CH131512A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH131512A
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anthraquinone
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     Küpenfarbstoffes        der7"Anthrachinonreihe.       Im     Haiiptpaterit    ist ein Verfahren zur  Darstellung eines     Küpenfarbstoffes        be-          schrieben,    das darin besteht, dass man das  Einwirkungsprodukt von     1-Amino-2-oxy-          a.nthrachinon    auf ein solches     1-Amino-          anthrachinon.    das in     9--Stellung    einen     Sub-          stituenten    besitzt, der     befähigt    ist,

   das zur  Bildung eines     Oxazolringes    erforderliche       ,u-Kohlenstoffatom    zu liefern, durch Er  hitzen kondensiert. Der Farbstoff färbt  Baumwolle aus     violettstichigroter        Hydro-          sulfitküpe    in     blaustichigroten    Tönen, löst  sich in Schwefelsäure mit oliver Farbe und  zeichnet sich durch eine hervorragende  Affinität und vorzügliche Echtheit aus.  



  Es wurde nun gefunden, dass     inan    einen  wertvollen     Küpenfarbstoff    der     Anthrachi-          nonreihe    erhält, der Baumwolle aus dunkel  olivschwarzer     Küpe    in     blaustichigroten    Tö  nen färbt und sich durch sehr gute Affi  nität und vorzügliche Echtheit auszeichnet,  wenn man das Einwirkungsprodukt von         Amino-3-oxyanthrachinon    auf ein solches       1=Aminoanthrachinon,    das in     2-Stellung     einen     Substituenten    besitzt, der befähigt ist,  das zur Bildung des     Oxa.zolringes    erforder  liche     ,

  u-Kohlenstoffatom    zu liefern, durch  Erhitzen kondensiert. Die Arbeitsweise ist  die gleiche wie bei dem Verfahren des       Hauptpatentes,    nur wird statt des 1,2  Aminoaxyanthrachinons das     2,3-Aminooxy-          anthrachinon        verwendet.    Man kann zum Bei  spiel den Farbstoff erhalten, wenn man     2-3-          Aminooxyanthra.chinon    in einem     indifferen-          ten    Verdünnungsmittel mit     1,2-Amixio-          anthrachinoncarbonsäureehlorid    behandelt  und das Reaktionsprodukt bei Gegenwart  eines     Kondensationsmittels,    wie Chlorzink,

    Schwefelsäure,     p-Toluo.lsulfosäure    und der  gleichen, erhitzt.  



       Beispiel   <I>1:</I>  13,5 Teile     1,2-Aminoanthraühinoncarbon-          säure    werden in 150     Teilen    Nitrobenzol       suspendiert    und mit 7 Teilen Thionylchlo-           rid    etwa zwei Stunden auf 70       erwärmt.     Darauf wird bei etwa.<B>100'</B> durch das Re  aktionsgemisch ein trockener Luftstrom  geblasen, der das überschüssige     Thionyl-          chlorid,    das entstandene Schwefeldioxyd und  die Salzsäure entfernt.

   Nach Zusatz von  1.2 Teilen     2,3-Aminoanthrachinon    wird als  dann langsam zum Sieden erhitzt, wobei  sich vorübergehend ein Einwirkungsprodukt  bildet, welches das zur Bildung eines       Oxazolringes    erforderliche     ,u-Kohlensto-ff-          atom    enthält, und nach einem weiteren Zu  satz     t=on    2 Teilen     p-Toluolsulfosäure    so  lange im Sieden erhalten, bis eine heraus  genommene Probe des Reaktionsproduktes  mit Alkali keinen Farbenumschlag mehr  zeigt. Der Farbstoff wird dann heiss ab  gesaugt und mit Nitrobenzol gewaschen.

    <I>Beispiel 2:</I>  2 Teile 2,     3-Aminoanthrachinon    werden  mit     2112    Teilen     1-Ami@noanthra.chinon-2-al-          dehyd    in 25 Teilen Nitrobenzol so lange  zum Sieden erhitzt, bis die     Farbstoffbildung     beendet     ist;    hierbei bildet sich vorüber  gehend ein Einwirkungsprodukt, welches  das zur Bildung eines     Oxazolringes    erforder  liche     ,u-Kohlenstoffatom    enthält. Der nach    dem Erkalten durch Absaugen gewonnene  Farbstoff ist mit dem des Beispiels I  identisch.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, der Baumwolle aus dunkelolivschwarzer Küpe in blaustichigroten Tönen färbt und sich durch sehr gute Affinität und vorzügliche Echtheit auszeichnet, dadurch gekennzeichnet, dass man das Einwirkungsprodukt von 2-Amino- 3-oxyanthrachinon auf ein solches 1-Amino- anthrachinon, das in 2 - Stellung einen Substituenten besitzt, der befähigt ist,
    das zur Bildung eines Oxazolringes erforderliche ,u-Kohlenstoffatom zu liefern, durch Er hitzen kondensiert. UNTERANSPRUCH; Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Ein wirkungsprodukt kondensiert, das im Ver lauf der Reaktion aus den Komponenten er zeugt wurde.
CH131512D 1926-08-13 1927-08-12 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. CH131512A (de)

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