CH178942A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.Info
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
- C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
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Description
Verfahren zur Herstellun, eines neuen Zwischenproduktes. Es wurde gefunden, dass man ein neues Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen erhält, wenn man das Gemisch der Methylbenzanthrone, die der allgemeinen Formel EMI0001.0005 entsprechen, in welcher zwei x für Wasser stoffatome und das dritte x für eine Methyl- gruppe stehen und das erhalten wird durch Entfernen des 2-älethylbenzanthrons aus dem Benzanthrongemisch, das durch Einwirken lassen von Glyzerin und Schwefelsäure auf 2-Methylanthraclrinorr entsteht, in Gegenwart einer Schwefelsäure, deren Gehalt 95 /o nicht übersteigt, mit Brom zu einem Mono bromierungsprodukt bromiert. Das neue Produkt löst sich in Schwefel säure mit roter Farbe und schwach gelber Fluoreszenz, durch Kondensation mit 1-Amino- anthrachinon und Verschmelzen des Konden sationsproduktes mit alkoholischem Kalium hydroxyd wird es in einen olivfärbenden Küpenfarbstoff, durch Behandeln mit Schwe fel und Verschmelzen des so erhaltenen Bz' - Bz" - Dibenzanthronylsulfidgemisches mit alkoholischem Kaliumhydroxyd wird es in einen, in sehr reinen violettblauen Tönen färbenden, Küpenfarbstoff umgewandelt. <I>Beispiel:</I> 100 Teile des Gerniscbes der Methylben- zanthrone, die der allgemeinen Formel EMI0001.0024 in welcher zwei x für Wasserstoffatome und das dritte x für eine Methylgruppe stehen, entsprechen, werden in 1000 Teilen 90 o/oiger Schwefelsäure kalt gelöst und bei<B>55"</B> mit 72 Teilen Brom versetzt. Man hält 4 Stun den bei dieser Temperatur, kühlt ab, trägt auf eine Mischung von Eis und Natrium- bisulfitlösung aus, filtriert, wäscht mit Wasser neutral und trocknet. 11T an erhält ein gelb olives Pulver, dessen Bromgehalt annähernd demjenigen eines Monobrommethylbenzan- throns entspricht.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Gemisch der Methylbenzan- throne; die der allgemeinen Formel EMI0002.0015 entsprechen, in welcher zwei x für Wasser stoffatome und das dritte x für eine Methyl- gruppe stehen und das erhalten wird durch Entfernen des 2-Methylbenzanthrons aus dem Benzanthrongemisch, das durch Einwirken lassen von Glyzerin und Schwefelsäure auf 2-Methylanthrachinon entsteht,in Gegenwart einer Schwefelsäure, deren Gehalt 95 % nicht übersteigt, mit Brom zu einem Monobromie- rungsprodukt bromiert. Das neue Produkt löst sich in Schwefelsäure mit roter Farbe und schwach gelber Fluor eszenz,durch Kondensation mit 1-Amino- anthrachinon und Versclicnelzen des Konden sationsproduktes mit alkoholischem Kalium hydroxyd wird es in einen olivfärbenden Küpenfarbstoff, durch Behandeln mit Schwefel undVerschmelzen des so erhaltenen Bzi-Bzi'- Dibenzanthroriylsulfidgemisches mit alkoholi schem Kaliumhydroxyd wird es in einen, in sehr reinen violettblauen Tönen färbenden, Küpenfarbstoff umgewandelt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH176020T | 1934-03-17 | ||
CH178942T | 1934-03-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH178942A true CH178942A (de) | 1935-08-15 |
Family
ID=25719775
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH178942D CH178942A (de) | 1934-03-17 | 1934-03-17 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH178942A (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2456589A (en) * | 1944-03-23 | 1948-12-14 | American Cyanamid Co | Gray vat dyestuffs and method of making the same |
EP0005757A1 (de) * | 1978-05-26 | 1979-12-12 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Benzanthronen |
US4812393A (en) * | 1986-01-31 | 1989-03-14 | Eastman Kodak Company | Fluorescent dyes and biological and analytical uses thereof |
US4927927A (en) * | 1986-01-31 | 1990-05-22 | Eastman Kodak Company | Fluorescent dyes and biological and analytical uses thereof |
-
1934
- 1934-03-17 CH CH178942D patent/CH178942A/de unknown
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2456589A (en) * | 1944-03-23 | 1948-12-14 | American Cyanamid Co | Gray vat dyestuffs and method of making the same |
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US4812393A (en) * | 1986-01-31 | 1989-03-14 | Eastman Kodak Company | Fluorescent dyes and biological and analytical uses thereof |
US4927927A (en) * | 1986-01-31 | 1990-05-22 | Eastman Kodak Company | Fluorescent dyes and biological and analytical uses thereof |
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