BRPI0916036B1 - método cosmético para tratar a perspiração humana, composição e composição sólida anidra - Google Patents

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“MÉTODO COSMÉTICO PARA TRATAR A PERSPIRAÇÃO HUMANA, COMPOSIÇÃO E COMPOSIÇÃO SÓLIDA ANIDRA” Campo Da Invenção [001] A presente invenção tem por objeto um método cosmético para tratar a perspíração e, opcíonalmente, os odores corporais relacionados com a perspí ração humana* em particular os odores axi lares das axilas; de uma quantidade eficaz de partículas de uma matéria mineral amorfa expandida ou de uma composição que contém as referidas partículas e, mais particularmente, de partículas de perlite expandidas.

Antecedentes Da Invenção [002] No campo cosmético, é bem conhecido usar em aplicações tópicas produtos antiperspírantes que contenham substâncias com efeito de limitar ou mesmo de eliminar o fluxo de suor. Esses produtos estão geralmente disponíveis na forma de roli-on, bastões, aerossóis ou sprays, [003] Os sais metálicos desse tipo são eficazes como agente ativo antiperspirante, mas algumas pessoas acham que a aplicação desses produtos provoca irritação cutânea. Adicionalmente, os sais de alumínio bloqueiam uma parte do suor formando um tampão parcial do duto de suor, o que dá ao consumidor a impressão de um controle artificial da perspiração. Além disso, eles têm tendência a deixar vestígios na roupa.

[004] Com o objetivo de obter um controle mais natural da perspiração, já foi proposto limitar a sensação de umidade durante o día através do uso de cargas absorventes orgânicas ou inorgânicas da perspiração.

[005] Na patente GB 1485373, foi proposto o uso dos seguintes absorvedores de umidade: - partículas de polímeros hidrossolúveis de origem natural, tais como carragenatos, amidos, goma guar, ágar, ésteres inferiores de pectina, furcelarana, gelatina, goma xantana, hidroxipropilmetilcelulose, carboximetilcelulose de sódio, ou suas misturas; - Partículas de polímeros sintéticos hidrossolúveis, tais como álcool polivinílico, polivinilpirrolidona, óxidos de polietileno, polímeros carboxivinílicos, copolímeros de metilviniléter e anidrido maléico, ionenos lineares, ou suas misturas; - Partículas de polímeros não hidrossolúveis de origem natural, tais como misturas de alginato de sódio e alginato de cálcio, dextranas reticuladas, celuloses modificadas, ácido algínico, alginato de cálcio, amidos pré-gelatinizados, amidos modificados, copolímeros de enxerto de poliacrilonitrila de amido hidrolisado, ou suas misturas; - partículas de polímeros sintéticos não hidrossolúveis, tais como poliacrilamidas reticuladas, ácido(s) poli(acrílico(s)) reticulado(s), polihidróximetacrilatos reticulados, álcoois polivinílicos reticulados, polivinilpirrolidonas reticuladas, poliestirenos sulfonados reticulados com divinilbenzeno, polivinilpiridina reticulada com divinilbenzeno, ionenos reticulados, ou suas misturas.

[006] Essas composições também foram descritas no pedido WO 05/102264.

[007] Nas patentes GB 2003730 e US 4.508.705, foi proposto em particular o uso de partículas de polímeros absorvedores de umidade (amidos reticulados gelatinizados) com um coeficiente de absorção de água de pelo menos 2, combinado com tensoativos que possuem um ponto de fusão de 30 a 75 °C e um solvente orgânico que dissolve parcialmente o polímero, com o objetivo de substituir os sais de alumínio. A patente USA 4 743 440 descreve partículas de celulose modificadas usadas no lugar de ou em combinação com sais de alumínio.

[008] Na patente GB 2067404, os hidrocolóides, tais como, por exemplo, os polissacarídeos modificados com derivados de acrílico, acrilamida, acrilonitrila, ou PVA, ou os polímeros acrílicos reticulados (Permasorb 30) tem sido recomendados como absorvedores de umidade.

[009] O pedido WO 05/44213 descreve composições antiperspirantes sólidas à base de polímeros super absorventes do tipo amido enxertado, tais como o super absorvente Water lock C200 Esse tipo de polímero pode ser combinado com sesquiterpeno, com óxido de zinco e com um silicone volátil.

[010] Nos pedidos EP 1258290, EP1561455 e PE 1561456, foi proposto o uso de polímeros hidrofílicos enxertados com silicone capazes de inchar na presença de água possuindo ao mesmo tempo um toque seco devido ao revestimento com silicones.

[011] O pedido EP 1338268 também descreve composições desodorantes que combinam um carbonato de dialquila com absorvedores de umidade tais como amidos, silicatos ou talco. No entanto, a eficácia antiumidade e as propriedades cosméticas obtidas com essas composições não são ainda totalmente satisfatórias. Alguns polímeros absorvedores de umidade têm uma tendência de formar pequenas bolas secas debaixo do braço após a aplicação.

[012] Persiste, portanto, a necessidade de buscar novas formulações para o tratamento da perspiração que não tenham os inconvenientes encontrados com aqueles conhecidos até agora e que proporcionem uma melhor eficácia antiumidade e propriedades cosméticas melhoradas. Existe, portanto, a necessidade de buscar novos agentes ativos antiperspirantes que possam substituir os sais de alumínio e os sais de alumínio/zircônio, que sejam eficazes, que possam ser facilmente formulados e que sejam bem tolerados.

[013] A Depositante revela, de modo surpreendente, que partículas constituídas de uma matéria mineral amorfa expandida constituem um bom agente para tratar a perspiração e pode ser facilmente formulada em muitos produtos para uso na redução da perspiração, sem que seja preciso usar os sais adstringentes convencionais.

[014] De modo surpreendente, a Depositante revela que o uso de partículas constituídas de uma matéria mineral amorfa expandida, que compreende, pelo menos, dois elementos escolhidos entre o silício, o alumínio e o magnésio permitem atingir esse objetivo.

[015] A Depositante também revela, em particular, que o uso de partículas de uma matéria mineral amorfa expandida derivada de, pelo menos, uma rocha vulcânica permite resolver o problema técnico mencionado acima.

[016] A Depositante revela mais particularmente que o uso de partículas de perlita expandida permite atingir esse objetivo.

[017] Os produtos antiperspirantes são geralmente fornecidos na forma de um uma emulsão óleo/água ou água/óleo, ou na forma de bastões aquosos ou anidros, de géis ou de aerossóis.

[018] Entre os roll-on ou os cremes disponíveis no mercado de produtos antiperspirantes, existem três tipos principais de formulação: formulações sólidas suaves ou anidras, emulsões água em óleo e emulsões óleo em água. As formulações anidras sólidas suaves e as emulsões água em óleo, que são veículos que compreendem uma fase oleosa apresentam o inconveniente de produzir uma sensação gordurosa na aplicação.

[019] As composições antiperspirantes atualmente no mercado apresentam os seguintes inconvenientes: a) um efeito úmido na aplicação que pode levar à transferência do produto em contato com a roupa e que é devido a uma secagem muito lenta, b) um efeito pegajoso devido à presença de sais antiperspiranles que estão dissolvidos na fase aquosa. Essa sensação de pegaj os idade e esse tempo de secagem demasiadamente longo são frequentemente associados a uma sensação de adesivídade que se assemelha à sensação de perspiração; c) um efeito gorduroso devido à presença de óleos.

[020] Persiste igual mente a necessidade de buscar novas formulações para o tratamento da perspi ração, cujo tempo de secagem seja substancial mente mais rápida e cujo efeito pegajoso seja substancial mente reduzido.

[021] Para resolver este problema técnico, já foi proposto, na patente EP 1584330, o uso de ceras micronizadas, em particular de políetíleno, com um tamanho de partícula inferior a 50 pm e um ponto de fusão superior a 80 °C.

[022] No pedido USA 20040076699, foi proposto o uso de oxicloreto de bismuto, em uma composição à base de sal de alumínio, a fim de dar ao veículo uma sensação seca e um efeito sedoso sobre a pele. No entanto, o oxicloreto de bismuto é um pigmento branco, cuja aplicação nas axilas deve ser evitada.

[023] A Deposítante revela ainda, de modo surpreendente, que, combinando partículas constituídas de uma matéria mineral expandida, tal como descrita acima, com um sal ou complexo antiperspirante, são obtidas formulações antiperspiranles que permitem atingir esses objetivos.

Descrição Resumida Da Invenção [024] Um dos objetos da presente invenção é, portanto, um método cosmético para o tratamento da perspi ração e, opcional mente, os odores corporais relacionados à perspi ração humana, em particular os odores das axilas, uma quantidade eficaz de partículas de uma matéria mineral amorfa expandida ou uma composição que contém as referidas partículas em um veículo cosmetícamente aceitável, e mais particularmente de partículas de perlita expandida.

[025] Um objeto da presente invenção é ainda um método cosmético para o tratamento da pers pi ração e, opcionalmente, os odores corporais relacionados com a pers pi ração humana, em particular os odores das axilas, uma quantidade efetiva de partículas de uma composição que contém, em um veículo cosmetícamente aceitável, pelo menos as referidas partículas e, pelo menos, um sal ou complexo antiperspirante.

[026] A presente invenção tem também por objeto uma composição que contém, em um veículo cosmetícamente aceitável, pelo menos as referidas partículas e pelo menos um sal ou complexo antiperspirante.

