CH139363A - Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons.Info
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Description
Verfahren zur Barstellung eines Abkömmlings des Pyrazolantlirons. Es sind Verfahren zur Darstellung von neuen Abkömmlingen des Pyrazolanthrons bekannt, nach welchen man Pyrazolauthron, oder ein Pyrazolanthron, in dem das Wasser stoffatom der NH-GTruppe durch irgend ein Metall ersetzt ist, oder die Derivate oder Substitutionsprodukte dieser Verbindungen mit Halogensubstitutionsprodukten der aro matischen Reihen umsetzt. Es wurde nun gefunden, dass die Metall verbindungen des Pyrazolanthrons, wie z. B. Pyrazolacithr#onkalium EMI0001.0011 sich auch mit Bz-l-nitrobenzanthron EMI0001.0013 sowie mit dessen Derivaten und Substitutions produkten unter Abscheidung von Salzen der salpetrigen Säure umsetzen zu Kondensations produkten, die die gleiche Konstitution be sitzen wie die aus Bz. 1-Halogenbenzanthro- nen und Pyrazolanthronen erhältlichen Körper. Die Reaktion wird zweckmässig unter Verwendung eines organischen Lösungsmittels durchgeführt. Anstatt vom fertiggebildeten Salz des Pyrazolanthrons auszugehen, kann man die Bildung desselben mit der Reaktion verbinden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines Bz. 1 Berrzanthronyl-Py-l-Pyrazolanthrorrs von der Formel EMI0002.0001 dadurch gekennzeichnet, dass man ein Alkali salz des Pyrazolanthrons mit Bz. 1-Nitro- benzanthron bei erhöhter Temperatur umsetzt. <I>Beispiel:</I> 22 Gewichtsteile Pyrazolanthron werden mit 15 Gewichtsteilen entwässertem Kalium- carbonat innig vermahlen und in 250 Ge wichtsteile Nitrobenzol eingerührt. Man ver rührt zunächst bei gewöhnlicher Temperatur, dann einige Stunden unter Kochen, wobei die Mischung einheitlich rot wird. Nach Zr,- fügen von 31 Gewichtsteilen Bz.1- Nitro- benzanthron hält man 10 Stunden unter wei terem Rühren im Sieden. Das Reaktions produkt wird nach dem Erkalten abgesaugt, zunächst mit Nitrobenzol, dann mit Sprit und heissem Wasser gewaschen und getrocknet. Schmelzpunkt über 390 . Die Lösungsfarbe des gelben Kristallpulvers in konzentrierter Schwefelsäure ist gelbstichig rot. In orga nischen Lösungsmitteln löst es sich mit braungelber Farbe. Der Endstoff soll als Aus gangsmaterial zur Darstellung von Parb- stoffen verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Bz. 1- Benzarrthronyl-Py-l-Pyrazolanthron der fol genden Formel: EMI0002.0019 dadurch gekerrrrzeichrret, dass man ein Alkali salz des Pyrazolanthrorrs mit Bz.1-Nitro- benzantlrron bei erhöhter Temperatur umsetzt. Das Produkt bildet ein gelbes Kristall pulver vom Schmelzpunkt über 390 , es löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelb stichig roter Farbe. In organischen Lösungs mitteln löst es sich mit braungelber Farbe.Der Endstoff soll als Ausgangsmaterial zur Darstellung von Farbstoffen verwendet werden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Pyrazolanthron- kalium mit Bz. 1-Nitrobenzarrthron bei erhöh ter Temperatur umsetzt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE139363X | 1927-07-18 | ||
CH133473T | 1927-10-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH139363A true CH139363A (de) | 1930-04-15 |
Family
ID=25712078
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH139363D CH139363A (de) | 1927-07-18 | 1928-07-03 | Verfahren zur Darstellung eines Abkömmlings des Pyrazolanthrons. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH139363A (de) |
-
1928
- 1928-07-03 CH CH139363D patent/CH139363A/de unknown
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