BR112014029232B1 - Composição cosmética, processo de preparação de uma composição e processo cosmético - Google Patents

Abstract

composição cosmética, processo para preparar uma composição e processo cosmético. um objeto da presente invenção é uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos: um derivado lipófilo de ácido salicílico ou um de seus sais, e (b) pelo menos um sal ou complexo de alumínio antiperspirante, e (c) pelo menos um sequestrante escolhido entre sais de ácido (aminoácido)-n,n-diacético. a presente invenção trata, em particular, de uma composição na forma de uma emulsão que compreende pelo menos uma fase aquosa e pelo menos uma fase graxa, em particular, uma emulsão óleo-em-água. a presente invenção também trata de um processo para preparar uma composição na forma de uma emulsão, em particular, uma emulsão óleo- em-água, tal como definida acima, caracterizada pelo fato de que o sal de ácido (aminoácido)-n,n-diacético é introduzido na presença de sal ou sais ou complexo de alumínio antiperspirante(s) antes da mistura com o sal de ácido (aminoácido)-n,n-diacético e antes da emulsificação da fase aquosa e da fase graxa. a presente invenção trata ainda de um processo para o tratamento cosmético da transpiração humana e opcionalmente dos odores corporais, que utiliza essa composição.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO E PROCESSO COSMÉTICO” [001] Um objeto da presente invenção é uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos: (a) um derivado de ácido salicílico lipofílico ou um de seus sais de fórmula (I), cuja definição é dada a seguir, e (b) pelo menos um sal ou complexo de alumínio antiperspirante, e (c) pelo menos um sequestrante escolhido entre sais de aminoácido-ácido N,N-diacético.

[002] A presente invenção trata, em particular, de uma composição na forma de uma emulsão que compreende a referida combinação e pelo menos uma fase aquosa e pelo menos uma fase graxa, em particular, uma emulsão óleo-em-água.

[003] A presente invenção trata também de um processo para preparar uma composição na forma de uma emulsão, em particular, uma emulsão óleo-em-água, tal como definida acima, caracterizada pelo fato de que o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético é introduzido na presença de sal ou sais ou complexo de alumínio antiperspirante antes da mistura com o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético e antes da emulsificação da fase aquosa e da fase graxa.

[004] A presente invenção trata também de um processo para o tratamento cosmético da perspiração humana e, opcionalmente, dos odores corporais, que usa essa composição.

[005] O suor ecrino ou o suor apócrino têm pouco odor quando secretado. É a degradação desse suor por bactérias através das reações enzimáticas que produz compostos malcheirosos. A função dos princípios ativos desodorantes é reduzir ou evitar a formação de odores desagradáveis.

Os diversos sistemas propostos atualmente podem ser agrupados em famílias principais Substâncias Bactericidas ou Substâncias que Limitam o Crescimento de Bactérias [006] Existem substâncias bactericidas que destroem a flora bacteriana residente. Entre essas substâncias, a mais comumente utilizada é o Triclosan (2,4,4’-tricloro-2’-hidroxidifenil éter), que possui o inconveniente de modificar substancialmente a ecologia da flora cutânea. Existem substâncias que reduzem o crescimento bacteriano. Entre essas substâncias, podem ser citados os agentes quelantes de metais de transição, por exemplo, EDTA ou DPTA. Essas substâncias privam o meio dos metais necessários ao crescimento das bactérias. Esses agentes ativos são, infelizmente, potencialmente ecotóxicos.

Substâncias que bloqueiam as reações enzimáticas responsáveis pela FORMAÇÃO DE COMPOSTOS ODORÍFEROS

[007] Como exemplos particulares, podem ser citados os inibidores da arilsulfatase, os inibidores da 5-lipoxigenase, os inibidores da aminoacilase e os inibidores da β-glucuronidase. Infelizmente, esses inibidores são frequentemente específicos e, portanto, não são muito eficazes em comparação com os agentes antibacterianos.

Absorvedores de odores desagradáveis [008] Esses absorvedores de odor “capturam” ou reduzem a volatilidade dos compostos odoríferos. Os absorvedores de odor que podem ser citados incluem os zeólitos e as ciclodextrinas. Esses compostos são difíceis de formular uma vez que os compostos da fórmula podem interagir e reduzir sua eficácia. O suor ecrino é secretado para permitir a termólise durante os desequilíbrios térmicos do organismo causados pelo esforço ou pelo calor externo. Esse suor é responsável pelas sensações de umidade e pelas manchas circulares nas roupas. Produtos antiperspirantes foram desenvolvidos para evitar esses fenômenos desagradáveis.

[009] Existem diversos tipos de agente ativo antiperspirante: Absorvedores de umidade [010] O objetivo dos absorvedores de umidade é capturar o suor na superfície da pele. Existe perspiração, mas os fenômenos desagradáveis associados com ela são evitados (princípio da fralda descartável). Os absorvedores de umidade conhecidos na arte anterior que podem ser citados incluem os polímeros superabsorventes do tipo amido enxertados com homopolímeros e copolímeros de um sal de sódio de ácido poli(2-propenamida-co-propenoico) tal como descrito no pedido de patente WO 03/030853.

Agentes filmogênios [011] O princípio dos agentes filmogênios é formar um filme na superfície da pele e evitar, assim, que o suor seja secretado.

Sais ou complexos de alumínio [012] Esses agentes ativos são os mais comumente usados como agentes ativos antiperspirantes. O princípio de ação desses agentes ativos consiste em formar um gel no duto de suor. Esse gel cria um tampão que bloqueia parcialmente os poros sudoríparos. O fluxo de suor fica assim reduzido. Esses sais de alumínio possuem também uma eficácia intrínseca por serem agentes antibacterianos. Eles também desempenham, assim, um papel direto em relação à eficácia do desodorante reduzindo o número de bactérias responsáveis pela decomposição do suor.

[013] Com o fim de obter uma eficácia de longa duração, existe uma necessidade de encontrar melhores combinações de agentes ativos.

[014] A combinação de um derivado de ácido salicílico lipofílico com um agente ativo antiperspirante é sugerida no pedido de patente WO 97/15278, que descreve o uso cosmético de uma substância P antagonista como agente antiperspirante e a possibilidade de adicionar, como aditivo lipofílico, um derivado de ácido salicílico lipofílico a essas formulações antiperspirantes.

[015] A combinação de um derivado de ácido salicílico lipofílico com um agente ativo antiperspirante também foi mencionada no pedido de patente WO 04/073745. Esse documento descreve o efeito de aumento da eficácia desses derivados de ácido salicílico lipofílicos em 48 tipos de agentes ativos cosméticos, entre os quais são citados, sem especificar sua natureza, agentes ativos antiperspirantes.

[016] Entre os agentes ativos antiperspirantes, os sais de alumínio são agentes ativos cosméticos que são geralmente usados em teores superiores a 5% e de preferência até 20%. A Depositante descobriu que a adição de derivados de ácido salicílico lipofílicos tais como descritos no documento WO 04/073745 a composições antiperspirantes à base de sais de alumínio podia romper a estabilidade dessas formulações e, em particular, colorir fortemente os produtos obtidos, tornando-os inapropriados para uso.

[017] Na patente EP 1 877 033B1, um produto desodorante com eficácia de longa duração, que é estável durante o armazenamento e no qual p fenômeno de coloração é reduzido foi proposto pela combinação de (a) pelo menos um derivado de ácido salicílico lipofílico particular de fórmula (I) tal como definido adiante com (b) pelo menos um sal de alumínio antiperspirante em uma razão em peso (a)/(b) inferior a 1/20, de preferência inferior a 1/25 e mais preferencialmente ainda inferior a 1/50. Especificamente, a combinação de agentes ativos usados em uma razão superior a 1/25 podia desestabilizar a formulação na qual estão contidos e/ou produzir uma coloração rosada que é indesejável para o usuário. Entretanto, esse tipo de composição limita as possibilidades de usar essa combinação em razões particulares e pode também resultar em uma coloração rosada durante o armazenamento.

[018] Persiste uma necessidade de descobrir uma composição cosmética desodorante que compreende: (a) pelo menos um derivado de ácido salicílico lipofílico ou um de seus sais e (b) pelo menos um sal ou complexo de alumínio antiperspirante sem estar limitada a uma razão em peso derivados salicílicos / sal antiperspirante inferior a 1/20, no qual o fenômeno de coloração da composição durante o armazenamento não é observado ou é apenas ligeiramente observado.

[019] A Depositante descobriu de modo surpreendente que pela adição de um sequestrante escolhido entre os sais de aminoácido-ácido N,N-diacético de fórmula (I), cuja definição é dada abaixo, à combinação de derivado de ácido salicílico lipofílico/sal ou de um complexo de alumínio, a estabilidade da composição da composição durante o armazenamento melhorava substancialmente, isto é, o fenômeno de coloração da composição durante o armazenamento era substancialmente eliminado ou reduzido.

[020] Um objeto da presente invenção é uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos: (a) um derivado de ácido salicílico lipofílico ou um de seus sais, e (b) pelo menos um sal ou complexo de alumínio antiperspirante, e (c) pelo menos um sequestrante escolhido entre sais de aminoácido-ácido N,N-diacético de fórmula (I), cuja definição será dada abaixo.

[021] A presente invenção trata, em particular, de uma composição na forma de uma emulsão que compreende a referida combinação e pelo menos uma fase aquosa e pelo menos uma fase graxa, em particular, uma emulsão óleo-em-água.

