes. Im schweizerischen Patent Nr.228215 (Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 220496) wird ein Verfahren zur Herstellung eines nuaternären Ammoniumsalzes beschrieben, welches als wasserabstossendes Mittel für Tex tilien geeignet ist und dadurch erhalten #vird, dass man Triäthylamin mit einer durch U?msetzung von Octadecylc.arbamat mit Di- chlordimethyläther erhaltenen Chlormethyl- verbindung zur Reaktion bringt. Es wurde nun gefunden, dass das gleiche duaternäre Ammoniumsalz dadurch erhalten werden kann, dass man Methyloloctadecy1car- bamat mit Dichlordimethyläther umsetzt und hierauf die so gebildete Chlormethylverbin- dung mit Triäthylamin zur Reaktion bringt. Die Umsetzung des Carbamats mit dem Dichlordimethyläther wird durch Erhitzen der Reagenzien auf eine mässig hohe. Tempe ratur zustande gebracht. Die Reaktion der Chlormethylverbindung mit dem Triäthylamin erfolgt durch Mischen der Reagenzien zweckmässig in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie zum Beispiel Benzol oder Äthylendichlorid. Dabei wird Wärme entwickelt. Es ist somit zweckmässig, die Zugabe des T'riäthylamins langsam vor zunehmen und das Reaktionsgemisch durch Kühlen des Reaktionsgefässes kalt zu halten. Das nachstehende Beispiel möge die Er findung erläutern. <I>Beispiel:</I> <B>2 0</B> Teile Methyloloctadecylcarbamat und 7 Teile Dichlordimethyläther werden ge mischt und zusammen unter Rückfluss wäh rend 2 Stunden erhitzt. Das so erhaltene Pro dukt wird hierauf während 1 Stunde auf 100 C bei 15 mm Druck erhitzt, um es von unver ändertem Dichlordimethyläther zu befreien. Der zurückbleibende, wachsartige Festkörper stellt eine Chlormethylverbindung dar. Dieses Produkt wird mit 50 Teilen Athy- lendichlorid vermischt und hierauf mit 6,4 TeilenTriäthylamin allmählich versetzt. Nun wird das quaternäre Salz durch Abdestillie- ren des Äthylendichlorids unter subatmo- sphärischem Druck abgetrennt. Dabei hinter bleibt ein weisser Festkörper, der sich in Wasser unter Bildung einer beim Schütteln schäumenden Lösung löst. Wird diese Lö sung gekocht, so wird sie allmählich trübe und verliert ihre Fähibkeit, zu schäumen.
Claims (1)
1' ATENTANSPRUCII Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Amnionüunsalzes, dadurch gekenn zeichnet. dass manilethvloloctadecylearbamat mit Dichlordimethvläther umsetzt. und hier auf die so gebildete Chlormethylverbindung mit Triäthylamin zur Reaktion bringt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB236920X | 1940-02-16 | ||
CH220496T | 1941-02-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH236920A true CH236920A (de) | 1945-03-15 |
Family
ID=25726453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH236920D CH236920A (de) | 1940-02-16 | 1941-02-17 | Verfahren zur Herstellung eines quaternären Ammoniumsalzes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH236920A (de) |
-
1941
- 1941-02-17 CH CH236920D patent/CH236920A/de unknown
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