[027] Outro objeto da presente invenção é ainda uma composição sólida anidra na forma de um bastão, caracterizada pelo fato de que compreende, em um veículo cosmetícamente aceitável; (i) mais de 1%, em peso, em relação ao peso total da composição, de partículas minerais expandidas tais como definidas acima, e (ii) pelo menos uma fase gordurosa oleosa que compreende pelo menos um óleo volátil e/ou pelo menos um óleo não volátil e um agente estruturante.

[028] Outros objetos da presente invenção aparecerão na descrição a seguir.

Descrição Detalhada Da Invenção [029] O termo "cosmetícamente aceitável" significa compatível com a pele e/ou os fâneros, que tenha cor, cheiro e/ou toque agradáveis e que não gere desconforto inaceitável (formigamento, repuxamento, vermelhidão), que podam desestimular o consumidor a usar essa composição.

[030] O termo "agente para o tratamento da perspíração" designa qualquer substância que, por si só, tenha o efeito de reduzir a sensação de umidade, associada à perspiração humana, sobre a pele, ou de mascarar a perspiração humana.

[031] Para os fins da presente invenção, o termo "matéria mineral" designa qualquer matéria constituída de substâncias inorgânicas.

[032] O termo "amorfo" designa qualquer matéria que compreenda menos de 10% em peso de fase cristalina, e de preferência menos de 5% em peso de fase cristalina, ou mesmo completamente não-cristalina e sem uma estrutura atômica ordenada.

[033] A "matéria expandida" designa qualquer matéria que possua uma densidade aparente a 25 °C não compactada, que varia de 10 a 400 kg/m3 (Norma DIN 53468). Essa densidade pode ser em particular o resultado de um tratamento por meio de um processo térmico, em particular, a uma temperatura que varia de 700 a 1.500 °C e, de preferência, de 800 a 1.100 °C.

Matéria Mineral Expandida Amorfa [034] A matéria mineral expandida amorfa de acordo com a presente invenção contém pelo menos dois elementos escolhidos entre o silício o alumínio, e o magnésio.

[035] A matéria mineral expandida derivada de pelo menos uma rocha vulcânica de acordo com a presente invenção contém geralmente, em sua composição, pelo menos, dois elementos escolhidos entre o silício, o alumínio, e o magnésio. Ela é geralmente obtida pela expansão térmica de uma rocha vulcânica que contém de 1% a 10% em peso de água, de preferência, de 1% a 5% em peso de água, e menos de 10% em peso de rochas cristalinas, em relação ao peso total da composição da rocha, de preferência seguida de moagem. A temperatura do processo de expansão pode variar de 700 a 1.500 °C, de preferência de 800 a 1.100 °C. O processo de expansão descrito na patente USA 5 002 698 pode ser usado em particular.

[036] Rochas vulcânicas ou "efusivas" são geralmente produzidas pelo resfriamento rápido do líquido magmático em contato com o ar ou a água (fenômeno de imersão que dá rochas hialinas). As rochas vulcânicas que possam ser utilizadas de acordo com a presente invenção são escolhidas entre as definidas de acordo com a classificação de Streckeisen (1974).

[037] Entre essas rochas vulcânicas, podem ser citados em particular, traquites, latitos, andesitos, basaltos, riolitos e dacitos. Serão mais particularmente utilizados os riolitos e dacitos, e mais particularmente ainda os riolitos.

[038] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, as partículas de matéria mineral amorfa expandida possuem um coeficiente de expansão 2 a 70.

[039] De preferência, as partículas de matéria mineral amorfa expandida possuem uma densidade não compactada a 25 °C, que varia de 10 a 400 kg/m3 (Norma DIN 53468).

[040] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, as partículas de matéria mineral amorfa expandida possuem um pH espontâneo medido a 25 °C, em uma dispersão em água a 10%, em peso, que varia de 6 a 8.

[041] De acordo com outro modo particular de realização da presente invenção, as partículas de matéria mineral amorfa expandida possuem um teor de sílica superior ou igual a 65% em peso em relação ao peso total da composição da matéria.

[042] De acordo com outra modalidade particular de realização da presente invenção, as partículas de matéria mineral amorfa expandida possuem um tamanho de partículas definido por um diâmetro médio D50 que varia de 0,5 a 50 pm, de preferência de 0,5 a 40 pm.

[043] De preferência, as partículas de matéria mineral expandida amorfa têm forma de plaquetas.

[044] De acordo com uma forma particular da presente invenção, as partículas de perlita expandida serão escolhidas como as partículas de uma matéria amorfa expandida.

[045] As perlitas que pode ser usadas de acordo com a presente invenção são geralmente aluminossilicatos de origem vulcânica e possuem a composição: 70.0 - 75,0% em peso de sílica S1O2 12.0 -15,0% em peso de óxido de alumínio AI2O3 3.0 - 5,0% de óxido de sódio Na2Ü 3.0 - 5,0% de óxido de potássio K20 0,5 - 2% de óxido de ferro Fe2Ü3 —► 0,2 - 0,7% de óxido de magnésio MgO

0,5 -1,5% de óxido de cálcio CaO 0,05 - 0,15% de óxido de titânio Ti02 [046] A perlita é triturada, seca, e então classificada em um primeiro passo. O produto obtido, denominado minério de perlita é de cor cinza e da ordem de 100 pm de tamanho.

[047] O minério de perlita é expandido (1.000 °C/2 segundos) a fim de gerar partículas que são mais ou menos brancas. Quando a temperatura atingir 850 - 900 °C, a água retida na estrutura da matéria vaporiza e provoca a expansão da matéria em relação a seu volume inicial. As partículas de perlita expandida de acordo com a presente invenção podem ser obtidas por meio da expansão do processo descrito na patente EUA 5 002 698.

[048] Preferencialmente, as partículas de perlita utilizadas serão trituradas, nesse caso, elas são chamadas perlita expandida triturada (PGE).

Elas possuem de preferência um tamanho de partícula definida por um diâmetro médio D50 que varia de 0,5 a 50 pm, de preferência de 0,5 a 40 pm.

[049] Preferencialmente, as partículas de perlita utilizadas possuem uma densidade aparente não compactada a 25 °C, que varia de 10 a 400 kg/m3 (Norma DIN 53468), e de preferência de 10 a 300 kg/m3.

[050] De preferência, as partículas da perlita expandida de acordo com a presente invenção possuem uma capacidade de absorção de água, medida no ponto úmido, que varia de 200 % a 1.500 %, e de preferência de 250 % a 800 %.

[051] O ponto úmido corresponde à quantidade de água que deve ser adicionada a 1 g de partícula a fim de obter uma pasta homogênea. Esse método deriva diretamente do método de absorção de óleo, aplicado a solventes. As medições são realizadas da mesma maneira por meio do ponto úmido e do ponto de fluidez que possuem, respectivamente, as seguintes definições: [052] Ponto Úmido: massa, expressa em gramas por 100 g do produto, que corresponde à obtenção de uma pasta homogênea quando um solvente é adicionado a um pó.

[053] Ponto de Fluidez: massa, expressa em gramas por 100 gramas, de produto a partir do qual a quantidade de solvente é maior do que a capacidade do pó de retê-lo. Isso pode ser refletido numa mistura obtida mais ou menos homogênea que flui sobre uma placa de vidro.

[054] O Ponto Úmido e o Ponto de Fluidez são medidos de acordo com o seguinte protocolo: Protocolo para medição da absorção de água: Material utilizado Placa de vidro (25 x 25 mm) Espátula (cabo de madeira e peça metálica (15 x 2,7 mm) Pincel com pelos de seda Balança Procedimento [055] A placa de vidro é colocada sobre a balança e 1 g de partículas de perlita é pesada. O conteúdo da proveta contendo o solvente e a da pipeta com a amostra (pipeta de plástico compressível) são colocadas na balança. O solvente é adicionado aos poucos ao pó, e o conjunto é misturado regularmente (em cada 3 a 4 gotas), por meio da espátula. A massa de solvente necessária para obter o ponto úmido é anotada. O solvente é adicionado novamente e a massa necessária para alcançar o Ponto de Fluidez é anotada. A média entre 3 testes será estabelecida.

[056] As partículas de perlita expandida que são vendidas com os nomes comerciais Optimat 1430 OR ou Optimat 2550 pela World Minerais, serão utilizada em particular.

[057] A quantidade de partículas de mineral amorfo expandido usado expandido de acordo com a presente invenção pode vantajosamente representar de 1 % a 100 % e, em particular de 5 % a 60 %, em peso, do peso total da composição.

Formas Galênicas [058] A composição de acordo com a presente invenção pode estar em qualquer uma das formas galênicas convencionalmente utilizadas para aplicação tópica, e em particular na forma de géis aquosos, soluções aquosas ou soluções aquo-alcoólicas. Através da adição de uma fase gordurosa ou oleosa, elas podem também estar na forma de dispersões do tipo loção, emulsões de consistência líquida ou semi-líquida do tipo de leite, obtidas pela dispersão de uma fase gordurosa, em uma fase aquosa (O/A), ou vice-versa (A/O), ou de suspensões ou emulsões de consistência sólida, semi-sólida ou mole do tipo creme ou gel ou, ainda, de emulsões múltiplas (A/O/A ou O/A/O), de microemulsões, de dispersões vesiculares do tipo iônico e/ou não-iônico, ou de dispersões de cera/fase aquosa. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.

