CH150013A - Verfahren zur Darstellung eines grauen Küpenfarbstoffes der Thionaphten-indol-indigoreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines grauen Küpenfarbstoffes der Thionaphten-indol-indigoreihe.Info
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Verfahren zur Darstellung eines grauen güpenfarbstof%s der Thionaphthen- indol-indigor eihe. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zur Darstellung eines grauen Küpenfarbstoffes der Thionaphthen-indol- indigoreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Chlor-oxythionaphthen mit einem reaktionsfähigen a-Derivat (zum Beispiel a-Aryliden oder a-Chlorid) des 5-Bromisatins kondensiert. Der neue Farbstoff ist von violetter Eigenfarbe, löst sich tiefgrün in konzentrier ter Schwefelsäure und gibt mit Natronlauge und Hydrosulfit eine hellgelbe güpe, aus der pflanzliche und tierische Fasern grau an gefärbt werden. Die Färbungen auf beiden Fasern zeichnen sich besonders durch gute Wetter- und Lichtechtheit aus. Der entsprechende Farbstoff, der in 5- Stellung des Indolrestes an Stelle von Brom Chlor enthält, der also durch Kondensation von 6-Chlor-oxythionaphthen und den a- Derivaten des 5-Chlorisatins erhalten wird, färbt hingegen Baumwolle in violetten Tö nen, die selbst bei starkem, stundenlangem Seifen nicht nach Grau umschlagen. Eine so grundlegende Verschiedenheit zwischen chlor- und bromsubstituierten Farbstoffen dieser Farbstoffklasse ist bisher noch nicht fest- gestellt worden. Gegenüber dem Farbstoff des D. R.. P. Nr. 2'32069, der durch 1Vlonobromierung des Kondensationsproduktes aus 3-Oxythionaph- then und a-Isatinanilid entsteht, zeichnet sieh der vorliegende Farbstoff durch eine bessere Wetter- und Lichtechtheit aus. Der Farb stoff lässt sich besonders gut im Baumwoll- druck fixieren und gibt hierbei licht- und wetterechte Drucke: er kann daher vorteil haft im 1Vlarkisendruck verwendet werden, für den bekanntlich sehr hohe Anforderungen an Licht- und Wetterechtheit gestellt wer den. Er übertrifft in dieser Eignung die bisherigen grauen Küpenfarbstoffe des Handels, da diese echten, grauen Küpen- farbstoffe der Anthrachinonreihe sich be kanntlich weniger gut im Druck fixieren lassen. <I>Beispiel 1:</I> 57,5 kg 5-Bromisatin: und 58,5 kg Phosphor pentachlorid werden mit 600 kg Chlorbenzol zweieinhalb Stunden lang auf 100 unter Rühren zur vollständigen Lösung erwärmt. Zu dieser Lösung drückt man bei einer Tem- p\eratur von etwa 80 bis 100 eine Lösung von 49 kg 6-Chloroxythionaphthen in 600 kg Chlorbenzol. Nach kurzem Rühren fällt der Farbstoff in violetten Kristallen aus. Man rührt noch zweckmässig zwei Stunden bei 80 nach und filtriert den Farbstoff auf einer Drucknutsche, wäscht mit Chlorbenzol aus und trocknet. <I>Beispiel 2:</I> " 37 kg 6-Chlor-oxythionaphthen, 76 kg 5-Brom-isatin-p-bromanilid werden in 300 kg Nitrobenzol unter Rühren etwa fünf Stunden auf etwa<B>150'</B> erwärmt, dann wird auf<B>30'</B> abgekühlt und der ausgeschiedene Farbstoff durch Abnutschen isoliert. Er ist identisch mit dem in Beispiel 1 erhaltenen Produkt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines grauen Küpenfarbstoffes der Thionaphthen-indol- indigoreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Chlor-oxythionaphthen mit einem reaktionsfähigen a-Derivat des 5-Bromisatins kondensiert. Der neue Farbstoff ist von violetter Eigenfarbe, löst sich tiefgrün in konzentrier ter Schwefelsäure und gibt mit Natronlauge und Hydrosulfit eine hellgelbe güpe, aus der pflanzliche und tierische Fasern .grau an gefärbt werden.Die Färbungen auf beiden Fasern zeichnen sich besonders durch gute Wetter- und Lichtechtheit aus.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE150013X | 1929-10-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH150013A true CH150013A (de) | 1931-10-15 |
Family
ID=5673673
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH150013D CH150013A (de) | 1929-10-16 | 1930-09-27 | Verfahren zur Darstellung eines grauen Küpenfarbstoffes der Thionaphten-indol-indigoreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH150013A (de) |
-
1930
- 1930-09-27 CH CH150013D patent/CH150013A/de unknown
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