RU2014152268A - Косметическая композиция, содержащая комбинацию липофильного производного салициловой кислоты, антиперспирантной соли или комплекса алюминия и соли аминокислота-n,n-диуксусной кислоты - Google Patents
Косметическая композиция, содержащая комбинацию липофильного производного салициловой кислоты, антиперспирантной соли или комплекса алюминия и соли аминокислота-n,n-диуксусной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014152268A RU2014152268A RU2014152268A RU2014152268A RU2014152268A RU 2014152268 A RU2014152268 A RU 2014152268A RU 2014152268 A RU2014152268 A RU 2014152268A RU 2014152268 A RU2014152268 A RU 2014152268A RU 2014152268 A RU2014152268 A RU 2014152268A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- salt
- carbon atoms
- composition
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 20
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims abstract 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 3
- 229910052782 aluminium Chemical class 0.000 title claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical class [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 6
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 2
- IXIGWKNBFPKCCD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-5-octanoylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 IXIGWKNBFPKCCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 aluminum halides Chemical class 0.000 claims 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims 2
- DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHDBCRXSHLVFGR-UHFFFAOYSA-N 5-decanoyl-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 VHDBCRXSHLVFGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NCYSBHWOHLGEQN-UHFFFAOYSA-N 5-dodecanoyl-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)C1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 NCYSBHWOHLGEQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTRNDEHJGFRYBJ-UHFFFAOYSA-N 5-heptoxy-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound CCCCCCCOC1=CC=C(O)C(C(O)=O)=C1 DTRNDEHJGFRYBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 1
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical group [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical group 0.000 claims 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- FMXLGOWFNZLJQK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid;zirconium Chemical compound [Zr].ClO FMXLGOWFNZLJQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims 1
- KONVNJDNYREFLP-UHFFFAOYSA-N octanoyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC(=O)C1=CC=CC=C1O KONVNJDNYREFLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N α-Linolenic acid Chemical compound CCC=CCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
- A61K2800/874—Roll-on
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Косметическая композиция, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере:(а) липофильное производное салициловой кислоты общей формулы (I) ниже или его соль, полученную из минерального или органического основанияв которойрадикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода; ненасыщенную цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода и содержащую одну или несколько двойных связей, которые могут быть конъюгированы; ароматическое кольцо, связанное с карбонильным радикалом прямо или через насыщенные или ненасыщенные алифатические цепи, содержащие от 2 до 7 атомов углерода; причем указанные группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, которые могут быть идентичными или различными, выбранными из (а) атомов галогена, (b) трифторметильной группы, (с) гидроксильных групп в свободной форме или эстерифицированных кислотой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или (d) карбоксильной группы в свободной форме или эстерифицированной низшим спиртом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода;R′ обозначает гидроксильную группу или группу сложного эфира формулы:в которой Rобозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода;b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия иликомплекс; ис) по меньшей мере один секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты.2. Композиция по п. 1, где соединение формулы (I) выбрано из соединений, для которых радикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 3 до 11 атомов углерода; ненасыщенную
Claims (17)
1. Косметическая композиция, содержащая в косметически приемлемой среде по меньшей мере:
(а) липофильное производное салициловой кислоты общей формулы (I) ниже или его соль, полученную из минерального или органического основания
в которой
радикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода; ненасыщенную цепь, содержащую от 2 до 22 атомов углерода и содержащую одну или несколько двойных связей, которые могут быть конъюгированы; ароматическое кольцо, связанное с карбонильным радикалом прямо или через насыщенные или ненасыщенные алифатические цепи, содержащие от 2 до 7 атомов углерода; причем указанные группы могут быть замещены одним или несколькими заместителями, которые могут быть идентичными или различными, выбранными из (а) атомов галогена, (b) трифторметильной группы, (с) гидроксильных групп в свободной форме или эстерифицированных кислотой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или (d) карбоксильной группы в свободной форме или эстерифицированной низшим спиртом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода;
R′ обозначает гидроксильную группу или группу сложного эфира формулы:
в которой R1 обозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую цепь, содержащую от 1 до 18 атомов углерода;
b) по меньшей мере одну антиперспирантную соль алюминия или
комплекс; и
с) по меньшей мере один секвестрант, выбранный из солей аминокислота-N,N-диуксусной кислоты.
