CH160959A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/26—Carbazoles of the anthracene series
- C09B5/28—Anthrimide carbazoles
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 156755. Verfahren zur Herstellung eines Nüpenfar bstoifes der Anthrachinonr eihe. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Küpenfarbstoff der Anthrachinonreihe er hält, wenn man auf 9 Mol. 1,3-Dihalogen- anthrachinon nacheinander 1 Mol. 1,4-Di- aminoanthrachinon und 2 Mol. 1, 4-Mono- benzoyldia.minoanthrachinon einwirken lässt iznd hierauf das erhaltene Produkt mit einem sauren Kondensationsmittel behandelt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwe felsäure mit olivbrauner Farbe löst und Baumwolle aus der Küpe in kräftigen und sehr echten oliven Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 23,8 Teile 1,4-Diaminoanthrachinon, 74 Teile 1,3-Dibromanthrachinon, 25 Teile was serfreies Natriumacetat, 1 Teil Kupferacetat und<B>800</B> Teile Nitrobenzol werden 10 Stun den zum Sieden erhitzt. Das Umsetzungs produkt wird kalt abfiltriert, mit Nitro- benzol, dann mit Alkohol gewaschen, hier auf mit Wasser ausgekocht und getrocknet. 20 Teile der so erhaltenen Verbindung, die noch etwa 16% Brom enthält, werden nun mit 20 Teilen 1,4-Monobenzoyldiamino- anthrachinon, 5 Teilen wasserfreiem Na triumacetat, 10 Teilen Natriumkarbonat, 1 Teil Kupferchlorür und 400 Teilen Nitro- benzol 24 Stunden zum Sieden erhitzt. Das Umsetzungsprodukt wird bei etwa<B>80'</B> ab filtriert, mit Nitrobenzol, dann mit Alkohol gewaschen, hierauf mit Wasser und wenig verdünnter .Salpetersäure ausgekocht, filtriert und getrocknet. Durch Aufkochen mit Nitro- benzol und heisser Filtration wird es vom überschüssigen 1,4 - Monobenzoyldiaminoan- thraehinon befreit. Es löst sich in Mono hydrat mit grasgrüner Farbe. 10 Teile dieser Verbindung werden nun bei etwa 100 in eine Schmelze eingetragen, die erhalten wird, indem 20 Teile wasser freies Aluminiumchlorid derart zu 40 Teilen Pyridin gegeben werden, dass die Temperatur <B>100'</B> nicht wesentlich übersteigt. Hierauf wird die Temperatur bis zum schwachen Sie- den des Pyridins gesteigert. Nach einer Stunde wird die Schmelze auf eine alkalische Natriumhydnosulfitlösung ausgetragen, wo bei der neue Farbstoff mit gelbbrauner Farbe in Lösung geht. Durch kräftiges Umrüh ren an der Luft bei gewöhnlicher Temperatur wird der Farbstoff abgeschieden und abfil- triert. Zu demselben Farbstoffe gelangt man, wenn statt 1;3-Dibromanthrachinon das 1,3 Dichloranthrachinon oder das 1-Chlor-3- bromanthrachinon verwendet wird. Ebenso wird dasselbe Resultat erhalten, wenn das Natriumacetat durch Kaliumacetat oder kalzinierte Alkalikarbonate oder Mag nesiumoxyd und das Kupferacetat oder Kupferchlorür durch andere Kupferverbin dungen oder metallisches Kupfer ersetzt wird. Endlich wird ebenfalls dasselbe Resultat er- halten, wenn als Lösungsmittel statt Nitro- benzol Naphthalin verwendet wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe, da durch gekennzeichnet, dass man auf 2 Mol. 1,3- Dihalogenanthrachinon nacheinander 1 Mol. 1,4-Diaminoanthrachinon und 2 Mol. 1,4-Monobenzoyldiaminoanthrachinon einwir ken lässt und hierauf das erhaltene Produkt mit einem sauren Kondensationsmittel be handelt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, .das sich in konzentrierter Schwefel säure mit olivebrauner Farbe löst und Baum wolle aus der Küpe in kräftigen und sehr echten oliven Tönen färbt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH160959D CH160959A (de) | 1931-07-02 | 1931-07-02 | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (1)
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---|---|
CH160959A true CH160959A (de) | 1933-03-31 |
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ID=25716837
Family Applications (1)
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Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH160959A (de) |
-
1931
- 1931-07-02 CH CH160959D patent/CH160959A/de unknown
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