CH223215A - Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes.Info
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/20—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
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Description
Torfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes. Es wurde gefunden, dass ein neues qua- ternäres Ammoniumsalz erhalten wird, wenn man Triäthylamin auf eine durch Umsetzung von Octadecylcarbamat mit Dichlordimethyl- äther erhaltene Chlormethylverbindung ein wirken lässt. Die neue Verbindung ist ein weisser Fest körper, welcher sich in 'Wasser, Benzol, Al kohol, Chloroform und Athylendichlorid löst, in Äther und Aceton dagegen nur schwer löslich ist. Ihre wässerige Lösung schäumt beim Schütteln, wird aber beim Kochen all mählich trübe und verliert ihre Schäumkraft. Die neue Verbindung ist nützlich in der An wendung auf Textilien, um sie wasserabsto ssend zu machen. Die Umsetzung des Carbamates mit dem Dichlordimethyläther erfolgt zweckmässig durch Zusammenerhitzen der Reagentien bei mässig erhöhter Temperatur. Die Umsetzung des Triä.thylamins mit der Chlormethylverbindung geschieht zweck mässig durch Mischen der Reagentien, vor- teilhaft in Gegenwart eines Verdünnungs mittels, z. B. Benzol oder Athylendichlorid. Bei der Reaktion entwickelt sich Wärme, und es ist vorteilhaft, das Triäthylamin allmäh lich zuzusetzen und das Reaktionsgemisch durch Kühlen des Reaktionsbehälters zu kühlen. <I>Beispiel:</I> 3l Teile Octadecylyarbamat werden mit 12 Teilen Dichlordimethyläther gemischt und die Mischung am Rückfluss während 16 Stun den erhitzt. Chlorwasserstoff wird langsam entwickelt. Etwa unkombiniert verbleibender Diehlordimethyläther wird bei vermindertem Druck abdestilliert. Es bleibt ein ()1 zurück, welches die erwähnte Chlormethylverbindung ist. Dieses Ü1 wird mit 60 Teilen Benzol ge mischt. Das Gemisch wird gerührt und 1,2 Teile Triäthylamin werden allmählich hinzu gesetzt, wobei die Temperatur durch äussere Kühlung des Reaktionsbehälters auf etwa 5 C gehalten wird. Das Rühren wird unter Erhaltung der Temperatur auf 5 C fort gesetzt, bis ein Festkörper sich ausscheidet. Dieser ist das gewünschte quaternäre Salz. Dasselbe wird abfiltriert und getrocknet. Es kann gewünschtenfalls durch Lösen in Chloroform, Ausfiltrieren von ungelösten Verunreinigungen und Fällen durch Zusatz von Aceton gereinigt werden. Die neue Ver bindung ist ein weisses :Pulver, das sich in Wasser löst unter Bildung einer Lösung, die beim Schütteln schäumt. Wird die Lösung gekocht, so zersetzt sich die Verbindung all mählich, es bildet sich ein Niederschlag und die Schäumkraft ist verloren gelangen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man Triäthylamin auf eine durch Umsetzung von Octadecylcarbamat mit Dichlordimethyläther erhaltene Chlormethyl- verbindung einwirken lässt.Die neue Verbindung ist ein weisser Fest körper, welcher sich in Wasser, Benzol, Al kohol, Chloroform und Athylendichlorid löst, in Äther und Aceton dagegen nur schwer löslich ist. Ihre wässerige Lösung schäumt beim Schütteln, wird aber beim Kochen all mählich trübe und verliert ihre Schäumkraft. Die neue Verbindung ist nützlich in der An wendung auf Textilien, um sie wasserabsto ssend zu machen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB223215X | 1938-08-02 | ||
CH220496T | 1941-02-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH223215A true CH223215A (de) | 1942-08-31 |
Family
ID=25726450
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH223215D CH223215A (de) | 1938-08-02 | 1939-08-01 | Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH223215A (de) |
-
1939
- 1939-08-01 CH CH223215D patent/CH223215A/de unknown
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