2. Композиция по п. 1, где соединение формулы (I) выбрано из соединений, для которых радикал R обозначает линейную, разветвленную или циклическую, насыщенную алифатическую цепь, содержащую от 3 до 11 атомов углерода; ненасыщенную цепь, содержащую от 3 до 17 атомов углерода и содержащую одну или несколько конъюгированных или неконъюгированных двойных связей; причем указанные цепи на основе углеводородов могут быть замещены одним или несколькими заместителями, которые могут быть идентичными или различными, выбранными из (а) атомов галогена, (b) триметильной группы, (с) гидроксильных групп в свободной форме или эстерифицированных кислотой, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, или (d) карбоксильной группы в свободной форме или эстерифицированной низшим спиртом, содержащим от 1 до 6 атомов углерода;
R′ обозначает гидроксильную группу или группу сложного эфира формулы:
в которой R1 обозначает радикал -О-(С=O)-(СН2)n-СН3, где n обозначает число в диапазоне от 0 до 14;
и также их солей, полученных солеобразованием с минеральным или органическим основанием.
3. Композиция по п. 1 или 2, где соединение формулы (I) выбрано из соединений, для которых радикал R обозначает С3-С11-алкильную группу и R′ обозначает гидроксил.
4. Композиция по п. 1 или 2, где соединение формулы (I) выбрано из соединений, для которых R представляет собой цепь из линолевой, линоленовой или олеиновой кислоты.
5. Композиция по п. 1 или 2, где соединение формулы (I) выбрано из соединений, для которых радикал R обозначает С3-С11-алкильную группу, несущую карбоксильную группу в свободной форме или эстерифицированную низшим спиртом, содержащим 1-6 атомов углерода, и R′ обозначает гидроксил.
6. Композиция по п. 1, где соединение формулы (I) выбрано из 5-н-октаноилсалициловой кислоты (или каприлоилсалициловой кислоты); 5-н-деканоилсалициловой кислоты; 5-н-додеканоилсалициловой кислоты; 5-н-гептилоксисалициловой кислоты и их солей, полученных из минерального или органического основания.
7. Композиция по п. 6, где соединение формулы (I) является 5-н-октаноилсалициловой кислотой (или каприлоил салициловой кислотой) или их солями, полученными из минерального или органического основания.
8. Композиция по п. 1, где антиперспирантная соль алюминия или комплекс выбраны из галогенгидратов алюминия; галогенгидратов алюминия-циркония и клмплексов гидроксихлорида циркония и гидроксихлорида алюминия с аминокислотой.
9. Композиция по п. 8, где антиперспирантная соль алюминия или комплекс является хлоргидратом алюминия в активированной или неактивированной форме.
10. Композиция по п. 1, где, в химической структуре соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты, эта аминокислота-N,N-диуксусная кислота выбрана из
глутаминовая кислота-N,N-диуксусной кислоты следующей структуры:
α-аланин-N,N-диуксусной кислоты следующей структуры:
β-аланин-N,N-диуксусной кислоты следующей структуры:
аспарагиновая кислота-N,N-диуксусной кислоты следующей структуры
глицин-N,N-диуксусной кислоты следующей структуры:
серин-N,N-диуксусной кислоты следующей структуры:
и более предпочтительно глутаминовая кислота-N,N-диуксусной кислоты.
11. Композиция по п. 10, где в соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты все карбоксильные группы являются солеобразованными минеральным основанием или органическим основанием.