[059] A presente invenção trata também de composições embaladas em forma pressurizada em um dispositivo aerossol ou em um frasco-bomba; embaladas em um dispositivo dotado de uma parede perfurada, em particular uma grade, ou embaladas em um dispositivo roll-on, caracterizadas pelo fato de que contêm pelo menos partículas de perlita tais como definidas acima. Nesse aspecto, elas contêm os ingredientes geralmente usados em produtos desse tipo, que são bem conhecidos do técnico no assunto.

[060] As composições de acordo com a presente invenção destinadas a uso cosmético podem compreender pelo menos uma fase aquosa. Elas são em particular formuladas como loções aquosas, ou como uma emulsão água-em-óleo ou óleo-em-água, ou como uma emulsão múltipla (óleo-em-água-em-óleo ou emulsão tripla água-em-óleo-em-água (essas emulsões são conhecidas e estão descritas, por exemplo, por C. Fox em "Cosmetics and Toiletries", Novembro de 1986, vol. 101, páginas 101-112)).

Fase Aquosa [061] A fase aquosa da referida composição contém água e, em geral, outros solventes hidrossolúveis ou miscíveis com água. Entre os solventes hidrossolúveis ou miscíveis com água podem ser citados monoálcoois de cadeia curta, por exemplo, com C1-C4, como o etanol ou 0 isopropanol; os dióis ou os polióis, tais como o etilenoglicol, 1,2-propilenoglicol, 1,3-butilenoglicol, hexilenoglicol, dietileno glicol, dipropilenoglicol, 2-etoxietanol, monometil éter de dietilenoglicol, monometil éter de trietilenoglicol o e sorbitol. O propilenoglicol, o glicerol e 0 propano-1,3-diol vão ser mais particularmente utilizados.

Emülsificantes (A) EMÜLSIFICANTES ÓLEOEM-ÁGUA

[062] Como emülsificantes que podem ser utilizados nas emulsões óleo-em-água ou nas emulsões triplas ó le o- em -água - em -óleo, podem ser citados, por exemplo, os emülsificantes não-iônicos tais os como ésteres de ácidos graxos de glicerol oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados), os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados de sorbitano; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados), os ésteres de açúcar tais como o estearato de saca rose, e suas misturas, tais como a mistura do estearato de glicerila e estearato de PEG-40.

[063] Podem ser citadas as misturas de emülsificantes álcool graxo/poliglicosídeo tais como descritos nos pedidos WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610, como os produtos comerciais vendidos pela com o nome Montanov®, (bí Emülsificantes ágüa-em-óleo [064] Entre os emülsificantes que podem ser usados nas emulsões água-em-óleo ou ãgua-em-óleo-em-água-em-óleo ou nas emulsões triplas, podem ser citados, a título de exemplo, os alquildimeticonacopolióis que correspondem à fórmula (I) a seguir; (i) em que: Ri indica um grupo alquila linear ou ramificado com C12-C20 e, de preferência, com C12-C18; R2 representa o grupo: - Cn-H2n - (-OC2H4-)x -- (-0C3H6-)y-0-R3; R3 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 12 átomos de carbono, a é um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500; b indica um inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500, n é um número inteiro que varia de 2 a 12 e, de preferência de 2 a 5; x é um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 50 e, de preferência de 1 a 30; y indica um número inteiro que varia de 0 a aproximadamente 49, e de preferência 0-29, desde que, quando y for diferente de zero, a razão x/y é maior do que 1, e varia de preferência de 2 a 11.

[065] Entre os emulsificantes preferidos alquildimeticonacopoliol da fórmula (I), podem ser citados mais particularmente dimeticonacetil PEG/PPG-10/1, e mais particularmente a mistura cetil PEG/PPG-10/1 dimeticona e Dimeticona (nome INCI), por exemplo, o produto vendido com 0 nome comercial Abil EM90 pela Goldschmidt, ou ainda a mistura (poligliceril-4-estearato e Cetil PEG/PPG-10 (e) dimeticona (e) hexil laurato), por exemplo, 0 produto vendido com 0 nome comercial Abil WE09 pela mesma empresa.

[066] Entre os emulsificantes água-em-óleo, podem ser também citados os dimeticona copolióis que correspondem à fórmula (II) a seguir: (li) em que: R4 representa o grupo - Cm-H2m -- (-OC2H4)s - (-0C3H6)t-0-R5;

Rs representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado que contém de 1 a 12 átomos de carbono; c é um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500, d indica um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500, m é um número inteiro que varia de 2 a 12 e de preferência de 2 a 5; s indica um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 50 e, de preferência de 1 a 30; t indica um número inteiro que varia de 0 a aproximadamente 50, e de preferência de 0 a 30, desde que a soma t + s seja superior ou igual a 1.

[067] Entre esses emulsificantes dimeticona copoliol preferidos da fórmula (II), serão particularmente utilizados dimeticona PEG-18/PPG-18, e mais particularmente a mistura ciclopentasiloxano (e) PEG-18/PPG-18 dimeticona (nome INCI), tal como o produto vendido pela Dow Corning com o nome comercial Silicone DC 5225 C, ou KF-6040 da Shin Etsu.

[068] De acordo com um modo de realização particularmente preferido, uma mistura de pelo menos um emulsificante da fórmula (I) e pelo menos um emulsificante da fórmula (II) serão utilizados.

[069] Será mais particularmente utilizada uma mistura de PEG-18/PPG-18 Dimeticona e Dimeticona Cetil PEG/PPG-10/1, e mais particularmente ainda uma mistura de (Ciclopentasiloxano (e) PEG-18/PPG-18 Dimeticona) e de Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e Dimeticona ou (PEG/PPG-10 Poligliceril-4-estearato e Cetil (e) Dimeticona (e) hexil laurato).

[070] Entre os emulsificantes água-em-óleo, podem também ser citados os emulsificantes não iônicos derivados de um ácido graxo e de um poliol, os alquilpoliglicosídeos (APGs), os ésteres de açúcares, e suas misturas.

[071] Como emulsificantes não iônicos derivados de um ácido graxo e de um poliol, serão utilizados em particular os ésteres de ácidos graxos de um poliol, o ácido graxo que possui em particular uma cadeia alquila com C8-C24, e os polióis são, por exemplo, glicerol e sorbitano.

[072] Como os ésteres de ácidos graxos de um poliol, podem ser citados em particular os ésteres de ácido isoesteárico de polióis, os ésteres de ácido esteárico de polióis e suas misturas, em particular os ésteres de ácido isoesteárico de glicerol e/ou de sorbitano.

[073] Como os ésteres de ácido esteárico de polióis, podem ser citados em particular os ésteres de polietilenoglicol, por exemplo, PEG-30 dipoli-hidroxiestearato, como 0 produto vendido com 0 nome Arlacel P135 pela ICI.

[074] Como ésteres de sorbitano e/ou de glicerol, podem ser citados, por exemplo, o iso-estearato de poliglicerol, tal como o produto vendido com 0 nome Isolan Gl 34 pela Goldschmidt; iso-estearato de sorbitano, como 0 produto vendido com o nome Arlacel 987 pela ICI; o isoestearato de sorbitano glicerol, tal como o produto vendido com 0 nome Arlacel 986 pela ICI, a mistura de iso-estearato de sorbitano e iso-estearato de poliglicerol (3 mol), vendida com o nome Arlacel 1690 pela Uniqema, e suas misturas.

[075] O emulsificante pode também ser escolhido entre os alquilpoliglicosídeos que possuem um HLB inferior a 7, por exemplo, representado pela fórmula geral (1) a seguir: R-0-(G)x (1) em que R representa um radical alquila ramificado e/ou insaturado que contém de 14 a 24 átomos de carbono, G representa um açúcar reduzido que contém de 5 a 6 átomos de carbono e X indica um valor que varia de 1 a 10, e, preferencialmente, de 1 a 4 e G representa em particular glicose, frutose ou galactose.

[076] O radical alquila insaturado pode compreender uma ou mais insaturações etilênicas e, em particular uma ou duas insaturações etilênicas.

[077] Como alquilpoliglicosídeos desse tipo, podem ser mencionados os alquilpoliglicosídeos (G = glicose na fórmula (I)) e, em particular os compostos da fórmula (1) em que R representa mais particularmente um radical oleíla (radical insaturados com Cis) ou um radical isoestearila (radical insaturado com Cis), G indica glicose, x é um valor que varia de 1 a 2, em particular isoestearilglicosídeo, oleilglicosídeo, e suas misturas. Esse alquilpoliglicosídeo pode ser usado como uma mistura com um co-emulsificante, mais particularmente com um álcool graxo, e em particular um álcool graxo que possui a mesma cadeia gordurosa que o alquilpoliglicosídeo, ou seja, que possui de 14 a 24 átomos de carbono, e que possui uma cadeia ramificada e/ou insaturada, e por exemplo, álcool isoestearílico quando o alquilpoliglicosídeo for o isoestearilglicosídeo e álcool oleílico quando o alquilpoliglicosídeo for o oleilglicosídeo, opcionalmente na forma de uma composição de um auto-emulsificante, tal como descrito, por exemplo, no documento WO-A-92/06778. A mistura de isoestearilglicosídeo e álcool isoestearílico vendida com o nome Montanov WO 18 Seppic pela, e também a mistura octildodecanol octildodecilxilosídeo vendida com o nome Fludanov 20X pela Seppic, podem, por exemplo, ser usadas.

[078] Podem também ser citadas as poliolefinas com um grupo terminal succínico, tal como os poli-isobutilenos com um grupo terminal succínico esterificado e seus sais, em particular os sais de dietanolamina, tais como os produtos vendidos com o nome Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 e Lubrizol 5603 pela Lubrizol ou produto comercial Chemcinnate 2000.