[022] A presente invenção também trata de um processo para preparar uma composição na forma de uma emulsão, em particular, uma emulsão óleo-em-água, tal como definida acima, caracterizada pelo fato de o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético é introduzido na presença de sal ou sais ou complexo de alumínio antiperspirante(es) antes da mistura com o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético e antes da emulsificação da fase aquosa e da fase graxa.

[023] A presente invenção trata, ainda, de um processo para o tratamento cosmético da perspiração humana e opcionalmente dos odores corporais, que utiliza essa composição.

[024] De acordo com o significado da presente invenção, a expressão "meio cosmeticamente aceitável" designa um meio que é apropriado para a administração tópica de uma composição. Um meio fisiologicamente aceitável é, de preferência, um meio cosmetica ou dermatologicamente aceitável, ou seja, um meio que é desprovido de odor ou aspecto desagradáveis que é inteiramente compatível com a via de administração tópica. No presente caso, em que a composição se destina à administração tópica, isto é, para administração por aplicação sobre a superfície da matéria queratínica visada, tal meio é considerado, em particular, ser fisiologicamente aceitável quando não provoca picadas, constrição ou vermelhidão inaceitáveis para o usuário.

[025] A expressão "sal ou complexo de alumínio antiperspirante" designa qualquer sal ou qualquer complexo de alumínio que, por si só, possui o efeito de reduzir o fluxo de suor, de reduzir a sensação na pele da umidade associada com o suor humano e de mascarar o suor humano.

[026] A expressão derivado de ácido salicílico "lipofílico" designa qualquer derivado de ácido salicílico que não seja solúvel a 1% em peso em água e a 25°C.

[027] O termo "sequestrante" designa qualquer substância capaz de formar um complexo com pelo menos um íon metálico (metal alcalino, metal alcalino-terroso ou metal de transição).

Derivados de Ácido Salicílico Lipofílicos [028] Os derivados de ácido salicílico lipofílicos de acordo com a presente invenção correspondem à fórmula (I): na qual: - o radical R designa uma cadeia alifática linear, ramificada ou cíclica, saturada que contém de 2 a 22 átomos de carbono; uma cadeia insaturada que contém de 2 a 22 átomos de carbono e que compreende uma ou mais ligações duplas que podem ser conjugadas; um ciclo aromático ligado ao radical carboxila diretamente ou através de cadeias alifáticas saturadas ou insaturadas que contêm de 2 a 7 átomos de carbono; e os referidos grupos podem ser substituídos com um ou mais substituintes, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos entre (a) átomos de halogênio, (b) um grupo trifluorometila, (c) grupos hidroxila na forma livre ou esterificada com um ácido que contém de 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxila na forma livre ou esterificada com um álcool inferior que contém de 1 a 6 átomos de carbono; - R' é um grupo hidroxila ou um grupo éster de fórmula: na qual Ri designa uma cadeia alifática linear ou ramificada, saturada ou insaturada que contém de 1 a 18 átomos de carbono; - e também seus sais derivados de uma base mineral ou orgânica.

[029] Os derivados de ácido salicílico lipofílicos de fórmula (I) que podem ser usados de acordo com a presente invenção estão descritos nas patentes US 6,159,479 e US 5,558,871, FR 2,581,542, US 4,767,750, EP 378 936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549 e EP-A-570,230.

[030] De preferência, o radical R designa uma cadeia alifática linear, ramificada ou cíclica, saturada, que contém de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia insaturada que contém de 3 a 17 átomos de carbono e que compreende uma ou mais ligações duplas conjugadas ou não conjugadas; e as referidas cadeias hidrocarbonadas podem ser substituídas com um ou mais substituintes, que podem ser idênticos ou diferentes, escolhidos entre (a) átomos de halogênio, (b) um grupo trifluorometila, (c) grupos hidroxila na forma livre ou esterificada com um ácido que contém de 1 a 6 átomos de carbono, ou (d) uma função carboxila na forma livre ou esterificada com um álcool inferior que contém de 1 a 6 átomos de carbono; - R' é um grupo hidroxila ou um grupo éster de fórmula: na qual Ri designa a radical -O-(C=O)-(CH2)n-CH3 em que n é um número que varia de 0 a 14; - e também seus sais obtidos por salificação com uma base mineral ou orgânica.

[031] Os compostos que são mais particularmente preferidos são aqueles em que o radical R é um grupo alquila com C3-C11 e R’ designa hidroxila.

[032] Outros compostos particularmente vantajosos são aqueles em que R representa uma cadeia derivada do ácido linoleico, linolênico ou oleico.

[033] Outro grupo de compostos particularmente preferidos é constituído de compostos em que o radical R designa um grupo alquila com C3-C11 que porta uma função carboxila na forma livre ou esterificada com um álcool inferior que contém de 1 a 6 átomos de carbono e R' designa hidroxila.

[034] Os sais dos derivados de ácido salicílico lipofílicos de fórmula (I) podem ser obtidos por salificação com uma base mineral ou orgânica. Os exemplos de bases minerais que podem ser citados incluem os hidróxidos de metais alcalinos, tais como o hidróxido de sódio (soda cáustica) ou hidróxido de potássio (potassa cáustica), os hidróxidos de metais alcalino-terrosos ou a amônia aquosa.

[035] Entre as bases orgânicas que podem ser citadas estão as aminas e as alcanolaminas. Os sais quaternários, por exemplo os descritos na patente FR 2 607 498, são particularmente vantajosos.

[036] Os derivados de ácido salicílico lipofílicos de fórmula (I) que podem ser usados de acordo com a presente invenção estão descritos nas patentes US 6,159,479 e US 5,558,871, FR 2,581,542, FR 2 607 498, US 4,767,750, EP 378,936, US 5,267,407, US 5,667,789, US 5,580,549 e EP-A-570,230.

[037] Entre os compostos de fórmula (I) que são particularmente preferidos, podem ser citados: o ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido capriloil salicílico); o 5-n-ácido decanoilsalicílico; o ácido 5-n-dodecanoil-salicílico; o ácido 5-n-heptiloxi salicílico e seus sais correspondentes.

[038] Será usado mais particularmente o ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido capriloil salicílico) fabricado com o nome comercial Mexoryl SAB pela CHIMEX (ver página 139 do documento International Cosmetic Ingredient Dictionary, 6a edição, Volume 1, publicado pela revista Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1995).

[039] Nas composições da presente invenção, a concentração de composto salicílico de fórmula (I) que varia de preferência 0,001% a 20% em peso, mais preferencialmente de 0,01% a 15% em peso e mais preferencialmente ainda de 0,05% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Sais ou Complexos de Alumínio Antiperspirantes [040] Os agentes ativos antiperspirantes de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os sais de alumínio; os complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido, tais como os descritos na patente US-3 792 068, comumente conhecidos como complexos “ZAG". Tais complexos são geralmente conhecidos com o nome ZAG (quando o aminoácido for a glicina). Os complexos ZAG apresentam comumente um quociente Al/Zr que varia de aproximadamente 1,67 a 12,5 e um quociente metal/Cl que varia de aproximadamente 0,73 a 1,93. Podem ser citados, entre esses produtos, o octaclorohidrex de alumínio zircônio e, o pentaclorohidrex de alumínio zircônio e glicina, o tetracloridrato de alumínio zircônio e glicina e o tricloridrato de alumínio zircônio e glicina.

[041] Podem ser citados, entre os sais de alumínio, o cloridrato de alumínio, o clorohidrex de alumínio, o clorohidrex de alumínio PEG, o clorohidrex de alumínio PG, o dicloridrato de alumínio, o diclorohidrex de alumínio PEG, o diclorohidrex de alumínio PG, o sesquicloridrato de alumínio, o sesquiclorohidrex de alumínio PEG, o sesquiclorohidrex de alumínio PG, os sais de alúmen, o sulfato de alumínio, o octacloridrato de alumínio zircônio, o pentacloridrato de alumínio zircônio, o tetracloridrato de alumínio zircônio, o tricloridrato de alumínio zircônio e mais particularmente o hidroxicloreto de alumínio vendido pela Reheis com o nome Reach 301 ou pela Guilini Chemie com o nome Aloxicoll PF 40. Os sais alumínio zircônio são, por exemplo, o sal vendido pela Reheis com o nome Reach AZP-908-SUF.

[042] Será usado mais particularmente o cloridrato de alumínio na forma ativada ou não ativa.

[043] Os agentes ativos antiperspirantes de acordo com a presente invenção podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma proporção de 0,001% a 30% em peso e, de preferência, em uma proporção de 0,5% a 25% em peso em relação ao peso total da composição.

Sais de Aminoácido-ácido N,N-diacético [044] Na estrutura química dos sequestrantes do tipo sal de aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético de acordo com a presente invenção, o aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético geralmente corresponde à fórmula (II) a seguir: A-N-(CH2COOH)2 (II) na qual: ANH2 designa um aminoácido e -N- representa um grupo amino no aminoácido.

[045] Entre os aminoácidos-ácidos Ν,Ν-diacético presentes na estrutura química dos sequestrantes de acordo com a presente invenção, podem ser citados: - ácido glutâmico-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - a-alanina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - β-alanina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - ácido aspártico-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - glicina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - serina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: [046] Será usado mais particularmente o ácido glutâmico-ácido Ν,Ν-diacético.

[047] Esses ácidos podem ser sintetizados pela reação de Strecker conhecida usando um aminoácido como material de partida, ou podem ser preparados a partir de um ácido monocloroacético.