12. Композиция по п. 11, где минеральное основание выбрано из гидроксидов щелочных металлов, гидроксидов щелочно-земельных
металлов или водного аммиака, и органическое основание выбрано из первичного, вторичного или третичного аминов, в частности алканоламинов.
13. Композиция по п. 12, где в соли аминокислота-N,N-диуксусной кислоты все карбоксильные группы находятся в форме натриевой соли.
14. Композиция по п. 13, где соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты является тетранатриевой солью глутаминовая кислота-N,N-диуксусной кислоты.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что находится в форме эмульсии, содержащей по меньшей мере одну водную фазу и по меньшей мере одну жирную фазу, в частности в форме эмульсии типа масло-в-воде.
16. Способ получения композиции по п. 15, отличающийся тем, что соль аминокислота-N,N-диуксусной кислоты вводят в присутствии солей алюминия или комплексов перед смешиванием водной фазы и жирной фазы.
17. Косметический способ для лечения потоотделения и необязательно запахов тела человека, включающий нанесение эффективного количества композиции по любому из пп. 1-15 на поверхность кожи.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1254818 | 2012-05-25 | ||
FR1254818A FR2990850B1 (fr) | 2012-05-25 | 2012-05-25 | Composition cosmetique comprenant l'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique, d'un sel ou complexe d'aluminium anti-transpirant et d'un sel d'acide amine n,n-diacide acetique |
US201261674608P | 2012-07-23 | 2012-07-23 | |
US61/674,608 | 2012-07-23 | ||
PCT/EP2013/060199 WO2013174725A2 (en) | 2012-05-25 | 2013-05-16 | Cosmetic composition comprising the combination of a lipophilic salicylic acid derivative, an antiperspirant aluminium salt or complex and an amino acid-n,n-diacetic acid salt |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014152268A true RU2014152268A (ru) | 2016-07-20 |
RU2664701C2 RU2664701C2 (ru) | 2018-08-21 |
Family
ID=46514655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014152268A RU2664701C2 (ru) | 2012-05-25 | 2013-05-16 | Косметическая композиция, содержащая комбинацию липофильного производного салициловой кислоты, антиперспирантной соли или комплекса алюминия и соли аминокислота-n,n-диуксусной кислоты |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2854747B1 (ru) |
BR (1) | BR112014029232B1 (ru) |
ES (1) | ES2643219T3 (ru) |
FR (1) | FR2990850B1 (ru) |
MX (1) | MX347678B (ru) |
RU (1) | RU2664701C2 (ru) |
WO (1) | WO2013174725A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201408214B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3025096B1 (fr) * | 2014-08-28 | 2016-12-23 | Oreal | Composition gel/gel contenant un actif anti-transpirant |
DE102015201653A1 (de) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wirksamkeitsgesteigerte Antitranspirantien |
GB201600778D0 (en) * | 2016-01-15 | 2016-03-02 | Croda Int Plc | Composition,emulsion,method and use |
WO2022178600A1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | L'oreal | Antiperspirant cosmetic compositions, use of the antiperspirant cosmetic composition, and process for manufacturing a cosmetic composition |
FR3142343A1 (fr) * | 2022-11-30 | 2024-05-31 | L'oreal | Procédé de traitement de la transpiration humaine et composition associée |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3792068A (en) | 1971-04-02 | 1974-02-12 | Procter & Gamble | Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation |
FR2581542B1 (fr) | 1985-05-07 | 1988-02-19 | Oreal | Compositions topiques destinees au traitement de la peau a base de derives de l'acide salicylique |