[079] A quantidade total de emulsificantes na composição será, de preferência, na composição de acordo com a presente invenção teores, no que se refere ao ingrediente ativo, que variam de 1% a 8%, em peso, e mais particularmente de 2% a 6%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[080] De acordo com outra forma particular da presente invenção, as composições de acordo com a presente invenção podem ser anidras.

[081] O termo "composição anidra" designa uma composição que contém menos de 2% em peso de água, ou mesmo menos de 0,5% em peso de água e, em particular seja isenta de água, sendo que a água não é adicionada durante a preparação da composição, mas corresponde à água residual fornecida pelos ingredientes misturados.

[082] De acordo com outro objeto particular da presente invenção, as composições da presente invenção são composições anidras sólidas na forma de um bastão, caracterizadas pelo fato de que compreendem, em um veículo cosmeticamente aceitável: [083] (i) mais de 1%, em peso, em relação ao peso total da composição, de partículas minerais expandidas tal como definido acima, e [084] (ii) pelo menos uma fase gordurosa que compreende pelo menos um óleo volátil e/ou pelo menos um óleo não volátil e um agente estruturante.

[085] O termo "composição sólida" indica que a medição da força máxima medida por texturometria durante a inserção de uma sonda na amostra de formulação deve ser pelo menos igual a 0,25 N, em particular, pelo menos, igual a 0,30 N, particularmente pelo menos igual a 0,35 N, avaliadas nas condições precisas indicadas a seguir.

[086] As formulações são moldadas a quente em potes de 4 cm de diâmetro e 3 cm de profundidade. O resfriamento é a temperatura ambiente. A dureza das formulações preparadas é medida após um período de 24 horas em pé. Os potes que contêm as amostras são caracterizados por texturometria por meio de um texturômetro tal como o que é vendido pela Rheo TA-XT2, de acordo com o seguinte protocolo: uma sonda do tipo esfera de aço de 5 mm de diâmetro é colocada em contato com a amostra a uma velocidade de 1 mm/s. O sistema de medição detecta a interface com a amostra com um limiar de detecção igual a 0,005 N. A sonda é empurrada para baixo 0,3 mm na amostra, a uma velocidade de 0,1 mm/s. O aparelho de medição registra a mudança na força de compressão medida ao longo do tempo, durante a fase de penetração. A dureza da amostra corresponde à média dos valores máximos da força detectada durante a penetração, em pelo menos três medições.

[087] De acordo com uma forma particular da presente invenção, as composições para o tratamento da perspiração de acordo com a presente invenção podem também estar na forma de um pó solto ou compacto.

Fase Gordurosa [088] As composições de acordo com a presente invenção podem conter pelo menos uma fase líquida orgânica imiscível em água, chamada de fase gordurosa. Essa fase compreende, em geral, um ou mais compostos hidrofóbicos que tornam a referida fase imiscível em água. A referida fase é líquida (na ausência de agente estruturante), à temperatura ambiente (20 - 25 °C). De preferência, a fase líquida orgânica imiscível na água, de acordo com a presente invenção geralmente compreende pelo menos um óleo volátil e/ou um óleo não volátil e, opcionalmente, pelo menos um agente estruturante.

[089] O termo "óleo" é designa uma substância gordurosa que é líquida à temperatura ambiente (25 °C) e sob pressão atmosférica (760 mmHg, ou seja, 105 Pa). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[090] Para fins da presente invenção, o termo "óleo volátil" designa um óleo capaz de evaporar em contato com a pele ou com as fibras de queratina, em menos de uma hora, à temperatura ambiente e sob pressão atmosférica. Os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente e que possuem uma pressão de vapor não nula, a temperatura ambiente e sob pressão atmosférica, que varia, em particular de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10'3 a 300 mmHg ), em particular, que varia de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e, mais particularmente, que varia de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[091] O termo "óleo não volátil" designa um óleo que permanece na pele ou nas fibras de queratina à temperatura ambiente e pressão atmosférica, durante pelo menos várias horas e que possui, em particular, uma pressão de vapor inferior a 10'3 mmHg (0,13 Pa).

[092] O óleo pode ser escolhido entre qualquer um dos óleos fisiologicamente aceitáveis, e em particular cosmeticamente aceitáveis, em particular os óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, em especial os óleos voláteis ou não voláteis, hidrocarbonados e/ou siliconados e/ou fluorados e suas misturas.

[093] Mais particularmente, o termo "óleo hidrocarbonado" designa um óleo que compreende principalmente átomos de carbono e hidrogênio e, opcionalmente, uma ou mais funções escolhidas entre as funções hidroxila, éster, éter e carboxílicas. Geralmente, o óleo possui uma viscosidade de 0,5 a 100.000 mPa/s, de preferência de 50 a 50.000 mPa/s, e mais preferencialmente de 100 a 30.000 mPa/s.

[094] Como exemplos de um óleo volátil que pode ser utilizado na presente invenção podem ser mencionados: - os óleos hidrocarbonados voláteis escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 a16 átomos de carbono e, em particular os isoalcanos Cs-Ci6 provenientes do petróleo (também conhecidos como isoparafinas), tais como o isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametil-heptano) isodecano ou isohexadecano, e por exemplo os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopars ou Permetyls, os ésteres ramificados com C8-C16, o neopentanoato de isohexila, e suas misturas. Outros óleos hidrocarbonados voláteis, tais como os destilados de petróleo, em particular os que são vendidos com 0 nome Shell Solt pela Shell, também podem ser usados; os alcanos lineares voláteis, tais como os descritos no pedido de patente DE 10 2008 012 457 da Cognis; - os silicones voláteis, por exemplo, os óleos de silicone voláteis lineares ou cíclicos, em particular os que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 8 centistokes (8 x 10'6 m2/s), e que possuem em particular de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones compreendem, opcionalmente, grupos alquila ou alcóxi que contêm de 1 a 10 átomos de carbono. Bem como 0 óleo de silicone volátil, que pode ser utilizado na presente invenção, podem ser citados em particular, 0 octametilciclotetrasiloxano, o decametilciclopentasiloxano, 0 dodecametilciclohexasiloxano, o heptametilhexiltrisiloxano, 0 heptametiloctiltrisiloxano, 0 hexametildisiloxano, 0 octametiltrisiloxano, o decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano; - e suas misturas.

[095] Podem também ser citados os óleos alquiltrisiloxanos voláteis lineares de fórmula geral (I): em que R representa um grupo alquila que contém de 2 a 4 átomos de carbono, e um ou mais átomos de hidrogênio que pode ser substituído com um átomo de flúor ou cloro.

Entre os óleos da fórmula geral (I), podem ser citados: 3-butil-1,1,1,3,5,5,5 heptametiltrisiloxano, 3- propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano e 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano, que correspondem aos óleos de fórmula (I) em que R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

[096] A título de exemplo de um óleo não-volátil que pode ser utilizado na presente invenção, podem ser citados: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o per-hidroesqualeno; - os óleos vegetais hidrocarbonados, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que contêm de 4 a 24 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos do ácido heptanóico ou octanóico, ou ainda o óleo de germe de trigo, o óleo de oliva, o óleo de amêndoas doces, o óleo de palma, o óleo de colza, o óleo de algodão, o óleo de alfafa, o óleo de papoula, o óleo de abóbora, o óleo de tutano, o óleo de groselha, o óleo de prímula, o óleo de milhete, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de açafrão, o óleo de noz molucana, o óleo de maracujá, o óleo de rosa mosqueta, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de sementes de uva, o óleo de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, tais como os que são vendidos pela a Stearineries Dubois ou os que são vendidos com o nome Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba ou manteiga de karité; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem inorgânica ou sintética, tais como as parafinas líquidas e seus derivados, vaselina, os polidecenos, os polibutenos, o poli-isobuteno hidrogenado, tais como o Parleam ou o esqualano; - os éteres sintéticos contendo de 10 a 40 átomos de carbono; - os ésteres sintéticos, em particular de ácidos graxos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2 em que R1 representa um resíduo de ácidos graxos superiores lineares ou ramificados que contem de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa em particular uma cadeia de hidrocarbonetos ramificada que contém de 1 a 4 átomos de carbono, com 0 R1 + R2 ^ 10, por exemplo, o óleo de Purcelin (octanoato de cetoestearila), o isononanoato de isononila, 0 miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o benzoato de alquila com C12 -C15, o laurato de hexila, o adipato de di-isopropila, 0 palmitato de 2-etil-hexila, 0 estearato de 2-octildodecila, 0 erucato de 2-octildodecila, 0 isoestearato de estearila, o trimetilato de tridecila; os octanoatos de alquila ou polialquila, os decanoatos ou ricinoleatos tais como o dioctanoato de propileno glicol, os ésteres hidroxilados tais como o lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, o hidroxiestearato de octildodecila, o malato de di-iso-isoestearila, o citrato de tri-isocetila, os heptanoatos de álcool graxo, os octanoatos e decanoatos, os ésteres de poliol tais como 0 dioctanoato de propilenoglicol, o diheptanoato de neopentil glicol ou 0 di-isononanoato de dietileno glicol; e os ésteres de pentaeritritol tais como 0 tetraisoestearato de pentaeritritila; - os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, que compreendem uma cadeia hidrocarbonada ramificada e/ou não saturada de que contém entre 12 e 26 átomos de carbono, tais como octildodecanol, 0 álcool isoestearílico, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol ou 0 álcool oleílico; - os ácidos graxos superiores, tais como 0 ácido oleico, o ácido linoléico ou o ácido linolênico; - os carbonatos; - os acetatos; - os citratos; - os óleos fluorados, opcional mente em parte hidrocarbonados e/ou siliconados, tais como os óleos fluorossilíconados, os poliéteres fluorados ou os silicones fluorados, tais como descritos no documento PE-A-847752; - os óleos silicone, taís como os dimetilsiloxanos (PDMS), que são não-voláteis e lineares ou cíclicos; os polidimetilsiloxanos que compreendem grupo alquila, alcóxi ou fenila que estão pendentes ou na extremidade da cadeia de silicone, e os referidos grupos possuem de 2 a 24 de átomos de carbono; os silicones fenilados taís como as feniltrimeticonas, as fenildimeticonas, os feniltrimetilsíloxidifenilsiloxanos, as difenildimeticonas, os difenilmetildifeniltrisiloxanos ou 2-(feniletil}trimetilsiloxissilicatos, e - suas misturas.