[048] Na estrutura química dos sais de aminoácido-ácido N,N-diacético de acordo com a presente invenção, todas as funções carboxílicas portadas pelo aminoácido e o ácido diacético são salificadas com uma base mineral e/ou uma base orgânica.

[049] Os exemplos de bases minerais que podem ser citados incluem os hidróxidos de metais alcalinos, tais como o hidróxido de sódio (soda cáustica) ou o hidróxido de potássio (potassa cáustica), os hidróxidos de metais alcalino-terrosos ou a amônia aquosa.

[050] A base orgânica pode ser escolhida, em particular, entre as aminas primárias, secundárias ou terciárias, em particular, as alcanolaminas tais como a monoetanolamina, a trietanolamina ou a dietanolamina.

[051] Serão mais particularmente usados os sais de sódio do aminoácido-ácido N,N-diacético em que todas as funções carboxílicas estão na forma de sal de sódio.

[052] Será mais particularmente usado sal tetrassódico do ácido glutâmico-ácido N,N-diacético, que possuem o Nome INCI: TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE, tais como o produto comercial vendido com o nome Dissolvine GL-47-S ® pela Akzo Nobel.

[053] Os sais de aminoácido-ácido N,N-diacético de acordo com a presente invenção podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma proporção de 0,05% a 1% em peso de matéria ativa e, de preferência, em uma proporção de 0.3% a 0,5% em peso de matéria ativa em relação ao peso total da composição.

Formas de Formulação [054] A composição de acordo com a presente invenção pode ser fornecida em forma de qualquer formulação convencionalmente usada para uma aplicação tópica e em particular, na forma de géis aquosos ou de soluções alcoólicas. Elas podem também, por adição de uma fase graxa ou oleosa, ser fornecidas na forma de dispersões do tipo loção, de emulsões com uma consistência líquida ou semilíquida do tipo leite, obtida por dispersão de uma fase graxa em uma fase aquosa (O/A) ou vice-versa (A/O), ou de suspensões ou emulsões com uma consistência mole, semissólida ou sólida do tipo creme ou gel, ou ainda, de emulsões múltiplas (A/O/A ou O/A/O), de microemulsões, de dispersões vesiculares de tipo iônico e/ou não iônico, ou de dispersões de cera/fase aquosa. Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.

[055] As composições podem, em particular, ser embaladas em forma pressurizada em um dispositivo aerossol ou em um frasco dosador; embaladas em um dispositivo dotado de uma parede com aberturas, em particular uma grade; embaladas em um dispositivo dotado de um aplicador em forma de esfera ("roll-on"); embaladas na forma de bastões ou na forma de pó solto ou compacto. A esse respeito, elas contêm os ingredientes geralmente usados em produtos desse tipo, que são bem conhecidos do técnico no assunto.

[056] De acordo com outra forma particular da presente invenção, as composições de acordo com a presente invenção podem ser anidras.

[057] O termo "composição anidra" designa uma composição que contém menos de 2% em peso de água, e mesmo menos de 0,5% de água, e especialmente que é desprovida de água, e a água não é adicionada durante preparação da composição, mas corresponde à água residual fornecida pelos ingredientes misturados.

[058] De acordo com outra forma particular da presente invenção, as composições de acordo com a presente invenção podem ser sólidas, em particular, na forma de vareta ou bastão.

[059] O termo "composição sólida" indica que a medida da força máxima medida por texturometria durante a penetração de uma sonda na amostra de fórmula deve ser pelo menos igual a 0,25 newtons, em particular, pelo menos igual a 0,30 newtons e, em especial, pelo menos igual a 0,35 newtons, avaliada sob as condições precisas de medida indicadas a seguir.

[060] As fórmulas são vertidas quentes em potes de 4 cm de diâmetro e 3 cm de profundida. O resfriamento é realizado à temperatura ambiente. A dureza das fórmulas produzidas é medida após um intervalo de 24 horas. Os potes que contêm as amostras são caracterizados por texturometria por meio de um texturômetro tal como a máquina vendida pela Rheo TA-XT2, de acordo com o seguinte protocolo: a sonda esférica de aço inoxidável de 5 mm de diâmetro é colocada em contato com a amostra a uma velocidade de 1 mm/s. O sistema de medida detecta a interface com a amostra, com um limiar de detecção igual a 0,005 newtons. A sonda penetra 0,3 mm na amostra, a uma velocidade de 0,1 mm/s. A máquina de medida registra a mudança na força medida em compressão ao longo do tempo, durante a fase de penetração. A dureza da amostra corresponde à média dos valores de força máxima detectados durante a penetração, ao longo de pelo menos três medidas.

[061] De acordo com uma forma particularmente preferida da presente invenção, a composição da presente invenção é fornecida na forma de uma emulsão que compreende pelo menos uma fase aquosa e pelo menos uma fase graxa e mais particularmente na forma de uma emulsão óleo-em-água.

[062] De preferência, a composição na forma de uma emulsão será preparada de acordo com um processo no qual o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético é introduzido na presença de sal ou sais ou complexo de alumínio antiperspirante(s) antes da mistura com o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético e antes da emulsificação da fase aquosa e da fase graxa. Por esse processo, é observada melhor estabilidade durante o armazenamento da composição, que se expressa, em particular, pela ausência de coloração ou apenas por uma coloração muito ligeira.

Fase Aquosa [063] As composições de acordo com a presente invenção destinadas a um uso cosmético podem compreender pelo menos uma fase aquosa. Elas são formuladas, em particular, como loções aquosas ou como emulsões água-em óleo ou óleo-em-água ou como emulsões múltiplas (emulsões triplas óleo-em-água-em óleo ou água-em-óleo-em-água (tais emulsões são conhecidas e estão descritas, por exemplo, por C. Fox in “Cosmetics and Toiletries” - Novembro de 1986 - Vol. 101 - páginas 101-112)).

[064] A fase aquosa das referidas composições contém água e geralmente outros solventes hidrossolúveis ou miscíveis em água. Os solventes hidrossolúveis ou miscíveis em água compreendem monoálcoois de cadeia curta, por exemplo com C1-C4, tais como etanol ou isopropanol; dióis ou polióis, tais como etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, hexileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, 2-etoxietanol, dietileno glicol monometil éter, trietileno glicol monometil éter e sorbitol. O propileno glicol e o glicerol e o propano-1,3-diol, serão usados mais particularmente.

[065] A composição de acordo com a presente invenção possui, de preferência, um que varia de 3 a 9 dependendo do suporte escolhido.

Emulsificantes Emulsificantes óleo-em-água [066] Como emulsificantes que podem ser usados nas emulsões óleo-em-água ou nas emulsões triplas óleo-em-água-em óleo, os exemplos que podem ser citados incluem os emulsificantes não iônicos tais como os ésteres de ácidos graxos de glicerol oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados); os ésteres oxialquilenados de ácidos graxos de sorbitano; os ésteres de ácidos graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os ésteres de açúcar tais com o estearato de sucrose; e suas misturas, tais como a mistura de estearato de glicerila e PEG-40 estearato.

[067] Podem também ser citadas as misturas emulsificantes de álcool graxo /alquil poliglicosídeo tais como descritas nos pedidos de patentes WO 92/06778, WO 95/13863 e WO 98/47610, por os produtos comerciais vendidos pela SEPPIC com o nome Montanov®.

Emulsificantes água-em óleo [068] Entre os emulsificantes que podem ser usados nas emulsões água-em óleo ou nas emulsões triplas água-em óleo-em-água ou nas emulsões triplas, os exemplos que podem ser citados incluem os copolióis de alquil dimeticona que correspondem à fórmula (III) a seguir: na qual: Ri designa um grupo alquila linear ou ramificado com C12-C20 e, de preferência com C12-C18; R2 designa o grupo: -CnH2n--(-OC2H4-)x--(-OC3H6-)y--O—R3; R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado que compreende de 1 a 12 átomos de carbono; a é um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500; b designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500; n é um número inteiro que varia de 2 a 12 e, de preferência, de 2 a 5; x designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 50 e, de preferência, de 1 a 30; y designa um número inteiro que varia de 0 a aproximadamente 49 e, de preferência, de 0 a 29, desde que, quando y for diferente de zero, a razão x/y seja maior do que 1 e varie, de preferência, de 2 a 11.

[069] Entre os emulsificantes de copolióis de alquil dimeticona de fórmula (III) que são preferidos, podem ser citados mais particularmente a Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e mais particularmente a mistura Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e Dimeticona (Nome INCI), por exemplo o produto vendido com o nome comercial Abil EM90 pela Goldschmidt, ou ainda a mistura (Estearato de Poliglicerila-4 e Cetila PEG/PPG-10 (e) Dimeticona (e) Laurato de Hexila), por exemplo, o produto vendido com o nome comercial Abil WE09 pela mesma companhia.

[070] Entre os emulsificantes água-em-óleo, podem também ser citados os copolióis de dimeticona que correspondem à fórmula (IV) a seguir: na qual: R4 designa o grupo: -CmH2m--(-OC2H4-)s--(-OC3H6-)t-O—Rs;

Rs designa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila linear ou ramificado que compreende de 1 a 12 átomos de carbono; c é um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500; d designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 500; m é um número inteiro que varia de 2 a 12 e, de preferência, de 2 a 5; s designa um número inteiro que varia de 1 a aproximadamente 50 e, de preferência, de 1 a 30; t designa um número inteiro que varia de 0 a aproximadamente 50 e, de preferência, de 0 a 30; desde que, a soma s+t seja superior ou igual a 1.

