CH183887A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.Info
- Publication number
- CH183887A CH183887A CH183887DA CH183887A CH 183887 A CH183887 A CH 183887A CH 183887D A CH183887D A CH 183887DA CH 183887 A CH183887 A CH 183887A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- diaminoanthraquinone
- leuco
- anthraquinone derivative
- production
- compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. Im Hauptpatent Nr.<B>176930</B> ist ein Ver fahren zur Herstellung eines wertollen An- thrachinonderivates beschrieben, bei dem eine Mischung aus etwa äquimolekularen Mengen von Leuko-l.4-diaminoanthrachinon. Mono methylamin und Monoäthanolamin bei Gegen wart eines Verdünnungsmittels so lange er hitzt wird, bis kein Leuko-1.4-diamino- anthrachinon mehr nachzuweisen ist,
worauf die entstandene Verbindung oxydiert wird..
Es wurde nun gefunden, dass man ein ebenfalls wertvolles Anthrachinonderivat er halten kann, wenn man 1 Mol Leuko-1 . 4 diaminoanthrachinon mit 2 Mol Monoamino- pyren, wie es durch Nitrieren von Pyren und Reduktion der erhaltenen Nitroverbindung gewonnen wird, bei Gegenwart eines Ver dünnungsmittels so lange erhitzt,
bis kein Leuko-1 .4-diaminoanthrachinon mehr nach zuweisen ist. Da hierbei gleichzeitig ,die ent- standene Leukoverbindung oxydiert wird, ist eine nachträgliche Behandlung der Leukover- Bindung mit einem oxydierend wirkenden Mittel in .der Regel nicht erforderlich.
Die erhaltene Verbindung ist<B>1.</B> 4-Bis- pyryl - aminoanthrachinon und dient als Farbstoff. Sie löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe. Beim Ein giessen dieser Lösung in Wasser erhält man einen grünen Niederschlag.
<I>Beispiel:</I> 24,5 Teile I.euko-l.4-diaminoanthrachi- non und 42 Teile Monoaminopyren, wie es durch Nitrieren von Pyren und Reduktion der erhaltenen Nitroverbindung gewonnen wird, werden in 150 Teilen Trichlorbenzol unter Rühren so lange zum Sieden erhitzt, bis kein Leuko-1.4-diaminoanthrachinon mehr nachzuweisen ist. Man saugt ab und wäscht den Rückstand mit Äther aus.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol Leuko-1 .4-diaminoanthrachinon mit 2 Mol Monoaminopyren, wie es durch Nitrieren von Pyren und Reduktion der er halteneu Nitroverbindung gewonnen werden kann, bei Gegenwart eines Verdünnungsmit tels so lange erhitzt, bis kein Uuko-1 .4- diaminoanthrachinon mehr nachzuweisen ist. Die erhaltene Verbindung ist 1.4-Bis- pyryl-aminoanthrachinon und dient als Farb stoff.Sie löst sich in konzentrierter Schwefel säure mit blauer Farbe. Beim Eingiessen dieser Lösung in Wasser erhält man einen grünen Niederschlag.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE183887X | 1933-09-19 | ||
| CH176930T | 1934-09-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH183887A true CH183887A (de) | 1936-04-30 |
Family
ID=25719919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH183887D CH183887A (de) | 1933-09-19 | 1934-09-07 | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH183887A (de) |
-
1934
- 1934-09-07 CH CH183887D patent/CH183887A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH183887A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH183888A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH178942A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. | |
| AT96507B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen und Ausgangsstoffen dafür. | |
| DE695294C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE850137C (de) | Zum Drucken geeignetes Farbstoff-Praeparat | |
| DE743767C (de) | Verfahren zur Herstellung stickstoffhaltiger Kondensationsprodukte | |
| DE355491C (de) | Verfahren zur Herstellung von anthrachinonylierten Safraninen | |
| AT61471B (de) | Verfahren zur Darstellung β-phenoxylierter Wollfarbstoffe. | |
| DE546005C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Thioindigoreihe | |
| DE476811C (de) | Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe | |
| DE472925C (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfosaeuren aus Hydroverbindungen von Kuepenfarbstoffen | |
| DE451549C (de) | Verfahren zur Darstellung gruenfaerbender schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE645010C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE598154C (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten | |
| CH153490A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonbenzakridonreihe. | |
| CH151155A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. | |
| CH145334A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chlor und Brom enthaltenden Küpenfarbstoffes. | |
| CH149907A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH194097A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH148994A (de) | Verfahren zur Herstellung eines blauen Küpenfarbstoffes. | |
| CH211055A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chinhydrons. | |
| CH183384A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH201961A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der 4,5,9,10-Dibenzopyren-3,8-chinonreihe. | |
| CH100194A (de) | Verfahren zur Darstellung eines grünen Küpenfarbstoffes. |