Agente Estruturante [097] As composições de acordo com a presente invenção que compreendem uma fase gordurosa podem também conter pelo menos um agente estruturante para a referida fase gordurosa que pode ser escolhido de preferência entre as ceras, os compostos pastosos, os agentes geleificantes lipofílicos inorgânicos ou orgânicos, e suas misturas, [098] Deve ficar claro que a quantidade desses compostos pode ser ajustada pelo técnico no assunto de forma a não prejudicar o efeito desejado no contexto da presente invenção, CERAfsl [099] Cera é, em geral, um composto iipofílíco que é sólido a temperatura ambiente (25 °C), que possui uma mudança de estado sólido/l íquido reversível e que têm um ponto de fusão igual ou superior a 30 °C, que pode ir até 200 °C e, em particular até 120 6G.

[0100] Em particular, as ceras apropriadas para a presente invenção podem ter um ponto de fusão superior ou igual a 45 °C e, em particular superior ou igual a 55 °C.

[0101] Para fins da presente invenção, o ponto de fusão corresponde à temperatura do pico mais endotérmico observado por análise térmica (DSC), tal como descrito na norma ISO 11357-3; 1999. O ponto de fusão da cera pode ser medido por meio de um calorímetro de varredura diferencial (DSC), por exemplo, o calorímetro vendido com o nome "MDSC 2920" pela TA Instruments.

[0102] O protocolo de medida é o seguinte: [0103] Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a uma primeira elevação de temperatura que varia de -20 °C a 100 °C a uma taxa de aquecimento de 10 QC/min, e é então resfriada de 100 °C para -20 °C, a uma taxa de resfriamento de 10 °C/min e, finalmente, é submetida a um segundo aumento de temperatura que varia de -20 °C a 100 °C a uma taxa de aquecimento de 5 °C/min. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação na diferença de energia absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho que contém a amostra de cera é medida em função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor da temperatura que corresponde à ponta do pico da curva que representa a variação na diferença de energia absorvida em função da temperatura.

[0104] As ceras que podem ser usados nas composições de acordo com a presente invenção são escolhidas entre ceras, que são sólidas a temperatura ambiente, de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e suas misturas.

[0105] A título de ilustração das ceras apropriadas para a presente invenção, podem ser citadas em particular as ceras hidrocarbonadas, tais como a cera de abelhas, a cera de lanolina e as ceras de insetos da China, a cera de farelo de arroz, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera de Alfa, cera de frutas, a cera de goma-laca, a cera do Japão e a cera de sumagre, cera de montana, as ceras laranja e de limão, a cera de girassol refinada vendido com o nome de Sunflower pela Koster Keunen, as ceras microcristalinas, as parafinas e as ozoqueritas; as ceras de polietileno, as ceras obtidas por síntese de Fischer Tropsch e de cera de copolímeros, e também seus ésteres.

[0106] Podem também ser citadas as ceras obtidas por hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais que contêm cadeias gordurosas lineares ou ramificadas com C8-C32· Entre elas, podem ser citados em particular o óleo de jojoba isomerizado tal como 0 óleo de jojoba trans-isomerizado parcialmente hidrogenado fabricado ou vendido pela Desert Whale com a referência comercial lso-Jojoba-50®, óleo de girassol hidrogenado, 0 óleo de rícino hidrogenado, óleo de coco hidrogenado, o óleo de lanolina hidrogenado, e o di-(1,1,1-trimetilolpropano) tetrastearato vendido com 0 nome Hest 2T-4S pela Heterene.

[0107] Podem também ser mencionadas as ceras de silicone (Alquil Dimeticona com C30-45) e as ceras fluoradas.

[0108] Podem também ser utilizadas as ceras obtidas por hidrogenação de óleo de rícino esterificado com álcool cetílico, vendido sob os nomes Phytowax ricin 16L64® e 22L73® pela Sophim. Essas ceras estão descritas no pedido FR-A-2792190.

[0109] Poderá ser utilizado, como cera, um alquil (hidroxiesteariloxi)estearato com C20-C40 (0 grupo alquila contém de 2 a 40 átomos de carbono), isoladamente ou em mistura.

[0110] Essa é cera é vendida em particular com os nomes Kester Cera K 82 P®, Hydroxypolyester K 82 P® e Kester Cera K 80 P® pela Koster Keunen.

[0111] Como microceras que podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas em particular as microceras de carnaúba tal como o produto vendido com o nome MicroCare 350® pela Micro Powders, as microceras de cera sintética, tal como o produto vendido com o nome MicroEase 114S® pela Micro Powders, as microceras constituídas por uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, tal como as que são vendidas com os nomes MicroCare 300® e 310® pela Micro Pós, microceras constituídas por uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, como o produto vendido com o nome Microcare 325® pela Micro Powders, as microceras de polietileno como as que são vendidas com os nomes Micropoly® 200, 220®, 220L® e 250S® pela Micro Powders, os produtos comerciais Performalene 400 e Performalene 500-L e Performalene Polyethylene da New Phase Technologies, Performalene Polyethylene 655 ou ceras de parafina tal como a cera que possui o nome INCI “Microcristalline Wax” e “Synthetic Wax” e vendida sob a marca Microlease pela Sochibo; as microceras de politetrafluoroetileno tais como as que são vendidas com os nomes Microslip 519® e 519 L® pela Micro Powders.

[0112] A composição de acordo com a presente invenção compreende, de preferência, um teor de cera(s) que varia de 3% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição, em particular de 5% a 15%, mais particularmente, de 6 % a 15 %.

[0113] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, no contexto das composições sólidas anidras na forma de um bastão, serão utilizadas microceras de polietileno na forma de cristalitos com um fator de forma pelo menos igual a 2 e um ponto de fusão que varia de 70 a 110 °C e, de preferência de 70 a 100 °C, a fim de reduzir ou mesmo eliminar a presença de estratos na composição sólida.

[0114] Esses cristalitos em forma de agulha e, em particular suas dimensões, podem ser caracterizados visualmente de acordo com o método descrito a seguir.

[0115] A cera é depositada numa lâmina de microscópio, que é colocada sobre uma plataforma aquecida. A lâmina e a cera são aquecidas a uma temperatura que está geralmente pelo menos 5 °C acima do ponto de fusão da cera ou da mistura de cera em questão. No final da fusão, o líquido assim obtido e a lâmina de microscópio são deixados esfriar a fim de solidificar. Os cristalitos são observados com um microscópio ótico Leica DMLBIOO, com uma objetiva escolhida de acordo com o tamanho dos objetos a serem visualizadas, e por luz polarizada. As dimensões dos cristalitos são medidas usando um software de análise de imagem, tal como o software vendido pela Microvision.

[0116] Os cristalitos de ceras de polietileno, de acordo com a presente invenção, possuem de preferência um comprimento médio que varia de 5 a 10 μιτι. O termo "comprimento médio" indica a dimensão dada pela distribuição do tamanho de partículas estatística para a metade da população, conhecida como D50· [0117] Será mais particularmente utilizada uma mistura de ceras Performalene 400 Polyethylene e Performalene 500-L Polyethylene da New Phase Technologies.

Compostos pastosos [0118] Para os fins da presente invenção, o termo "composto pastoso" designa um composto gorduroso lipofílico que passa por uma mudança de estado sólido/líquido reversível, que possui uma organização anisotrópica cristalina no estado sólido e que compreende, a uma temperatura de 23 °C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0119] O composto pastoso é de preferência escolhido entre compostos sintéticos e os compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido por síntese a partir de produtos de origem vegetal.

[0120] O composto pastoso pode ser vantajosamente escolhido entre: - a lanolina e seus derivados, - os compostos siliconados, que podem ou não ser polímeros, - os compostos fluorados, que podem ou não ser polímeros, - os polímeros vinílicos, em particular: - os homopolímeros de olefinas, - os copolímeros de olefinas, - os homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado, - os oligômeros lineares ou ramificados que são homopolímeros ou copolímeros de (met)acrilatos de alquila, de preferência que contem um grupo alquila com C8-C30, - os oligômeros, que são homopolímeros e copolímeros de ésteres vinílicos que contem grupos alquila com C8-C30, e - -os oligômeros, que são homopolímeros e copolímeros de éteres vinílicos que contem grupos alquila com C8-C30, - os poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis com C2-C100, de preferência C2-C50, - os ésteres, - e suas misturas.