FR2607498B1 (fr) | 1986-12-01 | 1991-04-05 | Oreal | Nouveaux salicylates lipophiles d'ammoniums quaternaires, leur utilisation en cosmetique et en dermopharmacie |
LU87408A1 (fr) | 1988-12-16 | 1990-07-10 | Oreal | Utilisation de derives salicyles pour le traitement du vieillissement de la peau |
BR9001880A (pt) | 1990-04-18 | 1991-11-12 | Forjas Taurus Sa | Mecanismo de desarme do cao aplicavel a pistolas semi-automaticas |
FR2668080B1 (fr) | 1990-10-17 | 1993-08-13 | Seppic Sa | Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions. |
DE69321285T2 (de) | 1992-05-15 | 1999-03-04 | Shiseido Co Ltd | Äusserliches Hautpräparat |
FR2712595B1 (fr) | 1993-11-19 | 1995-12-22 | Seppic Sa | Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations. |
FR2714831B1 (fr) | 1994-01-10 | 1996-02-02 | Oreal | Composition cosmétique et/ou dermatologique contenant des dérivés d'acide salicylique et procédé de solubilisation de ces dérivés. |
FR2726468B1 (fr) | 1994-11-03 | 1996-12-13 | Oreal | Utilisation de derive de l'acide salicylique comme stabilisant d'une emulsion huile-dans-eau |
FR2740333B1 (fr) | 1995-10-26 | 1997-12-05 | Oreal | Utilisation d'un antagoniste de substance p dans une composition topique comme agent antitranspirant |
US5874069A (en) | 1997-01-24 | 1999-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same |
US5919441A (en) | 1996-04-01 | 1999-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups |
US5783657A (en) | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
FR2756176B1 (fr) | 1996-11-26 | 1998-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore |
FR2762317B1 (fr) | 1997-04-21 | 1999-07-09 | Seppic Sa | Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations |
US6051216A (en) | 1997-08-01 | 2000-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents |
US6159479A (en) | 1997-09-16 | 2000-12-12 | L'oreal | Hydrous salicylic acid solutions |
US5981680A (en) | 1998-07-13 | 1999-11-09 | Dow Corning Corporation | Method of making siloxane-based polyamides |
FR2792190B1 (fr) | 1999-04-16 | 2001-09-28 | Sophim | Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters |
AU2002230016A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer and fibres |
WO2002056847A1 (fr) | 2001-01-17 | 2002-07-25 | L'oreal | Composition cosmetique contenant un polymer et une huile fluoree |
US6436382B1 (en) | 2001-10-05 | 2002-08-20 | Colgate-Palmolive Company | Underarm products with water lock component |
US8343519B2 (en) * | 2003-02-19 | 2013-01-01 | L'oreal S.A. | Chemical enhancer and method |
FR2855408B1 (fr) * | 2003-06-02 | 2006-07-14 | Oreal | Composition deodorante aerosol alcoolique contenant le salicylate de zinc ou l'un de ses derives |
FR2884417B1 (fr) | 2005-04-19 | 2007-06-15 | Oreal | Composition cosmetique deodorante comprenant 'association d'un derive lipophile de l'acide salicylique et d'un sel d'aluminium anti-transpirant |
RU2417070C2 (ru) * | 2005-05-11 | 2011-04-27 | Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа | Бесследный стик-дезодорант или стик-антиперспирант, основанный на дисперсии/эмульсии масло-в-воде |
DE102008012457A1 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Kohlenwasserstoff Gemische und ihre Verwendung |
-
2012
- 2012-05-25 FR FR1254818A patent/FR2990850B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-05-16 MX MX2014013729A patent/MX347678B/es active IP Right Grant
- 2013-05-16 ES ES13723154.4T patent/ES2643219T3/es active Active
- 2013-05-16 RU RU2014152268A patent/RU2664701C2/ru active
- 2013-05-16 BR BR112014029232-9A patent/BR112014029232B1/pt active IP Right Grant