[071] Entre esses emulsificantes copoliol de dimeticona preferidos de fórmula (IV), serão usados mais particularmente a Dimeticona PEG-18/PPG-18 e mais particularmente a mistura Ciclopentassiloxano (e) PEG-18/PPG-18 Dimeticona (Nome INCI), tal como o produto vendido pela Dow Corning com o nome comercial Silicone DC 5225 C ou KF-6040 pela Shin Etsu.

[072] De acordo com uma forma particularmente preferida, será usada uma mistura de pelo menos um emulsificante de fórmula (I) e de pelo menos um emulsificante de fórmula (IV).

[073] Serão mais particularmente utilizadas uma mistura de PEG-18/PPG-18 Dimeticona e Dimeticona Cetil PEG/PPG-10/1, e mais particularmente ainda uma mistura de (Ciclopentassiloxano (e) PEG-18/PPG-18 Dimeticona) e de Cetil PEG/PPG-10/1 Dimeticona e Dimeticona ou (PEG/PPG-10 Poligliceril-4-estearato e Cetil (e) Dimeticona (e) Hexil Laurato).

[074] Entre os emulsificantes água-em-óleo, podem também ser citados os emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e de polióis os alquilpoliglicosídeos (APG), os ésteres de açúcares, e suas misturas.

[075] Como emulsificantes não iônicos derivados de ácidos graxos e polióis, serão utilizados, em particular, os ésteres de ácidos graxos de polióis, o ácido graxo que contém, em particular, uma cadeia alquila com C8-C24, e os polióis são, por exemplo, o glicerol e o sorbitano.

[076] Como os ésteres de ácidos graxos de polióis, podem ser citados em particular os ésteres de ácido isoesteárico de polióis, os ésteres de ácido esteárico de polióis e suas misturas, em particular os ésteres de ácido isoesteárico de glicerol e/ou de sorbitano.

[077] Como os ésteres de ácido esteárico de polióis, podem ser citados em particular os ésteres de polietilenoglicol, por exemplo, PEG-30 Dipoli-hidroxiestearato, tal como o produto vendido com o nome Arlacel P135 pela ICI.

[078] Como ésteres de sorbitano e/ou de glicerol, podem ser citados, por exemplo, o isostearato de poliglicerila, tal como o produto vendido com o nome Isolan GI 34 pela Goldschmidt; isostearato de sorbitano, como o produto vendido com o nome Arlacel 987 pela ICI; o gliceril isostearato sorbitano, tal como o produto vendido com o nome Arlacel 986 pela ICI, a mistura de isoestearato de sorbitano e isoestearato de poliglicerila (3 mol), vendida com o nome Arlacel 1690 pela Uniqema, e suas misturas.

[079] O emulsificante pode também ser escolhido entre os alquilpoliglicosídeos que possuem um HLB inferior a 7, por exemplo, os que são representados pela fórmula geral (V) a seguir: R-O-(G)x (V) na qual R representa um radical alquila ramificado e/ou insaturado que contém de 14 a 24 átomos de carbono, G representa um açúcar reduzido que contém de 5 a 6 átomos de carbono e X indica um valor que varia de 1 a 10, e, de preferência,, de 1 a 4 e G representa, em particular, a glicose, frutose ou a galactose.

[080] O radical alquila insaturado pode compreender um ou mais grupos etilenicamente insaturados, e em particular, um ou dois grupos etilenicamente insaturados.

[081] Como alquilpoliglicosídeos desse tipo, podem ser mencionados os alquilpoliglicosídeos (G = glicose na fórmula (I)) e, em particular os compostos da fórmula (1) em que R representa mais particularmente um radical oleíla (radical insaturado com Cie) ou um radical isoestearila (radical insaturado com Cie), G designa glicose, x é um valor que varia de 1 a 2, em particular isoestearilglicosídeo, oleilglicosídeo, e suas misturas. Esse alquilpoliglicosídeo pode ser usado em mistura com um co-emulsificante, mais particularmente com um álcool graxo, e em particular um álcool graxo que contém a mesma cadeia graxa que o alquilpoliglicosídeo, ou seja, que possui de 14 a 24 átomos de carbono, e que contém uma cadeia ramificada e/ou insaturada, e por exemplo, álcool isoestearílico quando o alquilpoliglicosídeo for o soestearil glicosídeo e álcool oleílico quando o alquilpoliglicosídeo for o oleilglicosídeo, opcionalmente na forma de uma composição de um auto-emulsificante, tal como descrito, por exemplo, no documento WO-A-92 / 06778. A mistura de isoestearil glicosídeo e álcool isoestearílico vendida com o nome Montanov WO 1e pela SEPPIC, e também a mistura octildodecanol octildodecilxilosídeo vendida com o nome Fludanov 20X pela Seppic, podem, por exemplo, ser usadas.

[0e2] Podem também ser citadas as poliolefinas com um grupo terminal succínico, tal como os poliisobutilenos com um grupo terminal succínico esterificado e seus sais, em particular os sais de dietanolamina, tais como os produtos vendidos com os nomes Lubrizol 2724, Lubrizol 2722 e Lubrizol 5603 pela Lubrizol ou produto comercial Chemcinnate 2000.

[083] A quantidade total de emulsificantes na composição estará, de preferência, na composição de acordo com a presente invenção, em teores de matéria ativa que variam de 1% a 8% em peso e mais particularmente de 2% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.

Fase Graxa [084] As composições de acordo com a presente invenção podem conter pelo menos uma fase líquida orgânica não miscível na água, chamada de fase graxa. Essa fase compreende, em geral, um ou mais compostos hidrófobos que tornam a referida fase não miscível na água. A referida fase é líquida (na ausência de agente estruturante), à temperatura ambiente (20-25°C). De preferência, a fase líquida orgânica não miscível na água de acordo com a presente invenção é geralmente constituída de pelo menos um óleo volátil e/ou um óleo não volátil e, opcionalmente, pelo menos um agente estruturante.

[085] O termo “óleo” designa uma substância graxa que é líquida à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mmHg, ou seja, 105 Pa). O óleo pode ser volátil ou não volátil.

[086] Para fins da presente invenção, o termo "óleo volátil" designa um óleo capaz de evaporar em contato com a pele ou a fibra queratínica, em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. Os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticos voláteis que são líquidos à temperatura ambiente e que possuem uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, que varia, em particular de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mmHg ), em particular, que varia de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mmHg) e, mais particularmente, que varia de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mmHg).

[087] O termo "óleo não volátil" designa um óleo que permanece sobre a pele ou a fibra queratínica à temperatura ambiente e pressão atmosférica, durante pelo menos várias horas e que possui, em particular, uma pressão de vapor inferior a 10-3 mmHg (0,13 Pa).

[088] O óleo pode ser escolhido entre qualquer um dos óleos fisiologicamente aceitáveis, e em particular cosmeticamente aceitáveis, em particular os óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, em especial os óleos voláteis ou não voláteis hidrocarbonados e/ou siliconados e/ou fluorados e suas misturas.

[089] Mais precisamente, o termo "óleo hidrocarbonado" designa um óleo que compreende principalmente átomos de carbono e hidrogênio e, opcionalmente, uma ou mais grupos funcionais escolhidos entre os grupos funcionais hidroxila, éster, éter e carboxílicos. Geralmente, o óleo possui uma viscosidade de 0,5 a100 000 mPa.s, de preferência de 50 a 50 000 mPa.s, e mais preferencialmente de 100 a 30 000 mPa.s.

[090] Como exemplos de óleos voláteis que podem ser utilizados na presente invenção, podem ser citados: - os óleos hidrocarbonados voláteis escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que contêm de 8 a16 átomos de carbono e, em particular os isoalcanos com C8-C16 provenientes do petróleo (também conhecidos como isoparafinas), tais como o isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano) o isodecano ou o isohexadecano, e por exemplo os óleos vendidos sob os nomes comerciais Isopars ou Permetyls, os ésteres ramificados com C8-C16, o neopentanoato de isohexila, e suas misturas. Podem também ser usados outros óleos hidrocarbonados voláteis, tais como os destilados de petróleo, em particular os que são vendidos com o nome Shell Solt pela Shell; e os alcanos lineares voláteis, tais como os descritos no pedido de patente DE 10 2008 012 457 pela Cognis; - os silicones voláteis, por exemplo, os óleos de silicone voláteis lineares ou cíclicos, em particular os que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), e que possuem em particular de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones compreendem, opcionalmente, grupos alquila ou alcoxi que contêm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone volátil que pode ser utilizado na presente invenção, podem ser citados em particular, o octametilciclotetrassiloxano, o decametilciclopentassiloxano, o dodecametilciclohexassiloxano, o heptametilhexiltrissiloxano, o heptametiloctiltrissiloxano, o hexametildissiloxano, o octametiltrissiloxano, o decametiltetrassiloxano ou o dodecametilpentassiloxano; - e suas misturas.

[091] Podem também ser citados os óleos alquiltrissiloxanos voláteis lineares de fórmula geral (VI): na qual R representa um grupo alquila que contém de 2 a 4 átomos de carbono, e um ou mais átomos de hidrogênio que pode ser substituído com um átomo de flúor ou cloro.