[0121] Entre os ésteres que são particularmente preferidos podem ser citados: - os ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente os ésteres de diglicerol, em particular os condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos tais como 0 ácido esteárico, 0 ácido cáprico, 0 ácido esteárico e o ácido isoesteárico, e 0 ácido 12-hidroxiesteárico, em particular, como os que são vendidos sob a marca Softisan 649 pela Sasol, - o propionato de araquidila vendido sob a marca Waxenol 801 pela Alzo, - os ésteres de fitoesterol, - triglicerídeos de ácidos graxos e seus derivados, - os ésteres de pentaeritritol, - os poliésteres não reticulados que resultam de policondensação entre um ácido dicarboxílico ou um ácido policarboxílico linear ou ramificado com C4-C50 e um diol ou poliol com C2-C50 - os ésteres alifáticos de um éster resultante da esterificação de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático com um ácido carboxílico alifático, - os poliésteres que resultam da esterificação, com um ácido policarboxílico, de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático, sendo que 0 referido éster compreende pelo menos dois grupos hidroxila, tais como os produtos Risocast DA-H® e Risocast DA-L®, - os ésteres de um dímero diol e de um dímero diácido, apropriadamente esterificados em sua(s) função(ões) álcool livre ou ácido com radicais ácido ou álcool, tal como Plandool -G, - e suas misturas.

[0122] Entre as substâncias pastosas de origem vegetal, uma mistura de esteróis de soja e de pentaeritritol oxietilenado (5 OE) oxipropilenado (5 OP), vendido sob a referência Lanolide pela Vevy, será escolhida de preferência.

Agentes Geleificantes Lipofílicos Minerais Geleificantes [0123] Como minerais geleificantes lipofílicos, podem ser citadas as argilas, opcionalmente modificadas, tais como as hectoritas modificadas com um cloreto de amônio com C10 a C22, por exemplo, a hectorita modificada com cloreto de diestearildimetilamônio como, por exemplo, o produto vendido com o nome Bentone 38V pela Elementis.

[0124] Podem também ser mencionadas as sílicas pirogenadas, opcionalmente tratados hidrofobicamente na superfície, cujo tamanho de partículas de que é menos que 1 pm. É, de fato, possível modificar quimicamente a superfície da sílica, por reação química que gera uma diminuição no número de grupos silanol presentes na superfície da sílica. É possível, em particular, substituir os grupos silanóis por grupos hidrófobos: uma sílica hidrofóbica é então obtida. Os grupos hidrófobos podem ser grupos trimetilsiloxila, que são, em particular, obtidos por tratamento de sílica na presença de hexametildissilazana. As sílicas tratadas dessa maneira são chamadas "sililato sílica", de acordo com o dicionário CTFA (8- edição, 2000). Elas são, por exemplo, vendidas sob as referências Aerosil R812® pela Degussa, Cab-O-Sil TS-530® pela Cabot, grupos dimetilsililoxila ou grupos polidimetilsiloxano, que são, em particular, obtidos por tratamento da sílica pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas tratadas dessa maneira são chamadas de "dimetil sililato sílica", de acordo com o dicionário CTFA (8- edição, 2000). Elas são, por exemplo, vendidas sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela Degussa, e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[0125] A sílica hidrofóbica pirogenada possui, em particular, um tamanho de partículas que pode variar de nanométrico a micrométrico, por exemplo, por exemplo, de aproximadamente 5 a 200 pm.

Agentes Geleificantes Orgânicos [0126] Os agentes geleificantes lipofílicos orgânicos são, por exemplo, organopolisiloxanos elastoméricos, parcial ou totalmente reticulados que possuem uma estrutura tridimensional, como os que são vendidos com os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® e pela Shin-Etsu, Trefil E-505C® e Trefil E- 506C® pela Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF 10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10® gel e SR 556 DC® gel pela Grant Industries, e SF 1204®e JK 113® pela General Electric, a etilcelulose, tal como o produto vendido com o nome Ethocel® pela Dow Química; o galactomanano que compreende de um a seis e, em particular de dois a quatro, grupos hidroxila por monossacarídeo, substituído por uma cadeia alquila saturada ou insaturada, tal como goma de guar alquilada com cadeias alquila com Ci a Οβ e, em particular Ci a C3, e suas misturas; copolímeros em bloco de tipo "dibloco", "tribloco" ou "radial", do tipo poliestireno/poli-isopreno ou poliestireno/polibutadieno, como os que são vendidos com 0 nome Luvitol HSB® pela BASF, do tipo poliestireno/copoli (etileno-propileno), tais como os que são vendidos com o nome Kraton® pela Shell Chemical Co, ou ainda do tipo poliestireno/copoli (etileno-butileno), e misturas copolímeros tribloco e radiais(estrela) em isododecano, como os que são vendidos pela Penreco com 0 nome Versagel®, por exemplo, a mistura de copolímero tribloco butileno/etileno/estireno e de copolímero em forma de estrela etileno/propileno/ estireno em isododecano (Versagel M 5960).

[0127] Como geleificante lipofílico, podem também ser mencionados os polímeros com um peso de peso molecular médio inferior a 100.000, que compreendem (a) um esqueleto polimérico que possui unidades de repetição hidrocarbonadas que compreendem pelo menos um heteroátomo e, opcionalmente, (b) pelo menos uma cadeia gordurosa pendente e/ou pelo menos uma cadeia gordurosa terminal, que é opcionalmente funcionalizada, que contém de 6 a 120 átomos de carbono e está ligada a essas unidades hidrocarbonadas, tal como descrito nos pedidos WO-A-02/056847 e WO- A-02/47619, cujo conteúdo está incorporado a título de referência, em particular, resinas de poliamida (em particular que compreendem grupos alquila com 12 a 22 átomos de carbono), tais como os descritos no documento US-A-5783657, cujo conteúdo está incorporado a título de referência.

[0128] Entre os agentes lipofílicos geleificantes que podem ser usados nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citados os ésteres de dextrina e de um ácido graxo, tal como os palmitatos de dextrina, em particular, os que são vendidos com os nomes Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela Chiba Flour.

[0129] Podem também ser utilizadas as poliamidas siliconadas do tipo poliorganosiloxano, tais como as descritos nos documentos US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 e US-A-5,981,680. Esses polímeros de silicone podem pertencer a duas famílias: - os poliorganossiloxanos que compreendem pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, e esses dois grupos estão localizados na cadeia polimérica, e/ou - os poliorganossiloxanos que compreendem pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, e esses dois grupos estão localizados em enxerto ou ramificações.

Sais ou Complexos Antiperspirantes [0130] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, as composições da presente invenção podem conter pelo menos um sal ou complexo antiperspirantes adicionais.

[0131] Os sais ou complexos antiperspirantes, de acordo com a presente invenção, são geralmente escolhidos entre os sais ou complexos de alumínio e/ou de zircônio. Eles são de preferência escolhidos entre os haloidratos de alumínio; os haloidratos de alumínio zircônio, complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com ou sem um aminoácido, tais como os descritos na patente USA 3 792 068.

[0132] Entre os sais de alumínio, podem ser citados em particular o cloridrato de alumínio na forma ativada ou não ativada, o clorohidrex de alumínio, o complexo clorohidrex de alumínio polietilenoglicol, o complexo clorohidrex de alumínio propilenoglicol, o dicloridrato de alumínio, o complexo diclorohidrex de alumínio polietilenoglicol, o complexo diclorohidrex de alumínio propilenoglicol, o sesquicloroidrato de alumínio, o complexo sesquiclorohidrex de alumínio polietileno glicol, o complexo sesquiclorohidrex de alumínio propilenoglicol ou o sulfato de alumínio tamponado pelo lactato de alumínio e sódio.

[0133] Entre os sais de alumínio-zircônio, podem ser citados em particular, o octacloridrato de alumínio zircônio, o pentacloridrato de alumínio zircônio, o tetracloridrato de alumínio zircônio ou tricloridrato de alumínio zircônio.

[0134] Os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido são geralmente conhecidos pelo nome de ZAG (quando o aminoácido for a glicina). Entre esses produtos podem ser citados os complexos de octaclorohidrex de alumínio-zircônio e glicina, o pentaclorohidrex de alumínio-zircônio e glicina, o tetracloridrex de alumíno zircônio e glicina e o triclorohidrex de alumínio-zircônio e glicina.

[0135] Os sais ou complexos antiperspirantes podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma proporção de aproximadamente 0,5 % a 25 % do peso em relação ao peso total da composição.

Agentes Ativos Desodorantes [0136] As composições de acordo com a presente invenção podem também conter, ainda, um ou mais agentes ativos desodorantes.

[0137] Os agentes desodorantes ativos podem ser agentes bacteriostáticos ou de agentes bactericidas que agem sobre os microrganismos dos odores das axilas, tais como o 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil éter (Triclosan®), o 2,4- dicloro-2-hidroxidifenil éter, a 3',4',5'-triclorosalicilanilida, a 1 -(3',4'-diclorofenil)-3-(4'-clorofenil)ureia (Triclocarban®) ou o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol (Farnesol®); os sais de amônio quaternários, tais como os sais de cetiltrimetilamônio ou os sais de cetilpiridínio, o DPTA (ácido 1,3-diaminopropanotetra-acético), o 1,2-decanodiol (Symclariol da Symrise), os derivados de glicerol, como, por exemplo, os glicerídeos caprílicos/cápricos (Capmul MCM da Abitec) o caprilato ou caprato de glicerol (Dermosoft GMCY e Dermosoft GMC respectivamente da Straetmans), o caprato de poliglicerila 2 (Dermosoft DGMC da Straetmans), os derivados de biguanida, tais como os sais de polihexametileno biguanida, clorexidina e seus sais; o 4-fenil-4,4 -dimetil-2-butanol (Symdeo MPP da Symrise).

