CH223215A - Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes.

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CH223215A
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quaternary ammonium
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06Esters of carbamic acids
    • C07C271/08Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/10Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/20Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


      Torfahren    zur Darstellung eines neuen     quaternären        Ammoniumsalzes.       Es wurde gefunden, dass ein neues     qua-          ternäres        Ammoniumsalz    erhalten wird, wenn  man     Triäthylamin    auf     eine    durch Umsetzung  von     Octadecylcarbamat    mit     Dichlordimethyl-          äther    erhaltene     Chlormethylverbindung    ein  wirken lässt.  



  Die neue     Verbindung    ist ein weisser Fest  körper, welcher sich in     'Wasser,    Benzol, Al  kohol, Chloroform und     Athylendichlorid    löst,  in Äther und Aceton dagegen nur schwer  löslich ist. Ihre wässerige Lösung schäumt  beim Schütteln, wird aber beim Kochen all  mählich trübe und verliert ihre     Schäumkraft.     Die neue Verbindung ist nützlich in der An  wendung auf Textilien, um sie wasserabsto  ssend zu machen.  



  Die Umsetzung des     Carbamates    mit dem       Dichlordimethyläther    erfolgt zweckmässig  durch     Zusammenerhitzen    der     Reagentien    bei  mässig erhöhter Temperatur.  



  Die Umsetzung des     Triä.thylamins    mit der       Chlormethylverbindung    geschieht zweck  mässig durch Mischen der     Reagentien,    vor-    teilhaft in Gegenwart eines Verdünnungs  mittels, z. B. Benzol oder     Athylendichlorid.     Bei der     Reaktion        entwickelt    sich Wärme, und  es ist vorteilhaft, das     Triäthylamin    allmäh  lich zuzusetzen und das Reaktionsgemisch  durch Kühlen des Reaktionsbehälters zu  kühlen.  



  <I>Beispiel:</I>       3l    Teile     Octadecylyarbamat    werden mit  12 Teilen     Dichlordimethyläther    gemischt und  die Mischung am     Rückfluss    während 16 Stun  den erhitzt. Chlorwasserstoff wird langsam  entwickelt. Etwa     unkombiniert    verbleibender       Diehlordimethyläther    wird bei vermindertem  Druck     abdestilliert.    Es bleibt ein ()1 zurück,  welches die erwähnte     Chlormethylverbindung     ist.  



  Dieses     Ü1    wird mit 60 Teilen Benzol ge  mischt. Das Gemisch wird gerührt und 1,2  Teile     Triäthylamin    werden allmählich hinzu  gesetzt, wobei die Temperatur durch äussere  Kühlung des Reaktionsbehälters auf     etwa     5   C gehalten wird. Das Rühren wird unter      Erhaltung der Temperatur auf 5   C fort  gesetzt, bis ein Festkörper sich ausscheidet.  Dieser ist das gewünschte     quaternäre    Salz.  Dasselbe wird     abfiltriert    und getrocknet.

   Es  kann     gewünschtenfalls    durch Lösen in  Chloroform,     Ausfiltrieren    von ungelösten       Verunreinigungen    und Fällen durch Zusatz  von Aceton     gereinigt    werden. Die neue Ver  bindung ist ein weisses :Pulver, das sich in  Wasser löst unter Bildung einer Lösung, die  beim Schütteln schäumt. Wird die     Lösung     gekocht, so zersetzt sich die Verbindung all  mählich, es bildet sich ein Niederschlag und  die     Schäumkraft    ist verloren gelangen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man Triäthylamin auf eine durch Umsetzung von Octadecylcarbamat mit Dichlordimethyläther erhaltene Chlormethyl- verbindung einwirken lässt.
    Die neue Verbindung ist ein weisser Fest körper, welcher sich in Wasser, Benzol, Al kohol, Chloroform und Athylendichlorid löst, in Äther und Aceton dagegen nur schwer löslich ist. Ihre wässerige Lösung schäumt beim Schütteln, wird aber beim Kochen all mählich trübe und verliert ihre Schäumkraft. Die neue Verbindung ist nützlich in der An wendung auf Textilien, um sie wasserabsto ssend zu machen.
CH223215D 1938-08-02 1939-08-01 Verfahren zur Darstellung eines neuen quaternären Ammoniumsalzes. CH223215A (de)

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