CH188884A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfaliren zur Herstellung eines ehromierbaren Azofarbstofes. Es wurde gefunden, dass man chromier- bare Azofarbstoffe dadurch herstellen kann, dass man diazotierte Amine der allgemeinen Formel
EMI0001.0009
in der die Hydroxyl- und Carboxylgruppe in o-Stellung zueinander stehen und in der die Wasserstoffatome der Benzolkerne durch Substituenten, z.
B. durch Halogen, Alkyl, Alkogy, die Nitrogruppe und die Acyl- aminogruppe, ersetzt sein können, mit Pyr- azolonen oder ihren Substitutionsprodukten oder sauer mit Sulfonsäunen des 2-Naphthyl- amins kuppelt, -die in 8-.Stellung durch eine Hydroxylgruppe substituiert sein können.
Man erhält auf diese Weise gelbe bezw. rote bis violette Chromierfarbstoffe von sehr guten Echtheitseigenschaften, die sich vor bekannten Farbstoffen ähnlicher Konstitu- tion durch bessere Lichtechtheit bezw. bes seres Egalisieren auszeichnen.
Verbindungen der oben angegebenen all gemeinen Formel lassen sich entweder durch Kondensation der entsprechenden Nitroben- zylchloride mit geeignet substituierten Aryl- sulfinsäuren und nachfolgende Reduktion oder durch Nitrieren geeignet substituierter Phenylbenzylsulfone und Reduktion her stellen.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines chro- mierbaren Azofarbstoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbin- dung des Amins der Formel
EMI0001.0062
mit 2-Amino-8-naphthol-6-sulfonsäure in saurem Medium kuppelt. Der erhaltene Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelb roter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.
Er färbt Wolle beim Nachbehandeln mit Chromsalzen gleich mässig in klaren,' gelbstickig roten Tönen von guten Echtheitseigenschaften. <I>Beispiel:</I> 135 g der Aminoverbindung der Formel
EMI0002.0005
(hergestellt durch Kondensation von o- Nitrobenzylchlorid mit Salicylsulfinsäure und nachfolgende Reduktion) werden in 1 Liter Wasser mit Natronlauge gelöst. Zu der Lösung werden 30 g Natriumnitrit ge fügt.
Dann 153t man die Lösung langsam in ein Gemisch von 30'0 cm' konzentrierter Salzsäure -E- 1 kg Eis einlaufen. Zu der so erhaltenen Diazoverbindung gibt man unter Rühren eine Paste von 2-Amino-8-naphthol- 6-sulfonsäure, entsprechend 120 g reiner Säure. Die Kupplung beginnt bereits bei kongosaurer Reaktion und wird nach einiger Zeit durch Zutropfen von Natriumacetat- lösung beendet.
Zur Abscheidung des Farb stoffes wird die Kupplung sodaalkalisch ge macht, auf 60 bis<B>70'</B> angewärmt und mit Kochsalz versetzt. Der nach Erkalten abge schiedene Farbstoff wird abgesaugt und ge trocknet. Er stellt ein rotes Pulver dar, wel ches sich in Wasser mit gelbroter, in kon zentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Der neue Farbstoff färbt Wolle beim Nachbehandeln mit Chromsalzen gleich mässig in klaren, gelbstickig roten Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chro- mierbaren Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, daZ man die Diazoverbindung des Amins der Formel EMI0002.0034 mit 2#-Amino-8-naphthol-6-sulfonsäure in saurem Medium kuppelt. Der erhaltene Farbstoff stellt ein rotes Pulver dar, das sich in Wasser mit gelb roter, in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst. Er färbt Wolle beim Nachbehandeln mit Chromsalzen gleich mässig in klaren, gelbstickig roten Tönen von guten Echtheitseigenschaften.
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