[0138] Entre os agentes ativos desodorantes, de acordo com a presente invenção, podem também ser mencionados: - os sais de zinco, tais como o salicilato de zinco, o gluconato de zinco, o pidolato de zinco; o sulfato de zinco, o cloreto de zinco, o lactato de zinco, o fenolsulfonato de zinco; o ricinoleato de zinco; - o bicarbonato de sódio; - o ácido salicílico e seus derivados, como o ácido 5-n-octanoilsalicílico; - os zeólitos de prata ou os zeólitos sem prata; - o alume.

[0139] Em caso de incompatibilidade entre os agentes ativos mencionados acima, ou a fim de estabilizá-los, alguns desses agentes ativos podem ser incorporados em esférulas, em particular vesículas iônicas ou não-iônicas e/ou nanopartículas (nanocápsulas e/ou nanoesferas).

[0140] Os agentes ativos desodorantes podem estar presentes de preferência nas composições, de acordo com a presente invenção, em concentrações em peso que variam de 0,01 % a 5 % em peso em relação ao peso total da composição.

Agentes de Suspensão [0141] Para melhorar a homogeneidade do produto é possível utilizar, além disso, um ou mais agentes de suspensão, que são de preferência escolhidos entre as argilas montmorilonita hidrofóbicas modificadas, tais como as bentonitas ou hectoritas hidrofóbicas modificada. Podem ser citados, por exemplo, o produto bentonita estearalcônio (nome CTFA) (produto da reação da bentonita e do cloreto de estearalcônio quaternário), tal como o produto comercial vendido com o nome Tixogel MP 250 pela Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., ou o produto Hectorita Diesteardimônio (nome CTFA) (produto da reação da hectorita e do cloreto de diestearildimônio), vendido com o nome Bentone 38 ou Bentone Gel pela Elementis Specialities.

[0142] Os agentes de suspensão estão de preferência presentes em quantidades que variam de 0,1 % a 5 %, em peso, e mais preferencialmente de 0,2 % a 2 %, em peso, em relação ao peso total da composição. Pó Orgânico [0143] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, as composições antiperspirantes de acordo com a presente invenção vão conter também um pó orgânico.

[0144] No presente pedido, o termo "pó orgânico" designa qualquer sólido que seja insolúvel no meio a temperatura ambiente (25 °C).

[0145] Como pós orgânicos que podem ser utilizados na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo, as partículas de poliamida e, em particular, as que são vendidos com o nome Orgasol pela Atochem; os pós de polietileno; as microesferas à base de copolímeros acrílicos, tais como as que são feitas de copolímero de dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila, vendidas pela Dow Corning com o nome de Polytrap; as microesferas de poli(metacrilato de metila), vendidas com o nome Microsphere M-100 pela Matsumoto ou com o nome Covabead LH85 pela empresa Wackherr; as microesferas ocas de poli (metacrilato de metila) (tamanho de partícula: 6,5 - 10,5 pm), vendidas com o nome Ganzpearl GMP 0800 pela Ganz Chemical; as microgrânulos de copolímero metacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol (tamanho: 6,5 -10,5 pm), vendidas com o nome Ganzpearl GMP 0820 pela Ganz Chemical ou Microsponge 5640 pela Amcol Health and Beauty Solutions, pós de copolímero etileno-acrilato, tais como os que são vendidos com o nome Flobeads pela Sumitomo Seika Chemicals; os pós expandidos tais como as microesferas ocas, em particular as microesferas formadas a partir de um terpolímero cloreto de vinilideno/acrilonitrila/metacrilato e vendido com o nome Expancel pela Kemanord Plast com as referências 551 DE 12 (tamanho de partícula de aproximadamente 12 pm e densidade 40 kg/m3), 551 DE 20 (tamanho de partícula de aproximadamente 30 pm e densidade 65 kg/m3), e 551 DE 50 (tamanho de partícula de aproximadamente 40 pm), ou as microesferas vendidas com o nome Micropearl F 80 ED pela Matsumoto; os pós de matérias orgânicas naturais, tais como os pós de amido, em particular o de milho, reticulado ou não reticulado, os pós de amido de trigo ou arroz, tais como os pó de amido reticulados com anidrido octenilsuccínico, vendidos com o nome Dry-Flo pela National Starch, os microgrânulos de resina de silicone, tais como as que são vendidas com o nome Tospearl pela Toshiba Silicone, em particular Tospearl 240; os pós de aminoácidos, tais como o pó de lauril lisina vendido com o nome Amihope LL-II pela Ajinomoto; as partículas de microdispersão de cera, que possuem de preferência tamanhos médios inferiores a 1 pm e, em particular, que varia de 0,02 pm a 1 pm, e que são essencialmente constituídos de uma cera ou de uma mistura de ceras, tais como os produtos vendidos com o nome Aquacer pela Byk Cera, e em particular: Aquacer 520 (mistura de ceras naturais e sintéticas), Aquacer 514 ou 513 (cera de polietileno), Aquacer 511 (cera polimérica), ou tais como os produtos vendidos com o nome Jonwax 120 pela Johnson Polymer (mistura de ceras de polietileno e parafina) e com o nome Ceraflour 961 pela Byk Cera (cera de polietileno modificada micronizada), e suas misturas.

Aditivos [0146] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem também compreender cosméticos adjuvantes escolhidos entre os emolientes, os antioxidantes, os opacificantes, os estabilizantes, os umectantes, as vitaminas, as bactericidas, os conservantes, os polímeros, os perfumes, os espessantes, os propelentes ou qualquer outro ingrediente, normalmente utilizado em produtos cosméticos para esse tipo de aplicação.

[0147] Naturalmente, os técnicos no assunto terão o cuidado de escolher os compostos adicionais opcionais, de tal modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição cosmética, de acordo com a presente invenção, não sejam, ou não sejam substancialmente prejudicadas, pela(s) adição(ões) considerada(s).

[0148] Os espessantes, de preferência espessantes não iônicos, podem ser escolhidos entre as gomas guar modificadas ou não-modificadas e celuloses, tais como a goma guar de hidroxipropil ou a cetil-hidroxietilcelulose, e as sílicas, por exemplo, Bentone Gel MIO vendida pela NL Industries ou Veegum Ultra vendida pela Polyplastic.

[0149] Os espessantes podem também ser catiônicos, tais como, por exemplo, o Poliquatêrnio-37, vendido com o nome Salcare SC95 (poliquatêrnio-37 (e) óleo mineral (e) PPG-I trideceth-6) ou Salcare SC96 (poliquatêrnio-37 ( e) o dicapriato/dicaprato depropilenoglicol (e) PPG-I-trideceth-6), ou outros polímeros catiônicos reticulados, tais como, por exemplo, os que possuem o nome CTFA copolímero catiônico acrilato de etila / dimetil amino etil metacrilato em emulsão.

[0150] As quantidades desses vários componentes que podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção as convencionalmente utilizadas em composições para o tratamento da perspiração.

Aerossóis [0151] As composições de acordo com a presente invenção podem também ser pressurizadas e ser embaladas em um dispositivo aerossol constituído por: (A) um recipiente que compreende uma composição antiperspirante tal como definida acima, (B) pelo menos um propelente e um meio para dispersar a referida composição aerossol.

[0152] Os propelentes geralmente usados em produtos desse tipo, e que são bem conhecidos do técnico no assunto, são, por exemplo, o dimetil éter (DME), os hidrocarbonetos voláteis, tais como o n-butano, o propano ou o isobutano, e suas misturas, opcionalmente com pelo menos um hidrocarboneto clorado e/ou fluorado, entre estes últimos, podem ser citados os compostos vendidos pela Dupont de Nemours, com o nome de Freon® e Dymel®, e em particular o monofluorotriclorometano, o difluorodiclorometano, tetrafluorodicloroetano e o 1,1-difluoroetano, vendido em particular sob a Dymel 152 A pela Du Pont. O dióxido de carbono, o óxido nitroso, o nitrogênio ou o ar comprimido também podem ser usados como propelentes.

[0153] As composições que contêm as partículas de perlita tais como definidas acima e o(s) propelentes (s), pode(m) estar no mesmo compartimento ou em compartimentos diferentes do recipiente aerossol. De acordo com a presente invenção, a concentração de propelente pressurizado geralmente varia de 5% a 95%, em peso, e de preferência mais de 50 % a 85 % em peso, em relação ao peso total da composição pressurizada.

[0154] O meio de distribuição, que faz parte do dispositivo aerossol, é geralmente constituído de uma válvula de distribuição controlada por uma cabeça de distribuição, a qual compreende um bico através do qual a composição do aerossol é vaporizada. O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Ele pode ser feito de vidro, de polímero ou de metal, opcionalmente coberto com uma camada de laca protetora.

[0155] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção. As quantidades são dadas em percentagem de massa em relação ao peso total da composição.

Exemplos 1 a 6 Roll-On Teste Comparativo de Pegajosidade e Secagem [0156] Foi utilizado um analisador de textura com as seguintes características: Instrumento: Texture Expert TA-XT2 da Rheo Configurações: Rotor: cilindro de ebonite de 10 mm Taxa de descida do rotor 2 mm/s Taxa de descida do rotor 10 mm/s Taxa de subida do rotor 5 mm/s Força exercida sobre a placa de vidro: 40 g Deslocamento: 0,5 mm Time 1,5 s Força de ativação 20 g Taxa de aquisição de 200 pps [0157] Cada antiperspirante é aplicado, com um aplicador de filme, sobre uma placa de vidro. A força adesiva máxima exercida pelo rotor, que corresponde à força da pegaj os idade, é medida a cada minuto e o rotor é limpo após cada medição.