- 2013-05-16 WO PCT/EP2013/060199 patent/WO2013174725A2/en active Application Filing
- 2013-05-16 EP EP13723154.4A patent/EP2854747B1/en active Active
-
2014
- 2014-11-10 ZA ZA2014/08214A patent/ZA201408214B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2990850A1 (fr) | 2013-11-29 |
MX347678B (es) | 2017-05-09 |
BR112014029232B1 (pt) | 2020-03-10 |
WO2013174725A3 (en) | 2014-01-16 |
ES2643219T3 (es) | 2017-11-21 |
WO2013174725A2 (en) | 2013-11-28 |
RU2664701C2 (ru) | 2018-08-21 |
EP2854747A2 (en) | 2015-04-08 |
ZA201408214B (en) | 2015-12-23 |
FR2990850B1 (fr) | 2014-05-16 |
BR112014029232A2 (pt) | 2017-06-27 |
MX2014013729A (es) | 2015-02-10 |
EP2854747B1 (en) | 2017-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014152268A (ru) | Косметическая композиция, содержащая комбинацию липофильного производного салициловой кислоты, антиперспирантной соли или комплекса алюминия и соли аминокислота-n,n-диуксусной кислоты | |
AR077701A1 (es) | Compuestos antiproliferativos, conjugados de los mismos, procedimientos para estos, y usos de los mismos | |
ES2634087T3 (es) | Lípidos biodegradables para la administración de agentes activos | |
ES2634490T3 (es) | Derivados de ácido napht-2-ylacetico para tratar el sida | |
JP2016508158A5 (ru) | ||
ES2560533T3 (es) | Usos de derivados de sesquiterpeno | |
AR051388A1 (es) | Analogos de 17-hidroxiwortmanina como inhibidores de pi3k | |
CY1119784T1 (el) | Ακετυλιωμενες σαλικυλικες ενωσεις λιπαρου οξεος και οι χρησεις αυτων | |
AR086357A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas | |
MX2020005956A (es) | Sales organicas de acido sulfonico de esteres de aminoacidos y proceso para su preparacion. | |
AR070352A1 (es) | Derivado de pirrolopirimidina como inhibidor de la enzima pi3k, un procedimiento de elaboracion del compuesto, una composicion farmaceutica y un agente preventivo o terapeutico en base al compuesto. | |
CO6270255A2 (es) | Proceso e intermediarios para preparar inhibidores de integrasas | |
RU2007137960A (ru) | СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА (ВАРИАНТЫ) И 2-МЕТИЛ-1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-c]]1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЯ АКТИНИЧЕСКОГО КЕРАТОЗА | |
ATE438445T1 (de) | Zubereitung enthaltend nanopartikuläres uv- schutzmittel | |
RU2010103038A (ru) | Композиции для персонального ухода, обладающие ослабленным раздражающим действием на глаза | |
AR091779A1 (es) | Procedimiento para la sintesis mejorada de opioides | |
HRP20210183T1 (hr) | 18f-obilježeni inhibitori specifičnog membranskog antigena prostate (psma) i njihova uporaba kao sredstava za vizualizaciju raka prostate | |
JP2014517010A5 (ru) | ||
AR087235A1 (es) | PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDOS w-FUNCIONALIZADOS A PARTIR DE ACIDOS O DE ESTERES GRASOS | |
RU2011112684A (ru) | АГЕНТ, СПОСОБСТВУЮЩИЙ РОСТУ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЙ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА ПРОИЗВОДНОЕ 15,15-ДИФТОРПРОСТАГЛАНДИНА F2α | |
CY1118131T1 (el) | Φαρμακο δραστικο στο νευροπαθητικο αλγος | |
CL2011001363A1 (es) | Proceso para la preparacion de un compuesto derivado de etorfina; compuesto derivado de etorfina; composicion farmaceutica que lo comprende; uso del compuesto como analgesico en el tratamiento del dolor. | |
CL2022001792A1 (es) | Soluciones orales que comprenden sales de lisdexanfetamina | |
AR072880A1 (es) | Derivados nitrogenados de la pancratistatina | |
AR079294A1 (es) | Acidos homoglutamico y acidos glutamico marcados con yodo y metodo de preparacion de los mismos |