Entre os óleos da fórmula geral (I), podem ser citados: 3-butil-1,1,1,3,5,5, 5 heptametiltrissiloxano, 3- propil 1,1,1,3,5,5, 5-heptametiltrissiloxano e 3-etil-1,1,1,3,5,5, 5-heptametiltrissiloxano, que correspondem aos óleos de fórmula (I) em que R é, respectivamente, um grupo butila, um grupo propila ou um grupo etila.

Como exemplos de óleos não voláteis que podem ser utilizados na presente invenção, podem ser citados: - os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o peridroesqualeno; - os óleos vegetais hidrocarbonados, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que contêm de 4 a 24 átomos de carbono, tais como os triglicerídeos do ácido heptanoico ou octanoico, ou ainda o óleo de germe de trigo, o óleo de oliva, o óleo de amêndoas doces, o óleo de palma, o óleo de canola, o óleo de sementes de algodão, o óleo de alfafa, o óleo de sementes de papoula, o óleo de abóbora, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de groselha negra, o óleo de prímula, o óleo de milheto, o óleo de cevada, o óleo de quinoa, o óleo de centeio, o óleo de cártamo, o óleo de noz molucana, o óleo de flor de maracujá, o óleo de rosa mosqueta, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de tutano, o óleo de sementes de uva, o óleo de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de rícino, o óleo de abacate, os triglicerídeos de ácido caprílico / cáprico, tais como os que são vendidos pela a Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba e o óleo de manteiga de karité; - os hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como as parafinas líquidas e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, os polibutenos, o poliisobuteno hidrogenado, tais como o Parleam ou o esqualano; - os éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; - os ésteres sintéticos, em particular de ácidos graxos, tais como os óleos de fórmula R1COOR2 em que R1 representa um resto de ácidos graxos superiores lineares ou ramificados que contêm de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa em particular uma cadeia hidrocarbonada ramificada que contém de 1 a 4 átomos de carbono, com o R1 + R2 > 10, por exemplo, o óleo de purcelin (octanoato de cetoestearila), o isononanoato de isononila, o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o benzoato de álcool com C12-C15, o laurato de hexila, o adipato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etilhexila, o estearato de 2-octildodecila, o erucato de 2-octildodecila, o iseostearato de isoestearila ou o trimelitato de tridecila; os octanoatos de álcool ou poliálcool, os decanoatos ou ricinoleatos, por exemplo o dioctanoato de propileno glicol; os ésteres hidroxilados, por exemplo, o lactato de isostearila, o hidroxiestearato de octila, o hidroxiestearato de octildodecila, o malato de diisoestearila, o citrato de triisocetila, e os heptanoatos de álcool graxo, os octanoatos ou decanoatos; os ésteres de poliol, por exemplo o dioctanoato de propileno glicol, o diheptanoato de neopentil glicol ou o diisononanoato de dietileno glicol; e os ésteres de pentaeritritol, por exemplo o tetraisostearato de pentaeritritila; - os álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente, que contêm uma cadeia hidrocarbonada ramificada e/ou não saturada que contém entre 12 e 26 átomos de carbono, tais como o octildodecanol, o álcool isoestearílico, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol ou o álcool oleílico; - os ácidos graxos superiores, tais como o ácido oleico, o ácido linoleico ou o ácido linolênico; - os carbonatos; - os acetatos; - os citratos; - os óleos fluorados, opcionalmente em parte hidrocarbonados e/ou siliconados, tais como os óleos fluorossilicones, os poliéteres fluorados ou os silicones fluorados, tais como descritos no documento PE-A-847752; - os óleos de silicone, tais como os polidimetilsiloxanos (PDMS) não voláteis, lineares ou cíclicos; os polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila, alcoxi ou fenila, que são pendentes ou estão na extremidade de uma cadeia de silicone, e esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; os silicones fenilados, tais como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil trimetilsiloxi difenil siloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos e os 2-feniletiltrimetilsiloxi silicatos, e - suas misturas.

Agente Estruturante [092] As composições de acordo com a presente invenção que compreendem uma fase graxa podem também conter pelo menos um agente estruturante para a referida fase graxa, que são escolhidos de preferência entre as ceras, os compostos pastosos, os agentes gelificantes lipofílicos minerais ou orgânicos, e suas misturas.

[093] Deve ficar claro que a quantidade desses compostos pode ser ajustada pelo técnico no assunto de forma a não prejudicar o efeito desejado no contexto da presente invenção.

Ceras [094] Uma amostra de 5 mg de cera colocada em um cadinho é submetida a uma primeira elevação na temperatura que varia de -20°C a 100°C a uma taxa de aquecimento de 10 C / minuto, e é então resfriada de 100 °C para -20°C, a uma taxa de resfriamento de 10°C / minuto e, finalmente, é submetida a um segundo aumento de temperatura que varia de -20°C a 100°C a uma taxa de aquecimento de 5°C / minuto. Durante o segundo aumento de temperatura, a variação na diferença de energia absorvida pelo cadinho vazio e pelo cadinho que contém a amostra de cera é medida em função da temperatura. O ponto de fusão do composto é o valor da temperatura que corresponde à ponta do pico da curva que representa a variação na diferença de energia absorvida em função da temperatura.

[095] As ceras que podem ser usadas nas composições de acordo com a presente invenção são escolhidas entre ceras, que são sólidas a temperatura ambiente, de origem animal, vegetal, mineral ou sintética, e suas misturas.

[096] A título de ilustração das ceras apropriadas para a presente invenção, podem ser citadas em particular as ceras hidrocarbonadas, tais como a cera de abelhas, a cera de lanolina e as ceras de insetos da China, a cera de farelo de arroz, a cera de carnaúba, a cera de candelila, a cera de ouricuri, a cera de alfa, cera de bagas, a cera de goma-laca, a cera do Japão e a cera de sumagre, a cera de montana, as ceras de laranja e a cera de limão, a cera de girassol refinada vendida com o nome de Sunflower pela Koster Keunen, as ceras microcristalinas, as parafinas e as ozoqueritas; as ceras de polietileno, as ceras obtidas pela síntese de Fischer Tropsch e de copolímeros cerosos, e também seus ésteres.

[097] Podem também ser citadas as ceras obtidas por hidrogenação catalítica de óleos animais ou vegetais que contêm cadeias graxas lineares ou ramificadas com C8-C32. Entre elas, podem ser citados, em particular, o óleo de jojoba isomerizado tal como o óleo de jojoba trans-isomerizado parcialmente hidrogenado fabricado ou vendido pela Desert Whale com a referência comercial Iso-Jojoba-50®, óleo de girassol hidrogenado, o óleo de rícino hidrogenado, óleo de copra hidrogenado, o óleo de lanolina hidrogenado, e o - trimetilolpropano) tetraestearato vendido com o nome Hest 2T-4S pela Heterene.

[098] Podem também ser utilizadas as ceras obtidas por hidrogenação de óleo de rícino esterificado com álcool cetílico, vendido sob os nomes Phytowax ricin 16L64® e 22L73® pela Sophim. Essas ceras estão descritas no pedido FR-A-2792190.

[099] Uma cera que pode ser usada é um alquil (hidroxiesteariloxi)estearato com C20-C40 (o grupo alquila contém de 2 a 40 átomos de carbono), isoladamente ou em mistura.

[0100] Tal cera é vendida, em particular, com os nomes Kester Wax K 82 P®, Hydroxypoliester K 82 P® e Kester Wax K 80 P® pela Koster Keunen.

[0101] Como microceras que podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas em particular as microceras de carnaúba tal como o produto vendido com o nome MicroCare 350® pela Micro Powders, as microceras de cera sintética, tal como o produto vendido com o nome MicroEase 114S® pela Micro Powders, as microceras constituídas por uma mistura de cera de carnaúba e cera de polietileno, tais como as que são vendidas com os nomes MicroCare 300® e 310® pela Micro Powders, as microceras constituídas por uma mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, como o produto vendido com o nome Microcare 325® pela Micro Powders, as microceras de polietileno como as que são vendidas com os nomes Micropoly® 200, 220®, 220L® e 250S® pela Micro Powders, os produtos comerciais Performalene 400 e Performalene 500-L e Performalene Polyethylene da New Phase Technologies e Performalene Polyethylene 655 ou as ceras de parafina tal como a cera que possui o nome INCI “Microcristalline Wax” e “Synthetic Wax” e vendida sob a marca Microlease pela Sochibo; as microceras de politetrafluoroetileno tais como as que são vendidas com os nomes Microslip 519® e 519 L® pela Micro Powders.

[0102] A composição de acordo com a presente invenção compreenderá, de preferência, um teor de cera(s) que varia de 3% a 20% em peso em relação ao peso total da composição, em particular, de 5% a 15% e mais particularmente de 6% a 15%.

[0103] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, no contexto das composições sólidas anidras na forma de um bastão, serão utilizadas microceras de polietileno na forma de cristalitos com um fator de forma pelo menos igual a 2 e um ponto de fusão que varia de 70 a 110°C e, de preferência de 70 a 100°C, a fim de reduzir ou mesmo eliminar a presença de estratos na composição sólida.

[0104] Esses cristalitos em forma de agulha e, em particular suas dimensões, podem ser caracterizados visualmente de acordo com o método descrito a seguir.

[0105] A cera é depositada em uma lâmina de microscópio, que é colocada sobre uma placa aquecida. A lâmina e a cera são aquecidas a uma temperatura que está geralmente pelo menos 5°C acima do ponto de fusão da cera ou da mistura de cera em questão. No final da fusão, o líquido assim obtido e a lâmina de microscópio são deixados esfriar a fim de solidificar. Os cristalitos são observados com um microscópio ótico Leica DMLBlOO, com uma objetiva escolhida de acordo com o tamanho dos objetos a serem visualizadas, e por luz polarizada. As dimensões dos cristalitos são medidas usando um software de análise de imagem, tal como o software vendido pela Microvision.