[0158] Essa operação é realizada até que a força máxima seja zero, ou seja, até o término da secagem. O tempo de secagem é determinado nesse momento preciso.

[0159] Os resultados dos testes estão representados na Figura 1, pela curva de variação na força da pegajosidade em função do tempo, e nas Tabelas 1 e 2 a seguir: Tabela 1 [0160] Foi constatado que a adição de 1% de perlita a uma emulsão em rotl-on diminui consideravelmente a pegajosidade e acelera a velocidade de secagem.

Tabela 2 [0161] Foi constatado que a adição de 1% de perlita a uma emulsão em roll-on diminuí consideravelmente a pegajosidade (50%) e acelera a velocidade de secagem (25% mais rápida).

Exemplos 7 a9 Aerossóis Anidros Teste Comparativo de Pegajosidade e Secagem [0162] Foi utilizado o mesmo Protocolo que para os Exemplos 11 a 16.

[0163] Os resultados dos testes estão representados na Figura 2 pela curva da variação na força da pegajosidade em função do tempo e na Tabela 3 a seguir: Tabela 3 [0164] Foi constatado que a adição de 1% de perlita a uma emulsão em roil-on diminuí consideravelmente a pega] os idade (50%) e acelera a velocidade de secagem (25% mais rápida).

Procedimento [0165] O ciclopentasiloxano é aquecido a 65 *C. Os outros componentes são adicionados (um a um) com a temperatura mantida em 65 -70 °C. O todo (solução transparente) é homogeneizado por 15 minutos. A perlita é adicionada. A mistura é resfriada a aproximadamente 55 °C (poucos graus acima do espessamento da mistura) e é moldada em bastões. Os bastões resultantes são colocados a 4 “C durante 30 minutos. O bastão do Exemplo 10 apresenta alguns estratos brancos. Foi observado que a combinação de duas ceras de polietileno Performaiene 500-L Polyethylene e Performalene 400 Polyethylene da New Phase Technologies permite a obtenção de um bastão que contém perlita isento de estratos (Exemplo 11).

Teste Comparativo Da Eficácia Antiperspirante Entre Um Bastão De Perlita E Um Bastão Que Contém Um Super absorvente Procedimento (0166] O ciclopentassiloxaro é aquecido a 65 *0, Os outros componentes são adicionados (um a um) com a temperatura mantida a 65 - 70 °C. O todo (solução transparente) é homogeneizado por 15 minutos. A perlita ou o polímero superabsorvente é adicionado. A mistura é resfriada a aproximadamente 55 °C (poucos graus acima do espessamento da mistura) e é moldado em bastões. Os bastões resultantes são colocados a 4 °C por 30 minutos.

Teste de Eficácia [0167] O bastão que contém a perlíta foi comparado com o bastão que contém um superabsorvente, Luquasorb 1003, por 9 indivíduos. O teste foi realizado em 5 mulheres e 4 homens. Cada produto foi aplicado na axila, durante 5 dias, uma vez ao dia.

[0168] Para os homens, o bastão de perlita foi o preferido, pois nâo forma pequenas bolas secas debaixo dos braços, ao contrário do bastão que contém o Luquasorb 1003 superabsorvente. Para as mulheres, é o bastão de perlita que aparece como o mais eficaz. Parece que a bastão que contém a perlita é mais eficaz ou mais cosmético do que o que contém o superabsorvente.

Teste Comparativo Da Eficácia Amtiperspirante Entre Um Bastão De Perlita E Um Bastão Que Contém Clqriprato De Alumínio [0169] O procedimento é idêntico ao dos exemplos 12 e 13 acima.

[0170] A eficácia in vivo do bastão de acordo com a presente invenção foi avaliada em comparação com um bastão convencional de cloridrato de alumínio.

[0171] O teste foí realizado em um painel de 30 mulheres entre as idades de 18 e 50 anos que usavam regularmente (todos os dias) um bastão antiperspirante branco opaco perfumado.

[0172] Foram avaliados os seguintes critérios: [0173] Eficácia contra a umidade [0174] Eficácia contra os odores da perspiração [0175] Vestígios nas roupas [0176] Satisfação geral.

[0177] As porcentagens das mulheres a favor, respectiva mente, do bastão à base de perlita n.B 14 e aquelas favoráveis ao bastão à base de sal de alumínio o.- 15 foram medidas. Os resultados obtidos estão indicados na tabela a seguir: Exemplo 16 Creme Anidro [0178] O Optimat® 1430 OR é disperso na mistura de outras matérias-primas por misturador laminar. Uma pasta homogênea é obtida.

Exemplo 17 Creme Anidro Procedimento [0179] O Optimat® 1430 OR é disperso na mistura de outras matérias-primas por misturador laminar. Uma pasta homogênea é obtida.

Exemplo 18 Aerossol Procedimento [0180] O Optimat® 1430 OR é disperso na mistura de outras matérias-primas por misturador laminar, constituindo a fase A. Esta é pressurizada em um recipiente aerossol com isobutano.

Exemplo 19 Bastão Antiperspirante Anidro Procedimento [0181] O ciclopentassiloxano é aquecido a 65 °C. Os outros componentes são adicionados (1 a 1) com a temperatura mantida a 65 - 70 °C. O todo é homogeneizado {solução transparente) por 15 minutos. A perlíta é adicionada. A mistura é arrefecida a aproximadamente 55 °C (poucos graus acima do espessamento da mistura) e moldado em bastões. Os bastões resultantes são colocados a4 °C durante 30 minutos.

Exemplo 20 Bastão Anidro Exemplo 21 Bastão Anidro Exemplo 22 Bastão de Emulsão Água-em-Óleo Procedimento [0182] A fase A e a fase B são introduzidas. A mistura é aquecida a 90°C até homogeneização, e uma agitação suficiente é realizada se for necessário. A fase B3 é adicionada a 90°C. Essa fase pode conter conservantes, agentes ativos ou outras matérias-primas que são sensíveis a temperatura e que de preferência não devem ser aquecidas por muito tempo. A mistura é aquecida a 95°C de modo a permitir a moldagem de bastões a 91 -92°C.

Reivindicações

Claims (14)

1. MÉTODO COSMÉTICO PARA TRATAR A PERSPIRAÇÃO HUMANA e, opcional mente, os odores corporais, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar, sobre a superfície da pele, uma quantidade eficaz de partículas de uma matéria mineral amorfa expandida, que compreende pelo menos dois elementos escolhidos entre o silício, o alumínio e o magnésio, ou uma composição que contém as referidas partículas em um veículo cosmeticamente aceitável, em que ditas partículas de matéria mineral são partículas de perlita.

2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas de perlita são trituradas e possuem um tamanho de partícula definido por um diâmetro médio D50 que varia de 0,5 a 50 pm e, de preferência, de 0,5 a 40 pm.

3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a quantidade de partículas de mineral amorto expandido utilizada representa de 1 % a 100%, de preferência de 5% a 60% em peso, do peso total da composição.

4. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que as partículas minerais expandidas constituem o único agente de tratamento da perspiração.

5. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a composição é embalada: (i) em forma pressurizada em um dispositivo aerossol ou um frasco-bom ba; (ii) em um dispositivo ro/Aon; (iíi) em um dispositivo dotado em uma parede perfurada, em particular uma grade; (iv) na forma de um bastão; (v) na forma de pó solto ou compacto.

6. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição compreende um agente ativo desodorante.

7. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição compreende também um sal ou complexo antiperspirante.

8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que os sais ou complexos antiperspirantes são escolhidos entre os sais ou complexos de alumínio e/ou zircônio.

9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que os sais ou complexos antiperspirantes são escolhidos entre os haloidratos de alumínio; os haloidratos de alumínio zircônio, e os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com ou sem aminoácido.

10. COMPOSIÇÃO, utilizada no método conforme definido em uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) uma quantidade eficaz de partículas de uma matéria mineral amorfa expandida, que compreende pelo menos dois elementos escolhidos entre o silício, o alumínio e o magnésio, em que ditas partículas de matéria mineral são partículas de perlita; (ii) um sal ou complexo antiperspirante; em um veículo cosmeticamente aceitável.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que os sais ou complexos antiperspirantes são geralmente escolhidos entre os sais ou complexos de alumínio e/ou zircônio.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que os sais ou complexos antiperspirantes são escolhidos entre os haloidratos de alumínio; os haloidratos de alumínio zircônio, e os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com ou sem aminoácido.

13. COMPOSIÇÃO SÓLIDA ANIDRA na forma de um bastão, caracterizada pelo fato de que compreende, em um veículo cosmeticamente aceitável: (i) mais de 1% em peso em relação ao peso total da composição, de partículas minerais expandidas, conforme descritas em uma das reivindicações 1 a 9, e (ii) uma fase gordurosa que compreende um óleo volátil e/ou um óleo não volátil e um agente estruturante.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que compreende uma cera de polietileno ou uma mistura de ceras de polietileno na forma de cristalitos que possuem um fator de forma igual a 2, possuindo um ponto de fusão que varia de 70 a 110 °C, e um comprimento médio que varia de 5 a 10 pm.