CH148753A - Verfahren zur Darstellung eines Naphtalinderivates. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines     i@lapvtalinderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein tech  nisch wertvolles     Naphtalinderivat    erhalten  kann, wenn man auf     1-Benzylnaphtalin        Ben-          zoylchlorid    in Gegenwart von Aluminium  chlorid einwirken lässt und das erhaltene  Kondensationsprodukt mit oxydierend wir  kenden Mitteln behandelt. Zweckmässig ar  beitet man in einem     indifferenten    organischen  Verdünnungsmittel.  



  Das Reaktionsprodukt, seinem Verhalten  und der Analyse nach     1.4-Dibenzoylrraphtalin,     bildet nach dem     Umkristallisieren    aus Äthyl  alkohol weisse Kristalle vom Schmelzpunkt  etwa 106   und kann zur Darstellung wert  voller     Küpenfarbstoffe    verwendet werden.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine Lösung von 218 Teilen     1-Benzyl-          naphtalin    und 154 Teilen     Benzoylchlorid    in  520 Teilen Benzol werden bei     +    5   C unter  ständigem Rühren 160 Teile gepulvertes Alu  miniumchlorid eingetragen. Es entwickelt sich    Salzsäure und die Temperatur steigt bis auf  zirka 30   C. Nach zwei- bis dreistündigem  Rühren ohne Kühlung, wobei die Temperatur  wieder allmählich auf 20 bis 25   sinkt, wird  die entstandene gelbrote Lösung in Wasser  eingerührt, um die     Aluminiumchloriddoppel-          verbindung    zu zersetzen. Die     Benzollösung     wird abgeschieden und     rnit    Soda getrocknet.

    Durch Destillieren des Benzols bei Tempera  turen bis zu 150   C (in der Flüssigkeit ge  messen) erhält man rohes     4-Berrzoy        l-l-benzy        1-          naphtalin.    Um es völlig rein darzustellen,  kann man zum Beispiel das erhaltene ölige  Produkt im Vakuum destillieren und das  rohe Destillat mit etwa. dem gleichen Volu  men Äther vermischen. Es tritt sehr rasch  Kristallisation ein und das reine     4-Benzoyl-          1-benzylnaphtalirr    fällt in Form weisser Kri  stalle vom Schmelzpunkt zirka 110   C aus.  



  50 Teile des erhaltenen     4-Benzoy        l-l-ben-          zylnaphtalins    werden mit     400-Teilen    Salpeter  säure von 40<B>0</B>     B6    und 800 Teilen Wasser      so lange am     Rückflusskühler    gekocht, bis die  Entwicklung von     Stickoxydgasen    nachlässt.  Dann scheidet man das leicht erstarrende  hellgelbe Harz ab, wäscht es mit Wasser  und befreit es durch Auskochen mit Natron  lauge von geringen Mengen     alkalilöslichen     Verunreinigungen.

   Das so erhaltene Reak  tionsprodukt ist in den meisten Fällen schon  genügend rein; um es vollkommen rein zu  erhalten, kann man es noch zum Beispiel  aus Alkohol     umkristallisieren.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Naph- talinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1-Benzylnaphtalin Benzoylchlorid in Gegenwart von Aluminiumchlorid einwirken lässt und das erhaltene Kondensationsprodukt mit oxydierend wirkenden Mitteln behandelt.

   Das Reaktionsprodukt, seinem Verhalten und der Analyse nach 1.4-Dibenzoylnaphtalin, bildet nach dem Umkristallisieren aus Äthyl- alkohol weisse Kristalle vom Schmelzpunkt etwa 106 und kann .zur Darstellung wert voller Küpenfarbstoffe Verwendung finden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Einwirkung des Benzoylchlorids auf das 1-Benzylnaphtalirr in Gegenwart von Aluminiumchlorid in einem indifferenten organischen Verdünnungsmittel vornimmt.