[0106] Os cristalitos de ceras de polietileno de acordo com a presente invenção possuem de preferência um comprimento médio que varia de 5 a 10 μm. O termo "comprimento médio" indica a dimensão dada pela distribuição de tamanho de partículas estatística para a metade da população, conhecida como D50.

[0107] Será mais particularmente utilizada uma mistura de ceras Performalene 400 Polyethylene e Performalene 500-L Polyethylene da New Phase Technologies.

Compostos pastosos [0108] De acordo com o significado da presente invenção, o termo "composto pastoso" designa um composto graxo lipofílico que passa por uma mudança de estado sólido / líquido reversível, que possui uma organização anisotrópica cristalina no estado sólido, e que compreende, a uma temperatura de 23°C, uma fração líquida e uma fração sólida.

[0109] O composto pastoso é de preferência escolhido entre compostos sintéticos e os compostos de origem vegetal. Um composto pastoso pode ser obtido por síntese a partir de produtos de origem vegetal.

[0110] O composto pastoso pode vantajosamente ser escolhido entre: - a lanolina e seus derivados, - os compostos siliconados, que podem ou não ser poliméricos, - os compostos fluorados, que podem ou não ser poliméricos, - os polímeros vinílicos, em particular: - os homopolímeros de olefinas, - os copolímeros de olefinas, - os homopolímeros e copolímeros de dieno hidrogenado, - os oligômeros lineares ou ramificados que são homopolímeros ou copolímeros de (met) acrilatos de alquila, que contêm, de preferência um grupo alquila com C8-C30, - os oligômeros, homopolímeros e copolímeros de ésteres vinílicos que contêm grupos alquila com C8-C30, - -os oligômeros, homopolímeros e copolímeros de éteres vinílicos que contém grupos alquila com C8-C30, - os poliéteres lipossolúveis que resultam da polieterificação entre um ou mais dióis com C2-C100, de preferência C2-C50, - os ésteres, - e suas misturas.

[0111] Entre os ésteres que são particularmente preferidos podem ser citados: - os ésteres de um oligômero de glicerol, especialmente os ésteres de diglicerol, em particular os condensados de ácido adípico e de glicerol, para os quais alguns dos grupos hidroxila dos gliceróis reagiram com uma mistura de ácidos graxos tais como o ácido esteárico, o ácido cáprico, o ácido esteárico e o ácido isoesteárico, e o ácido 12-hidroxiesteárico, em particular, como os que são vendidos sob a marca Softisan 649 pela Sasol, - o propionato de araquidila vendido sob a marca Waxenol 801 pela Alzo, - os ésteres de fitoesterol, - triglicerídeos de ácidos graxos e seus derivados, - os ésteres de pentaeritritol, - os poliésteres não reticulados que resultam de policondensação entre um ácido dicarboxílico ou um ácido policarboxílico linear ou ramificado com C4-C50 e um diol ou poliol com C2-C50 - os ésteres alifáticos de um éster resultante da esterificação de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático com um ácido carboxílico alifático, - os poliésteres que resultam da esterificação, com um ácido policarboxílico, de um éster de ácido hidroxicarboxílico alifático, sendo que o referido éster compreende pelo menos dois grupos hidroxila, tais como os produtos Risocast DA-H® e Risocast DA-L®, - os ésteres de um dímero diol e de um dímero diácido, apropriadamente esterificados em sua(s) função(ões) álcool livre ou ácido com radicais ácido ou álcool, tal como Plandool -G, - e suas misturas.

[0112] Entre as substâncias pastosas de origem vegetal, uma mistura de esteróis de soja e de pentaeritritol oxietilenado (5 OE) oxipropilenado (5 OP), vendido sob a referência Lanolide pela Vevy, será escolhida de preferência.

Agentes gelificantes lipofílicos Agentes minerais gelificantes [0113] Como agentes minerais gelificantes lipofílicos, podem ser citadas as argilas, opcionalmente modificadas, tais como as hectoritas modificadas com um cloreto de amônio C10 a C22, por exemplo, a hectorita modificada com cloreto de diestearildimetilamônio, como, por exemplo, o produto vendido com o nome Bentone 38V pela Elementis.

[0114] Podem também ser mencionadas as sílicas pirogenadas, opcionalmente tratados hidrofobicamente na superfície, cujo tamanho de partículas de que é menos que 1 pm. É de fato possível modificar quimicamente a superfície da sílica, por reação química que gera uma diminuição no número de grupos silanóis presentes na superfície da sílica. É possível, em particular, substituir os grupos silanóis por grupos hidrófobos: uma sílica hidrófoba é então obtida. Os grupos hidrófobos podem ser grupos trimetilsiloxila, que são, em particular, obtidos por tratamento de sílica na presença de hexametildissilazana. As sílicas tratadas dessa maneira são chamadas "silica silylate" [Sililato de Sílica], de acordo com o dicionário CTFA (8a edição, 2000). Elas são, por exemplo, vendidas sob as referências Aerosil R812® pela Degussa, CAB-O-SIL TS-530® pela Cabot, em que os grupos hidrófobos podem ser grupos dimetilsililoxila ou grupos polidimetilsiloxano, e essas sílicas são obtidas, em particular, por tratamento da sílica pirogenada na presença de polidimetilsiloxano ou de dimetildiclorossilano. As sílicas tratadas dessa maneira são conhecidas como "silica dimethyl silylate" [Sililato Dimetila de Sílica], de acordo com o dicionário CTFA (8a edição, 2000). Elas são vendidas, por exemplo, sob as referências Aerosil R972® e Aerosil R974® pela Degussa, e Cab-O-Sil TS-610® e Cab-O-Sil TS-720® pela Cabot.

[0115] A sílica hidrófoba pirogenada possui, em particular, um tamanho de partículas que pode variar de nanométrico a micrométrico, variando, por exemplo, de aproximadamente 5 a 200 pm.

Agentes gelificantes orgânicos [0116] Os agentes gelificantes lipofílicos orgânicos poliméricos são, por exemplo, organopolissiloxanos elastoméricos, parcial ou totalmente reticulados que possuem uma estrutura tridimensional, como os que são vendidos com os nomes KSG6®, KSG16® e KSG18® e pela Shin-Etsu, Trefil E-505C® e Trefil E-506C® pela Dow Corning, Gransil SR-CYC®, SR DMF 10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10® gel e SR 556 DC® gel pela Grant Industries, e SF 1204®e JK 113® pela General Electric, a etilcelulose, tal como o produto vendido com o nome Ethocel® pela Dow Química; os galactomananos que compreendem de um a seis e, em particular de dois a quatro, grupos hidroxila por sacarídeo, substituído por uma cadeia alquila saturada ou insaturada, tal como goma de guar alquilada com cadeias alquila com C1 a C6 e, em particular C1 a C3, e suas misturas. Copolímeros em bloco de tipo "dibloco", "tribloco" ou "radial", do tipo poliestireno/poli-isopreno ou poliestireno/polibutadieno, como os que são vendidos com o nome Luvitol HSB® pela BASF, do tipo poliestireno / copoli (etileno-propileno), tais como os que são vendidos com o nome Kraton® pela Shell Chemical Co, ou ainda do tipo poliestireno / copoli (etileno-butileno), e misturas copolímeros tribloco e radiais(estrela) em isododecano, como os que são vendidos pela Penreco com o nome Versagel®, por exemplo, a mistura de copolímero tribloco butileno/etileno/estireno e de copolímero em forma de estrela etileno/propileno/ estireno em isododecano (Versagel M 5960).

[0117] Como gelificante lipofílico, podem também ser mencionados os polímeros com um peso de peso molecular médio inferior a 100 000, que compreendem a) um esqueleto polimérico que possui unidades de repetição hidrocarbonadas que compreendem pelo menos um heteroátomo e, opcionalmente, b) pelo menos uma cadeia graxa pendente e/ou pelo menos uma cadeia graxa terminal, que é opcionalmente funcionalizada, que contém de 6 a 120 átomos de carbono e está ligada a essas unidades hidrocarbonadas, tal como descrito nos pedidos WO-A-02/056847 e WO- A-02/47619, cujo conteúdo está incorporado a título de referência, em particular, as resinas de poliamida (em particular que compreendem grupos alquila com 12 a 22 átomos de carbono), tais como os descritos no documento US-A-5783657.

[0118] Entre os agentes lipofílicos gelificantes que podem ser usados nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citados os ésteres de dextrina e de um ácido graxo, tal como os palmitatos de dextrina, em particular, os que são vendidos com os nomes Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® pela Chiba Flour.

[0119] Podem também ser utilizadas as poliamidas siliconadas do tipo poliorganossiloxano, tais como as descritos nos documentos US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 e US-A-5,981,680. Esses polímeros de silicone podem pertencer a duas famílias: - os poliorganossiloxanos que compreendem pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, e esses dois grupos estão localizados na cadeia polimérica, e/ou - os poliorganossiloxanos que compreendem pelo menos dois grupos capazes de estabelecer interações de hidrogênio, e esses dois grupos estão localizados em enxerto ou ramificações. Pó Orgânico [0120] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, as composições antiperspirantes de acordo com a presente invenção vão conter também um pó orgânico.

