CH178942A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH178942A
CH178942A CH178942DA CH178942A CH 178942 A CH178942 A CH 178942A CH 178942D A CH178942D A CH 178942DA CH 178942 A CH178942 A CH 178942A
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CH
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sulfuric acid
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mixture
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potassium hydroxide
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
    • C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur     Herstellun,    eines neuen     Zwischenproduktes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt für die Herstellung von       Farbstoffen    erhält, wenn man das Gemisch  der     Methylbenzanthrone,    die der allgemeinen  Formel  
EMI0001.0005     
    entsprechen, in welcher zwei x für Wasser  stoffatome und das dritte x für eine     Methyl-          gruppe    stehen und das erhalten wird durch  Entfernen des     2-älethylbenzanthrons    aus dem       Benzanthrongemisch,    das durch Einwirken  lassen von Glyzerin und Schwefelsäure auf       2-Methylanthraclrinorr    entsteht,

   in Gegenwart  einer Schwefelsäure, deren Gehalt 95  /o  nicht übersteigt, mit Brom zu einem Mono  bromierungsprodukt     bromiert.       Das neue Produkt löst sich in Schwefel  säure mit roter Farbe und schwach gelber  Fluoreszenz, durch Kondensation mit     1-Amino-          anthrachinon    und Verschmelzen des Konden  sationsproduktes mit alkoholischem Kalium  hydroxyd wird es in einen     olivfärbenden          Küpenfarbstoff,    durch Behandeln mit Schwe  fel und Verschmelzen des so erhaltenen  Bz' -     Bz"    -     Dibenzanthronylsulfidgemisches     mit alkoholischem     Kaliumhydroxyd    wird es  in einen,

   in sehr reinen     violettblauen    Tönen  färbenden,     Küpenfarbstoff    umgewandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  100 Teile des     Gerniscbes    der     Methylben-          zanthrone,    die der allgemeinen Formel  
EMI0001.0024     
      in welcher zwei x für     Wasserstoffatome    und  das dritte x für eine     Methylgruppe    stehen,  entsprechen, werden in 1000 Teilen 90     o/oiger     Schwefelsäure kalt gelöst und bei<B>55"</B> mit  72 Teilen Brom versetzt.

   Man hält 4 Stun  den bei dieser Temperatur, kühlt ab, trägt  auf eine     Mischung    von Eis und     Natrium-          bisulfitlösung    aus,     filtriert,    wäscht mit Wasser  neutral und trocknet.     11T    an erhält ein gelb  olives Pulver, dessen Bromgehalt annähernd  demjenigen eines     Monobrommethylbenzan-          throns    entspricht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Gemisch der Methylbenzan- throne; die der allgemeinen Formel EMI0002.0015 entsprechen, in welcher zwei x für Wasser stoffatome und das dritte x für eine Methyl- gruppe stehen und das erhalten wird durch Entfernen des 2-Methylbenzanthrons aus dem Benzanthrongemisch, das durch Einwirken lassen von Glyzerin und Schwefelsäure auf 2-Methylanthrachinon entsteht,
    in Gegenwart einer Schwefelsäure, deren Gehalt 95 % nicht übersteigt, mit Brom zu einem Monobromie- rungsprodukt bromiert. Das neue Produkt löst sich in Schwefelsäure mit roter Farbe und schwach gelber Fluor eszenz,
    durch Kondensation mit 1-Amino- anthrachinon und Versclicnelzen des Konden sationsproduktes mit alkoholischem Kalium hydroxyd wird es in einen olivfärbenden Küpenfarbstoff, durch Behandeln mit Schwefel undVerschmelzen des so erhaltenen Bzi-Bzi'- Dibenzanthroriylsulfidgemisches mit alkoholi schem Kaliumhydroxyd wird es in einen, in sehr reinen violettblauen Tönen färbenden, Küpenfarbstoff umgewandelt.
CH178942D 1934-03-17 1934-03-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH178942A (de)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2456589A (en) * 1944-03-23 1948-12-14 American Cyanamid Co Gray vat dyestuffs and method of making the same
EP0005757A1 (de) * 1978-05-26 1979-12-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Benzanthronen
US4812393A (en) * 1986-01-31 1989-03-14 Eastman Kodak Company Fluorescent dyes and biological and analytical uses thereof
US4927927A (en) * 1986-01-31 1990-05-22 Eastman Kodak Company Fluorescent dyes and biological and analytical uses thereof

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2456589A (en) * 1944-03-23 1948-12-14 American Cyanamid Co Gray vat dyestuffs and method of making the same
EP0005757A1 (de) * 1978-05-26 1979-12-12 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Benzanthronen
US4812393A (en) * 1986-01-31 1989-03-14 Eastman Kodak Company Fluorescent dyes and biological and analytical uses thereof
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