[0121] No presente pedido, o termo "pó orgânico" designa qualquer sólido que seja insolúvel no meio à temperatura ambiente (25°C).

[0122] Como pós orgânicos que podem ser usados na composição da presente invenção, os exemplos que podem ser citados incluem as particulas de poliamida e, em especial, as que são vendidas com os nomes Orgasol pela Atochem; as fibras de nylon-6,6, em especial, as fibras de poliamida vendidas por Etablissements P Bonte com o nome Poliamida 0.9 Dtex 0,3 mm (Nome INCI: Nylon-6,6 ou Polyamida-6,6) com um diâmetro médio 6 pm, um peso de aproximadamente 0,9 dtex e um comprimento que varia de 0,3 mm a 1.5 mm; os pós de polietileno; as microesferas à base de copolímeros acrílicos, tais como as que são feitas de copolímero de dimetacrilato de etileno glicol / metacrilato de laurila, vendidas pela Dow Corning com o nome Polytrap; as microesferas de metacrilato de polimetila, vendidas com o nome Microsphere M-100 pela Matsumoto ou com o nome Covabead LH85 pela Wackherr; as microesferas ocas de metacrilato de polimetila (tamanho de partículas: 6.5-10,5 pm) vendidas com o nome Ganzpearl GMP 0800 pela Ganz Chemical; as micropérolas de copolímero de metacrilato de metila / dimetacrilato de etileno glicol (tamanho: 6.5-10,5 pm) vendidas com o nome Ganzpearl GMP 0820 pela Ganz Chemical ou Microsponge 5640 pela Amcol Health & Beauty Soluções; pós de copolímero etileno-acrilato, tais como os que são vendidos com o nome Flobeads pela Sumitomo Seika Chemicals; os pós expandidos tais como as microesferas ocas e, em especial, as microesferas formadas de um terpolímero de cloreto de vinilideno, acrilonitrila e metacrilato e vendidas com o nome Expancel pela Kemanord Plast sob as referências 551 DE 12 tamanho de partículas de aproximadamente 12 pm e densidade de 40 kg/m3), 551 DE 20 tamanho de partículas de aproximadamente 30 pm e densidade de 65 kg/m3), 551 DE 50 tamanho de partículas de aproximadamente 40 pm), ou as microesferas vendidas com o nome Micropearl F 80 ED pela Matsumoto; os pós de matérias orgânicas naturais tais como os pós de amido, em especial de amido de milho, trigo ou rice arroz reticulado ou não reticulado, tais como os pós de amido reticulado com anidrido octenilsuccínico, vendidos com o nome Dry-Flo pela National Amido; as micropérolas de resina de silicone tais como as que são vendidas com o nome Tospearl pela Toshiba Silicone, em particular Tospearl 240; os pós de aminoácidos tais como o pó de lauroil lisina vendidos com o nome Amihope LL-11 pela Ajinomoto; as partículas de microdispersão de cera, que possuem, de preferência, tamanhos médios inferiores a 1 pm e, em especial, que variam de 0,02 pm a 1 pm, e que são essencialmente constituídas de uma cera ou uma mistura de ceras, tais como os produtos vendidos com o nome Aquacer pela Byk Cera e, em especial: Aquacer 520 (mistura de ceras sintéticas e naturais), Aquacer 514 ou 513 (cera de polietileno), Aquacer 511 (cera polimérica), ou tais como os produtos vendidos com o nome Jonwax 120 pela Johnson Polymer (mistura de cera de polietileno e cera de parafina) e com o nome Ceraflour 961 pela Byk Cera (cera de polietileno modificada micronizada); e suas misturas.

Aditivos [0123] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem também compreender cosméticos adjuvantes escolhidos entre os emolientes, os antioxidantes, os opacificantes, os estabilizadores, os hidratantes, as vitaminas, os bactericidas, os agentes conservantes, os polímeros, os perfumes, os agentes espessantes ou de suspensão, os propelentes ou qualquer outro ingrediente normalmente utilizado em produtos cosméticos para esse tipo de aplicação.

[0124] Naturalmente, os técnicos no assunto terão o cuidado de escolher o ou os compostos adicionais opcionais de tal modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas com a composição cosmética, de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente prejudicadas pela(s) adição(ões) considerada(s).

Agentes Espessantes e de Suspensão [0125] Os espessantes podem ser escolhidos entre os polímeros carboxivínilicos, tais como os Carbopols (Carbômeros) e os Pemulens (copolímero acrilato/C10-C30 alquil acrilato); as poliacrilamidas, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos com os nomes Sepigel 305 (Nome CTFA: poliacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (Nome CTFA: acrylamida/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/isohexadecane/polisorbate 80) pela SEPPIC; os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico, opcionalmente reticulados e/ou neutralizados, por exemplo o poli(ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico) vendido pela Hoechst com o nome comercial Hostacerin AMPS (Nome CTFA: ammonium poliacryloyldimethyltaurate) ou Simulgel 800 vendido pela SEPPIC (Nome CTFA: sodium poliacryloyldimethyltaurate/polisorbate 80/sorbitano oleate); os copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico e de acrilato de hidroxietila, por exemplo Simulgel NS e Sepinov EMT 10 vendidos pela SEPPIC; os derivados de celulose tais como a hidroxietil celulose ou a cetil hidroxietil celulose; os polissacarídeos e, em particular, as gomas tais como a goma xantana e as gomas de hidroxipropil guar; as sílicas, tais como a Bentone Gel MIO vendida pela NL Industries ou Veegum Ultra vendida pela Polyplastic.

[0126] Os espessantes podem também ser catiônicos, tais como o Poliquatêrnio 37 vendido com o nome Salcare SC95 (Poliquatêrnio-37 (e) Óleo Mineral (e) PPG-1 Trideceth-6) ou Salcare SC96 (Poliquatêrnio-37 (e) Dicaprilato/Dicaprato de Propileno Glicol (e) PPG-1 Trideceth-6) ou outros polímeros catiônicos reticulados tais como os que são vendidos com o nome CTFA Ethyl Acrylate Dimethylaminoethyl Methacrylate Cationic Copolymer in Emulsion.

Agentes de Suspensão [0127] Para melhorar a homogeneidade do produto é possível utilizar, também um ou mais agentes de suspensão, que são de preferência escolhidos entre as argilas montmorilonitas hidrófobas modificadas, tais como as bentonitas ou hectoritas hidrófobas modificada. Podem ser citados, por exemplo, o produto Stearalkonium Bentonite (nome CTFA) [Bentonita Estearalcônio] (produto da reação da bentonita e do cloreto de estearalcônio quaternário), tal como o produto comercial vendido com o nome Tixogel MP 250 pela Sud Chemie Rheologicals, United Catalysts Inc., ou o produto Disteardimonium Hectorite (nome CTFA) [Hectorita Diesteardimônio] (produto da reação da hectorita e do cloreto de diestearildimônio), vendido com o nome Bentone 38 ou Bentone Gel pela Elementis Specialities.

[0128] Podem ser usados outros agentes de suspensão, no presente caso em meios hidrófilos agentes (aquosos e/ou etanólicos). Eles podem ser derivados de xantano, guar, amido, sementes de alfarroba ou ágar-ágar.

[0129] Os agentes de suspensão estão de preferência presentes em quantidades que variam de 0,1% a 5%, em peso, e mais preferencialmente de 0,2% a 2%, em peso, em relação ao peso total da composição.

[0130] As quantidades desses vários constituintes que podem estar presenter na composição cosmética de acordo com a presente invenção são os convencionalmente usados em composições para tratar a perspiração.

Aerossóis [0131] As composições de acordo com a presente invenção podem também ser pressurizadas e ser embaladas em um dispositivo aerossol constituído por: (A) um recipiente que compreende uma composição antiperspirante tal como definida acima, (B) pelo menos um propelente e um meio para distribuir a referida composição aerossol.

[0132] Os propelentes geralmente usados em produtos desse tipo, e que são bem conhecidos do técnico no assunto, são, por exemplo, o dimetil éter (DME), os hidrocarbonetos voláteis, tais como o n-butano, o propano ou o isobutano, e suas misturas, opcionalmente com pelo menos um hidrocarboneto clorado e/ou fluorado, entre estes últimos, podem ser citados os compostos vendidos pela Dupont de Nemours, com o nome de Freon® e Dymel®, e em particular o monofluorotriclorometano, o difluorodiclorometano, tetrafluorodicloroetano e o 1,1-difluoroetano, vendido em particular sob a Dymel 152 A pela Dupont. O dióxido de carbono, o óxido nitroso, o nitrogênio ou o ar comprimido também podem ser usados como propelentes.

[0133] As composições que contêm as partículas de perlita tais como definidas acima e o(s) propelentes (s), pode(m) estar no mesmo compartimento ou em compartimentos diferentes do recipiente aerossol. De acordo com a presente invenção, a concentração de propelente pressurizado geralmente varia de 5% a 95% em peso e, mais preferencialmente de 50% a 85% em peso em relação ao peso total da composição pressurizada.

[0134] O meio de distribuição, que faz parte do dispositivo aerossol, é geralmente constituído de uma válvula de distribuição controlada por uma cabeça de distribuição, a qual compreende um bico através do qual a composição de aerossol é vaporizada. O recipiente que contém a composição pressurizada pode ser opaco ou transparente. Ele pode ser feito de vidro, de polímero ou de metal, opcionalmente revestido com uma camada de laca protetora.

[0135] Nas expressões "entre ... e ..." e "que varia de ... a ..." os limites estão incluídos, salvo especificação contrária.

[0136] Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção sem limitar, todavia, seu alcance.

Exemplos 1a, 1b e 2 Roll-on (Emulsão O/A) [0137] As composições 1a, 1b e 2 foram preparadas de acordo com o seguinte procedimento. Método de preparação Etapas comuns do processo [0138] 1- A fase B é borrifada na fase A com agitação usando uma máquina Rayneri (30 min) sob aquecimento a 80°C.

[0139] 2- Quando a mistura AB estiver homogênea, as fases C e F são adicionadas com uma máquina Turax (velocidade 1) a 80°C.

[0140] 3- A fase D é aquecida a 80°C sobre uma placa quente com agitação magnética.

[0141] 4- Quando a mistura ABCF e fase D estiverem a 80°C, fase D é emulsificada na mistura ABCF com agitação com uma máquina Turax (velocidade 2) durante 20 min. O aquecimento é interrompido.

[0142] 5- A mistura é agitada usando uma máquina Rayneri e fase E é adicionada, e depois deixada resfriar a 25°C.

[0143] 6- A 25°C, a fórmula é interrompida.

Exemplo 1a [0144] Na etapa 2, quando a mistura AB estiver homogênea, fase C é adicionada na presença do sal de aminoácido-ácido N,N-diacético com uma máquina Turax (velocidade 1) a 80°C.

Exemplo 1b [0145] Na etapa 5, após a adição da fase E, o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético é adicionado a 70°C e, então, a mistura é deixada resfriar a 25°C.

[0146] A estabilidade das composições durante o armazenamento é avaliada ao longo de dois meses 37°C e 45°C. O aspecto de cada composição, e mais particularmente a cor, é observado a T0 e após dois meses. A cor das fórmulas a T0 é branca.

[0147] Foi observado que as composições 1a e 1b de acordo com a presente invenção que contêm o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético são mais estáveis durante o armazenamento que a composição 2 que não contém esse sequestrante.

[0148] Foi observado com a composição 1a que a preparação do processo no qual o sequestrante é adicionado na presença de sal de alumínio antes de ser posto em contato com o derivado salicílico lipofílico e antes da formação da emulsão melhora a estabilidade durante o armazenamento da composição final obtida.

Exemplos 3a, 3b e 4 Roll-on (emulsão O/A) [0149] As composições 3a, 3b e 4 foram preparadas de acordo com o seguinte procedimento. Método de preparação Etapas comuns do processo [0150] 1- A fase A é aquecida a 80°C com uma máquina Turax (velocidade 1).

[0151] 2- A fase B é fundida a 80°C sobre uma placa quente com agitação magnética.

[0152] 3- A fase B é introduzida na fase A com uma máquina Turax (velocidade 2) a 80°C durante 15 minutes.

[0153] 4- A mistura é agitada usando uma máquina Rayneri.

[0154] 5- A fase C à adicionada à mistura e deixada resfriar 25°C. [0155] 6- A 25°C, a fórmula é interrompida.

Exemplo 3a [0156] Após a etapa 1 de aquecimento da fase A, o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético é introduzido nela.

Exemplo 3b [0157] Na etapa 5, após adicionar a fase C à mistura, o sal aminoácido-N,N-diácido é adicionado e, então, a mistura é deixada resfriar a 25°C.

[0158] A estabilidade das composições durante o armazenamento é avaliada ao longo de dois meses a 37°C e 45°C.

[0159] O aspecto de cada composição, e mais particularmente a cor, é observado a T0 e após dois meses. A cor das fórmulas a T0 é branca.

[0160] Foi observado que as composições 3a e 3b de acordo com a presente invenção que contêm o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético são mais estáveis durante o armazenamento que a composição 4 que não contém esse sequestrante.

[0161] Foi observado com a composição 3a que um processo de preparação no qual sequestrante é adicionada na presença de alumínio sal antes de ser posto em contato com o derivado salicílico lipofílico e antes da formação da emulsão melhora a estabilidade durante o armazenamento da composição final obtida.

Reivindicações

Claims (17)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada por compreender, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos: a) um derivado de ácido salicílico lipofílico de fórmula geral (I) a seguir ou um de seus sais derivados de uma base mineral ou orgânica: em que: - o radical R designa uma cadeia alifática saturada linear, ramificada ou cíclica que contém de 2 a 22 átomos de carbono; uma cadeia insaturada que contém de 2 a 22 átomos de carbono e que compreende uma ou mais ligações duplas que podem ser conjugadas; um ciclo aromático ligado ao radical carboxila diretamente ou através de cadeias alifáticas saturadas ou insaturadas que contêm de 2 a 7 átomos de carbono; em que os referidos grupos podem ser substituídos com um ou mais substituintes, que podem ser idênticos ou diferentes, selecionados a partir de (a) átomos de halogênio, (b) um grupo trifluorometila, (c) grupos hidroxila na forma livre ou esterificada com um ácido que contém de 1 a 6 átomos de carbono ou (d) uma função carboxila na forma livre ou esterificada com um álcool inferior que contém de 1 a 6 átomos de carbono; - R' é um grupo hidroxila ou um grupo éster de fórmula: em que Ri designa uma cadeia alifática saturada ou insaturada linear ou ramificada que contém de 1 a 18 átomos de carbono; b) pelo menos um sal ou complexo de alumínio antiperspirante; e c) pelo menos um sequestrante selecionado a partir de sais de aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo composto de fórmula (I) ser selecionado a partir daqueles para os quais o radical R designa uma cadeia alifática saturada linear, ramificada ou cíclica que contém de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia insaturada que contém de 3 a 17 átomos de carbono e que compreende uma ou mais ligações duplas conjugadas ou não conjugadas; em que as referidas cadeias hidrocarbonadas podem ser substituídas com um ou mais substituintes, que podem ser idênticos ou diferentes, selecionados a partir de (a) átomos de halogênio, (b) um grupo trifluorometila, (c) grupos hidroxila na forma livre ou esterificada com um ácido que contém de 1 a 6 átomos de carbono ou (d) uma função carboxila na forma livre ou esterificada com um álcool inferior que contém de 1 a 6 átomos de carbono; - R' é um grupo hidroxila ou um grupo éster de fórmula: em que Ri designa um radical -O-(C=O)-(CH2)n-CH3 em que n é um número que varia de 0 a 14; - e também seus sais obtidos por salificação com uma base mineral ou orgânica.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo composto de fórmula (I) ser selecionado a partir daqueles para os quais o radical R é um grupo alquila C3-C11 e R’ designa hidroxila.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo composto de fórmula (I) ser selecionado a partir daqueles para os quais R representa uma cadeia derivada de ácido linoleico, linolênico ou oleico.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo composto de fórmula (I) ser selecionado a partir daqueles para os quais o radical R designa um grupo alquila C3-C11 que porta uma função carboxila na forma livre ou esterificada com um álcool inferior que contém de 1 a 6 átomos de carbono e R' designa hidroxila.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo composto de fórmula (I) ser selecionado a partir de ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido capriloil salicílico); ácido 5-n-decanoilsalicílico; ácido 5-n-dodecanoilsalicílico; ácido 5-n-heptiloxisalicílico e seus sais derivados de uma base mineral ou orgânica.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo composto de fórmula (I) ser ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido capriloil salicílico) e seus sais derivados de uma base mineral ou orgânica.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo sal ou complexo de alumínio antiperspirante ser selecionado a partir de halohidratos de alumínio; halohidratos de alumínio zircônio; e complexos de hidroxicloreto de zircônio e de hidroxicloreto de alumínio com um aminoácido.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo sal ou complexo de alumínio antiperspirante ser cloridrato de alumínio na forma ativada ou não ativada.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por, na estrutura química do sal de aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético, o aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético ser selecionado a partir de: - ácido glutâmico-ácido-N,N-diacético com a seguinte estrutura: - a-alanina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - β-alanina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - ácido aspártico-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - glicina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: - serina-ácido Ν,Ν-diacético com a seguinte estrutura: e mais particularmente ácido glutâmico-ácido Ν,Ν-diacético.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por, no sal de aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético, todas as funções carboxílicas serem salificadas com uma base mineral e/ou uma base orgânica.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pela base mineral ser selecionada a partir de hidróxidos de metais alcalinos, hidróxidos de metais alcalino-terrosos ou amônia aquosa e a base orgânica ser selecionada a partir de aminas primárias, secundárias ou terciárias, em particular alcanolaminas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada por, no sal de aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético, todas as funções carboxílicas estarem na forma de sal de sódio.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo sal de aminoácido-ácido Ν,Ν-diacético ser sal tetrassódico de ácido glutâmico-ácido Ν,Ν-diacético.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por estar na forma de uma emulsão que compreende pelo menos uma fase aquosa e pelo menos uma fase graxa, em particular na forma de uma emulsão óleo-em-água.

16. PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida na reivindicação 15, caracterizado pelo sal de aminoácido-ácido N,N-diacético ser introduzido na presença de sal(is) ou complexo(s) de alumínio antes da mistura com o sal de aminoácido-ácido N,N-diacético e antes da emulsificação da fase aquosa e da fase graxa.

17. PROCESSO COSMÉTICO, para tratar a perspiração humana e opcionalmente os odores corporais, caracterizado por consistir em aplicar uma quantidade eficaz de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15, sobre a superfície da pele.